精品解析：河北衡水市景县中学2025-2026学年下学期高二年级普实班期中考试 化学试题

河北景县中学高二年级2025-2026下学期普实班期中考试化学试题 一、单选题【每题1分，共25分】 1. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 比较乙酸和次氯酸的酸性强弱 用pH试纸测定浓度均为0.1mol/L的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH，比较溶液pH大小 B 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温到140℃，将气体产物通入2mL溴水中，观察现象 C 欲证明某卤代烃中含有氯原子 取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管，加入AgNO3溶液 D 探究乙醇和水中O-H键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．次氯酸钠具有漂白性，不能用pH试纸测量PH，故A错误； B．乙醇和浓硫酸的消去反应温度为170℃，140℃发生分子间脱水，生成乙醚，故B错误； C．加入AgNO3溶液之前应先加入稀硝酸中和未反应的氢氧化钠溶液，故C错误； D．通过观察反应的剧烈程度，可以比较乙醇和水中O-H键的极性强弱，故D正确； 故选D。 2. 由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A. 取代、加成、水解 B. 消去、加成、取代 C. 水解、消去、加成 D. 消去、水解、取代 【答案】B 【解析】 【详解】卤代烃发生消去反应生成乙烯，乙烯与Br2加成生成1，2-二溴乙烷，再发生水解反应（取代反应）生成乙二醇。故选B。 3. 检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成的气体中是否含有乙烯，装置如图所示。下列说法不正确的是 A. 装置①的作用是除去乙醇 B. 装置②中的现象是酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 C. 将生成的气体直接通入溴的四氯化碳溶液也可以达到实验目的 D. 此实验可以把NaOH乙醇溶液换成浓硫酸 【答案】D 【解析】 【详解】A．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，由于乙醇易挥发，生成的乙烯中会混有乙醇，所以可以用水除去混有的乙醇，故A正确； B．生成的气体中含有乙烯，乙烯可以还原酸性高锰酸钾溶液使其褪色，故B正确； C．乙烯可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使其褪色，而挥发出的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确； D．卤代烃的消去反应条件为NaOH乙醇溶液，不能换成浓硫酸，故D错误； 故选D。 4. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醚的分子式为： B. 硝基苯的结构简式为： C. 3-甲基-1-丁烯的结构简式： D. 的电子式： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醚分子式应为，A错误； B．应该是硝基中的氮直接与苯环相连，而不是硝基中的氧直接与苯环相连，B错误； C．3-甲基-1-丁烯的碳碳双键位于碳链第一个碳原子与第二个碳原子之间，甲基位于第三个碳原子上，结构简式为，C正确； D．的电子式为：，D错误； 故选C。 5. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. ①乙醇脱水制乙烯；②溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯 B. ①乙醇的催化氧化；②溴乙烷水解制乙醇 C. ①甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；②丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 D. ①苯的硝化；②苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇脱水制乙烯发生消去反应；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯发生消去反应，反应类型相同，故选A； B．乙醇的催化氧化发生氧化反应；溴乙烷水解制乙醇发生取代反应，反应类型不同，故不选B； C．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色发生氧化反应；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色发生加成反应，反应类型不同，故不选C； D．苯的硝化发生取代反应；苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷发生加成反应，反应类型不同，故不选D； 答案选A。 6. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤⑥ A. ①③⑤ B. ③④⑤ C. ②④⑥ D. ①②⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】卤代烃中与卤素原子直接相连碳原子的邻碳上含氢原子，能发生消去反应；卤代烃在氢氧化钠溶液中水解能得到醇。 【详解】①③⑤不能发生消去反应，能水解得到醇；②④⑥既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇； 故选C。 7. 下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是 ①1，2，2-三氯丙烷②乙烷③丙烷④异戊烷⑤2，2-二甲基丙烷 A. ①④⑤③② B. ①③④②⑤ C. ⑤④①③② D. ①⑤④③② 【答案】A 【解析】 【详解】②乙烷、③丙烷、④异戊烷、 ⑤2，2-二甲基丙烷中④异戊烷5个碳原子，支链最少，⑤2，2-二甲基丙烷含有5个碳原子，③丙烷含有3个碳原子，②乙烷含有2个碳原子，所以沸点由高到低的顺序为：④⑤③②，1，2，2-三氯丙烷 相对分子质量最大，分之间作用力最强，所以沸点最高，故沸点从高到低的顺序为①④⑤③②； 答案选A。 8. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述不正确的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶、过滤，得到溴苯 【答案】D 【解析】 【详解】A．若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下，打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B．装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确； C．装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D．反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。 故选D。 9. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是 ①乙烷在光照下与Cl2发生取代反应 ②2﹣丁烯与氯化氢发生加成反应 ③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 ④异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 ⑤2﹣氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 A. ①②③ B. ①②④⑤ C. ②③④ D. ①③④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①乙烷在光照下与Cl2发生取代反应可以生成三氯乙烷，有CH2ClCHCl2和CCl3CH3两种； ②2﹣丁烯与氯化氢发生加成反应只有CH3CH2CHClCH3一种； ③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应，硝基可以在甲基的临位，也可以在甲基的对位，存在同分异构体； ④异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应，可以发生1，2-加成有两种产物，也可以发生1,4加成，存在三种同分异构体； ⑤2﹣氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可以生成1-丁烯和2-丁烯两种结构，存在同分异构体； 答案选D。 10. 下列说法不正确的是 A. 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替 B. 同周期中第一电离能小于磷元素的有5种 C. 分子中最多4个碳原子共线 D. 有机化合物的一氯代物有5种(含顺反异构) 【答案】C 【解析】 【详解】A．碳碳双键可以被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色，故苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替，A正确； B．同周期元素从左到右第一电离能有增大趋势，VA族元素p能级半充满，结构稳定，第一电离能大于同周期相邻元素，所以同周期中第一电离能小于P的元素有Na、Mg、Al、Si、S，共5种，B正确； C．碳碳三键上的3个碳原子共线，苯环上的对角的四个原子共线，分子中最多有7个碳原子共线，如图所示：，C错误； D．如图，该有机物有4种氢原子，，当氯原子在1号碳时存在顺反异构体，故共有5种一氯代物，D正确； 故选C。 11. 下列关于所选实验装置能达到目的是 A. 装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B. 装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C. 装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D. 装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，则甲烷中会混入二氧化碳，A错误； B．CH3CH2Br和H2O是互不相溶的两种液体，应该用分液的方法，B错误； C．CH3CH2OH和H2O是互溶的两种液体，无法用分液的方法分离，C错误； D．CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，D正确； 故选D。 12. 下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有 A. 1，1-二氯乙烷 B. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 【答案】C 【解析】 【分析】烯烃和HCl加成后的分子结构中，与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上含有C-H键。 【详解】A．1，1-二氯乙烷的结构简式为Cl2CHCH3，不能由烯烃与氯化氢直接加成得到，A项错误； B．2，2-二甲基-1-氯丙烷的结构简式为CH2ClC(CH3)3，不符合分析情况，不能由烯烃与氯化氢直接加成制取，B项错误； C．2-甲基-2-氯丙烷的结构简式为(CH3)2CClCH3，可由CH2＝C(CH3)2与HCl加成得到，C项正确； D．2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，不符合分析情况，不能由烯烃直接加成制取，D项错误； 答案选C。 【点睛】也可通过卤代烃的消去反应生成烯烃的方式进行分析。注意卤代烃发生消去反应必须有β-H，且β-H不能是苯环上的H。 13. 下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 选项 实验目的 试剂及方法 原理 A 分离粗苯甲酸样品中的少量 重结晶 常温下，苯甲酸的溶解度大于 B 分离二氯甲烷（沸点40℃）、三氯甲烷（沸点62℃）和四氯化碳（沸点77℃） 蒸馏法 三种有机物热稳定性高，且沸点不同 C 除去乙烷中的乙烯 酸性溶液、洗气 乙烯与酸性溶液反应，而乙烷不反应 D 分离溶于水中的溴 乙醇、萃取 溴在乙醇中溶解度较大 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．重结晶法适用于溶解度随温度变化大的物质，苯甲酸在高温下溶解度大，低温时小，而NaCl溶解度受温度影响小。原理应强调温度变化而非常温溶解度，A错误； B．二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳沸点分别为40℃、62℃、77℃，可通过蒸馏依次分离，且三者热稳定性高，原理正确，B正确； C．酸性溶液氧化乙烯会生成，引入新杂质，无法提纯乙烷，C错误； D．乙醇与水互溶，无法分层萃取溴，方法不可行，D错误； 故选B。 14. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是 A.制备溴苯 B.证明制得气体是乙烯 C.检验产物乙炔 D.分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴在FeBr3的催化作用下能发生取代反应生成溴苯和HBr，而苯与浓溴水不能发生取代反应，A错误； B．乙醇和浓硫酸混合加热过程中，部分浓硫酸可能会被乙醇还原为二氧化硫，二氧化硫在水中溶解度不大，若二氧化硫进入溴水中，二者发生氧化还原反应也能使溴水褪色，所以该装置不能证明制得的气体是乙烯，B错误； C．用饱和食盐水和电石反应制取的乙炔中混有H2S等气体，由于H2S具有还原性，也能使溴水褪色，应先用硫酸铜溶液除去H2S，再用溴水检验乙炔的生成，C正确； D．用蒸馏的方法分离甲苯和乙醇时，温度计测量的是蒸汽的温度，所以温度计的水银球应置于蒸馏烧瓶支管口处，D错误； 故选C。 15. 下列相关过程中反应类型或相关产物不合理的是 A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2 B. 溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OH C. 1-溴丁烷→1-丁炔： D. 乙炔→聚氯乙烯：CH≡CHCH2=CHCl 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯和水在加热、加压、催化剂条件下发生加成反应生成，和NaOH溶液在加热条件下发生取代反应生成和NaBr，A正确； B．CH3CH2Br在NaOH溶液、加热条件下直接水解为CH3CH2OH和NaBr，B错误； C．在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应引入碳碳双键制得，和溴发生加成反应制得，在强碱的醇溶液、加热条件下发生消去反应得到，C正确； D．CH≡CH和HCl在一定条件下发生加成反应制得CH2=CHCl，CH2=CHCl发生加聚反应制得，D正确； 答案选B。 16. 疫情居家隔离期间，有一种“本宝宝福禄双全”的有机物被大量转发，其结构为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 9种 【答案】B 【解析】 【详解】“福禄”对应的原子是F和Cl，根据题意，二者处于对位，可标识如图：两个醛基可分别位于1和2、1和3、2和4、1和4，共4种。 17. 化学是以实验为基础的科学，下列实验操作或做法正确且能达到目的的是 选项 操作或做法 目的 A 在洁净的试管中加入1 mL 2%氨水，然后边振荡试管边逐滴滴入2%溶液 制备银氨溶液 B 在试管里加入2 mL 5% 溶液，然后再加入5滴5%NaOH溶液 制备新制氢氧化铜 C 向盛有少量苯酚稀溶液的试管中，滴入几滴溶液，振荡 检验苯酚的存在 D 将浓和反应后的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 说明碳酸的酸性比苯酚的酸性强 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．制备银氨溶液应向溶液中逐滴加稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，该操作试剂滴加顺序错误，无法制得银氨溶液，A错误； B．制备新制氢氧化铜需要保证过量以营造碱性环境，该操作中的量远不足，无法得到可用于后续反应的新制氢氧化铜，B错误； C．苯酚遇溶液会发生特征显色反应显紫色，该操作可以检验苯酚的存在，C正确； D．浓具有挥发性，浓盐酸和反应生成的中混有杂质，也能与苯酚钠反应生成苯酚使溶液变浑浊，无法排除干扰证明碳酸酸性强于苯酚，D错误； 故答案选C。 18. 紫草素的结构如下图所示。下列说法正确的是 A. 紫草素分子不存在顺反异构 B. 紫草素的分子式为 C. 1 mol紫草素最多可与发生反应 D. 1 mol紫草素最多可与发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．顺反异构的条件是双键两端的每个碳原子上均连接两个不同的原子或基团。观察紫草素结构，其分子中存在碳碳双键，且中间环中的那个双键两端碳原子连接的基团不同，因此存在顺反异构，A错误； B．键线式中拐点和端点均为碳原子，根据“碳四键”原则补氢原子，则一个紫草素分子中含16个、5个、16个，该分子式无误，B正确； C．紫草素分子中能与氢气发生加成反应的基团有苯环（消耗）、羰基（共消耗）和碳碳双键（共消耗），故紫草素最多可与发生反应，C错误； D．可与碳碳双键发生加成反应，发生加成反应可共消耗2molBr2；酚羟基所连碳相邻碳上的氢原子可与溴单质发生取代反应，可消耗2molBr2，所以最多消耗，D错误； 故选B。 19. 茜草是一种草药，其活性提取物中含有茜草素X、异茜草素Y，其结构简式如下： 下列说法错误的是 A. X、Y均含有两种官能团 B. X中碳原子均为杂化 C. 1 mol X最多能与加成 D. X、Y互为同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．X、Y分子中均含有酮羰基和酚羟基两种官能团，故A正确； B．苯环上碳原子采取杂化，酮羰基中的碳也采取杂化，故B正确； C．X分子中含有两个苯环，1 mol苯环可与加成，两个酮羰基也可与加成，故1 mol X最多能与加成，故C错误； D．X和Y的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，故D正确; 选C。 20. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A. 分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B. 的一溴代物有5种 C. 分子式为C7H8O且属于酚的有机物有4种 D. 分子式为且属于醇类的有机物有3种 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子式为且属于烯烃的有机物有以下3种（不包括立体异构）： 、、，A错误； B．该分子中含有5种不同化学环境的氢，如图所示：，其一溴代物有5种，B正确； C．分子式为C7H8O且属于酚的有机物，首先确定甲基，再确定酚羟基，有3种，C错误； D．分子式为且属于醇类的有机物有以下2种：、，D错误； 故选B。 21. 用括号内的试剂和方法除去下列各种物质的少量杂质不正确的是 A. 实验室制备乙炔中混有少量H2S(通过足量的CuSO4溶液，洗气) B. 苯中含有甲苯(酸性KMnO4溶液、NaOH溶液，分液) C. 乙烷中混有乙烯(溴的CCl4溶液，洗气) D. 溴苯中含有溴(NaOH溶液，分液) 【答案】C 【解析】 【详解】A．可与反应生成沉淀，乙炔不与反应，洗气可除去杂质，A正确； B．甲苯可被酸性氧化为苯甲酸，加NaOH溶液后生成易溶于水的苯甲酸钠，苯不溶于水，分液即可分离，B正确； C．乙烯与溴发生加成反应生成溶于CCl4的BrCH2CH2Br，乙烷为气态烃，易溶于有机溶剂，该方法会吸收被提纯的乙烷，无法达到除杂的目的，C错误； D．溴可与NaOH溶液反应生成易溶于水的NaBr、NaBrO，溴苯不溶于水，分液即可分离，D正确； 答案选C。 22. 下列各组物质互为同系物的是 ①乙烯和1，3-丁二烯②HCOOH与③与 ④与⑤CH≡CH与⑥1-丁烯与2-甲基丁烯 A. ①④⑤ B. ①④⑥ C. ③⑥ D. ④⑤⑥ 【答案】C 【解析】 【详解】同系物是结构相似（同类物质，官能团种类、数目均相同），分子组成相差1个或若干个CH2原子团的化合物： ①乙烯是单烯烃（含1个碳碳双键），1,3-丁二烯是二烯烃（含2个碳碳双键），官能团数目不同，结构不相似，不是同系物； ②HCOOH是饱和一元羧酸，CH2=CH−COOH是不饱和羧酸，含额外碳碳双键，结构不相似，不是同系物； ③CH4和C3H8均属于烷烃，结构相似，分子组成相差2个CH2，互为同系物； ④前者是甲苯，后者是联苯，结构不相似，组成也不是相差n个CH2，不是同系物； ⑤CH≡CH是炔烃，CH2=CH−CH=CH2是二烯烃，官能团不同，不是同系物； ⑥1-丁烯和2-甲基丁烯均属于单烯烃，结构相似，分子组成相差1个CH2，互为同系物； 综上，③⑥符合同系物的要求； 选C。 23. 研究表明，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质，茉莉酸的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 茉莉酸存在顺、反异构体 B. 茉莉酸存在芳香族化合物的同分异构体 C. 茉莉酸分子中不含有手性碳原子 D. 茉莉酸最多能与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含碳碳双键，且符合顺、反异构体的条件，A项正确； B．茉莉酸分子中含有1个碳碳双键、1个羰基、1个羧基和1个五元环，不饱和度为4，由于苯环有4个不饱和度，因此存在芳香族化合物的同分异构体，B项正确； C．分子中含有2个手性碳原子：，C项错误； D．碳碳双键、酮羰基能与发生加成反应，而羧基不能与发生加成反应，D项正确； 故选C。 24. 利尿酸是禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下。下列叙述正确的是 A. 该有机物属于芳香烃 B. 利尿酸分子中有4个手性碳原子 C. 分子中至少有12个原子处于同一平面 D. 该有机物能使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 【答案】C 【解析】 【分析】该有机物的母核为苯环，含有的官能团为：碳碳双键、酮羰基、氯原子、醚键、羧基，组成元素为C、H、O、Cl四种。 【详解】A．芳香烃的定义是仅含C、H两种元素且含有苯环的烃类，该有机物除C、H外还含有O、Cl元素，属于芳香族化合物，不属于芳香烃，A错误； B．手性碳原子的定义是：连接4种不同原子/基团的饱和（杂化）碳原子。该分子中，所有饱和碳原子里，甲基碳连3个H、所有亚甲基（）都连2个H，都不满足手性碳的要求，该分子实际没有手性碳原子，B错误； C．苯环是平面正六边形结构，苯环的6个碳原子一定共平面：苯环6个C 、苯环上未被取代的2个H、直接连在苯环上的2个Cl、1个羰基碳、1个醚键氧，合计6+2+2+1+1=12个原子，这些原子一定都在苯环所在平面，因此分子中至少有12个原子共平面，C正确； D．该有机物含碳碳双键：使溴水褪色是碳碳双键和溴发生加成反应，使酸性高锰酸钾褪色是碳碳双键被高锰酸钾氧化，二者反应类型不同，褪色原理不同，D错误； 故选C。 25. 有下列反应或现象：①与NaOH溶液反应，②加成反应，③取代反应，④使溴水褪色，⑤使酸性溶液褪色，⑥与稀硝酸酸化溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物 A. 只有①⑥不能发生 B. 只有①不能发生 C. 只有⑥不能发生 D. 只有③不能发生 【答案】C 【解析】 【详解】该有机物含碳碳双键和Cl原子。 ①Cl原子在NaOH水溶液中水解（取代反应），可发生； ②碳碳双键可加成； ③水解反应属于取代反应； ④碳碳双键与溴水发生加成反应使其褪色； ⑤碳碳双键能被酸性KMnO4氧化从而使其褪色； ⑥碳氯键为共价键，其中的Cl原子无法直接与AgNO3反应； ⑦碳碳双键可发生加聚反应； 综上所述，仅⑥不能发生，故答案为：C。 二、基础知识填空题【每空0.5分，共10分】 26. 命名下列有机物 （1）______。 （2） ______。 （3）______。 （4）______。 （5）______。 （6）______。 【答案】（1）3-甲基-4-乙基己烷 （2）4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯 （3）3，4，4-三甲基-1-戊炔 （4）对苯二酚(或1，4-苯二酚) （5）3-甲基-2-丁醇 （6）3，4-二甲基-2-乙基戊醛 【解析】 【小问1详解】 最长碳链上有6个碳原子，从离支链最近的一端给碳原子编号，即从左往右编号，3号碳上有一个甲基，在4号位上有1个乙基，因此用系统命名法命名为3-甲基-4-乙基己烷； 【小问2详解】 选包含两个碳碳双键在内的最长碳链为主链，主链上5个碳原子，从离碳碳双键最近的一端编号，即从左侧碳碳双键开始编号，4号碳上有1个甲基，2号碳上有一个乙基，因此用系统命名法命名为4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯； 【小问3详解】 含碳碳三键的主链上有5个碳原子，从右侧碳碳三键编号，3号碳上有1个甲基，4号碳上有2个甲基，因此用系统命名法命名为3，4，4-三甲基-1-戊炔； 【小问4详解】 从任意一侧与羟基相连的碳原子编号，1号碳和4号碳上各有1个羟基，因此用系统命名法命名为1，4-苯二酚，也可用习惯命名法命名为对苯二酚； 【小问5详解】 含有羟基的主链上有4个碳原子，从右侧离羟基近的一侧编号，2号碳上有1个羟基，3号碳上有1个甲基，因此用系统命名法命名为3-甲基-2-丁醇； 【小问6详解】 含有醛基的主链上有5个碳原子，醛基碳原子为1号碳原子，2号碳上有1个乙基，3号碳上有1个甲基，4号碳上有1个甲基，因此用系统命名法命名为3，4-二甲基-2-乙基戊醛。 27. 已知某有机化合物的结构简式为。请回答下列问题： （1）当与______(填化学式，下同)反应时，可转化为。 （2）当与______反应时，可转化为。 （3）当与______反应时，可转化为。 （4）转化为，可以用______。 【答案】（1）NaHCO3 （2）NaOH或Na2CO3 （3）Na （4）CO2 【解析】 【小问1详解】 原物质中含有 羧基-COOH、酚羟基-OH、醇羟基-CH2OH。其中羧基酸性最强，能与 NaHCO3 反应生成羧酸钠，而酚羟基和醇羟基不能与 NaHCO3反应，所以只得到 -COONa，答案为 NaHCO3； 【小问2详解】 若要同时把 -COOH 和 酚羟基-OH 转化为钠盐，而不影响醇羟基-CH2OH，可以用NaOH或Na2CO3。羧基和酚羟基都能与NaOH反应；Na2CO3也能与羧基、酚羟基反应生成对应钠盐，而醇羟基不反应，所以答案为NaOH或Na2CO3； 【小问3详解】 若要把 -COOH、酚羟基-OH、醇羟基-CH2OH 全部转化为钠盐，需要使用金属钠。Na 能与羧基、酚羟基和醇羟基中的活泼氢反应，分别生成 -COONa、-ONa 和 -CH2ONa，同时放出 H2，所以答案为Na； 【小问4详解】 要把酚钠盐重新转化为酚羟基，同时保持羧酸钠不变，可以通入 CO2。因为碳酸酸性强于苯酚，CO2溶于水生成 H2CO3，可使酚钠转化为酚羟基；但碳酸酸性弱于羧酸，不能把 -COONa 转化为 -COOH，所以答案为 CO2。 28. 下列各反应，反应物中的有机物发生还原反应的是_________，发生氧化反应的是______。（填写序号） ①由乙醇制取乙醛 ②由乙醛制取乙醇 ③乙醛的银镜反应 ④甲醛与新制的氢氧化铜反应 ⑤苯与氢气的加成 ⑥乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】 ①. ②⑤ ②. ①③④⑥ 【解析】 【详解】一般可以通过有机反应中氢、氧原子数目的变化来判断有机物发生氧化反应还是还原反应，一般认为加氧去氢为氧化，反之为还原，除此之外燃烧、不饱和键的氧化都是常见的氧化反应。醇羟基氧化为醛基、醛基被银氨溶液或者新制氢氧化铜氧化为羧基、三键的氧化都属于氧化反应，如①③④⑥；醛基与氢气的加成、苯环与氢气的加成都属于还原反应，如②⑤。 29. A~F是几种烃分子的结构模型，请回答以下问题： （1）上图中C是有机物分子的___________模型。 （2）上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。 （3）下列叙述正确的是___________(填字母)。 a．标准状况下，上述烃均为难溶于水的气体 b．相同质量的E和F含有相同的原子数 c．0.1molE先与足量的HCl加成，再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol （4）等质量的上述有机物完全燃烧生成和，标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。 （5）上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。 （6）D的取代产物有___________种同分异构体。 【答案】（1）空间填充 （2）CF （3）bc （4） （5）AC （6）5 【解析】 【分析】由图可知，A为CH4，B为CH3CH3，C为CH2=CH2，D为CH3CH2CH3，E为CHCH，F为； 【小问1详解】 图中C是有机物分子的比例模型； 【小问2详解】 乙烯、乙炔和苯的空间构型为平面形，则上述物质中空间构型为平面形的是CEF； 【小问3详解】 a．标准状况下，苯为液体，上述烃不均为难溶于水的气体，a错误； b．E和F的最简式均为CH，则相同质量的E和F含有相同的原子数，b正确； c．0.1molE先与足量的HCl加成，生成CHCl2CHCl2，再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.2mol，c错误； 故选b； 【小问4详解】 等质量有机物含氢量越高，其完全燃烧耗氧量越大，上述有机物中含氢量最高的是CH4，其结构式为； 【小问5详解】 烃完全燃烧的化学方程式为，120℃水为气态，完全燃烧前后气体体积没有变化说明，解得y=4，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC； 【小问6详解】 D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3，共有5种。 30. 回答下列问题： （1）某气态烃（标准状况下）224 mL与含有3.2 g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为______。 （2）相对分子质量为84的烃的分子式为______。 【答案】（1）CH2=CHCH=CH2 （2）C6H12 【解析】 【小问1详解】 气态烃的物质的量：标准状况下，n=0.01 mol，溴的物质的量：n(Br2)=0.02 mol，烃与Br2的物质的量之比为1:2，说明1 mol烃可与2 mol Br2加成，且每个碳原子上都有1个溴原子，说明烃分子含2个碳碳双键和4个C原子（每个C连1个Br），所以烃的结构简式是。 【小问2详解】 烃只含C、H两种元素，通式可表示为CnHm（m≤2n+2），相对分子质量M=12n+m=84。 用= 7，若n=6，则m=12，分子式为C6H12，符合烯烃或环烷烃通式；若n=5时，m=24大于2n+2=12，不符合，所以分子式为C6H12。 三、综合应用题【共65分】 31. 1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)： （1）A的结构简式是______。 （2）写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④：______。反应⑦：______。 （3）属于取代反应的是______，属于加成反应的是______。(填序号) （4）环己烷的二氯取代产物有______种。 （5）写出步骤⑤的副产物的结构简式______。 【答案】（1） （2） ①. +2NaOH+2NaCl+2H2O ②. （3） ①. ①⑦ ②. ③⑤⑥ （4）4 （5）、 【解析】 【分析】根据中间产物1，3－环己二烯，可以知道A为，B为。经过反应⑤得到，再与H2发生加成生成C，C为，再水解即可得到1，4-环己二醇。 【小问1详解】 由以上分析可知，A为环己烯，则其键线式为。 【小问2详解】 反应④是在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，反应的化学方程式为+2NaOH +2NaCl+2H2O 。 反应⑦是 发生在NaOH水溶液加热条件下的水解反应，反应的化学方程式为。 【小问3详解】 由上述分析可知，属于取代反应的是①⑦，属于加成反应的是③⑤⑥。 【小问4详解】 环己烷的二氯取代物有、、、，共4种。 【小问5详解】 发生反应⑤时，可能与溴发生1，2加成或1，4加成，也可1mol物质与2mol溴完全发生加成反应，除题中物质之外，还可能生成或。 32. 甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： I．利用如图所示装置制备对溴甲苯，并证明该反应为取代反应。 （1）装置甲中仪器M的名称为______，实验过程中使用了40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol)，则选用的仪器M的最合理规格为______(填字母)。 A．100mL    B．200mL    C．250mL    D．500mL （2）冷凝管中冷凝水从______(填“a”或“b”)口进入，装置乙中的作用为______，能说明该反应为取代反应的实验现象为______。 （3）若最后得到对溴甲苯51.98g，则该实验中产品的产率约为______(结果保留两位有效数字)。 Ⅱ．利用如图实验步骤制取苯甲酸。 反应原理为(末配平)。 （4）该反应原理属于的有机反应类型为______。 （5）粗苯甲酸中主要杂质为KCl和，可采用下列步骤纯化： 其中趁热过滤的目的是______。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. B （2） ①. a ②. 除去溴蒸气 ③. 丙中有淡黄色沉淀生成 （3）80% （4）氧化反应 （5）防止苯甲酸提前结晶析出而损失 【解析】 【小问1详解】 装置甲中仪器 M 是用于加热反应的三颈烧瓶；实验中甲苯40 mL，液溴30 mL，液体共 ；三颈烧瓶盛放液体加热时，液体的体积不大于容积的，不小于容积的，所以选 B； 【小问2详解】 冷凝水遵循“下进上出”，则从 a 口进入、b口流出；因为溴易挥发且干扰实验，需要用乙装置除去溴蒸气；若该反应为取代反应，会生成 HBr，HBr进入AgNO3溶液后产生淡黄色 AgBr 沉淀；因此观察到丙中有淡黄色沉淀生成，可说明发生了取代反应； 【小问3详解】 0.38 mol甲苯最多生成 0.38 mol对溴甲苯。对溴甲苯的摩尔质量为 ，理论质量为 。实际得到 51.98 g，则产率为：，所以产品的产率为80%； 【小问4详解】 结合题意，甲苯被 KMnO4氧化时，苯环侧链甲基被氧化为羧酸盐，KMnO4被还原为 MnO2，因此该反应属于氧化反应； 【小问5详解】 粗苯甲酸中含有 KCl 和 MnO2。加水加热后，苯甲酸钾和 KCl 溶于水，而 MnO2 不溶，因此要趁热过滤除去 MnO2；若不趁热过滤，苯甲酸可能在冷却过程中提前析出并随滤渣损失，所以趁热过滤的目的是防止苯甲酸提前结晶析出而造成损失。 33. 化合物H主要用于治疗呼吸道感染、尿道感染、肠道感染等病症，其合成路线如图所示。 已知：两个羟基连在同一个碳原子上不稳定，会发生脱水反应形成醛或酮。回答下列问题： （1）A的名称为_______。 （2）B的分子式为_______，其中官能团的名称为_______。 （3）B→C的反应类型是_______，若生成1molC，则理论上消耗_______molBr2。 （4）D的结构简式为_______。 （5）F发生银镜反应的化学方程式为_______。 （6）M是A的同分异构体，且含有一个苯环，则M可能的结构有_______种。 【答案】（1）对甲基苯酚或 （2） ①. ②. 碳溴键、（酚）羟基 （3） ①. 取代反应 ②. 2 （4） （5）+ （6）4 【解析】 【分析】A()与浓溴水反应生成B()，则A的结构简式为，B与在邻二氯苯的作用下发生取代反应转化为C（），C发生水解反应转化为D（），D与发生取代反应转化为E（），结合D的分子式和C、E的结构简式，以及题给已知，D的结构简式为，E与发生取代反应转化为F（），F与NCCH2CH2OCH3反应生成G，G最后转化为H，据此回答。 【小问1详解】 由分析知，A的结构简式为，名称为对甲基苯酚或，故答案为对甲基苯酚或。 【小问2详解】 B的结构简式为，分子式为，含有的官能团名称为碳溴键、（酚）羟基，故答案为；碳溴键、（酚）羟基。 【小问3详解】 由分析知，B与在邻二氯苯的作用下发生取代反应转化为C ，化学反应方程式为 ，生成1 molC理论上消耗2 molBr2，故答案为取代反应；2. 【小问4详解】 由分析知，D的结构简式为，故答案为。 【小问5详解】 F的结构简式为，发生银镜反应的化学方程式为+，故答案为+。 【小问6详解】 M是A的同分异构体，且含有一个苯环，则M可能的结构为、、、，故答案为4。 34. 有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系： 已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题： （1）甲的结构简式：______。 （2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式：______。 （3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：______。 （4）A与氧气反应生成B的化学方程式：______。 （5）D生成E的化学方程式______。 （6）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是______，加入足量的硝酸酸化的目的是______。 【答案】（1）CH3CH2CH2Br （2） （3） （4） （5） （6） ①. ③⑤①⑥④② ②. 中和NaOH，排除OH-的干扰 【解析】 【分析】本题考查了卤代烃与常见化合物的相互转化。由B能发生银镜反应，说明A中含醇羟基，则甲中溴原子在端位上。甲的分子式为C3H7Br，则甲的结构简式是CH3CH2CH2Br；甲在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应生成A（丙醇），丙醇在催化氧化条件下生成B（丙醛）；甲在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应，生成D（丙烯），丙烯发生加聚反应生成E（聚丙烯）。 【小问1详解】 甲的结构简式是CH3CH2CH2Br。 【小问2详解】 甲与NaOH溶液共热发生取代反应，化学方程式是。 【小问3详解】 甲与NaOH醇溶液共热发生消去反应，化学方程式是。 【小问4详解】 A为丙醇，与氧气反应生成丙醛的化学方程式是。 【小问5详解】 丙烯发生加聚反应生成聚丙烯的方程式是。 【小问6详解】 检验甲中溴元素的存在，可以通过溴丙烷发生取代反应后，得到溴离子，再加入AgNO3溶液，生成淡黄色沉淀进行检验。注意，溴丙烷是在碱性条件下发生取代反应，必须酸化后再加入AgNO3溶液，所以操作的正确顺序是③⑤①⑥④②； 根据题意，加入足量的硝酸酸化的目的是中和过量的NaOH，防止OH-与Ag+反应生成沉淀，干扰溴元素的检验。 35. 两种有机化合物A和B可以互溶，有关性质如表： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78.5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6°C 34.5°C 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，采用______(填序号)方法即可得到A。 A. 重结晶 B. 蒸馏 C. 萃取 D. 加水充分振荡，分液 （2）将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，已知有机化合物A的核磁共振氢谱、质谱如图所示，则A的结构简式为______。 （3）有机化合物A能与水互溶的原因是______。 （4）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图所示。 ①B的结构简式为______；它的化学名称为______。 ②该有机物的同分异构体中能与Na反应产生H2的有______种，其中不能发生催化氧化反应的有机物的结构简式为：______。 【答案】（1）B （2）CH3CH2OH （3）乙醇与水可以形成分子间氢键 （4） ①. CH3CH2OCH2CH3 ②. 乙醚 ③. 4 ④. 【解析】 【小问1详解】 A、B互溶，且沸点相差较大，适合用蒸馏法分离。重结晶用于固体混合物分离，加水分液无法直接得到A，因此选B。 【小问2详解】 ，得；，得；标况下，由氧原子守恒得有机物中；因此，最简式为；结合质谱最大质荷比得分子量为46，分子式为；核磁共振氢谱有3个峰，说明有3种不同化学环境的氢，对应结构为乙醇，其结构简式为。 【小问3详解】 乙醇的羟基可与水分子形成氢键，因此能与水互溶。 【小问4详解】 ① B相对分子质量为74，红外光谱显示含对称甲基、对称亚甲基、醚键，因此B为，名称为乙醚。 ②能与Na反应生成，说明分子含羟基，B分子式为，对应丁醇，丁基共4种结构，因此符合条件的丁醇的同分异构体共4种；醇催化氧化要求羟基连接的碳原子上有氢，不能发生催化氧化的是叔醇，结构为。 36. 芳香烃A是有机合成中重要的原料，由A制取有机物的流程如下： 回答下列问题： （1）A的结构简式为______。 （2）反应②的反应类型为______。 （3）D中含有的官能团的名称为______。 （4）写出D与新制的氢氧化铜悬浊液的化学反应方程式______。 （5）1mol 最多消耗______mol NaOH。 （6）K与C互为同分异构体，满足下列两个条件的K有______种(不考虑立体异构)。 ①苯环上连有两个取代基②1molK最多可消耗2molNa，最多可消耗1molNaOH 其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：6的同分异构体的结构简式为______(写一种)。 【答案】（1） （2）取代反应(水解反应) （3）羟基、醛基 （4）+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （5）1 （6） ①. 15 ②. 【解析】 【分析】芳香烃A能够与溴的四氯化碳溶液反应生成B，说明芳香烃A的支链上含有不饱和键；B转化为C，C发生催化氧化生成D，所以B为溴代烃，发生取代反应生成醇C，C氧化为醛D，D与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应生成羧酸盐，酸化后得到，根据的结构简式可知，D的结构简式为：，C为，B为，A为； 【小问1详解】 结合以上分析可知，A的结构简式为。 【小问2详解】 结合以上分析可知，反应②为溴代烃转化为的反应，属于取代反应（水解反应）； 【小问3详解】 D的结构简式为，故所含官能团为羟基和醛基。 【小问4详解】 D为，与新制氢氧化铜悬浊液的化学方程式为：+2+NaOH+↓+3； 【小问5详解】 该有机物只有羧基能与NaOH反应，羟基为醇羟基，不与NaOH反应，故1mol该有机物消耗1mol NaOH。 【小问6详解】 C为，K是C的同分异构体，①苯环上连有两个取代基②1molK最多可消耗2molNa，说明有2mol羟基，最多可消耗1molNaOH，说明只能有1mol酚羟基，一个取代基为酚羟基（），另一个取代基为含1个醇羟基的丙基（ ）， 共有5种不同结构（ 、、、 、），苯环上两个取代基有邻、间、对3种位置异构，总共有 种；其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：6，说明这两个取代基在对位，故为。 37. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。 第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)； 第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)。 回答下列问题： （1）装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为______，a中的化学反应方程式：______。 （2）装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是______。 （3）装置C中盛装的是NaOH溶液，装置C作用是 ______。 （4）D中盛放冷水的目的______。 （5）反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器______(填编号)经______(填实验操作名称)分离。再加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后经过______(填实验操作名称)分离氯化钙，最终选用以下实验仪器______(填编号)经______(填实验操作名称)得到产品。 【答案】（1） ①. 蒸馏烧瓶 ②. （2）玻璃管中的液面上升 （3）吸收乙烯中混有的二氧化硫，二氧化碳气体 （4）减少液溴的挥发 （5） ①. ⑥ ②. 分液 ③. 过滤 ④. ③ ⑤. 蒸馏 【解析】 【分析】利用乙醇的消去反应制备乙烯，然后和溴单质加成生成1,2-二溴乙烷，装置B是安全瓶，监测实验进行时D中是否发生堵塞，制备过程中可能产生杂质气体二氧化碳和二氧化硫，干扰乙烯与溴的反应，所以利用装置C将其除去，D中反应生成1,2-二溴乙烷，装置E进行尾气吸收。 【小问1详解】 仪器a的名称为蒸馏烧瓶；乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应制备乙烯，反应方程式为； 【小问2详解】 若D发生堵塞，装置内气体无法顺利通过，B中压强增大，将水压入玻璃管，使玻璃管液面上升； 【小问3详解】 浓硫酸使乙醇炭化，加热下碳与浓硫酸反应生成SO2​、CO2​酸性气体，SO2​会还原溴单质干扰D中反应，NaOH可除去这些酸性杂质； 【小问4详解】 乙烯和溴的加成反应放热，液溴易挥发，冷水冷却可降低温度，减少溴挥发，提高原料利用率； 【小问5详解】 1,2-二溴乙烷不溶于水，洗涤后有机层与水层分层，用⑥分液漏斗进行分液分离；无水氧化钙是固体干燥剂，分离固体和液体用过滤操作；粗产物干燥后，利用产物与杂质沸点不同，通过蒸馏提纯得到产品，蒸馏需要直形冷凝管（对应③）。 38. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂)，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)： 回答下列有关问题： （1）写出有机物A的化学名称：______。 （2）写出反应③的化学方程式：______。此反应的有机产物的同分异构体中，属于酚类的有______种。 （3）写出与饱和溴水反应的化学方程式______。 （4）在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是______。 【答案】（1）对氯甲苯（4-氯甲苯） （2） ①. ②. 9 （3） （4）保护酚羟基（防止被氧化） 【解析】 【分析】该合成路线以甲苯为起始原料，首先在氯气和催化剂作用下发生苯环上的亲电取代反应，引入氯原子并以对位产物为主，生成中间体A；随后在一定条件下将氯原子水解为羟基，得到对甲基苯酚。接着通过与CH3I反应，将酚羟基甲基化生成甲氧基，实现对羟基的“保护”，避免其在后续反应中被氧化。随后对侧链甲基进行氧化，转化为羧基，得到对甲氧基苯甲酸；再与乙醇发生酯化反应生成相应酯类中间体B。最后用HI将甲氧基脱去，恢复为酚羟基，得到目标产物对羟基苯甲酸乙酯，据此分析。 【小问1详解】 依据分析，A为对氯甲苯（4-氯甲苯）； 【小问2详解】 反应③为酚羟基上的氢被甲基取代，生成对甲基苯甲醚，方程式为：；其同分异构体要求属于酚类，说明必须保留-OH，另一个取代基为乙基时，共有邻间对3种结构；当取代基为2个甲基和酚羟基时，有6种结构；共9种； 【小问3详解】 酚羟基是强活化基团，能使苯环发生亲电取代反应，溴优先进入其邻、对位；但对位已被-CH3占据，因此溴只能进入两个邻位，生成2,6-二溴-4-甲基苯酚，即； 【小问4详解】 第③步将酚羟基转化为甲氧基（-OCH3），使其在后续第④步氧化过程中不被氧化破坏；第⑥步再用HI将甲氧基转化为酚羟基，实现“保护—脱保护”的策略，从而保证目标产物结构正确，所以答案为保护酚羟基（防止被氧化）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河北景县中学高二年级2025-2026下学期普实班期中考试化学试题 一、单选题【每题1分，共25分】 1. 下列实验操作能达到其对应目的的是 实验目的 操作 A 比较乙酸和次氯酸的酸性强弱 用pH试纸测定浓度均为0.1mol/L的CH3COONa溶液和NaClO溶液的pH，比较溶液pH大小 B 探究乙醇消去反应的产物 取4mL乙醇，加入12mL浓硫酸、少量沸石，迅速升温到140℃，将气体产物通入2mL溴水中，观察现象 C 欲证明某卤代烃中含有氯原子 取该卤代烃在氢氧化钠醇溶液中反应后的液体适量于试管，加入AgNO3溶液 D 探究乙醇和水中O-H键的极性强弱 向两只分别盛有蒸馏水和无水乙醇的烧杯中各加入同样大小的钠(约绿豆大)，观察现象 A. A B. B C. C D. D 2. 由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是 A. 取代、加成、水解 B. 消去、加成、取代 C. 水解、消去、加成 D. 消去、水解、取代 3. 检验溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成的气体中是否含有乙烯，装置如图所示。下列说法不正确的是 A. 装置①的作用是除去乙醇 B. 装置②中的现象是酸性高锰酸钾溶液紫色褪去 C. 将生成的气体直接通入溴的四氯化碳溶液也可以达到实验目的 D. 此实验可以把NaOH乙醇溶液换成浓硫酸 4. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙醚的分子式为： B. 硝基苯的结构简式为： C. 3-甲基-1-丁烯的结构简式： D. 的电子式： 5. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A. ①乙醇脱水制乙烯；②溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯 B. ①乙醇的催化氧化；②溴乙烷水解制乙醇 C. ①甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；②丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色 D. ①苯的硝化；②苯与氢气(镍作催化剂)制取环己烷 6. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是 ①②③④⑤⑥ A. ①③⑤ B. ③④⑤ C. ②④⑥ D. ①②⑥ 7. 下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是 ①1，2，2-三氯丙烷②乙烷③丙烷④异戊烷⑤2，2-二甲基丙烷 A. ①④⑤③② B. ①③④②⑤ C. ⑤④①③② D. ①⑤④③② 8. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述不正确的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶、过滤，得到溴苯 9. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是 ①乙烷在光照下与Cl2发生取代反应 ②2﹣丁烯与氯化氢发生加成反应 ③甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 ④异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 ⑤2﹣氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 A. ①②③ B. ①②④⑤ C. ②③④ D. ①③④⑤ 10. 下列说法不正确的是 A. 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，能说明苯分子的碳碳键不是单双键交替 B. 同周期中第一电离能小于磷元素的有5种 C. 分子中最多4个碳原子共线 D. 有机化合物的一氯代物有5种(含顺反异构) 11. 下列关于所选实验装置能达到目的是 A. 装置①：除去CH4中混有的少量C2H4 B. 装置②：分离CH3CH2Br和H2O的混合溶液 C. 装置③：分离CH3CH2OH和H2O的混合溶液 D. 装置④：分离CH2Cl2(沸点40℃)和CCl4(沸点77℃)的混合溶液 12. 下列氯代烃中可直接由烯烃与氯化氢加成得到的有 A. 1，1-二氯乙烷 B. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 C. 2-甲基-2-氯丙烷 D. 2，2，3，3-四甲基-1-氯丁烷 13. 下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 选项 实验目的 试剂及方法 原理 A 分离粗苯甲酸样品中的少量 重结晶 常温下，苯甲酸的溶解度大于 B 分离二氯甲烷（沸点40℃）、三氯甲烷（沸点62℃）和四氯化碳（沸点77℃） 蒸馏法 三种有机物热稳定性高，且沸点不同 C 除去乙烷中的乙烯 酸性溶液、洗气 乙烯与酸性溶液反应，而乙烷不反应 D 分离溶于水中的溴 乙醇、萃取 溴在乙醇中溶解度较大 A. A B. B C. C D. D 14. 利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到目的的是 A.制备溴苯 B.证明制得气体是乙烯 C.检验产物乙炔 D.分离甲苯和乙醇 A. A B. B C. C D. D 15. 下列相关过程中反应类型或相关产物不合理的是 A. 乙烯→乙二醇：CH2=CH2 B. 溴乙烷→乙醇：CH3CH2Br CH2=CH2CH3CH2OH C. 1-溴丁烷→1-丁炔： D. 乙炔→聚氯乙烯：CH≡CHCH2=CHCl 16. 疫情居家隔离期间，有一种“本宝宝福禄双全”的有机物被大量转发，其结构为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且“福禄”处于对位的有机物有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 9种 17. 化学是以实验为基础的科学，下列实验操作或做法正确且能达到目的的是 选项 操作或做法 目的 A 在洁净的试管中加入1 mL 2%氨水，然后边振荡试管边逐滴滴入2%溶液 制备银氨溶液 B 在试管里加入2 mL 5% 溶液，然后再加入5滴5%NaOH溶液 制备新制氢氧化铜 C 向盛有少量苯酚稀溶液的试管中，滴入几滴溶液，振荡 检验苯酚的存在 D 将浓和反应后的气体通入苯酚钠溶液中，溶液变浑浊 说明碳酸的酸性比苯酚的酸性强 A. A B. B C. C D. D 18. 紫草素的结构如下图所示。下列说法正确的是 A. 紫草素分子不存在顺反异构 B. 紫草素的分子式为 C. 1 mol紫草素最多可与发生反应 D. 1 mol紫草素最多可与发生反应 19. 茜草是一种草药，其活性提取物中含有茜草素X、异茜草素Y，其结构简式如下： 下列说法错误的是 A. X、Y均含有两种官能团 B. X中碳原子均为杂化 C. 1 mol X最多能与加成 D. X、Y互为同分异构体 20. 下列物质在给定条件下的同分异构体数目(不包括立体异构)正确的是 A. 分子式为且属于烯烃的有机物有4种 B. 的一溴代物有5种 C. 分子式为C7H8O且属于酚的有机物有4种 D. 分子式为且属于醇类的有机物有3种 21. 用括号内的试剂和方法除去下列各种物质的少量杂质不正确的是 A. 实验室制备乙炔中混有少量H2S(通过足量的CuSO4溶液，洗气) B. 苯中含有甲苯(酸性KMnO4溶液、NaOH溶液，分液) C. 乙烷中混有乙烯(溴的CCl4溶液，洗气) D. 溴苯中含有溴(NaOH溶液，分液) 22. 下列各组物质互为同系物的是 ①乙烯和1，3-丁二烯②HCOOH与③与 ④与⑤CH≡CH与⑥1-丁烯与2-甲基丁烯 A. ①④⑤ B. ①④⑥ C. ③⑥ D. ④⑤⑥ 23. 研究表明，茉莉酸能促进西红柿中毒素转化成无毒物质，茉莉酸的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 茉莉酸存在顺、反异构体 B. 茉莉酸存在芳香族化合物的同分异构体 C. 茉莉酸分子中不含有手性碳原子 D. 茉莉酸最多能与发生加成反应 24. 利尿酸是禁用的兴奋剂之一，其结构简式如下。下列叙述正确的是 A. 该有机物属于芳香烃 B. 利尿酸分子中有4个手性碳原子 C. 分子中至少有12个原子处于同一平面 D. 该有机物能使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色，且褪色原理相同 25. 有下列反应或现象：①与NaOH溶液反应，②加成反应，③取代反应，④使溴水褪色，⑤使酸性溶液褪色，⑥与稀硝酸酸化溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。对于该有机物 A. 只有①⑥不能发生 B. 只有①不能发生 C. 只有⑥不能发生 D. 只有③不能发生 二、基础知识填空题【每空0.5分，共10分】 26. 命名下列有机物 （1）______。 （2） ______。 （3）______。 （4）______。 （5）______。 （6）______。 27. 已知某有机化合物的结构简式为。请回答下列问题： （1）当与______(填化学式，下同)反应时，可转化为。 （2）当与______反应时，可转化为。 （3）当与______反应时，可转化为。 （4）转化为，可以用______。 28. 下列各反应，反应物中的有机物发生还原反应的是_________，发生氧化反应的是______。（填写序号） ①由乙醇制取乙醛 ②由乙醛制取乙醇 ③乙醛的银镜反应 ④甲醛与新制的氢氧化铜反应 ⑤苯与氢气的加成 ⑥乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色 29. A~F是几种烃分子的结构模型，请回答以下问题： （1）上图中C是有机物分子的___________模型。 （2）上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。 （3）下列叙述正确的是___________(填字母)。 a．标准状况下，上述烃均为难溶于水的气体 b．相同质量的E和F含有相同的原子数 c．0.1molE先与足量的HCl加成，再与氯气发生取代，最多消耗氯气0.4mol （4）等质量的上述有机物完全燃烧生成和，标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。 （5）上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃，完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。 （6）D的取代产物有___________种同分异构体。 30. 回答下列问题： （1）某气态烃（标准状况下）224 mL与含有3.2 g溴的溴水恰好完全加成，生成物的每个碳原子上都有1个溴原子，该烃的结构简式为______。 （2）相对分子质量为84的烃的分子式为______。 三、综合应用题【共65分】 31. 1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)： （1）A的结构简式是______。 （2）写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④：______。反应⑦：______。 （3）属于取代反应的是______，属于加成反应的是______。(填序号) （4）环己烷的二氯取代产物有______种。 （5）写出步骤⑤的副产物的结构简式______。 32. 甲苯是重要的有机原料，某化学兴趣小组利用甲苯为主要原料，进行下列实验： I．利用如图所示装置制备对溴甲苯，并证明该反应为取代反应。 （1）装置甲中仪器M的名称为______，实验过程中使用了40mL甲苯(约0.38mol)和30mL液溴(约0.58mol)，则选用的仪器M的最合理规格为______(填字母)。 A．100mL    B．200mL    C．250mL    D．500mL （2）冷凝管中冷凝水从______(填“a”或“b”)口进入，装置乙中的作用为______，能说明该反应为取代反应的实验现象为______。 （3）若最后得到对溴甲苯51.98g，则该实验中产品的产率约为______(结果保留两位有效数字)。 Ⅱ．利用如图实验步骤制取苯甲酸。 反应原理为(末配平)。 （4）该反应原理属于的有机反应类型为______。 （5）粗苯甲酸中主要杂质为KCl和，可采用下列步骤纯化： 其中趁热过滤的目的是______。 33. 化合物H主要用于治疗呼吸道感染、尿道感染、肠道感染等病症，其合成路线如图所示。 已知：两个羟基连在同一个碳原子上不稳定，会发生脱水反应形成醛或酮。回答下列问题： （1）A的名称为_______。 （2）B的分子式为_______，其中官能团的名称为_______。 （3）B→C的反应类型是_______，若生成1molC，则理论上消耗_______molBr2。 （4）D的结构简式为_______。 （5）F发生银镜反应的化学方程式为_______。 （6）M是A的同分异构体，且含有一个苯环，则M可能的结构有_______种。 34. 有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化关系： 已知：B能发生银镜反应，试回答下列问题： （1）甲的结构简式：______。 （2）甲与NaOH溶液共热的化学方程式：______。 （3）甲与NaOH醇溶液共热的化学方程式为：______。 （4）A与氧气反应生成B的化学方程式：______。 （5）D生成E的化学方程式______。 （6）为检验甲中溴元素进行如下操作：①加热煮沸；②加入AgNO3溶液；③取少量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是______，加入足量的硝酸酸化的目的是______。 35. 两种有机化合物A和B可以互溶，有关性质如表： 相对密度(20℃) 熔点 沸点 溶解性 A 0.7893 -117.3℃ 78.5℃ 与水以任意比混溶 B 0.7137 -116.6°C 34.5°C 不溶于水 （1）若要除去A和B的混合物中少量的B，采用______(填序号)方法即可得到A。 A. 重结晶 B. 蒸馏 C. 萃取 D. 加水充分振荡，分液 （2）将有机化合物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)，已知有机化合物A的核磁共振氢谱、质谱如图所示，则A的结构简式为______。 （3）有机化合物A能与水互溶的原因是______。 （4）若质谱图显示B的相对分子质量为74，红外光谱如图所示。 ①B的结构简式为______；它的化学名称为______。 ②该有机物的同分异构体中能与Na反应产生H2的有______种，其中不能发生催化氧化反应的有机物的结构简式为：______。 36. 芳香烃A是有机合成中重要的原料，由A制取有机物的流程如下： 回答下列问题： （1）A的结构简式为______。 （2）反应②的反应类型为______。 （3）D中含有的官能团的名称为______。 （4）写出D与新制的氢氧化铜悬浊液的化学反应方程式______。 （5）1mol 最多消耗______mol NaOH。 （6）K与C互为同分异构体，满足下列两个条件的K有______种(不考虑立体异构)。 ①苯环上连有两个取代基②1molK最多可消耗2molNa，最多可消耗1molNaOH 其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为1：1：2：2：6的同分异构体的结构简式为______(写一种)。 37. 1，2-二溴乙烷在农业、医药上有多种用途，也可用作汽油抗震液中铅的消除剂。用30mL浓硫酸、15mL95%乙醇和12.00g液溴制备1，2-二溴乙烷的原理和装置如下(加热及夹持装置略)。 第一步用乙醇制乙烯：(加热时，浓硫酸可使乙醇炭化)； 第二步将乙烯通入液溴： (反应放热)。 回答下列问题： （1）装置A用于制备乙烯，仪器a的名称为______，a中的化学反应方程式：______。 （2）装置B是安全瓶，可监测实验进行时D中是否发生堵塞，若发生堵塞，装置B的玻璃管中可能出现的现象是______。 （3）装置C中盛装的是NaOH溶液，装置C作用是 ______。 （4）D中盛放冷水的目的______。 （5）反应结束后，将粗产物依次用10%的氢氧化钠溶液和水洗涤，选用以下实验仪器______(填编号)经______(填实验操作名称)分离。再加入无水氧化钙干燥，静置一段时间后经过______(填实验操作名称)分离氯化钙，最终选用以下实验仪器______(填编号)经______(填实验操作名称)得到产品。 38. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂)，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)： 回答下列有关问题： （1）写出有机物A的化学名称：______。 （2）写出反应③的化学方程式：______。此反应的有机产物的同分异构体中，属于酚类的有______种。 （3）写出与饱和溴水反应的化学方程式______。 （4）在合成路线中，设计第③和第⑥这两步反应的目的是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $