2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3 收官卷试题

选三有机基础收官卷1 双向细目表 考查范围：有机化学基础、认识化学科学、物质结构与性质、化学实验基础、常见无机物及其应用、化学反应原理 题号 难度 知识点 一、单选题 1 适中 糖类的组成和分类,淀粉、纤维素的水解,水解反应,酯类物质组成与结构 2 较易 烯烃的顺反异构,结构式、结构简式、比例模型、球棍模型、最简式,电子式 3 较易 同系物的判断,元素、核素、同位素,同素异形体,“四同”的相关比较 4 适中 物质分离、提纯综合应用,蒸馏与分馏,乙烯与强氧化性物质的反应,萃取和分液 5 较难 分子的手性,多官能团有机物的结构与性质,常见官能团名称、组成及结构,含有酚羟基的物质性质的推断 6 适中 实验方案评价,卤代烃的消去反应,淀粉水解及其产物检验相关实验,乙醇中含有羟基的验证实验 7 适中 含有苯环的化合物的命名,加成反应,氢键对物质性质的影响,常见官能团名称、组成及结构 8 较难 化学实验基本操作,蒸发与结晶,蒸馏与分馏,萃取和分液 9 适中 同分异构体的数目的确定,烯烃的顺反异构,单烯烃的加成反应,含碳碳双键物质的性质的推断 10 适中 苯的溴代实验探究,苯酚的弱酸性,醇的消去反应,乙酸乙酯制备实验的装置及操作 11 适中 Fe3+的检验,盐类水解规律理解及应用,实验方案设计,卤代烃中卤素原子的检验 12 较难 取代反应,多官能团有机物的结构与性质 13 较难 醛的组成与结构,信息给予的有机合成,利用羟醛缩合反应增长碳链,醛基的加成反应 14 适中 化学键与化学反应中的能量关系,多官能团有机物的结构与性质,催化剂对化学反应速率的影响,常见官能团名称、组成及结构 二、填空题 15 较难 核磁共振氢谱,根据要求书写同分异构体,同分异构体的数目的确定,结合有机物性质推断有机物的结构简式 16 适中 乙烯的加成反应,取代反应,根据△H=反应物的键能之和-生成物的键能之和计算,烷烃系统命名法 三、解答题 17 较难 官能团的引入和转化,同分异构体的数目的确定,官能团的保护,多官能团有机物的结构与性质,取代反应,常见官能团名称、组成及结构 18 适中 常见有机物的制备,物质制备的探究,蒸馏与分馏,乙酸乙酯制备实验的综合考查 学科网（北京）股份有限公司 $ 选三有机基础收官卷 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ I卷 1．(25-26高二下·山西大学附属中学校·)山西老陈醋享誉世界，食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 A．淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B．发酵过程中生成乙醇的反应属于水解反应 C．发酵制酸阶段有酯类物质产生 D．烹饪糖醋排骨用蔗糖炒焦糖色，蔗糖属于非还原糖 【答案】B 【详解】A．淀粉属于多糖，水解的最终产物为葡萄糖，因此淀粉水解阶段有葡萄糖产生，A正确； B．发酵生成乙醇是葡萄糖在酒化酶作用下的分解反应，反应为，不属于水解反应，B错误； C．发酵制酸阶段会生成乙酸，乙酸可与前期生成的乙醇发生酯化反应生成酯类物质，是食醋风味的重要来源，C正确； D．蔗糖分子中不含醛基，不具备还原性，属于非还原糖，D正确； 故选B。 2．(25-26高二下·山西大学附属中学校·)化学用语是国际通用的标准化符号语言。下列有关化学用语表示错误的是 A．CH4分子的空间填充模型 B．乙酸的结构简式： C．CCl4的电子式： D．反-2-丁烯的球棍模型 【答案】C 【详解】A．CH4​为正四面体结构，C原子半径大于H原子，图示符合甲烷的空间填充模型的表示，A正确； B．乙酸的官能团为羧基，结构简式CH3COOH书写正确，B正确； C．CCl4中所有原子最外层均满足8电子稳定结构，该电子式中，每个Cl原子除了与C成键的共用电子对外，还有3对孤对电子没有标出，电子式书写错误，C错误； D．反-2-丁烯的结构特点是两个甲基（相同基团）位于碳碳双键两侧，图示球棍模型符合其结构，D正确； 故选C。 3．(25-26高二·江苏常州高级中学·期中)下列说法正确的是 A．C60和金刚石互为同素异形体 B．H2、D2和T2互为同位素 C．和互为同系物 D．和互为同分异构体 【答案】A 【详解】A．和金刚石是碳元素组成的不同单质，互为同素异形体，A正确； B．、和是分子，H、D、T互为同位素，B错误； C．属于酚类，属于醇类，不是同系物，C错误； D．甲烷是正四面体结构，所以和是同一种物质，D错误； 故答案选A。 4．(25-26高二·陕西宝鸡·)为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法均正确的是 A B C D 混合物 乙醇(少量水) 甲烷(乙烯) 水() 苯甲酸固体(NaCl) 除杂试剂 CaO 酸性高锰酸钾溶液 乙醇 水 分离方法 蒸馏 洗气 萃取 分液 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．CaO可与水反应生成沸点较高的，通过蒸馏即可得到无水乙醇，A正确； B．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为，引入新的杂质，无法得到纯净的甲烷，B错误； C．乙醇与水互溶，不能作为萃取剂提取水中的，无法达到除杂目的，C错误； D．苯甲酸是固体，常温微溶于水，在热水中溶解度较大，NaCl易溶于水，应采用重结晶法提纯苯甲酸，分液法用于分离互不相溶液体，无法分离二者，D错误； 故选A。 5．某药物活性成分M的结构如图所示(为甲基)。下列有关M的叙述正确的是 A．含2种含氧官能团 B．能与溶液发生显色反应 C．0.1 mol M最多能消耗 D．分子中含8个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．M中有2个含氧官能团：羟基（-OH）、酯基（-COO-），A正确； B．能与溶液发生显色反应的是酚羟基，M中的羟基都连在饱和碳原子上，没有酚羟基，不能显色，B错误； C．M中的官能团能与反应的有碳碳双键和-CN，1个碳碳双键与1分子氢气加成，1个-CN与2分子氢气加成，0.1 mol M最多消耗0.3 mol，C项错误； D．手性碳原子是连有4个不同原子/原子团的饱和碳原子，由图分析可知M分子中含9个手性碳原子，D项错误； 故答案选A。 6．(24-25高二下·江苏南通第一中学·期中)下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加溴水，观察溶液颜色变化 B 溴乙烷发生消去反应生成了 将溴乙烷和NaOH乙醇溶液共热后产生的气体先通入盛水的试管，再通入酸性溶液，观察溶液颜色变化 C 乙醇样品中是否混有少量水 向乙醇样品中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 D 麦芽糖的水解产物为葡萄糖 加热麦芽糖和稀混合溶液，冷却；加入NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．中的醛基具有还原性，也可被溴水氧化使溴水褪色，无法证明存在碳碳双键，A错误； B．溴乙烷与乙醇溶液共热产生的气体中混有挥发的乙醇，乙醇也能使酸性溶液褪色干扰检验，先通入水中可除去乙醇，若酸性溶液褪色则证明生成了乙烯，B正确； C．乙醇和水均能与钠反应生成，无论是否混有水，加入钠都会产生气泡，无法检验水的存在，C错误； D．麦芽糖本身属于还原性糖，含有醛基，可直接与银氨溶液发生银镜反应，无法证明水解产物为葡萄糖，D错误； 故选B。 7．含有吲哚结构的有机物F，是一种重要的药物中间体，一种合成方法如下： 下列说法错误的是 A．D系统命名为4-甲基苯胺 B．E在水中的溶解度大于F C．若苯胺的性质类似苯酚，则D可与溴水反应 D．若反应类型为加成反应，则X为乙醛 【答案】D 【详解】A．D的结构为对甲基苯胺，以氨基连接的苯环碳为1号位，甲基在4号位，系统命名为4-甲基苯胺，A正确；   B．E分子含有羟基和亚氨基，都可以和水分子形成氢键，F没有羟基，且憎水的稠环结构更大，因此E在水中的溶解度大于F，B正确； C．苯胺性质类似苯酚，氨基和羟基一样，是邻对位活化基团，能使苯环活化，D中氨基的邻位均有空位，可以和溴水发生取代反应，C正确； D．若D→E为加成反应，D的加成后得到，若X为乙醛，加成后产物为，结构与E不符，因此X不是乙醛，D错误； 答案选D。 8．(25-26高二·陕西宝鸡·)青蒿素是高效的抗疟药。已知： ①青蒿素是无色针状晶体，在乙醇、乙醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差，60℃以上易分解。 ②乙醇沸点为78℃，乙醚沸点为35℃。 从青蒿中提取青蒿素工艺如图： A．操作Ⅰ的名称是分液 B．操作Ⅰ中可用乙醇替换乙醚 C．操作Ⅱ用到的主要玻璃仪器有酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、球形冷凝管、锥形瓶、牛角管 D．操作Ⅲ的主要步骤是加溶剂溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 【答案】D 【详解】A．操作Ⅰ加入乙醚，分离成提取液和残渣，这是过滤操作，而分液是用于分离互不相溶的液体混合物，A错误； B．乙醚的沸点为35℃，而乙醇的沸点为78℃。题目中提到青蒿素热稳定性差，60℃以上易分解，若用乙醇替代乙醚，蒸馏时温度需达到78℃，会导致青蒿素分解。因此不能用乙醇替代乙醚，B错误； C．操作Ⅱ是蒸馏，用于分离乙醚和青蒿素。蒸馏装置中应使用直形冷凝管，而不是球形冷凝管，C错误； D．操作Ⅲ是将青蒿素粗品提纯，步骤为：加溶剂溶解、蒸发浓缩（控制温度不超60℃）、冷却结晶、过滤，得到精品。该步骤符合青蒿素的性质，D正确； 故答案选D。 9．(25-26高二下·湖北华中师范大学第一附属中学·)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是    A．X与  互为顺反异构体 B．X能使溴的溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【详解】 A．根据顺反异构体结构特征可知，X与互为顺反异构体，故A正确； B．X中含有碳碳双键，能与溴的CCl4溶液发生加成反应，使其褪色，故B正确； C．X是不对称烯烃，与HBr发生加成反应还可以生成  ，故C正确； D．X的分子式为C9H10，不饱和度为5，其属于芳香族化合物的同分异构体包括：-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2单取代的苯（有2种）、-CH=CH2和-CH3二取代苯（有3种），共有5种同分异构体，故D错误； 故选D。 10．(25-26高二下·山东日照一中·月考)利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯与液溴发生取代反应 B．探究酒精脱水生成乙烯 C．证明酸性：碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯并提高产率 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．苯与液溴发生取代反应产生的 HBr气体中混有蒸气，蒸气溶于硝酸银溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr，对HBr的检验产生干扰，A错误； B．酒精即乙醇，浓硫酸具有脱水性，乙醇脱水生成乙烯的同时会发生副反应，部分乙醇脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫，导致反应产生的乙烯中混有和挥发出的乙醇，和乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙烯的检验产生干扰，B错误； C．浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生的中混有HCl(g)，HCl(g)也能与苯酚钠反应产生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰，C错误； D．乙酸和乙醇发生酯化反应，乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷，回流到三口烧瓶中，增加乙酸、乙醇的利用率，提高乙酸乙酯的产率，同时利用分水器可以做到乙酸乙酯与水的分离，促使反应正向移动，提高产率，D正确； 故选D。 11．(25-26高二·江苏南京河西外国语学校等校·期中)下列有关实验操作、现象和结论的叙述均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向某溶液中滴加氯水，再滴加KSCN溶液 最终溶液变红 原溶液中一定含有Fe3+ B 向盛有少量溴乙烷的试管中加入NaOH水溶液，加热，冷却后直接滴加AgNO3溶液 产生沉淀 溴乙烷发生水解反应 C 常温下，向等浓度的HCOONa和NaCN溶液中各滴加2滴酚酞试液 NaCN溶液红色更深 酸性： D 将CH4与Cl2以物质的量之比1:4混合充满试管，倒置在饱和食盐水中，用可见光照射 混合气体颜色变浅，饱和食盐水进入到试管中 CH4与Cl2反应的某些产物呈液态或易溶于水 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．若原溶液中只含，滴加氯水后被氧化为，再滴加KSCN溶液也会变红，无法证明原溶液一定含，A错误； B．反应后溶液中过量的会与反应生成沉淀，干扰的检验，应先加稀硝酸酸化再加溶液，无法得出溴乙烷发生水解的结论，B错误； C．等浓度的盐溶液碱性越强，对应酸根离子水解程度越大，对应弱酸的酸性越弱，溶液红色更深说明酸性，结论错误，C错误； D．与发生取代反应，消耗使颜色变浅，生成的易溶于水，、、呈液态，使试管内气体压强减小，饱和食盐水进入试管，结论成立，D正确； 故答案选D。 12．由乙酸制取丙二酸的流程如下（部分条件略）。下列说法错误的是 已知：25℃时，。 A．步骤i中C-H键断裂的原因与其极性有关 B．步骤ii中NaOH代替可极大程度地提高的产率 C．步骤ii目的是防止发生 D．步骤iii发生的反应类型为取代反应 【答案】B 【详解】A．步骤i中，羧基是吸电子基团，使得α-碳上的C-H键极性增强，更容易断裂，A正确； B．若用NaOH代替，NaOH作为强碱，不仅中和羧基，还会使中的C-Cl键发生水解，生成，反而会降低的产率，B错误； C．已知，则酸性，而酸性强于，因此酸性，若不先中和的羧基，会发生反应，生成有毒易挥发的，ii中和羧基的目的就是避免该反应的发生，C正确； D．步骤iii中，生成了，反应类型为取代反应，D正确； 故答案选B。 13．(25-26高二下·北京第一○一中学·)已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成不饱和醛，如下图： 下列说法不正确的是 A．乙醛和丙醛的混合物发生反应Ⅰ能得到种产物 B．反应Ⅰ控制不当可能会生成 C．甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D．利用羟醛缩合可在适当的条件下进行转化： 【答案】C 【详解】 A．在乙醛和丙醛的混合物中，乙醛和乙醛可以发生反应I，得到产物；丙醛和丙醛可以反应，得到的产物；乙醛和丙醛可以反应，得到产物和产物，故产物为种，A正确； B．经过反应Ⅰ生成产物后，如果醛基邻位碳原子上剩余两个，再次分别加到另外两个乙醛分子上，可得到，B正确； C．甲醛和苯甲醛之间不能发生羟醛缩合反应，因为苯甲醛的醛基邻位碳原子上不含，C错误； D．反应物含有两个羰基，的1号碳原子上的与2号羰基可发生羟醛缩合反应生成产物，一定条件下的反应过程为：，D正确； 故答案选C。 14．在许多领域有着广阔的应用前景。近几年的研究热点是甘油直接氢解合成。甘油在的作用下氢解生成的反应原理如下图所示。下列说法正确的是 A．名称为丙二醇 B．Pt不是该合成反应的催化剂 C．反应中有键断裂，没有断裂 D．甘油氢解的总反应为： 【答案】D 【分析】分析反应过程：甘油（HO-CH2-CH(OH)-CH2-OH）在催化剂表面经历吸附、脱水、加氢、脱附等步骤，最终生成1,3-丙二醇（HO-CH2-CH2-CH2-OH）和水。Pt参与H2的活化，WO3/Al2O3可能参与中间体的形成与转化。据此分析各选项； 【详解】A．产物HO-CH2-CH2-CH2-OH的系统命名为“1,3-丙二醇”，仅称“丙二醇”未指明羟基位置，易与1,2-丙二醇混淆，命名不严谨，A错误； B．Pt在反应中参与H2的吸附与解离（生成H+），是催化剂Pt/WO3/Al2O3的关键活性组分，因此Pt属于催化剂的一部分，B错误； C．反应过程中H2在Pt表面发生解离，有H-H键断裂，因此“没有H-H键断裂”的说法错误，C错误； D．总反应式正确表达了甘油在催化剂作用下与H2反应生成1,3-丙二醇和水的过程：，符合反应机理与原子守恒，D正确； 故选D II卷 15．(25-26高二·天津咸水沽第一中学·月考)某烃A的相对分子质量为84 。回答下列问题： (1)若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。 ①A的结构简式为___________；名称是___________。 ②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：___________。 (2)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，峰面积比为，且无顺反异构。 写出A的结构简式：___________。 (3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。 (4)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有___________种(包括顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为___________。 (5)14.8 g某有机物与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18 g，碱石灰质量增加35.2 g，则该有机物的分子式为___________，已知该有机物分子中含有一个羟基，核磁共振氢谱含有两组峰，峰面积之比为，则该有机物的结构简式为___________。 (6)烯烃与酸性溶液反应的氧化产物有如下关系： 已知：某 1mol烃(化学式为)与酸性溶液反应后得到的产物若为和1 mol 1，3-环丁二酮()，则此烯烃的结构简式是___________。 【答案】(1) 2，3-二甲基-2-丁烯 n (2) (3) (4) 4 (5) (CH3)3COH (6) 【分析】烃A的相对分子质量为84，对于烃，我们可以估算其分子式，，若为烷烃，， ，无整数解。若为烯烃或环烷烃，， 。分子式为，若为炔烃或二烯烃，， ，无整数解，因此，烃A的分子式为，其不饱和度为1（可能含一个双键或一个环），以此解答。 【详解】（1） ①烃A的分子式为，若A为链烃，为烯烃，与HBr加成只得到一种产物，说明结构对称，一氯代物只有一种，说明所有氢原子等效，A的结构简式为，名称是 2，3-二甲基-2-丁烯； ②可以发生加聚反应生成，化学方程式为：n （2）烃A的分子式为，若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，A为烯烃，峰面积比为3:2:1，且无顺反异构，说明双键碳上连接相同的基团，A的结构简式为：。 （3） 烃A的分子式为，若烃A不能使溴水褪色，说明其中不含双键，为环状结构，其一氯代物只有一种说明分子中所有氢原子等效，为对称的结构，则烃A的结构简式为。 （4） 烃A的分子式为，比A少两个碳原子的A的烯烃同系物，即分子式为的烯烃同分异构体，共有CH2=CH-CH2-CH3、、、CH2=C(CH3)2 总共 4 种，其中只含有一个甲基的结构是CH2=CH-CH2-CH3。 （5）14.8 g某有机物与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18 g（H2O），碱石灰质量增加35.2 g（CO2），，，，，，有机物总质量14.8g，说明含有氧元素，，，原子个数比，最简式为，由于氢原子数已饱和，这就是分子式，含有一个羟基（-OH），说明是醇，核磁共振氢谱含有两组峰，峰面积之比为1:9，说明其中含有3个对称的甲基，结构简式为(CH3)3COH。 （6） 某 1mol烃(化学式为)与酸性溶液反应后得到的产物若为和1 mol 1，3-环丁二酮，由已知反应机理可知此烯烃中有一个结构被氧化成了1，3-环丁二酮，结合化学式C8H12，可以推断此烯烃的结构简式为。 16．(25-26高二下·湖北宜城第一中学等校·期中)Ⅰ．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物生长调节剂，A可发生如下所示的一系列化学反应：。 根据图回答下列问题： (1)由B生成C的反应类型是___________反应。 (2)E是一种高分子化合物，A生成E的化学反应方程式是___________。 (3)写出烷烃分子中碳原子数为()，一氯代物只有一种的所有链状烷烃的结构简式：___________。 (4)用系统命名法命名下面的烃M：___________。 Ⅱ．在光照条件下与反应，可得到各种氯代甲烷，氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如、)反应，包括以下几步： Ⅰ．链引发 Ⅱ．链传递 Ⅲ．链终止 … … (5)写出由生成过程中链传递的方程式：、___________。 (6)已知：、101 kPa时，中键和HCl中键的键能分别是和。则反应完全反应___________(填“放出”或“吸收”)热量。 (7)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。 分析上图可知，中键能比中键能___________(填“大”或“小”)。 【答案】(1)取代 (2) (3)、或、 (4)2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 (5) (6)吸收 (7)大 【详解】（1）根据题意，A是衡量石油化工发展水平、可作植物生长调节剂的烃，因此A为乙烯(CH2=CH2)。A与H2/Ni加成生成B(乙烷)，乙烷生成C(C2H5Cl)是乙烷与Cl2的取代反应，反应类型为：取代反应； （2）E是高分子化合物，乙烯通过加聚反应生成聚乙烯：； （3）碳原子数为且一氯代物只有一种的链状烷烃，核心思路是分子中所有氢原子必须处于完全相同的化学环境，即分子结构高度对称，不存在等效氢之外的氢原子： 当n=5时，新戊烷C(CH3)4的中心碳原子连接四个甲基，所有甲基上的氢原子环境完全一致，一氯代物仅1种； 当n=8时，2，2，3，3-四甲基丁烷(CH3)3CC(CH3)3 的两个中心碳原子各连接三个甲基，整体结构对称，所有氢原子等效，一氯代物也仅1种； n=6，7，9时，无法构建出满足“所有氢原子等效”的链状烷烃结构，故无符合条件的物质。 故所有链状烷烃的结构简式、或、； （4）对烃M进行系统命名需遵循“选最长碳链、定最小位次、写取代基顺序”的规则： 1、选最长碳链：找到分子中最长的连续碳链，共8个碳原子，确定母体为辛烷。 2、编号：从左端开始编号，使取代基的位次之和最小，保证2号、4号、6号碳上的取代基位次符合命名规范。 3、取代基位置：2号碳上有2个甲基，6号碳上有1个甲基记为“2，2，6-三甲基”；4号碳上有1个乙基，记为“4-乙基”。 4、组合命名：按“取代基位次-取代基名称-母体名称”的顺序， 最终名称：2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷； （5）由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：； （6）CH4中C-H键和HCl中H-Cl键的键能分别是和。则反应反应断裂1 mol C-H键同时生成1 mol H-Cl键，断键吸热、成键放热，完全反应吸收(439-431) = 8 kJ热量； （7）根据图示，的能量大于的能量，所以中键能比中键能大。 【点睛】本题以乙烯为载体，考查有机反应类型、加聚反应、烷烃命名及一氯代物判断，延伸至甲烷与丙烷的自由基取代机理，涵盖键能与反应能量变化分析，全面检验学生对烃类核心反应、同分异构及反应机理的理解，体现有机化学的基础性与逻辑性。 17．有机物Ⅷ是一种人工合成激素，它的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：①； ② 回答下列问题： (1)I分子中含有的官能团名称为_______，Ⅱ的结构简式为_______；结合以上流程分析，Ⅱ的目的为_______。 (2)Ⅳ→V反应的化学方程式为_______，其反应类型为_______。 (3)Ⅳ的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式有_______种。 ①含结构(、为原子或碳链)，且无手性碳原子； ②能与溶液发生显色反应； ③核磁共振氢谱显示峰面积比为6:2:2:2:2:1:1； ④能发生水解反应，也能与银氨溶液发生银镜反应。 (4)参照上述合成路线，以为主要原料制备的合成路线如下： 第①步按照Ⅱ→Ⅲ的方法合成Ⅸ，Ⅸ的结构简式为_______，第④步的化学方程式为_______。 【答案】(1) 醛基、羟基 保护酚羟基，防止被氧化 (2) ++HI 取代反应 (3)5 (4) 【分析】化合物I中的酚羟基与甲醇中的羟基发生取代反应生成化合物Ⅱ中的醚键，化合物Ⅱ的结构简式为；化合物Ⅱ在NaCN条件下发生已知信息①的反应形成含有酮羰基和羟基的化合物Ⅲ；化合物Ⅲ中的羟基在Zn、CH3COOH条件下转化为；与发生取代反应生成化合物V；化合物V按照已知反应②形成化合物Ⅵ；化合物Ⅵ中的羟基在浓硫酸并加热的条件下发生消去反应形成化合物Ⅶ；化合物Ⅶ在KOH下反应再经过酸化将酚羟基重新生成得化合物Ⅷ。 【详解】（1）I分子中的 含氧官能团有醛基、羟基。化合物Ⅱ的结构简式为。流程中Ⅱ将酚羟基转化为醚键，在ⅦⅧ时又生成酚羟基，故流程中Ⅱ的目的是保护酚羟基，防止被氧化。 （2）Ⅳ→V反应：与发生取代反应生成化合物V，化学方程式为：++HI。 （3） Ⅳ的结构简式中含有16个C、4个O，不饱和度为5，同分异构体中符合条件①含结构(、为原子或碳链)，且无手性碳原子；②能与溶液发生显色反应，含有酚羟基； ③核磁共振氢谱显示峰面积比为6:2:2:2:2:1:1，含有两个相同的甲基； ④能发生水解反应说明含有酯基，也能与银氨溶液发生银镜反应说明含有醛基，结合O原子个数和核磁共振氢谱数据说明含有-OCHO。符合条件的同分异构体有、、、、，共5种。 （4）在NaCN条件下反应生成的化合物Ⅸ的结构简式为；根据反应④的条件，应发生醇羟基的消去反应，反应方程式为＋H2O，总的合成路线是：。 18．乙酸正丙酯是一种常见的有机化合物，主要存在于草莓、香蕉等水果中，常用作调味剂、食用香精、溶剂。某实验小组利用乙酸和正丙醇合成乙酸正丙酯。部分试剂性质如下： 名称 性状 熔点℃ 沸点℃ 其他性质 正丙醇 无色透明液体 97 与水互溶，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 乙酸正丙酯 无色油状液体 102 微溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯等以任意比互溶 乙酸正丙酯的合成 向容积为100 mL的仪器A中投入0.3 mol正丙醇、2 mL浓硫酸、0.25 mol乙酸，安装带分水器的回流反应装置（如图所示），预先向分水器中加入少量水，通入冷凝水，加热回流，利用分水器分离出水，待反应结束后停止加热，收集粗产品。 乙酸正丙酯的纯化 待粗产品冷却至室温后，依次加入少量饱和氯化钠溶液、5 mL饱和碳酸钠溶液、20 mL饱和氯化钠溶液、20mL饱和氯化钙溶液进行洗涤纯化。将洗涤后的油层倒入干燥的锥形瓶中，加入约1.8 g无水硫酸镁，盖上瓶塞充分振荡后，放置15 min，过滤。将滤液加热蒸馏，收集102℃左右的馏分，得到乙酸正丙酯20.6 g。 (1)仪器A的名称为________。 (2)实验中生成乙酸正丙酯的化学方程式为________。 (3)分水器的原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回A，下层水层从分水器下口放出。使用分水器的优点是________，待观察到________（填现象）时，需打开分水器活塞放出适量水。 (4)加热回流时，需要控制温度，若温度过高会发生副反应，可能生成的有机副产物除二丙醚外还有________（填名称）。 (5)“纯化”时，加入无水硫酸镁的目的是________。 (6)蒸馏时，下列装置（夹持和加热装置省略）正确的是________。 (7)本实验中，乙酸正丙酯的产率为________%（结果保留小数点后1位）。 【答案】(1)三颈烧瓶 (2) (3) 分离反应生成的水，促进酯化反应平衡正向移动，提高反应物的转化率 分水器中水面接近（达到）支管处 (4)丙烯 (5)干燥有机层（除去有机产物中的少量水分） (6)b (7)80.8 【分析】本实验利用乙酸与正丙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应合成乙酸正丙酯。酯化反应为可逆反应，浓硫酸兼具催化、吸水作用，实验借助分水器分离出反应生成的水，推动平衡正向移动，提升反应物转化率，最终经纯化蒸馏得到目标产物。 【详解】（1）该仪器有三个颈口，用于反应时同时添加搅拌、接装置，名称为三颈烧瓶。 （2）乙酸与正丙醇发生酯化反应，可逆生成酯和水，条件为浓硫酸加热：； （3）酯化反应为可逆反应，分离出生成物水，可使平衡正向移动，提高产率；当水层液面上升至分水器的支管位置时，需要放出适量水，避免水层过高导致有机层无法流回反应容器。 （4）正丙醇在浓硫酸、高温下，除了分子间脱水生成二丙醚，还可发生分子内消去反应，生成丙烯。 （5）无水硫酸镁为中性干燥剂，可吸附吸收有机层中的残留水分，干燥产物。 （6）温度计水银球需与蒸馏烧瓶支管口相平（测量蒸气温度，排除a、d）；蒸馏应使用直形冷凝管，球形冷凝管一般用于回流，会残留馏分，排除c，故b正确。 （7）乙酸正丙酯的摩尔质量为，反应中乙酸为限量试剂（，正丙醇过量），理论产量为，产率。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $《选三有机基础收官卷1》参考答案 题号 1 2 4 6 7 8 9 10 答案 B A A B D 0 D 题号 11 12 13 14 答案 D B D 1.B 2.C 3.A 4.A 5.A 6.B 7.D 8.D 9.D 10.D 11.D 12.B 13.C 14.D H.C CH 15.(14分，除标注外每空2分)(1) 1分)2,3-二甲基-2-丁烯(1分) n CH H.C CH CH,CH, ◆一定条件 H.C CH. CH,CH, (2)CH2 =C(CH,CH3 )2 (3) (4) 4(1分) CH2=CHCH,CH3(1分) (5) C,H0(1分) (CH3)3COH(1分) 答案第1页，共2页 (6 CHCH CHCH 16.(14分，每空2分)(1)取代 (2)nCH,-CH>-CH:-CH, CH; CH.CH (OCH,C、ICH,cccH,或CH,-C-CH、CH,-C-C-CH, CH CH,CH, (4)2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 (⑤)CH,C1+CL2→CH,CL2+C1 (⑥吸收 (7大 CHO 17.(14分，每空2分)(1) 醛基、羟基 保护酚羟基，防止被氧化 OCH3 OCH3 OCH3 2) +C,H,I→ +HIⅡ 取代反应 OCH3 OCH3 (3)5 (4 OH 18.(16分，每空2分)(1)三颈烧瓶 ◆浓硫酸 CH.COOH+CH.CH.CH.HCH.COOCH.CH.CH,+ (3) 分离反应生成的水，促进酯化反应平衡正向移动，提高反应物的转化率 分水 器中水面接近（达到）支管处 (④)丙烯 (⑤)干燥有机层（除去有机产物中的少量水分） 答案第1页，共2页 (6b (7)80.8 答案第1页，共2页 选三有机基础收官卷 学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________ I卷 1．(25-26高二下·山西大学附属中学校·)山西老陈醋享誉世界，食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。下列说法错误的是 A．淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B．发酵过程中生成乙醇的反应属于水解反应 C．发酵制酸阶段有酯类物质产生 D．烹饪糖醋排骨用蔗糖炒焦糖色，蔗糖属于非还原糖 2．(25-26高二下·山西大学附属中学校·)化学用语是国际通用的标准化符号语言。下列有关化学用语表示错误的是 A．CH4分子的空间填充模型 B．乙酸的结构简式： C．CCl4的电子式： D．反-2-丁烯的球棍模型 3．(25-26高二·江苏常州高级中学·期中)下列说法正确的是 A．C60和金刚石互为同素异形体 B．H2、D2和T2互为同位素 C．和互为同系物 D．和互为同分异构体 4．(25-26高二·陕西宝鸡·)为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法均正确的是 A B C D 混合物 乙醇(少量水) 甲烷(乙烯) 水() 苯甲酸固体(NaCl) 除杂试剂 CaO 酸性高锰酸钾溶液 乙醇 水 分离方法 蒸馏 洗气 萃取 分液 A．A B．B C．C D．D 5．某药物活性成分M的结构如图所示(为甲基)。下列有关M的叙述正确的是 A．含2种含氧官能团 B．能与溶液发生显色反应 C．0.1 mol M最多能消耗 D．分子中含8个手性碳原子 6．(24-25高二下·江苏南通第一中学·期中)下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 中含有碳碳双键 向溶液中滴加溴水，观察溶液颜色变化 B 溴乙烷发生消去反应生成了 将溴乙烷和NaOH乙醇溶液共热后产生的气体先通入盛水的试管，再通入酸性溶液，观察溶液颜色变化 C 乙醇样品中是否混有少量水 向乙醇样品中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 D 麦芽糖的水解产物为葡萄糖 加热麦芽糖和稀混合溶液，冷却；加入NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液，水浴加热，观察是否出现银镜 A．A B．B C．C D．D 7．含有吲哚结构的有机物F，是一种重要的药物中间体，一种合成方法如下： 下列说法错误的是 A．D系统命名为4-甲基苯胺 B．E在水中的溶解度大于F C．若苯胺的性质类似苯酚，则D可与溴水反应 D．若反应类型为加成反应，则X为乙醛 8．(25-26高二·陕西宝鸡·)青蒿素是高效的抗疟药。已知： ①青蒿素是无色针状晶体，在乙醇、乙醚中可溶解，在水中几乎不溶，熔点为156～157℃，热稳定性差，60℃以上易分解。 ②乙醇沸点为78℃，乙醚沸点为35℃。 从青蒿中提取青蒿素工艺如图： A．操作Ⅰ的名称是分液 B．操作Ⅰ中可用乙醇替换乙醚 C．操作Ⅱ用到的主要玻璃仪器有酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、球形冷凝管、锥形瓶、牛角管 D．操作Ⅲ的主要步骤是加溶剂溶解，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 9．(25-26高二下·湖北华中师范大学第一附属中学·)精细化学品Z是X与HBr反应的主产物，X→Z的反应机理如下，下列说法不正确的是    A．X与  互为顺反异构体 B．X能使溴的溶液褪色 C．X与HBr反应有副产物生成 D．属于芳香族化合物，且和X互为同分异构体的有机物有4种(不考虑立体异构) 10．(25-26高二下·山东日照一中·月考)利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是 A．验证苯与液溴发生取代反应 B．探究酒精脱水生成乙烯 C．证明酸性：碳酸>苯酚 D．制备乙酸乙酯并提高产率 A．A B．B C．C D．D 11．(25-26高二·江苏南京河西外国语学校等校·期中)下列有关实验操作、现象和结论的叙述均正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 向某溶液中滴加氯水，再滴加KSCN溶液 最终溶液变红 原溶液中一定含有Fe3+ B 向盛有少量溴乙烷的试管中加入NaOH水溶液，加热，冷却后直接滴加AgNO3溶液 产生沉淀 溴乙烷发生水解反应 C 常温下，向等浓度的HCOONa和NaCN溶液中各滴加2滴酚酞试液 NaCN溶液红色更深 酸性： D 将CH4与Cl2以物质的量之比1:4混合充满试管，倒置在饱和食盐水中，用可见光照射 混合气体颜色变浅，饱和食盐水进入到试管中 CH4与Cl2反应的某些产物呈液态或易溶于水 A．A B．B C．C D．D 12．由乙酸制取丙二酸的流程如下（部分条件略）。下列说法错误的是 已知：25℃时，。 A．步骤i中C-H键断裂的原因与其极性有关 B．步骤ii中NaOH代替可极大程度地提高的产率 C．步骤ii目的是防止发生 D．步骤iii发生的反应类型为取代反应 13．(25-26高二下·北京第一○一中学·)已知两分子乙醛通过羟醛缩合反应可生成不饱和醛，如下图： 下列说法不正确的是 A．乙醛和丙醛的混合物发生反应Ⅰ能得到种产物 B．反应Ⅰ控制不当可能会生成 C．甲醛和苯甲醛之间也能发生羟醛缩合反应 D．利用羟醛缩合可在适当的条件下进行转化： 14．在许多领域有着广阔的应用前景。近几年的研究热点是甘油直接氢解合成。甘油在的作用下氢解生成的反应原理如下图所示。下列说法正确的是 A．名称为丙二醇 B．Pt不是该合成反应的催化剂 C．反应中有键断裂，没有断裂 D．甘油氢解的总反应为： II卷 15．(25-26高二·天津咸水沽第一中学·月考)某烃A的相对分子质量为84 。回答下列问题： (1)若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。 ①A的结构简式为___________；名称是___________。 ②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式：___________。 (2)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三个峰，峰面积比为，且无顺反异构。 写出A的结构简式：___________。 (3)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为___________。 (4)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有___________种(包括顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为___________。 (5)14.8 g某有机物与足量氧气在密闭容器中完全燃烧后，将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰。测得浓硫酸质量增加18 g，碱石灰质量增加35.2 g，则该有机物的分子式为___________，已知该有机物分子中含有一个羟基，核磁共振氢谱含有两组峰，峰面积之比为，则该有机物的结构简式为___________。 (6)烯烃与酸性溶液反应的氧化产物有如下关系： 已知：某 1mol烃(化学式为)与酸性溶液反应后得到的产物若为和1 mol 1，3-环丁二酮()，则此烯烃的结构简式是___________。 16．(25-26高二下·湖北宜城第一中学等校·期中)Ⅰ．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物生长调节剂，A可发生如下所示的一系列化学反应：。 根据图回答下列问题： (1)由B生成C的反应类型是___________反应。 (2)E是一种高分子化合物，A生成E的化学反应方程式是___________。 (3)写出烷烃分子中碳原子数为()，一氯代物只有一种的所有链状烷烃的结构简式：___________。 (4)用系统命名法命名下面的烃M：___________。 Ⅱ．在光照条件下与反应，可得到各种氯代甲烷，氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如、)反应，包括以下几步： Ⅰ．链引发 Ⅱ．链传递 Ⅲ．链终止 … … (5)写出由生成过程中链传递的方程式：、___________。 (6)已知：、101 kPa时，中键和HCl中键的键能分别是和。则反应完全反应___________(填“放出”或“吸收”)热量。 (7)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。 分析上图可知，中键能比中键能___________(填“大”或“小”)。 17．有机物Ⅷ是一种人工合成激素，它的一种合成路线如图所示(部分反应条件略)： 已知：①； ② 回答下列问题： (1)I分子中含有的官能团名称为_______，Ⅱ的结构简式为_______；结合以上流程分析，Ⅱ的目的为_______。 (2)Ⅳ→V反应的化学方程式为_______，其反应类型为_______。 (3)Ⅳ的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式有_______种。 ①含结构(、为原子或碳链)，且无手性碳原子； ②能与溶液发生显色反应； ③核磁共振氢谱显示峰面积比为6:2:2:2:2:1:1； ④能发生水解反应，也能与银氨溶液发生银镜反应。 (4)参照上述合成路线，以为主要原料制备的合成路线如下： 第①步按照Ⅱ→Ⅲ的方法合成Ⅸ，Ⅸ的结构简式为_______，第④步的化学方程式为_______。 Ⅳ的结构简式中含有16个C、4个O，不饱和度为5，同分异构体中符合条件①含结构(、为原子或碳链)，且无手性碳原子；②能与溶液发生显色反应，含有酚羟基； ③核磁共振氢谱显示峰面积比为6:2:2:2:2:1:1，含有两个相同的甲基； 18．乙酸正丙酯是一种常见的有机化合物，主要存在于草莓、香蕉等水果中，常用作调味剂、食用香精、溶剂。某实验小组利用乙酸和正丙醇合成乙酸正丙酯。部分试剂性质如下： 名称 性状 熔点℃ 沸点℃ 其他性质 正丙醇 无色透明液体 97 与水互溶，可混溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂 乙酸正丙酯 无色油状液体 102 微溶于水，可与乙醇、乙醚、丙酮、甲苯等以任意比互溶 乙酸正丙酯的合成 向容积为100 mL的仪器A中投入0.3 mol正丙醇、2 mL浓硫酸、0.25 mol乙酸，安装带分水器的回流反应装置（如图所示），预先向分水器中加入少量水，通入冷凝水，加热回流，利用分水器分离出水，待反应结束后停止加热，收集粗产品。 乙酸正丙酯的纯化 待粗产品冷却至室温后，依次加入少量饱和氯化钠溶液、5 mL饱和碳酸钠溶液、20 mL饱和氯化钠溶液、20mL饱和氯化钙溶液进行洗涤纯化。将洗涤后的油层倒入干燥的锥形瓶中，加入约1.8 g无水硫酸镁，盖上瓶塞充分振荡后，放置15 min，过滤。将滤液加热蒸馏，收集102℃左右的馏分，得到乙酸正丙酯20.6 g。 (1)仪器A的名称为________。 (2)实验中生成乙酸正丙酯的化学方程式为________。 (3)分水器的原理是冷凝液在分水器中分层，上层有机层从支管处流回A，下层水层从分水器下口放出。使用分水器的优点是________，待观察到________（填现象）时，需打开分水器活塞放出适量水。 (4)加热回流时，需要控制温度，若温度过高会发生副反应，可能生成的有机副产物除二丙醚外还有________（填名称）。 (5)“纯化”时，加入无水硫酸镁的目的是________。 (6)蒸馏时，下列装置（夹持和加热装置省略）正确的是________。 (7)本实验中，乙酸正丙酯的产率为________%（结果保留小数点后1位）。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $