内容正文:
高二化学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修第一册,必修第二册,选择性必修1,选择性
必修2,选择性必修3第一章、第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Ti48Ni59
Co 59 Sm 150
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.文物记载着中华文明的灿烂成就。下列云南省博物馆馆藏文物的主要材质属于天然有机高
分子的是
A猛虎袭牛铜枕B.建水紫陶刻填诗文梅花纹瓶
C,草制手提包
D.南明永历“敕命之宝”玉玺
2.云南美食享誉全国。下列说法错误的是
A.过桥米线中的淀粉[(CeH10O5)m]是纯净物
B.大理砂锅鱼味道鲜美,选用的洱海鲜活鲤鱼鱼肉中富含蛋白质
C.制作沾益辣子鸡需要使用植物油,植物油含较多不饱和脂肪酸的甘油酯
D.鲜花饼的制作原料有面粉、蔗糖、玫瑰花等,其中蔗糖属于二糖
3.硫代硫酸钠又称海波或大苏打,化学式为Na2S2O3·5H2O,在漂白工业中用作脱氯剂。下列
化学用语正确的是
A.中子数为18的氯原子:18C】
B基态氧原子的最外层电子轨道表示式:风四t日
2s
2p
C.H2O的VSEPR模型:V形
D.基态钠原子最高能级的原子轨道形状:哑铃形
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·B1·
4.下列化学基本研究方法错误的是
A分析有机物的红外光谱,可以获得有机物的分子式
B.同位素示踪法可用于研究酯化反应的机理
C.核磁共振氢谱可用于研究有机物的结构
).科学家可以通过X射线衍射获得有机物的分子结构
5.下列有机化合物的类别及所含官能团有误的是
选项
A
B
C
D
NH2
有机化合物
CH-CH-COOH
类别
酚
氨基酸
酮
醚
官能团
-OH
COOH和-NH2
6.0.1molM与0.2molH2发生加成反应后,所得产物为
一,则M的结构简式不可能是
A
B
C
D
7.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.1molT20中含有的中子数为12NA
B0.1mol0凡中含有的a键数目为1.2Nn
C.2.2g由C02和N20组成的混合物中含有的原子数共为0.15NA
D.1L.0.1mol·L1NHNO3溶液中含有的NO3数目为0.1Na
8.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用力属于同种类型的是
A.Na20和SiO2的熔化
B.Mg和S的熔化
C.氯化钠和蔗糖的熔化
D.碘和干冰的升华
9,根据下列实验操作和现象,得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
A
将一铝箔放在酒精灯外焰上灼烧,铝箔熔化但不滴落
A1的熔点高
B
向氯水中通人SO2气体,溶液颜色逐渐变浅最后消失
S02具有漂白性
C
将稀硫酸滴入硅酸钠溶液中,充分振荡,有白色沉淀产生
非金属性:S>Si
在氨水中滴人酚酞溶液,加热一段时间,溶液红色先变深
升高温度,一水合氨的电离程度先增
D
后变浅
大后减小
10.下列反应的化学方程式书写错误的是
A.乙炔与氯化氢的反应:HC=CH+HCl催化剂CH,-CHCl
△
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wB1·
B.丙烯的加聚反应:nCH,CH=CH權化剂,CH,CH是
CH
C乙醇与0,的催化氧化反应:2CH,CH,OH+O,会2C,CH0+2H,0
D.光照条件下,甲苯与溴的反应:
◇+B:光◇B+HB
11.煤焦油经过分馏可得到萘(《义)。下列有关萘的说法正确的是
A.属于脂环化合物
B.能发生氧化反应
C.常温下,易溶于水
D.分子中所有碳原子均为sp3杂化
CHa
12.有机物CH3一C一C=C一CH一CH2中处于同一平面的碳原子最多有
CH3
A.5个
B.6个
C.7个
D.8个
13.一种新型Zn-NO2电池,可以有效地捕获
NO2,将其转化为NO2,再将产生的NO2
NO2
电解制NH,装置如图所示,下列说法错误
的是
A.甲池为原电池,乙池为电解池
B甲池的总反应为Zn+2NO2=Zn(NO2)2
C.电池工作时,H+由石墨电极Ⅱ电极区向
NO
石墨电极工电极区移动
Zn2+↓
质子交换膜
D.理论上捕获4.6gNO2,c极产生的O2质量为0.8g
14.SmCo.(k>1)是一种稀土永磁材料,其晶体由Sm-Co单层和Co单层两种结构单元层交替
排列构成,相关结构如图。
●C0
Sm
OSm在Co单层的投影
Sm-Co单层
Co单层
晶胞结构
已知:①层间距为apm,Sm-Co单层中Sm与Sm的最短距离为bpm且a>b;
②2≈1.41,W3≈1.73,设NA为阿伏加德罗常数的值。
下列说法错误的是
A.该物质的化学式为SmCos
B.核间距dB<dAc
C.A原子周围最近且等距离的Co原子有8个
D该材料的密度为5怎×10°g·6m
3ab2NA
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)二氧化钛作为白色颜料被广泛应用于涂料、橡
胶、化妆品等工业。某实验小组制备纳米二氧化钛的步
骤如下:
①按图示组装好装置,先将10 g TiOS0,加入三颈烧瓶
三颈烧瓶
中,再向其中加人100mL蒸馏水,充分搅拌并加热,保
持温度约为60℃;
磁子
O○
②将仪器B中15mL浓氨水缓慢滴入三颈烧瓶中,得
磁力加热搅拌器
到白色黏稠混合液,再经过抽滤、洗涤得到白色TO(OH)2滤饼和滤液;
③将白色滤饼经600℃左右煅烧得到纳米TiO2。
已知:Ti与Al的化学性质相似;TiO2具有两性。
(1)仪器B的名称为
(2)写出向三颈烧瓶中加入浓氨水发生反应的化学方程式:
(3)球形干燥管中盛装的药品为无水氯化钙,该装置的作用是
(4)判断TO(OH)2沉淀是否洗净的实验操作和现象是
(5)为了减少制备过程中的“三废”排放,将上述流程中的“滤液”经过
(填基本操作,
后同)、
、洗涤、干燥即可回收
(填化学式)。
(6)测定TiO2的纯度。
步骤:用足量硫酸和硫酸铵的混合溶液溶解3.47g二氧化钛样品,用足量的铝将Ti○2+
还原为Ti3+,过滤、洗涤,将滤液定容至100mL,取25.00mL,加人KSCN溶液作指示
剂,用0.50mol·L1NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点(杂质不参与反应)。重复操
作2次,消耗NHFe(SO4)2标准溶液体积的平均值为20.00mL(已知:Ti3+十Fe3+十
H2O—TiO2++Fe2++2H+)。
①判断到达滴定终点的操作和现象是
②计算该样品中TO2的质量分数:
%(保留三位有效数字)。
16.(14分)云南矿产资源丰富,多种关键矿产储量在全国占据领先地位,尤其是有色金属。一
种以含硫酸镍的废液(含有Cu+、Fe+、Ca+、Mg2+、H3AsO3杂质微粒)为原料精制硫酸镍
的工艺流程如图:
萃取剂H2O2溶液
调pH
NaF
废液
除铜
一→除碑除铁
除杂
·→NiSO4·6H2O
有机相
滤渣1
滤渣2
滤渣3
(FeAsO)[Fe(OHa]
已知:常温下,Kp[Fe(OH)3]=1X10-384,Kp[Ni(OH)2]=1X10-1.4。
回答下列问题:
(1)杂质微粒含有的元素中,属于s区的是
(填元素符号)。
(2)“除神”步骤中,温度不能过高的原因是
(3)调pH的目的是进一步去除Ee3+,使c(Fe3+)≤1X10-6mol·L1。常温下,若溶液中
c(Ni+)=0.1mol·L-1,则需控制pH的范围是
(4)滤渣3的主要成分是
(填化学式)。
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·B1
(5)NiSO4·6H2O晶体煅烧时剩余固体质量与温度的变化曲线如图所示。
质量/g
26.3
17.3
15.5
7.5
0200.4006008001000温度/℃
①200℃时所得产物的化学式为
②写出在900℃时煅烧的总反应的化学方程式:
(6)铌和镍合金的用途非常广泛,一种Nb、Ni互化物的晶胞结构(长
方体,b>2a)如图所示,该Nb、Ni互化物的化学式为
Nb原子与Ni原子间的最短距离为
(用含字母的式子表
0
o Ni
示)nm。
●Nb
11.(15分)绿色植物中含有丰富的有机物,通过不同提取方法可以获得anm
不同的有机物。
anm
I.从茶叶中提取咖啡因的主要流程如下:
95%乙醇
茶叶→粉碎一→浸取一浸出液蒸馏,浓缩液一系列操作、咖啡因
浸渣
查阅资料:咖啡因能溶于乙醇等溶剂,120℃升华显著,熔点为238℃。
(1)使用乙醇“浸取”咖啡因的原因是
(2)进行蒸馏操作时,某同学使用的装置如图1所示,该
同学在操作中,除未加沸石外,还存在的错误
有
。实验中发现未加沸石,改正的措施
为
Ⅱ,某实验小组经一系列操作,从某种植物中分离得到
了有机物M(经元素分析,知其仅含C、H、O三种元素),
为确定M的结构,进行如下实验:
实验一:取适量M使用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定,相关结果如图2、
图3、图4所示。
100
100
80
峰面积之比为2:3
60
40
2
IC-H CO-C
30
40506070
4000300020001000
8
6
42
质荷比
波数/cm1
图?质谱
图3红外光谱
图4核磁共振氢谱
实验二:将1.48gM在足量纯O?中充分燃烧,使其产物依次缓缓通过装有浓硫酸、碱石灰
的装置(产物被完全吸收),测得装置质量分别增加1.8g和3.52g。
(3)M的分子式为
,M的结构简式是
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(4)N是M的同分异构体,且N属于醇类,则N的结构有
种,其中核磁共振氢谱中有
5组峰且峰面积之比为3:2:2:2:1的结构简式为
,该结构的名称为
18.(14分)二氧化碳干重整是将CO2和CH4两种温室气体转化为合成气(C0+H2)的过程。
已知:
常见物质的燃烧热(25℃,101kPa)如表所示:
名称
甲烷
一氧化碳
氢气
化学式(状态)
CH (g)
CO(g)
H2(g)
△H/(k·mol-1)
-890.3
-283.0
-285.8
(1)主反应CH4(g)+C02(g)=2C0(g)+2H2(g)的△H=
k灯·mol1。主反应
在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)在进行二氧化碳干重整时,会发生副反应CH4(g)C(s)十2H2(g)△H>0。在一定
条件下进行二氧化碳干重整反应,达到平衡后,下列说法正确的是
(填标号)。
a.加入适宜的催化剂,可提高CO2的平衡转化率
b.降低温度,主反应、副反应的正、逆反应速率都减小
c.移去部分C(s),副反应的平衡向正反应方向移动
d.减小容器的体积,主反应、副反应的正反应速率都增大
(3)在压强恒定为4.5MPa条件下,投人CO2、CH4重整制合成气[该条件下发生主反应和
副反应,同时还有反应CO(g)十H2(g)一C(s)十H2O(g)△H<0发生]的过程中各
组分平衡时物质的量随温度的变化如图所示。
2.0
1.5
H2(g)
CO(g)
C(s)
(630,1.2)
1.0
H2O(g)
0.5
CO
K6300.5)
CH(g)
630,0.9
如
400
500600700800
9001000
温度/℃
①温度为630℃时,主反应的平衡常数K。=
MPa2
②积碳会影响催化剂活性。其他条件不变,随温度升高,积碳含量减小,其可能的原因
是
n(C02)
;要尽可能减少积碳,应适当
(填“增大”或“减小”)初始投料n(C)
的比值。
(④)C0:干重整的正、逆反应速率方程为vE=6E·c(CH)·c(C0,】小多,
v逆=k逆·c2(H2)·c2(CO),k正、k逆符合阿伦尼鸟斯公式Rlnk=
r-Tour
(8.2,80)
为活化能,T为温度,R,C为常数),实
K8.4,20
实验数据如图所示,则正反应的活化能E。=
k·mol-l;是
/103K-)
升商温度,R山兰的值
(填“增大”“减小”或“不变”)。
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