河北邢台市2025-2026学年下学期高二期中测评 化学试题

3. 高二化学测评 4. 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在 的 答题卡上。写在本试卷上无效。 的 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 欧 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修2、选择性必修3第一章至第三章第 节。 5.可能用到的相对原子质量：H1C12016F19Na23K39Co59 Ni 59 Cu 64 Ga 70 Br 80 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 戡 合题目要求的。 1.人民对美好生活的向往，就是我们奋斗的目标。下列生活中使用的物质的主要成分属于烃类 的是 到 选项 C D 生活中使用的物质 有机玻璃板（聚甲基 名称 PVC(聚氯乙烯)管道 聚乙烯无纺布 纸质餐具 丙烯酸甲酯) 线 2.下列化学用语或表述错误的是 A.BeCl2的空间结构：直线形 2s 2p B.基态N原子的价层电子排布图：包1卫 栏 CH; C.苯甲醇的结构 OH D.乙烯的空间填充模型 【高二化学¤第1页（共6页）】 .B1 3.在单质的晶体中，下列一定不存在的是 A.离子键 B.分子间作用力 C.共价键 D.金属离子与自由电子间的作用力 4.某有机化合物样品的核磁共振氢谱如图所示，该物质不可能是 余 生 化学位移δ A.丙烯 B.丁烷 C.正戊烷 D.3-己烯 5.下列有机物的命名正确的是 第 CH,一CH-C=CH 有机物结构 CH Br 命名 2-甲基-3-丁炔 3-甲基-2-乙基戊烷 2,3-二溴戊烷 2,3-二甲基-1,3-二戊烯 页是符 选项 A B c 0 6.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 于烃类 A.2.8gC4Hg中含有的C-C。键的数目一定为0.2NA B.标准状况下，3.36LCH2Cl2中含有的原子数为0.6NA C.4.6gCH3CH2OH中sp3杂化的原子数目为0.3NA D.11.2LC2H2中含有的π键数目约为6.02×1023 7.研究有机物的一般步骤：分离提纯-→确定最简式→确定分子式→确定结构式。以下研究有机 物的方法错误的是 A.柱色谱法—分离提纯胡萝卜素 B.元素分析法—可快速确定有机物中元素的组成 C,X射线衍射法—用于有机物晶体结构的测定 D.红外光谱法一确定有机物分子的相对分子质量 8.分子式为C,H13Br且含有2个甲基的结构共有（不考虑立体异构） A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 9.短周期主族元素W,X、Y,Z的原子序数依次增大，且最外层电子数满足N(W)+N(Z)= N(X)+N(Y),X的简单氢化物的水溶液可刻蚀玻璃，Z的基态原子s轨道上的电子数比p 轨道上的电子数少1。下列说法错误的是 A.简单离子半径：Z>XW B.Y的单质可与水反应生成气体 C.电负性：W>Z>Y D.工业上可通过电解Z的氧化物得到Z的单质 ·B1· 【高二化学¤第2页（共6页）】 ·B1· 10.物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是 选项 性质差异 结构因素 A 沸点：正戊烷(36.1℃)高于新戊烷(9.5℃) 分子间作用力 B 熔点：Si02(1700℃)远高于C02(-56.6℃升华) 晶体类型 C 热稳定性：H2O>H2S 水分子间形成氢键，H2S分子间无氢键 D 酸性：HCOOH>CH,COOH HCOOH中O一H的极性强于CH COOH中的 11.三氯蔗糖又称“超甜蔗糖”，其结构如图。下列说法错误的是 HO A.三氯蔗糖易溶于水 B.分子中键能：H一O>C一H C.三氯蔗糖中的化学键有极性键、非极性键 D.分子中含有8个手性碳原子 l2.一种含Co、Ni和Ga元素的记忆合金的晶体结构可描述为Ga与Ni交替填充在Co构成的 立方体体心，晶胞结构如图，设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 Co Ga Ni ● A.该晶胞中粒子个数最简比N(Co):N(Ga):N(Ni)=1:1:1 B.Ga、Ni,Co均位于元素周期表的d区 C.与Co距离最近且相等的Co有6个 D.该晶体的密度为 9.88×1032 aNA g·cm3 13.羟肟萃取剂常用于湿法冶金工业中金属阳离子的分离，一种萃取N2+的反应如下： OH OH -R 萃取 2R -OH +2H(R为长链烷基) 反萃取R HO X Y 已知：Y中，Ni+和与N2+成键的两个N、两个O形成的是平面结构。 下列说法错误的是 A.X分子间可形成氢键 【高二化学¤第3页（共6页）】 ·B1 B.Y中Ni2+采用的是sp3杂化 C.冠醚识别L与上述原理不同 D.向萃取后的有机相中加人合适的酸可实现反萃取 14.已知，4mol由两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后得到4.8molC02和8molH20,则 下列对混合烃的判断正确的是 ①一定有甲烷②一定有乙烯 ③可能有乙烷④一定有乙烷⑤可能有丙炔⑥一定有 丁烷 A.①② B.②④ C.①⑤ D.③⑥ 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15.(14分)有机物种类繁多，与人类生活密切相关。回答下列问题： 工.下图是由4个碳原子构成的5种烃（氢原子未画出）。 (1)上述烃中互为同分异构体的是 (填字母)。 (2)e中所含官能团的名称为 Ⅱ.某链状烃M经加成反应可得烷烃N,其变化如图。 经M公CH,-CH&CH-CH-CCCH CH:CH 已知：一C=C一C一不能稳定存在。 (3)若M的分子式为C0H20,则烃M可能有 种结构（不考虑顺反异构）。 (4)若M的分子式为C0H8,则烃M稳定的结构可能有 种（不考虑顺反异构）。 KMnO/H+ (5)已知：CHCH=C(CH3)2 -→CH3COOH+CH COCH3(丙酮)。分子式为 C0H2的烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化的氧化产物为两种酮，则烃M的结构简式 为 Ⅲ.Diels-Alder反应用于构建六元碳环，反应：《+l一→ (6)若采用这一反应方法合成 ,则所用原料的结构简式分别 是 (7)CCOH与〔了发生Diels-Alder反应的生成物的结构简式为 或 16.(14分)溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，这种方法可以 达到举一反三、触类旁通的效果。根据所学知识，回答下列问题： 【高二化学¤第4页（共6页）】 .B1· I.实验室制备少量溴乙烷的主要步骤如下： [PCL 尾气处理 磁力搅拌器 水浴 ①PG 冰水浴 “=功 步骤1：按如图所示连接好实验装置，检验装置的气密性。 ②[I 步骤2：向烧瓶中按一定次序加人搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇（足量）、NaBr固体 A.s (12.36g),缓慢加热至无油状物馏出为止。纯化后最终得产品6.54g。 ③P 已知：①溴乙烷的沸点为38.4℃，密度为1.44g·cm-3。 (3)一定 ②反应原理为NaBr+H2SO,(浓)△NaHSO,+HBr,CH,CH2OH+HBr△CH,CHBr 胞参 +H20。 (1)实验中冷凝水的进出方向为 (填“a进b出”或“b进a出”)。 (2)采用水浴加热的优点是 (3)浓硫酸具有强氧化性，能将还原性气体HBr氧化为Br2,导致冷凝管和锥形瓶中均出现 棕黄色液体。 ①为了除去粗产品中的杂质Br2,可选择下列试剂中的 (填标号)。 A.Na2SO3溶液 B.H2O C.CCL ① ②利用①中试剂除杂后，分离时所需的主要玻璃仪器是 (填仪器名称)；要进一 ② 步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加人无水CaCl2,再进行 (填操作名称)。 18.(15分 (4)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，该方法有利于 芳香子 (5)本实验产品的产率为 %。 Ⅱ.实验小组设计了如图（夹持装置已省略）实验探究溴乙烷在NaOH溶液中发生的取代 反应。 一NaOH溶液 上层水溶液 回答 AgNO,溶液 8 (1) 振荡后加热，静置， 取上层水溶液 (2) 澳乙烷 稀硝酸 一AgBr沉淀 (6)在试管中加人5mL某浓度的NaOH水溶液和5mL溴乙烷，并加热。 ①写出NaOH水溶液和溴乙烷反应的化学方程式： (3 ②加入稀硝酸的目的是 (4 17.(15分)卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题： (5 (1)基态碘原子的M能层电子排布式为 。12晶胞和铜晶胞堆积方式相同，每个12 晶胞含 个碘原子。 (2)Cl2可与膦生成PCL3和PCl。常温下，PCl,为白色固体，熔融状态下能电离产生 【高二化学辽第5页（共6页）】 ·B1· [PCL]+和[PCl],气态时以PCl5分子形式存在，分子呈三角双锥形，结构如图。 CI 90 202pm CL 120 214pm ①PCl和[PCL,]+中CI一P一CI键角大小关系为[PCL,]+ (填“>”“<”或 “=”)PCl3,并解释原因 ②[PCl:]为正八面体结构，则中心原子采用的杂化方式为 (填标号)。 A.sp3 B.dsp2 C.spd D.sp3d2 ③PCl的二溴代物PCla Br2的结构有 种。 (3)一定条件下，CuCl2、K和F2反应生成KCl和化合物X。已知X晶胞结构如图所示（晶 弥 胞参数：a=b≠c,∠a=∠B=∠y=90),其中Cu的化合价为十2。 a nm ①化合物X的化学式为 封 ②若阿伏加德罗常数的值为NA,化合物X的密度ρ= g·cm-3。 18.(15分)E可制成日常用品、绝缘材料等，可由芳香烃A(除苯环外不含其他环状结构)合成。 芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系如图所示。 KMnO/H D+ B(C8Ho)← A(C H) →E(有机高分子) HBr C(CHBr) 回答下列问题： (1)A的名称为 ,A分子中共平面的原子最多有 个 (2)已知B可用如下方法合成：HC=CH 一→◇B。 ①乙炔分子中。键与π键的物质的量之比为 ②写出实验室制备乙炔反应的化学方程式： (3)B一C反应的条件和试剂为 (4)D的结构简式为 (5)设计以A为原料制备聚苯乙炔的合成路线，无机试剂和有机溶剂任选。（合成路线中反 应试剂反应条件常用的表达方式为A文种B, 反应试剂目标产物) 反应条件 【高二化学¤第6页（共6页）】 ·B1·