河北石家庄实验中学2025-2026学年第二学期高二期中考试 化学试题
2026-04-29
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摘要:
**基本信息**
石家庄实验中学高二下学期期中化学卷,75分钟100分,涵盖无机材料、有机化学、实验操作及工业流程,融入杯酚分离C60/C70、分子机器等科技情境,注重化学观念建构与科学探究能力测评。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|选择题|14/42|化学用语、分散系、阿伏加德罗常数、离子反应|结合科技前沿(如分子机器组件性质分析),考查物质结构与性质关系的化学观念|
|非选择题|4/58|工业流程(镍钴分离)、有机物推断(α-氰基丙烯酸酯)、实验制备(1,2-二溴乙烷)|突出科学探究与实践,如18题实验装置选择及产率影响因素分析;综合考查信息提取与问题解决的科学思维|
内容正文:
石家庄实验中学高二2025-2026学年第二学期期中考试
化学参考答案
1.B 2.C 3.A 4.C 5.C 6.C 7.C 8.D 9.C 10.A 11.C 12.D 13.B 14.A
15.(1)褐铁矿层红土矿粉碎、适当升高温度、搅拌
(2) NA
(3) 9.0% SO2有还原性,过多将会降低H2SO5的浓度,降低Mn(Ⅱ)氧化速率
(4) 9.2-9.6
(5)14.75%
16.(1) 3
(2)
(3) 氰基和酯基能够活化双键,使医用胶易发生加聚反应
(4) 消去反应
17.(1)
(2)羰基、碳碳双键
(3)
(4)或
(5)
(6)
18.(1) 蒸馏烧瓶 作安全瓶
(2)CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
(3)SO2+Br2+2H2O=4H+ ++2Br-
(4)观察到d中试管内液体颜色变为无色
(5) 分液 131.4℃
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石家庄实验中学高二2025-2026学年第二学期期中考试
化 学
命题:高二化学 考试时间:75分钟
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共 14 小题,每小题3分,共 42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.光导纤维被认为是20世纪最伟大的发明之一,它使信息科学迅猛发展。光导纤维的主要成分是( )
A.CaCO3 B.SiO2 C.Na2SiO3 D.CaSiO3
2.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.硫化铵的电子式:
B.乙烯的球棍模型:
C.乙烷的结构简式:
D.的形成过程:
3.用杯酚(表示为)分离C60和C70的过程如图甲所示。其中①~③各步骤在实验室中所用到的装置选择合理的是( )
A.a、a、d B.a、b、c C.b、a、d D.b、b、c
4.当光束通过下列分散系时,能产生丁达尔效应的是( )
A.蔗糖溶液B.溶液C.胶体D.溶液
5.下列说法不正确的是
A.常温下,可以用铁或铝制容器来盛装浓硝酸或浓硫酸
B.钠钾合金可用作核反应堆的传热介质
C.是黑色粉末,不稳定,在空气里受热,能迅速被氧化成
D.摄入人体内的淀粉在酶的催化作用下可发生逐步水解,最终生成葡萄糖
6.三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是( )
A.①④互为同分异构体 B.①②③④均属于烃
C.①③均能发生加成反应 D.①②③④的一氯代物均只有1种
7.结构简式为的卤代烃中的化学键如图所示。则下列说法正确的是( )
A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③
B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④
C.发生水解反应时,被破坏的键是①
D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③
8.NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.0.5molXeF4中Xe的价层电子对数为2NA
B.1mol[Cu(NH3)4]2+中含有的σ键总数12NA
C.46g CH3CH2OH中sp3杂化的原子数为2NA
D.含4molSi-O键的SiO2晶体中硅原子数目为NA
9.某烯烃与等物质的量的反应生成,则该烯烃的结构有(不包括立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
10.下列离子方程式与所给事实不相符的是( )
A.向中加入固体:
B.向溶液中滴入溶液:
C.向丙烯醛溶液中加入足量溴水:
D.向草酸溶液中加入酸性高锰酸钾溶液:
11.NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.用电解法精炼铜时,若电路中转移2mol电子,阳极质量减轻64g
B.常温下,1L0.5mol•L-1的FeCl3溶液中,含有Fe3+数目为0.5NA
C.向1L1mol•L-1的NH4Cl溶液中加氨水至中性,此时溶液含NH数目为NA
D.标准状况下,4.48LNH3溶于水得到的溶液中,NH3•H2O和NH的总数为0.2NA
12.乙酸乙酯的制备实验如下:
步骤1:在试管a中加入无水乙醇、浓硫酸、冰醋酸,并加入沸石。在试管b中加入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液
步骤2:点燃酒精灯,加热反应物至微微沸腾后,改用小火加热,观察到试管b中溶液上方出现无色液体
步骤3:振荡试管b,溶液红色变浅
步骤4:用分液漏斗分离试管b中的液体混合物
下列关于该实验说法正确的是
A.步骤1试管a中加入试剂顺序可颠倒,放入沸石的目的是防止加热时液体暴沸
B.步骤2中小火加热可减慢试剂挥发速率,使试管b上方得到的无色液体为纯净物
C.步骤3中碳酸钠水解使溶液呈红色,主要因为蒸出液体稀释碳酸钠溶液使红色变浅
D.步骤4中采用分液法分离,应先从分液漏斗下口放出水相后再从上口倒出乙酸乙酯
13.多硫化物Na2Sx与Na2O2在结构上有相似之处,在碱性条件下,Na2Sx与NaClO反应生成Na2SO4和NaCl。若反应物之间的物质的量比为1:13,则X应为
A.5 B.4 C.3 D.2
14.某羧酸酯的分子式为,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )
A. B. C. D.
二、非选择题:本题共4小题,共 58 分。
15.镍、钴、镁的氢氧化物在化工生产中有着重要的应用。某褐铁矿层红土矿(其含有金属元素Fe,Ni、Mg,Mn和少量Co)。某工厂以此为原料,制备镍、钴、镁的氢氧化物等产品的工艺流程如下:
已知:①常温下,相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下表:
金属离子
Fe3+
Co2+
Ni2+
Mg2+
开始沉淀的pH
2.7
7.15
7.2
9.6
完全沉淀的pH
3.7
9.15
9.2
11.1
②Co(OH)2在空气中可被氧化成CoO(OH)。
③“氧化”过程中,混合气在金属离子的催化作用下产生具有强氧化性的过一硫酸(H2SO5),过一硫酸(H2SO5)溶液中含硫微粒有、。
回答下列问题:
(1)“加压酸浸”过程中,为增大褐铁矿层红土矿在硫酸中的浸出速率,可采取的措施为 。
(2)根据化合价判断lmolH2SO5中含有O—O的数目为 ;用石灰乳调节pH=4,Mn2+被H2SO5氧化为MnO2,该反应的离子方程式为 。
(3)“氧化”过程中保持空气通入速率不变,Mn(Ⅱ)氧化率与时间的关系如下图所示。SO2体积分数为 时,Mn(Ⅱ)氧化速率最大;继续增大SO2体积分数时,Mn(Ⅱ)氧化速率减小的原因是 。
(4)“沉钴镍”过程中加入NaOH溶液,调节pH的范围是 ,得到的Co(Ⅱ)在空气中被氧化成Co(Ⅲ)的化学方程式为 。
(5)钴镍渣中钴含量的测定:处理钴镍渣使Co(Ⅱ)完全被氧化成Co(Ⅲ),在稀硫酸中加入0.1000g处理后的样品,待样品完全溶解后加入足量KI固体。充分反应后,调节溶液pH为3~4,以淀粉作指示剂,用0.01000mol·L-1Na2S2O3标准液滴定至终点,消耗标准溶液25.00mL(已知:2Co3++2I-=2Co2++I2;I2+2=2I-+)。样品中含Co(Ⅲ)元素的质量分数为 。
16.α-氰基丙烯酸酯M是常用的医用胶,在常温下可以快速固化实现黏合。其相关信息如下:
试样30.6g
氧气流中燃烧测得生成70.4g、19.8g
CuO作用下,二氧化碳气流中燃烧测得生成标况下2.24L
质谱分析法测得相对分子质量为153.0
红外光谱如图所示
回答下列问题:
(1)M的分子式为 ,所含官能团的种数为 。
(2)该有机物含有5种不同化学环境的氢原子,且个数比为(,、为两种不同环境的氢),可推测其结构简式为 。
(3)医用胶固化的机理如下:
该过程中的杂化方式为 ;已知不易发生固化反应,对比结构差异,分析医用胶易固化的原因是 。
(4)最新研究表明,物质M可由下列反应制得:,则H的结构简式 ;H→M的反应类型为 。
17.化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料,其合成路线如下。
已知:
①
②
(1)A具有酸性,C的结构简式为 。
(2)F中官能团名称为 。
(3)由D→E的过程中有副产物E'生成,E'为E的同分异构体,则E'的结构简式为 。
(4)E有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物且符合下列条件的同分异构体的结构简式为 。
①能发生水解反应
②核磁共振氢谱的峰面积之比为1:2:2:2:9
(5)K分子中含有两个六元环,写出J→K的化学反应方程式 。
(6)由CH3CHO、、为原料(无机试剂任选),设计制备有机物的合成路线 。
18.[18分]某化学小组利用图1装置来制备1,2-二溴乙烷,利用图2装置来进一步精制。1,2-二溴乙烷是无色液体,密度为 沸点为 熔点为 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。实验前将无水乙醇和浓硫酸按体积比1:3混合制得乙烯制备液。
I.制备粗品
实验步骤:连接好装置,检查装置的气密性。分液漏斗中装乙烯制备液,d中装适量的液溴(表面覆盖少量水),其他药品按图1加入,打开分液漏斗旋塞滴入适量的液体后,关闭旋塞,点燃酒精灯加热使温度迅速升高到170℃直至反应完全,停止加热。回答下列问题:
(1)仪器a的名称为 ,b装置的作用为 。
(2)d装置中发生反应的化学方程式为 。
(3)如果缺少 C 装置会导致 1,2-二溴乙烷的产率降低,原因是 。(用离子方程式表示)
(4)判断d中液溴反应完全的标准是 。
Ⅱ.制备精品
(5)d中制得的1,2-二溴乙烷中含有水,可先用 方法进行分离,再将1,2-二溴乙烷用如图2装置进行蒸馏,蒸馏时加入无水 Na2SO4,收集产品时,温度应控制在 左右。
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