内容正文:
秘密★启用前
会泽县茚旺高中致远中学2026年春季学期期中考试
高二化学
(满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答卷前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在答题卡上,
并认真核准条形码上的姓名、准考证号、考场号、座位号及科目,在规定的位置贴好条形码。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,
用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,用黑色碳素笔将答案写在答题卡上,
写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
4.可能用到的相对原子质量:Li:7B:11C:12N:14O:16Na:23Si:28C135.5Fe:56Se:79
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的)】
1.中华文化源远流长,古人使用不同的材料制作乐器。下列乐器中,主要材质为金属材料的是
A.青铜编钟
B.木笙
C.陶埙
D.骨笛
2.下列说法正确的是
A.H,02的电子式:H[0:0:H
B.HO的VSEPR模型为O
C.基态24Cr原子的价层电子排布式:3d4s
CH,CHCH2CHCH
D
的名称:2-甲基-4-乙基戊烷
CH:CH2CH;
3.中和胃酸药物“达喜”的有效成分为MgAL,(OD16C034H,0,下列说法不正确的是
A.电负性:H<C<O
B.价电子数:0<C
C.原子半径:Mg>Al
D.碱性:MgOH2>A1(OH:)
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4.下列化学方程式错误的是
A.A1CL3溶液与过量氨水反应:AI3+3NH3·H20=AI(OH3↓+3NH4
B.工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2++S2-=PbS↓
C.用FeCl3溶液蚀刻覆铜板:2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+
D.电解熔融MgCl,制备金属镁:MgC,(熔融)电解Mg+C,↑
5.已知有机化合物A只含有C、H、0三种元素,使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构
进行测定,相关结果如下;
1001
3
波数/cm'1089030020001500
1000950850
700
80
60
-
60
20-
46
40叶
00
0
20H
50
质荷比
波长/m
9101112
图甲
图乙
下列有关说法正确的是
A.图甲为质谱图,图丙为红外光谱图
B.图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C.由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子,且个数比为2:1
D.有机化合物A的结构简式为CHCH2OH,与甲醚互为同分异构体
6.N代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.60g二氧化硅晶体中含硅氧键的数目为4WA
B.2L0.1mol·LFeCl3溶液中含有Fe3+数目为0.2NA
C.7.8gNa202中含有的阴离子数目为0.2Na
D.标准状况下22.4LS03原子数目为4N
7.下列说法正确的是
选项
操作及现象
结论
A
用洁净的玻璃棒蘸取待测液置于酒精灯上灼烧,火焰呈黄色
原溶液中一定含有Na元素
B
常温下,用pH计测量0.1mol/L某酸溶液的pH不等于1
该酸为弱酸
向分子式为CL的有机物中滴加酸性KMO,溶液,溶液紫该有机物中一定含有碳碳
C
红色去
双键
0
向某溶液中加入BaCL2溶液,产生白色沉淀
溶液中一定含有S042
8
下列实验装置使用正确的是
浓盐酸
NaHCO NazCO
8mL
95%乙醇溶液
NH,CI
司
4mL 0.Imol/L
[CuNH)4]SO溶液
和食盐
----
C.比较碳酸钠和碳酸
D.制备晶体
A.
实验室制取氨气
B.
实验室制取氯气
氢钠的稳定性
Cu(NH)SOH2O
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9.立方氮化硼是一种用于航空航天的热绝缘体纳米材料,晶胞结构如图,晶胞棱长为anm,Na为
阿伏加德罗常数的值,1号原子坐标为(0,0,0),3号原子坐标为(1,1,1)。下列说法错
误的是
A.BN为共价晶体
B.立方氮化硼中,B的配位数为4
2×25
C.立方氮化硼晶体的密度P=
aN.x10-2rg.cm-3
D2号原子堡标为学子}
10.一种新型锌-乙炔电池的结构如图所示,工作时,该电池左右室中K0H的质量均保持不变。下
列有关说法不正确的是
A.M极的电势比N极的低
C,H
B.左室溶液pH增大,右室溶液pH减小
C.N极的电极反应式为Zn-2e+2OH=ZnO+H2O
X0H溶液
KOH溶液
D.每转移4mole,左室中溶液质量减少68g
外光板
阴离子交换厦
外光
11.某化合物由原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z、Q组成(结构如图)。X的最外
层电子数等于内层电子数,Y是有机物分子骨架元素,Q和W能形成两种室温下常见的液态化
合物。下列说法正确的是
WW
YW
A.X的最高价氧化物的水化物不能与NaOH溶液反应
W-7
Q-Y
B.第一电离能:Y<Q<Z
Q
Z-W
C.该化合物中Q和W之间不可形成氢键
YW W
W
D.W、Z、Q三种元素不能形成离子化合物
12.在催化剂表面C02与H2反应的部分历程如图所示,吸附在催化剂表面的物种用“·”标注,Ts
表示过渡态。下列说法正确的是
能量ev恼
A.反应·C02+H2(g)=·C0+H20(g)的△H0
0.5
B.③→④是图中①至⑥的历程中的决速步骤
0.0
Ts2
0.5
C.②→③的过程中形成了非极性共价键
-1.0
②
-1.5
@
D.使用高效催化剂,能降低反应活化能,但反应热△H不变
-2.0
反应历程
13.下列图示(如图所示)与对应的叙述相符的是
◆c(OH)/(molL)
APH
13
A c(Ag)/mol-L-1
b
a
c(H)(mol-L-)
010203040→
c(Br)/mol-L
V[NaOH(aq)V/mL
甲
丙
入
A.图甲中的化学反应△H<0
B.图乙表示不同温度下水中c(H)和c(OH)的变化曲线,a点对应温度低于b点
C.图丙表示室温下NaOH溶液滴定盐酸的滴定曲线,M点水的电离程度最大
D.图丁表示一定温度下,溴化银在水中的沉淀溶解平衡曲线,将b点溶液加入AgNO3固体可以
得a到点代代表的饱和溶液
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14.已知25℃时1mol·L1Na,C,04溶液的pH为9,为图中的C点。室温下,向20mL1mol·L
c(HC2O)
H,C,04溶液中加入NaOH固体(忽略此过程中溶液温度和体积的变化),溶液中
c(H,C04)或
c(C,0)
1g
3
随pH的变化如图。下列说法正确的是
c(HC,O)
610
c(C2)
6/
A.L表示
c(HC,O随pH的变化
6e
0A3250
B3.82,0)
.2
B.1 mol.L NaHC2O4溶液中:c(C2042)<c(H2C204)
456789101112
pH
C.C点溶液中存在:c(Na*)=2c(H,C,04)+c(HC,0)+c(CO)]
D.A点溶液中存在:c(Na)+c(H)=c(H,CO4)+2c(CO)+c(OH)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)三氯乙酰氯(Cl,CC0C1)遇水剧烈反应生成三氯乙酸和氯化氢,广泛用于合成广谱高
效杀虫、杀螨剂。用下列装置图模拟三氯乙醛(盛放与恒压滴液漏斗中)与氯气在紫外光作用下
制备三氯乙酰氯:
,浓盐酸
三须烧瓶
试剂Y
①
②
③
④
⑤
回答下列问题:
(1)盛放浓盐酸的仪器名称是
(2)写出装置③中的化学方程式
(3)按气流方向由左至右,仪器的接口顺序是E、一、B。
(4)试剂Y是
;饱和食盐水的作用是
(5)产品三氯乙酰氯中含少量三氯乙醛,为了测定产品的纯度进行如下实验(杂质不参加反应):
a.取2.0g产品加水使三氯乙酰氯完全反应,配制成500mL溶液(假设HCI没有挥发);取
25.00mL溶液置于锥形瓶中,加入25.00mL0.100mol·LAgN03(足量),使C1完全转化为
AgC1沉淀。
b.向其中加入适量硝基苯,使沉淀表面被有机物覆盖。
c.滴入指示剂,用0.100mol·LNH SCN溶液滴定过量的Ag,使其恰好完全转化为AgSCN沉淀。
d.重复实验操作三次,平均消耗NH4SCN溶液的体积为20.0OmL。
①滴定可选用的指示剂是
(填标号)。
A.FeCL3溶液
B.FeBr2溶液
C.NH4Fe(SO4)2溶液
②该产品的纯度为
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16.(15分)某含铜阳极泥主要含有Cu2S、Cu2Te、Cu2Se、Ag2Se、Ag2Te、Se及不溶性贵金属等,
一种利用该阳极泥提取Cu、Te、Se的流程如图所示。
硫酸
稀硫酸滤渣1
铜粉
滤渣2→粗碲
阳极泥一婚烧一泰丽张佰道浸由一过谣口滤液1还原☑一过福2
滤液2CuSO4滤液
SeO2l
SO2、H,0一→还原1一→粗硒
已知:①“焙烧”工序后,Se元素与Te元素分别以SeO2和Te02的形式存在;
②Se02的熔点为315℃,沸点为684.9℃,Te02的熔点为733℃,沸点为1245℃。
回答下列问题:
(1)写出能加快焙烧速率的措施
(任写一条)。
(2)焙烧过程中,Cu2S与02反应生成S02和Cu0,该反应中氧化剂:还原剂为
每
生成1molS02,转移电子的物质的量为
molo
●Fe
(3)“蒸硒”能分离硒和碲的原理是
®Se
(4)“还原1”的离子方程式为
O Li
b nm
(5)Se与Li、Fe可形成合金LiFeSe2,其四方晶胞结构如图所示。
①每个晶胞中含有
个Life2Se2单元。
②该晶体的密度为
g·cm3。
nm
a nm
③测定晶体结构最常用的仪器是
。(填“X射线衍射仪”或“红外光谱仪”)
17.(15分)能源问题是人类社会面临的重大课题,而甲醇是未来重要的绿色能源之一。
I.以CH4和H20为原料,通过下列反应来制备甲醇:
i.CHa(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)
△H1=+206.0kJ·mol-
ii.CO(g)+2H2(g)CH;OH(g)
△H2=-129.0kJ·mol
(1)CH4(g与H2O(g反应生成CHOH(g和H2(g的热化学方程式为
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中通入一定量的CH4g和H0(g),下列说法中能表明反应i达
到平衡状态的是
(填标号)。
A.混合气体密度不变
B.体系总压强不变
C.H20(g的浓度不变
D.CH4(g和C0的物质的量相等
(3)在压强为0.1MPa、温度为300℃条件下,将1.0molC0与2.0molH2的混合气体在催化剂作用下
发生反应ⅱ生成甲醇,平衡后将容器的容积压缩到原来的),其他条件不变,对平衡体系产
生的影响是
(填标号)。
A.c(H)减小
B.正反应速率加快,逆反应速率减慢
C.CHOH的物质的量增加
D.平衡常数K增大
Ⅱ二氧化碳催化加氢制甲醇,涉及如下反应:
a.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)
△H1<0
K
b.C02(g+H2(g)→C0(g+H20(g)
△H2>0
K
c.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H3<0
K3
化学试卷
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(4)反应a的平衡常数K1=
(用含K2、K3的式子表示)。
(5)在容积可变的密闭容器中,以nH》=3充人混合气体,发生上述3
防
'n(C02)
545
个反应,测得C02平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。
40
P
①根据图象,P,P2,P3由大到小的顺序为
251
300动0搬0
②不同压强下,随着温度升高,(CO2平衡转化率趋向交于M点,可能的原因是随着温度升高,
逐渐以反应(填“a”、“b”或“c”)为主,压强对平衡的影响逐渐减小,平衡转化率
主要由温度决定。
(6)一定温度下,向容积为2L的恒容密闭容器中通入1molC02和3molH2,发生上述反应b和c,
达到平衡时,容器中CH0H(g)为0.4mol,C0为0.2mol,此时H2(g)的物质的量浓度为
ol·L,反应b的平衡常数K=(K为用物质的量分数替代浓度计算的平衡常数)。
18.(14分)I.(1)CH2=CH一CH2C00H中含氧官能团的名称
(2)下列烃中,互为同系物的为
(填字母,下同),与正丁烷为同一物质的为
CH,
A.CH,CH-CH,-CH,-CH,
B.CH,-C-CH,
C.CH2=CH—CH
CH
CH,
CH2—CH2
CH2
D.
E.
CH2—CH一CH3
CH3 CH3
Ⅱ.(3)将有机物B置于氧气流中充分燃烧,实验测得生成7.2gH20和13.2gC02,消耗氧气10.08L
(标准状况),则该物质中各元素的原子个数之比是
(4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为
该物质的分子式是
(5)根据价键理论,预测A可能的结构简式:
(写出其中1种即可)。
(6)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值,根据峰值可以确定分子
中氢原子的种类和数目。经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图②,则A的结构简式为:
37
对丰
58
5
33
1%
60
12346ppm
质荷比
A的核磁共振氢谱图
图①
图②
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