广西柳州高级中学2025-2026学年度下学期高二期中考试 化学试题

2025-2026学年度下学期高二期中考试试题 化学 命题、审题人：高二化学组 可能用到的相对原子质量：H一1C一120一16 一、选择题(42分，共14小题。每小题仅有一个正确答案，请填涂到答题卡上) 1.“柳州螺蛳粉制作技艺”被列入第五批国家级非物质文化遗产代表性项目名录。下列说法错误的是 A.制作包装袋使用的聚乙烯属于混合物 B.螺蛳粉中“粉”的主要营养物质是蛋白质 C.制作过程中添加适量山梨酸钾能延长螺蛳粉的保质期 D.配料中酸笋的主要成分纤维素能刺激肠道蠕动，有助于消化 2.聚乳酸是一种可降解的环境友好型高分子材料，其合成路线如下。下列说法错误的是 CH3 CH3 ,OH催化剂 OH nHO +m H2O 乳酸 聚乳酸 A.电负性：O>C>H B.羟基的电子式：Q:H 2s 2p C.HO的VSEPR模型：cA D.基态碳原子价电子的轨道表示式： 四☐ CH ;C-CH2-CH-CH2-CH-CH; 3.某烯烃分子中只含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物为 CH2 CH 此烯烃可能的结构有（不考虑顺反异构） A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 4.对二甲苯(HC《一CH,熔点13℃，密度0.86g·cm)用于生产涤纶纤维、聚酯容器、涂料、 染料等。下列说法错误的是 A.对二甲苯与苯互为同系物 B.对二甲苯的一溴代物有两种 C.对二甲苯分子中所有碳原子均共平面 D.可以用溴水鉴别苯与对二甲苯 5.下列物质在一定条件下能发生消去反应且消去产物不止一种的是 CI Br A CH:OH CH:OH C.H.C-CH-CH-CH, D.CH;-C-CH-CH; CH 化学试题第1页共7页 OH 6.环己醇 是用于生产己二酸的重要化工原料。以下关于环己醇的说法错误的是 A.沸点：环己醇>环庚烷 B.与金属钠反应的剧烈程度：H2O<环己醇 C.标准状况下，1ol环己醇与足量金属钠反应产生H2的体积约11.2L D.其同分异构体中，属于六元环醚（氧原子在环上）的结构有3种 7.以乙炔为原料合成产品的流程如图所示。下列说法错误的是 苯 ① ④ 聚乙炔 A.X是乙二醇 B.①②⑤属于加成反应 C.聚乙炔可制备导电高分子材料 D.等质量的乙炔与苯完全燃烧生成CO2的质量相同 8.下列有关有机物分离提纯所选用的试剂和方法均正确的是 选项 混合物（括号内为杂质） 试剂 分离提纯的方法 A 苯甲酸NaCI) 蒸馏水 分液 B 溴苯（溴） NaOH溶液 分液 C 乙醇（水） 无水CuSO4 蒸馏 D 乙烷（乙烯） 酸性MnO4溶液 洗气 9.2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的其中一种原料结构如 图所示。下列说法错误的是 A.该分子中含有三种官能团 B.该分子中一定共线的碳原子数为4 C.该物质能发生取代、氧化、还原等反应 D.1mol该物质与H2反应，最多可消耗7molH2 10.有机物A存在如下转化关系，下列说法正确的是 0 CH:NaOH,H2O B Cu/O2-C △ △浓硫酸 A.化合物A的核磁共振氢谱有五组峰 B.化合物B中采用p3杂化的原子数为7 C.化合物C中只有1个手性碳原子 D.化合物D一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 化学试题第2页共7页 11.中科院的科研人员在Na-F3O4和MCM-22的表面将CO2转化为烷烃，其过程如图。 CH3-CH-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2=CH2 CH CH C0.H H. CO CH2=CH-CH3 (X) (Y) H2 Na-Fe3O4 HMCM-22 下列说法错误的是 A.X和Y互为同系物 B.X和Y都有4种一氯代物 C.Y有4种同分异构体 D.图中生成X、Y的两种有机反应物均不能发生取代反应 12.根据下列实验方案及现象得出的结论正确的是 选项 实验方案 实验现象 实验结论 将溴乙烷和NaOH乙醇溶液共热反应产 溴乙烷发生消去反应 A 溴的四氯化碳溶液褪色 生的气体通入溴的四氯化碳溶液中 有乙烯生成 将溴乙烷与NaOH水溶液共热，取冷却后 B 未生成淡黄色沉淀 溴乙烷未发生水解 的反应液，加入硝酸银溶液 将电石与饱和食盐水反应产生的气体通 C 酸性高锰酸钾溶液褪色 有乙炔气体生成 入酸性高锰酸钾溶液中 将乙醇、浓硫酸与沸石共热，迅速升温至 乙醇发生消去反应有 D 溴水褪色 170℃，反应生成的气体通入溴水中 乙烯生成 13.苯和一卤代烷在催化剂的作用下可发生傅克烷基化反应， 生成苯的同系物，反应如下： 催化剂 一CH+HX CH-CH; 在催化剂的作用下，由苯和下列各组物质合成异丙苯 CH, ，最好选用的是 A.CIH3CIH2CH3和Cl2 B.CH=CH一CH3和Cl2 C.CH=CH-CH3和HCI D.CH3CH2CH3和HCI 14.如图为对氨基苯甲酸( OH)的一种合成路线。 CH CH3 COOH COOH KMnO /H" Fe/HCI 反应① 反应② 反应③ NO, NO, NH2 A B C D 已知：①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，烷基为苯环上的邻、对位定位基， 羧基为苯环上的间位定位基：②氨基易被氧化。下列说法错误的是 化学试题第3页共7页 A.反应③为还原反应 B.有机物B和D互为同分异构体 -COOH C.最终产物中含有 杂质，蒸馏纯化时其先蒸出 D.调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响 二、非选择题（本题共4个小题，共58分） 15.(15分)生活中有机化合物的主要来源包括工业生产和天然来源两大类。 H2C=C-CH, I,轻油裂解制乙烯的过程中可以得到C4馏分的副产物A( CH )和C馏分的副产物B CH,=C-CH=CH2 CH (1)A的化学名称为 (2)A通入酸性高锰酸钾溶液后，生成的有机化合物的结构简式为 (3)A生成高分子聚合物的化学方程式为 (4)B与氯气发生1,4-加成的化学方程式为 Ⅱ.丁香油中可以提取出一种有机化合物M,外观为无色油状液体，具有香味，用于配制香水香精和人造 精油。现用下列方法测定该化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：李比希燃烧法测得其中含碳元素为70.7%，含氢元素为5.9%，其余为氧元素。 方法二：质谱分析法，结果如图1所示。 方法三：红外光谱法，结果如图2所示。 方法四：核磁共振氢谱法，结果如图3所示，其中峰面积之比为3：2：2：1。 106 100 89 50 15 136 0 /400030002000/1500 1000500 C-H C=0 苯环骨架C一0一CC- 109876543210 质荷比 波数cm 图1 图2 图3 (5)M的相对分子质量为 ,分子式为 (6)若M中苯环上只有一个取代基，推断M的结构简式为 ,M中所含官能团名称为 化学试题第4页共7页 16.(13分)苯胺（常温下为无色油状液体，易被氧化）在染料、医药、农药、香料等领域有广泛的应用。 实验室以硝基苯为原料制备苯胺，反应原理如下： N0,+3H,140C○-NH,+2H,0 相关信息列表如下： 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度g/mL 溶解性 不溶于水，易溶 硝基苯 123 210.9 1.23 于乙醇、乙醚 微溶于水，易溶 苯胺 93 184.4 1.02 于乙醇、乙醚 甲苯 92 110.6 0.872 略 实验步骤： ①组装好实验装置（如图，部分夹持仪器已略去），并检查装置气密性。 ②向三颈烧瓶中依次加入沸石及10mL硝基苯。 ③打开止水夹K,向装置A中加入稀硫酸，先通入H2一段时间。 ④使三颈烧瓶内溶液保持140C℃，充分反应。 ⑤反应结束后，关闭止水夹K,向三颈烧瓶中加入无水硫酸镁。 ⑥继续加热，收集182~186℃馏分，将所得馏分进行二次纯化，最终得到较纯苯胺5.58g。 硝基苯 锌粒 B C 己知：苯胺为有机弱碱，化学性质与氨类似，能与强酸反应生成可溶于水的苯胺盐。 (1)盛装硝基苯的仪器c的名称为 ,冷却水应从 (填“a”或“b”)口通入，装 置B中水槽应加入 (填“水”或“油”)作为热传导介质。 (2)若步骤③和④的顺序颠倒，则实验中可能产生的不良后果是 (3)步骤⑤中加入无水硫酸镁的作用 化学试题第5页共7页 (4)二次纯化并测定产率：蒸馏所得苯胺中混有少量硝基苯杂质，可以采用如下方案除杂提纯： 试剂 试剂 混合物 →液相 干燥剂较纯净 分液 →水层 分液 过滤 苯胺 试剂X和试剂Y分别为 A.酸性KMnO4溶液、盐酸 B.酸性MnO4溶液、NaOH溶液 C.盐酸、NaOH溶液 D.NaOH溶液、盐酸 (5)苯胺与甲苯相对分子质量相近，但沸点相差较大，试从物质结构的角度说明原因 (6)本实验的产率为 。（保留两位有效数字) CH,O CH,-CH-C-0- CHO 17.(15分)M是一种重要材料的中间体，结构简式为 。 合成M的一种 途径如下。A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。回答下列问题。 Y NaOH I.B2H6 CHsCIC2H,OHA 0,催化剂D ③ ④ ① ② 催化剂，网 ⊙ CL,/光照 I.NaOH/H2OⅡ.Ht C-HsO →HO ⑤ ⑥ F I.B2H6 己知：①RCH=CH,ⅡH,O,/OH RCH,CH,OH 0/催化剂 ②R-CHO R-COOH -C-OH-C=0+H,0 ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水形成碳基结构，如： OH CH3 H,C-C一CI (1)Y的结构简式为 CH,其化学名称为 (2)步骤①的化学方程式为 (3)E的结构简式为 ,F所含官能团的名称为 ,步骤⑦的反应类型为 (4)步骤③的化学方程式为 (5)B具有多种同分异构体，写出既能发生消去反应，又能催化氧化生成酮的同分异构体的结构简式 (6)甲苯与C12光照下反应生成的 发生步骤⑥的反应后生成的有机产物为 化学试题第6页共7页 18.(15分)贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物，其中间体F的一种合成路线如下： CHO HCHO/HCI CH,O、 CH2CI KCN CH3O CNHH,O CH.O K2CO3(aq)CH3O B C CH;O. COOH PCIs CH3O CH.O OCH3 CH:O CHO CH:O OCH D (1)A的分子式为 (2)A→B的反应中有一种分子式为CH2O2C12的副产物生成，该副产物的结构简式为 (3)B中含有官能团名称为 B→C的反应类型为 (4)在Ni催化下C与H2反应得X(分子式为C1H15ON),则E+X→F的反应方程式为 (5)化合物D满足下列条件的同分异构体有种，写出其中一种同分异构体的结构简式 ①只含有羧基和羟基两种官能团 ②苯环上的一氯代物只有1种 ③核磁共振氢谱显示5组峰，峰面积之比为6：2：2：1：1 H H R一C=O+HCN →R一C—OH CH-OH (6)已知 CN 。请结合题干信息，设计以 和HCN OH CHCOOH 为原料合成 的合成路线（其他无机试剂任用，合成路线示例见本题题干）。 化学试题第7页共7页2025-2026学年度下学期高二期中考试化学学科答题卡 考号： 学校： 姓名： 贴条形码区 班级： 一.选择题(42分) 1[AJ[B][cJ[D]5[A][B][c][D]9[A][B][c][D]l3[A][B][c][] :: 2[A][B][c][D] 6[A][B][c][D]10[A][B][c][D]14[A][B][c][D] 3[A][B][c][D] 7[A][B][c][D]l1[A][B][c][D] 4[A][B][c][D]8[A][B][C][]l2[A][B][c][] ■■■■ ■■ ■■■■■■ ■■ 二.非选择题(58分) 15.(1) (2) (3) (4) (5) (6) 16.(1) (2) (3) (4) (5) (6) ▣▣ 口口■ ID:4050213 第1页共2页 请使用2B铅笔填涂选择题答案等选项及考号 17.(1) (2) (3) (4) (5) (6) 18.(1) (2) (3) (4) (5) (6) ▣▣ ■口 ID:4050213 第2页共2页 ■2025-2026学年度下学期高二期中考试化学参考答案 1.B2.C3.A4D5.C6.B7.A8.B9.B10.C11.D12.A13.C14.D 15。（15分，除标注外，每空2分) O (1)2甲基-1-丙烯或异丁烯 (2)CHa-C-CHa 催化剂 CH3 n H2C=C-CH3 十cH,-C寸n (3) CHa CH3 C Ci H2C=C-CH=CH2 Cl2 →CH2-C=CH-CH2 (4) CHa CHa 〉一C-O-CH3 (5)136(1分)C8H02 (6) 酯基 16。（13分，除标注外，每空2分) (1)恒压滴液漏斗(1分)a(1分) 油(1分) (2)加热时H2和02混合会发生爆炸，生成的苯胺会被残留的空气氧化 (3)除去反应生成的水（或干燥） (4)C (5)苯胺中含有氨基，能形成分子间氢键，而甲苯不能形成分子间氢键 (6)60%或0.60 17。(15分，除标注外，每空2分) CH. H,C- -CH C,H,OH H2C=C-CHa (1)2-氯-2-甲基丙烷 (2) +NaOH A CH3 +NaCl+H2O HO- CH, (3) 醛基、羟基 取代反应(1分) CH3 Cu CH3 (4)2CH3-CH-CH2-OH+02 2CH3-CH-CHO+2H2O OH COOH (5)H;C-CH,-CH-CH: (6) 18。(15分，除标注外，每空2分) CHO CH2CI (1)C8H1oO2(1分) (2)CH,01 CH.C (3)醚键、碳氯键 取代反应(1分) CH;O. COCI CHO OCH3 (4)CH0 CH;O CH:O OCH;+HCI COOH COOH CH2COOH HO◇ OH HO. OH HO OH HO OH H:C CH: (5)4 HC八人CH CHCOOH HC-CH H:C-CH CH(任写一种) OH QH CH2OH O CHO HCN CHCN H/HO CHCOOH (6) Cu△ (3分)