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高二化学参考答案、提示及评分细则
1.D鎏金铜牛主体材料为铜,表层鎏金为金属金,都属于无机金属材料,A项不符合题意;东汉玉座屏属于玉器,主要成
分为硅酸盐,属于无机非金属材料,B项不符合题意;陶瓷的主要成分为硅酸盐,属于无机非金属材料,C项不符合题意;
纸质《水经注》的主要成分是纤维素,属于天然有机高分子材料,D项符合题意。
2.CHO的中心原子为O,根据价层电子对互斥理论,其价层电子对数为4,VSEPR模型为四面体形,O原子与H原子
形成共价键,剩余两对孤电子对,HO为V形分子,A项错误;N的电子式为:N::N:,B项错误;CH中C原子为sp
杂化,杂化轨道的电子云轮廓图为
,C项正确:
违反洪特规则,基态S原子的价电子轨道表
3s
3p
示式应为【
个个,D项错误
3s
3p
3.D
分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,A项错误;醛基的结构简式可表示为“CHO”,B项错误;前者属于酚,后者
属于醇,C项错误;两者的分子式相同,但结构不同,故两者互为同分异构体,D项正确。
4.A
聚丙烯由丙烯(CH一CHCH)加聚生成,链节应为一CH2一CH(CH)一,A项错误;分子中最多有7个碳原子共
4)
Br
线,如图所示12
,B项正确:通过X射线衍射实验可以测定CH COOH晶体的键长、键角以及原子和
分子的排列,C项正确:乙醇与水互溶,苯与水混合后,有机层在上层,四氯化碳与水混合,有机层在下层,现象不同,可以
鉴别,D项正确。
CHa
5.BA,C、D三项中相应的烃和足量氢气加成,生成物均为3,3,4-三甲基己烷(CH一CH一C一CH一CH)。B项中
HC
CH2一CH
CH
CHC=CCH一CH3
和足量氢气加成,生成物为2,3,4-三甲基己烷,B项符合题意。
HC
CH2一CH
6.C甲苯和苯互溶,不能通过过滤除去苯中混有的甲苯,可向混合溶液中加人酸性KMO4溶液,把甲苯氧化成苯甲酸,
再加NaOH溶液,把苯甲酸转变成溶于水的苯甲酸钠,然后进行分液,A项错误;NaOH可以消耗乙酸,但乙酸乙酯在
NaOH溶液中会发生水解,应该使用饱和Naz CO溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸,然后进行分液,B项错误;NO2可以
和NaOH溶液反应生成可溶性的钠盐,硝基苯不溶于水,C项正确;C2H能够被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,而甲烷
不能,但会引入杂质CO2,可以通过酸性KMO4溶液氧化、碱石灰洗气的方法除去CH中少量的C2H4,或将混合气体
直接通入溴水中,D项错误。
7.B如图所示,
,2分子溴分别加在1号、2号、3号、4号碳原子上,对应一种结构:分别加在1号、2
号、5号、6号碳原子上,对应一种结构;分别加在3号、4号、5号、6号碳原子上对应一种结构:分别加在1号、4号、5号、
6号碳原子上,对应一种结构,共四种结构,A项正确;碳碳双键、醇羟基都能使酸性KMO4溶液褪色,B项错误;a与c
分子均含有碳碳双键,都可以通过加聚反应生成高聚物,C项正确;b和℃的分子式均为CHgO,结构不同,互为同分异
构体,D项正确。
8.D由题意可知,M、W、X、Y、Z、E分别为H、C、F、Na、C、Fe元素。离子键的百分数是依据电负性的差值计算的,电负
性差值越大,离子键的百分数越大,电负性:F>Cl,所以NaF离子键的百分数大于NaCl,A项正确;由构造原理可知,基
态Fe原子核外电子排布式为1s22s22p3s23p3d°4s2,则基态Fe原子次外层有14个电子,B项正确;C1元素属于p区元
素,C项正确;C2与CH在光照条件下反应的有机产物为CHC、CHC2、CHC、CCl4,D项错误。
9.A1-戊醇溶解度小于乙醇,实际原因是其烃基更长,疏水性更强,而非氢键作用力更强,A项符合题意:含氧酸的酸性
与O一H键极性有关,中心原子电负性越高,O一H键极性越大,越易解离出H+;氮电负性高于磷,因此HNO中O一H
键极性大,酸性强;HPO中P电负性低,O一H键极性小,酸性弱,B项不符合题意;钾和钠原子结构差异导致电子跃迁
能量不同,焰色不同,结构与性质对应,C项不符合题意;氮原子价层电子排布式为2s2p3,有4个原子轨道,3个未成对
电子,则氮原子不能形成5个N一F键,所以不存在稳定的NF分子,D项不符合题意。
10.B根据已知条件,该有机物完全燃烧生成8.8gC○2,根据质量守恒定律,该有机物中含有2.4g碳,同理该有机物中
含有0.6g氢,含有1.6g氧,即碳、氢、氧三种原子的物质的量之比为2:6:1,则该有机化合物的实验式为C2HO,由
质谱图可知,该物质的相对分子质量为46,所以说该物质的分子式为C2HO,分子式为C2HO的物质有两种结构:
【高二化学参考答案第1页(共2页)】
人教
CH CH2 OH或CH OCH,A项正确,B项错误;红外光谱可以确定该物质含有的官能团是羟基还是醚键,C项正确;
如果该物质和钠反应产生气体,则该物质中含有羟基,属于醇类,D项正确。
11.C苯甲酸在热饱和溶液中溶解度较高,冷却后溶解度下降,导致苯甲酸结晶析出,而杂质则留在溶液中。在重结晶过
程中,趁热过滤可以去除不溶性杂质,从而提高产率,通过重结晶能够有效地提纯苯甲酸,A项正确:操作X的目的是
除去泥沙,同时防止苯甲酸结晶析出,则操作X为趁热过滤,B项正确:苯甲酸微溶于冷水,易溶于乙醇,所以可用冷水
洗涤晶体,既可去除晶体表面吸附的杂质离子,又能减少苯甲酸溶解损失,C项错误;
一COOH带1个单位正电
荷,其相对分子质量为122,其质荷比为122,故质荷比为122的峰归属于
《C》-COOH,D项正确。
12.B该有机物中有酯基、羰基、羟基共3种官能团,A项正确;该模型为球棍模型,B项错误;该分子结构不对称,核磁共
振氢谱中有8组峰,C项正确;手性碳原子指的是碳原子连接4个不同的原子或原子团,则图中有4个手性碳原子,D
项正确。
13.C酸性KMO溶液可以氧化甲基,说明苯环对甲基的性质有影响,A项错误;取少量己烯,加人溴的四氯化碳溶液,
振荡,溴的四氯化碳溶液褪色,溶液不分层,B项错误;苯和溴水不发生反应,但苯可以把溴从水中提取出来进入苯层,
说明苯分子中碳碳键与乙烯分子中碳碳键结构不同,C项正确;浓硝酸受热分解生成的二氧化氮溶解在无色的硝基苯
中,使硝基苯呈现黄色,D项错误。
14.DTi位于顶角和体心,共2个,O位于面上和内部,共4个,化学式为TO2,A项正确;Ti原子周围有6个O原子,所
以Ti原子位于由O原子构成的八面体中心,B项正确;基态Ti原子的价电子排布式为34s2,C项正确;1pm=
10”Qm品胞密度p一号-16Qgg·m,D项错误
15.(15分)
(1)苯乙烯(1分):b(1分)
(2)CH CH2 CH2 CH-C(CH2 CH )CH2CH2 CHs (2)
(3)24(1分):羧基(1分):6(2分)
(4)3(1分):溴水(其他合理答案均可,2分)
(5)5(2分)
(6)nCH2-CH-CH-CH2-
催化剂
(2分)
cH2于n
部分答案解析:
(5)满足条件的结构有
a.a.Ca.c.c
,共5种。
16.(14分)
(1)平衡气压,便于液体顺利滴下(1分);水与电石反应太过剧烈,而用饱和食盐水可减小反应速率(合理即可,2分)
(2)CaC2+2HO--Ca(OH)2+HC=CH个(2分)
(3)H2S+Cu+CuS↓+2H+(2分)
(4)HC=CH+2B2一→CHBr2CHBr2(2分):装置C中液体分层,装置D中液体不分层(2分)
(5)分液(1分)
(6)cd(1分):243(1分)
17.(14分)
(1)分子识别(1分):bdfg(2分)
(2)②>①>③(2分)
(3)O-HO(2分);O=C=O(1分);a(2分)
(4)小(1分);sp(1分)
(5)低于(2分)
18.(15分)
(1)[Ar]3d4s(或1s22s22p3s23p3d4s,1分):29(1分)
H2O
72+
(2)
HO→CuOH2
(2分):4(1分):四面体形(2分);小于(2分):N原子杂化方式相同,NH分子中心原子N
H2O
上有孤电子对,孤电子对对成键电子对排斥力大,键角变小(2分)
(3022分)@子,÷,子2分)
4
【高二化学参考答案第2页(共2页)】
人教高二化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:人教版选择性必修2、选择性必修3第一章和第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Ti48Cu64
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的)
1.文物是历史的见证,文明的载体。以下文物主要成分属于有机物的是
A.鎏金铜牛
B.东汉玉座屏
C.定窑白釉陶瓷
D.纸质《水经注》
2.下列化学用语或图示正确的是
AH2O的空间结构:直线形
B.N2的电子式为N:N
C.CH,中C原子杂化轨道的电子云轮廓图
D,基态S原子的价层电子轨道表示式:口
N
3s
3p
3.下列关于物质的组成与结构的说法中正确的是
NH2
属于芳香族化合物
B.醛基的结构简式可表示为“一COH”
CH,OH因都含有羟基,故都属于醇
NH
HN
NH
NH,
互为同分异构体
NH
NH
【高二化学第1页(共6页)】
人教
4.下列有关化学概念或性质的判断错误的是
A.聚丙烯的链节为一CH2一CH2一CH2
分子中最多有7个碳原子共线
C.通过X射线衍射实验,可以确定乙酸中的键长与键角
D.仅用水就能鉴别乙醇、苯和四氯化碳
5.下列烃与足量氢气在一定条件下发生加成反应,不能生成3,3,4-三甲基己烷的是
CHg
CH3
A.CH-CH2-C
CH一CH
B.CH-
CH-CH3
HC CH-CH,
H30
CH2-CH:
CHs
CH
C.CH2-CH-C-C-CH2
D.CH=C-C-CH-CH3
H3CCH2—CH3
H:C CH2-CH
6.除去下表物质中所含杂质对应的试剂和操作合理的是
选项
物质(杂质)
试剂
操作
A
苯(甲苯)
过滤
B
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
C
硝基苯(NO2)
NaOH溶液
分液
D
CH(CH)
酸性KMnO4溶液
洗气
7.化合物
Y
(©)同属于不饱和有机物。下列说法中错误的是
OH
A.1分子a与2分子溴发生加成反应的产物理论上最多有4种
B.c能使酸性KMnO4溶液褪色可证明分子中含有碳碳双键
C.a与c都可以通过加聚反应生成高聚物
D.b、c互为同分异构体
8.M、W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,M、W、Y分别位于不同周期。E位于第四周
期,且基态E+的3d轨道达到半充满稳定结构。已知W的基态原子价层电子排布式为2s22p,X是周
期表中电负性最大的元素且X与Z位于同一主族,基态Y原子最外层只有一个电子。下列有关说法
错误的是
A.离子键的百分数:YX>YZ
B.E元素基态原子次外层有14个电子
C.Z元素在周期表中位于p区
D.足量Z2与WM在光照条件下充分反应的有机产物只有一种
【高二化学第2页(共6页)】
人教
9.下列对有关物质结构或性质的解释不合理的是
选项
物质结构或性质
解释
1-戊醇与水形成的分子间氢键比乙醇与水形成的
A
1-戊醇在水中的溶解度比乙醇在水中的溶解度小
分子间氢键作用力更强
H
0
B
次磷酸(HO一P→O)比硝酸(HO一N→O)的酸性弱
次磷酸的O一H键极性小
H
c
钾和钠的焰色不同
钾和钠的原子结构不同,电子跃迁时能量变化不同
N原子价层只有4个原子轨道,不利于形成5个
D
不存在稳定的NF分子
N-F键
10.已知4.6g某有机化合物在足量氧气中完全燃烧,生成8.8gC02和5.4g
100
31
H2O。如图为该物种的质谱图。下列说法错误的是
80
9
60
A.该物质的分子式为C2H,O
29
45
B.该物质的结构简式为CH3CH2OH
20-
46
C.通过红外光谱可以确定该物质所含官能团
0
20304050
D.如果该物质和钠反应产生气体,则该物质为醇类
质荷比
11.苯甲酸是一种食品添加剂。某粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙,提纯苯甲酸的实验流程如图
(已知:常温下苯甲酸易溶于乙醇,25℃和75℃时,苯甲酸在冷水和热水中的溶解度分别为0.34g和
2.2g)。下列说法错误的是
粗苯甲酸
加水、加热溶解
悬浊液
滤液
冷却结晶过滤洗涤
苯甲酸
A.提纯苯甲酸的方法为重结晶
B.操作X为趁热过滤
C.使用乙醇洗涤可提高苯甲酸的产率
D.苯甲酸的质谱图中,质荷比为122的峰归属于
COOH
12.某化合物M的结构式(键线式)及空间结构模型如下。下列叙述错误的是
HsC2OC
A.M中有3种官能团
B.图中的空间结构模型为填充模型
C.M的核磁共振氢谱中有8组峰
D.M中有4个手性碳原子
【高二化学第3页(共6页)】
人教
13.下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
A
向酸性KMnO,溶液中滴人甲苯
紫红色褪去
甲基对苯环的性质有影响
B
取少量己烯,加入溴的四氯化碳溶液,振荡
液体分层,且上下两层均无色
己烯发生了加成反应
液体分层,且上层液体为橙
苯分子中碳碳键与乙烯分
将足量苯加入溴水中,振荡
红色
子中碳碳键结构不同
向试管中先加浓硝酸,再加浓硫酸,然后迅
D
试管中有淡黄色物质生成
硝基苯是淡黄色液体
速加入苯,进行水浴加热
14.钛白粉是一种常见的染料,其主要成分是钛的一种氧化物,晶胞结构如图甲所示。图乙为晶胞沿之轴
方向的投影图,N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
Ti
00
a pm
a pm
h
图甲
图乙
A.该氧化物的化学式为TiO2
B.Ti原子位于由O原子构成的八面体中心
C.基态Ti原子的价层电子排布式为3d4s2
D,该晶胞密度为160X10
Naa26g·cm-3
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)有机物种类繁多,用途广泛。已知某些有机物的结构如下,回答下列问题:
CH-CH2
b.
CH2CH3
a
d.正丁酸(CH3CH2CH2COOH)
CH:CH
f.3-己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3)g.CH2=CHCH=CH2
CH
CHa
h.C.H.CI
(1)a物质的名称为
,上述物质中属于苯的同系物的是
(填字母)。
(2)已知某些烯烃被酸性KMnO4溶液氧化可生成羧酸和酮,例如:
CH;CH-C(CH,)
KMo,/HCH,COOH+CH,COCH,(丙酮)
分子式为CoH2o的某烯烃被酸性KMO4溶液氧化后,生成d和f,请据此推测该烯烃的结构简式
是
(3)c分子中共面的原子最多有
个,d中官能团的名称为
,e分子的一氯代物有
种。
(4)一定条件下,g和HC1按物质的量比1:1发生加成反应的产物有
种,能够鉴别b和g
的试剂为
(5)有机物h的苯环上只有1个取代基,其结构有
种(不考虑立体异构)。
(6)g生成顺式聚合物的化学反应方程式为
【高二化学第4页(共6页)】
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16.(14分)某小组设计实验制备四溴乙烷,装置如图所示:
橡皮管
食盐水
电石
(含CaS)
CuSO
酸性高锰
溶液
Br2的CC
酸钾溶液
溶液
A
已知几种物质的沸点如下表所示:
物质
CCL
CHBr2 CHBr2
BrCH-CHBr
Br2
沸点/℃
76.8
243
110
58.5
回答下列问题:
(1)装置A中橡皮管的作用是
;制取乙炔时用饱和食盐水而不用水的原因是
(2)装置A中生成乙炔时发生反应的化学方程式为
(3)硫酸铜的作用是
(用离子方程式解释说明)。
(4)装置D中反应生成四溴乙烷的化学方程式为
装置C、D中产生的不同现象是
(5)实验完毕后,分离装置C中有机层采取的操作方法是
0
(6)从装置D的混合物中分离提纯产品采用蒸馏操作,下列仪器不需要使用的有
(填字母),
收集的馏分温度约为
℃。
17.(14分)我国化学家合成了一种带有空腔的杯状主体分子(结构简式如图1),该分子和客体分子
(CH3)4NCI可形成主客体包合物:(CH3)4N+被固定在空腔内部(结构示意图见图2)。回答下列
问题:
HOS
HO
OH
HO
C.Hs
C2Hs
OH
HO
SO:H
CH
C2Hs
OH
HC一Nt-CH3
HO
C2Hs
CH:
OH
SO;H
图1
图2
【高二化学
第5页(共6页)】
人教
(1)(CH3)4N+能够被固定在空腔内部,利用了超分子的重要特征
图1分子中含有
的化学键有
(填字母)。
a.离子键b.极性共价键
c.氢键
d.非极性共价键
e.金属键
f.o键
g.π键
(2)由硫原子形成的三种微粒,电子排布式分别为:①[Ne]3s23p4、②[Ne]3s23p3、③[Ne]3s23p34s,
则电离一个电子所需最低能量由大到小的顺序为
(3)图1分子中存在分子内氢键,其表达形式为
。图1分子中位于同一周期的两种元素形成
的非极性化合物的结构式为
,该非极性化合物分子中σ键的类型为
(填字母)。
a,p-sp
b.p-sp2
c.s-sp
d.p-sp
(4)磺酸基中的S一0键能比S=0
(填“大”或“小”)。(CH)4N叶中N杂化方式为
(5)(CH3)4NCI晶体的熔点
(填“高于”或“低于”)NaCl
18.(15分)铜及其化合物在工农业生产中有着广泛的用途。回答下列问题:
(1)基态铜原子的核外电子排布式为
,共有
种不同运动状态的电子。
(2)CuSO4·5H2O(胆矾)中因含有水合铜离子而呈蓝色。写出胆矾晶体中水合铜离子的结构简式并
将配位键表示出来
。向CuSO4溶液中滴加氨水会生成蓝色沉淀,再滴加氨水
至沉淀刚好全部溶解可得到深蓝色透明溶液,继续向其中加入乙醇可以析出深蓝色的
[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体,该配合物中心离子的配位数为
。NH的VSEPR模型为
。NH3分子内H一N一H键角
(填“大于”“小于”或“等于”)[Cu(NH3)4]+内
H一N一H键角,原因是
(3)已知Cu2S立方晶胞中S-的位置如图1所示,Cu+位于S2-所构成的正四面体中心,晶胞的侧视
图如图2所示。晶胞边长为apm,阿伏加德罗常数的数值为NA。
图1
图2
①该晶胞中S2-与Cu+的最近距离为
pm。
②已知图1中Q原子的原子分数坐标为(0,0,0),与Q原子距离最近的C+的原子分数坐标为
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