不定项选择题(4)有机化学基础-【鱼跃龙门卷】2026年高考化学试题逐题突破(山东专版)

2026-04-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 高考复习
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 3.13 MB
发布时间 2026-04-30
更新时间 2026-04-30
作者 潍坊振发文化发展有限公司
品牌系列 鱼跃龙门卷·高考试题逐题突破
审核时间 2026-04-30
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来源 学科网

内容正文:

2025一2026学年度高考试题逐题突破一不定项选择题专练(四) 化学·有机化学基础 总分:80分时间:40分钟 可能用到的相对原子质量:H1C12N14016 A组 1.甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂,其结构如图所示。下列说法正确的是 A.该分子中有2个手性碳原子 HO B.在酸性和碱性条件下均可以发生水解反应 OH C.可以与FeCl3溶液发生显色反应 D.可以与Na2CO3溶液反应 2.某有机物具有广谱抗菌活性,结构简式如图。下列有关该化合物的说法错误的是 A.存在顺反异构体 B.可与FeCl3发生显色反应 C.1mol该有机物最多与4 mol NaOH反应 HO- HO D.与足量H2加成后的产物分子中含有6个手性碳原子 3.高分子材料Q的合成路线如图所示。下列说法正确的是 HC三CHCH,COOH,X催化剂, 试剂a,△, H,△ CH A.生成X的反应为取代反应 B.试剂a一定是NaOH溶液 C.物质Y为CH3CH2OH D.生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2:n 4.化合物M是一种新型抗生素的中间体,其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化 合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 -BuOLi 2)中和 M Q A.K中碳氨键可沿键轴旋转 B.L中所有碳、氧原子共平面 C.形成M时,氮原子与L中碳原子b成键D.Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 化学X·不定项选择题专练(四)第1页(共4页) 鱼欧花门老 5.尿囊素(M)是优良的植物生长调节剂,可刺激植物生长,对小麦、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等均有 显著增产效果,并有固果、催熟作用。下列叙述错误的是 A.M中含极性键和非极性键 B.M分子中含1个手性碳原子 C.1molM最多与3molH2发生加成反应 D.M中o键、π键数目之比为17:3 6.由大脑分泌的化合物X名为甲硫氨酸-脑啡肽,其结构如图。下列叙述正确的是 OH HO A.X是一种五肽 B.组成X的氨基酸有5种 C.X含有4个手性碳原子 D.X能使溴水褪色 7.树豆酮酸具有降糖活性,可用于糖尿病及其并发症的治疗,结构如图。下列关于树豆酮酸的 说法正确的是 A.分子式为C21H2O写 HO B.能发生氧化反应和消去反应 C.可用酸性KMnO4溶液检验分子中的碳碳双键 D.1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应,最多可消耗2 mol NaHCO3 8.一种叠氮化聚合物材料的片段结构如图所示,下列说法正确的是 A.片段a的单体名称为2-甲基-2-丁烯 B.片段b中N原子的杂化方式有3种 C.1mol该片段中含有bNA个手性碳原子 D.该聚合物具有良好的导电性 9.有机物X( COOH)是一种医药中间体,下列关于X的说法正确的是 OH A.X分子中含有3种官能团 B.1mol能与3 mol NaOH发生反应 C.X通过缩聚反应形成高分子 D.X分子中所有的原子可以共平面 10.化合物M是从我国传统中药提取得到的一种天然产物,其结构如图所示。下列有关该化合 物的说法错误的是 A.分子中含有4种含氧官能团 B.除氢原子外,M中其他原子可能共平面 HO C.分子中含有2个手性碳原子 D.与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH 化学X·不定项选择题专练(四)第2页(共4页) 班级 B组 1. 为探究甲醛与新制氢氧化铜的反应,进行如下实验: 姓名 I.配制新制的氢氧化铜。 Ⅱ.向新制氢氧化铜中加入0.5mL0.5mol·L-1甲醛溶液,加热后反应剧烈,迅速产生砖红 得分 色沉淀并伴有无色气体产生;收集无色气体与灼热的氧化铜接触,氧化铜变红色;取红色沉 淀,加入适量稀硫酸并充分振荡,反应后溶液显浅蓝色。 Ⅲ.相同条件下,取0.5mL1mol·L1甲酸钠溶液与新制氢氧化铜反应,加热后无明显现象。 下列说法错误的是 A.实验I的操作为向CuSO4溶液中滴加少量NaOH溶液 B.实验Ⅱ中生成的砖红色沉淀含有Cu2O 答题栏 C.实验Ⅱ中使氧化铜变红色的现象说明一定有CO生成 A组 D.实验Ⅲ表明,醛基的还原性受基团之间的相互影响 2. 化合物Z是合成苯并呋喃衍生物的中间体,由化合物X生成化合物Z的路线如图所示。下列 2 说法错误的是 CI CI 氯化剂, BBr3> △ 0℃ H.CO CHO ① H.CO CHO② HO CHO OH OH OH 6 X 7 A.X的同分异构体中,与其官能团相同的有9种 B.用红外光谱可检测Z中是否含有Y 9 C.化合物Y与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子 o D.化合物Z在核磁共振氢谱上有5组吸收峰 B组 3. 奥司他韦是目前治疗流感的常用药物之一,其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法 1 错误的是 H.C- A.1个该分子中含有4种官能团,4个手性碳原子 HC- HN H N B.1mol该分子和NaOH溶液反应,最多消耗2 mol NaOH H,C- C.该分子存在芳香族化合物的同分异构体 D.该分子能发生加成反应、取代反应、氧化反应、还原反应 5 4.《史记》:“茯苓者,千岁松根也,食之不死。”茯苓酸A结构如图 CH 6 CH OH 所示。下列说法正确的是 H.C A.茯苓酸A属于芳香族化合物 HO 6 B.可发生氧化反应和消去反应 CH C.分子中含有4种官能团 OH 10 D.1mol该物质最多可消耗3 mol NaOH 5.多巴胺是大脑中含量丰富的神经传导物质,它传递兴奋及开心的信息、与各种上瘾行为有关。 多巴胺的结构简式如图所示。下列说法中错误的是 A.1mol多巴胺可与2 mol Br2反应 HO B.能与FeCl3溶液发生显色反应 HO C.多巴胺能与酸、碱均发生反应 D.分子中所有原子可以共平面 化学X·不定项选择题专练(四)第3页(共4页) 鱼欧花门老 6.有机物X是治疗恶性肿瘤药物一帕比司他的中间体,其结构简式如图所示。下列叙述错误 的是 A.X分子中含有3种官能团 HO B.X分子存在顺反异构体 C.1molX最多能与5molH2反应 OH D.X分子中所有碳原子可能共平面 7.丁香油酚是一种有机化合物,广泛存在于丁香、桂皮、肉豆蔻和柴桂,具有持久香气,常作为香 H:CO 皂的香料。其结构简式为HO CH2一CH一CH2。下列说法错误的是 A.分子中含有4种官能团 B.分子中所有碳原子可以共平面 C.含相同官能团的同分异构体有29种 D.丁香油酚的分子式为C1oH12O? 8.有机物X是合成药物布洛芬的一种中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.X分子中含有3种官能团 B.X分子中含有2个手性碳原子 COOCH C.1molX最多消耗2 mol NaOH D.X能发生消去、水解、加成反应 9.阿斯巴甜是市场上主流甜味剂之一,以下是以天门冬氨酸为原料合成阿斯巴甜的路线。 HN、 COOH COOH HCOCI CiHnNO2 ① HOOC COOH 天门冬氨酸 COOCH COOCH HN H ④ COOH HOOC 阿斯巴甜 下列说法错误的是 A.天门冬氨酸难溶于乙醇、乙醚 B.①④的目的是保护氨基 C.反应过程中包含了取代反应、消去反应 D.相同物质的量的阿斯巴甜分别与盐酸和氢氧化钠充分反应,消耗HC1与NaOH的物质的 量之比为2:3 10.有机物X是一种合成中间体,其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 A.1个X分子中含有3个手性碳原子 B.可用酸性KMnO4溶液检验X中的碳碳双键 C.X与Na反应产生H2,说明含有醇羟基 HOCH, OH D.HOCH2- CH2COOH与X互为同分异构体 HOCH2 化学X·不定项选择题专练(四)第4页(共4页)·化学X· 10.C【解析】因为H3RO3为三元弱酸,电离过程分步进行,则图 中a、b、c、d分别表示H3RO3、H2RO3、HRO?、RO分布分 数随pH变化曲线,据此解答。图中pH=9.22时,c(H3RO3)= c(H2RO),则HRO3的K1=1092;由图可知,当pH调 至11~12时,H2RO5迅速减小,HRO迅速增大,则 H2RO3与OH反应生成HRO,发生反应的离子方程式为 H2RO3+OH一HRO?+H2O;pH=12.8时,溶液中存 在电荷守恒c(H2ROs)+2c(HRO号)+3c(RO3)+ c(OH)=c(H+)+c(Na+),且c(H2RO3)=c(RO3),则 2c(HRO)+4c(RO)+c(OH)=c(H)++c(Na);pH= 14时,c(OH)=1mol·L1,且由图可知,溶液中c(RO})≥ c(HRO号)>c(H2RO3),且各种含R微粒的浓度都小于 1mol·L1,则溶液中有c(OH)>c(RO)>c(HRO?)> c(H2RO3)。 化学不定项选择题专练(四) A组 1.CD【解析】甘草素中有1个手性碳原子,位置如图 HO 0州所示,根据甘草素的结构可知,存在醚 键,酸性条件下可水解,碱性条件下不能水解;由结构简式可知, 甘草素分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应;含 有酚羟基,可以与Na2CO3溶液反应。 2.C【解析】由结构简式可知,该化合物存在顺反异构;该物质含 有酚羟基,可与FeCL3发生显色反应;分子中含有酚羟基可以与 NaOH反应,酰胺基、酯基水解后生成的羧基也可以与NaOH 反应,原结构中还有1个羧基,酯基水解后还有1个酚羟基, 1mol该有机物最多与6 mol NaOH反应;与足量H2加成后的 OH 产物分子的结构简式为 NH ,含有6个 HO- HO- 手性碳原子 3.D【思路分析】由流程,乙炔和乙酸生成X,X催化生成 0 CH,则X为乙炔和乙酸加成生成的 CH2一CHOOCCH,,Z和Y生成Q,结合Q的结构,可知Y为 乙醛。 【解析】由分析可知,乙炔和乙酸加成生成X(CH2一 CHOOCCH3),为加成反应; CH中含有酯基,发生碱性 水解可以生成Z,故试剂a可选择NaOH溶液或KOH溶液等; 由分析可知,Y为CH,CHO;1个Z中含有n个羟基,每2个羟 基和1个乙醛生成Q中的1个环,则生成Q的反应中Z与Y 的物质的量之比为2:n。 4.AB【解析】化合物K虚线圈内所有原子共平面,则N原子的 最外层孤电子对未参与杂化,而是与苯环的大π键共轭,故碳氮 键不可沿键轴旋转;L中有饱和碳原子,故所有碳、氧原子不共 平面。 C【解析】M中存在碳碳单键,为非极性键,存在碳氧双键、矿 H 氮单键、碳氢键、氮氢键,均为极性键;如图 示,M分子中含1个手性碳原子;M分子存在酰胺基,酰胺基 的碳氧双键不能与H2发生加成反应;1molM中含有17mol 键、3molπ键,所以其数目之比为17:3。 AD【解析】根据结构图可知,该分子中含4个肽键,为五肽 化合物X水解后可形成4种氨基酸,分别 COOH OH 、HN HO 0 OH;连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手{ 碳原子,化合物X分子中含3个手性碳原子 化合物 分子中含酚羟基,可与溴水发生取代反应导致溴水褪色 A【解析】根据该物质结构简式可知,其分子式为C21H22O 该化合物有苯环、羧基、酚羟基、(酮)羰基和醚键,不能发生消 反应:碳碳双键与酚羟基均可以被酸性KMnO,氧化,故不能) 酸性KMnO4溶液检验分子中的碳碳双键;该有机物含1个犭 基,故1mol该物质与足量NaHCO3溶液反应,最多可消 1 mol NaHCO3。 C【解析】片段a的单体名称应为2-甲基-1,3-丁二烯;片段 中N原子的杂化方式为sp杂化和sp杂化,共有2种;一个) 段b中含有1个手性碳原子,1mol该片段中含有bNa个手↑ 碳原子;该聚合物不具有自由移动的电子,故不具有导电性。 AC【解析】X分子中含有酯基、羧基和羟基,共3种官能团; 分子中含有酚羟基、羧基和酯基,均可以与NaOH溶液反应,。 基水解生成的酚羟基还能与NaOH溶液反应,故1molX可! 与4 mol NaOH反应;X分子中含有羧基和羟基,可以通过缩 反应形成高分子化合物;X分子中含有饱和碳原子,形成四面 结构,分子中所有原子不可能共平面。 0.BD【解析】分子中含有酚羟基、醚键、酯基、酰胺基4种含 0 官能团; 0分子中含有多个】 HO 接相连的饱和碳原子,为四面体形,则碳原子也不共平面 0分子中含有2个手性碳 NH2 子;酚羟基、酯基、酰胺基均会与氢氧化钠反应,则1mol该 质与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH,没有说 是否为1mol该物质,不确定消耗氢氧化钠的量。

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