河北省承德市2025-2026学年高二下学期4月阶段检测化学试题

化学参芳答案与解析 1.B【解析】1,3-丁二烯可以通过1,4-加成聚合得到高分子化合物，生成物是一种重要的合成橡胶，A正确；由 石油分馏不能直接得到乙烯、丙烯、丁二烯，B错误；甲酚(C,H,O)的肥皂溶液俗称“来苏儿”，易溶于水，是医 院常用的杀菌剂，C正确；乙二醇的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂，D正确。 COOH COOCH, 2.C【解析】莽草酸 的分子式：C,H。O,A错误；聚甲基丙烯酸甲酯的结构简式：CH2一C HO OH OH CH, CH3 B错误4-甲基2-戊烯的键线式：人个，C正确；2甲基丙醇的结构简式：H,C一CH-CH,一0H,D错误。 0 0 3.A【解析】H0—C一OH为碳酸(H,C03),属于无机物，H0一C一CH2一C一OH为丙二酸，二者不互为同 COOH HOOC CH, Br H 系物，A错误：丙氨酸的手性异构体：HCNH,HNCH,B正确；B一C-Br和H,CCBr是同一 CH CH 种有机物，C正确： NO2和 CONH2分子式均为C,H,NO2,互为同分异构体，D正确。 OH 4.B【解析】由结构简式可知，R-乳酸乙酯分子中含有的羟基和酯基都不能与碳酸钠溶液反应，A错误；(S)-乳 OH 酸分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：CH,一·CH一COOH,(L)-薄荷醇(H0 中有3个手性 碳原子，B正确；由结构简式可知，(S)-乳酸-(L)-薄荷酯分子中含有的羟基能与金属钠反应生成氢气，则 1ol(S)-乳酸-(L)-薄荷酯与足量金属钠反应，可生成0.5ol氢气，C错误；若不考虑立体异构，该化合物 六元环上的氢原子被氯原子取代得到的一氯代物有6种，D错误。 5.C【解析】三溴苯酚可溶于苯中，该方法无法除杂，A错误；丙烯与溴化氢的加成反应制备2-溴丙烷，遵循马 氏规则，B错误；用无水乙醇和AL03共热至400℃左右可制得乙烯气体，C正确；将2mL1.0olL1CuS0, 溶液和4mL0.4mo·L NaOH溶液混合，碱少量，与乙醛混合加热不生成Cu20,D错误。 6.D【解析】乙醇和2,2-二甲基-1-丙醇均能被氧化成醛，A正确；CH,COCH3与HCN的反应和苯与乙烯制备乙 苯的反应均属于加成反应，B正确；有机反应中常说的卤化、硝化、酯化、水解都属于取代反应，C正确；以丙烯 酰胺为单体生成聚丙烯酰胺属于加聚反应，以乳酸为单体生成聚乳酸属于缩聚反应，D错误。 7.C【解析】由第二步反应可知，脱去的H,0中的0来自于醇，A正确；丙烯醇与N反应时，羟基上的氢原子 断开结合为H2,如果2H标记在丙烯醇分子羟基中，则其与N反应的气体产物为D2,B正确；乙醇和丙烯醇 分别与乙酸发生酯化反应的反应机理完全不同，乙醇与乙酸反应时酸脱羟基醇脱氢，C错误；第二步是慢反 应，浓硫酸具有吸水性，可加快第二步反应的速率，D正确。 【化学答案第1页（共6页）】 8.D【解析】该有机物有2个碳碳双键、1个碳氧双键和1个环状结构，共有4个不饱和度，因此其具有酚类有 机同分异构体，A正确；碳碳双键、醛基都能和氢气发生加成反应，分子中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以 1ol该有机物最多消耗3mol氢气，B正确；分子中醛基能与银氨溶液发生银镜反应，C正确；该有机物发生 1,4-加成聚合得到高分子化合物的结构为 ,D错误。 9.C【解析】制备酚醛树脂的装置如A所示，A正确；可用图B蒸馏装置分离苯和溴苯，B正确；挥发的乙醇能 使酸性高锰酸钾褪色，干扰试验，C错误；乙醇、乙酸在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液吸 收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度，且导管口在液面上可防止倒吸，图中装置可制备乙酸乙酯，D正确。 10.C【解析】乙醛与新制的Cu(OH)2反应，有砖红色沉淀生成，方程式为：CH,CH0+2Cu(OH)2+Na0H△， OH OH CH3 COONa+Cu20↓+3H20,A错误；苯酚与足量浓溴水反应： +3Br2-→ +3HBr, Br B错误；向CH,BrCOOH中加入足量NaOH溶液并加热：CH,BrCOOH+20H°△，HOCH,CO0+Br+H,0, C正确；向苯酚钠溶液中通入少量CO2:C6HONa+CO2+H20一→C6H,OH+NaHC03,D错误。 11.D【解析】乙醇与金属钠能够发生反应生成乙醇钠，A错误；乙酰胺在NOH作用下能够水解，B错误；乙苯 和苯乙烯均能被酸性高锰酸钾氧化，C错误；Br2与NOH溶液反应生成易溶于水的盐，静置，分液可除杂， D正确。 12.D【解析】含有酮羰基的同分异构体有9种，A正确；含有醛基的同分异构体有12种，B正确；含有五元碳 环的醇类同分异构体有2种，C正确；含有呋喃环()结构的同分异构体有9种，不包合四氢呋喃甲基谀 本身，D错误。 13.A【解析】a中含有sp杂化的碳原子，所有碳原子不可能共面，A错误；b中含有1个手性碳原子，a中有手 性碳原子，与氯原子相连的碳为手性碳原子，B正确；a、b均能发生银镜反应，且1mola或b最多能生成 2 mol Ag,C正确；b中的酰胺基、醇酯基和碳氯键能与NaOH溶液反应，1molb最多能消耗3 mol NaOH, D正确。 14.B【解析】氟他胺中含有碳氟键、硝基和酰胺基三种官能团，A正确；W→X的反应类型为还原反应，B错 误；X→Y的无机产物为HCl,C正确；Y→Z所需的反应试剂和条件为浓硫酸、浓硝酸、加热，D正确。 15.(14分) (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷(2分)》 OH OH (2)HC—C—CH2一CH2(2分) CH (3)CH,=CHCH0+2Ag(NH,),OH本浴加热，CH,=CHC0ONH+H,0+2Ag+3NH,↑(2分) (4)2CH;CH2CONH2 +2H2O+H2SO,-2CH;CH2COOH+(NH,)2SO,() 【化学答案第2页（共6页）】 (5)CH,CH,OH(1分) OHO o8<>Co2aoc→-C。-8。 (2分，任写一种) CH, CH,Br (6)①C,HoBr2(1分)②H,C一C一CHBr2、H,C一C一CH2Br(2分，每个1分) CH CH, 【解析】(1)HC一CH一CH2一CH一CH2一CH3的系统命名是2,5-二甲基3-乙基己烷。 CH3 HC一CH CH3 OH OH (2)3-甲基-1,3-丁二醇的结构简式是H,C一C—CH2一CH2。 CH (3)丙烯醛发生银镜反应的化学方程式为CH,=CHCH0+2Ag(NI),OH水落加热，CH,=CHCOONH,+ H20+2Ag+3NH3↑。 (4)丙酰胺与硫酸反应的化学方程式为2CH,CH,C0NH2+2H,0+H,S0,△2CH,CH,C00H+ (NH4)2S04g (5)苯甲酰乙酸乙酯是合成抗炎类药的重要中间体。由苯甲酸乙酯和乙酸乙酯通过酯缩合一步合成，反应 原理：【 +X。有机物X的结构简式为CH,CH,OH。满 足①苯环上只有两个取代基；②有醛基和酯基，水解后的一种产物遇FCL3显色；③分子中有5种不同化学 环境的氢，且个数比为6：2：2：1：1。符合条件的苯甲酰乙酸乙酯的同分异构体的结构简式为 oneo0 H oHeo (任写一种)。 (6)某二溴代烃2.3g,与足量的N0H水溶液混合后加热，充分反应后，用足量的硝酸酸化，向酸化后的溶 液中逐滴加入1molL-AgNO3溶液，当加入20mL时不再产生沉淀 ①通过计算确定该二溴代烷的分子式为C,HBr2; CH CH,Br ②不能发生消去反应的二溴代烃的结构简式为HC一C一CHBr2、HC一C一CH,Br。 CH CH 16.(14分) (1)C,H203(1分) (2)浓硫酸、加热170℃(2分) Br. Br HO OH (3) CH2-CH2 +2KOH水 CH2—CH2 +2KBr(2分) 【化学答案第3页（共6页）】 COOC,H; 4) (2分，合理答案即可) OH COOH COONa (5) +NaHCO2-→ +H20+C02↑(2分) HO OH HO OH OH OH (6)酯基(1分) (7)4:3:1(2分) (8)①③⑤(2分) 【解析】(1)Q的分子式为CgH203 (2)乙醇制备乙烯的反应条件为浓硫酸、加热170℃。 Br. Br HO OH (3)1,2-二澳乙烷在KOH作用下水解的化学方程式为 CH:-CH2 +2KOH CH2一CH2 +2KBro (4)合成P时，乙二醇与莽草酸成醚的位置可以发生变化，由于主要反应是形成环状二醚，因此该条件下有 COOC,H, 利于环状二醚的形成，因此的主要副产物为 (其他合理答案也可给分)。 OH COOH COONa (5)M与NaHCO3反应的化学方程式为 +NaHCO3-→ +H20+C02↑。 HO OH HO OH OH OH (6)P中能够与NaOH反应的官能团为酯基。 (7)等量的M、N、P分别与金属钠反应时，M中3个羟基和1个羧基能够与Na反应，N中3个羟基能够与Na 反应，P中只有1个羟基能够与N反应，因此消耗金属钠的物质的量之比为4：3：1。 (8)Q总含有碳碳双键、羧基、羟基和醚键，可能发生的反应有①③⑤。其中醇的消去反应条件应是浓硫酸 加热，而不是NaOH醇溶液加热。 17.(15分) (1)①c(2分) COOH 浓H,S0, ②HOCH,CH,OH+2 +2H,0(2分) △ ③冷凝回流(1分)分水器中的水量不会继续增加（或放出分水器下层的水后，分水器中不再分层）(2分) (2)①梨形分液漏斗(1分)②洗去剩余的酸(1分)③干燥有机相(1分)④b(1分)甲苯(2分) ⑤80%(2分) 【化学答案第4页（共6页）】 【解析】(1)①共加入约40mL液体，根据烧瓶作为反应容器时所加液体的体积应介于烧瓶容积的1/3至2/3 之间，则最适宜选择100mL烧瓶，故答案为c; COOH 浓H,S0, ②根据酯化反应的机理，A中发生的主要反应的化学方程式为HOCH2CH,OH+2 +2H20; ③B为球形冷凝管，作用是冷凝回流，能说明反应结束的实验现象为分水器中的水量不会继续增加或者放出 分水器下层的水后，分水器中不再分层。 (2)①由题中叙述可知，洗涤过程需要分液，用到的玻璃仪器C的名称为梨形分液漏斗； ②第一次水洗，洗去大量的硫酸，再用Na,CO3溶液可洗去剩余的酸，再盐水洗除去Na2C03溶液； ③有机相加入无水硫酸钠的目的是干燥有机相； ④冷凝水为下进上出，则从b口进入；结合化学方程式和纯化过程及各物质的沸，点可知，油浴加热的目的是 为了蒸出甲苯； ⑤投料时乙二醇(2.8mL,约0.05mol)、2-甲基丁酸(11.0mL,约0.1mol),计算可知，理论上可制备乙二醇 二(2-甲基丁酸)酯的物质的量为0.05m0l,即11.5g,故产率为9.2是×100%=80%。 11.5g 18.(15分) 0 CH (1)对硝基甲苯或4-硝基甲苯(2分)》 ECH2一 (1分) (2)消去反应(1分)还原反应(1分) (3)碳碳双键、酰胺基(2分) OH OH OH (4)2 +02 CH0+2H0(2分) C00H+H,C-〉 一NH 一定条件 +H20(2分) OOCH OOCH (6)6(2分) (2分) 【化学答案第5页（共6页）】 OH OH 【解析】根据合成路线分析：A为 、C为 CH0、D为C个coH、F为 (1)P为0，N-人》CH,的名称为对硝基甲苯或4硝基甲苯，1的结构简式为CH,一C (2)B→C的反应类型是消去反应；F→G的反应类型是还原反应。 (3)H为 官能团名称为碳碳双键、酰胺基。 OH OH OH (4)A→B的化学方程式2[ +0 。→21 CH0+2H20。 (5)D+G→H的化学方程式为 C0H+H,C《-NH,-条件 H20。 (6)B有多种同分异构体，满足苯环上只有三个取代基且含有酯基的同分异构体有： OOCH OOCH OOCH OOCH OOCH OOCH ,共6种。其核磁共振氢谱有4 OOCH OOCH 组峰的有机物的结构简式为 【化学答案第6页（共6页）】绝密★启用前 显的煎左籍点刻如灰9 O.HE+0+M003 H3-HO6M+ 化学 3日0：边安(H0)0的情速己撞3 本试卷共8页，满分100分，考试用时75分钟 注意事项： 8日84 :立安站方里虽已销课酒 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试 008/+H0月0 -0日+，O门+/0,1HOC:,00量处人中浆备特的苯向0 卷上无效。 国拉，（面笨易宽碎的内是）面汗换数比，国 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16 唑的贯翅 骨司金帕量国 本)新 、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 (司单婚)苯屏二验 1.化学与人类生产生活息息相关，下列说法错误的是 膏A.1,3丁二烯可以通过1,4加成聚合得到高分子化合物，生成物是一种重要的合成橡胶四 B由石油分馏可以得到乙烯、丙烯、丁二烯等重要的化工原料 干闻斯脱5)本茶磷早代同的 C.甲酚(C,H,0)的肥皂溶液俗称“来苏儿”，易溶于水，是医院常用的杀菌剂时代同 D.乙二醇的水溶液凝固点很低，可作汽车发动机的抗冻剂年Q景轮同基端言含 2.下列表述正确的是 )部知管含（悴S骨本球录代闻类箱的不菊示正弃舍 COOH 女外辩的动灵料审 人9r9o97怀一。处类放凤形武的要重裤一景腊童isM-9阳B7,c A.莽草酸 的分子式：C,H。0 量的吴常：的关言低不。不吸昏 HO OH OH 08 COOCH3 B.聚甲基丙烯酸甲酯的结构简式：七CH一CH CH, 1面平间的谢而气知别音询中。 C.4-甲基-2-戊烯的键线式： 人 、0年氟别省年个此中d.Ba aA1 omCH,带茶是d英lom I且，血风谢扇尘武第td,s.0 D.2-甲基丙醇的结构简式：H,C一CH,一CH一OH其首前原d fomI,血安斯H0M已d.d T141 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描App 3.下列说法错误的是：不班灵腾的婚S是(0HOO0酸9第水金， 0 0 A.HO一COH和HO一CCH2C一OH互为同系物 C00H HOOC H H B.丙氨酸的手性异构体：H NH2 H,NCH,老收，过勤虽米二策中留业血可旧与 中L代水的如Ⅱ血贝，中基慕的年企箱量雨5.0果成， CH, Br 时村州边风己其顺，中基增代箱制丙纺5时日果破通 C.BrC一Br和HC一C一Br是同一种有机物 贝价菌尘实通3已限代酒秋丙时箱5门 CH CH. 好批西两布长一5因京，果※外数帕箱施解用出通前承甲，@ D -NO,和《） C0NH2互为同分异构体干用县，示圆不发衡卧龄呼时武某8 OH景第是指者顺 。一二代如要生的斯韩苏虽出省，鲜香 4.“手性溶剂”(S)乳酸-(L)-薄荷酯（结构简式如图所示）是典型的双手性试剂，常用于不对称合 成和手性催化。下列关于(S)-乳酸-(L)-薄荷酯的说法正确的是 A.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 代同」类市具 B.在酸性条件下水解的产物(S)-乳酸和(L)-薄荷醇中手性碳原子的个数比 为1：3 HO 血风衡鼎主武鲸容暴射己遍学自 C.1mol该化合物与足量金属钠反应，可生成1molH,能 D.该化合物六元环上的氢原子被氯原子取代得到的一氯代物有3种（不考虑立体异构） 5.下列有关实验操作的说法中，正确的是 口A除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反应后过滤保爽游不琴突干 B.利用“马氏规则”，进行丙烯与溴化氢的加成反应，可制备1-溴丙烷 C.将无水乙醇和AL20,共热至400℃左右产生的气体通入溴的CCl,溶液中，溶液褪色 D.将2mL1.0mlL-1CuS04溶液和4md0.4 mol.L-Na0H溶液混合与乙醛共热，产生砖红色沉淀 6.下列关于有机反应类型的说法错误的是 A.乙醇和2,2-二甲基-1-丙醇均能被氧化成醛 B.CH,COCH,与HCN的反应和苯与乙烯制备乙苯的反应类型相同 C,有机反应中常说的卤化、硝化、酯化、水解都属于取代反应离鼠 部圆储阅冒 D.以丙烯酰胺为单体生成聚丙烯酰胺和以乳酸为单体生成聚乳酸的反应类型相同 【化学第2页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描ApP 7.在浓硫酸催化下，丙烯醇(CH2一CHCH2OH)与乙酸的酯化反应机理如下：县蚀背总无， HO H +H,0 第一步 第二步 )0第三步HO 第四步 已知反应过程中第二步是慢反应，下列说法错误的是 :利味早出年的通质丙 A.如果80标记在丙烯醇分子的羟基中，则反应生成的水分子中含80 B.如果H标记在丙烯醇分子的羟基中，则其与Na反应的气体产物为D, HO C.乙醇和丙烯醇分别与乙酸发生酯化反应的反应机理相同 D.用浓硫酸比用稀硫酸的催化效果好，原因之一为浓硫酸可加快第二步反应的速率 8.某有机物结构简式如下图所示，是用于调配老姆酒、无花果、茶叶以及木香香型、药草香型的食 用香精，它也是藏红花精油的主要成分之一。下列说法错误的是。 合海恢不干职常后出毛双馆堡典显（旅润V9 林带)酒尚陈-()通摩-(2)“惊封丰“ 县馆海五者放 工)-组（乙）干关换不》勤出毛库强 03如尘凉安斯落，00Hs1己避. A.该有机物具有酚类有机同分异构体 ()麻通形(2)时的氟水不州条封通本狂 B.1mol该有机物最多与3molH,发生加成反应 E:I C.该有机物能与银氨溶液发生银镜反应 日omI页主面，边文滑， 0 已合升om1O D.该有机物发生1,4-加成聚合得到高分子化合物的结构为千 冠六碎合升日 9.下列实验装置不能达到实验目的的是贝代资，水斯人中其向鼠者（馆循茶量处中苯去刹A 选项 A 丙务B金面，血安 弧的屋计C己试丙出 呗陆为D用床8 饱和KOH共，0 A脉酒5水天欲.○ 乙醇溶液 实验 020 乙酸，之醇 澳丙烷 浓硫酸1 苯酚、 甲醛、 碎瓷片 装置 浓盐酸 酸性高锰 酸钾溶液 Na.CO 苯和溴 溶液 验证1-溴丙烷的消去 目的制备酚醛树脂 蒸馏分离苯和溴苯 制备乙酸乙酯 反应产物为丙烯 【化学第3页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 10.下列对应的反应方程式正确的是 萌用自★密的 A.乙醛与新制的Cu(OH),反应：CH,CH0￥Cu(OH)2+Na0H△，CH,C0ONa+Cu0!+3H,0 0H用始，0010H8共誉 B苯酚与足量浓溴水反应： +3Br2一→ +3HBr :则率意出 1A☒容合量专Br￥ Br Br曲5自#丛尘迷，前卷答1 C.向C,Br00OH中加人足量Na0H溶液并加热.CH,BrC0o+2OH△H0CH,C00+Br+H0 需 其再，司干财用，巧 D.向苯酚钠溶液中通入少量C02:2C6H,0Na+C02+H,0→2C,H,0H+Na2C0 必天士岩 11.为提纯下列物质（括号内的物质是杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 上温于面分离方法 治 A 乙醇（水） 足量的金属钠 蒸馏 合 B 乙酸乙酯（乙酸） △ NaOH溶液 洗涤，分液 C 乙苯（苯乙烯） 酸性高锰酸钾溶液 洗涤，分液 D 邻二氯苯（溴单质） NaOH溶液 静置，分液 12.四氢呋哺甲基溴( B,分子式为C,H,OBr)是合成四氢糠醇的原料。四氢呋喃甲基溴有 多种同分异构体（已知溴原子与羟基不能连在同一个碳原子上，不考虑立体异构），下列有关其 同分异构体的说法错误的是常习，水干爷良，”J(来“泳分容享的(0，日3)篇甲 A.含有酮羰基的同分异构体有9种B.含有醛基的同分异构体有12种箱二SQ C.含有五元碳环的醇类同分异构体有2种D.含有呋哺环()结构的同分异构体有6种 H00 l3.Wagner--Meerwein重排是一种重要的有机反应类型。一种Wagner-.Meerwein重排反应的转化过 程如下。下列有关的说法错误的是 0H0:友干怕 婚草装， H HO 0 HO NCHO OHCN 一定条件000 6y了o个0 A.a中所有碳原子可能在同一平面上 B.a、b中均有一个手性碳原子 左类翻的敏女-5基甲+.○ C.a、b均能发生银镜反应，且1mola或b最多能生成2 mol Ag D.b与NaOH溶液反应，1molb最多能消耗3 mol NaOH一O,H:发简的缅基甲-c.d 【化学第4页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 14.氟他胺(D)是一种抗肿瘤药，实验室一种合成路线片断如下。已知吡啶是一种有机碱，下列说 法错误的是 HO CF 0H0 CF 0H 0,N Fe 0M,日 20%盐酸 NO NH 回一 W X A.氟他胺中含有三种官能团 B.W一→X的反应类型为取代反应 7 C.X→Y的无机产物为HCl :回咬不答回 D.Y→Z所需的反应试剂和条件为浓硫酸、浓硝酸、加热的1： 比格谷馆1( 二、非选择题：本题共4小题，共58分。光血员的1： 鼠堡类边文的O:一日( 15.(14分)研究有机物的结构和性质对生产生活意义深远。按要求回答下列间题：输宜中H( (1)HC一CHCH2一CHCH2一CH,的系统命名是 长时学}帕8←-A(+ CH, HC—CH, 比发赛式学计的日-O+0(乙) CH, 利时泉价同阳料张低可显断，N时早代同醉途本8（公 (2)3-甲基-1,3-丁二醇的结构简式是 (3)丙烯醛发生银镜反应的化学方程式为前时时言的里+奇首屋港共对其出 (4)丙酰胺与硫酸反应的化学方程式为 基面武舍⑧：基升短个三计只1及苯① (5)苯甲酰乙酸乙酯是合成抗炎类药的重要中间体。由苯甲酸乙酯和乙酸乙酯通过酯缩合一 步合成，反应原理： 有机物X的结构简式为 满足下列条件的苯甲酰乙酸乙酯的同分异构体的结构简式为 (任写一种)。 的板相 ,人 ①苯环上只有两个取代基；②有醛基和酯基，水解后的一种产物遇FeCl显色； ③分子中有5种不同化学环境的氢，且个数比为6：2：2：1：1。 与开关5新开到 (6)某二溴代烃2.3g,与足量的Na0H水溶液混合后加热，充分反应后，用足量的硝酸酸化，向 酸化后的溶液中逐滴加入1mol·L-AgN03溶液，当加入20mL时不再产生沉淀。 ①该二溴代烃的分子式为 ②写出所有不能发生消去反应的这种二溴代烃的结构简式 【化学8第5页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描APF 16.(14分)课本中介绍了以乙醇为原料设计合成0 0的方案，利用相似原理某学习小组设计了 (o 8 am00 利用乙醇和莽草酸(M)为原料合成有机物Q的路线如下图所示：011110T基-c CH,CH,OH→X Br2→y KOH Z- 由小+一无试可料知，前回热时，省 COOC,H. COOH COOH COOC,H. C,H,OH HO HO ◆OH HO OH OH OH M 回答下列问题： (1)Q的分子式为 (2)乙醇制备X的反应条件为 图 (3)Y→Z的化学方程式为 一珠容进融颜三用记银美不限1圆①(1 (4)合成P时的主要副产物为1m0 _。m001,9 Jm o2.d Im ec.s (5)M与NaHCO,反应的化学方程式为 火大器式带。的前要王站主货中89 长袋投纯更的束率恤胆推： 易用的上园 (6)P与NaOH反应的官能团的名称为 品高. ()等物质的量的M,N,P分别与金属钠反应时，消耗金属钠的物质的量之比为 年灵 (8)试推测Q可能发生的反应有人中出（填序号）。常指水盘殊扇用再，宽S素指寒容赠 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色ī②能发生银镜反应③能使酸性高锰酸钾溶液褪色然中帘 ④能在NaOH、乙醇溶液加热条件下发生消去反应生成碳碳双键 。gS.Q品$留（领T ⑤能在Cu催化下被氧气氧化 17.(15分)乙二醇二(2-甲基丁酸)酯是较简单的二酯，可用作溶剂，可由乙二醇与2-甲基丁酸充 分酯化反应制备。相关物质的部分物理性质见下表： 相对分 密度 溶解性 物质名称 沸点（℃） 因子质量 (g'mL-) (水中) 乙二醇 62 197.3 1.11处 任意比混溶 数指木益食2甲基丁酸激时有 102R,为76.0 0.93 微溶斯国 甲苯 92 110.6 0.86 不溶 乙二醇二(2甲基丁酸)酯 230 约289 0.96 不溶 已知：甲苯能够与水形成共沸物，将水从反应体系中分离，提高反应物的转化率。4m剑爽本 【化学第6页（共8页月州】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 1.制备乙二醇二(2甲基丁酸)酯案 P站合数咪氟心暂ST个中本斯（代1）. 按图1安装好制备装置，检查装置的气密性。仪器中依次加入人乙二醇(0.05ol,约2.8mL)、 2-甲基丁酸(0.1mol,约11.0mL)、浓硫酸(12mL)和甲苯(15mL)。安装分水器和回流冷凝 管，加热回流，保持反应3~4小时。 HOA X--HOH3,HO H003 0H 1H0 分水器 搅拌器 :题回可度客回 比代怕9( 比州荣物安的1备情箱S(S 图1 (1)①图1所示实验所用三颈烧瓶容积最适宜的是 (填字母)。大晋（学随8Y(E a.25 mL b.50 mL c.100 mL d.250mL试幅要生帕9合(+ ②B中发生的主要反应的化学方程式为 ③A的作用是 ;能说明反应结束的实验现象为 人价四a日贝OB7T8 Ⅱ.纯化产品 将反应液冷却至室温。将反应液转移至玻璃仪器C(图2)中，依次用水洗涤1次，再用饱和碳 酸钠溶液洗涤2次，再用饱和食盐水洗涤1次。有机相中加入无水硫酸钠、过滤后有机物在油 浴中加热至112℃常压蒸馏，剩余液体即为粗产品，最后再进行减压蒸馏得到乙二醇二(2甲基 丁酸)酯产品9.2g 双郑海爽生迎灵本部士贷丹苯族t好容酒心，日0加的前④ 》犀宁犀地不门亦谊② 资领T基甲-箱 鼠脑（頗T基甲-）二箱二S(代) 关脉。备闭应风韶民 油浴 封藏留 发 图2 ()点脂 (中兆 星干图3 (2)①图2玻璃仪器C的名称为￡ o 二 ②洗涤液使用的顺序如下：用水洗涤2次，再用饱和碳酸钠溶液洗涤2次，再用饱和食盐水洗涤 1次。其中用饱和碳酸钠溶液目的是 菜甲 ③有机相加入无水硫酸钠的目的是 通工基甲)二蹈二心 ④图3中冷凝水从 (填“a”或“b”)进人；油浴加热的目的是除去 ⑤本实验的产率为出m壁。安高器，商衣中朵州贝从太济，心形就如水己指苯甲：联日 【化学第7页（共8页）月】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap 18.(15分)高分子聚合物1是一种对pH敏感的水凝胶原料，由醇A合成I的路线图之一如下图所示： OH 州贵指 u、0 ①银氨溶液/△ CHr2O2- C-CHO P.O C,H,0 ②H C,H02 CH, 一定条件，C6HgN0 B D H ○CH,一C,H,N0,记CH,○一NH,m含B(Cao). E F G血可外京怀米血京治}.用8 回答下列问题： O日长时天的XO (1)F的名称为 ;I的结构简式为通而比。茶时保安饰需阿5一Yd (2)B→C的反应类型是 ;F→C的反应类型是8配共墨小。共本：婴数非， (3)H中官能团名称为回来要好茶义意品上。尘订司举珠时时音（食+）2 景含命亲的H0-0一H3H0H0-O,日(1) (4)A→B的化学方程式为 H0-0日 HO (5)D+G→H的化学方程式为 (6)B有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有 种（不考虑立体异构）， 写出其核磁共振氢谱有4组峰的有机物的结构简式： —云益丙( ①苯环上只有三个取代基；②含有酯基。 代左香式学的遍灵领静已如箱丙（中） 合能丽近通5箱下时商心赠甲苯由。村回中要重怕类光t数合景销5麵公箱甲苯（乙 :驱应贝，如合迪 比左商阵帕人联审 。(件一已计) 长左简龄的朴时吊代同的丽S通心甲的杀顺不虽青 :道显D味一的司铜水，基语味基箱日S:基引继个两合只土及苯① 1:S:Cò试H)馈个且，层的学同不2其中千食8 向，领通面的量虽用，司物员代充，司合斯斯帝木0的量虽已，：￡C升宽二某（∂） 螽尘再不和1m0C人世，东帝0/gA·om人耻裔中的司频 氏左干代的欲升斯二① 发简油欲分其培查的血贝去并中贵前不年间出其@ 【化学8第8页（共8页）】 CS扫描全能王 3亿人都在用的扫描Ap