内容正文:
参照秘密级管理★启用前
试卷类型:A
2023级高三模拟考试
化学
2026.04
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:C12N14016Na23C135.5K39Cu64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A.甘油属于酯类
B.天然蛋白质完全水解的产物均为α-氨基酸
C.不锈钢属于合金
D.电车中的锂离子电池为二次电池
2.下列说法错误的是
A.钠着火,用沙土覆盖灭火
B.实验室中乙醇和高锰酸钾可以同柜存放
C.剩余白磷须放回原试剂瓶
D.浓硝酸应用磨口玻璃塞、棕色试剂瓶保存
3.C2与H2O2的反应历程如下:①C12+H218O2一H++C1-+H8018OC1,
②H8O18OC1一H++C1+18O2。下列说法错误的是
A.反应历程中存在O-O键断裂B.H2O2为极性分子
C.1602与1803互为同素异形体
D.H2O2与水能形成分子间氢键
4.一种含有碳-碳单电子σ键(C·一C)的较稳定化合物结构如图。下列说法错误的是
A.H2的电子式为[H·H田
B.[C2H6]中只可能存在C·一H单电子o键
C.o键的键能比较:C·C<C-C
D.I3的VSEPR模型为三角双锥
5.下列实验装置能达到实验目的的是
银氨溶液
稀硫酸
烧杯
碎海带
止水夹
甲
丙
A.图甲:灼烧海带
B.图乙:制备O2
C.图丙:制备银镜
D.图丁:制备H2S
高三化学试题第1页(共8页)
6.M在酸性条件下转化为N过程如下:
下列说法错误的是
A.可用FeCl3溶液鉴别M和N
B.1molN最多与2 mol NaOH反应
C.M与N互为同分异构体
D.M与足量H2反应的产物中手性碳数目为8
7.X、Y、Z为短周期依次增大的元素,且最外层电子数之和为10,L是53号元素,由X、
Y、Z、L构成的化合物(Y3XgZ6L6)结构如图。下列说法正确的是
A.电负性:Y>Z>X
B.L元素位于d区
C.化合物中存在离子键和共价键
2L3
ZX
D.所有的Z一X键的极性相同
8.硫化铂晶体为层状结构,如图甲所示,其俯视图如图乙所示。下列说法正确的是
00989
O Pt
●S
d885.0
甲
A.该晶体为离子晶体
B.晶体中存在范德华力
C.晶体中有极性键和非极性键
D.硫化铂的化学式为PtS
9.某兴趣小组为探究FCl3溶液与过量锌粉反应的还原产物,进行了如下实验:
L.向pH=1的FeC3溶液中加入过量Zn粉,一段时间后产生气泡,然后产生红褐色沉淀,
测pH≈4,分离出固体中未检测到Fe,向上层清液滴加K3[Fe(CN)6J,有蓝色沉淀。
Ⅱ重做实验L,当溶液pH≈4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸至pH=1,
滴加KSCN,溶液红色消失后,停止加入盐酸,pH≈4时,分离出固体中检测到F。
已知:Fe3+开始沉淀的pH约为1.2,完全沉淀的pH约为3。
下列有关说法错误的是
A.实验I中Zn至少发生2个反应
B.实验I所得溶液中有大量Fe2+、Fe3+和Zn2+
C.实验Ⅱ说明Fe(OH)3包裹在Zn粉上,阻碍了Zn与Fe2+的反应
D.实验I、II说明FeCl3溶液与过量锌粉反应不能获得大量Fe
10.向AgCI悬浊液中滴加氨水,发生反应①Ag+NH一[AgNH和②[AgNH]+
NH3=[Ag(NH3)2],p(M)与p(NH)[p(M)=-lgc(M)]的关系如下图所示(其中M代表
Ag、CT、[AgNH)]或[AgNH)。下列说法错误的是
高三化学试题第2页(共8页)
91
A.曲线IⅡ代表[AgNH)]
81
(1.7.4)
B.反应①的平衡常数K的值为103.24
C.A点对应溶液中存在:
5
1,5.16)
41
c(CI)=2c([Ag(NH3)])+c([Ag(NH3)2])
3
D.pNH3)=3.81时,溶液中存在:
2
c(OH )+c(Cl)=c(Ag)+c([Ag(NH3)])+c(H)
233.81
p(NH)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.根据实验操作和现象,所得结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
固体NaCI与浓硫酸反应可以制得HCI气体
酸性:H2SO4>HCI
B
FeCl,和NH4F混合液中滴加KSCN,溶液不变红
稳定性:[FeF63->Fe(SCN)3
C
向[Cu(NH3)4]2+溶液中加入Fe片无现象
氧化性:[CuNH)4]2+>Cu2+
D
向Ca(clo)2溶液中通入CO2气体,产生白色沉淀
Ka:Ka(HCO3)>Ka(HCIO)
12.二苯乙二酮在碱的作用下发生重排反应生成二苯乙醇酸机理如下,下列说法正确的是
Ho
慢
1
二苯乙二酮
二苯乙醇酸
A.二苯乙二酮中所有原子可以共平面
B.二苯乙醇酸苯环上的二氯取代有10种
C.若二苯乙二酮的苯环上有甲基,更易发生重排反应
OH
D.
人0碱性重排可生成
COOH
13.从铜阳极泥(含Au、Ag、Cu、Ag2Te、Cu2Te等)中提取金、银等贵金属工艺流程如下:
H,02
NaClO3、
H,SO4、
H2SO4、
NaCl
NaOH
NaCl
Na,SO
Na2S2O;
铜阳极泥→酸浸→溶碲—
溶金一
溶银
还原
>Ag
滤液1
滤液2
Na[AuCl]
滤液3
已知:①“酸浸”得固体Au、AgCI、TeO2:“溶银”得[Ag(SO33;
②AgCI(s)+C1(aq)一[AgC1](aq)K=2.0x105:
③当某离子的浓度低于1.0×105时,可忽略该离子的存在;
下列说法错误的是
高三化学试题第3页(共8页)
A.“酸浸”时,等物质的量Cu2Te和Ag2Te消耗H2O2物质的量之比为3:4
B.“溶金”时,离子方程式为2Au十CIO3+7CI+6Ht一2[AuCl4]+3HO
C.“溶金”时,溶液中C1浓度不能超过0.5molL
D.“还原”时,滤液3中可以循环利用的物质为Na2SO4
14.一种基于X电极[BiOC/Bi]和Y电极NaTi2(PO4)3Na3Ti2(PO4)3]的高效海水淡化电池原
理示意图如下,该装置通过充电过程实现海水淡化。已知:充电时,X极上发生的反
应为:Bi+C+H2O-3e=BiOC1+2Ht。
Na Cl
下列说法错误的是
A.充电时,Y极连接电源负极
B.a为阴离子交换膜,b为阳离子交换膜
C.放电时,电极Y发生的反应为NaTi2(PO4)3十2Na*+2e一Na3Ti2(PO4)3
D.充电时,阳极增重51.5g,理论上可以处理175.5 g NaCl
15.苯甲酸(简写为HA)在水(标记为w)和苯(标记为b)中进行萃取实验,若HA分配系数
Kd=
cHAb3,苯层HA部分二聚:2HA一(HA2.25C,向VmL0.01 mol-LHA
c(HA)w
苯溶液中加入mL水进行萃取,用NaOH(s)或HCI(g)调节水溶液pH。常温,含A各
粒子的浓度以及HA水相萃取率a-c(HAJw+cAx1O0%随pH的变化关系如图。
0.01mol-L-
70.010
100
①
日0.06
⑤
④
80
是0.004
60
0.002
40
②
0.001
20
③
0.000
0
1
23
45
678pH
已知:HA在苯中不电离;忽略体积变化。下列说法不正确的是
A.HA的Ka=10-4
B.HA在苯中的二聚反应2HA一(HA)2的平衡常数K约为27.8(moLl)
C.若加水体积为2VmL,则曲线①与④交点pH变大
D.若不考虑HA的二聚及电离,K=4时,在上述萃余水层中再次加VmL苯二
次萃取,二次萃余水层中HA占比16%
高三化学试题第4页(共8页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)硼及其化合物在生活生产中用途广泛。回答下列问题:
(1)短周期元素中未成对电子数与硼元素相同的有
种,与硼同周期的部分元
素的电离能如下图所示,其中表示第三电离能的是
(填标号)。
ou.
3456789原子序数
3456789原子序数
3456789原子序数
B
C
(2)BF3与NF3分子的键角比较BF3
NF3(填“大于”“小于”或“等于”):
下列微粒中与BF3中存在的大兀键类型相同的是
(填标号)。
A.C032
B.NO2"
C.C103
D.S03
(3)硼氢化钠NaBH4)与水在催化剂作用下获得H2的微观过程如图所示:
BH2
BH,
0
88
88
D
8
H,O H,Q
.oo.6
HO
[B(OH)
催化剂■
催化剂工
催化剂■
催化剂
①
②
③
④
●B 0 OH
.e
下列说法错误的是
(填标号)
A.①的反应为:2BH4-2e一2BH3十H2↑
B.上述含硼化合物中硼的杂化方式均为sp杂化
C.若用D2O代替H2O,②的反应为BH3+D2O一HD↑+H2BOD
(4)NaBH4晶体主要分a-NaBH4型和NaCI型,a-NaBH4型晶胞如
BH,
0
图所示。a-NaBH4晶胞中多代表
(填“Na*”或“BH4”):a-NaBH4
和NaCI型立方晶胞中Na的配位数之比为
单位体积的该晶体
anm→+
水解产生H2的物质的量为
mol-cm-3。
17.(12分)一种从炼锌矿渣(主要含铁酸锗(GeFe2O5),铁酸镓[Ga2(Fe2043],铁酸锌
ZnFe2O4)}中回收镓、锗的工艺流程如下:
H,SO,
SO,
浓盐酸
H
炼锌矿渣
酸浸还原
氯化蒸馏
水解
过滤
还原
Ge
NaOH溶液
滤液1
NH
沉镓
碱溶电解
Ga
滤液2
电解余液
己知:①pH<2时,Ge以Ge4+形式存在,pH2.5~5时,以[Ge(OH3]形式存在;
②沸点:GeCl484℃,FeCl3316℃,ZnC2732℃,GaCl3201℃。
回答下列问题:
高三化学试题第5页(共8页)
(1)“酸浸还原”时,pH=1,GeFe2O5反应的化学方程式为
(2)“氯化蒸馏”时,馏出物的温度应为
℃.
(3)GaCl3气态时常以二聚体形式存在,二聚体的结构为
(4)“水解”的产物为GeO2nH2O,则GeCl4的水解方程式为
(5)沉镓”时,若溶液中的c(Fe2+)=c(Zn+)=2.0molL1,调节pH的范围应为
已知Kp[Ga(OH)3]=8.0×10-35、Kp[Zn(OH)2]=2.0×10-17、Ksp[Fe(OH2]-4.9×10-17、lg2=0.3。
(6)以惰性材料为电极电解制备镓时,金属镓在
(填“阴”或“阳”)极生成。
(7)该流程中可以循环利用的物质有
(填化学式)。
18.(12分)实验室制备高铜酸钠(NaCuO2),部分实验装置如图所示(夹持装置略)。
员浓盐酸
贵Na,[Cu(OH)]溶液
足量
稀H,SO
0中K
尾气
吸收
水
mg
0
品
水
过量NaOH
Ca(ClO),
浴丝
饱和溶液
管
甲
个
丁
已知:①NaCIo与Na2[Cu(OH)4]在强碱性条件下反应生成NaCuO2:
②NaCuO2难溶于水,高温易分解:遇酸生成O2和Cu+。
回答下列问题:
(1)装置甲中反应的化学方程式为
,装置丁中仪器A的名称为
(2)装置丙中生成NaCuO2的离子方程式为
0
(3)丙装置中冰水浴的主要作用:①增大C2溶解度利于生成NaCIo:②
(4)测定粗产品中NaCuO2的纯度:
方法I:利用装置丁NaCuO2和H2SO4反应测定产品的纯度。
①反应结束后,装置先冷却至室温,调节水准管与量气管液面相平,量气管的实验前
读数为1mL、实验后读数为V2mL,则产品中NaCuO2的质量分数
%(实验时气
体摩尔体积为Vm L'mol-!,用含、、Vm、m的代数式表示)
方法Ⅱ:氧化还原滴定法测定产品的纯度。
i.准确称取1.00g粗产品与足量稀硫酸反应后稀释至100mL,取25.00mL于碘量瓶中;
i.向碘量瓶中加入足量10%KI溶液充分反应,避光密封(碘易升华),调节溶液pH
3.5~4,用0.1moL-1Na2S2O3标准液快滴慢摇滴定,临近滴定终点滴加淀粉,滴至溶液
浅蓝色褪去,消耗20.00mLNa2S2O3标准液,加入1mL10%KSCN,溶液呈浅蓝色,慢滴
快摇滴至浅蓝色恰好消失,又消耗0.20mLNa2S2O3标准液。
已知:2Cu2++4=2Cul↓+l2,2+2S2032-S4062-+2I;CuI沉淀表面易吸附I2
被吸附的2不易发生反应,CuSCN难吸附2。Kp(CuSCN)=1.5×10-I5,Kp(Cu)=1×10-12。
②粗产品中NaCuO2的质量分数为
(保留一位小数)。
③粗产品中NaCuO2的纯度测定数值偏高的是
(填标号)。
A.方法装置丁使用球形分液漏斗
B.方法Ⅱ中未避光密封
C.方法Ⅱ中调节溶液pH过低
D.方法I中未加10%KSCN
高三化学试题第6页(共8页)
19.(12分)治疗阿尔茨海默病的潜在化合物的前体K的合成路线如下:
OCH,
OCH
H,CO-
H.CO
A(C.Hio
KMnO.→B(C,HoO)
C,H,OH
C.H,ONa
浓H,SO,△
OC,H
DoH1
NaBHF(CHnO,)
②H,O/H,△
0
E
OCH,
OCH;
OCH,
OCH
CH,C(OC,H,);
H.CO
H.CO
H.CO
CH,NH,
加成
ON I CO
多步反应
CH,O
②LiAH
③H2O,H
H
R.
+R,OH:
R,O、OR
②
父R+Ro
+H2O,
2
③Claisen重排:lo人3△
10
12有R
H.C
回答下列问题:
(1)A的结构简式为
E中含氧官能团的名称为
(2)BC的化学方程式为
(3)含碳碳三键且与NaHCO3溶液反应的D的同分异构体数目为
(4)H→I的反应类型为
(5)J→K经过三步转化,乙二醇的作用是
(6)F能与Na反应生成H2,F转化为G历程如下:
CHC(OC:Hs)-C:H-OH.I(C.H2)
-C2HsOH
加成
Claisen重排
化合物I(C6H12O2)的核磁共振氢谱显示为三组峰,且峰面积比为3:2:1,则I、Ⅲ的结
构简式分别为
高三化学试题第7页(共8页)
20.(12分)CO2加氢制备CH3OH、CH3CH2OH涉及反应如下:
L.2C02(g)+6H(g)=C2H5OH(g)+3H2O(g)
△H1=-173.3 kJ.mol-1
II.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H2=-49.9 kJ.mol-I
III.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
△H3
IV.2CO(g)+4H2(g)C2HsOH(g)+H2O(g)
△H4=-255.7 kJ-mol-1
回答下列问题:
(1)△H3=
kJmol-1。
(2)①己知:平衡常数与温度之间满足关系nk=一二+C(R、C为常数),反应I和I
RT
的lnK与,的关系如图1所示,则表示反应的直线为
(填“L1,L2,L3或L4”)。
lnK或lnk
进f0,+些C0+H
a出
催化剂层
水分子筛
吹扫气
色9出多孔载体
T
图1
图2
②已知:nk=E十nA,其中k为速率常数,E,为活化能,R、A为常数。反应m
RT
的速率方程为v=k正p(CO2)×p(H2),)逆=k逆p(CO)×(HO)。在图1中表示反应IⅢ对应k正
的曲线为
(填“L1,L2,L3或L4”)。
③在pMPa、To℃下,将投料比n(CO2):n(H2)=2:3的原料气匀速通过水分子筛多孔载
体反应器,只发生反应Ⅲ,达到平衡时p(H2O)片
MPa。同温同压下,若通入装有
催化剂的新型膜反应器(如图2),H2的平衡转化率为60%,则相同时间内a出口和b出口
中H20的质量比为(最简整数比)。
(3)某温度下,向恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3molH2,发生上述反应I、Ⅱ、Ⅲ,
起始压强为100kPa,达到平衡时CO2转化率为60%,CH3CH2OH选择性为50%,C0选择
性为25%。已知:乙醇的选择性=
n(C2HsOH)
×100%(CH3OH、CO的选
n(C2HsOH)+n(CH3OH)+n(CO)
择性同理)。该温度下,反应Ⅱ的平衡常数K,=
kPa2(最简整数比)。
(4)恒温恒压发生上述反应I、Ⅱ、Ⅲ,若平衡时向体系通入稀有气体,再次达到平
衡时SC0)的值将
(填“变大”“变小”或“不变”)。
c(C02)
高三化学试题第8页(共8页)2023级高三二轮考试
化学试题评分标准
2026.04
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.A2.B3.A4.B5.D6.D7.C8.B9.B10.D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目
要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.B12.AD13.AD14.C15.CD
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
(1)6(1分)C(1分)
(2)大于(1分)AD(2分,漏选得1分,错选不得分)
(3)B(2分)
8
(4)BH(1分)4:3(2分)
aMx1021或810
(2分)
a'NA
17.(12分)
(1)GeFe2Os+3H2SO4+SO2=Ge(SO4)2+2FeSO4+3H2O (2)
(2)84(1分)
(3)>
(2分,“→”用“-”也得2分)
(4)GeCL4+(2+mH20一Ge02nH20↓+4HCl(2分)
(5)4.3~5.5(2分)
(6)阴(1分)
(7)HCl、NaOH(2分,一个1分)
18.(12分)
(1)Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2↑+2H0(2分)蒸馏烧瓶(1分)
(2)2[Cu(OH)4]27+C10+2Na=2NaCuO2+C1+3H20+20H (2)
(3)防止NaCuO2高温下分解(1分)
(4)①47.6-四(2分)②96.296(2分)③AC(2分)
×'m
19.(12分)
(1)
(1分)醚键、酮羰基(羰基)(2分,错写、少写不得分)
高二化学试题答案第1页(共8页)
浓硫酸
又人又oc03分,条件不对
扣1分)
(3)10(2分)
(4)取代反应(1分)
(5)保护酮羰基,防止其被LiAH4还原(1分,保护羰基给1分,如有出现防止羰
基被氧化得0分)
OCH
H.CO.
(6)CH2=C(OCH5)2(1分)
(2分)
H
C,HsO
20.(12分)
(1)+41.2(2分)
(2)①L1(1分)②L4(1分)
③0.24p(2分)
32分)
(3)1(2分)
8575
(4)变大(2分)
高二化学试题答案第2页(共8页)