摘要:
**基本信息**
高三化学期中卷以科技前沿(如自供电软机器人、电合成尿素)和工业实践(铜阳极泥提硒、乙烷脱氢制乙烯)为情境,覆盖物质结构、反应原理、有机合成等核心知识,注重科学思维与探究能力考查。
**题型特征**
|题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色|
|----|-----------|----------|----------|
|单选题|14题/42分|化学与STSE、化学用语、晶体结构、电解质溶液|结合马里亚纳海沟软机器人考高分子材料(题1),以晶胞结构考查空间想象(题13)|
|非选择题|4题/58分|工业流程、实验制备、反应原理、有机合成|铜阳极泥提硒综合氧化还原与平衡移动(题15),β-萘乙醚制备考查实验操作与产率计算(题16)|
内容正文:
乐平一中2025-2026学年下学期期中考试
座位号
高三化学试卷
命题人:陈旭日 审题人:彭瑾
时长:75分钟 总分100分
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 C 135.5 Cu 64 Se 79
一、单选题(每小题3分共42分)
1.近年我国在科技领域不断取得新成就,对相关成就所涉及的化学知识理解正确的是( )
A.以硅树脂为基体的自供电软机器人成功挑战马里亚纳海沟,硅树脂是一种高分子材料
B.“天宫”空间站配置砷化镓光电池,砷化镓电池可将化学能转化为电能
C.“天问一号”中Ti-Ni形状记忆合金的两种金属都属于过渡金属元素,Ni在元素周期表中位于ds区
D.我国科学家实现了从二氧化碳到淀粉的人工全合成,其中直链淀粉含量高的食物口感较黏
2.下列化学用语或图示表达正确的是( )
A.基态Mn原子的价层电子轨道表示式:
B.NaH的形成过程:
C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
D.杂化轨道示意图:
3.下列表述正确的是( )
A.乳酸[CCH(OH)COOH]加聚可制备聚乳酸
B.CF4和SF4的空间构型均为正四面体形
C.熔点:
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D.分子的极性:
4.氮及其化合物部分转化关系如图。已知为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
A.实验室可用加热NCI固体的方法制取少量氨气
B.反应①和反应②都属于氮的固定
C.根据反应④可判断N属于酸性氧化物
D.2mol NO和1mol在室温下发生反应所得最终产物的分子数目为
5.下列生产活动中对应的离子方程式正确的是( )
A.用溶液蚀刻覆铜板制作印刷电路板:
B.向溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀:
C.烟气中的与氨水反应得到硫酸铵:
D.84消毒液加白醋,可增强漂白效果:
6.为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.78g中含有π键的数目为
B. 100mL 0.1mol·溶液中, 数目为
C.6.4gCu与足量S加热反应,转移电子数为0.2
D.标况下,28g和的混合气体中所含的H原子数一定为4
7.在试管中进行下列连续实验,有关现象或结论有错误的是( )
试液甲 加入少量乙溶液 加入少量丙溶液>最终产物
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选项
甲
乙
丙
最终现象
结论
A
浓溴水
苯酚
NaOH
白色沉淀溶解
三溴苯酚难溶于水并有酸性
B
MgCl
NaOH
FeCl
出现红褐色沉淀
Mg(OH)2转化为Fe(OH)3
C
蒸馏水
K3[Fe(CN)6]
KSCN
无红色出现
[Fe(CN)6与性质不同
D
CuSO4
氨水
蔗糖
砖红色沉淀
二价铜有氧化性
A.A B.B C.C D.D
8.X、Y、Z、R为原子序数依次增大的前10号元素,X、Y、R的基态原子核外未成对电子数相等;279.2K下,四种元素构成的物质a可转化为物质b。下列叙述错误的是( )
a b
A.a、b中Z的杂化方式均为 B.基态原子的第一电离能:R>Z
C.X、Y、Z、R的电负性依次增大 D.Y的最高价含氧酸为一元弱酸
9.在恒温刚性密闭容器中发生反应2M(g)+N(s)⇌3P(g)ΔH=akJ,下列说法错误的是( )
A.消耗1molN同时消耗3molP,反应达到平衡状态
B.加入少量M,a变大
C.加入少量N,正反应速率不会加快
D.平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
10.食品工业离不开化学的发展。下图为合成甜味剂阿斯巴甜的结构,下列说法中错误的是( )
A.分子中所有原子可能共平面 B.可以发生加成反应、缩聚反应、水解反应
C.1mol该物质最多消耗3molNaOH D.手性碳原子有2个
11.中国科学院某研究团队利用催化剂实现电合成尿素,合成过程中电极a表面的反应历程如下图。
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下列说法错误的是( )
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A.电解时,b连接电源正极
B.电极a表面的反应历程中有非极性键的断裂和形成
C.阴极总反应式:
D.每转移1mol电子,右室溶液质量减少9g
12.乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解反应,部分反应历程可表示为:
,能量变化如图所示。
已知: 快速平衡。
下列说法错误的是( )
A.反应IV是Y→M的决速步
B.反应结束后,溶液中存在18
C.反应过程中涉及π键的断裂和形成
D.反应I与反应IV活化能的差值等于水解反应的焓变
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13.一种铌酸锂晶体具有优良的电光、光折变、非线性光学等性质,是优良的光电学材料。该铌酸锂晶体的立方晶胞的结构如图所示。已知:晶胞参数为apm,铌酸锂的摩尔质量为Mg·mol-1,,1号和2号原子的分数坐标分别为(0,0,0),(1,1,1) 。下列有关说法错误的是( )
A. 3号原子的分数坐标为
B.该晶胞的化学式为
C.晶胞中Li在体对角线方向的投影为
D.该晶体的密度为
14.常温下,哌嗪( ,用B表示)水溶液中各种含氮微粒的物质的量分数8(X)随-lg[c(OH)]变化的关系如下图所示。已知哌嗪为二元弱碱,其两步电离平衡为:
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下列说法错误的是( )
A.哌嗪与稀硫酸反应可生成酸式盐BH2(HSO4)2
B.当pH=9.00时,溶液中
C.横坐标a对应的值为4.28(已知lg5.26=0.72,lg6.31=0.80)
D.横坐标b对应的值为6.24,且P点溶液中溶质可能为BHCI
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)我国是铜阳极泥产出大国,铜阳极泥中富含硒、金、银等有价金属。某科研团队采用硫酸化焙烧-还原法从铜阳极泥(主要成分为、、Au、Ag、PbSO4等)中提取硒的简化工艺流程如下:
已知:①常压下, 在315℃下升华,高于700℃时会分解。
②常温下, 的电离常数: , 。lg2.7≈0.43
1g2.5≈0.40
③相关电对的氧化还原电位如表所示:
电对
电位/V
0.345
0.170
0.770
0.757
0.740
回答下列问题:
(1)在“预处理”铜阳极泥时,进行 操作能加快“焙烧”的速率。
(2)“焙烧”温度需控制在350~650℃,温度过高可能会导致 (填一项):“焙烧”时, 与浓硫酸反应的化学方程式为 。
(3)“还原沉硒”时,依据氧化还原电位数据,试剂X可能为或Cu,结合氧化还原电位数据,分析能还原的原因: 。
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(4)从平衡移动角度解释,“还原沉硒”时需控制溶液pH<2的原因: 。
(5)“还原沉硒”后的滤液经浓缩后的合理处理方式是 (填标号)。
A.直接排放 B.返回流程中循环使用 C.制备硫酸盐化肥
(6)硒有三种晶体(α单斜体、β单斜体和灰色三角晶),灰硒的晶体为六方晶胞结构,原子排列为无限螺旋链,分布在六方晶格上,同一条链内原子作用很强,相邻链之间原子作用较弱,其螺旋链状图、晶胞结构图和晶胞俯视图如图所示(图中"O"”和“·”均表示Se),则相邻链之间微粒间作用力为。已知:晶胞正六棱柱的边长为acm,高为bcm,阿伏加德罗常数的值为。则该晶体的密度为 (用含的式子表示)。
螺旋链状图 晶胞结构图 晶胞俯视图
16.(14分)某实验小组设计制备β-萘乙醚的装置如图所示(部分夹持和加热装置已省略):
C
已知:①β-萘乙醚(相对分子质量为172)、β-萘酚(相对分子质量为144)都是白色晶体,易溶于有机溶剂;②β-萘乙醚的制备过程如下:
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请回答下列问题:
(1)实验开始:先连接好装置,检查气密性后装入药品.D→ → → (以字母作答)。
A、打开E装置旋塞,滴入澳乙烷 B.开启恒温磁力搅拌器
C.打开A装置活塞,滴入亚硝酸钠D.打开水龙头,往装置D中通入冷凝水
(2)向三颈烧瓶中加入4.32gβ-萘酚和1.6g研细的NaOH,30mL无水乙醇作溶剂,选用乙醇作溶剂的原因是 ,从而使β-萘酚钠、溴乙烷能充分混合反应。
(3)写出装置A中制得气体的电子式: ,该气体的作用是 。
(4)仪器D的名称是 ;通过仪器E向三颈烧瓶中滴加足量的溴乙烷反应,实验过程中为了减少澳乙烷的挥发而损耗,除了加快冷凝管中冷凝水的流速、降低加热温度等措施外,还可以 (填操作措施)。
(5)反应结束后,先通过 分离出乙醇;再加入适量苯和水,摇动后静置, 分离出有机层,再将有机层用NaOH溶液洗涤,水洗,再经过无水CaCl2干燥后过滤,将油状滤液蒸馏,冷却得粗产品固体。(选用“蒸馏”“萃取”“分液”“过滤”作答)
(6)粗产品经提纯后,获得3.61gβ-萘乙醚,本实验的产率为 (保留2位有效数字)。
17.(15分)利用实现乙烷高效脱氢制乙烯是一种经济、可持续生产途径,基复合氧化物有助于实现乙烷和的吸附活化,相关核心步骤如下:
反应I:
反应II:
一定压强(pkPa)下,反应体系中初始与的体积比为3:1,该混合气体以15mL·min-流速通过装有系列M-TiO2催化剂的反应器。已知体系中存在副反应
产生了少量积碳。实验测得乙烷转化率与温度关系如图1,乙
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烯选择性与温度关系如图2。
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图1
图2
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回答下列问题:
(1)已知相关物质的摩尔燃烧焓如下表:
物质
-1560
-1411
-286
反应I的焓变
(2)反应I的自由能ΔG随升温呈 (填“升高”或“降低”)趋势。
(3)保持反应初始过量的好处是 (填标号)。
a.提高的平衡转化率 b.减少积碳生成 c.提高的平衡体积分数
(4)图1中,在Ni-TiO2催化下的乙烷转化率随升温而增大,原因是 。图2中,在Ni-TIO2催化下的乙烯选择性相对较低,可能原因是 。
(5)综合图1与图2判断,在650℃下四种催化剂中制乙烯的最佳者为 。
(6)某温度下,平衡时乙烯选择性为80%,则 。平衡体系中几乎无CO和
乙烷的平衡转化率为40%,则 kpa
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18.(15分)G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
(1)D分子中含氧官能团名称为。
(2)下列说法正确的是 。
A.F分子中手性碳原子数目为1个
B.E→F与F→G的反应均为取代反应
C.化合物D和化合物E中sp2杂化的碳原子数目相同
D.A分子中,与2号碳相比,1号碳的C-H键极性相对较大
(3)A+B→C的化学方程式是 。
(4)D→E会产生与E互为同分异构体且含五元环的副产物,其结构简式为 。
(5)写出2种同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式: 。
①含有3种不同化学环境的氢原子;
②碱性条件下水解后酸化,生成X和Y两种有机产物,n(X):n(Y)=2::1,X的相对分子质量为60,Y含苯环且能与FeCl3溶液发生显色反应。
(6)写出以 ,为原料制备 的合成路线流程图 (无机试剂和两碳以下的有机试剂任用,合成路线示例见本题题干)。
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