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南宁市银海三雅学校2025~2026学年度春季学期期中考试
高二化学
可能用到的相对原子质量:C-12N-140-16P-31S-32C1-35.5Ca-40Cu-64
Ba-137
一、单项选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分)
1化学与社会、生活、科技密切相关。下列说法正确的是
A.苯甲酸及其钠盐是食品中常见的营养强化剂
B.硅阵列探测器是“悟空”号“火眼金睛的重要组成,单晶硅为分子晶体
C.古人使用草木灰浸取液洗衣服与盐类水解原理有关
D.“天问一号”实验舱所使用的铝合金熔点高于其各组分金属
2下列化学用语或图示表示正确的是
A.乙炔的空间填充模型:
B.用电子式表示水的形成过程:H·0个H→H:0:H
C.SO3的VSEPR模型:
3d
D.基态Fe+价层电子的轨道表示式:
个
3.下列实验、原理或装置正确的是
甲烷和乙烯的
混合气体
酸性高锰
岳
酸钾溶液
A.分离苯与硝基苯
B.用HCI标准溶液滴
C,实验室用该装置可
D.以上装置可用于除
定NaOH溶液
制取少量蒸馏水
去甲烷中的乙烯杂质
4.某药物中间体的结构简式如图所示。
COOH
CH,Br
HO
OH
下列关于该有机物的说法错误的是
A.该分子中含有羧基、碳溴键和酚羟基三种官能团
B.1mol该有机物最多可与2 mol Br,发生取代反应
C.该有机物分子式为C8HBO2
D.该有机物中无手性碳原子
5.下列事实对应的解释错误的是
选项
事实
解释
A
沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
邻羟基苯甲醛形成分子内氢键
B
水的热稳定性强于硫化氢
水中O-H的键长比硫化氢中S-H短,键能大
c
白磷分子的空间构型为正四面体
白磷分子中P-P键间的夹角为109.5°
D
煤气能使人中毒
C0通过配位键与血红蛋白中Fe2+的结合能力
强于氧气
6.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.1L1molL氨水中含有NH·H,O分子的数目小于N
B.电解精炼铜时,若阳极质量减少32g,则外电路转移的电子数目一定为NA
C.46gNO2和N,O,的混合气体中含有的原子数目为3WA
D.44gC02分子中含有的σ键数目为2N
7.一种化合物的结构式如图所示,其中W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增大,
W的一种同位素的中子数为0,X和Z同族,X和Y相邻。下列说法错误的是
A.电负性:Z>W
B.第一电离能:Y<X
C.简单氢化物的热稳定性:X>Z
D.Z的最高价氧化物对应的水化物是强酸
8下列实验操作、现象及结论均正确的是
选项
操作
现象
结论
内
向稀的苯酚水溶液中滴加饱和溴水
生成白色沉淀
产物三溴苯酚不溶于水
常温下,取2mL0.lmo/LNaOH溶液
小
于试管中,先加入
先产生白色沉淀,
证明:常温下,
1mL0.01mol/LMgs04溶液,再加入
后产生蓝色沉淀
KP[Cu(OH2]小于
1mL0.01mol/LCuSO4溶液
Ksp[Mg(OH)2]
向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4
溶液,振荡;向2mL苯中加入3滴
甲苯中褪色,苯中
说明甲基活化了苯环上
C
酸性KMnO4溶液,振荡
不褪色
的氢原子
用pH计分别测定0.1molL1的
硫元素的非金属性强于
H2S04溶液和0.1molL1的HNO3溶
pH分别为0.7和1.0
氮元素的
液的pH
9.铅蓄电池是常见的二次电池,已知充电时电池总反应为2PbS04+2H20=PbO2+Pb+2H2S04,
其内部简易结构如图所示。下列说法正确的是
a电源
IN
Pb
PbO
H,SO(aq)
A.a是电源哑极,b是电源负极
B.K连接M时,两个电极都有PbSO4生成
C.放电时,Pb02电极的电极反应式为Pb0,+4H+2e=Pb2++2H20
D.放电时,每转移0.5mole,消耗H2S04的物质的量为0.5mol
10.“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列反应的方程式书写正确的是
A.氯乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应:CH,CH,CI+NaOH摩→CH,CH,OH+NaCl
2
B.向碳酸氢钠溶液中加入过量氢氧化钡溶液:2HCO;+Ba2++2OH=BaCO,↓+C0?+2H,O
C.用食醋除水垢:2H+CaCO,=Ca++H,O+C0,个
D.将二氧化硫气体通入氢疏酸中:2H,S+S0,=3S↓+2H,0
11.N20也是一种温室气体,主要来自化肥的使用。将CO与N0在铁催化剂表面进行如下两步反
应,可以消除两种气体的危害,其相对能量与反应历程如图所示第一步:Fe+N,O=FO+N2,
第二步:FeO+CO=Fe'+CO,
相↑
对
能
量
Fe
●-垂○●
反应历程
下列叙述错误的是
A.Fe使反应的活化能减小
B.两步反应均为放热反应
C.总反应速率主要取决于第二步
D.总反应为CO+N2O=N2+CO2
12.由C、P、Cl组成的某种化合物是一种重要的化工原料,其立方晶胞结构如图。已知晶胞参
数为apm,Na表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
●c1
OP
Ca
A.该晶体的结构可通过X射线衍射仪测定
B.该化合物的化学式为Ca3PCl3
257.5
C.距离P最近且相等的C1有6个
D.该晶体的密度为g×109Ngcm3
13.工业合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)=2NH(g)△H<0。如图表示反应速率(v)与时间①
的关系。下列说法正确的是
VA
V逆
V正
0
A.(,时刻改变的条件是扩大容器体积
B.1时刻后N2的平衡转化率减小
C.合成氨工业中采用循环操作,主要是为了提高平衡时混合物中氨的含量
D.某温度下恒容密闭容器中充入N2和H2进行反应(起始浓度分别为0.20molL和
0.50molL),达平衡时N2的转化率为50%,则该温度下此反应平衡常数K=50
3
14.用0.10mol/L NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol/LHA溶液,其滴定曲线如下图。下列说法不
正确的是
PH
12
④
③
>①
②
05
101520
NaOH溶液)/mL
A.若点②溶液的pH值为4.7,则可推知HA的Ka约为1047
B.图中点①③④信息,均可说明HA是弱酸,点③④溶液存在:
c(Na*)+c(H*)=c(OH )+c(A-)
C.若V(NaOH)大于20mL,混合溶液中离子浓度的大小关系一定为:
c(Na*)>c(A)>c(OH)>c(H*)
D.若用等浓度的氨水代替NaOH溶液进行滴定,恰好反应的点在图中点④的正下方
二、非选择题(共4题,共58分)
15.(15分,除标注外,每空2分)
硫酸法从锂辉石中提取碳酸锂是当前比较成熟的提锂技术。以锂辉石(主要成分为L2O,还含有
一定量的SiO2、MgO、Al2O3、CaO、Fe2O,)为原料生产碳酸锂的工艺流程如图所示。
硫酸
CaCOg
NaOH/Na,CO;
锂灰石→酸浸→浸出液1→中和浸田→分离选择→浸出液Ⅱ→碱化除杂
浸出渣I
浸出渣Ⅱ
Na CO
Li,CO,←一沉锂一过滤
副产品
碱化渣
已知:①Li2CO3的溶解度随温度升高而减小。
②Fe+、A1+和Mg2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH如下表。
沉淀物
Fe(OH)
AI(OH)
Mg(OH)
开始沉淀pH
2.7
3.8
9.4
完全沉淀pH
3.2
5.2
12.4
回答下列问题:
(1)为了提高酸浸效率可以采取的措施有
(任写一条即可),“酸溶时Fe2O3
发生反应的离子方程式:
0
(2)“中和浸出时溶液的pH最小为
(3)碱化渣的主要成分为
(填化学式)。
(4)“沉锂”后获得碳酸锂的操作为蒸发至大量晶体析出、
(1分)、洗涤、干燥,即
可得到Li2C0。在实验室模拟上述“结晶”操作时用到的主要实验仪器有酒精灯、(铁架
台、铁圈除外)。检验Li2CO3洗涤干净的方法为
(5)“沉锂”时,c(Li)=2.0mol/L,加入Na2C03固体后,为使沉淀Li2C03中Li元素含量不小于
Li元素总量的96%,则1.0L溶液中至少需要加入Na2C03的物质的量为
mol(假设溶
液体积不变,Kp(Li2C03)=8.0×104)。
16.(14分,每空2分)
BaS常用于制钡盐和立德粉,也作橡胶硫化剂。实验室利用下图装置探究制取BaS时气体产物的
成分(夹持仪器略去),并测定固体产品的纯度。
BaSO,+C
N2
酸性
清
品红
KMnO,程品红
溶液
溶液
團泵
灰
D
⊙
(1)仪器X的名称为
(2)一段时间后,B中品红溶液褪色,C中溶液颜色变淡,D、E中无明显现象,则实验生成
的气体为(填化学式),装置C中发生反应的离子方程式是
(3)该装置的明显缺陷是
(4)测定BaS样品纯度的实验步骤如下:
1.称取6.0g样品,加水溶解,配制成250mL溶液;
Ⅱ.取一锥形瓶,向其中加入20.00mL醋酸溶液、20.00mL0.06mol/L碘溶液、10.00mLI中
所配制的溶液,待其充分反应(硫元素完全转化为硫单质):
Ⅲ.向充分反应后的溶液中,加入2~3滴淀粉溶液,用0.04mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至
终点,消耗Na2S203溶液20.00mL(2S,O3+I2=S,O6+2I)。
①滴定终点时的现象为
②样品中BaS的纯度为
%(保留三位有效数字).
③下列情况会导致测定BaS的纯度偏小的是
(填标号)。
a.称量样品时,发生了潮解
b.配制BaS溶液时,未洗涤烧杯
c.达滴定终点时,俯视读数
17.(14分,每空2分)
氮是化工生产中的重要非金属元素,其化合物广泛应用于生产生活中。
I.工业合成氨的原理
气态分子中1mol化学键解离成气态原子所吸收的能量称为键能(kJ-mol),一些共价键的键能
如下表所示。
共价键
N=N
H-H
N-H
键能
946
436
391
(1)根据上表数据,写出合成氨的热化学方程式
(2)保持其他条件不变,只改变一个反应条件时,化学反应速率增大的有
A.增大N2浓度
B.恒容下充入Ne
C.降低温度
D.压缩气体体积
(3)73K时,K=号某时刻N、H,和NH,均为3mlL,则此时平衡移动方向为
填
“正反应方向“逆反应方向”或“不移动”)。
Ⅱ.氨水浓度的测定
(4)用离子方程式表示氨水显碱性的原因
(5)实验室测定氨水浓度的方案:移取20.00mL氨水,加入2滴指示剂,用0.1000molL盐酸
滴定至终点。最终上述操作的实验数据如下表:
盐酸
实验编号
待测氨水的体积/mL
滴定前的刻度/mL
滴定后的刻度mL
1
20.00
0.00
20.00
2
20.00
0.03
20.01
3
20.00
0.08
20.10
则该氨水的物质的量浓度为
molL。
I.含氮废水的处理
(6)一种电化学还原法可将工业废水中的NO;转化为NH?,装置如图所示。在电极A上NO?发
生
(填“氧化”或“还原”)反应,电极B的电极反应式为
电源
NaOH
NH3、
02
电
A
阳离子交换膜
阳离子交换膜
NO3
H20
H20
18.(15分,除标注外,每空2分)
G在有机化工领域具有十分重要的价值。使用a-溴代羰基化合物合成了G的合成路线如图:回
答下列问题:
Br2/CC14
A
H
C4Hs
C6H503N
1CuBr和
OH
磷配体」
①新制的
B
OH
D
Cu(OHD2/△
E
HBr
0
C4HgBr2
C4HgO2
②H
C4HgO3
OH
Br
OH
NO2
c
(1)A的系统命名法名称为
(2)A的同分异构体数(不考虑立体异构,不包含A)为
(3)B的结构简式为
(4)B→C的反应类型为
(5)CD的化学方程式
(6)F中的官能团名称为
(7)设计从乙烯为基本原料,合成六元环状化合物C4H,O2(〔)的合成路线(无机试剂任选):
(3分)