选择题专练(13)有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2026年高考化学试题逐题突破

·化学· 同规格烧瓶中分别装入同比例的NO2和N2O4气体，并分别浸 泡于热水和冷水中，一段时间后，两烧瓶内颜色深浅不同，说明 温度影响平衡移动，NO2→N2O4的转化存在限度，不能完全转 8. 化：将盛有NH,CI固体的试管加热，发生反应NH,Cl△ 9 NH,个+HC1个，氨气和氯化氢在试管口遇冷又生成氯化铵，所 10 以试管口处有晶体出现。 10.B【解析】硝酸具有氧化性，能氧化亚硫酸根离子生成硫酸根 离子，和钡离子生成硫酸钡沉淀，不能检验溶液中是否含有硫 酸根离子；亚硫酸根离子水解生成氢氧根离子，使得溶液显碱 性，滴加酚酞溶液变红色，再滴加BaC12溶液至过量，钡离子和 亚硫酸根离子生成沉淀，导致亚硫酸根离子浓度减小，其水解 1 平衡逆向移动，氢氧根离子浓度减小，溶液红色变浅，能达到实 验目的；溴水具有强氧化性，向溴水中滴加足量Na2SO3溶液， 两者发生氧化还原反应使得溴水褪色，不能说明亚硫酸根离子 具有漂白性；Na2SO3溶液中先滴加几滴Na2S溶液，再加人盐 酸，Na2SO3和Na2S在酸性条件下发生氧化还原反应生成黄 色沉淀硫单质，亚硫酸根离子发生还原反应，体现氧化性。 化学选择题专练（十三）】 A组 1.B【解析】树脂属于有机高分子材料；大理石玉石的主要成分 是无机盐，不属于高分子材料；有机玻璃属于有机高分子材料； 芳砜纶纤维属于有机高分子材料。 2.B【解析】合成纤维、人造纤维属于有机高分子材料，但光导纤 维主要成分为二氧化硅，是无机非金属材料；天然橡胶的主要成 分是聚异戊二烯，其分子中含碳碳双键，易被氧化导致老化；聚 乙炔能够导电，不能用于制备绝缘材料；高吸水性树脂通过亲水 基团和交联结构吸水，胶体吸附依赖表面电荷作用，原理不同。 3.B【解析】蚕丝属于动物纤维，主要成分为蛋白质。 4.B【解析】根据结构简式，该有机物分子中有5个手性碳原子， 0 标记如图 OH :该有机物有三个 OH HO OH OH OH 环，环上氢原子的一氯代物有12种：该有机物有醇羟基，醇羟基 所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，苯 环可以加成，故该有机物能发生加成反应、消去反应；该有机物 中的氧原子上有孤电子对，可与某些过渡金属离子形成配合物。 5.A【解析】X中酚羟基、酯基能与NaOH反应，2mol酚羟基消 i5. 耗2 mol NaOH,1mol酚酯基水解消耗2 mol NaOH,共消耗 4 mol NaOH;X与足量H2加成后，手性碳原子共有6个，如图 所示HO NH;Y含羧基，可与乙醇发生酯化反应，但 HO 6. 不能发生缩聚反应；X中无羧基，Z中含羧基，羧基与NaHCO: 反应生成CO2,可用NaHCO3溶液鉴别X和Z。 6.D【解析】乙烯可以被高锰酸钾氧化为二氧化碳气体，引入了 新杂质；单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和 水，溴化钠、次溴酸钠溶于水，溴苯不与NaOH溶液反应也不溶 于NaOH溶液，出现分层现象，应该用分液的方法分离；乙醇溶 于饱和氢氧化钠溶液，乙酸与氢氧化钠溶液反应得到溶于水的 7 乙酸钠，不能除杂；加入生石灰，与水反应生成氢氧化钙，增大与 乙醇的沸点差，可通过蒸馏将乙醇分离出来。 7.D【解析】a为丙二酸，h为乙二酸，二者不互为同分异构体；i 为HCOOH,含有醛基，能发生银镜反应；d和f中含有的羧基 数目相等，均可以和NaHCO3溶液反应，不能区分；1分子d中 含有2分子羧基，1分子c中含有1分子羧基，故等物质的量的 d和c与NaOH反应，d消耗NaOH的量是c的2倍。 C【解析】M不含醛基，不能还原新制Cu(OH)2得到Cu2O D【解析】聚异戊二烯的单体是2-甲基-1,3-丁二烯。 D【解析】标记*的碳原子从连接溴原子变成连接ZnBr,根 据澳的化合价为一1，锌的化合价为+2分析，碳原子的化合价 降低，被还原：醛基能用银氨溶液检验；反应②和反应③都为双 键变成单键，即发生了π键的断裂；聚合物V是通过加聚反应 生成的，水解后生成的仍为高分子化合物，不是小分子。 B组 B【解析】M和N的分子式均为C1。H1O,互为同分异构体；N 中有4个手性碳原子；M与H2加成后碳氧双键打开，生成 一OH,可发生消去反应 如图，M中该C与其所连 M 接的三个C不可能共平面。 D【解析】Y分子中含饱和碳，所有原子一定不共面。 B【解析】CO2的结构式为O一C一O,空间结构为直线形，是 非极性分子；甲醛易溶于水，是因为甲醛分子可以与水分子间形 成氢键；甲醇分子中碳原子是s3杂化，二羟基丙酮分子中碳氧 双键上的碳原子是s即杂化；二羟基丙酮与乳酸 (CH3 CHCOOH)分子式都是C3HO3,结构不同，互为同分异 OH 构体。 D【解析】甲烷是正四面体结构，四个氢原子是等效的，故一氯 代物只有一种，新戊烷的碳原子骨架也是正四面体结构，故四 个甲基也是等效的，即12个氢原子也是等效的：因电负性F> CI>H,吸电子能力一CFg>一CCL>一CH,基团吸电子能力 越强，羧基的电子云密度越小，羧基中氢氧键的极性越强，羧基 越易电离出氢离子；氨分子和CH3NH2分子中氮原子都具有孤 电子对，都能与氯化氢分子中具有空轨道的氢离子形成配位 键，所以氨分子与氯化氢分子生成氯化铵，CHNH2也可与 CHs HC1反应生成CH,NH.Cl;H,C一CCH2一Br不能发生消去 CH3 反应。 D【解析】由题干有机物结构简式可知，克拉维酸钾中存在碳 碳双键，且双键两端的碳原子分别连有不同的原子或原子团， 故存在顺反异构；由克拉维酸结构简式可知，该有机物含有羟 基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基5种官能团；两物质中均含碳 碳双键，可被高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色；克 拉维酸分子除羧基可与KOH反应外，还含有酰胺基，能在强碱 溶液中发生水解反应，因此选用KOH不能实现题给的转化。 D【解析】18-冠-6中碳原子均是饱和碳原子，采取sp3杂化， 所有碳原子和氧原子不可能共面；烃基亲油，O原子亲水，则能 表示18-冠-6在油相中结构的是图乙；冠醚只能与离子直径与 空腔大小相接近的离子形成稳定结构，Na+半径小，不能与 18-冠-6形成稳定的超分子结构；F原子比O原子电负性大，吸 引电子能力比O原子强，导致O电荷密度减小，配位能力降低， 与K+形成的超分子稳定性将减弱。 B【解析】装置甲用于实验室制乙酸乙酯，应在制备装置后连 接收集产物的装置（试管中加饱和碳酸钠溶液）；制备硝基苯时 水浴加热，温度计测定水温，图中制备装置合理，能够达到实验 目的；实验室制乙炔不能使用启普发生器，反应生成物为糊状， 不会达到随时停止的目的，且反应剧烈；制取乙烯的条件是迅 速加热到170℃，装置丁中缺少温度计。 9 参考答案及解析 B【解析】该物质分子中含有苯环，因此属于芳香族化合物；该 (5)按钙元素守恒，13.84g亚硝酸钙产品（只含硝酸钙杂质）中 酸酐分子中含有2个苯环、2个碳碳双键，都可以与H2发生加 10.00g 成反应，但酯基不能与H2发生加成反应，故1ol酸酐最多能 含钙的物质的量为100g:m0=0.10m0l,设测定产品中含 与8molH2加成；该分子中含有的C原子的价层电子对数都 有x mol Ca(NO2)2,含有y mol Ca(NO,)2,可得 是3，因此分子内所有C原子都是s2杂化；咖啡酸酐分子中含 (x mol++y mol=0.100 mol molx132 g moly molX164 gmol-13.84 g 解得 有2个酯基，水解时酯基反应变为羧基，因而能产生咖啡酸。 C【解析】N中含有的羟基、羧基和氨基都是亲水基团，N的水 |x=0.080 溶性大于M;M中没有手性碳原子；N中含有氨基和羧基，与盐 y=0.020,所得产品中亚硝酸钙的纯度为 酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐；M和N中都含有酚羟基， 0.080×132g·mol-1 ×100%≈76.3%。 都会与三氯化铁溶液产生显色反应，不能用三氯化铁溶液检验 13.84g N中是否含有M。 3.(1)球形冷凝管油浴加热（或其他合理答案） A【解析】油脂不是高分子化合物；由于烃基不同，所以生物 (2)形成共沸物，蒸馏时温度低（或其他合理说法）苯甲醛b 柴油是由不同酯组成的混合物；对比动植物油脂和生物柴油 (3)与肉桂酸反应生成易溶于水的肉桂酸钠，与难溶于水的杂质 的结构简式，可以得出此取代反应还生成了甘油；厨余垃圾中 分离 的油脂，通过题给方式可转化为生物柴油。 CH=CHCOOH CH=CHCOONa 化学非选择题专练（一）】 +NaOH +H0 (1)球形干燥管 (4)冷水72% (2)不能 【思路分析】本实验的目的是合成肉桂酸，主要分为两个阶段： (3)CI,++2NaClO,-2NaCl++2C1O, ①反应阶段：无水碳酸钾（碱性催化剂）、苯甲醛（反应物）、乙酸 (4)四氯化碳除去CIO2中混有的C2 酐（反应物），在150~170℃时加热回流1h,促使苯甲醛与乙酸 (5)淀粉-KI溶液变蓝 酐反应生成肉桂酸；②肉桂酸的分离提纯阶段：先进行水蒸气 (6)2C1O,+2NaOH+H,O,-2NaClO,+0,+2H,O 蒸馏，除去未反应的高沸点杂质（苯甲醛），利用水蒸气降低其沸 (7)CIO2 点，实现分离，再用碱液处理与脱色，先使肉桂酸与碱反应成易 【思路分析】A中浓盐酸与氯酸钾反应生成氯气，通过B中饱 溶于水的盐，反应方程式简化为R一COOH十NaOH→ 和食盐水，除去氯气中混有的氯化氢，通过C中浓硫酸，干燥氯 R一COONa+H2O,再加人90mL水和脱色剂，除去不溶性杂 气，之后与D中亚氯酸钠反应生成二氧化氯，用稳定剂吸收 质与有色物质，保证滤液纯净。最后酸化结晶，让苯甲酸钠盐重 CIO2,生成CIO2,使用时加酸释放ClO2,F中盛放四氯化碳，除 新生成苯甲酸，反应方程式简化为R一COONa十HCl→ 去C1O2中混有的C2,防止干扰C1O2性质的检验，将ClO2通 R一COOH+NaCl,冷却结晶，抽滤、洗涤、烘干得肉桂酸粗 入G中，淀粉-碘化钾溶液变蓝，最后接尾气处理装置。 产品。 【解析】(1)盛装NaClO2的仪器名称为球形干燥管。 【解析】(1)根据图甲可知，仪器A的名称是球形冷凝管。该反 (2)装置A中的KC1O3不能替换为MnO2,因为二氧化锰与浓 应需要在150~170℃时加热回流，为了方便控温、防暴沸且加 盐酸反应生成氯气需要加热。 热稳定，在加热回流时宜选择油浴加热。 (3)装置D中氯气与亚氯酸钠反应生成二氧化氯，反应的化学 (2)水蒸气蒸馏是将水和有机物形成共沸物，共沸物的沸点低于 方程式为CL2+2 NaCIO2—2NaC1+2CIO2。 各组分的沸点，其优点是可以降低蒸馏温度（在低于100℃下蒸 (4)F中盛放四氯化碳，可以除去C1O2中混有的CL2,C2能氧 馏)，防止有机物受热变质。水蒸气蒸馏适用于分离与水不互 化I厂，防止干扰CIO2性质的检验。 溶，沸点高且加热易分解或易被氧化的有机物，根据已知信息， (5)反应一段时间后，E中滴入稀盐酸，释放二氧化氯，G中可观 苯甲醛微溶于水，能与水形成共沸物，乙酸酐有吸湿性，缓慢地 察到的现象为淀粉-KI溶液变蓝。 溶于水生成乙酸，肉桂酸难溶于冷水，可溶于热水，所以水蒸气 (6)尾气中的C1O2可以用含双氧水的烧碱溶液吸收，其产物之 蒸馏时蒸出的物质是苯甲醛。蒸馏结束时需要防倒吸，所以要 一是NaC1O2,过氧化氢被氧化生成氧气，反应的化学方程式为 先打开活塞B,再停止加热，最后停止通冷却水。 2C1O2+2NaOH+H2O2—2NaC1O2+O2+2H20。 (3)肉桂酸含羧基（一COOH),加入氢氧化钠可使其转化为肉桂 (7)根据Cl2~2e~2C1,H2022e~2H20,ClO2~5e~ 酸钠（可溶于水的盐）实现与难溶性杂质的分离。肉桂酸和氢氧 C1,O3~2e~H2O,可知相同物质的量的题述物质消毒效率 化钠反应生成肉桂酸钠和水，反应的化学方程式 最高的是ClO2。 CH=CHCOOH CH=CHCOONa (1)三颈烧瓶排尽装置中的空气防止Ⅵ中水蒸气进入Ⅱ 为 +NaOH +H,0 (2)f g a(b)b(a)d(e)e(d) (3)3Cu+8HNO3(稀)-3Cu(NO3)2+2NO个+4H2O (4)抽滤得到的是肉桂酸固体，为了减少固体溶解损失，根据已 (4)Cr,O号-+2NO+6H+—2Cr3++2NO5+3H2O 知信息，肉桂酸难溶于冷水，所以选择用冷水来洗涤。本实验加 (5)76.3 入的反应物为5.3g苯甲醛和15.3g乙酸酐，则n(苯甲醛)= 【解析】实验前通人N2排尽装置中的空气，防止空气中的O2 m 5.3g 氧化NO,装置N中Cu与稀硝酸反应制备NO,随后通入N2将 M =1063o=0.05m0l,(乙酸酥)=7 反应生成的NO排出，提高NO的利用率，装置I中盛有的水用 15.3g 102g·mol 0. 15 mol,根据反应 于除去NO中混有的挥发出的硝酸蒸气和NO2,装置Ⅲ中盛有 的无水CaCl2用于千燥NO,装置Ⅱ中NO与CaO2共热反应制 CHO CH=CHCOOH 备Ca(NO2)2,装置V中盛有浓硫酸的洗气瓶吸收水蒸气，防止 水蒸气干扰实验，装置I中盛有的酸性KzCr2O,溶液用于吸收 +CH.CO)O KCO 可知乙酸酐过量，要用 +CH COOH NO,防止污染空气。 苯甲醛的物质的量计算肉桂酸的量，则n(肉桂酸)=n(苯甲醛)=2025一2026学年度高考试题还题突破 选择题专练（十三） 化学·有机化学基础 总分：60分时间：40分钟 可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16 A组 1.人民对美好生活的向往，就是我们的奋斗目标。下列生活中使用的物品的主要成分不是高分 子材料的是 选项 B D 物品 名称 防紫外线树脂眼镜 大理石玉石蓝纹背景墙 有机玻璃板 飞机上使用的芳砜纶纤维 2.化学与生活密切相关。下列说法正确的是 A.合成纤维、人造纤维和光导纤维都属于有机高分子材料 B.天然橡胶的主要成分是聚异戊二烯，其结构中含有碳碳双键，易发生氧化反应而老化 C.聚乙炔可用于制备优良的绝缘高分子材料 D.高吸水性树脂（如聚丙烯酸钠）吸水性强，其原理与胶体的吸附作用相同 3.2020年诺贝尔化学奖授予了将“化学生物学提升为现代最大科学”的三位化学家，利用三人的 研究成果，可以迅速地辨识蛋白质，制造出溶液中蛋白质分子的三维空间影像。下列关于蛋 白质的说法错误的是 化学·选择题专练（十三）第1页（共8页） 广鱼默花门老 A.蛋白质在酶的作用下最终水解成氨基酸 B.蚕丝的主要成分是纤维素 C.向蛋白质溶液中加入饱和硫酸钠溶液，析出蛋白质固体，此过程发生了物理变化 D.浓硝酸溅到皮肤上，使皮肤呈现黄色是由于浓硝酸与皮肤发生了显色反应 4.中药连钱草具有抗菌、抗血栓、抗肿瘤等作用，其有效成分之 OH 一的结构简式如图所示。有关该化合物说法错误的是 OH HO OH COH A.分子中有5个手性碳原子 B.环上氢原子的一氯代物有7种 C.能发生加成反应、消去反应 D.可与某些过渡金属离子形成配合物 5.化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法错误的是 OH NH, HO HO 、HO HO- HO- A.1molX最多能与3 mol NaOH反应 B.X与足量H2加成后的产物有6个手性碳原子 C.有机物Y不能与乙醇发生缩聚反应 D.可以用NaHCO3溶液鉴别X和Z 6.提纯下列物质（括号中为少量杂质），选择试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 甲烷（乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 溴苯(Br2) 氢氧化钠溶液 过滤 乙酸（乙醇） 饱和氢氧化钠溶液 过滤 D 乙醇(H2O) 生石灰 蒸馏 化学·选择题专练（十三）第2页（共8页） 班级 7.某课题组开发催化剂高效催化碳水化合物转化为有机酸和呋喃化学品，如图所示。下列叙述 正确的是 姓名 氧化 0 得分 -0 HOOC COOH OH HO a HOOH OH HO一 h OH M -0 HO OH 答题栏 6 OH A组 OHOH O HO、 生物质能燃料 2 OH OH OH HO 3 OHOH O 4 HO OH 个 OHOH 6 7 A.a和h互为同分异构体 P B.i不能发生银镜反应 9 10 C.可用NaHCO3溶液区别d和f B组 D.等物质的量的c和d,d消耗NaOH的量是c的2倍 8. 化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法错误的是 A.有两种官能团 4 B.能发生氧化反应 5 M 6 C.能还原新制Cu(OH)2得到Cu2O D.1molM最多能与4molH2发生加成反应 9 9.下列有关有机物的说法中错误的是 10 A.分子式为CsH1。的芳香烃，若苯环上的一溴代物只有一种（不考虑立体异构），该烃命名为 对二甲苯 B.只含有一种等效氢的CH12,可命名为2,2-二甲基丙烷 C.2,3-二甲基-2丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上 D.用于制造轮胎的聚异戊二烯的单体，可命名为2甲基1,3-二丁烯 化学·选择题专练（十三）第3页（共8页） 广鱼跃龙门老 10.我国科学家成功制得新型的可化学循环的高分子材料，其合成路线如下（部分试剂和反应条 件略去)。 Br Zn ZnBr 反应① 催化剂 反应③ 0 反应② △ BrZnO RCHO 亚 下列说法错误的是 A.反应①中，标记*的碳原子被还原 B.可用银氨溶液检验化合物Ⅲ中的官能团 C.反应②和反应③都发生了π键的断裂 D.聚合物N可以通过水解反应降解为小分子 B组 1.l908年意大利化学家Ciamician发现，当物质M暴露于阳光下一年后，会产生物质N,该反应 如图所示。下列有关叙述错误的是 阳光照射一年 A.M和N互为同分异构体 M B.N中有3个手性碳原子 C.M与H2的加成产物还能发生消去反应 D.M中所有碳原子不可能共平面 2.一种药物的重要中间体的合成反应如图所示。下列说法错误 NH2 的是 CN H [DMA] A.X分子中没有手性碳原子 NO, B.X可以与盐酸反应 C.Y分子中碳原子的杂化类型有3种 D.Y分子中所有原子可能共面 化学·选择题专练（十三）第4页（共8页） 3.我国科学家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉，使淀粉的生产方式从农业种植转为工业制 造成为可能，其原理如图所示。下列说法错误的是 OH 000 C021 -C,OHT→HCH0→H0人0HHo OH 二羟基丙酮 淀粉 A.CO2是非极性分子 B.甲醛易溶于水，是因为甲醛分子间能形成氢键 C.甲醇分子和二羟基丙酮分子中碳原子的杂化类型不完全相同 D.二羟基丙酮与乳酸(CHCHCOOH)互为同分异构体 OH 4.类比法是一种学习化学的重要方法。下列“类比”中不合理的是 A.甲烷的一氯代物只有一种，则新戊烷的一氯代物也只有一种 B.酸性：CCL COOH>CH COOH,则酸性：CF3COOH>CCI COOH C.NH与HCI反应生成NH4Cl,则CH3NH2也可与HCI反应生成CHNH CI CH CH3 D.HC—C—CI能发生水解反应和消去反应，则HC一C一CH2—Br也能发生水解反应和 CHs CH 消去反应 5.克拉维酸钾是一种3内酰胺类抗生素，下列说法错误的是 CHOH 0 CH2OH COOH COOK 克拉维酸 克拉维酸钾 化学·选择题专练（十三）第5页（共8页） 鱼跃龙门老 A.克拉维酸钾存在顺反异构 B.克拉维酸分子含有5种官能团 C.上述转化中的二者均能使酸性KMnO,溶液褪色 D.实现上述转化可加入KOH溶液 6.冠醚在水相和油相均有一定的溶解度，是重要的相转移催化剂。18-冠-6是冠醚的一种，其结 构如图甲所示，可与K+结合成图丁所示的超分子结构。下列说法正确的是 甲 乙 丙 A.18-冠-6中所有碳原子和氧原子共面 B.表示18-冠-6在油相中结构的是图丙而不是图乙 C.18-冠-6与Na也可形成稳定的超分子结构 D.若18-冠-6的部分氢原子被氟原子取代，与K+形成的超分子稳定性将减弱 7.下列实验装置能达到实验目的的是 、浓硫酸 罗浓硫酸 月无木乙醇 冰醋酸 饱和令 食盐水 浓硫酸 无水 浓硝酸 乙醇 电石、 多孔 口饱和NaOH溶液 塑料板 甲 乙 丙 丁 A.装置甲用于实验室制乙酸乙酯 B.装置乙用于实验室制硝基苯 C.装置丙用于实验室制乙炔 D.装置丁用于实验室制乙烯 化学·选择题专练（十三）第6页（共8页） 8.咖啡酸有较广泛的抑菌和抗病毒活性，其酸酐分子结构如图所示。下列说法错误的是 A.属于芳香族化合物 OH OH OH B.1mol酸酐最多能与10molH2加成 C.分子内所有C原子的杂化方式相同 D.咖啡酸酐水解能产生咖啡酸 9.对药物分子进行修饰的方向之一是在不改变药物性能的前提下将药物导向特定的组织，从而 提高药物的靶向性，减少药物的副作用。如科研人员将药物M进行修饰后得到的N可极大 提高该药物的靶向性。下列说法正确的是 化学·选择题专练（十三）第7页（共8页） 鱼欧花门老 A.M的水溶性大于N B.M、N中均含有2个手性碳原子 C.N与盐酸或氢氧化钠溶液反应均可生成盐 D.可用三氯化铁溶液检验N中是否含有M 10.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，反应如图所示。下列叙述错误的是 A.动植物油脂属于高分子化合物 CH2-O-C-R R'O—CR 0 B.生物柴油是含有不同酯的混合物 CHO-C一R,短链醇R'OH、R'一O-C-R 催化剂/△ 0 C.制备生物柴油的同时会生成甘油 CH2OC—R3 ROC-R3 动植物油脂 生物柴油 D.厨余垃圾中的油脂可用于制备生物柴油 化学·选择题专练（十三）第8页（共8页）