山东菏泽市单县二中等校2025--2026学年度第二学期第二次段考 高一 生物

单县二中2025-2026学年度第二学期期中模拟考试 生物学科试题 时间：2026年4月25日 (考试时间：60分钟：试卷满分：100分) 注意事项 1。答卷前，考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2。回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号 涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时， 将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版必修2前3章。 一、选择题：本题共20小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选 项中，只有一项符合题目要求。 1.假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本 环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。 下列叙述错误的是() A.提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B.孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验， 结果都与预测相符 C.F2出现3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D.“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演 绎推理 2.一豌豆杂合子(Bb)植株自交时，下列叙述错误的是() A.若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的 B.若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 C.若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D.若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的 3.遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成 配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。 现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正 高一生物试卷第1页，共8页 常小鼠。下列相关分析错误的是() A.基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B.正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C.正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D.F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1 4.人类AB0血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是() 血型 A型 B型 AB型 0型 基因型 IAIA、IAi IIB、i IAIB ii A.人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B.IA、B分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C.IA、B两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D.A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 5.某种动物的长毛(B)对短毛b)为显性，黑色(E)对白色()为显性，控制两对性状的基因独 立遗传。基因型为BbE的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色： 长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为() A.bbEe B.bbee C.BbEE D.Bbee 6.如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、Ⅱ 小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、IV小桶中随机抓取一个 小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列 叙述不正确的是( DdD④ ⊙@.@ ④a④a B⑥B d @①@ @a④ D ①④ D ①ay A (a A y Ⅲ W A,甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B.实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、Ⅱ桶小球总数可不等 C.甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D.乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 7.某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变 试卷第2页，共8页 体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1,F1自交得F2,发现F2中表型 及比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的 是() A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的表型为高秆 B.对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆：极矮秆=3：1 C.F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种 D.F2高秆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18 8.某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和Dd控制， 已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律， 研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述 错误的是() 组别 亲本 F 交配方式 F P1(白果皮)×P2 紫果皮(83)绿果 实验1 紫果皮 自交→ (紫果皮) 皮(21)白果皮(7) P3(白花白果皮) 实验2 测交→ ×P4(紫花紫果皮) A.由实验1可知， 等位基因Bb和D/d的遗传遵循自由组合定律 B.若实验2的F符合假设1，则F,会出现6种表型 C.若实验2的E符合假设2，则F,表型比例为1：1：1：1 D.若实验2的耳符合假设3，则F2会出现4种基因型 9.下图为在显微镜下观察到的某高等植物(2)减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常 分裂顺序排列正确的是() ① ② ③ ⑤ 高一生物试卷第3页，共8页 A.⑤→③→②→④→① B.⑤②③④① C.①-⑤→③→②→④ D.①→⑤→②→④→③ 10.如图1为某动物（体细胞染色体数目为2）细胞分裂某个时期的示意图（仅示部分染色 体)，图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分 的。下列叙述正确的是( 相 ☑染色体 □核DNA分子 值 2n a b c 细胞类型 图1 图2 A.图1所示细胞对应图2中c类型细胞 B.同源染色体的联会与分离都发生于图2中b类型细胞 C.图2中c、d、e类型细胞一定不存在同源染色体 D.图2所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c,一定含染色单体的是b、d 11.下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是() ① ② ③ ④ ⑤ A.图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B.图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C.图中含有同源染色体的细胞有3个 D.④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 12.某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些 精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）() ABd ABD Abd abD Abd abd ② ③ ④ ⑤ ⑥ A.2个 B.3个 C.4个 D.5个 试卷第4页，共8页 13.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是() 常染色体 X染色体 朱红眼基因 暗栗色眼基因 辰砂眼基因白眼基因 (cn) (cD) (V) (w) A.基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B.朱红眼基因(cn)、暗栗色眼基因(cl)为一对非等位基因 C.减数第一次分裂后期辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)可自由组合 D.该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、V、w 14.下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的 致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是() I 口○正常男、女 2 皿①患甲病男、女 ☑患乙病男 34 6 ■两病皆患男 1 2 3 A.甲病属于常染色体隐性遗传病 B.乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C.Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是14 D.Ⅱ-1和I-2再生一个正常孩子的概率是1/8 15.人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是() 非同源区段(I) 同源区段 >非同源区段（Ⅱ） A.红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B.非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C.同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D.所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 16.下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是() 高一生物试卷第5页，共8页 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 0 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 具隐性性状的雌性个体与显性 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 纯合雄性个体杂交 A.A B.B C.C D.D 17.蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交， F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有 关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是() A.控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B.亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZZ、ZW C.F1中雌雄个体随机交配产生F2,F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D.F1中雌雄个体随机交配产生F2,F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 18.烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(RV)都能感染烟叶，但二者致病病斑不同， 如图所示。下列说法中不正确的是( TMV HRV 蛋白质外壳 蛋白质外壳 杂种 RNA RNA 侵染 侵染 侵染 I侵染 侵染 d A.a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染 作用 B.b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C.c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的杂种病毒接种烟叶， 结果说明该“杂种病毒有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离 出车前草病毒 D.该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不 试卷第6页，共8页 是遗传物质 19.关于DNA结构和复制的叙述，错误的是() A.DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B.DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C.DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D.DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 20.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有1N的培养基中培养，使其分裂3次， 下列叙述正确的是() A.经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由1N构成 B.经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8 C.经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N D.经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含N 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 21.遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、 表示)的部分遗传系谱图，其中Ⅲ，个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分 析回答下列问题： ③ Ⅲ7 精原细胞 □○正常男女 患病男女 甲 乙 (1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于 染色体上的 性基因控制的。图 中I6的基因型是 。 (2)乙图中细胞①的名称为 ,细胞②中有 条染色体。 (3)甲图中亚？个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相 关基因用B和b表示)的孩子，其妻子基因型是。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞 结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是 0 22.图1中DNA分子有a和d两条链、I和I均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1 高一生物试卷第7页，共8页 中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： ① ② ④ ○-③ P a ⑤ G 图1 图2 (I)从图1可看出DNA复制过程中I是酶。Ⅱ是 酶。 (2)图2中，DNA分子的基本骨架由 (填序号)交替连接而成。若是环状DNA 分子，有 个游离的磷酸基团。 (3)图2中④名称是，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过”连接。 (4)若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占%。 (⑤)某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要 游离的胞嘧啶 个。 试卷第8页，共8页 高一生物下学期期中模拟卷·参考答案： 1.C【详解】A.孟德尔通过纯合亲本杂交得到F1,再让F自交，观察到F2出现3：1的 性状分离比，在此基础上提出问题，A正确； B、孟德尔研究的是细胞核控制的性状，正反交结果一致，无论F作父本还是母本，杂交、 自交、测交的实验结果均与预测相符，B正确： C、F2出现3：1的分离比，原因是F产生的雌、雄配子各有两种类型且比例为1：1，但雌雄配 子数量并不相等（雄配子远多于雌配子），C错误； D、“测交后代比例接近1：1”是基于“成对的遗传因子分离假说对实验结果的预测，属于演绎 推理过程，D正确。 2.D【详解】A、若花粉（雄配子）有50%随机死亡，不影响B和b配子的比例（仍 为1：1)，自交后代基因型比例仍为BB:Bb:bb-=1:2:1,A正确： B、若含隐性基因(b)的配子有50%死亡，则有效配子比例为Bb=2:1,自交后代基因型比 例为BB:Bbbb=4:4:1,B正确； C、若含隐性基因(b)的花粉（雄配子）有50%死亡，则雄配子比例为B:b=2:1,雌配子正 常(Bb=1:1),自交后代基因型比例为BB:Bbbb=23:1,C正确； D、若隐性个体(bb)有50%死亡，则后代中bb数量减半，但BB和Bb数量不变，基因型 比例应为BB:Bb:bb-=1:2:0.5即2：4：1，D错误。 3.C【详解】A、基因W、w位于常染色体上，其遗传遵循基因的分离定律（等位基 因随同源染色体分离而分离)，A正确： B、正交（母本正常WW×父本矮小ww)F1基因型为Ww,反交（母本矮小wwx父本正常 WW)F1基因型也为Ww,故正反交子代基因型相同，B正确： C、正交中父本是纯合矮小小鼠，无W基因，F1全矮小，说明来自母本的W基因被印迹沉 默（无法表达生长因子），而父本提供的w基因表达导致矮小，C错误； D、F1(Ww)随机交配时，由于配子形成时遗传印迹擦除重建，雌雄配子均为W:w=1:1, 子代表型取决于亲本来源，若W来自母本则沉默，来自父本则表达，因此只有雄配子提供 W基因，后代才表现正常小鼠，概率为1/2含W基因的雄配子×1=1/2，F2中矮小小鼠与正 常小鼠比例为1：1，D正确。 4.C【详解】A、O血型由隐性基因i控制，仅当基因型为ⅱ时才表达，符合隐性性状 的定义，A正确： B、IA基因控制红细胞膜上A抗原合成，B基因控制B抗原合成，二者功能独立，B正确： 答案第1页，共8页 C、IA与B为共显性关系，二者无显隐性之分，C错误： D、A型(Ii)与B型(Ii)婚配，后代可能为ⅱ(O型)，这是亲本减数分裂时等位基因 分离的结果，D正确。 5.D【详解】A、若个体甲为bbEe,则与BbEe杂交时，毛长基因(B心)杂交组合为 Bb×bb,子代表型比例为长毛：短毛=l:l;颜色基因(E/e)杂交组合为Ee×Ee,子代表型比 例为黑色：白色=3：1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色 =(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×14):(1/2×1/4)=33:1:1,与题干比例3：13：1不符，A错误： B.若个体甲为bbee,则毛长基因杂交组合为Bb×bb,子代表型比例为长毛：短毛=1：1；颜色 基因杂交组合为Ee×ee,子代表型比例为黑色：白色=1：1。自由组合后，子代表型比例为1：1：1：1， 与题干比例不符，B错误： C.若个体甲为BbEE,则毛长基因杂交组合为Bb×Bb,子代表型比例为长毛：短毛=3：1；颜 色基因杂交组合为ExEE,子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为 3:1:3:1不符，C错误； D.若个体甲为Bbee,则毛长基因杂交组合为Bb×Bb,子代表型比例为长毛：短毛=3：l;颜 色基因杂交组合为Ee×ee,子代表型比例为黑色：白色=l:l。自由组合后，子代表型比例为长 毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=(314×1/2)：(1/4×1/2)：(3/4×1/2)：(1/4×1/2)=3：13：1，与题干 比例相符，D正确。 6.C【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离，即D与d分离，以及配子随 机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确： B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d,每只小桶内两种小球的数量 必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数 量可以不相等，B正确： C、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB,Ab,aB,ab 都占1/4，C错误： D、Ⅲ、V小桶中的小球表示的是两对等位基因，Ⅲ、V小桶表示两个相互独立的性状，乙 同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，D正确。 7.B【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1,F1自交得F2,发 现F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1的变式，因此控制两个矮秆 突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合：93：3：1的变式，因此控制 答案第2页，8页 两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为AB,矮秆基因型为 Abb、aaB,极矮秆基因型为aabb,因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,F1的基因 型为AaBb,表型为高杆，A正确； B、F1的基因型为AaBb,对F1进行测交，后代的基因型及比例为AaBb:aaBb:Aabb: aabb=1:1:1:1,表型及比例为高秆：矮秆：极矮秆=1：2：1，B错误； C、矮秆基因型为Abb、aaB,因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4 种，C正确： D、F2中高杆个体基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb,自交后代中矮秆个体所占 比例为2/9×1/4+2/9×14+4/9×6/16=5/18，D正确。 8.C【详解】A、实验l的F2为紫果皮(BD、Bdd):绿果皮(bbD):白果皮(bbdd) =12:3:1,符合93：3：1的变式，由此推出控制果皮颜色的Bb和D两对等位基因的遗传遵 循自由组合定律，A正确： B、若实验2的E符合假设1，说明3对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，则F,中花 色出现2种，果皮颜色出现3种，所以F2共有2×3=6种表型，B正确： C、若实验2的E符合假设2，则F产生的配子及比例为ABD:ABd:abD:abd=1:1:1:1,测交后 F2为紫花紫果皮(AaBbDd、AaBbdd):白花绿果皮(aabbDd):白花白果皮(aabbdd)=2:l:l, C错误； D、若实验2的F符合假设3，则F产生的配子及比例为ABD:AbD:aBd:abd1:1:1,测交后F, 出现4种基因型：AaBbDd、AabbDd、aaBbdd、aabbdd,D正确。 9.A【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数第二次分 裂的末期； ②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数第一次分裂后期： ③染色体已经完成凝缩，同源染色体正在发生联会配对，属于减数第一次分裂前期： ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，正在向细胞两极移动，属于减数第二次分裂后期： ⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中，是减数分裂开始前的间期。 因此正确顺序为：⑤→③一→②→④→①。 10.B【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期， 对应于图2中a类型细胞，A错误： B、同源染色体的联会与分离分别发生在减数第一次分裂前和后期，图2中b类型细胞可以 答案第3页，共8页 表示减数第一次分裂前和后期，B正确： C、图2中a处于有丝分裂后期，b可表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂时期，c类型 细胞可表示减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期（存在同源染色体），d为减数第 二次分裂的前期或中期细胞，ε细胞为精细胞、卵细胞或极体，可见一定不存在同源染色体 的是d、e,C错误； D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有 丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第 二次分裂的前期或中期细胞，细胞为精细胞、卵细胞或极体，只处于有丝分裂某时期的细 胞是a,一定含染色单体的是b、d,D错误。 11.A【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂虹前期：②细胞没有同源染 色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂虹 后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝 分裂中期：④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂虹后期，又因其进行均等分裂， 所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性：⑤细胞含有同源染色体，呈现的特 点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析， 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有 4个，A正确，BC错误； D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。 12.B 【详解】一个精原细胞经过减数分裂（不考虑互换）会产生4个精细胞，且两 两相同，即两种基因型，每种两个。己知精细胞：①ABd、②ABD、③Abd、④abD、⑤Abd、 ⑥abd。 ③Abd和⑤Abd:基因型完全相同，可来自同一个精原细胞。①ABd和④abD:基因型互补 (ABd与abD),可来自同一个精原细胞，该精原细胞的基因型为AaBbDd,减数分裂产生 ABd、ABd、abD、abD。②ABD和⑥abd:基因型互补，ABD与abd,可来自同一个精原细 胞，该精原细胞的基因型为AaBbDd,减数分裂产生ABD、ABD、abd、abd。综上所述， 这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD不符合题意，B符合题意。 13.C【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置， 这是现代分子生物学的常用技术，A正确： B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因(c)和暗栗色眼 基因(c)位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确： 答案第4页，8页 C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因(v)和白眼基 因(w)位于同一条X染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生 自由组合，C错误： D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条X染色体。减数分裂时，常 染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、c1、v、w,D正 确。 14.D 【分析】家系图分析，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿-3患甲病，说明甲病 属于常染色体隐性遗传病；I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，己知I-1不携带乙病致病 基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗 传病，A正确： B、I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X 染色体隐性遗传病，B正确： C、已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，I-1和I-2不患乙病，所生的Ⅱ-4患乙病，因此I-1 和I-2基因型为XBY、XBXb,Ⅱ-5不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBX,产生的雌配子种 类及比例为XB:X-3:1,Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是14，C正确： D、已知IⅢ-2两病皆患，基因型为aaXY,Ⅱ-l和I-2基因型分别为AaxBX、aaXBY,仅考 虑甲病，正常概率为12，患病概率1/2，仅考虑乙病，正常概率为3/4，患病概率1/4，再 生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=38，D错误。 15.A 【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其致病基因只存在于X染 色体的非同源区段(I)上，Y染色体上没有对应的等位基因，A正确： B、非同源区段I上的基因位于X染色体上，Y染色体无对应区段，因此其控制的性状可 在男性和女性中出现（如红绿色盲在男性中发病率更高），并非只在女性中出现，B错误； C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍可能有性别差异。例如，若某显性致病基 因位于同源区段，当亲代基因型为XX×XY时，子代中男性均为隐性性状，女性均为显 性性状，存在性别差异，C错误： D、在XY型性别决定的生物中，X染色体并非均大于Y染色体。例如果蝇的Y染色体 就比X染色体大，D错误。 16.C 【详解】A、细胞质遗传表现为正反交结果不同，而核遗传表现为正反交结果 相同，故设计正反交实验是鉴定细胞质遗传的最佳方式，A正确： 答案第5页，共8页 B、自交可使杂合子后代出现性状分离，连续自交能提高纯合子比例，水稻作为自花授粉植 物利用该方法纯化最方便，B正确； C、测交可检测待测个体基因型，但对于豌豆来说，豌豆是严格的自花传粉植物，用自交方 法判断其是否为杂合子最佳，C错误： D、判断基因位于X染色体上还是常染色体上，最佳的实验设计是选择具隐性性状的雌性个 体与显性纯合雄性个体杂交，即隐性雌(XX)×显性雄(XAY)→子代雌性全显性(XAXa)、 雄性全隐性(XaY);常染色体上：隐性雌(aa)×显性纯合雄(AA)→子代全显性(Aa), 根据子代的性状表现可做出判断，D正确。 17.A【详解】A、若控制口器的基因位于Z染色体上，长口器用R基因表示，若亲 本基因型为ZZ(长口器雄性)、ZW(短口器雌性)，杂交后代基因型为ZZ、ZZ、ZW、 ZW,表现型为长口器雄性：短口器雄性：长口器雌性：短口器雌性=1：1：1：1，与题目 中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，若亲本基 因型为ZZR(长口器雄性)、ZW(短口器雌性)，杂交后代基因型为ZZ、ZW,表现 型全为长口器，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器 =2:1不符，所以根据子代的表现型及比例可以推出亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为ZZ 和ZZ,亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为ZW,长口器用R基因表示，A正确： B、若控制口器的基因可位于常染色体上，长口器用R基因表示，亲本长口器雄性蝴蝶的基 因型为RR和R,亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为T,二者杂交也会出现题目中的结果， B错误； C、若控制口器的基因位于Z染色体上，F:中雌性个体的基因型及比例为ZW:ZW=2:1, 产生的雌配子为13ZR、16Z、1/2W,雄性个体的基因型及比例为ZZ:ZZ=2:1,产生 的雄配子为13ZR、2/3Z,雌雄配子随机结合，F2中短口器雌性蝴蝶（ZW)的比例为 23×1/2=1/3,C错误； D、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2,F2的基因型及比例 为ZZR:ZZ:ZZ:ZW:ZW=(1/3×1/3)：(1/3×2/3+1/3×1/6):(2/3×1/6):(13×1/2): (2/3×1/2)=2:5:2:3:6,短口器个体的占比为8/18，即4/9，而F1中短口器个体的占 比为1/3。若控制口器的基因可位于常染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2,F2的基因 型及比例为RR:Rr:m=(1/3×1/3):(1/3×2/3×2):(2/3×23)=1:4:4,短口器个体 的占比为4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3，D错误。 18.D【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV 答案第6页，8页 的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确： B、b过程中烟叶出现病斑，表示用RV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确： C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒接种烟叶出现病斑，并能 从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状， C正确： D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒 的RNA不是遗传物质，D错误。 19.D 【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，是沃 森克里克模型的核心内容，A正确； B、碱基互补配对时，A-T间形成2个氢键，G-C间形成3个氢键，该特性影响DNA稳定 性，B正确： C、DNA复制方式为半保留复制，需模板链（亲代DNA)、原料(4种脱氧核苷酸）、能 量(ATP)和酶（解旋酶、DNA聚合酶等），C正确： D、DNA复制发生于细胞分裂间期，复制后每条染色体含两条染色单体（各含一个DNA分 子)，故核DNA分子数加倍，还有线粒体DNA,所以DNA分子不一定加倍，但染色体数 目在分裂后期才加倍，间期染色体数目不变，D错误。 20.C【分析】半保留复制核心规律：亲代DNA每条链作为模板合成新链，子代DNA 由一条旧链和一条新链组成。 复制3次后DNA组成： 第1次复制：2个杂合型DNA（均含1N旧链+4N新链)； 第2次复制：4个DNA(2个杂合型+2个纯N型)； 第3次复制：8个DNA（2个杂合型+6个纯N型)。 关键结论：所有子代DNA均含N(因新链必为N),但仅部分保留1N旧链。 【详解】A、经过3次分裂后，所有DNA分子均含新合成的4N链，不存在完全由N构成 的DNA分子（因复制时旧链作为模板，新链必含N),A错误： B、含N的DNA指至少含一条N链的分子。复制3次后共8个DNA分子，其中含N链 的分子仅有2个（均为杂合型：1N/N),占比为2/8-1/4，而非7/8，B错误： C、因所有新合成链均使用1N原料，故每个子代DNA分子至少含一条N链（杂合型含4N 新链，纯N型全为N),C正确； D、复制3次后仍有2个DNA分子含1N链（杂合型），并非全部不含1N,D错误。 答案第7页，共8页 21.(1)常隐 Aa(2) 初级精母细胞 23或46(3) AaxBxb AXB 【详解】(1)分析图甲可知，Ⅱ5和I6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因 控制的，Ⅱs和Ⅱ6的基因型均为Aa。 (2)乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体， 在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第 二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二 次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。 (3)分析题意可知，Ⅲ色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色 盲（相关基因用B和b表示)的孩子，这个孩子的基因型是aXY,是男性，其色盲基因 来自母亲，故Ⅲ基因型是AaXY,其妻子的基因型为AaXX。因为孩子的基因型为aaXY, 形成该孩子的卵细胞是aX心，精子③是aY,由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。 22.(1)解旋 DNA聚合 (2) ②③ 0 (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 氢键 (4)60%(5)1600 【分析】题图分析，图1是DNA分子复制过程，I是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模 板形成DNA分子的子链c,因此I是DNA聚合酶。图2是DNA分子的平面结构，①是碱 基T,②是脱氧核糖，③是磷酸基团，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基A。 【详解】(1)从图1可看出DNA复制过程中I能打开氢键，是解旋酶，Ⅱ能催化子链的延 伸，因而是DNA聚合酶。 (2)图2中，DNA分子的基本骨架由②脱氧核糖和③磷酸基团交替连接形成的长链构成 的。若是环状DNA分子，则DNA分子中有0个游离的磷酸基团，链状DNA中含有2个 游离的磷酸基团。 (3)图2中④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结合图示可以看出，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱 基A和T之间通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖连接起来，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T 之间通过氢键连接。 (4)若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T也占60%， 即该比例在DNA分子的两条链中以及每条单链中的占比是相同的。 (5)某DNA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，G+C占40%，在DNA分子中 G=C,因而各占20%，因此该DNA分子中含有的胞嘧啶的数目为20%×1000=200个，则该 DNA分子连续复制4次，则第4次复制时相当于新合成2=8个DNA分子，因而需要游离 的胞嘧啶的数目为200×8=1600个。 答案第8页，8页单县二中2025-2026学年度第二学期第二次段考 高一生物生物·答题卡 2026.04 班级 姓名： 座号 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂 [×1【1【/1 第I吞（请用2B铅笔填涂） 选择题（共60分，每题3分，共60分 1.A1[B1[C]ID] 6.[A][B][C][D] 11[A1[B1[C1[DJ 16.[A1[B][C1[D1 2.[AJ[B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.[A1[B][CI[D] 17.IA][B1[C][D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.IA1[B][C][DJ 18.[A1[B][C1[D] 4.[AJ[B][C][D] 9.[A][B][C][D] 14.[A1[B][C1[D1 19.[AJ[B1[C1[D】 5.AI[B1[C][D1 10.A][B][C1[DJ 15.[A][B][C][D] 20.A1[B1[C][D] 第Ⅱ卷(40分) 21.(共20分，除标注外每空3分) (1) (2分) (2) 3) 22.（共20分，第(1)(2)问每空2分第(3)(4)(5)问每空3分) (1) (2) (3) 4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 生物答题卡第1页 共1页 高一慧光部生物适应性训练（二）答案 1.【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、红花自交子代全为红花，白花自交子代全为白花，也可能是融合遗传，不一定支持孟德尔的颗粒遗传，A符合题意； B、红花与白花杂交，子代全为红花，遵循孟德尔的分离定律，B不符合题意； C、红花与白花杂交所得F1自交，F2红花：白花=3：1，遵循孟德尔的分离定律，C不符合题意； D、红花与白花杂交所得F1与白花杂交的子代红花：白花=1：1，为等位基因分离所致，遵循孟德尔的分离定律，D不符合题意。 故选A。 2.【分析】基因分离定律的实质是减数分裂形成配子时，位于同源染色体的等位基因随着同源染色体的分开和分离。 【详解】A、该性状的遗传遵循基因的分离定律，A错误； B、有角牛和无角牛杂交，如AA×Aa，子代可能出现纯合的有角牛，B错误； C、无角牛与无角牛交配，如aa×Aa，子代可能为有角，C正确； D、两只有角羊进行杂交，雄性为AA或Aa，雌性为AA，后代为A_，杂交一次产生的子代比例不一定为有角：无角=1∶1，D错误。 故选C。 3.【详解】A、①②③对比可知，B才能雄性不育，①④对比可知，必须含有基因B且基因d纯合才能表现出雄性不育性状，A正确； B、②（A）dd（雄性可育）、③（A）DD（雄性可育）、④（B）DD（雄性可育）均是纯合子，自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确； C、①（B）dd（雄性不育）作为母本和②（A）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（B）dd，为雄性不育，C正确； D、①（B）dd（雄性不育）作为母本和④（B）DD（雄性可育）或③（A）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（B）Dd，表现为雄性可育，但不是稳定遗传，D错误。 故选D。 4.【详解】A、某鸡群中野生型个体（aa）占1/3，匍匐型个体（Aa）占2/3，产生的配子为1/3A、2/3a，随机交配得到F1，F1为1/9AA（死亡）、4/9Aa、4/9aa，F1中匍匐型个体（Aa）的比例为1/2，A正确； BD、F1中1/2Aa、1/2aa，产生的配子为1/4A、3/4a，F1随机交配，产生F2为1/16AA（死亡）、6/16Aa、9/16aa，Aa占2/5、aa占3/5，产生的配子为1/5A、4/5a，F1产生A配子所占的比例更高，BD正确； C、F2中野生型个体（aa）的比例为3/5，C错误。 故选C。 5.【详解】A、孟德尔通过豌豆的两对相对性状的杂交实验发现了自由组合定律、摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验证明了基因在染色体上，都运用了“假说—演绎法”，A正确； B、在孟德尔的豌豆杂交实验中，“F1自交后代出现4种性状组合”属于实验现象，且“比例为9∶3∶3∶1”是对F2中不同性状的个体进行数量统计分析得到的结果，B错误； C、演绎推理得到的结论虽然具有逻辑的必然性，但还需要进行实验检验，如孟德尔在实验过程中设计了测交实验来验证演绎推理得到的结论是否正确，C正确； D、孟德尔在豌豆的两对相对性状的杂交实验中，为了验证演绎推理得到的结论是否正确，进行了测交实验，测交后代出现4种性状组合，且表型比例为1∶1∶1∶1，属于实验验证，D正确。 故选B。 6.【详解】A、一对裂翅果蝇（Dd）交配产生的子代中有1/4DD致死，因此产生的子代数目是一对正常翅（dd）果蝇交配产生子代数目的3/4，A错误； B、将多只裂翅（Dd）和正常翅（dd）果蝇放入饲养瓶中，随机交配多代，由于DD致死，导致子代D的基因频率下降，因此子代裂翅比例将会降低，B正确； C、性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，但是有些基因位于X的非同源区段或者Y染色体的非同源区段，就不存在等位基因，C错误； D、如果雄蝇是 XBYb与截毛雌蝇XbXb杂交，则后代：雌：XBXb（刚毛），雄：XbYb（截毛），不全为刚毛；但雄蝇也可能是 XBYB，此时后代可以全为刚毛，D错误。 故选B。 7.【详解】A、分析表格可知，不同生物的基因组大小和基因数量存在很大差别：如小鼠的基因组大小是2730871774bp，基因数目是21971个，而流感嗜血杆菌RdKW20菌株分别是1830138、1765个，A正确； B、表中的流感嗜血杆菌RdKW20菌株属于原核生物，而酿酒酵母、粳稻、小鼠属于真核生物，总体来说，原核生物的基因数量可能比于真核生物少，B正确； C、酿酒酵母、流感嗜血杆菌RdKW20菌株属于单细胞生物，粳稻、小鼠属于多细胞生物，单细胞生物的基因组可能比多细胞生物要小，C正确； D、据表分析，小鼠基因组最大，但基因的数目并不是最多，D错误。 故选D。 8【详解】A、噬菌体是病毒，不能在培养基中独立生存，因此为了获得含35S和32P的噬菌体，可分别用含35S和32P的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的大肠杆菌培养未标记的噬菌体，A错误； BC、35S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳不进入细菌，离心后放射性主要分布在上清液中，32P标记噬菌体（A组）的侵染实验中，上清液中有放射性可能是噬菌体与大肠杆菌混合培养时间过长，噬菌体增殖后从大肠杆菌中释放出来，导致上清液的放射性增高，BC错误； D、35S标记的是噬菌体的蛋白质，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌，蛋白质外壳不进入细菌，离心后放射性主要分布在上清液中，所以用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不充分所致，D正确。 故选D。 9.【详解】A、实验①②是为了获得被14N和15N标记的亲代DNA分子，由于DNA是半保留复制，因此需要培养多代，而③④中的细菌是要获得子代细菌，至少培养一代，A正确； B、若为全保留复制，则③培养多代的结果应为大多数在重带和少部分在轻带，B错误； C、若为半保留复制，实验④细菌复制三次后再离心，总共8个DNA分子，其中2个DNA是1条链是含14N，另1条链是含15N，所以中带占1/4，C正确； D、DNA复制的意义是，通过复制将遗传信息从亲代细胞传递到子代，保持了遗传信息连续性，D正确。 故选B。 10. 【详解】A、肺炎链球菌属于原核生物，其拟核DNA为环状DNA分子，有0个游离的磷酸基团，A正确； B、等位基因位于同源染色体的相同位置上，肺炎链球菌没有染色体，没有等位基因，B错误； C、若甲菌为R型，乙菌为S型，将加热杀死的甲菌加入乙菌培养基混合培养，R型的DNA不能将S型转变为R型，则子代细菌可能仅有为S型，C正确； D、若甲菌为S型，乙菌为R型，加热杀死的甲菌仍有S型的DNA，可将R型转变为S型，因此子代细菌可能既有S型又有R型，D正确。 故选B。 11.【详解】A、两对基因A、a（位于常染色体）和B、b（位于Z染色体）位于两对染色体上，遗传遵循自由组合定律，A正确； B、A、a位于常染色体，雌雄中基因型种类一样，黄粉蝶群体中，与体色有关的基因型种类雄性（ZBZB、ZBZb、ZbZb）多于雌性（ZBW、ZbW），B错误； C、A和B同时存在为深黄色，仅有B无A为浅黄色，其余情况为白色，若深黄色亲本（A_ZBZ-、A_ZBW）杂交子代出现三种颜色，则亲本为AaZBZb和AaZBW组合，C正确； D、两只黄粉蝶杂交，如果子代雄性全为浅黄色aaZBW，亲本不可能为深黄色（A_ZBZ-或A_ZBW），因为亲本出现了深黄色，子代雄性必然出现A_ZBW的深黄色，D正确。 故选ACD。 12.【详解】A、线粒体DNA随线粒体随机分配到子细胞，ecDNA在细胞分裂时也随机分配，二者分配特点相似，A正确； B、ecDNA是环状DNA，无游离末端，每个脱氧核糖都与两个磷酸基团相连，B正确； C、正常细胞癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变导致，与有无ecDNA无直接因果关系（正常细胞无ecDNA仍可能因基因突变导致癌变），C错误； D、ecDNA与癌细胞增殖等相关，抑制其复制或促进降解，能阻止癌细胞获得相关遗传信息，有望辅助癌症治疗，D正确。 故选ABD。 13.【答案】（1） ①. A1对A2为显性 ②. 实验①子代全抗：抗性=3∶1，所以A1对A2为显性 ③. ① （2） ①. A2A3 ②. A1A1、A1A2、A1A3 （3）全抗：抗性：易感=2:1:1 【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 实验①中甲（全抗，含A1）× 乙（全抗，含A1），子代全抗：抗性 = 3:1 ，抗性（A2 控制）性状出现，说明A1对A2为显性（ A1＞A2）。实验②中乙（全抗，含A1）× 丁（易感，含A3），子代全抗（含A1）：易感（含A3）=1:1，说明A1对A3为显性，则乙为A1A3，丁为A3A3，因此可知甲为A1A2，则实验①A1A2× A1A3杂交，子代为基因型及比例为A1A1：A1A3：A2A3：A1A2=1:1:1:1，表型为全抗：抗性=3：1，可判断出A2对A3为显性。 【小问2详解】由实验①和③可知，子代中抗性个体的基因型为A2A3，子代中全抗个体的基因型为A1A1、A1A2、A1A3。 【小问3详解】 乙（A1A3）和丙（A2A3）杂交，子代基因型及比例为A1A2（全抗）：A1A3（全抗）：A2A3（抗性）：A3A3（易感）=1:1:1:1，帮子代性状及比例为全抗：抗性：易感=2:1:1。 14.【答案】（1）有多对易于区分的相对性状；雌雄同株异花，既能自花传粉也便于人工杂交；后代数目多便于统计分析 （2） ①. 两对 ②. 由F1的性状和比例可知，高杆、矮杆性状与抗病、易感病性状之间是自由组合的 （3） ①. 二 ②. 实验思路：选取亲本类型的玉米为父本与F1中矮杆易感病玉米为母本杂交，观察子代的性状及比例 ③. 实验结果：子代中只出现高秆易感病和矮杆易感病个体且比例为1∶1 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 由于玉米有多对易于区分的相对性状；雌雄同株异花，既能自花传粉也便于人工杂交；后代数目多便于统计分析，故适于作为遗传学材料。 【小问2详解】 AaBb玉米作为亲本自交后，F1中高秆抗病：矮杆抗病：高秆易感病：矮杆易感病=3∶1∶3∶1，是（3∶1）（1∶1），说明高杆、矮杆性状与抗病、易感病性状之间是自由组合的。 【小问3详解】 正常AaBb自交F₁应为9：3：3：1，但实际为3：1：3：1。其中，高杆性状分离正常（3：1），说明A/a独立分离，B基因比例异常（抗病：易感病=1：1而非3：1），比例异常由B基因配子致死导致，故假说二正确。 实验思路：选取亲本类型的玉米为父本（提供花粉），与F1中矮杆易感病玉米为母本aabb（矮杆易感病）的植株杂交，观察后代表现型。 实验结果：本实验假说是含B基因的雄配子致死，则父本只能产生Ab和ab两种配子，与ab的配子结合，子代中Aabb∶aabb=1∶1，表现为高秆易感病和矮杆易感病个体且比例为1∶1。 15.【答案】（1①. 无论是常染色体还是伴X遗传，子代数量比都为3∶1 ②. 不抗霜雌株和抗霜雄株 ③. 抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比（或雌雄个体中抗霜和不抗霜的性状分离比） （2） ①. 全为雄株 ②. 雌株：雄株=1∶2（或①宽叶雄∶狭叶雄=1∶1②宽叶雌：宽叶雄：狭叶雄=1∶1∶1，其他合理答案也可） （3）F1代雌株部分卵原细胞在减数分裂过程中，E、e和D、d所在的染色体发生互换，产生四种类型的配子且比例为XeD：XEd：XED：Xed=9：9：1：1 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 若E/e位于常染色体，亲本为Ee×Ee，子代抗霜：不抗霜=3:1；若位于X染色体，亲本为XEXe×XEY，子代抗霜：不抗霜也为3:1，两种情况均符合，无论是常染色体还是伴X遗传，子代数量比都为3∶1，故无法确定。若要通过一次杂交就能判断基因位置，可以选择表型为选择不抗霜雌株和抗霜雄株杂交，统计子代性别及表型，根据抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比来判断。若为常染色体遗传，抗霜和不抗霜性状在雌雄个体中的数量比是相同的；若为X染色体遗传，不抗霜雌株的基因型为XeXe，抗霜雄株的基因型为XEY，子代雌性全抗霜，雄性全不抗霜。 【小问2详解】 杂合的宽叶雌株（XDXd）和狭叶雄株（XdY）为亲本进行杂交，若基因d使雄配子死亡，杂合宽叶雌株XDXd与狭叶雄株XdY杂交，雄株仅产生Y配子，后代表现为全为雄株。若基因d纯合使雌性个体死亡，后代基因型为XDXd（宽叶雌）、XdXd（死亡）、XDY（宽叶雄）、XdY（狭叶雄），最终表现为宽叶雌：宽叶雄：狭叶雄=1:1:1。 【小问3详解】 不抗霜纯合宽叶（XeDXeD）与抗霜狭叶（XEdY）杂交，F1​为XEdXeD（雌）和XeDY（雄）。F1​相互交配，正常情况下F2​雄株会出现XEdY和XeDY，结果F2​雄株出现异常分离比，推测F1代雌株部分卵原细胞在减数分裂过程中，E、e和D、d所在的染色体发生互换，产生配子类型及比例为 XEd:XeD:XED:Xed=9:9:1:1，与雄株Y配子结合后形成对应表型比例。 高一慧光部生物第 1 页 共 6 页 学科网（北京）股份有限公司 $