新疆喀什地区英吉沙县第一中学等校2025-2026学年第二学期学科素养大赛 高二化学试卷

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特供解析文字版答案
2026-05-02
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2026-2027
地区(省份) 新疆维吾尔自治区
地区(市) 喀什地区
地区(区县) 英吉沙县
文件格式 ZIP
文件大小 743 KB
发布时间 2026-05-02
更新时间 2026-05-02
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-05-02
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来源 学科网

内容正文:

2025-2026学年第二学期学科素养大赛 高二化学 测试卷 (考试时间: 90分钟; 满分: 100分) 注意事项: 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2.请将答案正确填写在答题卡上 相对原子质量: Cu : 64 N: 14 B: 11 C: 12 Cr: 52 Fe: 56 H:1Hc: 4 Si: 28 O: 16 第Ⅰ卷 (选择题 ) 一、单选题 (每题3分,共计 60分 ) 1. “化学推动科技,科技创造价值”下列说法错误的是 ( ) A.飞船核心舱太阳能电池采用砷化镓材料、镓是p区元素 B. “北斗三号”导航卫星搭载计时铷原子钟,铷是第ⅠA族元素 C. “奋斗者号”载人潜水器球壳,其原料中的“Ti与”Ti互为同位素 D. “歼-20”战斗机采用大量高科技材料、其中石墨烯属于有机高分子材料 2.下列基态原子或基态离子的价层电子排布式正确的是 ( ) A. N: 2s²2p⁵ B. Si: 3s²3p² C. Fe²⁺: 3d³4s¹ D. Cr: 4s² 3.下列符号表征或图示正确的是 ( ) A.中子数为 20 的氯元素的核索 Cl B.基态Cu⁺的价层电子的轨道表示式: C. 二氧化硫的 VSEPR 模型: D.用电子式表示 RbCl的形成过程: 4.下列有关说法正确的是 ( ) A.分子间作用力就是范德华力 B.在一个基态多电子原子中,不可能有2个能量完全相同的电子 C.磷单质通常不以 P₂形式存在,因为磷磷之间难以成三键 D.在中性条件下可用KSCN 溶液检验补铁剂中是否含有Fe³⁺ 5.下列物质属于难溶于水的化合物是( ) A. CH₄ B. He C. NH₃ D. Na₂S 6.能用来分析分子中的化学键及官能团信息的物理方法是( ) A. X射线衍射法 B.红外光谱法 C.核磁共振法 D.质谱法 第 l 页 共6页 7.反应 可用于制备 下列说法正确的是 ( ) A. B. 中所有原子在一条直线上 C.为非极性分子 D.l 的 电 子 式 为 8.下列有关物质的结构、性质或用途的表述中,错误误的是 ( ) A.臭氧的极性微弱、其在四氯化碳中的溶解度低于在水中的溶解度 B.向碳酸氢钠固体中加入少量水后、碳酸氢钠固体溶解,并伴随着吸热现象 C.邻羟基苯甲醛在分子内形成了氢键、其沸点低于对羟基苯甲醛 D.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,可用于一些肉制品如腊肉、香肠等的生产 9.下列分子中,即含有σ键又有π键的是( ) A. CH₄ B. H₂O C. D. CO₂ 10.下列各组物质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是 ( ) A. Fe和H₂ B. NaCl和HCl C.金刚石和氩气 D. H₂O和HBr I1.柠檬酸铁铵 可用作铁质强化剂、以铁、硫酸、柠檬酸、过氧化氢、氨水等为原料可制备柠檬酸铁铵。下列说法中错误的是( ) A.基态Fe³⁺的价层电子轨道表示式为3d B.铁是金属晶体,硫酸是离子晶体 C. 电负性: O>N>C>Fe D.过氧化氢分子中只存在σ键 12.下列说法不正确的是 ( ) A.晶体具有固定的熔、沸点,而非晶体没有固定的熔、沸点 B.晶体与非晶体具有相同的性质 C.部分电子表、电脑的显示器是由液晶材料制成的 D.等离子体是一种很好的导电体,在信息产业等领域有非常好的应用前景 13.下列分子或离子中、VSEPR 模型和空间结构一致的是 ( ) A. B. NF₃ C. D. 14.下列物质的熔点、沸点比较,正确的是 ( ) A.熔点:金刚石>碳化硅>晶体硅 B. 沸点: HBr>HCl>HF C.沸点: D. 沸点: 15.成语是汉语中一种独特的表达形式,具有丰富的文化内涵。下列有关说法正确的是( ) A. “点石成金”:金的元素符号为Au, Au的中子数为198 B. “火树银花”:烟花燃放时钠元素的焰色试验为黄色 第 2 页 共6页 学科网(北京)股份有限公司 C. “沙里淘金”;该过程涉及化学变化. D“争风吃醋”,醋酸分子中只含有o键 16.我们平常所说的“五氧化二磷”.其分子组成实为“P4O10”,分子结构呈“笼”状,磷原子的杂化方式是( ) (图中代表磷原子、○代表氧原子) A. sp杂化 B. sp²杂化 C. sp杂化 D. sp杂化 17.下列说法正确的是( ) A.激发态硼原子核外电子运动状态有 3种 B.光谱分析就是利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素 C. 的VSEPR模型: D.日常生活中的焰火、LED 灯、激光都与原子核外电子跃迁吸收能量有关 18.下表列出了某短周期元素 R 的各级电离能数据(用I₁、l₂……表示)。 元素 电离能//kJ·mol⁻ I₁ I₂ I₃ I₄ …… R 740 1500 7700 10500 关于元素 R的下列推断中,错误的是( ) A. R元素位于元素周期表中第ⅡA族 B. R元素基态原子的电子排布式为 C. R元素的最高正化合价为+2价 D. R元素的第一电离能高于同周期相邻元素的 19.下列粒子性质递变趋势正确的是 ( ) 20.氮化铜晶体是一种半导体材料,其晶胞结构如图所示。设 为阿伏加德罗常数的值,该晶胞 第3 页 共6页 边长为 apm 下列叙述正确的是( ) A.该晶体的化学式为 CuN B.2个铜原子的最近距离为 apm C.与N原子距离最近且等距离的铜原子有 12个 D..该晶体密度 第Ⅱ卷 (非选择题 ) 二、填空题 21 .(10分)H、C、N、O与 Al、 Mn、 Fe、 Cu等形成的多种化合物在生产和生活中有广泛应用。回答下列问题: (1)当激发态氧原子从 状态变到 形成的是 光谱(填“发射”或“吸收”)。 (2)在元素周期表中、Mn 位于 区、基态 Mn原子的最外层原子轨道的形状是 形。 (3)基态 Cu原子价层电子排布式为 ,Cu元素有两种常见禽子、高温下 Cu`比Cu²⁺稳定的原因是 (4)基态 Fe等多原子核外电子排布中、能级会发生交错现象。以下表示的各能级能量大小关系不符合客观事实的是 (填字母)。 a. 4s>3s>2s>1s b. 4s>4p>4d>4f c. 3d>4s>3p (5)下列 Li的轨道表示式表示的状态中,能量最高的为 (填字母)。 22.(10分)研究原子、分子等物质的微观结构、对认识物质的性质非常重要。请回答下列问题. (1)血红素是吡咯( 的重要衍生物、血红素(含 可用于治疗缺铁性贫血。吡咯和血红素的结构如图所示。 第4 页 共6页 学科网(北京)股份有限公司 ①基态Fe²⁺与Fc³⁺中未成对的电子数之比为 。 ②已知吡咯分子中的所有原子均处于同一平面,则吡咯分子中N原子的杂化类型为 。 ③H、C、N三种元素的电负性由大到小的顺序为 。三种元索组成的化合物 HCN分子的空间结构为 。 (2) 已知: ①与O同周期,且第一电离能比O大的元素有 种。 ②分解所得的气态化合物分子的键角由小到大的顺序为 (填化学式)。 (3)基态钛原子的价电子排布式为 ,与钛同周期的元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的元素有 种。 23. (10分) 回答下列问题: (1) SnCl₂和SnCl₄是锡的常见氯化物, 可被氧化得到: 分子的VSEPR模型名称是 。 ②SnCl₄的Sn-CI键是由锡的 轨道与氯的3p轨道重叠形成σ键。 (2)[BMIM]'BF₃(如图)是MnO,晶型转变的诱导剂。BF₃的空间结构为 ;[BMIM]⁺中咪唑环存在П大π键,则N原子采取的轨道杂化方式为 。 (3)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷, 其中电负性最大的元素是 ,硅原子的杂化轨道类型为 。 (4) Ni(CO)₃结构如图所示,其中含有σ键的数目为 。 第 5 页 共6页 (5)CaC₂俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为 (填字母)。 n.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.配位键 24.(10分)如图为几种品体或晶胞的示意图: 请回答下列问题: (1)上述晶体或晶胞中、粒子之间以离子键结合形成的是 。 (2)下列关于晶体的说法正确的是 。 A. Cu 晶胞中含有铜离子,但不存在离子键 B.确定金刚石是否属于晶体可以用X射线衍射仪进行实验 C.干冰晶体中 分子的排列仅有一种取向 D.水在不同形状的容器中得到不同形状的冰晶体,体现了晶体的自范性 (3)由冰晶体的结构计算可得,36g冰晶体中含有氢键的数目为 。 (4) MgO的熔点 NaCl的熔点(填“大于”或“小于”),原因是 。 中的 配位数 干冰中分子的配位数(填“大于”“小于”或“等于”);在氧化镁晶胞中,与每个 距离相等且最近的 所围成的空间结构为 。 第 6 页 共6页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期素养大赛高二化学 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D B C C A B A A D D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 B B A A B C B B C D 1.D 【详解】A.镓价电子排布为4s24p1,是p区元素,A正确; B.铷位于周期表中第五周期第ⅠA族,B正确; C.质子数相同,中子数不同的原子互称为同位素,与互为同位素,C正确; D.石墨烯是碳的单质,是无机非金属材料,D错误; 答案选D。 2.B 【详解】A.基态氮原子(N)的价层电子排布式为2s22p3,A错误; B.基态硅原子(Si)的价层电子排布式为3s23p2,B正确; C.基态铁原子(Fe)的价层电子排布式为3d64s2,失去电子时优先从4s轨道失去,故基态Fe2+价层电子排布式为3d6,C错误; D.基态铬原子(Cr)的价层电子排布式为3d54s1,D错误; 故答案选B。 3.C 【详解】A.中子数为20的氯原子的质量数为37,可表示为:,A错误; B.基态Cu原子的价电子排布式为,失去最外层1个电子形成,则基态的价电子排布式为,轨道表示式为,B错误; C.二氧化硫的价层电子对数为,VSEPR模型为平面三角形,C正确; D.用电子式表示RbCl的形成过程:,D错误; 故答案选C。 4.C 【详解】A.分子间作用力包含范德华力和氢键,范德华力只是分子间作用力的一种,A错误; B.每个轨道中最多可以填充两个电子,这两个电子自旋相反,能量相同,B错误; C.磷原子半径远大于氮原子,p轨道肩并肩重叠程度很小,难以形成稳定的π键,因此无法形成含P≡P三键的P2分子,磷单质通常以P4等形式存在,C正确; D.Fe3+在中性条件下会水解生成Fe(OH)3沉淀,无法和SCN-结合形成血红色配合物,检验Fe3+需要在酸性条件下进行,D错误; 故选C。 5.A 【详解】A.为正四面体结构,分子的正负电荷中心重合,为非极性分子,难溶于极性溶剂水(相似相溶原理),A正确; B.He是单质,不是化合物,He难溶于水,B错误; C.NH3与水分子可形成氢键且能与水反应,其在水中的溶解度极高,C错误; D.Na2S属于可溶性钠盐,是易溶于水的化合物,D错误; 故选A。 6.B 【详解】不同的官能团红外光谱图不同,因此可以用红外光谱法分析分子中的化学键和官能团信息,故合理选项是B。 7.A 【详解】A.CaCl2是由Ca2+和Cl-通过离子键结合的离子化合物,只含离子键,A正确; B.H2O2中O原子为sp3杂化,含有两个孤电子对,不是直线形,其结构如图,4个原子不共线,B错误; C.NH3分子中N原子有对孤对电子,为三角锥形结构,分子正负电荷中心不重合,属于极性分子,C错误; D.NH4Cl的电子式为,D错误; 故选A。 8.A 【详解】A.臭氧是极性分子,但极性较弱,其在非极性的四氯化碳中溶解度应高于极性溶剂水,A错误; B.碳酸氢钠溶解时吸热,B正确; C.邻羟基苯甲醛因分子内氢键削弱分子间作用力,沸点低于形成分子间氢键的对羟基苯甲醛,C正确; D.亚硝酸钠具有防腐和护色作用,在肉制品中合理使用符合实际用途,D正确; 故选A。 9.D 【分析】单键都是键,双键中一个键,一个键,三键中一个键,两个键。 【详解】A.CH4只有单键,A不符合题意; B.H2O只有单键,B不符合题意; C.,只有单键,C不符合题意; D.CO2的C=O双键包含1个σ键和1个π键,D符合题意; 故选D。 10.D 【详解】A.Fe为金属晶体,含金属键;为分子晶体,含共价键。化学键和晶体类型均不同,A错误; B.NaCl为离子晶体,含离子键;HCl为分子晶体,含共价键。化学键和晶体类型均不同,B错误; C.金刚石为共价晶体,含共价键;氩气为分子晶体,无化学键(仅分子间作用力)。化学键和晶体类型均不同,C错误; D.和均为分子晶体,均含共价键。化学键和晶体类型均相同,D正确。 故选D。 11.B 【详解】A.基态Fe原子核外电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2,失去3个电子得到铁离子,故基态的价层电子轨道表示式为  ,A正确; B.铁是金属晶体,硫酸是分子晶体,B错误; C.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;电负性:,C正确; D.过氧化氢分子中只存在单键,单键均为键,D正确; 故选B。 12.B 【详解】A.晶体有固定的熔点,自范性、各向异性,非晶体无固定的熔点,故A正确; B.晶体与非晶体内部结构不同,故表现的性质不同,故B错误; C.部分电子表、电脑的显示器是由液晶材料制成的,需要的驱动电压很低,故C正确; D.等离子体是一种很好的导电体,在信息产业等领域有非常好的应用前景,等离子体技术在新能源行业、聚合物薄膜、材料防腐蚀等方面前景可观,故D正确; 故选B。 13.A 【详解】A.中心原子C的孤电子对数为,σ键电子对数为3,价层电子对数为3,无孤电子对,VSEPR模型和空间结构均为平面三角形,A符合题意; B.中心原子N的孤电子对数为,σ键电子对数为3,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,二者不一致,B不符合题意; C.中心原子Cl的孤电子对数为,σ键电子对数为3,价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,空间结构为三角锥形,二者不一致,C不符合题意; D.中心原子N的孤电子对数为,σ键电子对数为2,价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形,空间结构为V形,二者不一致,D不符合题意; 故选A。 14.A 【详解】A.共价晶体中半径越小,键长越短,共价键越强,熔点越大,因键长C−C<C−Si<Si−Si,则熔沸点为金刚石>碳化硅>晶体硅,故A正确; B.结构相似的氢化物中分子间存在氢键的熔沸点较高,没有氢键时,相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔沸点越高,则熔沸点为:,故B错误; C.烷烃分子中,碳原子数越多,熔沸点越大,则沸点:,故C错误; D.邻羟基苯甲酸能形成分子内氢键,沸点降低,对羟基苯甲酸能形成分子间氢键,沸点升高,沸点:,故D错误; 故选A。 15.B 【详解】A.Au的中子数=198-79=119,故A错误; B.钠元素的焰色为黄色,故B正确; C.沙里淘金是利用物理性质差异,实现金与沙的分离,没有涉及化学变化,故C错误; D.醋酸分子中羧基中含碳氧双键,含有键和键,故D错误; 故选:B。 16.C 【详解】P原子的价层电子排布式为3s23p3,其最外层的5个电子均用于形成共价键,共形成4条σ键,其杂化方式为sp3杂化,故选C。 17.B 【详解】A.硼原子的核电荷数为5,核外总共有5个电子,根据泡利不相容原理,每个电子的运动状态都不相同,无论基态还是激发态,核外电子运动状态都是5种,A错误; B.不同元素的原子都有特征的原子光谱,光谱分析的原理就是利用特征谱线鉴定元素,B正确; C.中心原子的价层电子对数为,含1对孤对电子,VSEPR模型为四面体形,C错误; D.焰火、LED灯、激光的发光原理,都是原子核外电子从激发态跃迁回基态时释放能量,以光能的形式释放出来,不是吸收能量,D错误; 故答案为B。 18.B 【分析】从表中原子的第一至第四电离能可以看出,元素的第一、第二电离能都较小,第三电离能剧增,可失去2个电子,最高化合价为+2价,即最外层应有2个电子,应为第IIA族元素,R元素可能是Mg或Be,回答下列问题; 【详解】A.根据分析可知:R元素最外层应有2个电子,所以R元素位于元素周期表中第ⅡA族,A正确; B.根据分析可知:R元素可能是Mg或Be,电子排布式为或,B错误; C.根据分析可知:R元素最外层应有2个电子,所以R的最高正价为+2价,C正确; D.根据分析可知:R元素同周期第ⅡA族核外电子排布式为,其能级处于全充满状态,能量低,稳定,第一电离能大于同周期相邻元素,所以R元素第一电离能大于同周期相邻元素,D正确; 故答案选B。 19.C 【详解】A.同主族元素自上而下电负性减小,氯、溴、碘依次减小,故A错误; B.氯的第一电离能大于磷,故B错误; C.同周期主族元素自左至右原子半径减小,故C正确 D.氨气分子间存在氢键,熔沸点较高,所以沸点:,故D错误; 综上所述答案为C。 20.D 【详解】A.由晶胞结构可知,N原子位于晶胞8个顶点,个数为8,Cu位于12条棱上,个数为12,则该晶体的化学式为Cu3N,故A错误; B.Cu位于12条棱的中点,晶胞边长为,面对角为,2个铜原子的最近距离为,故B错误; C.取晶胞顶点N原子,与其距离最近且等距离的铜原子位于该顶点所在的3条棱上,在晶体中的位置为其上、下、左、右、前、后,即与N原子距离最近且等距离的铜原子有6个,故C错误; D.据A分析可知,晶胞质量为,晶胞体积为(a×10-10)3cm3,所以该晶体密度,故D正确; 故答案为:D。 21.(1)发射 (2) d 球 (3) 的价层电子排布式为,的价层电子排布式为,的价层电子处于全充满状态,故比稳定 (4)b (5)C 【详解】(1)激发态氧原子从高能级状态变为低能级状态,向外释放能量,形成的光谱为发射光谱; (2)位于元素周期表的区;基态原子的最外层电子占据轨道,轨道的形状为球形; (3)基态原子的价层电子排布式为;的价层电子排布式为,处于全充满的稳定状态,的价层电子排布式为,因此高温下比稳定; (4)根据构造原理,多电子原子中能级能量顺序为:同能层,能层越高能量越高,且。 a.,符合能层越高能量越高的规律,a符合客观事实; b.同能层能级能量顺序为,b不符合客观事实; c.,符合能级交错规律,c符合客观事实; 故选b; (5)原子的能量由电子占据的轨道能级决定,能级能量顺序为;A中电子占据、轨道,能量较低;B中电子占据、、轨道,能量高于A;C中轨道无电子,电子占据、轨道,电子所处轨道能级更高,因此能量最高; 故选C。 22.(1) 4:5 sp2杂化 直线形 (2) 3 (3) 3 【详解】(1)①Fe原子序数为26,基态电子排布为;的电子排布为,未成对电子数为4,的电子排布为,未成对电子数为5,故比值为; ②吡咯所有原子共平面,N原子形成3个σ键,孤对电子参与形成大π键,价层电子对数为3,因此N为杂化; ③同周期从左到右递增,H电负性小于C,故顺序为;HCN中C的价电子对数为,杂化类型为sp杂化,无孤电子对,分子空间结构为直线形。 (2)①与O同周期为第二周期,第一电离能大于O的元素为N、F、Ne(N因2p轨道半满结构稳定,第一电离能大于O),共3种; ②分解所得气态化合物为,孤电子对越多对成键电子的斥力越大,键角越小,有2对孤电子对,键角最小,​有1对孤电子对,键角次之,​为sp杂化,键角180°最大,故键角由小到大的顺序为。 (3)钛为22号元素,基态原子电子排布式为,则基态钛原子的价电子排布式为;与钛同周期元素中,基态原子的未成对电子数与钛相同的有Ni、Ge、Se,共3种。 23.(1) ①平面三角形 杂化 ②5p (2) 正四面体形 (3) (4)8 (5) 【详解】(1)①中Sn的价层电子对数为,有一对孤对电子,VSEPR模型名称是平面三角形。 ②中Sn的价电子对数为,无孤电子对,中心原子采取杂化后,形成4个杂化轨道,键是由锡的杂化轨道与氯的3p轨道重叠形成键。 (2)中B形成4个σ键(其中有1个配位键),为sp3杂化,空间构型为正四面体形;咪唑环存在大键,则咪唑环为平面结构,N原子形成3个σ键且无孤电子对,采取的轨道杂化方式为sp2。 (3)电负性C>H,同族元素电负性由上到下减弱,电负性Si<C,故电负性最大的是C;硅原子与周围的4个原子形成共价键,没有孤电子对,价层电子对数为4,则硅原子的杂化轨道类型为sp3。 (4)单键全是键,三键中含1个键,由结构简式可知分子中含8条键。 (5)中与之间存在离子键,中C原子之间存在非极性共价键,不存在极性共价键和配位键,选bd。 24.(1)氧化镁晶体,氯化钙晶体(写化学式也可) (2)AB (3)或 (4) 大于 MgO中阴阳离子所带电荷数比NaCl多,而且氧离子半径小于氯离子半径,镁离子半径小于钠离子半径,离子半径越小、离子所带电荷越多,离子晶体的熔沸点越高 (5) 小于 正八面体 【详解】(1)离子键是阴、阳离子之间通过静电作用形成的化学键,只存在于离子晶体中。氧化镁晶体由镁离子和氧离子构成,氯化钙晶体由钙离子和氯离子构成,二者均为离子晶体,粒子之间以离子键结合; (2)A.金属晶体中含有金属阳离子和自由电子,含有金属键,不含离子键,A符合题意; B.同一条件下,当单一波长的X射线通过晶体和非晶体时,摄取的图谱是不同的,非晶体图谱中看不到分立的斑点或明锐的谱线,B符合题意; C.干冰晶体中分子的排列有多种取向,C不符合题意; D.晶体的自范性是指晶体自发形成规则几何多面体外形的性质,D不符合题意; 故选AB; (3)36 g冰中含有2 mol的水分子。在冰晶体中,每个水分子通过氢键与周围的4个水分子相连,由于每个氢键是由两个水分子共享的,因此每个水分子实际上均摊2个氢键,因此36 g冰晶体中含有4 mol氢键; (4)MgO的熔点大于NaCl的熔点;MgO和NaCl属于离子晶体,MgO中离子所带电荷数比NaCl多,而且氧离子半径小于氯离子半径,镁离子半径小于钠离子半径,离子半径越小、离子所带电荷越多,离子晶体的熔沸点越高; (5)晶体中,每个周围有8个,配位数为8;干冰晶体中,每个分子周围有12个分子,配位数为12。因此,的配位数小于分子的配位数;处于晶胞体心位置的距离相等且最近的有6个,且处于晶胞面心位置,这6个围成正八面体。 答案第1页,共2页 答案第1页,共2页 学科网(北京)股份有限公司 $

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