河北省泊头市第一中学2025—2026学年高二年级下学期第二次月考生物试题

24级高二年级第二次月考 生物试题 一、单选题（每题2分，共30分） 1.下列有关无菌技术的说法，其中正确的有几项（) ①无菌技术的关键是杀灭实验室中所有的微生物②煮沸消毒法中100℃煮沸5-6分钟可以杀死撤生物细胞 和所有芽孢、孢子③经巴氏消毒法处理的食品因微生物未被彻底消灭，所以不能在常温长期保存④用紫 外线消毒前，适量喷洒苯酚或煤酚皂，可以加强消毒效果⑤将接种环直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼 烧，可以迅速彻底地灭菌⑧培养皿、吸管可用干热灭菌法灭菌 A.2项 B.3项 C.4项 D.5项 2.某生物兴趣小组制作葡萄醋的流程为：新鲜葡萄洗净榨汁→接种酵母菌→发酵①→接种醋酸菌→发酵 ②→产品。下列叙述错误的是() A.在发酵①过程中，酵母菌先后通过有氧呼吸和无氧呼吸产生能量 B.榨汁有利于葡萄果肉中的糖类与酵母菌充分接触 C.发酵②过程中，通入无菌空气可促进醋酸菌快速增殖 D.发酵①和发酵②过程中，酵母菌和醋酸菌的代谢产物都会使发酵液的pH值升高 3.自生固氮菌是土壤中能独立进行固氮的细菌。科研人员进行了土壤中自生固氮菌的分离和固氮能力测 定的研究，部分实验流程如图。已知步骤④获得的3个平板的菌落数分别为190、195、200，对照组平 板的菌落数为0。下列相关叙述错误的是() 0.50.50.1 mL mL mL 扩大 振揣 ④ 培养 20 mln 0.5 mL 图筑 ② ③ 能力 土壤 45 mL 土壤 4.5mL 多次纯 鉴定 ?g无菌水 悬秤液 无菌水 化培券 A.为达到等比稀释的要求，图中称量的土壤质量应该是5g B.所用培养基应加入碳源、氮源、无机盐、水和琼脂 C.步骤②振荡20min的目的是使微生物充分释放到无菌水中 D.根据实验数据，1g土壤中平均自生固氮菌数约为1.95×10？个 4.培养胡萝卜根组织可获得试管苗，获得试管苗的过程如图所示。有关叙述错误的是() 切取洁净的 对根段 切取1cm左右带有 接种 楞导组织块 诱导愈伤组织 胡萝卜根段 进行消毒 形成层的组织块 组织块 形成愈伤组织 形成试管苗 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 1 餐回生三 A.可以通过该技术保持植物优良品种的遗传性 B。步骤⑧要进行光照培养，诱导叶绿素的形成，使试管苗能够进行光合作用 C.从步骤⑤到步骤⑥需要更换培养基，主要原因是培养基中营养物质不足 D。步骤②的原则是能杀死材料表面的微生物，又要减少消毒剂对细胞的伤害 5,植物体细胞杂交需要分离出有活力的原生质体，研究者通过实验研究了酶解时间对原生质体产量和活 力的影响，结果如下图所示。下列叙述错误的是() 40 100 一一前水宗花甘憎原生员体学进 一。一且臭百脉枚原生贯体产量 母一演水紫花甘前赋生具体力 0一且岗百脉根腻生屑体活力 住：原生具体活力。（市力的原生贯体效 02160 原生员体总0×100% 时间b) A.利用纤维素酶和果胶酶去壁后可分离得到原生质体 B.随酶解时间延长，两种原生质体产量均先增加后减少 C.适宜两植物细胞的最佳酶解时间大约分别为9h和11h D.原生质体活力可通过质壁分离与复原实验进行验证 6.呼吸道合胞病毒RSV是一种RNA病毒，可引起下呼吸道急性感染。NS1是RSV的特异蛋白，在病 毒免疫逃逸中起关键作用。现欲制备抗NS1单克隆抗体（流程如图），以深入研究NSI蛋白的功能和调 控机制。下列叙述正确的是() 注射NS1蛋白 多种B淋巴细胞 ① ●② ① ① ②.●0 ③● 单克隆抗体 ②● a 经培养的骨随瘤细胞骨髓宿细胞 A.过程①将各种B淋巴细胞分别与骨髓瘤细胞混合 B.经过程②筛选得到能产生抗NS1单克隆抗体的杂交瘤细胞 C.过程③采用抗原抗体杂交技术分离杂交瘤细胞 D.借助荧光标记的抗NS1的单克隆抗体可对NS1进行定位 7.下列关于哺乳动物体内受精作用及胚胎发育叙述正确的有几项() ①受精卵的遗传物质一半来自精子，一半来自卵子②桑葚胚时期细胞具有全能性，并开始出现分化③在 卵细胞膜和透明带的间隙观察到两个极体，是判断卵子受精的标志④卵裂期随着细胞数量增加，胚胎的 总体积几乎不增加⑤卵裂期胚胎中细胞数目和有机物总量在不断增加⑧桑葚胚从透明带中伸展出来的过 霸®怎 程称为“孵化” A.1项 B.2项 C.3项 D.4项 8.精子载体法是以精子作为外源基因载体携带外源基因进入卵细胞，如图表示用该方法制备转基因鼠的 基本流程。下列叙述正确的是() 标记的 卵细胞 外源基因 ① @3+ 十 ● 导入外源 受精卵 早期 代孕 转基 胚胎 母鼠 成熟精子 基因的精子 因鼠 A.过程①需要将成熟的精子放入ATP溶液中进行获能处理 B.②采用体外受精技术，属于无性繁殖 C.过程③的早期胚胎需要发育到桑葚胚或囊胚阶段再进行胚胎移植 D.过程④进行胚胎移植前需要对供体和受体进行免疫检查 9.克隆动物、试管动物、转基因动物的比较，正确的是() A.三者均涉及体外受精技术 B.三者均需借助早期胚胎培养和胚胎移植 C.克隆动物属于有性生殖，试管动物属于无性生殖D.转基因动物一定需要核移植技术才能获得 10.下列关于病毒在现代生物工程等领域的应用的叙述，错误的是() A.作为抗原用于疫苗的制备 B.作为基因工程的载体 C.诱导愈伤组织再分化 D.促进动物细胞融合 11.利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似，过程如图所示。下列叙述错误的() btwncomaproonmnnocomgordmmongntmndpoommnc 变性 复性 第一轮 循环 引物B SoOOnon 一 引物A 1延伸 Lnanmpacongnonmpainnpwoninzogmm oonsnunonoo 变性 A.引物A与引物B之间不能发生碱基互补配对 B.复性的目的是让两种引物与单链DNA相结合 C.第二轮循环产生的DNA分子中，有的含有两种引物序列 D.第二轮循环后才会出现两条链长度相等的DNA片段 12.下列关于“DNA的粗提取与鉴定和“DNA片段的扩增与电泳鉴定”两个实验的叙述，错误的是( A.离心研磨液是为了使细胞碎片沉淀 2 器® B.在一定温度下，DNA遇二苯胺试剂呈现蓝色 C.凝胶中DNA分子的迁移速率仅由DNA分子的大小和构象决定 D.向微量离心管中添加反应组分时，每吸取一种试剂都需更换移液器的枪头 13.葡萄糖异构酶在工业上应用广泛，为提高葡萄糖异构酶的热稳定性，科学家拟利用蛋白质工程对其 进行改造。下列相关叙述正确的是.(.·) 心… A.改造葡萄糖异构酶应从设计葡萄糖异构酶的结构出发 B.改造后的葡萄糖异构酶是自然界已存在的蛋白质 C.改造葡萄糖异构酶的过程需要以基因工程为基础 D.蛋白质工程和基因工程的根本区别是操作对象的差异 14.生物技术的安全性和伦理问题是社会关注的热点。下列叙述错误的是（) A.生物武器具有传染性强、作用范围广等特点，应该严格禁止使用 B.应严格选择转基因植物的目的基因，避免产生对人类有害的物质 C.反对设计试管婴儿的原因之一是有人滥用此技术选择性设计要儿 D.生物武器由致病微生物、毒素和千扰素等组成 15.当今，公众从网络和自媒体获得的信息众多。请利用生物学知识甄别以下信息合理的是() A.生殖性克隆人能丰富人类基因的多样性 B.只要有证据表明某转基因产品有害，就应该禁止转基因技术的应用 C.为防止转基因花粉的传播，我国科学家将来自玉米的α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中 D.治疗性克隆属于无性生殖，生殖性克隆属于有性生殖 二、多选题（每题3分，选不全得1分，共15分) 16.水污染是全球性的环境问题，微生物降解是治理水污染的有效手段之一、聚乙烯醇PVA,化学式为 (CHO)]是存在于化工污水中的一种难以降解的大分子有机物。PVA与含碘培养基中的碘发生反应产 生蓝绿色复合物，PVA降解菌能产生相应的降解PVA的酶，PVA降解产物不能与碘形成上述复合物而 在菌落周围形成透明圈。下列相关叙述正确的是() A.采用以PVA为唯一碳源的选择培养基筛选能降解PVA的细菌 B.用稀释涂布平板法接种分离得到的PVA降解菌并进行计数 C.培养PVA降解菌的培养基中加入碘，可用于鉴别PVA降解菌 D.菌落直径透明圈的值越大，说明细菌降解PVA的能力越强 17.中国科学家经过反复试验，攻克了体细胞克隆猴的障碍，在全世界率先成功地应用体细胞克隆出非 人灵长类动物，获得两只克隆猴一“中中”和“华华'。下列叙述错误的是（) A.用胰蛋白酶处理胎猴的皮肤组织制成细胞悬液，再置于含95%C02的恒温箱中培养 B.通常卵母细胞需发育到MⅢ期才可进行核移植，而早期胚胎需发育到原肠胚才可进行胚胎移植 C.从卵巢采集到的卵母细胞需经成熟培养后进行“去核”处理 2 田 D,胚胎细胞核移植难度低于体细胞核移植，原因是胚胎细胞分化程度低，容易表现出全能性 18.薄荷脑，也叫薄荷醇，是一种萜类有机化合物，可从薄荷的叶和茎中提取，可用作牙膏、香水、饮 料和糖果等的赋香剂，在医药上用作刺激药，作用于皮肤或黏膜，有清凉止痒的作用。为了快速大量生 产薄荷脑，科学家们制定了如下的流程进行生产，下列相关说法错误的是（) 薄荷 愈伤 适宜条件下大量 捣碎，有机 薄荷 茎尖 组织 培养 细胞 溶剂辇取 A. 薄荷脑属于次生代谢产物，植物细胞含量很低 B.上述薄荷脑生产过程的理论基础是植物细胞的全能性 C.图中采用薄荷茎尖为材料进行培养是为了获得抗病毒的细胞 D.图中A过程不需要光照，但需要提供有机营养 19.KK激酶参与动物体内免疫细胞的分化。临床上发现某重症联合免疫缺陷(SCD)患儿的KKβ基 因编码区第1183位碱基T突变为C,为研究该患儿发病机制，研究人员应用大引物PCR定点诱变技术 获得突变基因，如图所示。下列说法错误的是() 引物 IKKB基因 5' 3' PCR 引物C A.PCR1中使用的引物有引物A、引物C 大引物a链 G 大引物b链 B.PCR2中使用的引物有引物B、大引物a 5' IKKB基因 PCR,3,T告T&a工 C.PCR1过程扩增1轮即可获得目标产物 引物 大引物a链 D.PCR2过程中，为减少错误DNA片段的产 大引物b链 0 Sac l 5'9” w3: 生可适当升高复性温度 HindⅢ 注：定点诱变获得突变基因的过程，需要以下 3种引物： 引物A:5'一CCCCAACCGGAAAGTGTCA一3' 八突变碱基 引物B:5'一TAAGCTTCGAACATCCTA一3' 、HindⅢ识别序列 引物C:5'一GTGAGCTCGCTGCCCCAA一3' ~SacI识别序列 20.科学家将某病毒抗原蛋白的部分编码序列(RBD)拼接成融合基因2RBD和3RBD,探究RBD的二 霸巴 聚体蛋白和三聚体蛋白能否模拟RBD的天然构象并获得高效免疫原性。为鉴定重组质粒是否构建成功， 将重组质粒用NcoI和SacI双酶切处理后电泳，结果如图，其中泳道1为双酶切pNZ8149-2RBD,两个 条带大小分别为2507bp和2020bp。将构建好的重组质粒分别导入工程菌中进行表达产物的检测。下列 说法正确的是() NZ8149-2RB1 启动子 Nc 2RBD (4527bp) Sacl+MRB西IR四 bp M12 标记 pNZ8149 终止子 3RBD 10000☐ 基因 U-MIB亚IRB亚RBD 4000▣ PNZ8149-3RBD ■ 2000 口四 (5193bp) 1000 注：U-M为信号肽细胞壁锚定蛋白序列 A.PCR扩增融合基因时，在引物的3'端添加相应限制酶的识别序列 B.据图可知，融合基因3RBD的长度可能为2686p C.泳道2呈现一个条带的原因是酶切pNZ8149-3RBD后产生的两个片段大小相近 D.从工程菌细胞表面提取蛋白质进行检测，从而进一步比较两者的免疫原性 三、非选择题（共55分) 21.微生物技术及发酵工程的发展在环境污染治理及食品加工制造方面有着重要作用。根据相关要求回 答下列问题。 I、利用微生物降解污染物成为环境治理的重要方法之一、工业污水中含有的多环芳烃类化合物会造成农 田土壤污染，围绕污染土壤修复的微生物筛选，回答下列问题。 (1)为了获得能降解多环芳烃化合物的菌株，配制的培养基中 是唯一碳源。 (2)在分离纯化过程中，除稀释涂布平板法之外，还可以采用 法。 (3)为进一步提高菌株降解多环芳烃的效率，可采用物理化学等诱变方法进行育种，也可采用 技术定向改造菌株。 Ⅱ、胡玉美蚕豆酱是豆瓣经过发酵后，大分子物质经过微生物代谢转化成多肽、氨基酸等，从而具有独特 的风味，此过程需要枯草芽孢杆菌的作用，传统蚕豆酱制作流程是蚕豆→去皮→浸泡→蒸熟、冷却→接 种→发酵→蚕豆酱。请回答下列问题： (4)传统蚕豆酱制作过程中，蚕豆为微生物生长发育提供 (至少答出两点)，蚕豆蒸熟后冷却 的原因是 (5)取30g酱醪溶于70mL无菌水中，再稀释104倍，取0.1mL菌液涂布3个选择培养基（只允许枯草芽 孢杆菌生长)，统计菌落数分别为50、60、70个，每克酱醅中枯草芽孢杆菌数为 Da生 计数结果比显微镜计数法少，原因在于： 一是 因此通过统计菌落数得到的菌体数量比实际值小： 二是 因此显微镜计数法统计的结果比实际值偏大。 22.细胞工程在育种和药物生产领域应用十分广泛，阅读材料回答下列问题。 花椰菜（2=18)是人们喜爱的蔬菜，种植时容易遭受病菌侵害，形成病班。紫罗兰（2如=14)具有一定 的抗病性。科研人员利用植物体细胞杂交技术培育具有抗病性状的花椰菜新品种。 花椰菜胚轴 12345 ② 紫罗兰叶片 图1 注：I花椰菜Ⅱ紫罗兰 图2 (1)科研人员分别取紫罗兰叶肉细胞和黑暗处发芽的花椰菜胚轴细胞，过程①经 酶处 理后，得到两种原生质体，过程②诱导两种原生质体融合，通过 技术形成试管苗， 该技术需要在培养基中加入适量 (植物激素)，进一步选择叶片形态特征介于二者之间的 植株作为待测植株。 (②)通过蛋白质电泳技术分析了亲本及待测植株中某些特异性蛋白，结果图2所示。据图判断，号为 杂种植株。 (3)动物细胞融合方法与图1中植物细胞融合方法不同的是动物细胞融合可用 法，单克隆 抗体制备过程中诱导融合后需用特定培养基进行筛选，在该培养基上能够生长的是 细胞，该 种细胞的特点是 (4)ADC能降低细胞毒素类药物的副作用，是因为其中的 能精确定位乳腺癌细胞，这种物 质的能准确 ，并与特定抗原特异性结合，并且可 23.人血清白蛋白(HSA)在临床上的需求量大，由于其来源有限和有生物污染的风险，重组人血清白 蛋白(HSA),可通过基因工程结合细胞工程构建乳腺生物反应器生产人血清白蛋白。 1.采集良种供体牛的卵母细胞和精液，通过体外受精，形成奶牛受精卵： Ⅱ.构建基因的表达载体，并将其导入奶牛受精卵，形成转基因细胞： Ⅲ.电脉冲刺激转基因细胞促使其形成早期胚胎： V.将胚胎移植到受体母牛的子宫中，最终发育成转基因小牛。 (1)实验步骤I中，在体外受精前，需要对奶牛的精子进行 处理，卵母细胞需培养至 期。 (2)实验步骤Ⅱ中，人血清白蛋白基因需要与 的启动子等调控组件重组在一起，最终获 得的转基因小牛 (是/否)只有乳腺细胞中有人血清白蛋白基因，基因表达载体中启动子的作用 是 器国图 (3)实验步骤V是进行胚胎移植。筛选出发育状态良好的雌性胚胎进行移植，为实现这一工序，需用相 应激素对受体进行 处理，移植牛胚胎的性别是 ,需取囊胚期的 进行性别鉴定。 (4)有人提议将乳腺反应器改成膀胱反应器，优点是 24.将马铃薯胰蛋白酶抑制剂基因P-Ⅱ导入杨树细胞，培育抗虫杨树。部分过程如图1所示。回答下列 问题： 引1 EcoRI引物2 Pin-I 6 3' 3 51 启动子终止子启动子E0RI终止子 引物3 引物4 5 22%工 转录的方向 NeoR -T-DNA- Pio-l 限例摩识别位点 EcoRI 5!GYAATTC3 EcoR I NeoR Spe I 5AVCTAGT3 Spe I Hind IⅢ5 AAGCTT:3' NeoR -Hind m NeoR XbaI 6TCTAGA3 -XbaI Pio-W AmpR AmpR 复制原点 复制原点 图1 注Ampr表示氨苄青籍素抗性基因、NeoR表示新得素抗性基因 (1)图中的载体是农杆菌的 ,为使Pin-Ⅱ与其正确连接，PCR获取和扩增Pn-Ⅱ时，可在引物 加入限制酶 的序列，在引物3加入限制酶SpeI的序列。 (2)构建的基因表达载体转入 后，让其与杨树的新鲜叶片共培养，TDNA可转移并整合到细胞的 染色体DNA上，可使用含 的培养基进行筛选，再获得植株。 (3)为检测T-DNA插入到基因组中的位置，提取基因组DNA,经酶切后产生含有T-DNA的基因组片段（图 2),然后将图2的片段 才能利用引物 成功扩增未知序列，再对其测序和序列比对。 未知序列引物@T-PNA引物@ 未知序列 -3 5 限蒯酶切点 引物③ 引物④ 限侧的切点 图2基因组DNA酶切后含T-DNA的片段 (4)用 技术检测转基因植株中是否产生胰蛋白酶抑制剂，如果在转基因植株中检测到胰 蛋白酶抑制剂， (填“能”或“不能”)确定该植株抗虫。 25,肿瘤的发生、发展和转移都需要新生血管的支持，肿瘤抑素是由Tu基因编码的蛋白质，具有强效 抑制肿瘤微血管密度，缩小肿瘤体积的作用。研究人员构建了转Tum基因的人神经胶质瘤细胞株U251, 探究基因治疗神经胶质瘤的可行性。 4 麟®年 终止子 Not I Nhe I启动子 目的基因掺入位点 新霉紫 转录方向→ ←-RsrⅡ a b 抗性基因 Sca I 5' 3 5 复制原点 氨苄青徭素 0 抗性基因 图2 d 注：NotI、MheI、RrⅡ和ScaI为4种 不同的限制酶，女表示其识别序列。 图1 (I)研究人员利用上图中的材料完成基因表达载体的构建。构建重组载体前，利用PCR技术扩增T基 因，应选用的引物组合为 引物的作用是： ，其中需要在Tum基因上游结合的引物的 端添加限制酶 的识别序列。 (2)血管内皮细胞HUV可作为抑制血管生成效果的指示细胞。为研究Tum基因的抗神经胶质瘤的效果， 研究人员设计了三组实验：组1为未转基因的U251,组2为转入空白载体的U251,组3为转Tm基因 的U251,相关检测结果如图3、图4。 60 “册 9 0 30 组1 组2 组3 20 上清液上清液上清液 肿瘤抑素 ANH 0 组1 组2 组3 图3 上清液 上消液上消液 注：**表示与对照组相比均有显著性差异。 图4 三组实验中属于对照组的是 综合两图分析，说明U251细胞合成的肿瘤抑素发挥作用的 机理为 (3)为探究该体系在体内抗肿瘤的效果，还需将3组U251细胞分别接种于患神经胶质瘤小鼠腋部皮下， 一定时间后检测 以证明转Tum基因治疗神经胶质瘤存在可行性 腾国全E