内容正文:
重庆市2026届高考模拟调研卷(五)
化学试题
可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016A127K39Ca40Fe56Zn65
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1.化学与生产、生活密切相关,生活中处处有化学。下列有关说法错误的是
A.CIO2可用于自来水杀菌消毒
B.用饱和氯化铵溶液可以清洗钢铁表面的锈迹
C.碳纳米管、石墨烯等纳米材料属于胶体
D.乙二醇水溶液凝固点低,可作汽车发动机抗冻剂
2,下列有关化学用语的说法正确的是
A.CI的离子结构示意图为①©3
B.PH,的VSEPR模型为@③
C.NazO的电子式为Na:O:Na
D.基态Mg原子最高能级的电子云轮廓图为O,
3.下列反应方程式书写正确的是
A.将少量氯气通入过量Na2S03溶液中:C2+3S0}+H20=2CI+2HS0?+S0
B.用CuSO,溶液除去乙炔中的疏化氢:Cu2++S2-=CuS↓
C.铅酸蓄电池放电时正极的电极反应式:Pb02十4H+2e=Pb2++2H20
D.在苯酚钠溶液中通入少量CO2:
0+C02+H20-
-OH↓+C0
4.人体吸入C0中毒的原理如右图所示。下列说法正确的是
0
A.CO的沸点小于N2
120%
B.【、Ⅱ分子中均存在配位键
CO
C.原子半径:O)>N>C)
D.第一电离能:x(O)>xN)>x(C)
His F8
His F8
5.
依据下列事实进行的推测不合理的是
选项
事实
推测
从
非金属性:CI>S>Si
酸性:HCIO4>H,SO4>H2SiO3
B
利用FeCl,溶液腐蚀覆铜板制作电路板
金属性:Fe>Cu
C
单质硫易溶于二硫化碳
硫和二硫化碳都是非极性分子
D
钠加入水中,熔成小球四处游动
钠与水反应放热,产生气体,钠的熔点低
6.
由下列实验装置和操作得出的结论正确的是
选项
A
B
C
0
氯水
2浏0.1moL
浓盐酸
Na,S溶液
再滴加
2
0.1mol/L
装置
KSCN浴液,溶液
2mL
变红
0.1mov.
ZnSO.
溶液
米盼测
溶液
H,(g)+1,(g)=2HI(g)
FeSO,溶液
艺溶液
白
沉淀
沉淀
达到平衡状态
结论氯水能将Fe2*转化为Fe3+酸性:碳酸>苯酚
Kp(ZnS)>Kp(CuS)增大压强,平衡逆向移动
7.
有机化合物Ⅲ是一种具有生理活性的多环呋喃类化合物,部分合成路线如下。下列说法正确的是
A.有机物I的分子式为C1HO
B.1molI最多能和8molH2发生加成反应
硝酸饰铵。
C.Ⅲ完全加氢后所得产物中有6个手性碳原子
0-5℃
D.Ⅲ分子中所有碳原子均在同一个平面上
1
7
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8.X、Y、Z、M、W是原子序数依次增大的前20号元素,基态X原子的核外电子只有一种运动状态,基态Y原子
的第一电离能比同周期相邻元素都小,Y、Z、M同周期,W是骨骼和牙齿的主要元素之一,五种元素中只有W
是金属元素。Z、M形成的一种阴离子结构如图所示,下列说法正确的是
A.简单氢化物的沸点:Z-M
B.工业上可用电解法治炼金属单质W
M=Z-Ml2-
C.YX的空间结构是平面四边形
M-2-M
D.Z、M形成的阴离子有强氧化性
9.
室温下,由下列实验操作和现象得出的结论错误的是
选项
实验操作
现象
结论
向2份相同的HO,溶液中分别滴入2滴
A
前者产生气泡较快
催化效率:CuSOa>KMnO:
0.1mol/L的CuSO4溶液和KMn()人今
B
分别将等pH的甲酸、乙酸溶液稀释100倍
甲酸的pH大于乙酸的pH
酸性:甲酸>乙酸
将SO2通入BaNO,)2溶液中
产生白色沉淀
SO2具有还原性
分别将煤油和大豆油滴入盛有足量NaOH溶
分层现象一支消失,
0
分层现象消失的为大豆油
液的试管中,并加热
一支未消失
10.一种新型高温超导材料,其立方晶胞的结构如图所示,该立方晶胞参数为apm,阿伏加德罗常数值为N。下列
说法正确的是
A.晶体最简化学式为KCaB,C6
B.该晶体属于分子晶体
C.晶体中K与最近的C2距离为5apm
BCK
2
®Ca
D.该晶体的密度为2.17×102。
aNag·cm3
11.利用下图所示装置既能输出电能,同时又可以合成苯胺,该装置工作时,下列说法正确的是
A.H从多孔惰性电极区域经过高分子电解质膜向A!电极区域迁移
B.多孔情性电极的电势低于A!电极的电势
多孔悄性电极
C.当合成93g苯胺时,理论上可消耗27gA1
D.多孔惰性电极的电极反应式为:
○-N0,+6H+6e=○-N,+2H,0
高分子电解质膜(只允许H通过)
12.NaCl的Bom-Haber循环如下图所示,则2Na(g)十Cl2(g)=2NaCl(s)的△H为
A.-1038.6kJ·mol-
Nia()+C1:()
NaCl(s)
B.-519.3kJ·molI
+119.6kJ·mol
-785.6kJ·mol
+108.4kJ·mol
C.-821.8kJ·mol
C(g-348.3k·mo1r1
→CI(g)+Na(g)
D.-410.9kJ·mol
+495.0kJ·mol
Na(g)
13.已知室温下:Ks(MnS))=2×1010、Kp(ZS)=2×10-4、K,NH3·H2O)=2×10-5、K1H2C0)=4×107、
K2H2C0)=5×101,用1mol·L1MnS04溶液(含少量ZnS04杂质)制备MnC03的过程如图所示。
下列说法错误的是
过RMnS氨水、NH,HCO,溶液
A.“滤液”中主要溶质是NH4)2SO4
含少iznS0,
B.氨水、NH,HCO,混合溶液中:cNH)>2c(CO)+c(HCO)
的Mnso,溶液→除锌→过泥-→远溜→Mnco,
C.室温下,Zm2*(aq)+MnS(s)≥Mm2*(aq)+ZmSs,K=1.0×104
MnS、ZnS滤液
D.0.1mol·L1NH4HCO3溶液中:cH)+c(H2CO3)=c(OHT)+2c(CO2)
>
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14.在三个体积均为1L的恒容密闭容器中,均充入1.0molC02和3.0molH2,发生反应制取甲醇:
CO2(g)+3H2(g)≥CH3OH(g)+H2O(g))△H,
容器
平衡时
平衡
实验结果如右表所示。下列说法正确的是
编号
温度K
催化剂
n(CH3OH)/mol
常数
A.使用催化剂可以降低该反应的△H
I
☑
NO
0.5
K1
B.平衡常数:K,KK3
I
T
Pd/CeO,
X
K2
III T(T2>T)Pd/CeO,
0.2
C.容器Ⅱ中,x=0.5
K3
D.T,K时,在该容器中充入CO2(g、Hz(g)、CH,OH(g)、HO(g)各1mol,此时反应向正反应方向进行
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)三草酸合铁酸钾KF©(C04)3】·3HO)易溶于水,难溶于乙醇,是制备某活性铁催化剂的主要原料,用
NH4)2Fe(SO42制备K,Fe(CO】·3H0的流程如下:
稀硫酸
H,02HC204K2C2O4
NH2Fe(SO,2→溶解→氧化调pH→系列操作→K,F®(C,0,3H,0
(1)K3[Fe(C2O43】·3H20中C元素的化合价为价:NH)2Fe(SO2溶液呈_性(填“酸”“中”“碱")。
(2)为加快“氧化”的速率,可采取的措施是
;“氧化”过程发生反应的化学方程式为
(3)“调pH”的最佳值为3.5,原因是
(4)“系列操作”为蒸发浓缩、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥:洗涤的具体操作是
(5)设计简单的实验证明KFe(CzO)]中的Fe3*为该配合物的内界:
(6)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量:称量mg样品加稀硫酸配制250L溶液,准确量取25.00L溶液于锥形瓶中,
用0.1000mol·L1KMnO4溶液滴定至终点,在上述溶液中加入适量锌粉,使溶液恰好从黄色变为浅绿色,反应
完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀HzSO4酸化,用0.1000mol·L1KMnO4溶液
滴定三次,平均消耗KMnO,溶液20.00mL。
①第一次用0.1000mol·L-'KMmO4溶液滴定的目的是
②该晶体中铁的质量分数的表达式为
16.(15分)实验室用苯酚、溴乙烷、NaOH为原料制取苯乙醚,同时生成NaBr等物质,其装置如下图所示。
已知:苯乙醚为无色油状液体,易溶于醇和醚,不易氧化,对碱和稀酸稳定,
搅拌器
熔点-30℃,沸点172℃;溴乙烷的沸点38.4℃;苯酚的沸点181℃。
实验步骤如下:
I.减压蒸馏有机相,收集171~180℃馏分,得到产品质量4.27g。
Ⅱ.连接装置,检查气密性。
Ⅲ.有机相用饱和食盐水洗涤2次,分出有机相:合并2次洗涤液。用10L
A
乙醚提取1次,提取液与有机相合并,加入无水氯化钙,水浴蒸出乙醚。
V.加热停止后,降至室温。把三颈烧瓶中的液体转入分液漏斗中,加入10mL水洗涤后分液。
V.向三颈烧瓶中加入4.70g苯酚、2.40 g NaOH和3mLH20,加热到85℃,待固体完全溶解,慢慢滴入7.0mL
澳乙烷(足量):继续加热并搅拌2小时。
(1)仪器a中导管的作用是」
,B中倒扣漏斗的目的是
(2)仪器b的名称是■
,装置中使用该仪器的作用是■
(3)三颈烧瓶中主要反应的化学方程式为
(4)五步实验步骤的正确顺序是
(5)步骤V中,加入10L水洗涤后分液的目的是
<
(6)该实验的产率为
%。
3
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17.(14分)乙醇是一种应用广泛的有机化合物。
(1)乙醇与水催化合成H2:CH,CH2OH(g)+H2O(g)≥CH,C0OH(g)+2H2(g)。
150
在体积为VL的密闭容器中,其它条件均相同时,不同温度下产生H2的体
3100
积(标况)与时间关系如图1所示。
T
①反应温度TT2(填“>”或“<”)。
②T2温度下0~180 min CH,C0OH的平均反应速率为mol·L-1·min'。
020060010101001020
Vmin
(2)另一种乙醇与水重整制H2的主要反应如下:
图1
反应1:CH,CH2OH(g)+H2O(g)≥2CO(g)+4H2(g)△H,=+258k·molI
反应2:C0(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H2=-41.6kJ·mol-1
压强为100kPa时,H2的平衡产率与温度、起始投料比
_n(H20)7
n(C2HsOH)
的关
系如图2所示(每条曲线上H2的平衡产率相等)。
①CH,CH2OH的转化率:b点_(填“>”“<”或“=”)c点。
400
00
成
1G00
2000
②a、b两点H2的平衡产率相等的原因是
图2
③TK时,将3molH,O(g)和1 mol CH,CH2OH(g)投入恒容密闭容器中发生反应,初始压强为50kPa,平衡时容器
内压强为70kPa,pH2)=25kPa,p(C02)=__kPa,
负较日
反应2的压强平衡常数K,=】
(3)利用右图所示装置可以将乙醇转化成醋酸铵。
液
NOS NH,
[Zn(OH))Z
n
①充电时阳极的电极反应式为
CH,COO CH,OH
②若正极区恰好生成1.5mol醋酸铵,理论上负极质量
减少g。
电源
18.(15分)有机物W是合成一种用于治疗贫血药物(Daprodustat)的中间产物,W的合成路线如下图所示。
D
H■
C0催化剂CH,0C]②r1CH.O✉70℃1CH0.Cl
①NaCN
已知:R-CI②r)RCOOH.
(1)由苯生成A所需的试剂和条件是
(2)B中的官能团名称是
,C→D的反应类型是
(3)E是生活中常用的一种调味剂,F的结构简式为
(4)G与乙二胺(H2NCH2CHNH2)一定条件下反应生成七元环状化合物的化学方程式为
(5)W与足量盐酸反应的化学方程式为】
(6)由中间体W合成Daprodustat的过程中需经历以下三步.
CsH-NO,
①NaOH,△
Daprodustat
已知W+X发生加成反应,则Z和Y的结构简式分别为
4
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重庆市2026届高考模拟调研卷(五)
化学答案
1.c.
解析略。
2.B.【
一解析】A选项,
$$C l ^ { - }$$
的离子结构示意图为(+17)288;C选项,
$$N a _ { 2 } O$$
的电子式为
$$N a ^ { + } \left[ : " O ^ { * } : \right] ^ { 2 }$$
Na ;D选项,基态Mg原子最高能级的电子云轮廓图为球形。
3.A。
一解析】B选项:
$$C u ^ { 2 + } + H _ { 2 } S \xlongequal { \quad } { \quad } C u S \downarrow + 2 H ^ { + } ; C$$
选项:
$$P b O _ { 2 } + S O _ { 4 } ^ { 2 - } + 4 H ^ { + } + 2 e ^ { - } \xlongequal { \quad } { \quad } P b S O _ { 4 } + 2 H _ { 2 } O ;$$
D选项:
$$O ^ { - } + C O _ { 2 } + H _ { 2 } O \to$$
$$O H \downarrow + H C O _ { 3 } ^ { - } 。$$
4.B。【
一解析】A选项,
CO
与
$$N _ { 2 }$$
都是分子晶体,相对分子质量相同,
CO
极性强于
$$N _ { 2 } ,$$
,故沸
点更高;C选项,原子半径
C>N>O;D
选项,第一电离能
N>O>C。
5.B。
一解析】B选项,
$$F e C l _ { 3 }$$
溶液与覆铜板发生反应为
$$2 F e ^ { 3 + } + C u \xlongequal { \quad } { \quad } 2 F e ^ { 2 + } + C u ^ { 2 + } ,$$
,不能证明
金属性
Fe>Cu。
6.C。【
一解析】A选项,应先滴加
KSCN
溶液,以检验溶液中
$$F e ^ { 2 + }$$
*未被氧化;B选项,浓盐酸
会逸出
HCl,
,不能证明是碳酸与苯酚钠反应:C选项,根据现象可知发生反应
$$Z n S \left( s \right) + C u ^ { 2 + } \left( a q \right) \quad \quad u u S \left( s \right)$$
$$+ Z n ^ { 2 + } \left( a q \right) ,$$
,可证明
$$K _ { s p } \left( Z n S \right) > K _ { s p } \left( C u S \right) ; D$$
选项,该反应前后物质的量不变,增大压强,平衡不移动。
7.A。【
一解析】
B
选项, 1molI最多可与
$$6 m o l H _ { 2 }$$
发生加成反应:C选项,Ⅲ完全加氢后所得
产物有8个手性碳原子;D选项,Ⅲ分子中含有饱和碳原子,不可能所有原子共平面。
8.B。
一解析
推断可知元素
X、Y、Z、M、W
依次为
H、B、C、O、Ca。A
选项,简单氢
化物沸点
$$H _ { 2 } O > C H _ { 4 } : B$$
选项,工业上可通过电解熔融
$$C a C l _ { 2 }$$
冶炼金属
Ca;C
选项,
$$B H _ { 4 }$$
的空间结
构为正四面体形:D选项,
$$C O _ { 3 } ^ { 2 - }$$
不具有强氧化性。
9.A
一解析】A选项,
$$K M n O _ { 4 }$$
与
$$H _ { 2 } O _ { 2 }$$
发生氧化还原反应,并非作催化剂。
10.D。
一解析】A选项,根据均摊法计算可知,最简化学式为
$$K C a B _ { 6 } C _ { 6 } ; B$$
选项,该晶体属
于离子晶体;C选项,晶体中
$$K ^ { + }$$
与最近的
$$C a ^ { 2 + }$$
距离为体对角线的一半,即
$$\frac { \sqrt 3 } { 2 } a p m ; D$$
选项,晶体密度
$$\rho = \frac { m } { v } ,$$
$$\rho = \frac { \frac { 3 9 + 4 0 + 1 1 \times 6 + 1 2 \times 6 } { N _ { A } } { a ^ { 3 } \times 1 0 ^ { 3 } } } = \frac { 2 . 1 7 \times 1 0 ^ { 1 2 } } { a ^ { 3 } N _ { A } } 。$$
11.D。
一解析】读图可知A
电极为负极,多孔惰性电极为正极。A选项,
$$H ^ { + }$$
*由
Al
电极移向
多孔惰性电极:B选项,多孔惰性电极电势高于AI电极:C选项,负极电极反应为
$$A l - 3 e ^ { - } = A l ^ { 3 + } ,$$
,正极电
极反应为:
$$N O _ { 2 } + 6 H ^ { - } + 6 e ^ { - } = \left( -$$
$$N H _ { 2 } + 2 H _ { 2 } O ,$$
,合成
93g
苯胺即为1mol, 转移的电子数为
$$6 N _ { A } ,$$
理论上可消耗
2molAl,
,即
54g。
12.A。
一解析】注意题干中
Na
为气态。
13.D.[
一解析】
A
选项,沉锰时发生反应
$$M n S O _ { 4 } + N H _ { 4 } H C O _ { 3 } + N H _ { 3 } \cdot { H _ { 2 } } O = \left( N H _ { 4 } \right) _ { 2 } S O _ { 4 } + M n C O _ { 3 }$$
$$\downarrow + H _ { 2 } O ,$$
故滤液主要溶质为
$$J \left( N H _ { 4 } \right) _ { 2 } S O _ { 4 } : B$$
选项,混合溶液中有电荷守
$$平 面 c \left( N H _ { 4 } ^ { + } \right) + c \left( H ^ { + } \right) = 2 c \left( C O _ { 3 } ^ { 2 - } \right) + c \left( H C O \right)$$
$$+ c \left( O H ^ { - } \right) ,$$
溶液显碱性,
$$c \left( H ^ { + } \right) < c \left( O H ^ { - } \right)$$
,故
$$c \left( N H _ { 4 } ^ { + } \right) > 2 c \left( C O _ { 3 } ^ { 2 - } \right) + c \left( H C O _ { 3 } ^ { - } \right) : C$$
选项,
$$K = \frac { c \left( M n ^ { 2 + } \right) } { c \left( Z n ^ { 2 } \right) } = \frac { K _ { 9 } \left( M n \right) S } { K _ { 9 0 } \left( 2 n S \right) } = 1 . 0 \times { 1 0 ^ { 1 4 } } ; D$$
选项,元素守恒:
$$c \left( N H _ { 4 } ^ { + } \right) + c \left( N H _ { 3 } \cdot { H _ { 2 } } O \right) = c \left( C O _ { 3 } ^ { 2 - } \right) + c \left( H C O _ { 3 } ^ { - } \right) +$$
$$c \left( H _ { 2 } C O _ { 3 } \right) ,$$
,电荷守恒
$$c \left( N H _ { 4 } ^ { + } \right) + c \left( H ^ { + } \right) = 2 c \left( C O _ { 3 } ^ { 2 - } \right) + c \left( H C O _ { 3 } ^ { - } \right) + c \left( O H ^ { - } \right) ,$$
,联立可得:
$$c \left( H ^ { + } \right) + c \left( H _ { 2 } C O _ { 3 } \right) = c \left( O H ^ { - } \right)$$
5
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7
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+c(CO3)+cNH3·H2O).
14.C。
一解析】A选项,使用催化剂不能降低反应的焓变:B选项,容器IⅡ温度相同,平
衡常数相等:C选项,K1=K2,故x=0.5:D选项,容器I中有如下转化:
COz(g)+3Hz(g)-CH3OH(g)+H2O(g)
起始(mol/L)1
3
转化(mol/L)0.51.5
0.5
0.5
平衡(mol/L)0.5
1.5
0.5
0.5
K=05x0.5
05x15<1,故起始时各充入1mol,反应向逆反应方向移动。
15.(14分,除标注外每空2分)
(1)+3(1分)
酸(1分)
(2)适当搅拌,适当升高温度(1分)
2FeSO4+H202+H2S04=Fe2(SO4)3+2H20
(3)pH小于3.5易生成草酸,难生成[Fe(CzO)],pH高于3.5易形成Fe(OHD3沉淀
(4)将乙醇溶液沿玻璃棒加入漏斗至没过晶体,待液体自然留下,重复2~3次
(5)取少量样品配成溶液后,加入KSCN溶液,若未见红色,则证明F3+为该配合物的内界
(6)①氧化三草酸合铁酸钾中的C20}(1分)
②560%
一解析】(6)根据方程有等量关系:5Fe2*MnO4,n(Fe)=5n(KMnO4)=5×0.1×20×103mol,
250
×56×5×0.1×20×10-3
晶体中铁的质量分数为25
100%=5609%。
n
16.(15分,除标注外每空2分)
(1)平衡气压,让液体顺利流下
防止倒吸(1分)
(2)球形冷凝管
冷凝回流,提高产率
(3)C6HsOH+CH3CH2Br+NaOH-CHsOCH2CH3+NaBr+H2O
(4)II+V+V+Ⅲ+I
(5)除去混合液中的NaOH和NaBi
(6)70
一解析】(6)起始m(苯酚)=47=0.05mol,n0Na0D=24
94
40
=0.06mol,n(CsHioO)=0.35mol,
产率为0035
=70%
0.05
17.(14分,除标注外每空2分)
(1)①>(1分)
②1x10
4.48V
(2)①>(1分)
②b点温度高于a点,升高温度,反应1正向移动生成H2的量等于反应2逆向移动消耗H2的量
③5
10
11
(3)DCH3CH2OH-4e+50H =CH3COO+4H2O
②195
1180×103
一解析】(1)T2时0~180min内CHC00H的平均反应速率为222.4
-1×10
-mol·L
180V
4.48
1·minl。
6
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(2)起始分压p(H2O)=37.5kPa,p(CH3CHOH)=12.5kPa,设有如下转化:
CH3CH2OH(g)+H2O(g)-2CO(g)+4H2(g)
起始(kPa)12.5
37.5
转化kPa)x
X
2x
4x
CO(g)+H2O(g)-COz(g)+H2(g)
转化kPa)yy
有4+y=25,50+4x=70,解得x=5,y=5pC02)=3水Pa,K30一
(3)生成1mol氨气转移8mol电子,消耗4 mol Zn,生成1mol醋酸转移4mol电子,生成2 mol Zn,恰
好生成1.5mol醋酸铵,消耗3 mol Zn,质量为65×3=195g。
18.(15分,除标注外每空2分)
(1)浓硝酸、浓硫酸、加热
(2)氨基
加成反应(1分)
QH
(3)c人0
(4)HOOCCH,COOH+H,NCH,CH,NH2-定条件,HN
N+2H,0
5)
+2HCI+3H:O-2NHCI+HOOCCHCOOH+CO21
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Q。夸克扫描王
极速扫描,就是高效