第二章 基因和染色体的关系 单元测试卷(二)-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

单元测试卷(二) (考查范围：第2章　时间：90分钟　分值：100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1．正常人的体细胞染色体数是46条，下列细胞中，肯定和可能存在两条X染色体的是 (　　) ①精原细胞　②卵原细胞　③初级精母细胞　④初级卵母细胞　⑤次级精母细胞　⑥次级卵母细胞 A．①③　⑤ B．②④　⑥ C．①③　⑤⑥ D．②④　⑤⑥ D　解析：①和③中只含1条X染色体；②和④中肯定含有2条X染色体；⑤和⑥中可能含有2条X染色体，D项符合题意。 2．下图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像。据图分析，下列叙述错误的是 (　　) A．染色体数与核DNA分子数之比为1：2 的是丙、丁细胞 B．若甲、乙、丙细胞中存在性染色体，则丁细胞中不存在性染色体 C．丙→丁的实质是同源染色体的分离 D．丁细胞为次级精母细胞，核DNA分子数：染色单体数：染色体数＝2：2：1 B　解析：甲、乙细胞中每条染色体都不含染色单体，其染色体数和核DNA分子数之比都为1：1，丙、丁细胞中每条染色体含两条染色单体，染色体数和核DNA分子数之比为1：2，A正确；若丙细胞含一对性染色体，丙细胞减数分裂后产生的丁细胞含一条性染色体，B错误；丙细胞处于减数分裂Ⅰ后期，会发生同源染色体的分离，C正确；根据丙细胞的细胞质均等分裂可判断该动物为雄性，丁细胞不含同源染色体，处于减数分裂Ⅱ前期，为次级精母细胞，其核DNA分子数：染色单体数：染色体数＝2：2：1，D正确。 3．某二倍体雌性动物不同分裂时期的细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数如图所示。下列分析错误的是 (　　) A．①细胞不存在同源染色体 B．②细胞可能为次级卵母细胞或极体 C．③细胞处于有丝分裂后期 D．④细胞一定处于减数分裂Ⅰ D　解析：①细胞处于减数分裂Ⅱ前期和中期，不存在同源染色体，A正确；②细胞处于减数分裂Ⅱ后期，可能为次级卵母细胞或极体，B正确；③细胞处于有丝分裂后期，C正确；④细胞可能处于有丝分裂前期和中期或者减数分裂Ⅰ前、中、后期，D错误。 4．某只基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的豚鼠，其卵巢中一个卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞，已知卵细胞的基因型为aB，那么另外3个极体的基因型是 (　　) A．AB、Ab、ab B．aB、Ab、Ab C．Ab、aB、aB D．Ab、Ab、Ab B　解析：基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂后产生四个子细胞，卵细胞的基因型为aB，则次级卵母细胞的基因型为aaBB，经减数分裂Ⅰ形成的极体的基因型为AAbb，因此另外三个极体的基因型为aB、Ab、Ab，B正确。 5．钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是 (　　) A．该病属于伴X染色体隐性遗传病 B．患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因 C．男性患者产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/4 D．若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的 D　解析：根据题意男性患者与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患病，说明钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，A错误；假设相关基因为A、a，患者的基因型有XAY、XAXA和XAXa3种，所以患者的体细胞中不一定有成对的钟摆型眼球震颤基因，B错误；男性患者(XAY)产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1/2，C错误；根据题意分析可知，该患病女儿与正常男性婚配，其所生子女的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，儿子和女儿都有可能是正常的，D正确。 6．果蝇(2N＝8)的某一个精原细胞进行减数分裂时发生了一次异常，现分别检测了其分裂进行至T1、T2、T3 时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图，下列叙述正确的是 (　　) A．①③分别表示核DNA、染色体的数量 B．该异常发生在减数分裂Ⅱ期 C．T3时期的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2 D．最终形成的4个精细胞染色体数均异常 D　解析：分析题图，根据T3时期②的数量为0，可判断出②表示染色单体，结合T1时期①：②：③＝1：2：2，可知①表示染色体，②表示染色单体，③表示核DNA，A错误；T2时期染色体数量为5，染色单体和核DNA的数量均为10，说明有一对同源染色体未分开，此时处于减数分裂Ⅱ前期、中期，该异常发生在减数分裂Ⅰ期，B错误；T3时期没有②染色单体，染色体和DNA含量均为5，应该是减数分裂结束后形成的精细胞，Y染色体的数量可能为0、1，C错误；果蝇(2N＝8)正常体细胞中含有8条染色体，但由于T2时期①②③的数量分别是5、10、10，说明减数分裂Ⅰ后期出现了异常，一对同源染色体移动到了一个次级精母细胞中去，产生了染色体数为3和5的两个次级精母细胞，它们进行正常的减数分裂Ⅱ，最终形成的4个精子中染色体数分别是3、3、5、5，没有一个精子的染色体数是正常的，D正确。 7．遗传学家萨顿用蝗虫作实验材料，通过研究精子和卵细胞的形成过程提出了“基因在染色体上”的假说。已知雌蝗虫(2n＝24)的性染色体组成为XX，雄蝗虫(2n＝23)的性染色体组成为XO。下列说法错误的是 (　　) A．蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体 B．蝗虫初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可观察到11个四分体 C．同一蝗虫个体有丝分裂中期细胞与减数分裂Ⅱ后期细胞相比，染色体数目和核DNA分子数目均相同 D．萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系 C　解析：雌果蝇体细胞中有2条X染色体，卵巢中细胞既能进行有丝分裂也能进行减数分裂，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，X染色体由2条加倍到4条，故蝗虫卵巢一个细胞中最多可观察到4条X染色体，A正确；雄蝗虫在减数分裂时，常染色体可以正常联会并分离，能观察到四分体，其染色体组成为22＋XO，故可以观察到11个四分体，B正确；减数分裂Ⅱ后期无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，所以染色体数目与有丝分裂中期相同，但核DNA分子数目与有丝分裂中期不同，C错误；萨顿提出假说的依据是基因与染色体的行为存在明显的平行关系，如基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构，D正确。 8．下图为果蝇某条染色体上部分基因的分布图，下列有关说法错误的是 (　　) A.一条染色体上有多个基因 B．基因在染色体上呈线性排列 C．图中的白眼基因和朱红眼基因可称为一对等位基因 D．果蝇细胞内的基因并非全都分布在染色体上 C　解析：题图显示一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A、B正确；题图中白眼基因和朱红眼基因位于一条染色体上，不是等位基因，C错误；果蝇细胞内的基因主要分布在染色体上，还有少量分布在线粒体DNA上，D正确。 9．某种昆虫长翅(A)对残翅(a)、直翅(B)对弯翅(b)、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这3对性状的基因位于常染色体上。下图表示某一个体的基因组成，下列判断正确的是 (　　) A．控制长翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循基因自由组合定律 B．该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为AbD或abd C．复制后的两个A基因发生分离可能在减数分裂Ⅰ后期 D．该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有4种 C　解析：由于控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以控制长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因的遗传不遵循自由组合定律，A错误；有丝分裂后期染色体的着丝粒分裂，染色单体分开，而正常情况下姐妹染色单体上的基因相同，所以移向每一极的基因都相同，都是AabbDd，B错误；基因复制后形成的两个A基因会在减数分裂Ⅱ后期分离，也可能会因为同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，在减数分裂Ⅰ后期分离，C正确；如果无同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，一个初级精母细胞产生4个精细胞，两两相同，基因型有2种，D错误。 10．基因A、a分别控制果蝇的长翅、短翅，基因B、b分别控制果蝇的红眼、白眼。现有一对雌雄果蝇杂交多次，所得子代的表型如表，则亲本的基因型是 (　　) 表型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇 540 180 0 0 雄蝇 270 90 270 90 A.AaXBXb、AaXBY B．AaBb、AaBb C．BbXAXa、BbXAY D．AABb、AaBB A　解析：据题表分析可推知，控制翅形的基因位于常染色体，长翅：残翅＝3：1，说明亲本的基因型均为Aa；控制眼色的基因位于X染色体上，雌性全为红眼，雄性中红眼：白眼＝1：1，说明亲本的基因型为XBXb、XBY。综上所述，亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A符合题意。 11．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。下图是荷斯坦牛耳尖性状的遗传系谱图，下列叙述正确的是 (　　) A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子 C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1 D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3 C　解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，可以判断V形耳尖为显性性状；根据Ⅰ1是V形耳尖，而Ⅱ3为非V形耳尖，可判断V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误。由Ⅲ2的表型可推定，Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误。Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确。设相关基因为A、a，Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D错误。 12．女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定。其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中。若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色：金黄色＝1：1。若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表型及比例为 (　　) A．后代全部为绿色雌株 B．后代全部为绿色雄株 C．绿色雌株：金黄色雌株：绿色雄株：金黄色雄株＝1：1：1：1 D．绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株＝2：1：1或绿色雌株：绿色雄株＝1：1 D　解析：据题中的两种杂交方式得知，绿色和金黄色是一对相对性状，且绿色为显性性状；又根据后代的性状与性别的关系，可知控制该性状的基因位于X染色体上。绿色雌株的基因型有两种(纯合、杂合)，若是纯合子与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株：绿色雄株＝1：1；若是杂合子与绿色雄株杂交，后代为绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株＝2：1：1，D正确。 13．某种蝴蝶(ZW型)的口器长短有两种表型：长口器和短口器。据实验判断，下列说法错误的是 (　　) A．控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于X染色体上 B．蝴蝶的长口器对短口器为显性 C．若实验一的F1自由交配，则F2中短口器只出现在雌性个体中 D．若实验二的F1自由交配，则F2的雌、雄个体都有长口器和短口器 A　解析：据实验二可知，长口器雌性与短口器雄性杂交，后代雌性全是短口器，雄性全是长口器，说明口器长短的遗传与性别相关联，则该基因位于Z染色体上，A错误。据实验一可知，短口器与长口器杂交，后代全是长口器，说明蝴蝶的长口器对短口器为显性，B正确。假设用A/a表示控制该性状的基因，实验一的亲本的基因型为ZAZA、ZaW，F1(ZAZa、ZAW)自由交配，F2中短口器(ZaW)只出现在雌性个体中；实验二亲本的基因型为ZaZa、ZAW，F1(ZAZa、ZaW)自由交配，F2的雌、雄个体都有长口器和短口器，C、D正确。 14．某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n＝8)，1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是 (　　) A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8条 D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 D　解析：分析题图可知，图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1：2，但染色体数为4条；题干信息雄性动物体细胞染色体数为2n＝8，则图甲表示减数分裂Ⅱ前期和中期的次级精母细胞，故甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误。图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1：1，且染色体数目为8条，可表示间期或减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞，但题干信息表明该细胞是处于减数分裂过程中，故图乙表示减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误。图甲表示减数分裂Ⅱ前期和中期的次级精母细胞，染色体数为4条，染色单体数为8条，图乙可表示减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞，这个时期无染色单体，故图甲时期染色单体数为8条，图乙时期染色单体数为0，C错误。正常情况下(不发生片段交换)，1个初级精母细胞产生4个精细胞、2种精细胞；发生片段交换时，1个初级精母细胞可产生4个精细胞、4种精细胞；题干信息表明初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，故1个初级精母细胞产生了AXD、aXD、AY、aY 4种基因型的精细胞，D正确。 15．脑钙化是一种与细胞衰老相关的遗传病。下图中，家族1中该病仅由基因A/a控制，家族2中的Ⅰ2只携带另一个致病基因t，两种致病基因位于一对同源染色体上，家族1中的Ⅰ1与家族2中的Ⅰ1的基因型相同。已知具有两个非等位致病基因的个体也患病，不考虑基因突变和互换，下列叙述正确的是 (　　) A．细胞衰老后细胞膜通透性改变，物质的运输功能增强 B．家族1中，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型相同，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型相同 C．家族2中的Ⅱ1可产生4种携带致病基因的卵细胞 D．如果家族1中的Ⅲ1与家族2中的Ⅲ1结婚，后代可能患病 D　解析：细胞衰老后细胞膜通透性改变，物质的运输功能减弱，A错误；家族1中，Ⅱ5为女性患者，但是她的父亲Ⅰ1表现正常，可判断家族1中的致病基因为a，且位于常染色体上，Ⅱ3、Ⅱ5的基因型为aaTT，Ⅱ1、Ⅱ2的基因型为A－TT，二者的基因型不一定相同，B错误；根据题意可知，家族1中的Ⅰ1、家族2中的Ⅰ1的基因型均为AaTT，家族2中的Ⅰ2的基因型为AATt，具有两个非等位致病基因的个体也患病，则家族2中患者Ⅱ1的基因型应为AaTt，且基因a、T在一条染色体上，基因A、t在另一条染色体上，故可产生2种携带致病基因的卵细胞，C错误；家族1中，Ⅲ1的基因型为AaTT，Ⅱ3的基因型是aaTT，基因a、T位于同一条染色体上，而家族2中的Ⅲ1的基因型可能为AaTT(基因a、T位于同一条染色体上)或AATt(基因A、t位于同一条染色体上)，如果家族1中的Ⅲ1与家族2中的Ⅲ1结婚，可能生出基因型为aaTT或AaTt的患病子代，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16．(10分)以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线。请回答相关问题： (1)甲细胞分裂产生的子细胞的基因型是________。 (2)若图乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是______________________________________________________。 (3)图丙所示细胞的名称为________，其染色体变化对应图丁的________段。 (4)请在图戊方框中画出形成丙细胞过程中等位基因分离时期的细胞分裂图像并注明染色体上基因的位置。 解析：(1)该个体的基因型为AaBb，甲细胞的分裂方式为有丝分裂，所以该细胞产生的子细胞的基因型也是AaBb。(2)图乙为减数分裂Ⅰ的图像，减数分裂Ⅰ时期同源染色体分离，产生的子细胞中理论上不存在等位基因，因此该细胞在减数分裂Ⅰ过程中，同源染色体1、2没有分离，从而产生基因型为AaB的子细胞。(3)图丙为雌性动物减数分裂Ⅱ后期细胞，而且细胞质是均等分裂的，可推知该细胞是极体。减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目暂时加倍，恢复到体细胞中染色体数目，所以对应图丁中的de段。(4)作图要点：该个体的基因型为AaBb，丙细胞含有基因A和B，所以该细胞的减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，A与B所在的非同源染色体移向同一极，a与b所在的染色体移向另一极；该动物是雌性动物，所以细胞质是不均等分裂的；减数分裂Ⅰ过程中，每条染色体有两条姐妹染色单体，作图见答案。 答案：(1)AaBb　(2)减数分裂Ⅰ后期同源染色体1、2没有分开　(3)极体　de　(4)如图所示 17．(10分)图甲表示某哺乳动物的一个器官中一些处于分裂状态的细胞图像，图乙表示相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图。请据图回答下列问题： (1)图甲中Ⅰ、Ⅱ细胞分别对应图乙中的________区段。 (2)图甲中有同源染色体的细胞是________，有8条染色单体的细胞是________。图乙中______对应的区段，细胞中染色体数一定为2条。 (3)图甲中Ⅲ细胞经过分裂形成的子细胞名称是________。 (4)若一个细胞经过了图乙曲线所示过程，最多可产生______个子细胞，曲线________对应的区段可能会发生基因重新组合。 (5)某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶(在DNA复制过程中发挥重要作用)发生不可逆结合。实验动物服用该种抗癌药物后其癌细胞将在图乙中的________段受阻。 (6)请画出图甲中Ⅰ细胞分裂最终形成的成熟的生殖细胞示意图。 解析：(1)图甲中Ⅰ细胞处于减数分裂Ⅰ后期，对应于图乙中的i区段；Ⅱ细胞处于有丝分裂后期，对应于图乙中的d区段。(2)图甲中的Ⅰ和Ⅱ含有同源染色体，Ⅰ中含有8条染色单体。根据图甲中Ⅰ细胞的细胞质不均等分裂可知，该生物为雌性动物，体细胞中有4条染色体，在减数分裂Ⅱ前期、中期及结束时，细胞中只有2条染色体，对应图乙中j、k、m。(3)图甲中Ⅲ细胞处于减数分裂Ⅱ后期，且细胞质均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞也为极体。(4)如果一个细胞经过了图乙曲线所示过程，即经过一次有丝分裂和一次减数分裂，最多可产生8个子细胞。基因的重新组合可能发生在减数分裂Ⅰ前期和后期，对应图乙中的g、i区段。(5)在DNA复制过程中需要DNA聚合酶参与，如果某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶发生不可逆结合，则会阻止DNA的复制过程，而DNA的复制发生在有丝分裂间期和减数分裂前的间期，即图中a和f区段。(6)根据图甲中Ⅰ细胞的染色体组成可知，卵细胞中的染色体组成为大的是黑色的，小的是白色的，据此画出的示意图详见答案。 答案：(1) i、d　(2)Ⅰ和Ⅱ　Ⅰ　j、k、m　(3)极体　(4)8　g、i　(5)a和f　(6)如图所示 18．(12分)人类遗传病调查中发现，某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病，系谱图如下所示，Ⅱ5无乙病致病基因。据此回答相关问题： (1)甲病的遗传方式为________________，乙病的遗传方式为__________________。 (2)Ⅱ2的基因型为____________；Ⅲ5的基因型为______________。 (3)Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，生育的孩子只患一种病的概率是________。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体组成为XXY的孩子，则出现该现象的原因是______________________________________________________。 解析：(1)分析题图可知，Ⅱ4和Ⅱ5患甲病而女儿Ⅲ7不患病，判断甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅲ6患乙病而Ⅱ4和Ⅱ5不患病，且Ⅱ5无乙病致病基因，判断乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)Ⅲ2患乙病，基因型为XbXb，则其表现正常的母亲Ⅱ2的基因型为aaXBXb；Ⅱ4和Ⅱ5只患甲病，生有正常女儿Ⅲ7和只患乙病的儿子Ⅲ6，故Ⅱ4和Ⅱ5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，Ⅲ5两病兼患，故其基因型为AAXbY或AaXbY。(3)根据以上分析可知，Ⅲ3的基因型为aaXBY，Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚，后代患甲病的概率为1－(2/3)×(1/2)＝2/3，患乙病的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8。因此，只患一种病的概率是(2/3)×(7/8)＋(1/3)×(1/8)＝5/8。若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体组成为XXY的孩子，则出现该现象的原因是Ⅲ8在减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体未分开，形成基因型为XbXb的卵细胞。 答案：(1)常染色体显性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)aaXBXb　AAXbY或AaXbY　(3)5/8　Ⅲ8在减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体未分开，形成基因型为XbXb的卵细胞 19．(12分)已知果蝇的刚毛和截毛受一对等位基因控制，现有纯合的刚毛、截毛雌雄果蝇若干，选取刚毛雌果蝇和截毛雄果蝇杂交，F1雌雄均为刚毛果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2的统计结果如表所示： 性状表现 刚毛♀ 截毛♀ 刚毛♂ 截毛♂ 统计结果 56 0 25 26 请根据上述结果，回答下列问题： (1)控制截毛的基因可能位于图中的________(填区段)。 (2)若需明确该等位基因的位置，应选择________雌果蝇和________雄果蝇杂交，才能确定该等位基因是位于Ⅰ区段还是Ⅱ区段。 若_________________________________________________________________ _______，则该等位基因位于Ⅰ区段。 若__________________________________________________________________ ______，则该等位基因位于Ⅱ区段。 (3)现已确定截毛基因位于Ⅱ区段，相关基因用A或a表示，则上述实验中刚毛雄果蝇的基因型为____________________。 解析：(1)F2中雌果蝇全为刚毛，雄果蝇中一半为刚毛，一半为截毛，性状与性别相关，说明截毛为隐性性状，且相关基因位于性染色体上，控制截毛的基因可能位于图中的Ⅰ或Ⅱ区段。(2)明确该等位基因的位置，优先考虑隐性雌性个体和纯合显性雄性个体杂交，观察子代表型及比例，故可选择截毛雌果蝇和纯合刚毛雄果蝇杂交，观察后代雌雄个体的表型，确定该等位基因的具体位置。若该等位基因位于Ⅰ区段，则子代雌果蝇都是刚毛，雄果蝇都是截毛；若该等位基因位于Ⅱ区段，则子代雌雄果蝇都是刚毛。(3)已确定截毛基因位于Ⅱ区段，即在同源区段上，则上述实验中，亲本刚毛雄果蝇为XAYA，子代刚毛雄果蝇为XAYa、XaYA。 答案：(1)Ⅰ或Ⅱ　(2)截毛　纯合刚毛　子代雌果蝇都是刚毛，雄果蝇都是截毛　子代雌雄果蝇都是刚毛　(3)XAYA、XAYa、XaYA 20．(11分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下面为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题： (1)神经性耳聋的遗传方式为__________________。 (2)Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是________、________。 (3)腓骨肌萎缩症属于________(填“显”或“隐”)性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以做出的判断是腓骨肌萎缩症基因位于________(填位置)。 (4)根据以上分析，Ⅲ1的基因型为________。若Ⅴ1与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。 解析：(1)由Ⅲ1、Ⅲ2不患神经性耳聋，Ⅳ2患神经性耳聋且为女性，可知神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。(2)由Ⅳ2患神经性耳聋可知，Ⅴ1一定是神经性耳聋基因的携带者；再由Ⅲ6患神经性耳聋，可知Ⅳ6为神经性耳聋的携带者，题干中已指出Ⅳ7不携带致病基因，故Ⅴ2携带神经性耳聋基因的概率是1/2。(3)由于Ⅳ7不携带致病基因，而Ⅳ6和Ⅴ2都患腓骨肌萎缩症，可以排除腓骨肌萎缩症属于隐性性状，因此该病属于显性性状。为判断腓骨肌萎缩症位于常染色体还是性染色体，用限制酶切割含相关基因的DNA片段后电泳，如果致病基因在常染色体上，Ⅲ4的电泳结果应该和Ⅲ2、Ⅲ5相同，这与题图不符，所以致病基因一定位于X染色体上。(4)Ⅲ1表现正常男，而后代患神经性耳聋，所以其基因型为BbXdY。Ⅳ2患神经性耳聋，基因型为bb，Ⅴl表现正常，基因型为BbXdY，Ⅳ6携带神经性耳聋基因，Ⅳ7不携带致病基因，故Ⅴ2的基因型为1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是(1－1/2×1/4)×1/2＝7/16。 答案：(1)常染色体隐性遗传　(2)1　1/2　(3)显　X染色体上　(4)BbXdY　7/16 学科网（北京）股份有限公司 $