天津市2025-2026学年高二下学期期中模拟练习 化学试卷03

天津市2025-2026学年高二化学下学期期中 模拟练习试卷03 试卷说明：本试卷分为第Ⅰ卷（选择题30题）和第Ⅱ卷（非选择题4题），第Ⅰ卷选择题答案涂在答题卡上，第Ⅱ卷答案写在答题纸上，满分100分，考试时间分钟。 相对原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 Ge-73 I-127 第I卷(共45分) 一、单项选择题：(本题共45分，每小题3分，每小题只有1个正确答案) 1. 下列有关化学用语表述或性质比较正确的是 A. 基态氧原子核外价电子排布轨道表示式： B. 磷化铜()用于制造磷青铜，电负性： C. 用原子轨道描述氢分子中化学键的形成： D. 醛基的电子式： 2. 下列物质中，既能与氢气在一定条件下加成，又能使酸性高锰酸钾溶液和溴水因化学反应而褪色，且属于芳香烃的是 A. 苯 B. 甲苯 C. 2—甲基—1,3—丁二烯 D. 苯乙烯 3.下列化学用语表示正确的是 A. 中子数为18的氯原子： B. 碳的基态原子轨道表示式： C. 的空间结构：(平面三角形) D. 的形成过程： 4.苯分子结构中不存在碳碳单键、双键交替结构，不能作为其证据的事实是 A. 苯分子中碳碳键的键长均相等 B. 苯不能使溴四氯化碳溶液褪色 C. 经实验测得邻二甲苯只有一种结构 D. 苯和足量氢气发生加成反应生成环己烷 5.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应 D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应 6.已知： ，若要合成 ，所用的起始原料可以为 A. 1，3-戊二烯和丙炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基一1，3-戊二烯和丙炔 D. 2-甲基一1，3-丁二烯和2-丁炔 7.下列实验装置及相应说法正确的是 A. 图A中甲烷和氯气在光照条件下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B. 图B用于实验室制备硝基苯，水浴加热的好处是受热均匀、容易控制温度 C. 图C用于除去甲烷中的乙烯杂质 D. 图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 8.已知苯乙烯在一定条件能发生如下反应，下列说法正确的是 A. 反应①是苯乙烯与H2发生加成反应，又是氧化反应 B. 反应②是取代反应，且产物所有碳原子一定共平面 C. 反应③是加成反应，条件是光照 D. 反应④为加聚反应，苯乙烯是该高分子的单体 9. NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 10.某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法不正确的是 A. 该物质在一定条件下发生加聚反应 B. 该物质中滴加溶液，立即反应产生沉淀 C. 该物质在NaOH/乙醇溶液中加热，不能发生消去反应 D. 该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 11.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A. 是苯的同系物 B. 分子中最多个碳原子共平面 C. 一氯代物有种不考虑立体异构 D. 分子中含有个碳碳双键 12.下列对一些实验事实的理论解释正确的是 选项 实验事实 理论解释 A CsCl晶体中阳离子和阴离子都有确定的配位数 离子键具有饱和性 B 环状分子结构如图 原子采取的杂化方式为 C 金刚石的熔点低于石墨 金刚石是分子晶体，石墨是原子晶体 D HF的沸点高于HCl HF的相对分子质量小于HCl 13.下列物质与NaOH醇溶液共热后，可得3种有机物的是 A. CH3CHClCH2CH3 B. C. CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3 D. 14.在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙烯的结构简式为 B. 乙二醇可用于生产汽车防冻液 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计不符合“绿色化学”理念 15.有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图，下列叙述错误的是 A. 反应(1)和(2)均为取代反应 B. 反应(1)产物中残留的苯酚，可用检验 C. 苯氧乙酸和菠萝酯可用溴水区分 D. 苯氧乙酸的芳香族的同分异构体中，同时含羟基和羧基共有10种 第Ⅱ卷(4道大题，共计55分) 二、填空题。 16.氮是地球上极为丰富的元素。回答下列问题： （1）氮化锂（）晶体中氮以存在，基态核外电子排布式为______，基态核外电子占据的最高能级电子的电子云轮廓图形状为______。 （2）胸腺嘧啶是构成DNA的一种含氮碱基，结构简式如图所示。 ①胸腺嘧啶的分子式为______。 ②其分子中σ键和π键的数目之比为______。 ③该胸腺嘧啶中含有官能团的名称______。 （3）和可形成离子液体，熔点低于100℃其挥发性一般比有机溶剂______（填“大”或“小”），的空间结构为______。 （4）与形成化合物晶胞如图所示，与同一个最近且等距的有______个。 17.按要求填空： （1）某有机物的结构简式为：，该有机物中官能团名称：_____、____。 （2）有机物的系统名称是______，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_______。 （3）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R、表示烷基或氢原子)。 ①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_______，乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则乙的结构有_______种。 ②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，丙的结构简式共有四种，写出其余二种： 、、_______、_______。 （4）异戊二烯[]是一种重要的化工原料，加聚后的产物存在顺反异构，该产物的反式异构体的结构简式为_______。 18.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： （1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。 （2）写出①反应的化学反应方程式_______。 （3）写出②反应的化学反应方程式_______。 （4）步骤⑤反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。 （5）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是____。 （6）写出⑥的化学反应方程式：_______。 19.我国药学家屠呦呦因研制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。 已知：①青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体、在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，温度达60℃以上易分解。 ②乙醇的沸点为78℃，乙醚的沸点为34.5℃。 ③青蒿素的结构如图所示。 请回答下列问题： 从中药青蒿中提取青蒿素的流程如图所示： （1）试剂a为___________(填“乙醚”“乙醇”或“水”)，操作Ⅰ的名称是___________。 （2）操作Ⅱ中用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是___________。 （3）操作Ⅲ是___________，其步骤为加热溶解→___________→___________→过滤→洗涤→干燥。 （4）通过X射线衍射最终确定了青蒿素的分子结构，则青蒿素分子中存在的官能团除过氧基(—O—O—)外还有___________(填官能团名称)，分子中含有___________个手性碳原子。 （5）科学家在青蒿素的研究过程中发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。 下列说法正确的是___________(填字母)。 A. 青蒿素的分子式为 B. 双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式有2种 C. 青蒿素转化为双氢青蒿素时断裂π键 D. 双氢青蒿素在水中的溶解度大于青蒿素 天津市2025-2026学年高二化学下学期期中 模拟练习试卷03 试卷说明：本试卷分为第Ⅰ卷（选择题30题）和第Ⅱ卷（非选择题4题），第Ⅰ卷选择题答案涂在答题卡上，第Ⅱ卷答案写在答题纸上，满分100分，考试时间分钟。 相对原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 Ge-73 I-127 第I卷(共45分) 一、单项选择题：(本题共45分，每小题3分，每小题只有1个正确答案) 1. 下列有关化学用语表述或性质比较正确的是 A. 基态氧原子核外价电子排布轨道表示式： B. 磷化铜()用于制造磷青铜，电负性： C. 用原子轨道描述氢分子中化学键的形成： D. 醛基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．基态氧原子核外价电子排布式为2s22p4，其价电子排布轨道表示式为，A错误； B．磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜，根据同周期从左到右电负性依次递增，同主族从上到下非金属性逐渐减小，得到电负性：Cu<P，B正确； C．，左边是氢原子原子轨道，右边不是氢原子原子轨道，由此该原子轨道描述，不是描述氢分子中化学键的形成过程，C错误； D．醛基的电子式为，D错误； 故选B。 2. 下列物质中，既能与氢气在一定条件下加成，又能使酸性高锰酸钾溶液和溴水因化学反应而褪色，且属于芳香烃的是 A. 苯 B. 甲苯 C. 2—甲基—1,3—丁二烯 D. 苯乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A、苯能与氢气加成，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B、甲苯含有苯环能与氢气加成，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水因发生化学反应而褪色，只能使溴水萃取而褪色， B错误； C、2—甲基—1,3—丁二烯属于烯烃，不属于芳香烃，C错误； D、苯乙烯含有苯环，属于芳香烃；含有碳碳双键，能发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，D正确； 答案为D。 3.下列化学用语表示正确的是 A. 中子数为18的氯原子： B. 碳的基态原子轨道表示式： C. 的空间结构：(平面三角形) D. 的形成过程： 【答案】C 【解析】 【详解】A．质量数=质子数+中子数，质量数标注于元素符号左上角，质子数标注于左下角，中子数为18的氯原子的质量数为17+18=35，核素符号为，故A错误； B．基态碳原子的核外电子排布式为1s22s22p2，根据洪特规则，2p轨道上的2个电子应该分别在2个轨道上，且自旋方向相同，轨道表示式：，故B错误； C．BF3的中心原子B原子孤电子对数==0，价层电子对数=3，空间构型为平面三角形，空间结构模型为：，故C正确； D．HCl是共价化合物，不存在电子得失，其形成过程应为，故D错误； 故选：C。 4.苯分子结构中不存在碳碳单键、双键交替结构，不能作为其证据的事实是 A. 苯分子中碳碳键的键长均相等 B. 苯不能使溴四氯化碳溶液褪色 C. 经实验测得邻二甲苯只有一种结构 D. 苯和足量氢气发生加成反应生成环己烷 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯分子中碳碳键的键长均相等，说明苯环中的化学键只有1种，不存在碳碳单双键交替结构，A不符合题意； B．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯环中不含碳碳双键，可以证明苯分子结构中不存在碳碳单双键交替结构，B不符合题意； C．如果苯分子结构中是碳碳单双键交替结构，则邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基连接C-C单键，另一种是两个甲基连接C=C双键，而经实验测得邻二甲苯只有一种结构，说明苯分子结构中不存在碳碳单双键交替结构，C不符合题意； D．苯和氢气发生加成反应生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，不能证明苯分子结构中不存在碳碳单双键交替结构，D符合题意； 故选D。 5.下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷 C. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成；乙烯与水生成乙醇的反应 D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气混合后光照发生取代反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色者发生氧化反应，故A不符合题意 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应是加成反应，苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷的反应是加成反应，故B不符合题意； C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中生成硝基苯是取代反应，乙烯与水生成乙醇的反应是加成反应，故C符合题意； D．在苯中滴入溴水，溴水褪色是因为苯将溴水中的溴萃取，不是化学反应，乙烯自身生成聚乙烯的反应是加成聚合反应，故D不符合题意； 故选C。 6.已知： ，若要合成 ，所用的起始原料可以为 A. 1，3-戊二烯和丙炔 B. 1，3-戊二烯和2-丁炔 C. 2，3-二甲基一1，3-戊二烯和丙炔 D. 2-甲基一1，3-丁二烯和2-丁炔 【答案】B 【解析】 【详解】根据反应原理，若要合成 ，所用的起始原料可以为： （乙炔）、 （2，3-二甲基一1，3-戊二烯）或 （1，3-戊二烯）、 （2-丁炔），故选B。 7.下列实验装置及相应说法正确的是 A. 图A中甲烷和氯气在光照条件下反应生成的混合气体能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，说明CH3Cl是酸性气体 B. 图B用于实验室制备硝基苯，水浴加热的好处是受热均匀、容易控制温度 C. 图C用于除去甲烷中的乙烯杂质 D. 图D中收集的气体可以使溴水褪色，说明生成了乙炔 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，A错误； B．水浴加热能使物质均匀受热，故好处是受热均匀、容易控制温度，B正确； C．高锰酸钾氧化乙烯生成二氧化碳气体，引入新杂质，C错误； D．反应中生成硫化氢等杂质气体也能使溴水褪色，干扰乙烯检验，D错误； 故选B。 8.已知苯乙烯在一定条件能发生如下反应，下列说法正确的是 A. 反应①是苯乙烯与H2发生加成反应，又是氧化反应 B. 反应②是取代反应，且产物所有碳原子一定共平面 C. 反应③是加成反应，条件是光照 D. 反应④为加聚反应，苯乙烯是该高分子的单体 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应①是苯乙烯与H2发生加成反应产生乙苯，物质得氢的反应又是还原反应，A错误； B．反应②是苯乙烯被氧化产生苯甲酸，反应类型属于氧化反应，苯分子是平面分子，反应产生的苯甲酸的羧基上的C原子取代苯分子中的H原子的位置，因此该产物所有碳原子一定共平面，B错误； C．反应③是苯乙烯与Br2发生的加成反应，反应条件是Br2的四氯化碳溶液或水溶液，而不是光照，C错误； D．反应④为苯乙烯在一定条件下发生加聚反应产生聚苯乙烯，苯乙烯是制取该高分子的单体，D正确； 故合理选项是D。 9. NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是 A. 该有机物的化学式为C12H12O6 B. 该有机物含有三种官能团 C. 该物质不属于芳香化合物 D. 该有机物可属于羧酸类 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A． 根据有机物结构简式可知该有机物的化学式为C12H10O6，A错误； B． 该有机物含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和酚羟基，B错误； C． 分子中含有苯环，该物质属于芳香化合物，C错误； D． 分子中含有羧基，该有机物可属于羧酸类，D正确。 答案选D。 10.某有机物的结构简式为，下列关于该物质的说法不正确的是 A. 该物质在一定条件下发生加聚反应 B. 该物质中滴加溶液，立即反应产生沉淀 C. 该物质在NaOH/乙醇溶液中加热，不能发生消去反应 D. 该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质中含有碳碳双键，则在一定条件下发生加聚反应，A正确； B．该物质中的溴原子必须水解成Br-，才能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，B错误； C．该物质中溴原子所连碳的邻位碳上没有氢原子，则该物质在NaOH/乙醇溶液中加热，不能发生消去反应，C正确； D．该物质中含有碳碳双键，可以和溴发生加成，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确； 故选B。 11.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是 A. 是苯的同系物 B. 分子中最多个碳原子共平面 C. 一氯代物有种不考虑立体异构 D. 分子中含有个碳碳双键 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的同系物必须是只含有1个苯环，侧链为烷烃基的同类芳香烃，由结构简式可知，苯并降冰片烯的侧链不是烷烃基，不属于苯的同系物，A错误； B．苯环为平面结构、饱和碳为四面体结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中苯环上的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，最多有8个碳原子，B正确； C．由结构简式可知，苯并降冰片烯分子的结构上下对称，分子中含有5类氢原子，则一氯代物有5种，C错误； D．苯环不是单双键交替的结构，由结构简式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1个碳碳双键，D错误； 故选B。 12.下列对一些实验事实的理论解释正确的是 选项 实验事实 理论解释 A CsCl晶体中阳离子和阴离子都有确定的配位数 离子键具有饱和性 B 环状分子结构如图 原子采取的杂化方式为 C 金刚石的熔点低于石墨 金刚石是分子晶体，石墨是原子晶体 D HF的沸点高于HCl HF的相对分子质量小于HCl A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．离子键没有方向性和饱和性，与离子晶体中配位键无关，而共价键有方向性和饱和性，A错误； B．由图可知，每个S形成S-S键，且S上有2对孤对电子，则S原子采用的杂化方式为sp3杂化，B正确； C．金刚石为原子晶体，而石墨为混合型晶体，则金刚石的熔点低于石墨，C错误； D．HF分子间含氢键，则HF的沸点高于HCl，不能由相对分子质量大小确定沸点大小，D错误。 故答案选B。 13.下列物质与NaOH醇溶液共热后，可得3种有机物的是 A. CH3CHClCH2CH3 B. C. CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3 D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3—CHCl—CH2—CH3中的－Cl原子所在C原子只有2个邻位C原子上有H原子，发生消去反应的产物有两种，A错误； B． 中，－Cl原子所在C原子只有2个邻位C原子上有H原子，发生消去反应的产物有两种，B错误； C．CH3—CH2—C(CH3)Cl—CH2—CH3发生消去反应有3个位置，产物有两种，分别为CH3—CH=C(CH3)—CH2—CH3、 ，C错误； D． 发生消去反应可生成、 和 ，D正确； 故选D。 14.在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙烯的结构简式为 B. 乙二醇可用于生产汽车防冻液 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计不符合“绿色化学”理念 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙烯的结构简式：CH2=CH2，A错误； B．乙二醇与水分子之间形成氢键，降低混合液凝固点，所以乙二醇可用于生产汽车防冻液，B正确； C．根据图示两步反应特征，产物均只有一种，原子利用率百分之百，均不属于取代反应，C错误； D．上述合成路线各步反应原子利用率达百分之百，无有毒副产物生成，符合“绿色化学”理念，D错误； 故选B。 15.有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图，下列叙述错误的是 A. 反应(1)和(2)均为取代反应 B. 反应(1)产物中残留的苯酚，可用检验 C. 苯氧乙酸和菠萝酯可用溴水区分 D. 苯氧乙酸的芳香族的同分异构体中，同时含羟基和羧基共有10种 【答案】D 【解析】 【详解】A．步骤(1)中－OH上H被取代，步骤(2)中－COOH中H被取代，均为取代反应，A正确； B．ClCH2COOH、苯氧乙酸不含酚羟基，可用检验残留的苯酚，B正确； C．苯氧乙酸不含不饱和键，菠萝酯含碳碳双键，能用溴水检验，，C正确； D．①含1个取代基：，②含2个取代基： 、，③含3个取代基：、 、，共17种同分异构体，D错误； 故选D。 第Ⅱ卷(4道大题，共计55分) 二、填空题。 16.氮是地球上极为丰富的元素。回答下列问题： （1）氮化锂（）晶体中氮以存在，基态核外电子排布式为______，基态核外电子占据的最高能级电子的电子云轮廓图形状为______。 （2）胸腺嘧啶是构成DNA的一种含氮碱基，结构简式如图所示。 ①胸腺嘧啶的分子式为______。 ②其分子中σ键和π键的数目之比为______。 ③该胸腺嘧啶中含有官能团的名称______。 （3）和可形成离子液体，熔点低于100℃其挥发性一般比有机溶剂______（填“大”或“小”），的空间结构为______。 （4）与形成化合物晶胞如图所示，与同一个最近且等距的有______个。 【答案】（1） ①. 1s22s22p6 ②. 球形 （2） ①. C5H6N2O2 ②. 5：1 ③. 碳碳双键、酰胺基 （3） ①. 小 ②. 正四面体 （4）6 【解析】 【小问1详解】 基态N电子排布式为1s22s22p3，得到3个电子变为基态N3-，则基态N3-电子排布式为：1s22s22p6，Li是3号元素，基态电子排布式为1s2，核外电子占据的最高能级电子是1s，s能级的电子云轮廓图形状为球形； 【小问2详解】 ①胸腺嘧啶的分子式为C5H6N2O2； ②单键由1个σ键形成，双键由1个σ键和1个π键形成，则胸腺嘧啶分子中σ键和π键的比值为5：1； ③该胸腺嘧啶中含有官能团的名称：碳碳双键、酰胺基 【小问3详解】 离子液体中微观粒子相互作用力为离子间相互作用力，比分子间相互作用力大，故其挥发性一般比有机溶剂小，中心原子的价层电子对数为4，故其空间构型为正四面体，故答案为：小；正四面体； 【小问4详解】 根据晶体的化学式为Cu3N，棱上为Cu+，顶点为N3-，N3-处于Cu+形成的正八面体空隙中，故与同一个N3−最近且等距的Cu+有6个。 17.按要求填空： （1）某有机物的结构简式为：，该有机物中官能团名称：_____、____。 （2）有机物的系统名称是______，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是_______。 （3）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：(R、表示烷基或氢原子)。 ①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是_______，乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸，则乙的结构有_______种。 ②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，丙的结构简式共有四种，写出其余二种： 、、_______、_______。 （4）异戊二烯[]是一种重要的化工原料，加聚后的产物存在顺反异构，该产物的反式异构体的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 碳溴键 ②. 氨基 （2） ①. 3，3-二甲基-1-丁炔 ②. 2，2-二甲基丁烷 （3） ①. ②. 9 ③. ④. （4） 【解析】 【小问1详解】 根据该有机物结构简式可知，其官能团名称是碳溴键、氨基。 【小问2详解】 该有机物的含碳原子主链编号为：，其命名为：3，3-二甲基-1-丁炔。将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃是：，系统名称是。 【小问3详解】 ①根据信息提示可知，侧链上直接与苯环连接的原子上没有键，则不容易被氧化得到，所以可断定甲中侧链上直接与苯环连接的原子上没有键，即甲的结构简式为：；据此信息可以分析出乙的结构有，每一种结构均含有邻、间、对三种同分异构体，故一共有9种。 ②有机物丙的分子式也是，它的苯环上的一溴代物只有一种，说明对称性高，则其结构为：、。 【小问4详解】 异戊二烯[]加聚后的产物存在顺反异构，说明含有碳碳双键，其单体结构为：，所以该产物的反式异构体的结构简式为。 18.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下： 已知： 回答下列问题： （1）分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。 （2）写出①反应的化学反应方程式_______。 （3）写出②反应的化学反应方程式_______。 （4）步骤⑤反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。 （5）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，其目的是____。 （6）写出⑥的化学反应方程式：_______。 【答案】（1） ①. 4 ②. 13 （2）+H2SO4(浓)+H2O （3）+HO-NO2+H2O （4） ①. 还原反应 ②. 羧基、氨基、碳氯键 （5）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，减少副产物 （6） 【解析】 【分析】对比A前后物质的结构简式、反应条件，可知A为，A中甲基邻位H原子被-NO2替代得到B；对比C前后物质结构，结合反应条件，反应信息，可推知C为；由结构简式可知，反应⑥是与CH3COCl反应生成与HCl，对比D、F结构，及⑨的条件，可知反应⑧为苯环的氯代反应，反应条件为：Cl2/FeCl3。 【小问1详解】 甲苯苯环上有1个甲基，苯环左右对称，则分子中不同化学环境的氢原子共有4种：，苯环共有12个原子共面，单键可以旋转，甲基上可能有1个H也在苯环平面上，故最多有13个原子共面； 【小问2详解】 A为，故反应①的化学方程式为+H2SO4（浓)+H2O； 【小问3详解】 A为，故反应②的化学方程式为+HO-NO2+H2O； 【小问4详解】 C为，步骤⑤将硝基还原为氨基，即反应类型为还原反应；由F的结构可知其含有的官能团为：羧基、氨基、碳氯键； 【小问5详解】 如采用甲苯直接硝化的方法制备B，硝基可以取代甲基邻对位，则经由①②③三步反应制取B，其目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，减少副产物； 【小问6详解】 反应⑥是与CH3COCl反应生成与HCl，反应的方程式为。 19.我国药学家屠呦呦因研制新型抗疟药青蒿素和双氢青蒿素而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。某实验小组对青蒿素的提取和组成进行了探究。 已知：①青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体、在乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中几乎不溶，温度达60℃以上易分解。 ②乙醇的沸点为78℃，乙醚的沸点为34.5℃。 ③青蒿素的结构如图所示。 请回答下列问题： 从中药青蒿中提取青蒿素的流程如图所示： （1）试剂a为___________(填“乙醚”“乙醇”或“水”)，操作Ⅰ的名称是___________。 （2）操作Ⅱ中用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是___________。 （3）操作Ⅲ是___________，其步骤为加热溶解→___________→___________→过滤→洗涤→干燥。 （4）通过X射线衍射最终确定了青蒿素的分子结构，则青蒿素分子中存在的官能团除过氧基(—O—O—)外还有___________(填官能团名称)，分子中含有___________个手性碳原子。 （5）科学家在青蒿素的研究过程中发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。 下列说法正确的是___________(填字母)。 A. 青蒿素的分子式为 B. 双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式有2种 C. 青蒿素转化为双氢青蒿素时断裂π键 D. 双氢青蒿素在水中的溶解度大于青蒿素 【答案】（1） ① 乙醚 ②. 过滤 （2）水浴加热控温更稳定，乙醚易燃，水浴加热更安全，同时防止温度过高青蒿素分解 （3） ①. 重结晶 ②. 蒸发浓缩 ③. 冷却结晶 （4） ①. 醚键和酯基 ②. 7 （5）CD 【解析】 【分析】用a对青蒿素进行提取后过滤可得提取液和残渣，提取液经过蒸馏后可得青蒿素的粗品，青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，故粗品中加入95%的乙醇、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，从而得到精品，据此解答。 【小问1详解】 青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，乙醚的沸点为34.5℃，乙醇的沸点为78℃，则a是乙醚，操作Ⅰ后得到提取液个残渣，所以操作Ⅰ是过滤； 【小问2详解】 操作Ⅱ中用水浴加热而不用酒精灯直接加热的原因是水浴加热控温更稳定，乙醚易燃，水浴加热更安全，同时青蒿素高温易分解，水浴加热可以防止青蒿素分解； 【小问3详解】 操作Ⅲ用于对粗品提纯，从溶液中得到晶体需要重结晶，已知青蒿素为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，则加95%的乙醇加热溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，可得到纯度更高的青蒿素晶体； 【小问4详解】 通过X射线衍射最终确定了青蒿素的分子结构，结构青蒿素分子结构，则青蒿素分子中存在的官能团除过氧基(—O—O—)外还有醚键和酯基，连接四个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，如图所示：，青蒿素分子中含有7个手性碳原子； 【小问5详解】 A．由结构简式可知青蒿素的分子式为，故错误； B．双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式有sp3这一种，故错误； C．青蒿素转化为双氢青蒿素时断裂C=O键，π键不稳定，所以断裂，故正确； D．由于双氢青蒿素存在羟基，能和水形成氢键，所以在水中溶解度大于青蒿素，故正确。 ( 1 ) 学科网（北京）股份有限公司 $