2.5《相貌各异的我们》(教学设计)-2025-2026学年科学六年级下册教科版

2026-05-01
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普通

资源信息

学段 小学
学科 科学
教材版本 小学科学教科版(2017)六年级下册
年级 六年级
章节 5.相貌各异的我们
类型 教案-教学设计
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 38 KB
发布时间 2026-05-01
更新时间 2026-05-01
作者 xixihahaa5588
品牌系列 -
审核时间 2026-05-01
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来源 学科网

内容正文:

六年级下册科学第二单元《生物的多样性》 第5课《相貌各异的我们》教学设计 一、设计依据 本课以2022版《义务教育科学课程标准》为指导,聚焦“生物的遗传与变异”核心概念,落实科学观念、科学思维、探究实践、态度责任四大核心素养。通过引导学生观察、比较、记录人类相貌特征的差异,认识到遗传组合的多样性,理解“世界上没有完全相同的两个人”,同时建立科学与生活的联系,培养学生尊重个体差异、探究生命奥秘的科学态度。 二、教材分析 本课是教科版六年级下册《生物的多样性》单元的第5课,前承动植物的多样性与遗传现象,后启生物变异的意义,是单元核心概念从“宏观生物类群”到“微观人类个体”的聚焦。教材以“相貌特征”为探究载体,通过“聚焦—探索—研讨—拓展”的逻辑链条,引导学生从观察个体差异,到汇总全班数据发现共性与差异,再到联系家族遗传,逐步构建“遗传组合多样性导致个体独一无二”的认知,同时渗透遗传与疾病的生活关联,体现科学知识的生活化应用。 三、学情分析 六年级学生已具备一定的观察、比较和小组合作能力,对“人与人长得不一样”有直观的生活经验,且在之前的课程中学习了动植物的遗传现象,为本课理解人类的遗传奠定了基础。但学生对“相貌特征的遗传组合”缺乏系统认知,对“为什么找不到完全相同的两个人”无法从遗传多样性的角度进行科学解释,同时对“遗传疾病”等生活话题有好奇心,需要教师通过结构化的探究活动,引导学生从感性经验上升到理性认知,建立科学概念与生活的联系。 四、教学目标 (一)科学观念目标 1. 知道人类的相貌特征多种多样,同种生物中找不到两个完全相同的个体。 2. 了解相貌特征可以遗传,且遗传组合的可能性几乎是无穷尽的,这是个体独一无二的根本原因。 3. 初步了解部分疾病具有遗传性,知道遗传与人类健康生活密切相关。 (二)科学思维目标 1. 能通过观察、比较、分类、汇总数据,分析相貌特征的共性与差异,发展归纳与推理能力。 2. 能基于观察结果,对“世界上是否存在完全相同的两个人”做出科学解释,形成证据意识与逻辑思维。 (三)探究实践目标 1. 能运用观察、记录、统计的方法,完成小组和全班同学相貌特征的调查,绘制班级相貌特征统计结果。 2. 能与同伴分工合作,完成观察、记录、交流等探究任务,提升小组合作与实践操作能力。 3. 能拓展观察家人的相貌特征,联系生活了解遗传疾病的相关知识,形成探究生活中科学问题的能力。 (四)态度责任目标 1. 愿意主动观察、比较、记录,在探究中感受生命的多样性,形成尊重个体差异的意识。 2. 乐于与同伴交流分享自己的发现,体会合作探究的乐趣,培养实事求是的科学态度。 3. 关注遗传与健康的生活话题,树立用科学知识指导健康生活的意识。 五、教学重难点 教学重点:通过观察、比较和统计,认识人类相貌特征的多样性,理解遗传组合的多样性导致个体独一无二。 教学难点:基于相貌特征的统计数据,推理得出“世界上没有完全相同的两个人”,并从遗传的角度做出科学解释。 六、教学准备 1. 教师准备:教学课件、班级相貌特征汇总表、相貌特征对比图(耳垂、发际、舌头、下颌、大拇指)、家族相貌对比视频、遗传疾病科普短片。 2. 学生准备:小镜子、小组相貌特征记录表、活动手册。 七、教学过程 (一)聚焦导入,唤醒经验(5分钟) 师:同学们,我们先来玩一个小游戏——“猜猜我是谁”。老师这里有几张咱们班同学的照片,只露出眼睛部分,大家来猜一猜这是谁?(依次出示3-4名学生的眼睛特写照片) 生1:这是XXX!他的眼睛圆圆的,笑起来有小月牙。 生2:这是XXX!他的双眼皮特别明显,我一下就认出来了。 师:哇,大家都猜对了!为什么只看眼睛,我们就能认出同学呢? 生:因为每个人的眼睛长得不一样,是独一无二的。 师:没错,我们每个人的长相都不一样,这就是我们常说的“相貌各异”。(板书课题:相貌各异的我们)那除了眼睛,我们还有哪些相貌特征?人与人之间,又有哪些相同和不同呢?今天这节课,我们就一起来探究这个问题。 (二)探索活动一:观察对比,初识相貌特征(10分钟) 师:首先,请大家拿出小镜子,仔细观察自己的相貌,再看看同桌的脸,说一说,你们有哪些地方长得一样,又有哪些地方不一样?给大家2分钟时间,先自己观察,再和同桌交流。 (学生观察、交流,教师巡视指导) 师:时间到!谁来说一说,你发现了什么? 生1:我和同桌都有两只眼睛、一个鼻子、一张嘴巴,这是一样的;但我的眼睛是双眼皮,他是单眼皮,我的鼻子比他的更挺,这是不一样的。 生2:我们都有两只耳朵,但是我的耳垂是垂下来的,他的耳垂是贴着脸的。 师:大家观察得真仔细!我们人类作为同一物种,都有眼睛、鼻子、嘴巴这些共同的身体结构,这是我们的“相同点”;但这些结构的具体样子,比如眼皮单双、耳垂形状、鼻梁高低,又各不相同,这些就是我们的“相貌特征”。除了大家刚才说的,还有很多细节的相貌特征,比如老师这里列出的这几种,我们一起来认识一下。 (课件出示:耳垂紧贴脸颊/不紧贴脸颊、发际V形/平形、舌头向内弯曲/不能弯曲、下颌有沟/无沟、大拇指向外弯曲/不能弯曲) 师:我们一起来看看,这几种相貌特征是什么样的。(依次讲解:耳垂——紧贴脸颊就是耳垂和脸连在一起,不紧贴就是耳垂是分开的;发际——额头前的头发边缘,V形就是中间有个尖,平形就是一条直线;舌头——试着把舌头往内卷,看看能不能卷成一个筒;下颌——下巴中间有没有一道小沟;大拇指——把大拇指自然伸直,看看能不能向外弯)大家现在可以对着镜子,先自己测一测,自己的这些相貌特征是什么样的。 (学生对着镜子自测,教师巡视,帮助有困难的学生) (三)探索活动二:小组统计,汇总相貌特征(15分钟) 师:接下来,我们以小组为单位,完成“小组相貌特征记录表”。请大家看表格,我们要统计小组里每位同学的这5种相貌特征,在对应的选项下面打“√”。每个小组选1名记录员,其他同学负责观察、报数据,大家分工合作,注意要如实记录,不要修改自己的真实特征哦。给大家5分钟时间,开始! (学生小组合作,完成记录表,教师巡视,指导小组分工,提醒学生如实记录) 师:时间到!请每个小组的记录员,把你们小组的记录表交给老师。接下来,我们一起来汇总全班同学的相貌特征数据。老师这里有一张“班级相貌特征汇总表”,我们先看“耳垂”这个特征,全班同学里,耳垂紧贴脸颊的有多少人?不紧贴的有多少人? (教师依次汇总全班5种相貌特征的数据,填写在黑板的汇总表上) 师:大家看,汇总完全班的数据,我们发现了什么? 生1:比如耳垂这个特征,咱们班有一半的同学耳垂紧贴,一半不紧贴,两种情况都有。 生2:舌头能向内弯曲的同学比不能弯曲的多一些。 生3:没有任何一个同学,这5种特征的组合是完全一样的! 师:太厉害了!你发现了关键信息。我们全班这么多同学,每个人的相貌特征组合都是不一样的。那大家想一想,如果我们再多统计几种相貌特征,比如眼皮单双、眉毛形状、鼻梁高低,会怎么样? 生:那组合的可能性就更多了,更不可能有人和我们完全一样了。 师:没错!就像课本里说的,“我们人类遗传组合的可能性几乎是无穷尽的,身高、体重、头发、眼睛的颜色等有无数种组合可能。”哪怕是双胞胎,看起来长得很像,但仔细观察,他们的相貌特征也有细微的差别,世界上没有任何两个人的遗传组合是完全相同的,所以,世界上找不到两个完全相同的人。 (四)研讨交流,深化认知(7分钟) 师:现在我们来研讨两个问题,先独立思考,再和小组同学交流自己的想法。 第一个问题:人除了相貌特征,还有哪些遗传现象? 第二个问题:在世界上能找到完全相同的两个人吗?为什么? (学生独立思考,小组交流,教师巡视,参与小组讨论) 师:我们先来看第一个问题,谁来说一说,除了相貌,还有哪些特征可以遗传? 生1:我爸爸是卷发,我也是卷发,这应该是遗传。 生2:我妈妈个子高,我也比同龄的同学高,身高是可以遗传的。 生3:我爸爸的声音很低沉,我的声音也和他很像,声音也能遗传。 生4:还有血型,我和妈妈都是A型血,这也是遗传的。 师:大家说得都很对!除了相貌,身高、体重、肤色、血型、声音,甚至一些习惯,比如左撇子,都是可以遗传的,这些都属于遗传现象。那第二个问题,谁来回答? 生:世界上找不到完全相同的两个人,因为每个人的遗传组合都是不一样的,哪怕是双胞胎,遗传组合也有细微差别,而且后天的生活环境也会让我们变得不一样。 师:说得太完整了!一方面,我们的遗传组合是无穷尽的,没有两个人的基因是完全相同的;另一方面,后天的生活环境、饮食习惯、运动情况,也会让我们的相貌、身高、体重发生变化,所以,世界上永远找不到两个完全相同的人,我们每个人都是独一无二的。 (五)拓展延伸,联系生活(5分钟) 师:其实,遗传不仅会让我们长得像家人,还有一些疾病也是可以遗传的。大家可以课后观察自己的父母、祖父母、外祖父母的相貌特征,和自己对比一下,看看哪些地方和家人长得一样,这就是遗传的作用。同时,大家也可以查阅资料,了解一下,哪些疾病是可以遗传的,我们在生活中应该注意什么? (播放一段简短的遗传疾病科普短片,让学生了解部分疾病具有遗传性,以及如何通过科学的方式预防和关注) 师:通过这个短片,我们知道了,有些疾病是可以遗传的,所以我们要关注自己和家人的健康,定期体检,养成良好的生活习惯,用科学的方式保护自己的健康。 (六)全课小结(3分钟) 师:同学们,今天这节课,我们通过观察、比较、统计,发现了我们每个人的相貌都是各异的,知道了人类遗传组合的多样性,理解了世界上没有完全相同的两个人,还了解了遗传和我们的生活、健康息息相关。我们每个人都是独一无二的,要学会尊重自己,也尊重身边的每一个人,同时也要用科学的眼光看待遗传现象,关注自己和家人的健康。 八、板书设计 相貌各异的我们 1. 相同点:共同的身体结构 2. 不同点:相貌特征(耳垂、发际、舌头、下颌、大拇指……) 3. 原因:遗传组合的多样性 → 独一无二的我们 4. 延伸:遗传现象与生活健康 九、教学反思 (一)亮点 1. 以学生的生活经验为切入点,通过“猜猜我是谁”的游戏导入,快速唤醒学生的学习兴趣,让学生从熟悉的场景中感知相貌特征的差异,体现了科学与生活的联系。 2. 探究活动设计层层递进,从个体观察到小组统计,再到全班汇总,引导学生通过真实的数据,自主推理得出“遗传组合多样性导致个体独一无二”的结论,充分体现了科学探究的过程,培养了学生的证据意识与逻辑思维。 3. 融入了小组合作、生生交流、师生互动等多种学习方式,让学生在交流中碰撞思维,在合作中完成探究,提升了学生的合作能力与表达能力。 4. 拓展环节联系了遗传疾病的生活话题,引导学生关注科学与健康的联系,落实了态度责任目标,培养了学生尊重个体差异、关注健康的科学态度。 (二)不足与改进 1. 部分学生在统计数据时,对相貌特征的判断存在误差,比如对“下颌有沟/无沟”的判断不够准确,后续教学中,可以增加更多的特征对比图片,帮助学生更清晰地识别相貌特征。 2. 拓展环节中,遗传疾病的内容可以更贴近学生的生活,比如增加一些常见的遗传疾病案例,让学生更容易理解,同时可以布置课后实践作业,让学生和家人一起了解家族的健康情况,深化科学与生活的联系。 3. 对学生的生成性问题关注不够,比如有学生提到“克隆人是不是和被克隆的人完全一样”,可以预留更多的时间,引导学生结合本节课的知识进行讨论,进一步深化对“个体独一无二”的认知。 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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