内容正文:
机密★考试结束前【考试时间:5月7日16:30一17:45】
昆明市第三中学高2026届高二年级下学期期中考试
化学试卷
命题人:王庆菊刘虎成
注意事项:
1、答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、考号、考场号、座位号填写在答题卡上,并用铅
笔认真填涂考号。
2、回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无
效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23Si-28Zr-91
一、单项选择题:本大题共14小题,每小题3分,共42分。
1.2024年11月30号,神州十九号载人飞船发射取得圆满成功。下列说法错误的是
A.硬铝合金作航天飞船材料的原因是硬铝合金密度小,硬度大
B.煤油和液氧作火箭的发射推进剂,煤油、氧气都是纯净物
C.航天飞船的太阳能电池板的主要材料是Si
D.酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料,酚醛树脂是有机高分子
2.下列化学用语的表述,正确的是
A.H02的电子式:Hr[:O:O:]H
B.水分子的空间填充模型:●。
C.正丁烷的球棍模型:
3d
As
D.基态Mm原子的价层电子轨道表示式:
幻
3.下列所用的物质中,利用了其氧化性的是
A.用FeCl溶液腐蚀覆铜板
B.侯氏制碱法通入过量CO2析出NaHCO,
C.加入少量S02在葡萄酒里
D.用H2O2O2时,加入的MnO2
4.下列各离子组在溶液中能大量共存的是
A.NH4*、CI、Ht、Br
B.Na、A1p+、CI、S2
C.Na*、K+、ClO、Hi
D.Fe2+、So、No、Ht
5.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.0.5 mol SF.4中疏的价层电子对数为2.5Na
B.23gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数为NA
C.30gSiO2晶体含有Si-0键数目2Na
D.标准状况下,11.2LC0和H2的混合气体中分子数为0.5NA
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6.下列装置及试剂可以完成相应实验的是
器液
聚四氟
-浓硫酸
乙烯活塞
醋酸溶液
高含甲基橙
A.制取二氧化硫
B.用甲基橙作指示剂测定醋酸溶液的浓度
一洒精
无水乙醇
碘水
[Cu(NH )lSO
溶液
C.酒精萃取碘水中的碘
D.析出[CuNH)4SO4晶体
7.铝的卤化物AIX:(X为Cl、Br、)在气态时以A2X6二聚形态存在,下列说法错误的是
性质
AlF3
AlCls
AlBr;
AlI3
熔点/℃
1290
192.4
97.8
189.4
沸点/℃
1272
180
256
382
A.1 mol Al2Cl6中所含o键数目为8NA
B.AIF3晶体类型与其他三种不同
C.Al2X6中Al、X原子价电子层均满足8e结构
D.AICl5熔点高于AIBr3原因是A-CI键能大于Al-Br
8.由短周期主族元素X、Y、Z、M、Q组成的离子液体,结构式如图所示,X、Y、Z、M、Q原子序数
依次增大。下列说法正确的是
子M
M-X-Q-Y-Q-X-M
.MM
A.基态原子未成对电子数:X<Q
B.气态氢化物的稳定性:Z>M
C.YM与YH相比,YH,与Cu2配位的能力更强
D.该离子中X原子采取sp杂化,Y原子采取sp杂化
9.观察下图中有机物的结构简式,下列说法错误的是
HC=C
CH=CHCH=CH,
A.该化合物所有原子可能位于同一平面内
B.该化合物中最多有6个碳原子位于同一直线上
C.1mol该物质与1 mol Br2发生加成反应,可以得到4种不同产物(不考虑立体异构)
D.lmol该物质最多可以与7molH发生加成反应
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10.
“杯酚”
)能够分离提纯C60和C0,其原理如下图所示。下列说法错误的是
170
C60
C60
C70
甲苯,操作】
C70
◆氯仿,操60
溶于甲苯
HO
溶于氟仿
C60
不溶于甲苯
不溶于氯仿
“杯酚”
A.根据相似相溶原理,“杯酚”是一种非极性分子
B.“操作1”和“操作2”均是过滤
C.“杯酚”与C0形成了超分子
D.“杯酚”和氯仿能循环利用
11.不同化合物催化乙烯加氢CH4(g)+H(g)一CH6(g)△H的反应历程如图所示:
催化剂:AuF
催化剂:AuPF于
三0.0
-3.46
g
48.8
H+(3)HO
-129.6
-75.1
-129.6
-112.8
。
-233.7
反应历程
反应历程
下列说法正确的是
A.该反应的焓变:△H=+129.6KJmo1
B.催化乙烯加氢效果较好的催化剂是AuF
C.稳定性:过渡态1>过渡态2
D.催化剂可以改变速率,但不能改变平衡转化率
12.一种新型碳纳米管二次电池的装置如图所示。下列说法错误的是
N电极
碳电极
Ni(OH)2
NIO(OH)
KOH溶液露
KOH溶液
阴离子交换膜
A.Ni电极上发生还原反应,得到电子
B.该电池工作时,能量转化形式主要是化学能转化为电能
C.碳电极上的电极反应式为H2+20H+2e一2H20
D.该电池工作时,O州由右通过阴离子交换膜向左迁移
13.某磷化铁晶体中,磷原子采用面心立方堆积,铁原子在四个磷原子围成的正四面体的体心处,其结构
如图所示,下列说法正确的是
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●铁
。磷
A.磷化铁的化学式为FeP
B.若Fe-P键长为r,则晶胞边长为4r
C.磷原子的配位数为8
D.铁原子和磷原子通过离子键结合在一起
14.常温下,向浓度均为0.10moL1、体积均为1mL的NaOH溶液和Na2CO,溶液中分别加水,均稀释
至VmL,两种溶液的pH与lgV的变化关系如图所示。下列叙述中错误的是
131PH
11.6
11
M
10--
9外-
84
2
A.曲线M表示NaOH溶液的pH随lgV的变化关系
B.Kh1(CO)K1为第一级水解平衡常数)的数量级为103
C.Na2CO3溶液中存在:cNa)>c(CO)>c(OH)>cHCO)>c(H)
D.若将NaCO3溶液加热蒸干,最终析出的是Na2CO3固体
二、非选择题:共58分。
15.(16分)锑(Sb)可用作阻燃剂、电极材料、催化剂等物质的原材料。一种以辉锑矿(主要成分为SbS),
还含有FezO3、Al2zO3、SiO2等)为原料提取锑的工艺如下:
HCI FeCl,Sb
HCI
辉锑矿→溶浸斗还原
水解
酸溶
电解→b
浸出渣
滤渣
滤液
已知:溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金属离子
Fe3+
A13+
Fe2+
开始沉淀时(c=0.01molL)的pH
2.2
3.7
7.5
完全沉淀时(c=1.0×10moL')的pH
3.2
4.7
9.0
回答下列问题:
(1)51号元素Sb与N在同一个主族,写出Sb原子的价层电子排布式
(2)“溶浸”时氧化产物是S,Sb2S,被氧化的化学方程式为
(3)“还原”时加入Sb的目的是将
还原,提高产物的纯度。
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(4)“水解”时需控制溶液pH=2.5。
①Sb+发生“水解”的离子方程式为】
②为避免水解产物中混入Fe(OH,Fe3+浓度应小于
molL。
(5)向“滤液”中通入足量
(填化学式)气体后,再将滤液pH调至3.5,可析出F(OH)
沉淀。将沉淀溶于浓盐酸后,产物可返回
工序循环使用。
(6)Sb可由SbCL电解制得,阴极的电极反应式为
16.(15分)苯甲酸苄酯
一种无色或淡黄色油状液体,具有清淡的类似杏仁的香气。
该产品广泛用作花香香精的定型剂、增塑剂、溶剂、止咳药剂等。一种合成苯甲酸苄酯的装置如图
所示。
已知:相关数据如表所示。
物质
相对分子质量
密度/(gcm)
沸点/℃
溶解性
氯化苄
126.5
1.1
179
易溶于苯、甲苯
甲苯
92
0.867
111
苯甲酸苄酯
212
1.2
324
易溶于苯、甲苯
实验步骤:将93.6g苯甲酸钠、63.25g氯化卡C
300mL甲苯加入三颈烧瓶中,在90℃
下反应1h。刚开始反应体系呈白色浑浊状,随着加热搅拌的进行,反应液逐渐澄清。随着反应进行,
又有白色固体析出。反应结束后将反应液冷却至室温,用布氏漏斗抽滤,收集滤液。减压蒸馏后溶
液呈白色乳浊态,过滤后进一步蒸馏得到96.8g苯甲酸苄酯。
回答下列问题:
(1)冷却水应该从X的
口通入(填“上”或“下”);为控制反应在90℃进行,实验中可采取
的措施是
(2)加入甲苯的作用是
;三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
(3)减压蒸馏后过滤除去的物质是」
(填名称)。
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(4)在蒸馏操作中,下列仪器选择及安装都正确的是(填标号)。
安装好蒸馏装置后,加入待蒸馏的物质和沸石,通入冷却水,加热,弃去前馏分,收集
C
左右(填温度)的馏分。
(5)本实验中苯甲酸苄酯的产率是(保留两位有效数字)。
17、(14分)二氧化碳是常见的温室气体,其回收利用是环保领域研究的热点课题。其中二氧化碳催化加
氢可制甲醇。以CO、2为原料合成CHOH涉及的反应如下:
反应i:H2(g)+CO(g)=C0(g)+H2O(g)△H,=+41kJ/molK,
反应i:3H2(g)+C0,(g)=CH,OH(g)+H,O(g)△H2=-49kJ/molK2
反应ii:CO(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△HK
回答下列问题:
(1)反应i的K=
(用K1、K2表示),该反应在
(填标号)正向自发进行。
A.低温下能B.高温下能C.任何温度下都能D.任何温度下都不能
(2)为了提高反应(仅发生反应)中C02的平衡转化率,理论上可采取的措施是
(填标号)
A.恒容时增大H2的浓度
B.减小反应容器的容积
C.提高反应体系的温度
D.选择合适的催化剂
(3)在恒容密闭容器中充入1molC02和3molH2。发生反应i和i,测得平衡时C02的转化率、C0
和CHOH的选择性随温度的变化如图所示[选择性=
n(Co)或n(CH,OH)
n(CO)+n(CHOH)
100%]·
14
a
100
12
85
10
D
70
8
55
6
40
25
10
210
230
250
270
温度/℃
①表示C0的选择性的曲线是,
(填标号)。
②250℃时,反应i的平衡常数为
(列出计算表达式,不要求计算结果)。
③210℃~250℃过程中,C02平衡转化率变化的原因是
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(4)ZnO/ZO2固溶体是高选择性的CO2加氢合成CH,OH的催化剂,其中ZrO:的立方晶胞结构
如图所示,晶胞的棱长为apm,设Na为阿伏加德罗常数的值,该晶体的密度为g/cm(写
出计算式即可)。
O0●Zr
18.(13分)罗美昔布(化合物G)是第二代非甾体抗炎药,主治关节炎。以下是一种合成路线(部分反
应条件已简化)。
NaOt-Bu
H:C
HN
Pd(dba)2(t-Bu);P
Br
B
D
C.H;NFCI
C2H2OCl2
CH
A
CH
E
F
①NaOH
HN
CIsHONFCI
②H/HOHO0C
C
CH3
已知:@◇+R-C1AIC,R+HC:
②酰胺基(
)性质和酯基相似,在NaOH条件下可以水解为R-NH2和R-COONa
R
NH-R
®-No,
Fe/HCI
-NH
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)G中含氧官能团的名称是
(3)由E生成F的反应类型是
(4)C→E的化学方程式为
(5)满足以下条件的B的同分异构体有种(不包含B)
①属于芳香类化合物②含有一NH2结构
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0
(6)参照上述合成路线,以苯和
为原料,补充完整合成
的路线(其
CI
它试剂任选)。
浓硝酸
NO2
路线:
(请续写)。
浓硫酸,△
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