第2章 第3节 伴性遗传-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步辅导与测试(人教版)

生物学必修2 4.摩尔根的果蝇杂交实验成为“基因在染色体上的： (1)此图所示果蝇的性别是 ,该细胞中 实验证据”的经典。下列实验中，验证摩尔根对 有 对同源染色体，美国生物学家摩尔根 实验中遗传现象的解释正确的是 ( 以果蝇为实验材料，运用 法（研究 A.白眼雌×红眼雄→红眼雌：白眼雄=1：1 方法)，将白眼基因与图中 染色体联系起 B.红眼雌×白眼雄→红眼雌：红眼雄=1：1 来，证明了基因位于染色体上。 C.红眼雌X红眼雄→红眼雌：红眼雌：红眼雄： (2)若一对等位基因(A、a)位于1、2号染色体上， :白眼雄=1：1：1：1 则这个群体中关于该等位基因有 种基 因型；若一对等位基因位于X、Y染色体的同源 D.A、B、C都不是 区段Ⅱ上，则这个群体中雄性个体关于该等位基 5.果蝇是常用的遗传学研究的实验材料，如图左侧 因有 种基因型。 为果蝇体细胞内染色体组成示意图，右侧是X、Y； (3)若B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼 染色体放大图。请据图回答下列问题： 晴的红色和白色，A、a分别控制果蝇翅的长翅和 非同源区段Ⅲ 短翅，则短翅白眼雄果蝇的基因型是 同源区段Ⅱ 其减数分裂产生的配子是 ,在产生配子 时，遵循的遗传规律是 非同源区段I 温馨提示 请做课时分层检测（七） 第3节 伴性遗传 【学习目标】1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎 推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析。3.运用伴性遗传规律，提出相关的优 生建议。 必备知识·自主梳理 预习新知夯实基础 :3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式与子代表现 知识梳理 (1)女性正常和男性色盲 (一)伴性遗传 XXB XY 1.概念： 上的基因所控制的性状遗传，与 女性正常 男性色盲 相关联的现象。 2.常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和 Xx" X"Y 果蝇的眼色遗传等。 男性正常 (二)人类红绿色盲 (2)女性携带者和男性正常 1.人类的X、Y性染色体 XX XY X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染 女性携带者 男性正常 色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以 许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没 XEXE XX XY XY 有相应的 例如，红绿色盲基因位于 女性正常 男性正常 上 上没有等位基因。 (3)女性色盲与男性正常 2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 XX XPY 项目 女性 男性 女性色盲 男性正常 基因型 XEXE XEY XX XY 表型 正常 正常（携带者 色盲 正常 色盲 女性携带者 44 第二章基因和染色体的关系 (4)女性携带者与男性色盲 (XxX地 XY 女性携带者 男性色盲 XX XX X"Y 女性携带者 男性正常 4.伴X染色体隐性遗传的特点 (1)患者中男性远 女性。 (1)正常男性的染色体组成为 ,正常女 (2)男性患者的致病基因只能从 那里传 性的染色体组成为 来，以后只能传给 (2)男性个体进行正常减数分裂时，次级精母细 (三)抗维生素D佝偻病 胞不可能同时存在X、Y两条性染色体，其原因 1.基因位置：位于 染色体上。 是 2.基因型和表型[连线] 基因型 表型 (3)控制人类红绿色盲的基因只位于X染色体 ①XPX a.女性患者 上，控制人类红绿色盲的基因是否存在等位 ②XPX 基因？ b.男性患者 ③XY c.女性正常 ④XX ⑤XPY d.男性正常 3.伴X染色体显性遗传的特点 (4)X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但 (1)患者中女性 男性，但部分女性患者 也有一部分是同源的。若控制某一相对性状的 病症较轻。 基因位于X、Y染色体的同源区段上，则男性的 (2)男性患者与正常女性婚配的后代中， 基因型有 (用A、a表 都是患者， 正常。 示基因)4种。 (四)伴性遗传理论在实践中的应用 1.根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概 课堂小结 率，从而指导优生。 2.伴性遗传还可以指导育种工作 性别决定 伴性遗传理论的应用 在医学和生产 实践中的应用 (1)鸡的性别决定 伴性遗传 伴X染色体 伴X染色体 性别 性染色体类型 性染色体组成 思维导图 伴Y染色体 隐性遗传规律 显性遗传规律 遗传规律 雌性 异型 ①患者女性多于男性 ①患者男性多于女性 ②连续遗传 ①男性都患病 ②女患父、子患 ③男患母、女患 ②父传子，子传孙 雄性 (2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成 PZw(芦花雌鸡)×Z少Z俳芦花雄鸡) 为XX,雄性为XY;ZW型性别决定的生物，雄 性的性染色体组成为ZZ,雌性为ZW。 配子 2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患 (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡) 晨读必背 者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一 定是患者：③隔代遗传。 核心探讨 3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患 者多于男性患者：②男性患者的母亲和女儿 结合教材第35页“图2一12人类X、Y染色体的： 定是患者：③一般具有世代连续遗传现象。 扫描电镜照片”，回答下列相关问题： 45 生物学必修2 关键能力·合作探究 讲练设计探究重点 探究点（一） 伴性遗传的类型及特点 问题情境 杂交实验判断基因(B和b)在性染色体上的具体 位置？写出实验方案、判断依据及相应结论。（不 自然界中不同生物的性别决定方式一般也： 要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表型) 有所不同：环境决定型（温度决定，如很多爬行类 实验方案： 动物)；年龄决定型（如鳝）；染色体数目决定型 推断：①如果 (如蜜蜂和蚂蚁)；染色体形态决定型（如人类和！ 则(B、b)位于性染色体的同源区段上。 果蝇等为XY型、鸟类和蛾类等为ZW型)等。 ②如果 下图是几种生物的性别决定方式： 则(B、b)位于性染色体的非同源区段上。 核心归纳 ♀44+XX ♀22+XX 44+XY o22+X 1.性别决定 aX-Y型 b.X-0型 (1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作 32 用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。 ♀76+ZW 76+ZZ ♀（受精卵染色体数） 16 (2)性别决定的常见方式 d(卵细胞染色体数） c.Z-W型 d.染色体数目决定型 雄性：常染色体十XY(异型) 染色体 (1)人类体细胞内染色体数目是多少对？人类红 雌性：常染色体十XX(同型) 绿色盲基因位于什么染色体上？ XY 某些鱼类、部分两栖类、哺乳动物、 生物 双翅目昆虫（如果蝇）和大多雌雄异 类群 体植物（如菠菜）等 雄性：常染色体十ZZ(同型) 染色体 ZW型 雌性：常染色体十ZW(异型) (2)在观察蝗虫减数分裂的实验中，作为最佳实 生物类群 鸟类、鳞翅目昆虫等 验材料应该选择蝗虫的精巢还是卵巢？请简要 (3)性别决定的时期：精卵结合时。 说明理由。 2.人类伴性遗传的类型及特点 类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传 模型 图解 (3)蜜蜂有性染色体吗？据图分析蜜蜂性别的决 定方式及雄蜂和雌蜂由什么细胞发育来的？ 隐性致病基因及其等显性致病基因及其等 基因 致病基因只位 位基因只位于X染色位基因只位于X染色 位置 于Y染色体上 体上 体上 ①患者全为男 ①男性患者多于女性 ①女性患者多于男性 遗传 性 患者 患者 (4)已知控制鸡羽毛花色的基因(B和b)在性染 特点 ②父传子、子传 ②往往隔代交叉遗传 ②连续遗传 色体上，但不知位于同源区段，还是非同源区段，： 孙 ③女患父子患 ③男患母女患 现有性成熟的纯种芦花和非芦花雌、雄个体数只 (芦花、非芦花显隐性关系未知)，如何通过一代 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 46 第二章基因和染色体的关系 [典例门]人的X染色体和Y Ⅲ非同源区段：2.下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是 染色体大小、形态不完全相 Ⅱ同源区段 ( 同，但存在着同源区段（Ⅱ） A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常 和非同源区段(I、Ⅲ)，如 1非同源区段 染色体 图所示。下列有关叙述错 误的是 ( B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的 A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因： 配子是雄配子 控制的，则患者均为男性 C.位于性染色体上的基因控制的性状总是和性 B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对： 别相关联 等位基因位于同源区段Ⅱ上 D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患 C.若某病是由位于非同源区段I上的显性基因 者多于女性患者 控制的，则男性患者的儿子一定患病 D.若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因3.某种人类遗传病是由X染色体上的显性基因A 控制的，则患病女性的儿子一定是患者 控制的，但不会引起男性发病。现有一女性患者 与一表现正常的男性结婚，下列推理合理的是 跟踪训练 ( 1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是( A.人群中该病的发病率正好等于50% A.红绿色盲患者中男性多于女性 B.亲代中的正常男性不携带致病基因 B.红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿： C.若该女性患者的基因型为XAXa,则该夫妇的 色盲 后代患病率为25% D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现： D.若该女性患者的基因型为XAXA,则该夫妇的 正常 后代患病率为50% 探究点（二） 遗传系谱图中遗传方式判断的思路和方法 (3)丙的遗传方式最可能是 问题情境 判断依据是 下面为3种不同遗传病的系谱图，根据伴性遗 传的特点判断下列遗传系谱图中性状的遗传方式。 O口 核心归纳 :1.首先确定是否为伴Y染色体遗传 6i10 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且 6δ品6δ0 自白 600b 患者的父亲、儿子全为患者，则最大可能为伴Y 甲 丙 染色体遗传。如下图： 口正常男性 ○正常女性 ☐患病男性○患病女性 (1)甲的遗传方式最可能是 口O正常男女 判断依据是 006 口患病男 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色 (2)乙的遗传方式最可能是 体遗传。 判断依据是 2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 47 生物学必修2 (2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 ■患病男性 1☐OI☐TO ●患病女性 ☐正常男性 图1 图2 ○正常女性 3.再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在己确定是隐性遗传的系谱图中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为： A.若I一2携带致病基因，则Ⅱ一1携带致病基 伴X染色体隐性遗传，如下图1。 因的概率是1/2 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为： B.若I一2携带致病基因，则Ⅱ一2和Ⅱ一3再 常染色体隐性遗传，如下图2。 生一个患病女孩的概率是1/2 C.若I一2不携带致病基因，则Ⅱ一1携带致病 基因的概率是2/3 5 6 D.若I一2不携带致病基因，则Ⅱ一2和Ⅱ一3 10 11 12 8 9 10 11 再生一个患病女孩的概率是1/4 伴X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 :[典例2] 判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传 口○正常男女 口○患病男女 图1 图2 方式。 (2)在己确定是显性遗传的系谱图中 0-O 01口 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为 伴X染色体显性遗传，如下图1。 Ⅲ自O自 6 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为 图1 图2 常染色体显性遗传，如下图2。 I 99 安日品品岛 8910 图3 图4 伴X染色体显性遗传 常染色体显性遗传 口O正常男女 ☐○患病男女 HTo 00 图1 图2 4.若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ()若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能 为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确： 图5 图6 口○正常男女☐○患病男女 定，如下图： (1)图1最可能的遗传方式是 显 患者性别比例相当常染色患者性别比例相当 体上 (2)图2最可能的遗传方式是 传 患者女多于男，X染色体上患者男多于女 隐性遗传 (2)如图所示的遗传病最可能为伴X染色体显性 (3)图3的遗传方式是 遗传。 00 (4)图4最可能的遗传方式是 Ⅱ00白白To 口O正常男女 6bd66 口O患病男女 (5)图5的遗传方式是 [典例1]某种遗传病受一对等位基因A/a控制， 下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图。下列： (6)图6最可能的遗传方式是 说法正确的是 ) 48 第二章 基因和染色体的关系 微点拨 ○女性正常 系谱图中遗传方式的判断思路图解 男性正常 ☐男性患者 先排除伴Y染色体遗传 格综香翁商（患者全为男性）一伴灯突 其父子皆病最可能为伴X染色体隐性遣传 基因 为隐性→看女患者 带谱 判 其父子无病 一定为常染色体隐性遗传 A.该病为伴X染色体隐性遗传病 隐 性 有 其母女皆病最可能为伴X染色体显性遗传 生无 →为显性→看男患者 B.2号不携带该致病基因 其母女无病 一定为常染色体显性遗传 C.3号为杂合子的概率是2/3 最后推断可能性老连续遗传可能，显性遣传 D.1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4 遗传方式 患者男女比例相当 →常染色体遗传 3.钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后， 患者男多于女或女多于男→伴性遗传 所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知 跟踪训练 这种病的遗传方式是 ) A.常染色体显性遗传 1.下列是有关人类遗传病的四个系谱图，下列与 B.伴X染色体显性遗传 甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 C.常染色体隐性遗传 ( D.伴X染色体隐性遗传 ⑦T☑ :4.如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号 甲 乙 不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错 口○正常男女 ☑⑦患病男女 误的是 ( ) A.甲为常染色体隐性遗传病系谱图 2 B.乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图 患病男性 C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图 6 7 ○正常男女 D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 8■ 2.枫糖尿病是一种单基因遗传病，该病患者体内有 A.该病是伴X染色体隐性遗传病 一种酶活性降低，造成氨基酸代谢异常，使患者 B.1号和4号肯定携带该病的致病基因 常出现呕吐、代谢性酸中毒及神经系统受损等症 C.6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为1/8 状。下图表示某患者家系中部分成员的该基因： D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 带谱，以下推断正确的是 ( 探究点（三） 伴性遗传与患病概率计算 (1)两病兼患概率=患甲病概率×患乙病概率； 核心归纳 (2)只患甲病概率=患甲病概率一两病兼患 用集合方法解决两种遗传病的患病概率 概率； 当两种遗传病（甲病和乙 正常 (3)只患乙病概率=患乙病概率一两病兼患 病)之间具有“自由组合” 只 患 患 概率； 关系时，可用图解法来计 (4)只患一种病概率=只患甲病概率十只患乙病 算患病概率。首先根据题 概率； 意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概： (5)患病概率=患甲病概率+患乙病概率一两病 率)，再根据乘法原理计算： 兼患概率； 49 生物学必修2 (6)正常概率=(1一患甲病概率)×(1一患乙病 ○正常女性 口正常男性 概率)或1一患病概率。 ○耳聋女性 ☐耳聋男性 微点拨 ☑色盲男性 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 A.0、1/4、0 B.0、1/4、1/4 (1)由常染色体上的基因控制的遗传病 C.0、1/8、0 D.1/2、1/4、1/8 ①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子 2.果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型 概率。 的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫 ②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子 眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控 概率×1/2。 制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红 (2)由性染色体上的基因控制的遗传病 眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找 子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长 出患病男（女），即可求得患病男（女）的概率。 翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）；长翅红 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相 眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结 应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指 果)。回答下列问题。 所有男孩中患病的男孩占的比例。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ,判断的依据是 跟踪训练 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性 状是 ,判断的依据是 1.已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病， 杂交①亲本的基因型是 ,杂交②亲本的 先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d为完 基因型是 全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者， (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子 Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基 代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的 因)和Ⅱ？婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、： 表型及其比例为 色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( 微专题 基因在染色体上位置的实验探究 (一)探究基因位于常染色体上还是位于X染色：（二）探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只 体上 位于X染色体上 1.若已知性状的显隐性 :1.适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因 若子代中雎性全为显性，雄性全为隐 在性染色体上。 隐雌 性，则相应基因在X染色体上 2.基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行 显雄 若子代中雌性有隐性，雄性中有显 实验，观察分析F1的性状。即： 性，则相应基因在常染色体上 ①若子代所有雄性均为显性性 纯合隐性雌 2.若未知性状的显隐性 状→位于X、Y染色体的同 × 源区段上 正 若正反交子代雌雄表型相同，则相应基 反 纯合显性雄 ②若子代所有雄性均为隐性性 因在常染色体上 交 状→仅位于X染色体上 实 若正反交子代雌雄表型不同，则相应基 基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行 验 因在X染色体上 实验，观察分析F1的性状。即： 50符合孟德尔遗传规律的现代解释：A(a)和D(d)分别位于两对同源：（四）2.(1)ZW同型ZZ(2)ZB W Zb ZBZ少Z少W 染色体上，也就是孟德尔所说的不同对的遗传因子，B符合孟德尔！核心探讨 遗传规律的现代解释：A和、D和d随同源染色体分离发生在减敦 (1)44+XY44十XX(2)减数分裂I后期X、Y同源染色体分离 分裂I后期，C符合孟德尔谴传规律的现代解释：A和a、b和b位于 (3)提示：在女性体内存在等位基因，在男性体内不存在等位基因。 同一对同源染色体上，所以在减数分裂I时不能自由组合，D不符 (4)XAYA、XAY、X4YA、XYa 合孟德尔遗传规律的现代解释。门 关键能力·合作探究 3.D[减敦分裂I后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因！探究点（一） 此非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，A正确； 问题情境 等位基因位于同源染色体的相同位置上，因此同源染色体分离时， (1)提示：23对：X染色体。 等位基因也随之分离，B正确：复制而来的两个基因存在于姐妹染 (2)提示：精巢；雄性动物一次会产生大量精子，处于减数分裂过程 色单体上，所以染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开， 的细胞多，便于观察。 C正确：非同源染色体自由组合，使非同源染色体上的非等位基因 (3)提示：没有：蜜蜂的性别是由染色体数目决定的：未受特的卵细 也自由组合，但同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D 胞可直接发有成雄蜂，受特卵发有成雌蜂（蜂王和工蜂）。 错误。] (4)提示：用纯种芦花雄鸡与纯种非芦花雌鸡进行杂交（正交），再用 素养演练·提升技能 纯种非芦花雄鸡与纯种芦花雌鸡进行反交（正交、反交颇序可颠倒） 1,B「摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，运用假说一演绎法，得到基 ①正交、反交结果雌雄表现一致 因在染色体上的结论，A错误：有的非等位基因位于同源染色体上， ②正交、反交结果雌雄表现不一致 它们之间不能自由组合，B正确；基因在染色体上呈线性排列，位于！核心归纳 一条染色体上呈线性排列的基因都是非等位基因，等位基因位于同！典例[解析]位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的遗传病为伴 源染色体上，C错误：不同染色体上的基因效量相差很大，D错误。] Y染色体遗传病，患者均为男性，A正确：若X、Y染色体上存在一 2.D[两位科学家在研究过程中均使用了假说一演绎法，A正确：孟 对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确：非同源 德尔利用的实验材料是碗豆，摩尔根利用的实验材料是果蝇，两位 区段I上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患 科学家选择的实验材料都具有多对易于区分的相对性状，B正确： 病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误：非同源区段I上 摩尔根在实验过程中发现F2出现3：1的性状分高比，与孟德尔的 隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于 分离定律吻合，成为了孟德尔的坚定支持者，C正确：孟德尔认为体 女性，患病女性的儿子一定是患者，D正确。 细胞中的遗传因子是成对存在的，当时并没有提出基因的概念，D 「答案1C 错误。] 跟踪训练 3.D[在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因与非同源染：1.A「红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点 色体都会发生自由组合，这说明基因和染色体的行为存在着明显的 是男性患者远多于女性患者，A正确：红绿色盲男性惠者的红绿色 平行关系，A不符合题意：在体细胞中，基因和染色体都是成对存在 盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携 的，这说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，B不符合 带者，B错误：如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女 题意：成对的基因和同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方， 儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外 这说明基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，C不符合题 孙可能患红绿色百，C错误：色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致 意：基因有完整性和独立性，染色体具有相对稳定的形态结构，从染 病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D 色体变成染色质是在形态上的改变，物质组成不变，这不能体现基 错误。 因与染色体的行为存在平行关系，D符合题意。] :2,C[人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误： 4,A[验证摩尔根对遗传现象的解释应选用测交的实验，白眼雌 含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配 (X"X")X红眼雄(XWY)→红眼雌(XWX"):白眼雄(X"Y)=1:1,! 子，B错误：位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联， 由此可见，后代中雌雄的表型不同，并且能够根据后代的表型及比 C正确：抗雏生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患 例确定控制眼色的基因位于X染色体上，A正确。] 者，D错误。 5,解析(1)题图中的果蝇性染色体组成为XY,为雄果蝇，该细胞中：3.D[男性全部表现正常，女性有的患病有的正常，且人群中男性个 有4对同源染色体。摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说一演绎法 体数：女性个体数≈1：1，因此人群中该病的发病率低于50%，A 将白眼基因与题图中X染色体联系起来，证明了基因位于染色体 错误。男性均表现正常，但基因型有XAY和XY两种，显然亲代正 上。(2)1、2号染色体为同源染色体，形成配子时分离，若等位基因 常男性也可能携带致病基因，B错误。假设该女性患者基因型为 (A,)位于1、2号染色体上，则这个群体中关于该等位基因有3种 XAX",男性基因型为X“Y,则后代基因型及表型为XAX“(女儿患 基因型，分别为AA、Aa,aa;若一对等位基因位于X、Y染色体的同 病)、XX(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XY(儿子正常)，后代患病 源区段Ⅱ上，设该等位基因用M、m表示，则这个群体中雄果蝇关于 率为25%：假设该女性患者基因型为XAX“,男性基因型为XAY,则 该等位基因的基因型有XMYM、XMYm、XmYM、XmYm4种。(3)若 后代基因型及表型为XAXA(女儿患病)、XAX(女儿患病)、XAY(儿 B、b仅位于X染色体上，分别控制果蝇眼睛的红色和白色，A、a分 别控制果蝇翅的长翅和短翅，则短翅白眼雄果蝇是双隐性纯合子， 子正常)、XY(儿子正常)，后代患病率为50%，C错误。假设该女 基因型为aaXY,其减数分裂产生的配子是aX和aY,在产生配子 性患者基因型为XAXA,男性基因型为XY,则后代基因型及表型为 时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因 XAX"(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%：假设该女 自由组合，遵循的遗传规律是基因的分离定律和自由组合定律。 性患者基因型为XAXA,男性基因型为XAY,则后代基因型及表型 答案(1)雄性4假说一演绎X(2)34(3)aaxby axb 为XAXA(女儿患病)、XAY(儿子正常)，后代患病率为50%，D 和aY基因的分离定律和自由组合定律 正确。 第3节伴性遗传 探究点（二） 问题情境 必备知识·自主梳理 (1)伴Y染色体遗传患者全为男性，父病，子必病(2)伴X染色 知识梳理 体隐性遗传患者中男性多于女性，女病，父、子必病(3)伴X染 (一)1.性染色体性别 色体显性遗传患者中女性多于男性，男病，母、女必病 (二)1.等位基因X染色体Y染色体2.X4Xb XbXb XbY 核心归纳 3.(1)女性携带者(2)女性携带者男性色盲(3)男性色盲 :典例1[解析]该病是隐性遗传病，若I一2携带致病基因，则为常 (4)女性色盲男性色盲4.(1)多于(2)母亲女儿 染色体隐性遗传病，Ⅱ一2基因型是aa,I一1和I一2均为Aa,Ⅱ (三)1.X -1基因型及概率是1/3AA、2/3Aa,携带致病基因的概是2/3，A 2. 基因型 表型 错误：若I一2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，Ⅱ一2和 ①XxD =a.女性患者 Ⅲ一1基因型是aa,Ⅱ一3基因型是Aa,Ⅱ-2和Ⅱ一3再生一个患 病aa女孩的概率=1/2×1/2=1/4，B错误；若I一2不携带致病基 ②X"X 因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，其中Ⅱ一2基因型是XY, b.男性患者 I一1和I一2基因型分别为XAX、XAY,Ⅱ一1基因型是 ③xXY 1/2XAXA、1/2XAX,携带致病基因的概率是1/2，C错误：若I一2 c.女性正常 ④XX 不携带致病基因，则为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ一2基因型是 XY,Ⅱ一3基因型是XAX“,Ⅱ一2和Ⅱ一3再生一个患病XX“女 ⑤xY 、d.男性正常 孩的概率是1/4，D正确。 3.(1)多于(2)女性男性 [答案]D 217 典例2「解析]图1中患者全为男性，最可能为伴Y染色体遗传病：： (3)红眼长翅雌蝇：红眼截翅雌蝇：红眼长翅雄蝇：红眼截翅雄蝇 图2为隐性遗传病，且女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X ：紫眼长翅雌蝇：紫眼截翅雌蝇：紫眼长翅雄蝇：紫眼截翅雄蝇 染色体隐性遗传病：图3是隐性遗传病，但有女患者的父亲不患病，· 3:3:3:3:1:1:1:1 为常染色体隐性遗传病：图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女 微专题基因在染色体上位置的实验探究 儿都患病，爱可能为伴X染色体显性造传病：图5是显性遗传病，但：应用体验 有男患者的女儿不患病，因此为常染色体显性遗传病：根据图6中 !1.D「根据题意分析，现用一只表型是隐性的雌果蝇与一只表型为显 相关信息无法确定该遗传病的显隐性，但据代代有患者，且男患者 性的雄果蝇杂交，如果基因位于片段I上，则雄性可以有3种基因 的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女性多于男性，故最可能 型(XY上都是显性基因：X上是显性基因、Y上是隐性基因：X上是 为伴X染色体显性遗传病。 隐性基因、Y上是显性基因)，所以后代有以下几种情况：雌性和雄 [答案](1)伴Y染色体遗传(2)伴X染色体隐性遗传(3)常染 性都为显性，雌性为显性、雄性为隐性，雌性为隐性、雄性为显性，① 色体隐性遗传(4)伴X染色体显性遗传(5)常染色体显性遗传 ②两种情况都可能出现：如果基因位于片段Ⅱ一1上，则后代雌性为 (6)伴X染色体显性遗传 显性，雄性为隐性，符合①的结果。所以①②两种情况下该基因分 跟踪训练 别位于片段Ⅱ一1或片段I、片段I上，故选D。」 1.A「甲图中，患病女儿的父母均正常，说明甲病为常染色体隐性遗 ·2.解析(1)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让 传病，A正确：乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗 它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F全是红眼果蝇，这表明红眼是 传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传 显性性状。(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F, 病，B错误：丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿 中，红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：]，该比例符合孟德尔一对 子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y染 相对性状杂交实验的性状分离比，这说明果蝇眼色的遗传符合（基 色体遗传。丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，说明丁为常 因)分离定律。(3)杂交实验中选择（纯种的）红眼雄果蝇与白眼雌 染色体显性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，不能用丁表示， 红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，不能用甲、丙、丁表示，C、D 果蝇交配。结果预期：如果X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的 错误。 基因，即亲本基因型为XbX、XYB,则子代基因型为XX、XbYB, 2.D[1号和2号无病，但4号有病，根据“无中生有”，说明该病为隐 即子代（雌，雄果蝇）全为红眼：如果控制果蝇眼色的基因只在X染 性道传病。根据基因带谱可知，4号是隐性纯合体，3号是显性纯合 色体上，即亲本基因型为XX、XBY,则子代基因型为XX,XY, 体，1号和5号是杂合体。因此，该病为常染色体隐性遗传病，A错 即子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼 误：由于4号是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B错误：3号 答案(1)红眼(2)（基因）分离(3)选择（纯种的）红眼雄果蝇与 为显性纯合体，为杂合子的概率是0，C错误：由于1号和2号无病， 白眼雌果蝇交配（雌、雄果蝇）全为红眼雌果蝇全为红眼，雄果 都是杂合体，所以他们再生患此病孩子的概率为1/4，D正确。] 蝇全为白眼 3.B「根据题意已知，钟摆性眼球震颤男性忠者，与正常女性婚配后， :3,解析(1)高秆绿叶抗病雌雄植株杂交，子代出现高秆绿叶抗病： 所生女孩均患该病。而男孩都正常，表现出在后代男女性中发病率 高秆绿叶感病：矮秆紫叶抗病：矮秆紫叶感病=9：3：3：1，所以 不同，说明是伴X染色体遗传：且后代中男孩的表现型与母亲相同，！ 三对基因位于两对同源染色体上，其中基因A和、B和b在一对常 女孩的表现型与父亲相同，说明母亲是隐性纯合子，父亲是显性性： 染色体上，且基因A、B位于同一条染色体上，基因G、g位于另一对 状，所以该病为伴X染色体显性遗传病，B正确。] 常染色体上。(2)根据图示，同时含有D、E时表现为亮红色，只含D 4.D[图中1号和2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若· 表现为橙色，不含D表现为白色，即亮红色的基因型为D_E,橙色 为常染色体隐性遗传，则8号为aa,3号为Aa,与题述“3号不携带 的基因型为D_ee,白色的基因型为dd-,若基因位置如①，则根据 该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴X染色体隐性谴传病：5号 基因分离定律，产生的雌雄配子DE:de=1:1,其子代表型及比例 和8号基因型为XY,1号和4号基因型为XX,都携带致病基因： 为亮红色：白色=3：1：若为②，则产生的雌雄配子De:dE=1: 2号和7号基因型均为XBY,6号基因型为1/2XBX、1/2XBX,6号 1,其子代表型及比例为橙色：亮红色：白色=1：2：1：若为③，则 和7号生育患该病小孩(XY)的概率为1/2×1/4=1/8：3号基因型 根据基因自由组合定律，子代表型及比例为亮红色：橙色：白色 为XBY,他和4号再生一个男孩是正常的概率为1/2。 9:3:4。 探究点（三） 答案(1)三对等位基因均位于常染色体上，其中基因A和a、B和 跟踪训练 b在一对常染色体上，且基因A和B位于同一条染色体上，基因G 1.A「先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为D,Ⅱ，· 和g位于另一对常染色体上(2)亮红色：白色=3：1橙色：亮 不携带d基因，其基因型为DD,则Ⅱ1和Ⅱ3所生男孩中不可能出 红色：白色=1：2：1亮红色：橙色：白色=9：3：4 现耳聋患者；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，假设红绿色盲基素养演练·提升技能 因为b,Ⅱ5为色盲男性(XY),则I?为红绿色盲基因携带者 !1,A[性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关。] (XX),所以Ⅱ1的基因型为1/2XX"、1/2X“X,Ⅱ3正常(XBY), :2.B[虽然X和Y染色体大小、形态均不同，但二若分别来自父方和 Ⅱ1与Ⅱ3婚配，后代男孩患色盲的概率为1/2×1/2=1/4，既耳聋！ 母方，在减数分裂过程中可以联会，属于同源染色体，A错误；男性 又色盲的可能性为0。] 体内的Y染色体只能来自其父亲，女性体内的X染色体一条来自其 2.解析(1)具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显 父亲，一条来自其母亲，B正确，C错误：若某细胞中含有两条X染 色体，则该细胞可能为女性的正常体细胞，也可能为男性的次级特 性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和裁翅果蝇，杂交 ①子代全是长翅，说明长翅对裁翅是显性性状。 母细胞，D错误。] :3.D「抗维生素D佝偻病和血友病的相关基因均位于X染色体上， (2)分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子 代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X 在遗传时不遵循自由组合定律，A错误：假设与该遗传病有关的基 染色体上，属于伴性遗传：根据实验结果可知，翅型的相关基因位于 因为D、d,若一对夫妇均患该病，则他们的基因型可能分别为XY、 X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基 XDXd或XDY,XDXD,当他们的基因型分别为XDY、XDXd时，可以 因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、裁翅紫眼果 生出基因型为XY的表型正常的儿子，B错误：若某家族中祖母正 蝇的子代长翅红眼雌蝇(RXTX):长翅红眼雄蝇(RXTY)=1:1,1 常，则其儿子的基因型为XY,孙女的基因型可能为XDX或XX 其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT,而杂交② (与孙女母亲的基因型有关)，可能患病，C错误：抗雏生素D佝偻病 长翅红眼、裁翅紫眼果蝇的子代长翅红服雌蝇(RX「X)：裁翅红： 患者中女性多于男性，但部分女性患者的病症较轻，D正确。门 眼雄蝇(RXY)=1：1,其中的X只能来自亲代母本，说明亲本中 :4.C[由于控制体型的基因位于Z染色体上，属于伴性遗传，性状与 雌性是裁翅紫眼，基因型是XX,故可推知杂交①亲本的基因型 性别相关联。用早卷羽正常(FZPW)与片羽矮小(fZZ)杂交， 是RRXTXT,rTXY,杂交②的亲本基因型是rrX'X'、RRXTY。 F1代是FZPZ和早FZW,子代都是半卷羽：用早片羽矮小 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RrXX)与杂交②子代中的 (fZW)与了卷羽正常(FFZDZD)杂交，F1代是FZPZ和早 裁翅红眼雄蝇(RrXY)杂交，两对基因逐对考虑，则RrXRrR: F亿W,子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A正 r=3:1,即红眼：紫眼=3：1，XTX×XY→XTX:XX:XTY 确：F代群体I和Ⅱ杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B正 :XY=1:1:1:1,即表现为长翅雌蝇：战翅雌蝇：长翅雄蝇： 确：为缩短育种时间应从F1代群体I中选择母本（基因型为 裁翅雄蝇=1：1：1：1，则子代中红眼长翅雌蝇：红眼裁翅雌蝇： FZW),从F1代群体Ⅱ中选择父本（基因型为FZPZ),可以快速 红眼长翅雄蝇：红眼裁翅雄蝇：紫眼长翅雌蝇：紫眼裁翅雌蝇： 获得基因型为F℉Z4W和FFZZ的个体，即在F2代中可获得目的 紫眼长翅雄蝇：紫眼裁翅雄蝇=3：3：3：3：1：1：1：1。 性状能够稳定遗传的种鸡，C错误，D正确。 答案(1)长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 15.解析(1)遗传系谱图中，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的 (2)翅型翅型的正反交实验结果不同RRXTXT、rrXY 女儿（Ⅲ？），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说 rrXX'、RRXTY 明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由于Ⅲ3患病，所以Ⅲ2的父母 218