章末检测卷(2)第2章 基因和染色体的关系-【创新大课堂系列】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化同步辅导与测试(人教版)

章末检测卷（二） 基因和染色体的关系 (时间：75分钟 分数：100分) 一、选择题（本题共20小题，第1~15小题，每小题2 O 正常女性 分，第16~20小题，每小题3分，共45分)》 O 患病女性 1.某哺乳动物的精原细胞在减数分裂I后期和减 百 正常男性 数分裂Ⅱ后期时，细胞分裂特点的共同点是 8 繁 ☐患病男性 ( A.都会发生染色体数目的暂时加倍 A.1/4、1/8 B.1/8、1/4 B.细胞中的核DNA含量都是体细胞中的2倍 C.1/4、1/4 D.1/8、1/8 C.都一定会发生等位基因的分离 ·6.如图所示，图1是某高等动物体内细胞分裂的示 D.细胞膜都会向内凹陷，最终细胞缢裂成两部分 意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上 2.在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4： DNA含量变化的曲线图，下列叙述错误的是 尔 个蓝色(2个5cm、2个8cm)和4个红色(2个 5cm、2个8cm)的橡皮泥条，再结合细铁丝等材 每条染色体上DNA含量 料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是( ) A.模拟减数分裂I后期时，细胞同极的橡皮泥条 颜色要不同 B.将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1： 甲 细胞分裂时期 个已经复制的染色体 图1 图2 C.模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条 A.该动物正常体细胞内有4条染色体 n 数要与另一极的相同 B.图1中表示减数分裂的是细胞甲 D.将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并： C.图2中C→D是因为着丝粒分裂 排，模拟1对同源染色体的配对 D.图1中的细胞乙对应图2中的BC段 3.一个基因型为AXbY的精原细胞，在减数分裂；7.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图 过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 像。下列说法正确的是 AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是 A.AAaXb、Y、Y B.AXb、aY、Y C.Xb、aY、Y D.aXb、Y、Y 如 4.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，位于常染色体 上；红眼(W)对白眼(w)为显性，位于X染色体 ② ③ ④ 上。纯合黑身红眼雌蝇与纯合灰身白眼雄蝇杂 (1)具有同源染色体的细胞有①②③ 交得F1,F1自由交配得F2。下列说法错误的是 (2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞 ) (3)③所示的细胞中有2个四分体 A.F1中无论雌雄都是灰身红眼 (4)进行有丝分裂的细胞为①和③ B.F2中会产生黑身白眼雄蝇 (5)④中发生了等位基因的分离 C.F2雄蝇的红眼基因来自F1的父方 A.(1)(2)(5) B.(2)(4)(5) D.F2灰身果蝇中白眼果蝇占1/4 C.(1)(3)(4) D.(1)(2)(4) 5.下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。8.孟德尔的豌豆杂交实验和摩尔根的果蝇杂交实 那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的： 验是遗传学的两个经典实验。下列有关这两个 概率及再生一个患病女孩的概率依次是( 实验的叙述正确的是 ( 187 A.均将基因和染色体行为进行类比推理，得出相： A.秃顶色盲儿子的概率为1/4 关的遗传学定律 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 B.对实验材料和相对性状的选择是实验成功的 C.非秃顶色盲儿子的概率为1/6 重要保证 D.秃顶色盲女儿的概率为0 C.孟德尔基因分离定律认为基因在染色体上成12.某对相对性状受一对等位基因(A、a)控制。若 对存在，在减数分裂过程中等位基因彼此分离： 这对等位基因位于常染色体上，则在生物种群 D.孟德尔豌豆杂交实验运用了假说一演绎法，摩尔： 中有L种基因型；若仅位于X染色体上，则有 根的果蝇杂交实验运用了类比推理法 M种基因型，若位于X、Y染色体的同源区段 9.下图表示某二倍体动物卵原细胞形成卵细胞的： 上，则有N种基因型。上述L、M和N分别为 过程中某结构的数量变化曲线，下列有关叙述错 ( ) 误的是 A.3、5、7 B.3、6、9 2N ↑数量（对） C.5、6、7 D.6、7、9 N 13.某动物的眼色有红色和白色两种，且红眼对白 眼为显性。红眼雌性个体与白眼雄性个体交 O间期A B C分裂时期 配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的 A.图中曲线表示同源染色体的数量变化 现象。由此推测，该动物的性别决定方式以及 B.AB段时期细胞内染色体数与核DNA数之比 控制眼色的等位基因所在染色体情况是() 为1：2 A.XY型，控制眼色的基因位于X染色体上 C.BC段时期细胞的细胞质存在不均等分裂 B.XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色 D.AB段时期细胞中的染色体数均为BC段时期： 体上 的2倍 C.ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上 10.果蝇作为重要的遗传学研究的实验材料，其控 D.ZW型，控制眼色的基因位于Z和W染色 制白眼性状的基因w只位于X染色体上。下： 列说法错误的是 体上 ( A,果蝇性染色体上基因在遗传上总是和性别相14.雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种 关联 类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶 B.白眼雄果蝇X染色体上的基因w只能来自： 和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列 于母本 相关分析错误的是 ) C.白眼雄果蝇产生的含X”的精子：含Y的精 正交 阔叶♀×窄叶→50%阔叶♀，50%阔叶 子=1：1 反交 窄叶♀×阔叶个→50%阔叶♀，50%窄叶个 D.果蝇基因组测序需测定4条染色体上的 DNA序列 A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状 11.人类红绿色盲的基因(a)与正常基因(A)位于X: B.依据正、反交结果可说明控制叶型的基因在 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合 X染色体上 下表信息可预测，图中ⅡⅢ3和Ⅱ4所生子女是 C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型 ( 相同 BB Bb bb D.让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代 出现窄叶植株的概率为1/2 男 非秃顶 秃顶 秃顶 15.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 不正确的是 ☑ ○秃顶色觉正常女 ○正常女性 Z☑ ☑非秃顶红绿色盲男 ○非秃顶色觉正常女 ☐患病男性 188 A.该病的致病基因不可能是X染色体上的显性 A.若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为 基因 白眼，则这对基因位于X染色体上 B.该病的致病基因可能位于Y染色体上 B.若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因 C.由于后代中只有男性患者，因此该病一定为 位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上 伴性遗传 C.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则 D.该病的致病基因可能是常染色体上的显性基： 这对基因可能位于常染色体上 因或隐性基因 D.这对基因也有可能只位于Y染色体上 16.下列有关伴性遗传的叙述，正确的是 ( ）20.如图为有甲、乙两种遗传病（相关基因用A、a和 A.人类的血友病和红绿色盲的遗传遵循基因的： B、b表示)的某家族系谱图，已知6号个体不携 自由组合定律 带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是 B.人群中红绿色盲男性患者远多于女性患者 ) C.抗维生素D佝偻病女性患者的儿子可能不患： 该病 D.若某亲本杂交，子代雌、雄个体的表型及比例： 相同，则相关基因一定位于常染色体上 5 17.(多选)某XY型性别决定动物的肢型受两对等： 位基因控制，有长肢、正常肢和短肢三种类型。 8 9 10 纯合的短肢雄性个体与纯合的长肢雌性个体杂： ②患甲病女性 Ⅲ患乙病男性 交，F1全为长肢。F1雌雄个体自由交配，F2中 ☐○表现正常个体☐患两病男性 正常肢：短肢：长肢=3：4：9，且正常肢全为： A.甲病致病基因位于X染色体上 雄性。下列说法正确的是 B.乙病为隐性基因控制的遗传病 A.决定肢型的两对等位基因中必有一对位于X: C.Ⅲ一7携带甲病致病基因的概率为1/2 染色体上 D.Ⅱ一5与Ⅱ一6的后代中乙病的再发概率为 B.F2中长肢个体的基因型有6种 1/4 C.F2短肢雌性个体中纯合子占1/4 二、非选择题（本题共4小题，共55分） D.若F2正常肢个体与纯合短肢个体交配，后代21,12分)下图1表示细胞分裂不同时期的染色体 中短肢个体占1/3 与核DNA数量比值的变化关系；图2表示处于 18.鸟类的性别决定方式为ZW型，某种鸟的羽色： 某个高等动物(2n=4)细胞分裂不同时期的图 由Z染色体上的复等位基因（基因B+决定红： 像。据图分析并回答下列问题： 色、基因B决定蓝色、基因b决定白色)控制，其 显隐性关系为B+>B>b。下列有关叙述错误： 的是 ( A.理论上，该鸟类关于羽色的基因型有6种 B.蓝色雌鸟的卵细胞中不一定含有基因B 细胞分裂时期 C.蓝色雌雄鸟随机交配，子代可以出现红色鸟 图1 图2 D.红色雌鸟与杂合蓝色雄鸟杂交，子代出现白： (1)如图1所示，在AB段发生分子水平的变化 色雌鸟的概率为1/4 有 ,出现CD段变化的原因是 19.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼： W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。 (2)图2中，处于图1中BC段的细胞图像是 现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组： ,二者的明显区别是 欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色 (3)图2中属于减数分裂过程图像的是 体上。下列相关叙述正确的是 ( 189 (4)若甲细胞的子细胞分化为某种功能专一的细胞，： (2)图甲中的X和Y之间有互换现象的是 在此过程中不可能发生的是 (填选项)。 (填序号)区域，发生在 期。 A.DNA序列发生改变 (3)红眼雌果蝇和红眼雄果蝇的基因型分别为 B细胞的结构功能发生改变 和 C.伴随着物质的合成 (4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有A和a D.细胞数量增加 两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计 (5)乙细胞的名称是 ,丙细胞的子 实验探究基因A和a在性染色体上的位置 细胞是 状况。 22.(16分)下图为甲病（相关基因用A、a表示）和 乙病（相关基因用B、b表示）的遗传系谱图，其 ①可能的基因型： 中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： ②设计实验： ③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄 口正常男 ○正常女 性个体全为截毛，说明 ;如果后代中 口甲病男 雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明 ○甲病女 ☑ 101 121 ☑乙病男 24.(13分)已知鸡的性染色体是ZW型，且雏鸡羽 (1)甲病属于 乙病属于 毛形状和羽毛生长速度分别受两对染色体上的 (填编号) 等位基因A、a和B、b控制，已知本实验中的乌 A.常染色体显性遗传病 骨鸡、北京油鸡均为纯合子，狼山鸡有多种基因 B.常染色体隐性遗传病 型。科学家以狼山鸡、乌骨鸡、北京油鸡这三个 C.伴X染色体显性遗传病 品种的鸡为材料进行了以下实验： D.伴X染色体隐性遗传病 E.伴Y染色体遗传病 F1雄性 F1雌性 (2)Ⅱ5为纯合子的概率是 ,Ⅱ6的基 亲本 丝状 片状 片状 丝状 片状 片状 因型为 ,Ⅲ3的致病基因来自： 慢羽 慢羽 快羽 慢羽 慢羽 快羽 组合一：乌骨 142 0 138 (3)假如Ⅲ1o和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的 鸡×乌骨鸡孕 概率是 ,患乙病的概率是 ,不 组合二：北京油 患病的概率是 0 130 0 145 鸡×乌骨鸡孕 23.(14分)在XY型性别决定的生物中，X、Y是同： 源染色体，但是形态差别较大，存在同源区域和： 组合三：乌骨鸡d 0 0 72 0 84 0 ×北京油鸡♀ 非同源区域。图甲中「表示X和Y染色体的： 同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是： 组合四：乌骨 0 124 129 0 255 非同源区域，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y所特 鸡。×狼山鸡早 有的基因。在果蝇的X和Y染色体上含有图： 组合五：狼山 乙所示的基因，其中A和a分别控制果蝇的刚： 0 % 0 91 鸡7×乌骨鸡孕 毛和截毛性状，E和e分别控制果蝇的红眼和白 (1)A、a位于 染色体上，它们和B、b遵 眼性状。请据图分析回答下列问题 循基因的 定律。 (2)乌骨鸡和北京油鸡的基因型分别是 和 (3)组合四中狼山鸡产生的配子种类及比例是 甲 (4)组合五中狼山鸡的基因型不止一种，其比例 (1)果蝇的E和e基因位于图甲中的 关系可能是 (填序号)。 (填序号)区域，A和a基因位于图甲中的 ①1：1②1：1：1③1：2：1 (填序号)区域。 190黄羊F1体重表现出杂种优势的原理，设计方案有两种：实验方案！8.B[两个实验都是采用的假说一演绎法得出相关的遗传学定律， 一：将F1雌雄个体相互交配，产生的F2基因型及比例为9GH：! A、D错误：孟德尔跪豆杂交实验成功的原因之一是选择了碗豆作为 3G_hh:3ggH:1gghh,若该杂种优势的原理为显性假说原理，即： 实验材料，并且从豌豆的众多性状中选择了7对性状，摩尔根的果 GH(高产)>Ghh、熙H(中产)>gghh(低产)，则F2表型及比I 蝇杂交实验成功的原因之一是选择了果蝇作为实验材料，同时也从 例为高产：中产：低产=9：6：1：若该杂种优势的原理为超显性： 果蝇的众多性状当中选择了易于区分的白红眼性状进行研究，B正 假说原理，即Gg>GG=gg,Hh>HH=hh,则个体中含有两对杂： 确：孟德尔做实验时还没有发现染色体和基因，C错误。] 合子的表现为高产，只有一对杂合子的表现为次高产，两对都是纯！9.D[图中纵轴的单位为对，并且B点由N对降低到0对，在减数分 合子的表现为中产，即高产(GgHh):次高产(Gghh、GgHH、 裂I结束时，由于同源染色体分离，同源染色体的对数变为0，说明 GGHh、ggHh):中产(GGHH、GGhh、ggHH、gghh)=1:2:I。i 曲线表示同源染色体的数量变化，A正确：AB段时期可以表示减数 实验方案二：将F1个体与异性亲本（如GGhh)相互交配，产生的： 分裂I,该时期细胞内染色体数与核DNA数之比为1：2，B正确： F2基因型及比例为GgHh:GGHh:Gghh:GGhh=1:1:1:1, 由题意可知，题图表示卵原细胞形成卵细胞的过程中某结构的数量 若该杂种优势的原理为显性假说原理，则F2表型及比例为高产： 变化，因此BC段时期次级卵母细胞的细胞质存在不均等分裂，C正 中产=1：1：若该杂种优势的原理为超显性假说原理，则高产 确：减数分裂Ⅱ后期染色体数和减数分裂I时期染色体致相等，D (GgHh):次高产(GGHh、Gghh):中产(GGhh)=1:2:1。 错误。 答案(I)Gghh、GgHH、GGHh、ggHh :10.D「性染色体上基因在遗传上称为伴性遗传，总是和性别相关联， (2)实验方案一：将F1雌雄个体相互交配预期结果：①高产：中 A正确；雄果蝇的X染色体只来自母本，Y染色体只来自父本，B 产：低产=9：6：1②高产：次高产：中产=1：2：1 正确：白眼雄果蝇基因型为X"Y,产生的含X"的精子：含Y的精 实验方案二：将F1个体与异性亲本相互交配预期结果：①高产 子=1：1，C正确；果蝇基因组测序需测定3条常染色体和XY两 :中产=1：1②高产：次高产：中产=1：2：1 条性染色体上的DNA序列，共5条，D错误。] ,11.D[据题意和表格信息分析，I1秃顶女与I2非秃顶男生出Ⅱ 章末检测卷（二） 非秃顶女，即bb(早)XBB(了)→Bh(早)，所以Ⅱ3关于秃顶的基因 1,D[减数分裂I后期同源染色体分高，染色体数目减半，A错误：减 型为Bb,I1色觉正常(XAX)与I2色盲(XY)生出色觉正常后 数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，核DNA含量与体细胞中的相等，B错 代I3(XAX“),故Ⅱ？的基因型为BbXAX,Ⅱ1的基因型为 误：减教分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离，不一定会发生等位基因的 BBX“Y。分开考虑，Ⅱ3与Ⅱ1所生后代关于秃顶的基因型为1/ 分离，C错误：减数分裂I后期和减数分裂Ⅱ后期，发生的变化相同 2BB、1/2Bb,即后代若为女孩不秃顶，若为男孩有1/2的概率秃顶： 即细胞膜都会向内凹陷，最终细胞箍裂成两部分，D正确。] 后代关于色盲的基因型为1/4XAX、1/4XX、1/4XAY、1/4X"Y, 2.A[减数分裂I后期时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合， 即生出的女孩中色盲的概率为1/2，生出的男孩中色盲的概率为 细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，也可能不同，A错误；一条染色 1/2。因此，秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8：非秃顶色盲女 体上的两条染色单体是经过复制而来，形态大小一样，故可将2个 儿的概率为1×1/4=1/4：非秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4= 5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1个已经复制的染色体，B正确： 1/8;秃顶色盲女儿的概率为0×1/4=0。] 减数分裂Ⅱ后期时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到 !12.A[位于性染色体上的基因，其控制的性状在遗传时总是与性别 细胞两极，故模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条数要与 相关联，称为伴性遗传。 另一极的相同，C正确：同源染色体一般大小相同，一条来自母方，！ 【详解】若这对等位基因在常染色体上，则基因型只有AA、Aa、aa 一条来自父方（用不同颜色表示），故将4个8cm橡皮泥条按同颜 共3种：若这对等位基因只在X染色体上，则雌性有XAXA,XAX 色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对，D正确。] XX共3种基因型，雄性有XAY、XY共2种基因型，总共5种基 3.D[-个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AAaX的粉 因型：若这对等位基因在X和Y染色体的同源区段，则雌性有 子，说明减数分裂I后期，含有基因A和a的同源染色体未分高，移！ XAXA、XAX"、XX共3种基因型，雄性有XAYA、XAY、XYA 向了同一极，形成基因型为AAaaXX和YY的两个次级精母细！ X“Y共4种基因型，总共7种基因型。综上所述，A正确。] 胞，基因型为AAaaXX的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，基因 ·13.C[据题千信息“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现 A所在的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为 红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知，后代的表型与性别相 AAaX和aX的两个精子，而基因型为YY的次级精母细胞正常分 关联，说明控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，设控制红眼与 裂，形成基因型均为Y的两个精子。因此，另外三个精子的基因型 白眼的等位基因为A、a,假设A、a基因位于X染色体上，则双亲的 分别是aXb、Y、Y。] 4,C[纯合黑身红眼雌蝇(bbXWXW)与纯合灰身白眼雄蝇(BBX"Y)! 基因型为XAX(红眼雌性)、XY(白眼雄性)，其后代不会出现红 眼全为雄性、白眼全为雌性的现象：假设A、a位于Z染色体上，则 杂交，F1的基因型是BbXWX、BbXWY,F中无论雌雄都是灰身红 ZAW(红眼雌性)×ZZ(白眼雄性)→ZAZ(红眼雄性)、ZW(白眼 眼，A正确：F1的基因型为BbXWX"、BXWY,所以F2会发生性状 雌性)，与题干中子代表型相符，因此该动物的性别决定方式是ZW 分离，能产生黑身白眼雄蝇(bbX"Y),B正确；F2雄蝇的红眼基因 型，控制眼色的基因位于Z染色体上，C正确。」 XW来自F1的母本，C错误；下中雌雄个体的基因型分别为14.D[分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶，而子代中无 BbXWX"、BbXWY,雌性个体产生的配子的基因型分别为BXW、 窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A正确；由反交结果可看出，子 BX"、bXW、bX,雄性个体产生的配子的基因型分别为BY、bY、 代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本 BXW、bX",雌雄配子随机结合产生F2,F2灰身果蝇中白眼果蝇所{ 不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确：正、反交的 占比例为1/4，D正确。 结果中，子代中的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确：设控 5.A[本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。 制叶形的基因为A、a,则正交中的亲本基因型为XAXA、X“Y,子代 突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9 基因型为XAX、XAY,若让子代雌雄植株随机交配，则其后代出现 号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为Bb、Bb,则不论男女， 窄叶植株的概率是1/4，D错误。] 子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4。此孩子15，C[由系谱图可知，父亲和儿子均患病，女儿和母亲均不患病，则 是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/4×1/2 该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因，可能位于Y染 1/8。] 色体上：该病可能为伴性遗传病，也可能为常染色体显性或隐性遗 6.D[由于甲细胞处于减数第一次分裂后期，其中含有4条染色体， 传病，C错误。」 乙细胞处于有丝分裂后期，其中含有8条染色体，所以该动物正常！16.BC[与人类的血友病和红绿色盲有关的基因均位于X染色体 体细胞内有4条染色体，A正确：图1中表示减数分裂的是细胞甲， 上，故在遗传时不遵循自由组合定律，A错误：伴X染色体隐性遗 表示有丝分裂的是细胞乙，B正确：图2中C→D是因为着丝粒的分 传病的遗传特点之一是患者中男性远多于女性，B正确：抗雏生素 裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个DNA分子，C正确；图1 D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，若女性患者为杂合子，则 中的细胞乙着丝粒分裂，染色单体分开，每条染色体上只有1个 其儿子可能不患病，C正确：基因型为XX、XY的亲本杂交，子 DNA分子，对应图2中的DE段，D错误。] 代雌、雄个体的表型及比例相同，D错误。] 7,D[由题图分析可知，①为有丝分裂后期，有8条染色体，8个DNA117,ABD[根据题意可知，子二代中正常肢：短肢：长肢=3：4：9， 分子，4对同源染色体：②为减数分裂I中期，有2个四分体；③为有， 由于3：4：9是9：3：3：1的变式，因此可说明两对基因位于两 丝分裂中期，有2对同源染色体，无四分体：④为减数分裂Ⅱ后期，， 对同源染色体上，遵循自由组合定律，假设两对等位基因为A/a、 无同源染色体，不会发生等位基因的分高：动物睾丸中既可以进行 B/b,又由于子二代中正常肢全为雄性，说明一对基因位于X染色 有丝分裂又可以进行减数分裂，可能同时出现题中4种细胞。故 体上，则另一对基因位于常染色体上。据此可知子一代的基因型 (1)(2)(4)正确，(3)(5)错误。] 为AaxXxAax"Y。又根据题意可知，子一代的表现型全为长 248 肢，说明表现为长肢的条件是同时含有A和B,亲本为纯合的长肢： 的基因型为1/3AA或2/3Aa:Ⅲ13的基因型为aa,因此，两人婚配 雌性个体，则基因型为AAXBXB,可根据子一代基因型进一步推知 后生育的孩子不患甲病的概率为1/2×2/3=1/3，故生育的孩子患 亲本纯合的短肢雄性个体基因型为aaXY,根据子二代短肢的占 甲病的概率是2/3。只考虑乙病：Ⅱ1的基因型为XX或XX, 4/I6,可知只要含有aa即为短肢，正常肢雄性的基因型为AXbY。 Ⅱ3的基因型为XBY,则Ⅲ1o的基因型为1/4XBX或3/4XBX“ A.根据分析可知，决定肢型的两对等位基因中必有一对位于X染 Ⅲ3的基因型是XY,因此，两人婚配后生出患乙病孩子的概率为 色体上，另一对基因位于常染色体上，两对基因遵循自由组合定 1/4×1/2=1/8,生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分 律，A正确：B.长肢个体既含A又含B基因，则F2中长肢个体的 析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是1/3X 基因型有AAXX、AaxBXB、AAXEXE、AaXBXb、AAXY、 7/8=7/24。 AaXBY,共6种，B正确：C.F2短肢雌性个体基因型为aaxBXB、 答案(1)AD(2)1/2 aaXBYⅡg(3)2/31/87/24 aXBX,纯合子占1/2，C错误：D.F2正常肢个体基因型及比例为23.解析(1)由题图可知，A和a基因位于X、Y染色体上，应位于图 1/3 AAXbY、2/3 AaXbY,纯合短肢个体基因型为aaXX"、aaXY, 甲中的I区域，而E和e基因只存在于X染色体上，应位于图甲中 由于正常肢个体全为雄性，因此与之交配的个体应为雌性个体，雄 的Ⅱ区域。(2)减数分裂I前期（四分体时期），X、Y染色体上同源 性个体产生的配子类型和比例为(1/3×1/2十2/3×1/4)AXb、(1/ 区域中的非姐妹染色单体可能发生互换，即图甲中的I区城。 3×1/2+2/3×1/4)AY、(2/3×1/4)aXb、(2/3×1/4)aY,纯合短 (3)由于控制眼色的基因E、e位于X和Y染色体的非同源区城， 肢雌性个体的基因型为XB,因此若F2正常肢个体与纯合短肢个 所以，红眼雄果蝇的基因型为XEY,红眼雌果蝇的基因型为XEX 体交配，后代中短肢个体占(2/3×1/4)十(2/3×1/4)=1/3，D1 或XX“。(4)由于基因A和a位于图甲中的I区域，且刚毛对裁 正确。门 毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为XAY或XYA。要探究 18.AC[依题意分析，雌鸟的基因型为ZW,有3种，雄鸟的基因型 基因A和a在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与裁毛雌果蝇 为ZZ,有6种，故该鸟类关于羽色的基因型共有9种，A错误： (X“X)杂交，再根据后代的表型确定基因位置。若后代雌性个体 蓝色雌鸟的基因型为ZW,含W染色体的卵细胞中没有基因B,B 全为刚毛，雄性个体全为裁毛，说明A和分别位于X和Y染色 正确：红色鸟的基因型为Z+W、Z+Z,蓝色鸟的基因型为ZW、 体：若后代中雄性个体全为刚毛，雌性个体全为裁毛，说明A和 ZZ,ZZ》,蓝色雌雄鸟杂交，无论亲本雄鸟的基因型是ZZB还 分别位于Y和X染色体上。 是ZZ,其子代都不可能出现红色鸟，C错误：红色雌鸟(ZB+W) 答案(1)ⅡI(2)I减数分裂I前（四分体）(3)XXE或 与杂合蓝色雄鸟(ZZ)杂交，子代的基因型为Z+Z、Z+Z XEX XEY(4)①XAY“或X“YA②让该果蝇与截毛雌果蝇杂 ZW、ZW,子代出现白色雌鸟的概率为1/4，D正确。] 交，分析后代的表型情况③A和分别位于X和Y染色体上 19.ABC[欲判断基因的位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性 A和a分别位于Y和X染色体上 雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与24，解析(1)A,a基因应位于常染色体上，B和b应位于乙染色体上： 红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基 A、a和B和b位于不同的同源染色体上，遵循基因的自由组合定 因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为 律。(2)由组合一可知，乌骨鸡为丝状慢羽，由组合二可知，北京油 XwX"和XWY,杂交后代基因型为XWX”和X"Y,雌果蝇全部为 鸡和乌骨鸡杂交后代都是片状快羽，说明片状、快羽为显性性状， 红眼，雄果蝇全部为白眼，A正确。如果该对基因位于X、Y染色 则乌骨鸡的基因型为aaZZ、aaZW,北京油鸡的基因型为 体的同源区段上，则白眼雌采蝇与红眼雄采蝇的基因型分别为 AAZ Z、AAZW。(3)组合四中狼山鸡早与乌骨鸡(aaZZ)杂 X"X"和XWYW,杂交后代的基因型为XWX"和X"YW,雌雄果蝇 交，F1雄性片状慢羽：片状快羽≈1：1，F雌性都是片状慢羽，说 均为红眼：如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和 明狼山鸡早的基因型为AAZ少W和AAZW两种类型，且比例为 WW,则子代果蝇全部为红眼，B正确。如果该对基因位于常染色 1:1,所以组合四中狼山鸡产生的配子种类及比例为AZ：AZ: 体上，且基因型为ww和Ww,则子代中雌雄果蝇均既有红眼，又有 AW=1:1:2。(4)组合五中狼山鸡了与乌骨鸡早杂交，F片状 白眼，C正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不 慢羽：片状快羽：片状慢羽早：片状快羽早1：1：1：1， 可能只位于Y染色体上，D错误。] 由题千信息可知，组合五中狼山鸡的基因型不止一种，则组合五中 20.AC[根据Ⅱ一3、Ⅱ一4无病，而后代Ⅲ一8是女儿且惠甲病可 的狼山鸡的基因型及比例可能为AAZZ”:AAZZ=1:1,或者 知，甲病为常染色体隐性遗传病，A错误：根据Ⅱ一5、Ⅱ一6无病 AAZZ:AAZZ:AAZZ少=1：1：1，或者AAZZ:AAZZ 且Ⅱ一6不携带乙病的致病基因，而后代Ⅲ一10患乙病可知，乙病 :AAZZ=1:2:1。综上所述，选①②③。 为伴X染色体隐性遗传病，B正确：只考虑甲病，则Ⅱ一3、Ⅱ一4的 答案(1)常自由组合(2)aaZZ、aaZW AAZZ、AAZW 基因型分别为Aa、Aa,Ⅲ一7携带致病基因的概率为2/3，C错误： (3)AZ:AZ:AW=1:1:2(4)①②③ 只考虑乙病，则Ⅱ一5、Ⅱ一6的基因型分别为XX、XY,后代患 乙病的概率为1/4，D正确。] 草末检测卷（三） 21,解析(1)分析题图可知，图1中曲线AB段形成的原因是DNA 的复制，CD段形成的原因是着丝粒的分裂。(2)图2中乙和丙细 :I.C[DNA是主要的遗传物质，某些病毒的RNA也是遗传物质，A 胞中每条染色体都含有2个DNA分子，对应图1中的BC段。它 错误：用S标记T2噬菌体侵染细菌实验中，混合培养时间不管过 长过短，都是上清液中放射性强，B错误：艾弗里的肺炎链球菌转化 们的区别是乙中有同源染色体，而丙中没有。(3)图2中乙和丙细 实验证明了DNA是遗传物质，C正确：R型细菌的菌体没有多糖类 胞进行的是减数分裂。(4)在细胞分化过程中DNA序列不会发生 的英膜，在小鼠体内容易被吞噬细胞吞噬并杀灭，S型细菌具有多糖 改变：细胞分化过程中细胞的形态、结构和功能发生了稳定性差 类的英膜，在小鼠体内的死亡率一般低于R型细菌，D错误。] 异：细胞分化过程中伴随着物质的合成：细胞分化改变的是细胞的 形态，细胞数量不变。(5)图2中乙细胞处于减数分裂I后期，且 2.D「2P标记组中，32P存在于标记的T2噬菌体的DNA分子中，随 DNA分子进入未被标记的大肠杆菌，放射性主要存在于沉淀物中， 细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。丙细胞处于减数分裂Ⅱ时 只有部分子代噬萌体的DNA中含有2P,A、C正确：山C标记组 期，可能为第一极体或次级卵母细胞，因此其形成的子细胞可能是 第二极体或卵细胞和第二极体。 中，1C存在于标记的T2噬菌体的DNA分子和蛋白质外壳中，2P 答案(1)DNA分子的复制着丝粒的分裂 随DNA分子进入未被标记的大肠杆菌，主要存在于沉淀物中，蛋白 (2)乙、丙乙中有同源染色体，而丙中没有 质外壳没有进入大肠杆菌，1C主要存在于上清液中，故沉淀物和上 (3)乙、丙(4)AD(5)初级卵母细胞第二极体或卵细胞和第： 清液中放射性均较高，B正确：由于合成子代噬菌体蛋白质的原料 二极体 全部来自大肠杆菌，子代噬菌体蛋白质中不存在11C,D错误。] 22.解析(1)对于甲病来说，Ⅱ：和Ⅱ1两个患病的个体生出了正常3.B[分化后的不同细胞中蛋白质种类不完金相同，则指导其合成的 mRNA也不完全相同，B错误。] 的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3（惠病的 父亲)生出正常的女儿Ⅲ。，可知甲病属于常染色体显性遗传病。 :4.B「DNA中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨 依据题千信息“乙病为伴性遗传病”和系谱图中“Ⅱ？患病而I?正 架，A正确：DNA的每条单链中只有一个游离的磷酸基团，分布在 常”，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。(2)只考虑乙病：！ 5'一端，B错误：DNA的基本组成单位为脱氧核苷酸，一分子脱氧核 由Ⅱ；和Ⅱ；均为正常个体，可以推知I1和I?的基因型分别为 苷酸是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子碱基组成的，C正 确：DNA分子中两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，其配对原 XXb和XBY,则Ⅱ：的基因型为XX或XBX四，Ⅱ：的基因型为 则是A与T配对，G与C配对，这保证了DNA分子空间结构的相 XY:只考虑甲病：Ⅱ；和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都 对稳定，D正确。] 为aa。综合分析，Ⅱ：的基因型为aaXX或aaXX,Ⅱ：的基因；5，B[本实验是以2P标记T2噬菌体侵染大肠杆菌，因此图中亲代 型为aaXY,所以Ⅱ5为纯合子的概率是1/2。Ⅲ13患病而不患 噬菌体已用2P标记，会侵入大肠杆菌体内进行增殖，培养大肠杆菌 甲病，基因型为aaxbY,其致病基因来自Ⅱg。(3)只考虑甲病：Ⅲ1o 的培养液中不能用放射性标记的含2P的物质，A错误：过程②为离 249