精品解析：河北省邢台市质检联盟2024-2025学年高二下学期4月期中考试 化学试题

2024—2025学年高二(下)质检联盟期中考试 化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章第二节。 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 文物是人类在社会活动中遗留下来的具有历史、艺术、科学价值的遗物和遗迹。下列相关文物的主要材质为有机物的是 A.青陶罐 B.后母戊鼎 C.镶金兽首玛瑙杯 D.《千里江山图》绢本画 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．青陶罐为陶器，主要成分为硅酸盐，故不选A； B．后母戊鼎属于青铜器，主要成分为合金，故不选B； C．镶金兽首玛瑙杯的主要成分为玛瑙（化学成分为），故不选C； D．《千里江山图》绢本画，材料为丝织品，蚕丝的成分为蛋白质，属于有机物，故选D； 选D。 2. 下列有机物对应的物质类别、官能团错误的是 结构简式 物质类别 羧酸 酚 烯烃 醛 官能团名称 A．羧基 B．羟基 C．碳碳双键 D．醛基 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质中含有羧基（—COOH），因此属于羧酸类化合物；官能团名称为羧基，A正确； B．该物质是一个六元环上的羟基（—OH），不属于酚类化合物；酚类化合物要求羟基直接连接在苯环上，而此结构中的羟基连接在一个脂肪环上，为醇类化合物，B错误； C．该物质含有碳碳双键（C=C），因此属于烯烃类化合物；官能团名称为碳碳双键，C正确； D．该物质含有醛基（-CHO），因此属于醛类化合物；官能团名称为醛基，D正确； 故答案选B。 3. 碳是构成化合物的重要中间体，下列说法正确的是 A. 沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B. 的名称为3，4-二甲基己烷 C. 与互为同系物 D. 常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．正戊烷、异戊烷、新戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，故沸点：新戊烷<异戊烷<正戊烷，A项错误； B．主链最长为6个碳原子，母体为己烷，3、4号位各有一个甲基，系统命名法为：3，4-二甲基己烷，B项正确； C．与的官能团不同，故二者不互为同系物，C项错误； D．苯甲酸的分子结构中含有苯环，苯环是一个非极性的芳香环，这使得苯甲酸的整体极性较乙酸低，水是极性分子，因此常温下，在水中的溶解度：苯甲酸<乙酸，D项错误； 故选B。 4. 实验室将苯甲醛、固体、乙酸酐混合加热回流反应制备肉桂酸。反应结束后蒸馏得到粗产品，粗产品中加入适量浓盐酸酸化后冷却结晶，过滤、洗涤、干燥得到纯净的产品。此过程中肯定不需要用到的化学仪器是 A.蒸馏烧瓶 B.冷凝管 C.分液漏斗 D.玻璃棒 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．蒸馏需要用到蒸馏烧瓶，A不符合题意； B．蒸馏需要用到冷凝管，B不符合题意； C．根据题中实验步骤，不需要分液漏斗，C符合题意； D．过滤、洗涤需要用到玻璃棒，D不符合题意； 故选C。 5. 下列说法错误的是 A. 通过有机物的红外光谱图可以获得分子中所含化学键和官能团的信息 B. 通过X射线衍射图可直接获得键长、键角和键能等数据 C. 原子光谱是不连续光谱，具有特征性，可以用于鉴定元素 D. 高分辨率质谱仪可以根据高精度的相对分子质量数据直接计算出分子式 【答案】B 【解析】 【详解】A．红外光谱通过吸收峰反映化学键和官能团的信息，A正确； B．X射线衍射可测定键长、键角，但键能需通过其他方法获得，B错误； C．原子光谱为不连续线状谱，不同元素的原子光谱不同，特征性用于元素鉴定，C正确； D．高分辨率质谱通过高精度的相对分子质量（精确到小数点后位），直接计算确定分子式，D正确； 故选B。 6. 现有8种有机物：①甲烷 ②苯 ③聚乙炔 ④乙烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯。其中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是 A. ①③④⑤ B. ②⑥⑧ C. ③④⑤⑧ D. ④⑤⑦⑧ 【答案】C 【解析】 【详解】①甲烷：饱和烷烃，既不与酸性高锰酸钾反应，也不与溴水反应。②苯：稳定芳香烃，不与酸性高锰酸钾反应，也不与溴水发生加成反应（仅萃取褪色）。③聚乙炔：含碳碳三键，可被高锰酸钾氧化，也能与溴发生加成反应。④乙烯：含碳碳双键，可被高锰酸钾氧化，也能与溴发生加成反应。⑤2-丁炔：含碳碳三键，可被高锰酸钾氧化，也能与溴发生加成反应。⑥环己烷：饱和环烷烃，性质稳定，不与两者反应。⑦邻二甲苯：苯的同系物，侧链可被高锰酸钾氧化为羧基，但不能与溴水发生加成反应（仅萃取）。⑧环己烯：含碳碳双键，可被高锰酸钾氧化，也能与溴发生加成反应。综上，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是③④⑤⑧，故选C。 7. 面碱(主要成分为碳酸钠)、食醋(主要成分为醋酸)、料酒(主要成分为酒精)、蔗糖均为厨房中常见的调味品。设表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 质量分数为46%的乙醇溶液中，所含的氧原子数为 B. 溶液中含有的数目为 C. 与足量的乙醇反应生成的乙酸乙酯的分子数为 D. 3.42 g蔗糖完全水解所得葡萄糖的分子数为 【答案】D 【解析】 【详解】A．溶液的质量未知，无法计算氧原子数，A错误； B．溶液的体积未知，无法计算数目，B错误； C．的物质的量为，酯化反应为可逆反应，故生成的酯的物质的量少于0.1 NA，C错误； D．蔗糖（)）的摩尔质量为342 g/mol，3.42 g蔗糖的物质的量为：，蔗糖完全水解的反应为：，1 mol蔗糖水解生成1 mol葡萄糖和1 mol果糖，因此0.01 mol蔗糖水解生成0.01 mol葡萄糖，分子数为，D正确； 故选D。 8. 下列物质除杂(括号内的物质为杂质)的方法错误的是 A. 丁醇(乙醚)——蒸馏 B. ——重结晶 C. ——稀盐酸，过滤 D. 乙酸乙酯(乙酸)——NaOH溶液，分液 【答案】D 【解析】 【详解】A．丁醇与乙醚互溶且沸点差异较大，可通过蒸馏分离，A正确； B．KNO3溶解度随温度变化幅度远大于，可通过重结晶法提纯KNO3，B正确； C．BaCO3可与稀盐酸反应生成可溶的BaCl2、CO2和H2O，BaSO4不与稀盐酸反应，过滤即可得到纯BaSO4，C正确； D．乙酸乙酯在NaOH溶液中会发生水解反应，消耗待提纯的乙酸乙酯，应选用饱和碳酸钠溶液除杂，D错误； 故选D。 9. 一种可制造光学镜片的聚合物的合成路线如图所示，下列说法错误的是 A. 该反应属于加聚反应 B. 在核磁共振氢谱图中，的峰面积之比为 C. 燃烧时，最多可消耗22.4L(标准状况下) D. 中碳原子的杂化方式共有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A．该反应是生成高分子的反应，反应中无小分子生成，属于加聚反应，A正确； B．X不是对称的结构，其中含有3种环境的H原子，个数比为，则在核磁共振氢谱图中，的峰面积之比为，B正确； C．Y的分子式为C8H8，燃烧时，最多可消耗0.1×()mol=1molO2，标准状况下的体积为22.4L，C正确； D．Z中饱和碳为sp3杂化，苯环碳、酯基碳为sp2杂化，共2种，D错误； 故选D。 10. 有机物M的结构简式如图。下列关于M的说法错误的是 A. M的同分异构体中，不存在苯酚的同系物 B. 分子式为 C. M属于脂环烃衍生物，不与碳酸氢钠溶液反应 D. 既能与金属钠反应又能与氢氧化钠反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．M的不饱和度为5，苯酚的同系物的不饱和度为4，M的同分异构体中，不存在苯酚的同系物，A正确； B．根据结构简式，M的分子式为，B正确； C．含脂环结构及羟基，属于脂环烃衍生物；无羧基，仅醇羟基不与反应，C正确； D．醇羟基与Na反应生成，但不与NaOH反应，故不能与NaOH反应，D错误； 故选D。 11. 甲基苄溴()在稀的碱性水溶液中的水解反应分两步进行，反应中每一步的能量变化曲线如图所示，下列有关说法错误的是 A. 甲基苄溴不存在对映异构体 B. 决定甲基苄溴水解反应速率的是第一步反应 C. 甲基苄溴在稀的碱性水溶液中生成的反应是放热反应 D. 若将上述反应体系中的甲基苄溴改为甲基苄氯，则的值增大 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲基苄溴中与溴原子相连的碳原子连接了4个不同的基团，是手性碳原子，则其存在对映异构体，A错误； B．基苄溴水解反应速率由慢反应决定，由图可知，第一步活化能大于第二步，则由第一步决定甲基苄溴水解反应速率，B正确； C．由图中始末状态可知，该反应中反应物能量高于生成物，则该反应是放热反应，C正确； D．表示第一步反应的焓变，由于键长，键能：，若将基苄溴改为甲基苄氯，破坏将会吸收更多的能量，即的值增大，D正确； 故选A。 12. 傅-克酰基化反应在制备上很有价值，工业生产及实验室常用它来制备芳香酮。有机物M经傅-克酰基化转化为R的反应原理如图： 下列说法错误的是 A. 物质R中有3种含氧官能团 B. 可由脂肪发生水解反应制得 C. 物质M和R均能与发生加成反应 D. 物质N可在NaOH水溶液中发生取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．物质R中有、、三种含氧官能团，A正确； B．脂肪发生水解生成甘油（丙三醇）和高级脂肪酸，B错误； C．物质M含有苯环和醛基，R含有苯环和醛基，二者均能与发生加成反应，C正确； D．物质N含有键，可在NaOH水溶液中发生水解（取代）反应，氯原子生成羟基，D正确； 故选B。 13. 25℃、101kPa时，30mL由乙炔()、丙烷()、丁烯()组成的混合气体与过量氧气混合并充分燃烧，充分燃烧后恢复至原来的温度和压强，气体总体积缩小了75mL，则原混合气体中乙炔的体积分数为 A. 20% B. 25% C. 33.3% D. 50% 【答案】C 【解析】 【详解】首先确定状态和体积变化规律： 25℃、101kPa下，水为液态，烃燃烧通式为：CxHy(l)+(x+)O2xCO2+H2O(l)，燃烧后气体体积的缩小量（反应前气体体积减反应后气体体积）ΔV=(1+x+)−x=1+​ ，即1体积烃燃烧，体积缩小(1+)体积。丙烷C3H8和丁烯C4H8的氢原子y均为8，因此1体积二者燃烧，体积缩小都为1+=3体积；乙炔C2H2的氢原子y=2，1体积乙炔燃烧体积缩小为1+=1.5体积。设乙炔体积为V mL，其余两种气体总体积为(30−V) mL，总缩小体积为75mL，则1.5V+3(30−V)=75，解得：V=10 。故乙炔的体积分数为：×100%≈33.3%，因此选C。 14. 已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。分子式为的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化后，仅生成丙二酸()和2-丁酮()两种含碳化合物，则烯烃M可能的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】酸性 KMnO4对烯键的氧化断裂规律是：双键碳上无氢时生成酮；有1个氢时生成相应的羧酸；有2个氢时则被彻底氧化为CO2。题中分子式为C11H20，生成的两种含碳产物分别是丙二酸(HOOC–CH2–COOH，含3个C)和2‑丁酮(CH3CH2COCH3，含4个C)，根据C原子守恒，生成物为2分子2-丁酮和1分子丙二酸，据此可推断：分子中必含两个双键，其中一个双键的两端各带1个氢，氧化后给出丙二酸；另一个双键的一端带两个烃基(无氢)，断裂后才生成酮(即2‑丁酮)。选项 C 所示的二烯式碳架恰满足上述断裂规律。 故选C。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 鹰爪甲素（R，结构如图所示）可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中获得。回答下列问题： （1）R中官能团的名称为________（不考虑）。 （2）下列有关R的说法错误的是________（填标号）。 A. 能与发生反应 B. 能发生氧化反应 C. 能发生取代反应 D. R中氧原子的杂化方式为 （3）最多可与________发生加成反应（不考虑开环加成）。 （4）R________（填“能”或“不能”）使酸性高锰酸钾溶液褪色，判断的理由为________。 （5）R中为手性碳原子的是________（填“1”“2”或“3”）号碳原子。 （6）R________（填“存在”或“不存在”）顺反异构体。 【答案】（1）羟基和碳碳双键 （2）D （3）0.1 （4） ①. 能 ②. 碳碳双键（或羟基）能使酸性高锰酸钾溶液褪色（或其他合理答案，2分） （5）2 （6）存在 【解析】 【小问1详解】 碳碳双键和羟基； 【小问2详解】 A．分子中含有碳碳双键，能与发生加成反应，A正确； B．分子中含有羟基，能发生氧化反应，B正确； C．分子中羟基和甲基能发生取代反应，C正确； D． 中和羟基中的氧原子最外层有6个电子，连接的有2个键，含有2对孤电子对，氧原子均采用杂化，D错误； 故答案选D； 【小问3详解】 只有碳碳双键和氢气发生加成反应，故最多与发生加成反应； 【小问4详解】 中含有碳碳双键（或羟基）能使酸性高锰酸钾溶液褪色； 【小问5详解】 连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故中为手性碳原子的是2号碳原子； 【小问6详解】 中含有碳碳双键，且每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团，故存在顺反异构； 16. 根据所学知识，回答下列问题： Ⅰ．工业上，利用石油的分解和结构调整可以获得乙烯、丙烯、苯和甲苯等。主要反应如下： （1）写出在一定条件下丙烯发生加聚反应的化学方程式：___________。 （2）已知G有两种官能团，且相对分子质量比乙烯大52.5，则G的结构简式为___________。 （3）写出制备硝基苯的化学方程式：___________。在制备硝基苯的过程中，浓硫酸的作用是___________。 Ⅱ．实验室常用燃烧法确定有机物的组成。用燃烧法确定有机物化学式常用的装置如下图。这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。 （4）若准确称取1.20g样品(只含C、H、O中的两种或三种元素)，充分燃烧后，D管质量增加0.72g，E管质量增加1.76g，该有机物的质荷比如下图所示，则该有机物的分子式为___________。 （5）该核磁共振氢谱中有2组峰且峰面积比3:1，则该分子可能为___________(填化学名称)。 （6）该实验装置可能会产生误差，造成测得的含氧量偏低，改进的方法是___________。 【答案】（1） （2） （3） ①. ②. 作催化剂、吸水剂 （4） （5）乙酸或甲酸甲酯 （6）在E管后面接一个盛有碱石灰的干燥管 【解析】 【分析】Ⅰ.石油裂化、裂解可以得到乙烯、丙烯，乙烯与氧气在催化剂条件下加热反应生成环氧乙烷，乙烯与反应生成G，结构简式为，在条件下发生取代反应生成环氧乙烷；石油催化重整得到苯，苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯，苯与浓硫酸也能发生反应生成苯磺酸。 Ⅱ．实验室用燃烧法确定有机物的组成，实验装置A为在催化作用下发生分解制备氧气，B为干燥装置，C为有机样品燃烧装置，其中确保燃烧产物中不含，D吸收生成的产物增重，E吸收生成的产物增重，该装置存在缺陷，即空气中的、会进入E装置引起误差，改进方法是E装置后应连接盛有碱石灰的干燥管，防止空气中的、进入E装置。 【小问1详解】 丙烯结构简式为，含有碳碳双键，能发生加聚反应生成聚丙烯，反应方程式为。 【小问2详解】 根据G有两种官能团，且相对分子质量比乙烯大52.5，结合反应物为，可知G的结构简式为。 【小问3详解】 苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯，化学反应方程式为 ；其中浓硫酸为催化剂、吸水剂。 【小问4详解】 D管质量增加为的质量，则，E管质量增加为的质量，，有机物中含H质量为、C的质量为，，则有机物中含有O，，，实验式为，根据该有机物的质荷比图可知，有机物相对分子质量为60，则有机物，，有机物分子式为。 【小问5详解】 根据核磁共振氢谱中有2组峰且峰面积比3:1，结合分子式为，结构中含有1个甲基，则符合条件的有机物结构可能为或，名称为乙酸或甲酸甲酯。 【小问6详解】 根据上述分析可知，改进方法在E管后面接一个盛有碱石灰的干燥管。 17. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持、加热及搅拌装置均略去)如图所示： 可能用到的有关数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在a中加入50 g环己醇和些许沸石，冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸。通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯：将反应后的粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终得到纯净的环己烯36.9 g。 已知：浓沸点为338℃。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）若加热一段时间后，发现忘记加沸石，此时应采取的措施是_______。 （3）冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸的目的是_______。 （4）分离提纯时，加入5%碳酸钠溶液的作用是_______。 （5）反应结束后(未分离提纯)，欲探究仪器a中液体无机化合物的成分，进行了猜想： 【猜想】：Ⅰ．水； Ⅱ．硫酸； Ⅲ．硫酸和水。 你认为合理的猜想是_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)，理由为_______。 （6）本实验所得到的环己烯的产率是_______%。 （7）分离提纯过程中加入无水氯化钙后，得到环己烯粗产物，若要最终得到纯净的环己烯，还需进行的操作为_______(填操作名称)。 【答案】（1）圆底烧瓶 （2）停止加热并持续搅拌，直至冷却至室温，再补加沸石 （3）防止环己醇挥发，使混合时产生的热量及时散发出去和防止液体飞溅 （4）除去多余的硫酸 （5） ①. Ⅲ ②. 浓的沸点为338℃，难挥发，反应生成水 （6）90 （7）蒸馏 【解析】 【小问1详解】 仪器a的名称为圆底烧瓶； 【小问2详解】 沸石存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，忘记加沸石需要补加，补加沸石时要待已加热的试液冷却后再加入；采取的措施是：停止加热并持续搅拌，直至冷却至室温，再补加沸石； 【小问3详解】 防止浓硫酸溶于环己醇时放热，导致液体飞溅和环己醇挥发，同时温度过高，可能引发副反应；所以慢慢加的目的是：防止环己醇挥发，使混合时产生的热量及时散发出去和防止液体飞溅； 【小问4详解】 加入5%碳酸钠溶液的作用是除去粗产物中多余的硫酸，减少环己烯在水中的溶解，同时便于后续分层分离； 【小问5详解】 该反应是环己醇和浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成环己烯和水，浓硫酸在反应中作催化剂和吸水剂，沸点较高（338℃），在控制温度不超过90℃的情况下不会被蒸出，所以液体无机化合物的成分是硫酸和水，即合理的猜想是“Ⅲ”，理由为：浓的沸点为338℃，难挥发，反应生成水； 【小问6详解】 加入的环己醇的物质的量为，根据反应式，理论上生成环己烯的物质的量为0.5 mol，则，实际产量为36.9 g，则产率=； 【小问7详解】 加入无水氯化钙的作用是干燥环己烯，除去水分，要得到纯净的环己烯，还需要利用环己烯沸点和杂质沸点的差异，通过蒸馏的方法分离，收集83℃左右的馏分。 18. 有机物H是一种抗胆碱能药物，一种以A为原料合成H的路线如图所示： 回答下列问题： （1）有机物A的名称为_______。 （2）D中有_______个手性碳原子。 （3）F→G的反应为酯化反应，则G的结构简式为_______，写出F→G的反应方程式：_______。 （4）D→E的反应类型为_______。 （5）有机物K是C的同分异构体，符合下列条件的K有_______种(不考虑立体异构)。 ①能与发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上仅有两个取代基 （6）为检验B中的溴元素，可采取的方法为_______。 【答案】（1）苯乙炔(或乙炔苯) （2）2 （3） ①. ②. （4）取代反应 （5）9 （6）取适量的B于试管中，先加入足量NaOH溶液加热，充分反应后冷却至室温，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若出现淡黄色沉淀，则B中含有Br元素 【解析】 【分析】A和溴发生加成反应生成B，B发生水解反应然后酸化得到C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成F，根据F、H的结构简式及G的分子式知，G为。 【小问1详解】 根据A的结构简式可知，有机物A的名称为：苯乙炔或乙炔苯。 【小问2详解】 已知同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故D中有2个手性碳原子(标星的为手性碳原子)，即。 【小问3详解】 由分析可知，G的结构简式为；F→G为酯化反应，方程式为：++H2O。 【小问4详解】 由分析可知，D→E的反应为取代反应。 【小问5详解】 能与FeCl3发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基或者甲酸酯，苯环上仅有两个取代基，结合C的结构简式可知，另外一个基团为或-CH2OOCH或-OCH2CHO，每一种情况都有邻、间、对三种，则K共9种结构。 【小问6详解】 卤代烃中卤素的检验通常需要先水解，再用硝酸酸化，最后加入硝酸银溶液。为检验B中的溴元素，可采取的方法为：取适量的B于试管中，先加入足量NaOH溶液加热，充分反应后冷却至室温，加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液，若出现淡黄色沉淀，则B中含有Br元素。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024—2025学年高二(下)质检联盟期中考试 化学 本试卷满分100分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章第二节。 5.可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 文物是人类在社会活动中遗留下来的具有历史、艺术、科学价值的遗物和遗迹。下列相关文物的主要材质为有机物的是 A.青陶罐 B.后母戊鼎 C.镶金兽首玛瑙杯 D.《千里江山图》绢本画 A. A B. B C. C D. D 2. 下列有机物对应的物质类别、官能团错误的是 结构简式 物质类别 羧酸 酚 烯烃 醛 官能团名称 A．羧基 B．羟基 C．碳碳双键 D．醛基 A. A B. B C. C D. D 3. 碳是构成化合物的重要中间体，下列说法正确的是 A. 沸点：新戊烷>异戊烷>正戊烷 B. 的名称为3，4-二甲基己烷 C. 与互为同系物 D. 常温下，在水中的溶解度：苯甲酸>乙酸 4. 实验室将苯甲醛、固体、乙酸酐混合加热回流反应制备肉桂酸。反应结束后蒸馏得到粗产品，粗产品中加入适量浓盐酸酸化后冷却结晶，过滤、洗涤、干燥得到纯净的产品。此过程中肯定不需要用到的化学仪器是 A.蒸馏烧瓶 B.冷凝管 C.分液漏斗 D.玻璃棒 A. A B. B C. C D. D 5. 下列说法错误的是 A. 通过有机物的红外光谱图可以获得分子中所含化学键和官能团的信息 B. 通过X射线衍射图可直接获得键长、键角和键能等数据 C. 原子光谱是不连续光谱，具有特征性，可以用于鉴定元素 D. 高分辨率质谱仪可以根据高精度的相对分子质量数据直接计算出分子式 6. 现有8种有机物：①甲烷 ②苯 ③聚乙炔 ④乙烯 ⑤2-丁炔 ⑥环己烷 ⑦邻二甲苯 ⑧环己烯。其中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使溴水褪色的是 A. ①③④⑤ B. ②⑥⑧ C. ③④⑤⑧ D. ④⑤⑦⑧ 7. 面碱(主要成分为碳酸钠)、食醋(主要成分为醋酸)、料酒(主要成分为酒精)、蔗糖均为厨房中常见的调味品。设表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A. 质量分数为46%的乙醇溶液中，所含的氧原子数为 B. 溶液中含有的数目为 C. 与足量的乙醇反应生成的乙酸乙酯的分子数为 D. 3.42 g蔗糖完全水解所得葡萄糖的分子数为 8. 下列物质除杂(括号内的物质为杂质)的方法错误的是 A. 丁醇(乙醚)——蒸馏 B. ——重结晶 C. ——稀盐酸，过滤 D. 乙酸乙酯(乙酸)——NaOH溶液，分液 9. 一种可制造光学镜片的聚合物的合成路线如图所示，下列说法错误的是 A. 该反应属于加聚反应 B. 在核磁共振氢谱图中，的峰面积之比为 C. 燃烧时，最多可消耗22.4L(标准状况下) D. 中碳原子的杂化方式共有3种 10. 有机物M的结构简式如图。下列关于M的说法错误的是 A. M的同分异构体中，不存在苯酚的同系物 B. 分子式为 C. M属于脂环烃衍生物，不与碳酸氢钠溶液反应 D. 既能与金属钠反应又能与氢氧化钠反应 11. 甲基苄溴()在稀的碱性水溶液中的水解反应分两步进行，反应中每一步的能量变化曲线如图所示，下列有关说法错误的是 A. 甲基苄溴不存在对映异构体 B. 决定甲基苄溴水解反应速率的是第一步反应 C. 甲基苄溴在稀的碱性水溶液中生成的反应是放热反应 D. 若将上述反应体系中的甲基苄溴改为甲基苄氯，则的值增大 12. 傅-克酰基化反应在制备上很有价值，工业生产及实验室常用它来制备芳香酮。有机物M经傅-克酰基化转化为R的反应原理如图： 下列说法错误的是 A. 物质R中有3种含氧官能团 B. 可由脂肪发生水解反应制得 C. 物质M和R均能与发生加成反应 D. 物质N可在NaOH水溶液中发生取代反应 13. 25℃、101kPa时，30mL由乙炔()、丙烷()、丁烯()组成的混合气体与过量氧气混合并充分燃烧，充分燃烧后恢复至原来的温度和压强，气体总体积缩小了75mL，则原混合气体中乙炔的体积分数为 A. 20% B. 25% C. 33.3% D. 50% 14. 已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： (丙酮)。分子式为的烯烃M被酸性高锰酸钾溶液氧化后，仅生成丙二酸()和2-丁酮()两种含碳化合物，则烯烃M可能的结构简式为 A. B. C. D. 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 鹰爪甲素（R，结构如图所示）可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中获得。回答下列问题： （1）R中官能团的名称为________（不考虑）。 （2）下列有关R的说法错误的是________（填标号）。 A. 能与发生反应 B. 能发生氧化反应 C. 能发生取代反应 D. R中氧原子的杂化方式为 （3）最多可与________发生加成反应（不考虑开环加成）。 （4）R________（填“能”或“不能”）使酸性高锰酸钾溶液褪色，判断的理由为________。 （5）R中为手性碳原子的是________（填“1”“2”或“3”）号碳原子。 （6）R________（填“存在”或“不存在”）顺反异构体。 16. 根据所学知识，回答下列问题： Ⅰ．工业上，利用石油的分解和结构调整可以获得乙烯、丙烯、苯和甲苯等。主要反应如下： （1）写出在一定条件下丙烯发生加聚反应的化学方程式：___________。 （2）已知G有两种官能团，且相对分子质量比乙烯大52.5，则G的结构简式为___________。 （3）写出制备硝基苯的化学方程式：___________。在制备硝基苯的过程中，浓硫酸的作用是___________。 Ⅱ．实验室常用燃烧法确定有机物的组成。用燃烧法确定有机物化学式常用的装置如下图。这种方法是电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。 （4）若准确称取1.20g样品(只含C、H、O中的两种或三种元素)，充分燃烧后，D管质量增加0.72g，E管质量增加1.76g，该有机物的质荷比如下图所示，则该有机物的分子式为___________。 （5）该核磁共振氢谱中有2组峰且峰面积比3:1，则该分子可能为___________(填化学名称)。 （6）该实验装置可能会产生误差，造成测得的含氧量偏低，改进的方法是___________。 17. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持、加热及搅拌装置均略去)如图所示： 可能用到的有关数据如表所示： 物质 相对分子质量 密度/ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在a中加入50 g环己醇和些许沸石，冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸。通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯：将反应后的粗产物倒入分液漏斗中，依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终得到纯净的环己烯36.9 g。 已知：浓沸点为338℃。 回答下列问题： （1）仪器a的名称为_______。 （2）若加热一段时间后，发现忘记加沸石，此时应采取的措施是_______。 （3）冷却搅拌下慢慢加入1 mL浓硫酸的目的是_______。 （4）分离提纯时，加入5%碳酸钠溶液的作用是_______。 （5）反应结束后(未分离提纯)，欲探究仪器a中液体无机化合物的成分，进行了猜想： 【猜想】：Ⅰ．水； Ⅱ．硫酸； Ⅲ．硫酸和水。 你认为合理的猜想是_______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)，理由为_______。 （6）本实验所得到的环己烯的产率是_______%。 （7）分离提纯过程中加入无水氯化钙后，得到环己烯粗产物，若要最终得到纯净的环己烯，还需进行的操作为_______(填操作名称)。 18. 有机物H是一种抗胆碱能药物，一种以A为原料合成H的路线如图所示： 回答下列问题： （1）有机物A的名称为_______。 （2）D中有_______个手性碳原子。 （3）F→G的反应为酯化反应，则G的结构简式为_______，写出F→G的反应方程式：_______。 （4）D→E的反应类型为_______。 （5）有机物K是C的同分异构体，符合下列条件的K有_______种(不考虑立体异构)。 ①能与发生显色反应 ②能发生银镜反应 ③苯环上仅有两个取代基 （6）为检验B中的溴元素，可采取的方法为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $