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2025一2026学年度高考试题逐题突破一不定项选择题专练(四)
化学·有机化学基础
总分:80分时间:40分钟
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
A组
1.甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂,其结构如图所示。下列说法正确的是
A.该分子中有2个手性碳原子
HO
B.在酸性和碱性条件下均可以发生水解反应
OH
C.可以与FeCl3溶液发生显色反应
D.可以与Na2CO3溶液反应
2.某有机物具有广谱抗菌活性,结构简式如图。下列有关该化合物的说法错误的是
A.存在顺反异构体
B.可与FeCl3发生显色反应
C.1mol该有机物最多与4 mol NaOH反应
HO-
HO
D.与足量H2加成后的产物分子中含有6个手性碳原子
3.高分子材料Q的合成路线如图所示。下列说法正确的是
HC三CHCH,COOH,X催化剂,
试剂a,△,
H,△
CH
A.生成X的反应为取代反应
B.试剂a一定是NaOH溶液
C.物质Y为CH3CH2OH
D.生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2:n
4.化合物M是一种新型抗生素的中间体,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化
合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是
-BuOLi
2)中和
M
Q
A.K中碳氨键可沿键轴旋转
B.L中所有碳、氧原子共平面
C.形成M时,氮原子与L中碳原子b成键D.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇
化学X·不定项选择题专练(四)第1页(共4页)
鱼欧花门老
5.尿囊素(M)是优良的植物生长调节剂,可刺激植物生长,对小麦、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等均有
显著增产效果,并有固果、催熟作用。下列叙述错误的是
A.M中含极性键和非极性键
B.M分子中含1个手性碳原子
C.1molM最多与3molH2发生加成反应
D.M中o键、π键数目之比为17:3
6.由大脑分泌的化合物X名为甲硫氨酸-脑啡肽,其结构如图。下列叙述正确的是
OH
HO
A.X是一种五肽
B.组成X的氨基酸有5种
C.X含有4个手性碳原子
D.X能使溴水褪色
7.树豆酮酸具有降糖活性,可用于糖尿病及其并发症的治疗,结构如图。下列关于树豆酮酸的
说法正确的是
A.分子式为C21H2O写
HO
B.能发生氧化反应和消去反应
C.可用酸性KMnO4溶液检验分子中的碳碳双键
D.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应,最多可消耗2 mol NaHCO3
8.一种叠氮化聚合物材料的片段结构如图所示,下列说法正确的是
A.片段a的单体名称为2-甲基-2-丁烯
B.片段b中N原子的杂化方式有3种
C.1mol该片段中含有bNA个手性碳原子
D.该聚合物具有良好的导电性
9.有机物X(
COOH)是一种医药中间体,下列关于X的说法正确的是
OH
A.X分子中含有3种官能团
B.1mol能与3 mol NaOH发生反应
C.X通过缩聚反应形成高分子
D.X分子中所有的原子可以共平面
10.化合物M是从我国传统中药提取得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关该化合
物的说法错误的是
A.分子中含有4种含氧官能团
B.除氢原子外,M中其他原子可能共平面
HO
C.分子中含有2个手性碳原子
D.与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
化学X·不定项选择题专练(四)第2页(共4页)
班级
B组
1.
为探究甲醛与新制氢氧化铜的反应,进行如下实验:
姓名
I.配制新制的氢氧化铜。
Ⅱ.向新制氢氧化铜中加入0.5mL0.5mol·L-1甲醛溶液,加热后反应剧烈,迅速产生砖红
得分
色沉淀并伴有无色气体产生;收集无色气体与灼热的氧化铜接触,氧化铜变红色;取红色沉
淀,加入适量稀硫酸并充分振荡,反应后溶液显浅蓝色。
Ⅲ.相同条件下,取0.5mL1mol·L1甲酸钠溶液与新制氢氧化铜反应,加热后无明显现象。
下列说法错误的是
A.实验I的操作为向CuSO4溶液中滴加少量NaOH溶液
B.实验Ⅱ中生成的砖红色沉淀含有Cu2O
答题栏
C.实验Ⅱ中使氧化铜变红色的现象说明一定有CO生成
A组
D.实验Ⅲ表明,醛基的还原性受基团之间的相互影响
2.
化合物Z是合成苯并呋喃衍生物的中间体,由化合物X生成化合物Z的路线如图所示。下列
2
说法错误的是
CI
CI
氯化剂,
BBr3>
△
0℃
H.CO
CHO
①
H.CO
CHO②
HO
CHO
OH
OH
OH
6
X
7
A.X的同分异构体中,与其官能团相同的有9种
B.用红外光谱可检测Z中是否含有Y
9
C.化合物Y与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子
o
D.化合物Z在核磁共振氢谱上有5组吸收峰
B组
3.
奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法
1
错误的是
H.C-
A.1个该分子中含有4种官能团,4个手性碳原子
HC-
HN
H N
B.1mol该分子和NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH
H,C-
C.该分子存在芳香族化合物的同分异构体
D.该分子能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应
5
4.《史记》:“茯苓者,千岁松根也,食之不死。”茯苓酸A结构如图
CH
6
CH
OH
所示。下列说法正确的是
H.C
A.茯苓酸A属于芳香族化合物
HO
6
B.可发生氧化反应和消去反应
CH
C.分子中含有4种官能团
OH
10
D.1mol该物质最多可消耗3 mol NaOH
5.多巴胺是大脑中含量丰富的神经传导物质,它传递兴奋及开心的信息、与各种上瘾行为有关。
多巴胺的结构简式如图所示。下列说法中错误的是
A.1mol多巴胺可与2 mol Br2反应
HO
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
HO
C.多巴胺能与酸、碱均发生反应
D.分子中所有原子可以共平面
化学X·不定项选择题专练(四)第3页(共4页)
鱼欧花门老
6.有机物X是治疗恶性肿瘤药物一帕比司他的中间体,其结构简式如图所示。下列叙述错误
的是
A.X分子中含有3种官能团
HO
B.X分子存在顺反异构体
C.1molX最多能与5molH2反应
OH
D.X分子中所有碳原子可能共平面
7.丁香油酚是一种有机化合物,广泛存在于丁香、桂皮、肉豆蔻和柴桂,具有持久香气,常作为香
H:CO
皂的香料。其结构简式为HO
CH2一CH一CH2。下列说法错误的是
A.分子中含有4种官能团
B.分子中所有碳原子可以共平面
C.含相同官能团的同分异构体有29种
D.丁香油酚的分子式为C1oH12O?
8.有机物X是合成药物布洛芬的一种中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是
A.X分子中含有3种官能团
B.X分子中含有2个手性碳原子
COOCH
C.1molX最多消耗2 mol NaOH
D.X能发生消去、水解、加成反应
9.阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。
HN、
COOH
COOH
HCOCI
CiHnNO2
①
HOOC
COOH
天门冬氨酸
COOCH
COOCH
HN
H
④
COOH
HOOC
阿斯巴甜
下列说法错误的是
A.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚
B.①④的目的是保护氨基
C.反应过程中包含了取代反应、消去反应
D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HC1与NaOH的物质的
量之比为2:3
10.有机物X是一种合成中间体,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是
A.1个X分子中含有3个手性碳原子
B.可用酸性KMnO4溶液检验X中的碳碳双键
C.X与Na反应产生H2,说明含有醇羟基
HOCH,
OH
D.HOCH2-
CH2COOH与X互为同分异构体
HOCH2
化学X·不定项选择题专练(四)第4页(共4页)·化学X·
10.C【解析】因为H3RO3为三元弱酸,电离过程分步进行,则图
中a、b、c、d分别表示H3RO3、H2RO3、HRO?、RO分布分
数随pH变化曲线,据此解答。图中pH=9.22时,c(H3RO3)=
c(H2RO),则HRO3的K1=1092;由图可知,当pH调
至11~12时,H2RO5迅速减小,HRO迅速增大,则
H2RO3与OH反应生成HRO,发生反应的离子方程式为
H2RO3+OH一HRO?+H2O;pH=12.8时,溶液中存
在电荷守恒c(H2ROs)+2c(HRO号)+3c(RO3)+
c(OH)=c(H+)+c(Na+),且c(H2RO3)=c(RO3),则
2c(HRO)+4c(RO)+c(OH)=c(H)++c(Na);pH=
14时,c(OH)=1mol·L1,且由图可知,溶液中c(RO})≥
c(HRO号)>c(H2RO3),且各种含R微粒的浓度都小于
1mol·L1,则溶液中有c(OH)>c(RO)>c(HRO?)>
c(H2RO3)。
化学不定项选择题专练(四)
A组
1.CD【解析】甘草素中有1个手性碳原子,位置如图
HO
0州所示,根据甘草素的结构可知,存在醚
键,酸性条件下可水解,碱性条件下不能水解;由结构简式可知,
甘草素分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应;含
有酚羟基,可以与Na2CO3溶液反应。
2.C【解析】由结构简式可知,该化合物存在顺反异构;该物质含
有酚羟基,可与FeCL3发生显色反应;分子中含有酚羟基可以与
NaOH反应,酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以与NaOH
反应,原结构中还有1个羧基,酯基水解后还有1个酚羟基,
1mol该有机物最多与6 mol NaOH反应;与足量H2加成后的
OH
产物分子的结构简式为
NH
,含有6个
HO-
HO-
手性碳原子
3.D【思路分析】由流程,乙炔和乙酸生成X,X催化生成
0
CH,则X为乙炔和乙酸加成生成的
CH2一CHOOCCH,,Z和Y生成Q,结合Q的结构,可知Y为
乙醛。
【解析】由分析可知,乙炔和乙酸加成生成X(CH2一
CHOOCCH3),为加成反应;
CH中含有酯基,发生碱性
水解可以生成Z,故试剂a可选择NaOH溶液或KOH溶液等;
由分析可知,Y为CH,CHO;1个Z中含有n个羟基,每2个羟
基和1个乙醛生成Q中的1个环,则生成Q的反应中Z与Y
的物质的量之比为2:n。
4.AB【解析】化合物K虚线圈内所有原子共平面,则N原子的
最外层孤电子对未参与杂化,而是与苯环的大π键共轭,故碳氮
键不可沿键轴旋转;L中有饱和碳原子,故所有碳、氧原子不共
平面。
C【解析】M中存在碳碳单键,为非极性键,存在碳氧双键、矿
H
氮单键、碳氢键、氮氢键,均为极性键;如图
示,M分子中含1个手性碳原子;M分子存在酰胺基,酰胺基
的碳氧双键不能与H2发生加成反应;1molM中含有17mol
键、3molπ键,所以其数目之比为17:3。
AD【解析】根据结构图可知,该分子中含4个肽键,为五肽
化合物X水解后可形成4种氨基酸,分别
COOH
OH
、HN
HO
0
OH;连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手{
碳原子,化合物X分子中含3个手性碳原子
化合物
分子中含酚羟基,可与溴水发生取代反应导致溴水褪色
A【解析】根据该物质结构简式可知,其分子式为C21H22O
该化合物有苯环、羧基、酚羟基、(酮)羰基和醚键,不能发生消
反应:碳碳双键与酚羟基均可以被酸性KMnO,氧化,故不能)
酸性KMnO4溶液检验分子中的碳碳双键;该有机物含1个犭
基,故1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应,最多可消
1 mol NaHCO3。
C【解析】片段a的单体名称应为2-甲基-1,3-丁二烯;片段
中N原子的杂化方式为sp杂化和sp杂化,共有2种;一个)
段b中含有1个手性碳原子,1mol该片段中含有bNa个手↑
碳原子;该聚合物不具有自由移动的电子,故不具有导电性。
AC【解析】X分子中含有酯基、羧基和羟基,共3种官能团;
分子中含有酚羟基、羧基和酯基,均可以与NaOH溶液反应,。
基水解生成的酚羟基还能与NaOH溶液反应,故1molX可!
与4 mol NaOH反应;X分子中含有羧基和羟基,可以通过缩
反应形成高分子化合物;X分子中含有饱和碳原子,形成四面
结构,分子中所有原子不可能共平面。
0.BD【解析】分子中含有酚羟基、醚键、酯基、酰胺基4种含
0
官能团;
0分子中含有多个】
HO
接相连的饱和碳原子,为四面体形,则碳原子也不共平面
0分子中含有2个手性碳
NH2
子;酚羟基、酯基、酰胺基均会与氢氧化钠反应,则1mol该
质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH,没有说
是否为1mol该物质,不确定消耗氢氧化钠的量。