选择性必修3 综合检测二-【金试卷】2025-2026学年高二化学选择性必修2&选择性必修3同步单元双测卷（人教版）

选择性必修3综合检测二 建议用时：90分钟满分：100分 可能用到的相对原子质量：H1C12016C135.5 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题有一个选项符合题意） 倒 1.人类日常生活离不开烃的含氧衍生物。下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是 A.甲醇能溶于水，可用于制作直接甲醇燃料电池 B.甲酸有极强的腐蚀性，可用于工业生产中的还原剂 密 C.甲醛能使蛋白质变性，可用其水溶液保存动物标本 D.甲酚（邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚的混合物）显酸性，可作杀菌剂 尝 2.新冠病毒（如图）由蛋白质和核酸组成，核酸由核苷酸组成。核苷酸的单体由戊糖、磷酸基和含氮碱 封 基构成。下列说法错误的是 () 线 Spike protein(S) 刺突蛋白 RNA A.蛋白质和核酸均是高分子 不 B.蛋白质中含C、H、O、N等元素 C.戊糖(CHoO)与葡萄糖互为同系物 准 D.NaC1O溶液用作消毒剂，是因为NaC1O能使病毒蛋白变性 妆 3.下列实验设计正确的是 A.用乙醇萃取碘水中的碘 承 B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 C.向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性 蜜 题 D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖 4.α一呋喃丙烯酸是重要的有机合成中间体，在医药工业上用于合成防治血吸虫病的药物呋喃丙胺 α一呋喃丙烯酸的结构如图所示。下列关于α一呋喃丙烯酸的说法不正确的是 ( OH 举 邻 A.含有羧基、碳碳双键、醚键三种官能团 B.可发生加成、加聚、取代反应 C.与其互为同分异构体的有机物不可能是芳香族化合物 D.α一呋喃丙烯酸中所有的碳原子均为sp杂化 5.下列事实不能用有机化合物分子中基团间的相互作用解释的是 () A.乙烯能发生加成反应而乙烷不能 B.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可发生 C.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能 D.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能 6.如图分别是A、B两种有机物的核磁共振氢谱图，已知A、B两种有机物都是烃类，都含有6个氢原 子，则下列推测一定错误的是 () 吸 强 吸收强 8.07.06.05.04.03.02.01.00 8.07.06.05.04.03.02.01.00 8 A的核磁共振氢谱 B的核磁共振氢谱 A.A是G3H6,B是G6H B.A是C2H6,B是C3Hg C.A是C2H,B是CsH D.A是C3H,B是C2H6 7.下列说法正确的是 CH A. CH3和CH,CHCH2CH3的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B.CHCH一CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 CH CH C.按系统命名法，化合物HC—C一CHCH一CH3的名称是2,3,4一三甲基一2一乙基戊烷 CH2CH CH D. HO CH,CHCOOH与HO CH2 CHCOOH互为同系物 CHO NH2 HO NH2 8.已知：①反应 +HNO3- 浓硫酸 50~60℃ -NO2+H2O的△H<0;②硝基苯的沸点为210.9℃， 蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置（部分夹持仪器略去），正确的是() 围水层 浓硝酸 空气冷凝管 油层 反应液 50-60℃ 的水浴 八沸石 圉一浓硫酸 A.分液 B.配制混酸 C.水浴加热 D蒸馏提纯 选择性必修365 9.下列合成路线不合理的是 CH CH,CI CH,OH NaOH/水 A.甲苯→苯甲醇： 光照 B用二甲基二氯硅烷合成硅橡胶：(CH),SC,一定赛件(CH),S(OHD,定条件HOS一OH H,O CH 交联硅橡胶 C.用乙烯合成1,4一二氧杂环己烷( )CH.-CH.CH.BrCH,BrNow/HOXCH.CH.OH △ 浓硫酸 D.用1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯：CH,-CH-CH=CH,CH,C1 CHCICH=CH 浓硫酸 >CH2=CCICH=CH2 △ 10.某科研人员提出HCHO与O2的羟基磷灰石(HAP)表面催化氧化生成CO2和H,O的历程，该历 程示意如图（图中只画出了HAP的部分结构）。下列说法错误的是 () Q HCHO H,0b00 ● ○ca ●C ○0-0 。0 (HAP) oH 0 过渡态 (HAP) A.HAP能提高HCHO与O,的反应速率的原因是降低了反应的活化能 B.在反应过程中，有C一H的断裂和C一O的形成 C.根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O, D.HCHO和CO,中碳原子的杂化方式不同 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4 分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11.一种新型高分子M的合成方法如图： 0 NH2 Hc00H C.-Cow HN- 酷氨酸 C-NH 0环二肽 HN-C aco-6-occ cn.n-cn. C-NH 高分子M 下列说法不正确的是 ( A.酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B.1mol环二肽最多能与2 mol NaOH反应 0 C.高分子M中含有一O一C O一结构片断D.高分子M在环境中可降解为小分子 66选择性必修3 12.高分子修饰指对高分子进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行 胺化修饰，并用来制备新材料，合成路线如图所示。下列说法正确的是 () CH COO OOCCH. (H3C)2C-N-N-C(CH3)2 a tCH2一CH2 催化剂 CHCOO H (H,C)2C N OOCCH 高 NaOH溶液 N C(CH), △ 千CH2一CH b A.a分子的核磁共振氢谱图中有2组峰 B.高分子b能与Br2发生加成反应而使Br2的CCL4溶液褪色 C.1mol高分子b最多可与2 mol NaOH反应 D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好 13.制备苯甲酸甲酯的一种反应机理如图（其中Ph一代表苯基）。 0 CH PhH CH, CH3 N CH N'T NaH 3 CH N OH N-N Ph CH 2 CH CH3 4 CH 0 ph人oCH 0 Ph H202 CH,OH CH 下列说法不正确的是 ( A.可以用苯甲醛和甲醇为原料制备苯甲酸甲酯 B.反应过程涉及氧化反应 C.化合物3和4互为同分异构体 D.化合物1直接催化反应的进行 14.某实验小组以苯为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下列说法正确的是 ( OH NaOH溶液 浓硫酸 A- △ H→B 催化剂/△ CD→E0七 A.反应①为取代反应，反应④为加聚反应 B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 D.E中所有原子不可能在同一平面上 15.化合物F是合成环酯类抗生素药物的一种中间体，其合成路线如下： 足量CH,COOH Co H12O2- 浓硫酸，△ ② △ E浓破酸 HB0,催化剂NaOH溶液DE X D 下列说法错误的是 ( CHa A.A的结构简式为HOCH2CCH2CH2OH CH B.C既能发生水解反应，又能发生银镜反应 C.E可以发生缩聚反应生成高分子 D.步骤①③的目的是保护A中的某官能团 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 16.(7分)按要求填空。 (1)有八种物质：①甲烷②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯（七CH2一CH一C一CH2]m)、⑤2一丁炔、 CH OH ⑥环己烷、⑦环己烯、⑧ ,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应 而褪色的是 (填序号)。 (2)核磁共振氢谱是利用核磁共振仪记录原子在共振时的有关信号绘制的图谱，其吸收峰个数为等效氢 原子种数，吸收峰强度（吸收峰的面积）之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。为测定某有机物的 结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是 (填字母)。 吸 收 度 A.CHCH,CH,COOH B.CH-C-CH, CH C.CHCH,OH D.CH,C》 CH: (3)中国科学家合成囧烷的路线局部如图： HO OH H2C=CH2 囧烷 Y发生加聚反应的化学方程式为 17.(11分)按要求回答下列问题： (1)检验丙烯醛(CH2一CHCHO)中含有碳碳双键的方法是 (2)写出Br 人-Br的水解反应的化学方程式： (3)写出苯甲醛与银氨溶液反应的化学方程式： (4)某有机物的结构简式为 O,该有机物的分子式为 ;其含苯环的同分异构体有 种。 KMnO,/H (5)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮，例如：CHCH一C(CH3)2 CH,COOH十CH,COCH?。分子式为C。H20的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸 (CH3CH2CH2COOH)和3一己酮(CHCH2COCH2CH2CH3)。请据此推测该烯烃的结构简式为 18.(13分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料P的合成路线如图所示： 化合物AB、 催化剂 CH(CH)2(对孟烷) H2/Ni,△ (CH)CHCI F 浓硫酸 化合物C 催化剂 D 反应1包 G 回州-四 △ (C4H602) 催化剂 已知芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代，如： +RX- 十HX(R为烷基，X为卤素原子)。 (1)已知B为芳香烃。 ①由B生成对孟烷的反应类型是 ②(CH3)2CHCI与A反应生成B的化学方程式是 ③A的同系物中相对分子质量最小的物质是 (2)已知C的分子式为C,HO且含有一个酚羟基，且苯环上的另一个取代基与酚羟基处于间位；E 不能使Br2的CCL,溶液褪色。 ①F中含有的官能团名称是 ②C的结构简式是 ③反应I的化学方程式是 (3)G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1，G与NaHCO3溶液反应放出CO2。写 出反应Ⅱ的化学方程式： 选择性必修367 19.(14分)工业上，三氯乙醛(CL CCHO)用于制造敌百虫等杀虫剂、三氯乙醛脲除草剂。医药上用于 生产氯霉素等。某化学小组希望通过制备三氯乙醛来杀灭宿舍的蚊虫。 【查阅资料】 ①反应原理：在80~90℃下乙醇与氯气反应生成三氯乙醛，副产物为氯化氢。可能发生的副反应 为C,H,OH+HC1△C,H,C1+H,O,CL,CCHO十HCI0△C1,CCO0H(三氯乙酸)+HCl。 ②有关物质的相对分子质量和部分物理性质如表所示： 物质 C,H,OH CI CCHO CI CCOOH C,H Cl 相对分子质量 46 147.5 163.5 64.5 熔点/℃ -114.1 -57.5 58 -140.8 沸点/℃ 78.5 97.8 198 12.3 可溶于 可溶于水、乙醇、 微溶于水， 溶解性 与水互溶 水、乙醇 三氯乙醛 可溶于乙醇 【设计实验】 浓盐酸 KMnO 乙醇」 A E (注：可将D装置放置在磁力搅拌器上使反应物充分混合) (1)写出A装置中发生反应的离子方程式： (2)实验中D装置的温度需要控制在80~90℃，最合适的加热方式是 ;写出D装置中制 备三氯乙醛的化学方程式： 0 (3)A装置上方橡胶软管a的作用为 0 (4)B装置中的试剂是 ,若不使用B装置，D装置中会明显增加的副产物是 (5)下列有关说法正确的是 (填字母)。 A.C装置盛装浓硫酸，用于干燥氯气 B.D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回流 C.E装置可盛装FeCl,(aq)、Na2CO,(aq),只吸收尾气中的氯化氢 D.可采用分液操作进一步分离、提纯D装置中的三氯乙醛 (6)测定产品纯度：称取产品0.2950g配成待测溶液，加入20.00mL0.1000mol/L碘标准溶液， 充分反应后，调节溶液的pH,立即用0.02000mol/LNa2S2O3溶液滴定至终点。进行三次平行实 验，测得平均消耗20.00mLNa2S2O3溶液。则产品的纯度为 。(滴定反应原理： ①CI CCHO+L2+H2O-CI CCOOH+2H++2I、②L2+2S2O%=2I+S4O%) 68选择性必修3 20.(15分)高血脂能引起动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成为现代人健康的杀手之一。如图 是一种治疗高血脂的新药J的合成路线： CH,CI C H C HgO C,HO C2HO, A D E B C31H34O6 CH,CI2 NaOH/H,O J CH(CH2)CHO 甲烷 →G F 稀碱 已知： 0 H O OH ①RCH+R,-CH-CH碱.R-CH-HC-CH OH ②R3—CH—OH 0 R—CH 回答下列问题： (1)A是一种芳香烃，其名称为 ,BC的反应条件为 ,C→D的反应类型为 (2)J中所含官能团的名称是 0 (3)写出H与新制的Cu(OH)2反应的化学方程式： (4)化合物W的相对分子质量比E大14，则符合下列条件的W的可能结构共有 种（不含 立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液显紫色； ③能发生银镜反应。 其中核磁共振氢谱有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为 0 (5)肉桂醛具有特殊的香味，可作为植物香料使用。以A和乙醛为原料制备肉桂醛 CH-CH-CHO )的合成路线有多种，请用4步完成该合成，有机物写结构简式，无机物写化 学式，其他无机试剂任选。CH2H (任写一种即可)。(4)证明D中含一CHO,可利用醛基的性质， CHO 方法为取样，加入新制的Cu(OH)2,煮沸，产生砖红色沉淀。 CI (5)由一氣环丁烷( )和苯为有机原料合成{ ◇，首先口 与 HO OH 氢氧化钠溶液在加热条件下发生水解生成 ,再与氧气在铜作催化剂以及 加热条件下发生氧化反应生成一 ]和澳单质在溴化铁作用下生成澳苯， 澳苯与 在题干流程中A→B的反应条件下生成 OH 20.答案(1)醚键酯基(2)取代反应 (3)银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液] 0 0 H.CO. H.CO (4) +HOOC-CH2-COOC2 H- + CHO CH-CHCOOC,H CO2↑+H20 0 OH H,CO 0 (5) (6) H.CCOO OOCCH CH,CN CH3OH- rsCH2Br HaCO CH3 DMF KMnO/H+ (7) HO CHa H3CO HO HCO COOH H:CO COOCH3 CH2 OH LiAlH △，浓H2SO4 H2CO H2CO H3CO CH2OH H2CO CHO CrO3 H2CO H2CO 解析(3)D中含有醛基而B中没有，则可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液 鉴别B和D。(4)反应④是D和HOOC-CH2一COOC2H;发生反应生成 0 H.CO 0 ,根据原子守恒，还生成CO2和H20。(6)W是B CH-CHCOOC,H 0- H.CO. )的同分异构体，能与FCl3溶液发生显色反应，说明W苯环上 COOCH 直接连有一OH;碱性水解后酸化，两种产物核磁共振氢谱均只有两组峰，一种产物 的峰面积比为1：1，另一种为3：1，说明W有酯基，水解后的一种生成物中有新生 成的酚羟基，且结构具有对称性，另一种产物中含有一CH3和一COOH,则符合要 OH 求的W的结构简式为 。(7)利用给出的已知信息将 HCCOO OOCCH3 HO CH3 中苯环上的羟基转化为一OCH3,一CH3被酸性高锰酸钾溶液氧 HO 化为一COOH,一COOH再和甲醇发生酯化反应，生成物结合合成路线中B→C→D 的信息完成转化，得到藜芦醛，合成路线见答案。 选择性必修3综合检测二 1.C甲醇能燃烧，可用于制作直接甲醇燃料电池，与甲醇能溶于水无关，A错误；甲酸 具有还原性，工业生产中常用作还原剂，与甲酸的腐蚀性无关，B错误；甲醛能使蛋 白质变性，可用其水溶液保存动物标本，C正确；甲酚能使蛋白质变性，可作杀菌剂， 与其显酸性无关，D错误。 2.C蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的，而所有的聚合物都是高分子，核酸是由许多 核苷酸聚合成的生物大分子，故A正确；蛋白质的组成元素有C、H、O、N,有的还有 P、S等，故B正确；五碳糖(C5H10O5)与葡萄糖(C6H12O6)组成相差1个CH2O,不 符合同系物的定义，故C错误；NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO能使病毒蛋 白变性，故D正确。 3.CA项，乙醇与水互溶，不能作碘水中碘的萃取剂，错误；B项，乙酸乙酯在NOH 溶液中水解，错误；D项，银镜反应需要在碱性条件下进行，因此在加银氨溶液前，先 加NaOH溶液中和稀硫酸，错误。 4.C由题图可知，a一呋喃丙烯酸分子含有一C0OH、C-C、一0一（醚健）三种 官能团，A正确；α一呋喃丙烯酸分子中的碳碳双键可以发生加成加聚反应，羧基可 以发生取代反应，B正确；α一呋喃丙烯酸的分子式为C,H6O3,其同分异构体可以含 有苯环，如邻羟基苯甲酸，故该分子的同分异构体可以是芳香族化合物，C错误；α一 呋喃丙烯酸中所有的碳原子均为$p2杂化，D正确。 5.A乙烯能发生加成反应是因为乙烯分子中含有碳碳双键，而乙烷分子中不含有碳 碳双键，不能发生加成反应，与基团间的相互作用无关，A符合题意；甲苯与硝酸反 应更容易，说明甲基使苯环上处于甲基邻、对位的氢原子活化而易被取代，B不符合 题意；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明氢原子与苯基对甲基的影 响不同，苯基使甲基活化，C不符合题意；苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能， 说明苯基使羟基活化，D不符合题意。 6.DA的核磁共振氢谱中只有一组峰，说明A分子中只有1种氢原子，对照选项判断 A可能为CH3CH(C2H6)、△(C3H6);同理，B分子中有3种氢原子，且个数比为 1:2:3,则B可能为CH3CH=CH2(C3H6)、HC=C一CH2一C三CCH3(C6H6) 等，不可能为CH3CH3(C2H6),故选D。 CH3 7.A 《CH:和CH,CHCH,CH,分子中均有4种不同化学环境的氢原子，所 以它们的一澳代物都有4种（不考虑立体异构），故A正确；CH3CH一CHCH3分子 中四个碳原子在同一平面上，不在同一直线上，故B错误；化合物 CHgCHg H3C-C- -CH—CH一CH3的主链有6个C,所以按系统命名法，名称应为2,3,4,4一 CH2CH3 CHs 四甲基己烷，故C错误；HO CH2 CHCOOH与HO CH2 CHCOOH结 CHO NH2 HO NH2 构不相似，不互为同系物，故D错误。 8.A硝基苯的密度比水的密度大，且不溶于水，可用分液的方法分离二者，分层后水 层在上层，油层在下层，A正确；混合浓硫酸、浓硝酸时，应将浓硫酸注人浓硝酸中，B 错误；该反应需要控制反应温度，图示装置缺少温度计，C错误；蒸馏时温度计测定 的是馏分的温度，图示温度计水银球未在支管口处，D错误。 9.D甲苯和氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成一氯甲苯，一氯甲苯与 NaOH水溶液共热发生水解反应生成苯甲醇，合成路线合理；(CH3)2SiCl2发生水解 CH3 反应生成(CH3)2Si(OH)2,(CH3)2Si(OH)2发生缩聚反应生成HO-ESi-一O元H, CH3 CH3 HO七Si一OH交联得到硅橡胶，合成路线合理；乙烯和澳发生加成反应生成 CH3 BrCH2CH2Br,BrCH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生水解反应生成 HOCH2CH2OH,HOCH2CH2OH在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生 O 成 ,合成路线合理；CH2一CH一CH一CH2和氯气发生加成反应生成 CH2 CICHCICH=CH2,CH2 CICHCICH=CH2与NaOH醇溶液共热发生消去反 应生成CH2一CCICH一CH2,题给该步骤设计不合理；故选D。 10.C由题图可知，HAP在反应过程中起催化作用，能降低反应的活化能，加快反应 速率，故A正确；HCHO在反应中被O2氧化生成二氧化碳和水，所以有C一H的 断裂和C一0的形成，故B正确；根据题图知，CO2分子中的氧原子来自甲醛和 O2,故C错误；HCHO分子中C采取sp2杂化，而CO2分子中C采取sp杂化，故D 正确。 11.B酪氨酸中含有氨基，可与酸反应生成盐，含有羧基，可与碱反应生成盐，A正确； 1mol环二肽中含有2mol酚羟基、2mol肽键，均可与氢氧化钠反应，故1mol环二 肽最多能与4mol氢氧化钠反应，B错误；根据高分子M的结构筒式可知，其含有 0 OC一0一结构片段，C正确；高分子M含有 CNH-、 0 一OC一O一，最终可降解为小分子，D正确。 12.ADa分子中含有2种处于不同化学环境的H原子，其核磁共振氢谱图中有2组 峰，A项正确；高分子b中不含碳碳双键和碳碳三键，不能与B2发生加成反应，B 项错误；l个高分子b中含有2n个酯基，则1mol高分子b最多可与2 n mol NaOH 反应，C项错误；b水解生成c,c中含有大量羟基，羟基为亲水基团，则高分子c的水 溶性比聚乙烯的水溶性好，D项正确。 13.D由题图可知，反应的原料分别为苯甲醛、甲醇和H2O2,A项正确；化合物4→化 合物5过程中加入H2O2,发生氧化反应，B项正确；由化合物3、4的结构简式可知， 二者互为同分异构体，C项正确；由题图可知，化合物1没有直接催化反应的进行， D项错误。 14.ADA发生水解反应生成苯酚。苯酚与氢气发生加成反应生成的B为 ○OH,○)OH在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生消去反应生成 的C为○，C可与氧气等发生加成反应生成D(如8)，D发生消去反 应生成E(《),E发生加聚反应生成高分子。由上述分析可知，A项正确；物质 B的核磁共振氢谱图中有5组峰，B项错误；反应③为卤代烃的消去反应，反应条件 为强碱的乙醇溶液、加热，C项错误；E的结构简式为《)，该分子中含有饱和碳 原子，故所有原子不可能共面，D项正确。 15.AB由逆合成法可知，E在加热、浓硫酸作用下发生分子内酯化反应生成 CH3 CH3 则E为HOOCCCH2CH2OH,D为NaOOCCH2CH2OH;A的分子式为C6H12 CH3 CH3 O2,不饱和度为1，A与乙酸在加热、浓硫酸作用下反应生成B,则A中含有羟基；B 参考答案97 CHa 能与O2发生氧化反应生成C,则A中另一官能团为醛基，A为OHCCH2CH2OH, CH CH3 CHs B为OHCCH2CH2 DOCCH3,C为HOOCCCH2CH2 OOCCH3。由以上分析可知，A CH3 CH CH3 错误；C的结构简式为HOOCCCH2CH2 OOCCH3,分子中不含有醛基，不能发生 CH CH3 银镜反应，B错误；E的结构简式为HOOCCCH2CH2OH,分子中含有羟基和羧 CH 基，在一定条件下能发生缩聚反应生成高分子，C正确；羟基也能被O2氧化，故步 骤①③的目的是保护A中的羟基，D正确。 16.答案(1)④⑤⑦⑧(2)C(3)n 催化剂 解析(1)甲烷和环己烷是饱和烃，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴 水因发生化学反应而褪色；苯和聚乙烯分子中不含碳碳双键，既不能使酸性高锰酸 钾溶液褪色，又不能使溴水因发生化学反应而褪色聚异戊二烯和环已烯分子中含 有碳碳双键，2一丁炔分子中含有碳碳三键，它们既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又 OH 能使溴水因发生化学反应而褪色； 具有还原性，能与酸性高锰酸钾溶液 发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能与溴水发生取代反应生成三溴 苯酚沉淀，使溴水褪色。(2)由题图可知，有机物分子的核磁共振氢谱有3组峰，分 子中含有3种氢原子，且氢原子个数之比为1：2：3。CH3CH2CH2COOH中含有 4种氢原子，A不符合题意；CH3C一CH2中含有2种氢原子，B不符合题意； CH CH3CH2OH中含有3种氢原子，且氢原子个数之比为1：2：3，C符合题意； CH,《CH中含有2种氢原子，D不特合题意。 17.答案(1)先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液并加热，再加人稀硫酸 使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高锰酸钾溶液 ②B○-c+2N.0H本oH○-0H+2NaBr (3)C)CH0+2AgN)2]OH△3NH↑+2AgY+ COONH +H2O (4)C7Hg05 (5)CH3CH2CH2CH-C(CH2CH3)CH2CH2CH3 解析(1)醛基的存在会千扰碳碳双键的检验，检验丙烯醛(CH2一CHCHO)中含 有碳碳双键时，应先排除醛基的干扰，故应先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液或 银氨溶液并加热，除去醛基，再加入稀硫酸使溶液呈酸性，最后加入溴水或酸性高 锰酸钾溶液，溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，证明丙烯醛中含有碳碳双键。 (2)Br○一Br发生水解反应时，需加入NaOH水溶液，加热。（④）由有机物的 结构简式可知，其分子式为C,H3O,不饱和度为4，其含苯环的同分异构体有邻甲 基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚，共5种。(5)分子式为C10H20的 某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后，生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3一己酮 (CH3CH2COCH2CH2CH3),由题给信息可知，该烯烃为的结构简式 CH3CH2CH2CH-C(CH2CH3)CH2CH2CH3. 98参考答案 18.答案(1)①加成（还原）反应 CHa CH 〉CH3+CH3CHCI .化剂，CH,CHC-CH,+HC@苯 OH (2)①碳碳双键② CH3 OH CH3 OH Ni cH,cH-CH,+3H,CH,cH〈 CH3 CH3 CH3-C-CH2 七C-CH2 COO COO (3)n CH3CH- CH3 催化剂，CH,CH -CH3 CH3 CH3 解析(1)①由B生成对孟烷的反应条件可知，B和氢气发生加成反应或还原反 CHa 应。②根据图中的转化关系，可推出A为甲苯，故CH3CHCI和甲苯反应的化学 CH3 CH3 方程式为 CH3 CH3CHCI 催化剂，( H3CH- -CH +HCI. ③甲苯的同系物中相对分子质量最小的物质是苯。(2)①F和氢气加成得到对孟 烷，结合E→F的反应条件及图中的其他转化关系，可得F中一定含有的官能团是 碳碳双键。②根据C的分子式，再结合图中的转化关系，可推出C的结构简式为 OH CH3 OH 》CH。③反应I的化学方程式为CH,CH Ni CH+3H2 CHa OH CHCH〈 〉CH3。(3)G能与NaHCO3溶液反应放出CO2,说明G中含有 羧基，再根据G的核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：2：1，可推出G的结构简 CH CH3 CH3 OOC-C-CH2 式为CH,-COOH(甲基丙烯酸)，则H为CH,CH○CH ,反应Ⅱ的 CH3 CH3—C=CH2 ECCH2元 COO COO 化学方程式为nCH3CH CHs 催化剂，CHCH气 CH3。 CH2 CHa 19.答案(1)2MnO4+10C1-+16H+—2Mn2++5Cl2↑+8H20 (2)水浴加热C2H5OH+4C12- 0CCCCHO+5HCI (3)平衡气压，使浓盐酸可以顺利流下 (4)饱和食盐水C2H5CI (5)AB (6)90.00% 解析(1)A装置中浓盐酸和高锰酸钾发生氧化还原反应生成氯气，反应的离子方 程式为2MnO4+10C1-+16H+一2Mn2++5Cl2个+8H20。(2)已知在80~90 ℃下乙醇与氯气反应生成三氯乙醛，最合适的加热方式为水浴加热，D装置中制备 三氯乙醛的化学方程式为C2H,0H十4C280~90 →Cl3CCHO+5HCI。(3)A装 置上方橡胶软管连通了蒸馏烧瓶和分液漏斗，从而平衡气压，使浓盐酸可以顺利流 下。(4)制取的氯气中含HCl,B装置用饱和食盐水除去Cl2中的HCl;若不使用B 装置，进入D装置的氯气中含HCl,则会发生副反应：CH,OH十HC△CH,Cl 十H2O,会明显增加的副产物是C2H5Cl。(5)C装置盛装浓硫酸，用于千燥氟气，A 正确；80一90℃下，反应物乙醇易挥发，故D装置中球形冷凝管的作用是冷凝回 流，以提高原料利用率，B正确；E装置可盛装FcCl3(aq)、Na2CO3(aq),既可吸收尾 气中的氯化氢，又可吸收多余的氯气，C错误；由题表知，C2HCl、Cl3CCHO、 Cl3 CCOOH等均可溶于C2HOH,不可采用分液的方法分离提纯三氯乙醛，D错 误。(6)由滴定反应原理知，碘标准溶液先和C3CCHO发生反应①后，剩余部分再 与Na2S2O3溶液发生反应②。由滴定反应原理可得关系式：Cl3CCHO~2,2~ 2S,03,则与S,0号反应的12的物质的量为2×0.02000m0l/L×20×103L= 2×10-4mol,与Cl3CCH0反应的2的物质的量为0.1000mol/L×20X10-3L- 2X10-4mol=1.8×10-3mol,即CL3CCH0的物质的量为1.8×10-3mol,产品的 纯度为1.8X10-3m0lX147.5g/m0×100%=90.00%。 0.2950g 20.答案(1)甲苯NaOH水溶液、加热氧化反应 (2)酯基 CH2OH (3)CH3(CH2)5 C CH0+2Cu(OHD2+NaOH△ CH,OH CH,OH CH3(CH2)5- -C-COONa+Cu2O￥+3H2O CH2OH (4)13 HO -CH2CHO CH3 CHCI2 CHO Cl2 NaOH/ CH:CHO (5) 光照 H20,△ 稀碱 CH(OH)CH2CHO CH-CH-CHO 浓硫酸，△ 解析(1)A的名称为甲苯，B→C为取代反应，反应条件为NaOH水溶液、加热；根 据C和D的分子式，C→D的反应去氢，则反应类型为氧化反应。 (2)I中含有羟基与E发生酯化反应生成J,则J中所含官能团的名称是酯基。 CH2OH (3)H的结构简式CH3(CH2) C CHO,H与新制的Cu(OH)2反应的化学方 CH2OH CH2OH 程式为CH3(CH2)5-CCHO +2Cu(OH)2+NaOH△ CH2OH CH,OH CH3(CH2)5 CCOONa+Cu2O↓+3H2O。 CH2OH (4)E为苯甲酸，化合物W的相对分子质量比E大14，则W比E多1个CH2原子 团；W遇FCl3溶液显紫色，说明W中含酚羟基；能发生银镜反应，说明W中含有 醛基；故满足条件的W的结构有：含2个侧链为一OH、一CH2CHO,有邻、间、对3 种；含有3个侧链为一OH、一CHO、一CH,而一OH、一CHO有邻、间、对3种位 置，对应甲基分别有4、4、2种位置，故满足条件的W共有13种；其中核磁共振氢谱 有5组吸收峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式 为HO-CH2CH0。