精品解析：山东青岛市莱西市2025-2026学年高一下学期学业水平阶段性检测（三）生物试题

高一学业水平阶段性检测（三） 生物试题 2026.05 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、学校名称、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色中性笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试时长90分钟，满分100分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. “假说-演绎法”是生物科学研究中常用的方法，下列说法错误的是（ ） A. 孟德尔分离定律所作假说的核心是形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 孟德尔和摩尔根通过研究得出遗传规律的过程均使用了“假说-演绎法” C. 真核生物细胞内遗传物质的传递规律都符合孟德尔遗传定律 D. 孟德尔推测出测交后代高茎与矮茎的数量比应该为1：1，这属于演绎推理 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔研究遗传规律所作假说的核心内容是形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，A正确； B、孟德尔用豌豆做实验材料，采用假说-演绎法得出遗传规律，摩尔根用果蝇做实验材料，采用假说-演绎法证明了基因在染色体上，B正确； C、孟德尔遗传定律只适用于真核生物进行有性生殖时的细胞核遗传，真核细胞内线粒体、叶绿体等细胞质中的遗传物质的传递规律不遵循孟德尔遗传定律，C错误； D、孟德尔推测出测交后代高茎与矮茎的数量比应该为1：1，这属于演绎推理部分，D正确。 2. 原始生殖细胞既可进行减数分裂，又可进行有丝分裂。下列说法错误的是（ ） A. 两种分裂最终都可能产生基因型相同的子细胞 B. 两种分裂前均需进行DNA分子复制和有关蛋白质合成 C. 两种分裂均存在细胞核的消失和重建 D. 两种分裂均发生细胞质的不均等分裂 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂产生的子细胞基因型通常完全相同；减数分裂若发生在纯合子个体，或无互换等变异时，也可产生基因型相同的子细胞，因此两种分裂最终都可能产生基因型相同的子细胞，A正确； B、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期，都需要完成DNA分子复制和有关蛋白质合成，为分裂过程做物质准备，B正确； C、两种分裂的前期都会发生核膜消失、核仁解体（细胞核消失），末期都会发生核膜、核仁重新构建（细胞核重建），因此均存在细胞核的消失和重建，C正确； D、细胞质不均等分裂仅出现在雌性个体减数分裂形成卵细胞的过程中，有丝分裂过程中细胞质都是均等分裂，雄性个体减数分裂过程中细胞质也均为均等分裂，D错误。 3. 某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb，其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换。若发生互换，则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是（　　） A. 有丝分裂，Aabb、AaBB B. 有丝分裂，AaBb、AaBb C. 减数分裂，aB、aB、Ab、Ab D. 减数分裂，AB、aB、Ab、ab 【答案】C 【解析】 【详解】AB、有丝分裂时发生互换，着丝粒分裂，染色体移向两极时，存在两种组合，导致子细胞的基因型可能是Aabb、AaBB，也可能是AaBb、AaBb，AB正确； CD、减数分裂时发生互换，会有4种不同的精子产生，基因型分别是AB、aB、Ab、ab，C错误，D正确。 故选C。 4. 番茄中红果（R）对黄果（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性，高藤（T）对矮藤（t）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，某基因型为RrDDTt的植株分别与基因型为rrddTT、rrDDtt、RRddtt的个体杂交，子代中红果两室高藤植株所占的比例为（ ） A. 1/2、1/4、1/2 B. 1/4、1/4、1/2 C. 1/2、1/4、1/4 D. 1/2、1/2、1/2 【答案】A 【解析】 【详解】目标表型红果两室高藤对应的基因型为R_（红果）、D_（两室）、T_（高藤），分别计算三次杂交的对应概率： ① 基因型为RrDDTt的植株与rrddTT杂交：Rr×rr后代为R_的概率为1/2，DD×dd后代全为D_概率为1，Tt×TT后代全为T_概率为1，总概率为1/2×1×1=1/2； ② 基因型为RrDDTt的植株与rrDDtt杂交：Rr×rr后代为R_的概率为1/2，DD×DD后代全为D_概率为1，Tt×tt后代为T_的概率为1/2，总概率为1/2×1×1/2=1/4； ③ 基因型为RrDDTt的植株与RRddtt杂交：Rr×RR后代全为R_概率为1，DD×dd后代全为D_概率为1，Tt×tt后代为T_的概率为1/2，总概率为1×1×1/2=1/2。 综上，A正确，BCD错误。 5. 真核细胞分裂中，黏连蛋白（姐妹染色单体之间的连结蛋白）的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶（SEP）是水解黏连蛋白的关键酶，SEP的活性需要被严密调控。保全素（SCR）能与SEP紧密结合，并充当假底物而阻断其活性。下图甲、乙和丙依次表示细胞分裂先后时期。下列说法错误的是（ ） A. 据图推测APC与SCR结合可促进SEP水解黏连蛋白 B. 甲时期细胞内每条染色体可能含有2个DNA C. 乙时期可为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期做准备 D. 丙时期SEP发挥作用后，细胞开始进入下一个分裂周期 【答案】D 【解析】 【详解】A、从图中可以看出，甲时期SCR与SEP紧密结合，抑制SEP活性，而乙时期APC与SCR结合后，SCR不再与SEP结合，SEP活性恢复。 因为SEP是水解黏连蛋白的关键酶，所以APC与SCR结合可促进SEP水解黏连蛋白，A正确； B、甲时期SCR结合SEP，此时细胞可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程以及减数第二次分裂前期、中期。 在这些时期，细胞内每条染色体含有两条姐妹染色单体，所以每条染色体可能含有2个DNA，B正确； C、乙时期APC与SCR结合，SCR与SEP分离，SEP活性恢复，即将水解黏连蛋白使姐妹染色单体分离。 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期是姐妹染色单体分离，所以乙时期可为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期做准备，C正确； D、丙时期SEP发挥作用，水解黏连蛋白，使姐妹染色单体分离，随后进入本次分裂周期的下一阶段，但本次分裂还未完成，不会进入下一个分裂周期，D错误。 6. 生菜的颜色受两对等位基因A/a和B/b控制。野生型通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2中部分红色植株的相关基因进行电泳，结果如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 人工栽培的生菜均为绿色的根本原因是不能合成红色花青素 B. 基因型为A_B_的生菜可能为红色，主要吸收红光，光合作用可能较强 C. 不考虑其他基因，由图可知，编号3和5的红色生菜是纯合子植株 D. F2中的红色生菜自交，若后代在适宜环境下生长发育，则红色植株占比会增大 【答案】C 【解析】 【详解】A、人工栽培的生菜均为绿色的根本原因可能是不含有合成红色花青素的基因，所以不能合成花青素，A错误； B、F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色，是9：3：3：1的变式，说明基因型为A_B_的生菜可能为红色，光合色素主要吸收红光和蓝紫光，红色生菜对红光吸收得少反射得多，故光合作用可能较弱，B错误； C、由题图中扩增结果可知，编号1到8的红色生菜中，植株3、5的A/a、B/b的基因扩增结果都只有一条带，可知3号和5号的基因是纯合的，C正确； D、F2中的红色生菜植株自交，因为后代在适宜环境下生长发育，而不是在逆境中，所以绿色植株所占比例会增大，D错误。 7. 外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例。某昆虫的残翅（aa）的外显率为80%，其余20%的aa与其他基因型的个体均表现为长翅。两只昆虫杂交产生的F1中长翅：残翅=11：4，已知某种基因型完全致死，不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 两只亲本昆虫的表型相同 B. AA基因型完全致死 C. F1个体中纯合子占1/3 D. F1随机交配产生的F2中残翅个体占1/2 【答案】D 【解析】 【详解】AB、已知某种基因型完全致死，而F1中出现长翅和残翅（aa），且比例为11:4，故亲本不可能存在AA，即亲本可能为Aa×aa或Aa×Aa，即AA基因型完全致死。若亲本基因型为Aa和aa，F1中长翅∶残翅=3∶2，与题干不符，故两只亲本昆虫基因型均为Aa，表型均为长翅，AB正确； C、两只亲本昆虫基因型均为Aa，F1中Aa：aa=2:1（AA基因型完全致死），所以其纯合子，即aa占1/3，C正确； D、F1中Aa：aa=2:1，F1随机交配时，配子比例为1/3A、2/3a，F2中基因型为AA：Aa：aa=1:4:4，AA致死后存活比例为Aa∶aa=1∶1，则F2中残翅个体占的比例为1/2×80%（外显率）=2/5，D错误。 8. 下图为某家系遗传图解。研究发现，该家系某些成员中1号、3号染色体发生了平衡易位，该变异为染色体片段位置的改变，没有染色体片段的增减，遗传物质总量保持不变，患者的外貌、智力和发育等都正常。已知，Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片段，Ⅲ-3的一条3号染色体增加1个片段，其余染色体均正常。不考虑该变异对同源染色体的联会与分离的影响。下列说法错误的是（ ） A. 上述变异携带者的基因数目未发生改变 B. 上述变异类型与减数分裂中交叉互换不同 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个表型正常孩子的概率为1/4 D. Ⅱ-3体细胞中含有26种形态不同的染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体平衡易位是指染色体的片段发生位置改变，没有染色体片段的增减，则染色体平衡易位携带者的基因数目未发生改变，A正确； B、平衡易位属于染色体结构变异，交叉互换属于基因重组，所以平衡易位携带者的变异类型与交叉互换不相同，B正确； C、不考虑染色体平衡易位对同源染色体的联会与分离的影响，Ⅱ-2是平衡易位个体，即含有平衡易位的1号和3号染色体和正常的1号和3号染色体，则Ⅱ-2产生正常配子的概率为1/4，同时Ⅲ-1患有色盲，则说明Ⅱ-2是色盲携带者，Ⅱ-1和Ⅱ-2后代不患色盲的概率为3/4，所以后代正常的概率为1/4×3/4=3/16，C错误； D、Ⅱ-3体细胞中含有22种正常常染色体、2种异常常染色体，加上XY，共26种形态不同的染色体，D正确。 9. 下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，正确的是（　　） A. 基因是具有遗传效应的 DNA片段 B. 基因、DNA和染色体均能复制和传递 C. 同源染色体同一位置上的基因都是等位基因 D. 染色体数目加倍时，组成染色体的DNA 随之加倍 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 2、基因通常是具有遗传效应的 DNA片段。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段，A错误； B、基因是有遗传效应的DNA片段，在细胞分裂过程中，DNA会进行复制，基因作为DNA的一部分也会随之复制，并且通过生殖细胞将遗传信息传递给子代，实现传递。染色体主要由DNA和蛋白质组成，在细胞分裂过程中，染色体也会进行复制，形成两条相同的姐妹染色单体，并且在细胞分裂时，染色体能够平均分配到两个子细胞中，实现遗传物质的传递，B正确； C、同源染色体同一位置上的基因可能是等位基因（如杂合体）或相同基因（如纯合体），C错误； D、染色体数目加倍发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，此时姐妹染色单体分离，DNA含量并未加倍，D错误。 故选B。 10. 大肠杆菌拟核含有一个环状双链DNA，有800个碱基对，其中腺嘌呤300个。将一个不含放射性标记的大肠杆菌放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA，如图所示，虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链。下列说法错误的是（ ） A. 脱氧核糖和磷酸交替连接构成大肠杆菌环状DNA的基本骨架 B. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2分子磷酸基团相连 C. 复制4次产生的子代DNA中，I、Ⅱ两种类型的比例为1：3 D. 第n次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是500×2n-1个 【答案】C 【解析】 【详解】A、脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，是所有双链DNA（包括环状DNA）的基本骨架，A正确； B、大肠杆菌拟核为环状双链DNA，无游离的末端，因此每个脱氧核糖都与2分子磷酸基团相连，B正确； C、DNA为半保留复制，复制4次共产生24=16个子代DNA，其中只有2个DNA为一条链含放射性、一条链不含放射性的类型I，其余14个均为两条链都含放射性的类型II，二者比例为1:7，C错误； D、该DNA共800个碱基对，腺嘌呤300个，根据碱基互补配对原则，胞嘧啶数量为（800×2-300×2）÷2=500个；第n次复制新合成2n-1个DNA分子，因此需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为500×2n-1，D正确。 11. 下列有关DNA的说法正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 B. 赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 沃森和克里克通过模型建构证明了DNA具有螺旋结构 D. 格里菲思通过体外转化实验证明了DNA是遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术（15N标记）结合密度梯度离心技术，证明了DNA的半保留复制，A正确； B、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验仅证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是基于绝大多数生物的遗传物质为DNA的事实总结得出的，该实验无法证明这一结论，B错误； C、沃森和克里克通过模型建构法提出了DNA的双螺旋结构模型，C错误； D、格里菲思完成的是肺炎链球菌体内转化实验，仅推测加热杀死的S型菌中存在“转化因子”，并未证明DNA是遗传物质，体外转化实验的研究者是艾弗里，D错误。 12. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图。下列说法错误的是（ ） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. DNA分子中碱基对的特定排列顺序决定了DNA分子的多样性 C. 解旋酶能够作用于①，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 增加DNA分子中的G、C碱基所占的比例，能够提高其热稳定性 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子的空间结构是两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋形成的规则双螺旋结构，符合图示结构特征，A正确； B、DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化决定了DNA分子的多样性，而碱基对的特定排列顺序决定的是DNA分子的特异性，B错误； C、图中①是碱基对之间的氢键，解旋酶可作用于氢键使DNA双链解开；③为脱氧核糖、④为磷酸、⑤为腺嘌呤，三者共同组成腺嘌呤脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位之一，C正确； D、G与C碱基对之间有3个氢键，A与T碱基对之间有2个氢键，氢键总数越多DNA热稳定性越高，因此增加G、C碱基的比例可以提高DNA的热稳定性，D正确。 13. 图甲表示某哺乳动物体内不同分裂时期的细胞，图乙为细胞分裂过程中的每条染色体上DNA的含量变化。下列有关说法正确的是（ ） A. ①②④中依次有8、4、2个核DNA分子，这三个细胞均对应乙图的DE段 B. 若图示细胞分裂有连续性，则顺序为①②③④，其分裂方式属于有丝分裂 C. 图②细胞为初级卵母细胞，正在进行同源染色体的分离，对应于BC段 D. 图③为次级精母细胞或极体，出现在减数第二次分裂后期，对应于DE段 【答案】C 【解析】 【详解】A、①②④中依次有8、8、2个核DNA分子，②存在姐妹染色单体，对应乙图BC段，①②④中仅①④对应DE段，A错误； B、若图示细胞分裂有连续性，则顺序为①②③④，①为卵原细胞的有丝分裂，②③④为减数分裂过程，B错误； C、图②细胞中含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，每条染色体上有两条DNA，对应于乙图的BC段，C正确； D、因为②的细胞质不均等分裂，所以该哺乳动物为雌性动物，因此③不可能是次级精母细胞，D错误。 14. 下图为某真核细胞有丝分裂过程中核DNA复制的示意图。下列有关说法错误的是（ ） A. 图中酶1与酶2的移动方向一致，与酶3的移动方向相反 B. 图中的酶包括解旋酶、DNA聚合酶，该过程不需要ATP C. 子链③中嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值和子链④的相同 D. 复制形成的两个DNA分子会在细胞分裂后期分开 【答案】BC 【解析】 【详解】A、酶1为解旋酶，沿解旋方向（图中向左）移动打开双链；酶2、酶3为DNA聚合酶，DNA聚合酶只能按5‘→3’方向合成子链，因DNA模板链反向平行，故酶2移动方向与解旋方向一致（向左），酶3移动方向与解旋方向相反（向右），即酶1与酶2移动方向一致，与酶3相反，A正确； B、DNA复制过程中，解旋断裂氢键、脱氧核苷酸连接形成子链都需要ATP提供能量，该过程需要ATP，B错误； C、子链③和子链④分别以两条互补的母链为模板合成，两条子链为互补关系，子链③的嘌呤数等于子链④的嘧啶数，子链③的嘧啶数等于子链④的嘌呤数，二者嘌呤/嘧啶的比值互为倒数，C错误； D、复制形成的两个DNA分子存在于姐妹染色单体上，有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，两个DNA分子随之分开，D正确。 15. 在法医学上，要确认某人是否为嫌疑犯，可提取其血样或毛发的 DNA，做成 DNA 指纹，DNA 指纹技术是一种通过分析 DNA 序列的差异性来判断个体身份的方法。下列有关叙述正确的是（ ） A. 毛发细胞的 DNA 仅分布在细胞核中 B. 分析 DNA 序列可能是分析其碱基序列 C. 生物体的遗传信息都储存在 DNA 中 D. DNA 指纹技术的原理是利用 DNA 的多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、毛发细胞的DNA主要分布在细胞核中，但线粒体中也含有少量DNA，A错误； B、DNA的特异性体现在碱基的排列顺序上，所以分析DNA序列可能是分析其碱基序列，B正确； C、部分病毒的遗传物质是RNA，它们的遗传信息储存在RNA中，并非所有生物体的遗传信息都储存在DNA中，C错误； D、DNA指纹技术的原理是利用DNA的特异性，即每个个体的DNA碱基序列具有独特性，而非多样性，D错误。 故选B。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。如实验一：“性状分离比的模拟实验”中用黑布袋代表雌雄生殖器官，用围棋的黑白棋子代表D、d雌雄配子；实验二：“建立减数分裂中染色体变化的模型”中可用不同颜色的橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列说法正确的是（ ） A. 实验一中“容器”选用黑布袋比选用烧杯效果更好 B. 实验一中每个黑布袋中黑棋与白棋的数量必须相等 C. 实验二中牵拉细绳可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 D. 实验二中不同长度的橡皮泥可模拟非同源染色体 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、实验一中黑布袋不透明，可避免观察棋子颜色，更真实模拟配子随机结合过程，A正确； B、实验一中每个布袋代表雌或雄生殖器官，D、d配子比例为1:1，故黑白棋子数量需相等，B正确； C、牵拉细绳模拟纺锤丝牵引染色体移动，但着丝粒分裂与纺锤丝牵引无关，C错误； D、同源染色体形态大小一般相同，非同源染色体形态大小存在差异，因此不同长度的橡皮泥可模拟非同源染色体，D正确。 17. 雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是（ ） A. 育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 B. 出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 C. 子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1 D. 子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎（a）和雄性不育（f）位于同一条染色体，紫茎（A）和雄性可育（F）位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1可知，缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）位于另一对同源染色体上，即雄性的育性与叶形的遗传遵循自由组合定律。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A错误； B、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换（属于基因重组）的结果，B正确； C、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，C正确； D、由于基因A和基因F位于同一条染色体，基因a和基因f位于同一条染色体，子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3，D正确。 18. 家蚕的性别决定为ZW型，正常蚕和油蚕是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制、该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知，某研究小组进行了以下实验。下列说法错误的是（ ） 组合 亲本 F₁的表现型及比例 组合一 正常蚕（♂）×油蚕（♀） 全部为正常蚕 组合二 正常蚕（♀）×正常蚕（♂） 正常蚕（♀）：油蚕（♀）：正常蚕（♂）=1：1：2 A. 由组合一、二可知R、r只位于Z染色体上，且油蚕为隐性性状 B. 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表现型全部为正常蚕 C. 若让组合二F1中皮肤正常的雌雄个体相互交配，则F2中雄性油蚕占1/8 D. 选雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕杂交，后代中雄蚕全部为正常蚕 【答案】C 【解析】 【详解】A、组合一中正常蚕与油蚕杂交，F1​全为正常蚕，说明正常蚕对油蚕为显性，油蚕为隐性；组合二中双亲均为正常蚕，后代仅雌性出现油蚕，性状与性别相关，符合R/r仅位于Z染色体的遗传特点，A正确； B、由A可知，组合二亲本正常雌蚕基因型为ZRW，正常雄蚕基因型为ZRZr，后代基因型及比例：正常雌ZRW:油雌ZrW:正常雄（ZRZR、ZRZr）=1:1:2， 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则亲本雄蚕仅能产生ZR型雄配子，后代所有个体基因型为ZRW（雌正常）、ZRZR/ZRZr（雄正常），全部表现为正常蚕，B正确； C、组合二F1​中正常雌蚕基因型只有ZRW，正常雄蚕为1/2​ZRZR、1/2​ZRZr。 雌雄相互交配时，雌性后代基因型为ZRW（正常）、ZrW（油蚕），雄性后代的Z染色体一条来自母本、一条来自父本，母本（ZRW）只能提供ZR配子，因此所有雄性基因型为ZRZR（正常）或ZRZr（正常），不会出现雄性油蚕，概率为0，C错误； D、 雄性油蚕基因型为ZrZr，组合二亲本雌性正常蚕为ZRW，杂交后代雄蚕基因型为ZRZr，全部表现为正常蚕，雌蚕为ZrW（油蚕），D正确。 19. 图1中甲、乙病分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。荧光定量检测技术可检测单碱基突变，用红色和绿色荧光探针分别标记正常基因和突变基因的核酸序列，当循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。研究人员利用实时荧光定量检测技术分别对该家族中6、7、12号个体的B/b基因进行检测，结果分别对应图2中的a、c、b，不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 B. 4号和11号的基因型分别为AaXBXb和AaXbY C. 若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲乙两病的概率为1/16 D. 若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 【答案】BC 【解析】 【详解】A、图1显示，1和2均不患甲病，生出患甲病女儿5，可判断出甲病为隐性遗传病， 6和7均患乙病，生出不患乙病儿子11，可判断出乙病为显性遗传病，又知6、7、12的荧光强度依次对应图2的检测结果为图2的a、c、b三种类型，且红色为正常基因，结合性状表现可判断6只含乙病的突变基因，不含正常基因，但其子代有正常个体11，因此排除常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体显性遗传，A正确； B、4号为患乙病女性，则其基因型为A_XBX-，又因其8号女儿为甲病患者（aa），9号女儿不患乙病（XbXb），则其基因型为AaXBXb；11号甲、乙病均不患的男性，则其基因型为A _XbY，因其父母均不患甲病且其有患乙病的兄弟12号（aa），则父母基因型均为Aa，所以11号的基因型可能是AAXbY或AaXbY，B错误； C、3号和4号均不患甲病，生下8号患甲病，因此3和4号的基因型均为Aa，且生下男孩患甲病的概率为1/4，关于乙病，3号的基因型为XbY，9号正常，4号的基因型为XBXb，再生育一个男孩，男孩的基因型为1/2XBY、1/2XbY，患乙病的概率为1/2，因此男孩同时患甲乙两病的概率为1/4×1/2=1/8，C错误； D、7号基因型为XBXb，若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则卵细胞为Xb，所生男孩（XbY）一定不患乙病，D正确。 20. DNA超螺旋是在DNA双螺旋的基础上进一步盘绕而成，当盘旋方向与DNA双螺旋方向相同时，称为正超螺旋，反之为负超螺旋。负超螺旋的存在有利于DNA复制和转录。如图为某DNA分子甲的超螺旋形成示意图。下列说法错误的是（ ） A. 据图推测，甲为右螺旋双链环状DNA分子 B. 环状DNA复制时，需要解旋酶将磷酸二酯键断开 C. 超螺旋DNA较双螺旋DNA具有更高的稳定性 D. 相比正超螺旋，负超螺旋DNA的双链更容易打开 【答案】BC 【解析】 【详解】A、结合题干信息，盘旋方向与DNA双螺旋方向相同时为正超螺旋，图中甲右旋得到正超螺旋，说明其双螺旋方向为右旋，且甲为环状结构，故甲为右螺旋双链环状DNA分子，A正确； B、环状DNA复制时，需要解旋酶将氢键断开，B错误； C、超螺旋分为正超螺旋和负超螺旋，题干说明负超螺旋有利于DNA复制和转录，即负超螺旋更容易发生解旋，其双链稳定性低于普通双螺旋DNA，因此并非所有超螺旋DNA的稳定性都高于双螺旋DNA，C错误； D、负超螺旋的存在有利于DNA复制和转录，可推测相比正超螺旋，负超螺旋DNA的双链更容易打开，D正确。 三、非选择题：本部分5道小题，共55分。 21. 如图1是基因型为AaBb的果蝇细胞分裂示意图，图2为某同学在观察果蝇精巢中处于不同时期的细胞分裂装片后，绘制的DNA分子、染色体、染色单体的数量关系图。 （1）若图1中四个子细胞的基因组成相同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________；若图1中四个子细胞的基因组成不同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________。 （2）图2中a、b、c分别代表_________，③代表的分裂时期是_________。若图1中Ⅲ代表精细胞，则细胞内的相关物质的数量关系可用图2中_________（填数字）表示。 （3）若图1代表减数分裂的图解，正常情况下，等位基因的分离发生在_________（填数字）阶段；若该果蝇能产生Ab、aB、AB、ab四种配子，能否说明两对基因遵循自由组合定律，理由是_________。 （4）果蝇核基因的自由组合发生在图2中的_________（填数字）时期。 【答案】（1） ①. 8或16 ②. 4或8 （2） ①. 染色体、DNA、染色单体 ②. 有丝分裂后期 ③. ① （3） ①. ① ②. 不能，若两对基因位于一对同源染色体上，发生交叉互换也可产生四种配子  （4）⑤ 【解析】 【小问1详解】 果蝇正常体细胞染色体数为2n=8。若四个子细胞基因组成相同，说明该分裂为有丝分裂：有丝分裂的间期、前期、中期染色体数为8，后期着丝粒分裂后染色体加倍为16，因此染色体数目可能为8或16。若四个子细胞基因不同，说明该分裂为减数分裂：减数第一次分裂全程染色体数为8，减数第二次分裂前期/中期为4，后期着丝粒分裂暂时恢复为8，因此染色体数目可能为4或8。 【小问2详解】 染色单体可不存在（数目为0），且存在染色单体时，染色单体数=DNA数、染色体数=染色单体数/2，据此可判断：a为染色体，b为DNA，c为染色单体。③中染色体数为4n（是体细胞的2倍），无染色单体，DNA数等于染色体数，对应有丝分裂后期（着丝粒分裂，染色体数目加倍）。若Ⅲ是精细胞，精细胞无染色单体，染色体数和DNA数均为n，对应图2的①。 【小问3详解】 图1中①是减数第一次分裂，②是减数第二次分裂，等位基因随同源染色体分离，发生在减数第一次分裂（①阶段）。若两对基因位于同一对同源染色体上，减数分裂中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，也能产生四种配子，因此不能说明两对基因一定遵循自由组合定律。 【小问4详解】 核基因的自由组合发生在减数第一次分裂，减数第一次分裂完成DNA复制后，存在染色单体，染色体数为2n、DNA数为4n、染色单体数为4n，对应图2的⑤时期。 22. 遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足的相关基因为A、a；进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e．下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且II₆不含致病基因。 （1）甲家族中Ⅲ7和Ⅲ8基因型相同的概率是_________，Ⅱ9的致病基因来自于_________；乙家族患有的遗传病是_________，该病的致病基因位于_________染色体上。 （2）若Ⅱ15带有乙家族遗传病的致病基因。 ①Ⅰ12携带致病基因的概率是_________。 ②若同时考虑两种病，Ⅲ16的基因型是_________，她与Ⅲ9婚配，生了一个正常的孩子的概率是_______。他们表型正常的女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出正常孩子的概率是_________。 （3）Ⅲ8表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则Ⅲ8的基因型为_________（不考虑乙家族疾病）。 【答案】（1） ①. 1/2##50% ②. Ⅱ5 ③. 遗传性扁平足 ④. 常 （2） ①. 100%##1 ②. AaXEXE ③. 100%##1 ④. 21/32 （3）XBEXbe或XBeXbE 【解析】 【小问1详解】 甲家族中，因Ⅱ5、Ⅱ6正常，儿子Ⅲ9患病，判定该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ6号不携带相关基因，说明该病为伴X隐性遗传病，据题干可知该病为进行性肌萎缩。进行性肌萎缩是伴X隐性遗传病，Ⅱ5、Ⅱ6基因型分别为XEXe、XEY，则Ⅲ7和Ⅲ8基因型为1/2XEXE、1/2XEXe，二者基因型相同的概率为1/2，Ⅱ9XeY的致病基因来自于其母亲Ⅱ5，根据题干信息可知，每个家族均不携带对方家族的致病基因，乙家族病为遗传性扁平足，在常染色体上，可能是显性遗传病或隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅱ15号个体表现正常，故若Ⅱ15号个体带有乙家族遗传病的致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病。 ①则Ⅱ14基因型为aa，两个a分别来自Ⅰ11和Ⅰ12，故Ⅰ12携带致病基因的概率为100%。 ②Ⅲ16号不患乙病，但是有患乙病的父亲，Ⅲ16号乙病相关基因型为Aa，乙家族不携带甲家族的致病基因，故同时考虑两种病，Ⅲ16的基因型是AaXEXE，同样甲家族不携带乙家族的致病基因，Ⅲ9患有甲病，故Ⅲ9基因型是AAXeY，生女儿的基因型为A_XEXe（1/2 AAXEXe或1/2 AaXEXe），正常的概率为100%。该女儿与一乙家族病携带者正常男性（AaXEY）婚配，生下孩子患甲病XeY的概率为1/2×1/2=1/4，患乙病aa概率为1/2×1/4=1/8，则生出正常孩子的概率是3/4×7/8=21/32。 【小问3详解】 由于甲家族遗传病和红绿色盲都是伴X隐性遗传，Ⅲ8号个体表现正常，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲致病基因，故可知Ⅲ8号个体应同时具有B、E、b、e四个基因，可能是B与E在一条X染色体上，b与e在另一条X染色体上；也可能是B与e在一条X染色体上，b与E在另一条X染色体上，即Ⅲ8号个体基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。 23. 如图为果蝇的性染色体示意图。若果蝇的眼色受性染色体上的一对等位基因A、a控制，果蝇的雌、雄个体均有红眼和白眼类型。利用雌性红眼和雄性白眼两个纯合品种的果蝇杂交，F1中雌雄性全表现为红眼。 （1）控制果蝇上述眼色性状的基因不可能位于题图中的_________片段上，原因是_________。 （2）请写出自然界中红眼雄性果蝇个体可能的基因型_________。 （3）已知果蝇性别与性染色体的关系如下表。若红眼和白眼基因位于Ⅰ片段上，用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代出现白眼雄蝇658只，红眼雌蝇670只，白眼雌蝇1只。对白眼雌蝇的来源，有人提出如下假设：①母本减数分裂异常导致产生XXY的白眼雌蝇（XXY雌蝇可育，能产生X、XY、XX、Y的配子），②将其它杂交组合的后代混入统计。请设计一次杂交实验以区分上述两种假设（写出杂交方案及相应结果分析）。 性别 雌性 雄性 致死 性染色体组成 XX、XXY XY、XYY、XO XXX、YO、YY 【答案】（1） ①. Ⅲ ②. 果蝇的雌、雄个体均有红眼和白眼类型 （2）XAYA 、XAYa、 XaYA 、XAY （3）将该白眼雌蝇与红眼雄蝇交配，观察后代雌雄个体的表现型 若后代出现红眼雄蝇或白眼雌蝇，则符合解释①；若后代雌蝇全部红眼，雄蝇全部白眼，则符合解释② 【解析】 【小问1详解】 根据题干信息可知，由于果蝇的雌、雄个体均有红眼和白眼类型，所以控制果蝇眼色性状的基因不可能位于图中的Ⅲ片段上，即Y染色体的非同源区段上。 【小问2详解】 利用雌性红眼和雄性白眼两个纯合品种的果蝇杂交，F1中雌雄性全表现为红眼，说明红眼为显性性状，且相关基因可能位于X染色体特有的片段Ⅰ上，也可能位于X、Y染色体的同源区Ⅱ上，因此红眼雄果蝇的基因型可能为XAYA 、XAYa、 XaYA 、XAY。 【小问3详解】 若红眼和白眼基因仅位于X染色体上，则白眼雌果蝇基因型为XaXa，红眼雄果蝇基因型为XAY，其后代出现了白眼雌蝇1只，结合题意可知，其基因型可能为XaXaY（解释①），也可能是其他杂交后代混入，基因型仍然为XaXa（解释②）。可以将该白眼雌蝇与红眼雄蝇交配，观察后代雌雄个体的表现型，若后代出现红眼雄蝇或白眼雌蝇，则符合解释①；若后代雌蝇全部红眼，雄蝇全部白眼，则符合解释②。 24. 已知蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕成活率高，产丝量也比雌蚕高。幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受一对等位基因A、a控制。 （1）若要对家蚕的基因组进行研究，应对_________条染色体进行测序。正常情况下，雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞可能含有_________条W染色体。 （2）图1甲、乙、丙为研究者对某品系家蚕进行辐射处理后获得的3种突变类型。为筛选出符合要求的突变类型，研究者将获得的突变体分别与无斑纹雄蚕杂交，获得F1，F1自由交配获F2，观察并统计F2表型及比例。（注：各类型突变体进行正常减数分裂且产生的配子活力相当，一对常染色体上A和a基因都缺失时胚胎致死） ①若F2表型及比例与性别相关联，则突变类型为甲； ②若F2表型及比例为_________，则突变类型为乙； ③若F2表型及比例为_________，则突变类型为丙。 （3）经筛选获得突变类型甲后，研究者通过图2所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”，以便能根据幼虫体色确定家蚕性别。 ①F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为_________。 ②F2中不含A基因个体所占的比例为_________。 ③在生产实践中，可利用_________雌蚕和_________雄蚕进行杂交，根据体色即可辨别幼蚕的性别。 【答案】（1） ①. 29 ②. 0或2  （2） ①. 有斑纹：无斑纹=7：9 ②. 有斑纹：无斑纹=7：8  （3） ①. 2/3 ②. 8/15 ③.  限性斑纹 ④. 无斑纹 【解析】 【小问1详解】 家蚕（2n=56）的染色体组成为27对常染色体+ZZ或27对常染色体+ZW，要研究家蚕的基因组，需测定27对常染色体中的27条+Z+W共29条染色体的DNA序列。雌蚕性染色体组成为ZW，减数分裂Ⅰ，ZW同源染色体会发生分离，故正常情况下，雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有0或2条W染色体。 【小问2详解】 据图分析，突变体甲为AOZWA，突变体乙为AaZW，突变体丙为AOZW，与无斑纹雄蚕aaZZ杂交。 ①由于只有突变体甲的A基因存在于性染色体上，因此其F₂表型及比例与性别相关联，而其他两种突变体A/a基因存在于常染色体上，与性别无关。 ②突变体乙为Aa和无斑纹雄蚕aa杂交，子一代基因型及比例为1/2Aa、1/2aa，F1自可产生配子A=1/4，a=3/4，F2为AA=1/4×1/4=1/16，Aa=2×3/4×1/4=6/16，aa=3/4×3/4=9/16，有斑纹(AA+Aa)：无斑纹aa=7：9。 ③突变体丙AO和无斑纹雄蚕aa杂交，子一代基因型及比例为1/2Aa、1/2aO，F1可产生配子A=1/4，a=2/4，O=1/4，F2为OO=1/4×1/4=1/16（这些个体不存在A、a基因，表现为致死），无斑纹（aa和aO）=2/4×2/4+2×2/4×1/4=8/16，有斑纹（A_）=1-8/16-1/16=7/16，有斑纹：无斑纹=7：8。 【小问3详解】 ①据图2可知，亲本为AOZWA×aaZZ，F1的基因型及比例为1AaZZ、lAaZWA、laOZZ、laOZWA，其中laOZZ为无斑纹，lAaZWA、laOZWA为染色体异常且为有斑纹，因此F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为2/3。 ②F1配子中A=1/4，a=2/4，O=1/4，则F2中OO=1/16（致死），A_=AA+Aa+AO=1/4×1/4+1/4×2/4×2+1/4×1/4×2=7/16，aa=2/4×2/4=4/16，aO=2/4×1/4×2=4/16，因此，F2中不含A基因个体（aa+aO）所占的比例为（4/16+4/16）/（7/16+4/16+4/16）=8/15。 ③“限性斑纹雌蚕”的W染色体上含有A基因，表现为有斑纹，在生产实践中，可利用“限性斑纹雌蚕”和无斑纹雄蚕进行杂交，子代雌蚕都是有斑纹的，雄蚕都是没有斑纹的，可根据体色即可辨别幼蚕的性别。 25. 甲图为某生物大分子片段的平面结构，乙图为细胞内该分子发生的某生理过程。 （1）在真核细胞中，图甲所代表的分子分布位置有_________（填细胞结构），该分子的基本骨架由_________和_________（填序号）交替连接构成，⑥的中文名称为_________。 （2）图乙中的酶是_________，图乙所示生理过程能够准确进行的原因是_________。 （3）已知图乙中DNA分子含有2000个碱基，G占20%，在第3次进行此生理的过程时，需要腺嘌呤_________个。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30s，而实际时间远远小于30s，试分析其原因是_________。 （4）已知5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种人工合成的碱基类似物，若它在图乙生理过程中与碱基A配对。某分子上一个碱基C转变为5-BU，该分子经过n次复制，理论上该位点为A-T的分子数为_________。 【答案】（1） ①. 细胞核、线粒体、叶绿体 ②. ① ③. ② ④. 鸟嘌呤 （2） ①. 解旋酶 ②. DNA分子独特的双螺旋结构为DNA复制提供了精准的模板，通过碱基互补配对原则保证了复制能够准确的进行 （3） ①. 2400 ②. DNA复制具有多起点双向复制的特点 （4）2n-1-1 【解析】 【小问1详解】 图甲含碱基T，为DNA分子，真核细胞中DNA分布在细胞核、线粒体、叶绿体；DNA的基本骨架由①磷酸和②脱氧核糖交替连接构成；根据碱基互补配对，与C配对的⑥是鸟嘌呤（G）。 【小问2详解】 图乙为DNA复制过程，需要解旋酶（解旋）和DNA聚合酶（合成子链），据图可知，图中的酶为解旋酶；DNA复制能准确进行的原因是：DNA独特的双螺旋结构为复制提供了精确模板，碱基互补配对原则保证了复制准确无误。 【小问3详解】 该DNA共2000个碱基，G占20%，则G=C=400，A=T=600；第n次复制需要游离腺嘌呤数目为2n−1×A，第3次复制需要22×600=2400个；实际复制时间远短于理论时间，是因为真核DNA为多起点双向复制，多个复制起点同时进行复制，大大缩短了复制时间。 【小问4详解】 初始DNA中仅一条链的C变为5-BU，互补链为G，第一次复制得到1个5-BU-A的DNA和1个G-C的DNA（G-C永远不会产生A-T）；因此经过n次复制后，含5-BU-A和含A-T的DNA总数为2n/2=2n-1，其中含5-BU-A位点的有一个，所以含A-T位点的DNA分子数为2n-1-1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一学业水平阶段性检测（三） 生物试题 2026.05 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、学校名称、准考证号等填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，用黑色中性笔将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试时长90分钟，满分100分。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. “假说-演绎法”是生物科学研究中常用的方法，下列说法错误的是（ ） A. 孟德尔分离定律所作假说的核心是形成配子时，成对的遗传因子彼此分离 B. 孟德尔和摩尔根通过研究得出遗传规律的过程均使用了“假说-演绎法” C. 真核生物细胞内遗传物质的传递规律都符合孟德尔遗传定律 D. 孟德尔推测出测交后代高茎与矮茎的数量比应该为1：1，这属于演绎推理 2. 原始生殖细胞既可进行减数分裂，又可进行有丝分裂。下列说法错误的是（ ） A. 两种分裂最终都可能产生基因型相同的子细胞 B. 两种分裂前均需进行DNA分子复制和有关蛋白质合成 C. 两种分裂均存在细胞核的消失和重建 D. 两种分裂均发生细胞质的不均等分裂 3. 某二倍体雄性动物的基因型为 AaBb，其精原细胞经有丝分裂增殖或经减数分裂产生精子的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间可在如图所示的位点发生互换。若发生互换，则分裂方式与子细胞的基因型不对应的是（　　） A. 有丝分裂，Aabb、AaBB B. 有丝分裂，AaBb、AaBb C. 减数分裂，aB、aB、Ab、Ab D. 减数分裂，AB、aB、Ab、ab 4. 番茄中红果（R）对黄果（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性，高藤（T）对矮藤（t）为显性，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，某基因型为RrDDTt的植株分别与基因型为rrddTT、rrDDtt、RRddtt的个体杂交，子代中红果两室高藤植株所占的比例为（ ） A. 1/2、1/4、1/2 B. 1/4、1/4、1/2 C. 1/2、1/4、1/4 D. 1/2、1/2、1/2 5. 真核细胞分裂中，黏连蛋白（姐妹染色单体之间的连结蛋白）的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶（SEP）是水解黏连蛋白的关键酶，SEP的活性需要被严密调控。保全素（SCR）能与SEP紧密结合，并充当假底物而阻断其活性。下图甲、乙和丙依次表示细胞分裂先后时期。下列说法错误的是（ ） A. 据图推测APC与SCR结合可促进SEP水解黏连蛋白 B. 甲时期细胞内每条染色体可能含有2个DNA C. 乙时期可为有丝分裂后期或减数第二次分裂后期做准备 D. 丙时期SEP发挥作用后，细胞开始进入下一个分裂周期 6. 生菜的颜色受两对等位基因A/a和B/b控制。野生型通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2中部分红色植株的相关基因进行电泳，结果如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 人工栽培的生菜均为绿色的根本原因是不能合成红色花青素 B. 基因型为A_B_的生菜可能为红色，主要吸收红光，光合作用可能较强 C. 不考虑其他基因，由图可知，编号3和5的红色生菜是纯合子植株 D. F2中的红色生菜自交，若后代在适宜环境下生长发育，则红色植株占比会增大 7. 外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例。某昆虫的残翅（aa）的外显率为80%，其余20%的aa与其他基因型的个体均表现为长翅。两只昆虫杂交产生的F1中长翅：残翅=11：4，已知某种基因型完全致死，不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 两只亲本昆虫的表型相同 B. AA基因型完全致死 C. F1个体中纯合子占1/3 D. F1随机交配产生的F2中残翅个体占1/2 8. 下图为某家系遗传图解。研究发现，该家系某些成员中1号、3号染色体发生了平衡易位，该变异为染色体片段位置的改变，没有染色体片段的增减，遗传物质总量保持不变，患者的外貌、智力和发育等都正常。已知，Ⅲ-2的一条1号染色体缺失1个片段，Ⅲ-3的一条3号染色体增加1个片段，其余染色体均正常。不考虑该变异对同源染色体的联会与分离的影响。下列说法错误的是（ ） A. 上述变异携带者的基因数目未发生改变 B. 上述变异类型与减数分裂中交叉互换不同 C. Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个表型正常孩子的概率为1/4 D. Ⅱ-3体细胞中含有26种形态不同的染色体 9. 下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述，正确的是（　　） A. 基因是具有遗传效应的 DNA片段 B. 基因、DNA和染色体均能复制和传递 C. 同源染色体同一位置上的基因都是等位基因 D. 染色体数目加倍时，组成染色体的DNA 随之加倍 10. 大肠杆菌拟核含有一个环状双链DNA，有800个碱基对，其中腺嘌呤300个。将一个不含放射性标记的大肠杆菌放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到Ⅰ、Ⅱ两种类型的DNA，如图所示，虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链。下列说法错误的是（ ） A. 脱氧核糖和磷酸交替连接构成大肠杆菌环状DNA的基本骨架 B. 该拟核DNA分子中每个脱氧核糖都与2分子磷酸基团相连 C. 复制4次产生的子代DNA中，I、Ⅱ两种类型的比例为1：3 D. 第n次复制需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是500×2n-1个 11. 下列有关DNA的说法正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 B. 赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质 C. 沃森和克里克通过模型建构证明了DNA具有螺旋结构 D. 格里菲思通过体外转化实验证明了DNA是遗传物质 12. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图。下列说法错误的是（ ） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. DNA分子中碱基对的特定排列顺序决定了DNA分子的多样性 C. 解旋酶能够作用于①，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 增加DNA分子中的G、C碱基所占的比例，能够提高其热稳定性 13. 图甲表示某哺乳动物体内不同分裂时期的细胞，图乙为细胞分裂过程中的每条染色体上DNA的含量变化。下列有关说法正确的是（ ） A. ①②④中依次有8、4、2个核DNA分子，这三个细胞均对应乙图的DE段 B. 若图示细胞分裂有连续性，则顺序为①②③④，其分裂方式属于有丝分裂 C. 图②细胞为初级卵母细胞，正在进行同源染色体的分离，对应于BC段 D. 图③为次级精母细胞或极体，出现在减数第二次分裂后期，对应于DE段 14. 下图为某真核细胞有丝分裂过程中核DNA复制的示意图。下列有关说法错误的是（ ） A. 图中酶1与酶2的移动方向一致，与酶3的移动方向相反 B. 图中的酶包括解旋酶、DNA聚合酶，该过程不需要ATP C. 子链③中嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值和子链④的相同 D. 复制形成的两个DNA分子会在细胞分裂后期分开 15. 在法医学上，要确认某人是否为嫌疑犯，可提取其血样或毛发的 DNA，做成 DNA 指纹，DNA 指纹技术是一种通过分析 DNA 序列的差异性来判断个体身份的方法。下列有关叙述正确的是（ ） A. 毛发细胞的 DNA 仅分布在细胞核中 B. 分析 DNA 序列可能是分析其碱基序列 C. 生物体的遗传信息都储存在 DNA 中 D. DNA 指纹技术的原理是利用 DNA 的多样性 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。如实验一：“性状分离比的模拟实验”中用黑布袋代表雌雄生殖器官，用围棋的黑白棋子代表D、d雌雄配子；实验二：“建立减数分裂中染色体变化的模型”中可用不同颜色的橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝。下列说法正确的是（ ） A. 实验一中“容器”选用黑布袋比选用烧杯效果更好 B. 实验一中每个黑布袋中黑棋与白棋的数量必须相等 C. 实验二中牵拉细绳可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂 D. 实验二中不同长度的橡皮泥可模拟非同源染色体 17. 雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番茄材料，研究者用基因型为AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析错误的是（ ） A. 育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选标记 B. 出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因自由组合的结果 C. 子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为3∶1 D. 子代中绿茎雄性不育株与紫茎雄性可育株的比例约为1∶3 18. 家蚕的性别决定为ZW型，正常蚕和油蚕是一对相对性状，由一对等位基因R、r控制、该相对性状的显隐性以及控制该相对性状的基因在染色体上的位置均未知，某研究小组进行了以下实验。下列说法错误的是（ ） 组合 亲本 F₁的表现型及比例 组合一 正常蚕（♂）×油蚕（♀） 全部为正常蚕 组合二 正常蚕（♀）×正常蚕（♂） 正常蚕（♀）：油蚕（♀）：正常蚕（♂）=1：1：2 A. 由组合一、二可知R、r只位于Z染色体上，且油蚕为隐性性状 B. 若组合二亲本中带有r的雄配子致死，则F1的表现型全部为正常蚕 C. 若让组合二F1中皮肤正常的雌雄个体相互交配，则F2中雄性油蚕占1/8 D. 选雄性油蚕和组合二亲本中雌性正常蚕杂交，后代中雄蚕全部为正常蚕 19. 图1中甲、乙病分别由等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。荧光定量检测技术可检测单碱基突变，用红色和绿色荧光探针分别标记正常基因和突变基因的核酸序列，当循环数增多时，相应的荧光信号逐渐积累。研究人员利用实时荧光定量检测技术分别对该家族中6、7、12号个体的B/b基因进行检测，结果分别对应图2中的a、c、b，不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ） A. 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X显性遗传病 B. 4号和11号的基因型分别为AaXBXb和AaXbY C. 若3号和4号再生育一个男孩，则男孩同时患甲乙两病的概率为1/16 D. 若7号减数分裂正常且第一极体有2个基因B，则所生男孩一定不患乙病 20. DNA超螺旋是在DNA双螺旋的基础上进一步盘绕而成，当盘旋方向与DNA双螺旋方向相同时，称为正超螺旋，反之为负超螺旋。负超螺旋的存在有利于DNA复制和转录。如图为某DNA分子甲的超螺旋形成示意图。下列说法错误的是（ ） A. 据图推测，甲为右螺旋双链环状DNA分子 B. 环状DNA复制时，需要解旋酶将磷酸二酯键断开 C. 超螺旋DNA较双螺旋DNA具有更高的稳定性 D. 相比正超螺旋，负超螺旋DNA的双链更容易打开 三、非选择题：本部分5道小题，共55分。 21. 如图1是基因型为AaBb的果蝇细胞分裂示意图，图2为某同学在观察果蝇精巢中处于不同时期的细胞分裂装片后，绘制的DNA分子、染色体、染色单体的数量关系图。 （1）若图1中四个子细胞的基因组成相同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________；若图1中四个子细胞的基因组成不同，则该过程中细胞内染色体数目可能为_________。 （2）图2中a、b、c分别代表_________，③代表的分裂时期是_________。若图1中Ⅲ代表精细胞，则细胞内的相关物质的数量关系可用图2中_________（填数字）表示。 （3）若图1代表减数分裂的图解，正常情况下，等位基因的分离发生在_________（填数字）阶段；若该果蝇能产生Ab、aB、AB、ab四种配子，能否说明两对基因遵循自由组合定律，理由是_________。 （4）果蝇核基因的自由组合发生在图2中的_________（填数字）时期。 22. 遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足的相关基因为A、a；进行性肌萎缩为伴性遗传，相关基因为E、e．下图为甲、乙两个家族遗传系谱图，每个家族均不携带对方家族的致病基因，且II₆不含致病基因。 （1）甲家族中Ⅲ7和Ⅲ8基因型相同的概率是_________，Ⅱ9的致病基因来自于_________；乙家族患有的遗传病是_________，该病的致病基因位于_________染色体上。 （2）若Ⅱ15带有乙家族遗传病的致病基因。 ①Ⅰ12携带致病基因的概率是_________。 ②若同时考虑两种病，Ⅲ16的基因型是_________，她与Ⅲ9婚配，生了一个正常的孩子的概率是_______。他们表型正常的女儿与一正常男性（乙家族病携带者）婚配，则生出正常孩子的概率是_________。 （3）Ⅲ8表现正常，经基因检测，她同时带有甲家族遗传病和红绿色盲（基因B、b）致病基因，则Ⅲ8的基因型为_________（不考虑乙家族疾病）。 23. 如图为果蝇的性染色体示意图。若果蝇的眼色受性染色体上的一对等位基因A、a控制，果蝇的雌、雄个体均有红眼和白眼类型。利用雌性红眼和雄性白眼两个纯合品种的果蝇杂交，F1中雌雄性全表现为红眼。 （1）控制果蝇上述眼色性状的基因不可能位于题图中的_________片段上，原因是_________。 （2）请写出自然界中红眼雄性果蝇个体可能的基因型_________。 （3）已知果蝇性别与性染色体的关系如下表。若红眼和白眼基因位于Ⅰ片段上，用白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代出现白眼雄蝇658只，红眼雌蝇670只，白眼雌蝇1只。对白眼雌蝇的来源，有人提出如下假设：①母本减数分裂异常导致产生XXY的白眼雌蝇（XXY雌蝇可育，能产生X、XY、XX、Y的配子），②将其它杂交组合的后代混入统计。请设计一次杂交实验以区分上述两种假设（写出杂交方案及相应结果分析）。 性别 雌性 雄性 致死 性染色体组成 XX、XXY XY、XYY、XO XXX、YO、YY 24. 已知蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，雄蚕成活率高，产丝量也比雌蚕高。幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受一对等位基因A、a控制。 （1）若要对家蚕的基因组进行研究，应对_________条染色体进行测序。正常情况下，雌蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞可能含有_________条W染色体。 （2）图1甲、乙、丙为研究者对某品系家蚕进行辐射处理后获得的3种突变类型。为筛选出符合要求的突变类型，研究者将获得的突变体分别与无斑纹雄蚕杂交，获得F1，F1自由交配获F2，观察并统计F2表型及比例。（注：各类型突变体进行正常减数分裂且产生的配子活力相当，一对常染色体上A和a基因都缺失时胚胎致死） ①若F2表型及比例与性别相关联，则突变类型为甲； ②若F2表型及比例为_________，则突变类型为乙； ③若F2表型及比例为_________，则突变类型为丙。 （3）经筛选获得突变类型甲后，研究者通过图2所示过程培育出了“限性斑纹雌蚕”，以便能根据幼虫体色确定家蚕性别。 ①F1有斑纹的个体中染色体异常的比例为_________。 ②F2中不含A基因个体所占的比例为_________。 ③在生产实践中，可利用_________雌蚕和_________雄蚕进行杂交，根据体色即可辨别幼蚕的性别。 25. 甲图为某生物大分子片段的平面结构，乙图为细胞内该分子发生的某生理过程。 （1）在真核细胞中，图甲所代表的分子分布位置有_________（填细胞结构），该分子的基本骨架由_________和_________（填序号）交替连接构成，⑥的中文名称为_________。 （2）图乙中的酶是_________，图乙所示生理过程能够准确进行的原因是_________。 （3）已知图乙中DNA分子含有2000个碱基，G占20%，在第3次进行此生理的过程时，需要腺嘌呤_________个。研究发现子链延伸的速度为4000个碱基对/min，若按此速度该DNA分子完成上述生理过程约需要30s，而实际时间远远小于30s，试分析其原因是_________。 （4）已知5-溴尿嘧啶（5-BU）是一种人工合成的碱基类似物，若它在图乙生理过程中与碱基A配对。某分子上一个碱基C转变为5-BU，该分子经过n次复制，理论上该位点为A-T的分子数为_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $