内容正文:
HN202604
高三化学
注意事项:
1、答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12016F19C35.5Fe56Cu64Xe131W184
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.河南的文物资源极为丰富,下列文物的主要成分为硅酸盐的是
A
B
泥咕咕
朱仙镇木版年画
汴绣
棠溪宝剑
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.CaC2的电子式:Ca2+[:C:C:]2-
B激发态碳原子可能的电子轨道表示式:国1门个
2p
C顺-2-丁烯的球棍模型:
D.3p.电子云轮廓图
3.有关实验操作或仪器的使用,下列说法正确的是
A.浓硝酸应该存放在带橡胶塞的棕色试剂瓶中
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B.为了细致观察钠在空气中的燃烧实验,可近距离俯视坩埚精保领
C.在进行中和滴定实验时,滴定管要用待装的溶液润洗
101(H9,(0)0
D.可以在量筒中溶解少量NaCl晶体
4.硫元素在自然界中的部分转化过程如图所示,下列有关说法正确的是
0?,,7
共的下闭活中足,周酒
+H,S0,
7菜网「
+H,S0
CaS0,:2H,0等
FeS,等矿物
A.上述转化过程都是氧化还原反应
B.SO,可以用作食品添加剂
C.可以使用红外光谱分析确定CaS0,·2H20和FeS2的晶体类型
D.火山爆发可能引发酸雨,酸雨是pH小于7的雨水
5.下列有关事实中,对应的方程式书写错误的是
A.使用双氧水脱氯(C,):H202+CL2—2HC1+02
逆网头是合世装
B.使用氨水清洗玻璃容器壁上的AgCl:AgCl+2NH·H,0—[Ag(NH,)2]++CI~+2H,0
C.NaHC03溶液显碱性:HC0+H,0一C0,+H,0
D.向次氯酸钠溶液中通入少量C02可提高消毒能力:CO2+H20+C10ˉ一HC0,+HCIO
6.下列有关物质性质的解释错误的是
选项
物质性质
解释
A
聚乙炔能导电
分子中存在共轭大π键
B
冰的密度小于干冰
冰晶体中水分子的空间利用率相对较低
c
金刚石很硬,但很容易经锤击而破碎
共价键的键能大且有方向性
基态Na原子能发生电子跃迁,
D
Na能发生焰色试验,而Pt不能
而基态P原子不能
7.利用蛇纹石[Mg3Si203(0H)4]和绿矾(FeS04·7H,0)制备Mg(C03)4(OH)2·4H20的工
业生产流程如下:
绿矾
氨水(NH,C0
蛇纹石一
焙烧水浸一矿化→Mg,C0,OH)·4H,0
矿渣
滤液
已知:“焙烧”过程中有S02生成,“刊矿渣”的主要成分为Si02和e203
下列说法错误的是
A.蛇纹石也可表示为3Mg0,2Si02·2H20
B.“焙烧”过程中不涉及氧化还原反应
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C.“矿化”过程中离子方程式:5Mg2++4C0}+2NH,·H20+4H,0
Mg(C03),(0H)2·4H,0↓+2NHt
D.“滤液”经处理后可以做化肥
8.Q、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的前四周期元素,由这些元素和碳元素构成的有机配合
物结构如图所示,其中基态X原子的s轨道电子数等于p轨道电子数,Y的原子半径大于
X,Z位于第四周期第Ⅷ族,且基态Z原子有2个未成对电子。下列说法正确的是
A.Q的单质在W、X和Y的单质中都可以点燃
B.该配合物中Z的化合价为+5
C.电负性:X>W>Q
D.WY,分子为平面正三角形结构
9.某药物中间体的部分合成步骤如图所示:
OCH.
OCH
OCH
1)H,02,0H
CH,COCH,
2H,0*
了OH
HCI
OH
A
B高四0
下列说法正确的是
显州
A.化合物A中所有碳原子可能共平面
B.1molB可以和2 mol NaOH完全反应
OH
C.将A物质换成0,经A一B反应条件可得
OH
OH
OH
D.化合物C的沸点高于B
10.探究不同金属硫酸盐与Na2S0,溶液的反应,实验步骤如下:
实验I
2mL饱和
产生白色沉淀1
Ag,S0,溶液
(Ag,SO)
实验Ⅱ
2mL0.2mol·L-J
分别滴加
产生棕黄色沉淀
CuS0,溶液
0.2mol·L
(含Cu*、Cu+等
Na,sS0,溶液
实验Ⅲ
2ml0.1mol·L-1
产生白色沉淀2
A1,(S0),溶液
(沉淀能溶于强酸和强碱)
下列说法正确的是
A.由实验I、Ⅱ可知氧化性:Cu2+>Ag
B.实验Ⅱ反应过程中溶液pH可能降低
C.若用2mL0.1mol,L'Fe2(S0,),溶液代替实验Ⅱ中CuS0,溶液,没有Fe2+生成
D,白色沉淀2在强酸和强碱中溶解后,A1的存在形式相同
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架
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11.汽车尾气中0和C0对环境危害巨大,某科研小组研究了在石墨烯量子点负载的催化剂
上,CO还原NO的反应过程与能量变化如图所示(NO'表示被吸附于催化剂表面的NO;
图中TS1、TS2和TS3为过渡态)。
0
L2NO(R)
N,O®
C0g40°
TS3
0
0
0
132.2
124.8TS2
85.5
-90.6
N,0-121.7
C0'+0
C0,g)
反应1
反应3
反应2
1S1
-260.7
-271.0
.-300.4
N,g)+0
-356.9
N,0g)+0
2NO
反应过程
下列说法正确的是
A.决定总反应速率的是“反应2”
B.催化剂能降低该反应的焓变
C.总反应的热化学方程式:2N0(g)+2C0(g)—N2(g)+2C0,(g)△H=-742.3k灯·ml
D.反应过程中只有极性分子的生成
12.中国科学院理化技术研究所提出以木质素衍生的酚类化合物为原料,利用电化学策略实
现己二酸的绿色电合成,其电解原理如图所示。下列说法错误的是
OH
电极a
电极b
OH
质子交换膜
℃OOH
COOH
A.电极a的电势高于电极b
B.工作过程中H+由左侧向右侧移动
C.为了增强电解质溶液的导电性,M极区可添加适量NaCl
D.随着电解的进行,N极区溶液的pH几乎不变
13.K-GeZintl相可作为高活性前驱体与高性能电池材料。某K-GeZintl相具有立方结构,
由K和Ge两种元素组成,其中Ge以[Ce4]4-四面体存在,每个K+与[Ge]4~四面体中的
3个G形成配位并构成新的四面体,[Ge4]4-四面体的分布如图所示(已知:图中“T”代
表“[Ge4]4-四面体”)。
[Ge,”在晶胞中的分布图
沿轴的投影图
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下列说法错误的是
A.晶体中G原子最外层满足8电子结构B.每个晶胞中包含32个K
C.K-GeZintl相可以在高温有氧环境下使用D.Ge位于元素周期表p区
14.某酸性废液中含有e3+、A13+、Pe2·和Mg2+等离子,可调节pH对其净化。课题组用铬黑
T(结构如图所示,简写为“NH,A”)作为指示剂,研究溶液中各金属粒子浓度的对数值
lgc及铬黑T各型体(HA、H2A、HA2-、A3-)的分布系数8[如8(HA)=
c(HA)
c(HA)+c(品A)+c(H-)+c(A-)]随pH的交化如图所示。
8(虚线)
lgc
(实线)
1.0
0
0.6
0.4
10
0.2
12
6
10
12
pH
已知:①离子浓度小于10-5mol·L1可认为被完全除去。
②格黑T与部分金属离子可形成易溶的酒红色络合物。
③常温下,K.(HS0:)=1.0×10-2,Kp[A1(0H)3]=3×10-4,K[Mg(0H)2]=1.8×10-。
下列说法错误的是
A.a、c分别代表lgc(Mg2+)、δ(HA2-)随pH的变化曲线
B.实验中Mg2+和铬黑T混合可得到酒红色溶液
C.与Fe3+配位能力:A3->H2A
D.H3A的K,较K,(HS04)小的原因可能与氢键有关
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)钨(W)被称为“工业食盐”,是重要的战略稀有金属。某课题组研究测定钨铁矿中
FeWO4的质量分数,其流程如图所示。
硫磷混酸
滤渣2
NaOH
滤液1
△
滤液3
0.500g钨铁矿
过滤
样品、1.000g
滤液2
沉钨
(NH),SO
沉钨剂
wO.(CH.ON均烧w0,ag,W0,定容
煅烧
[W(SCN)F
滤渣1
分光光度法测定
已知:①钨铁矿的主要成分为FeW04,Si02、CaC03,含少量不溶性杂质。
②硫-磷混酸”为硫酸和磷酸的混合酸,“滤液1”的主要成分为H[PW20o]、FeSO,
“滤液2”的主要成分为Na2WO4、NaPO4。
OH
③“沉钨剂”中有效成分为8-羟基喹啉(
回答下列问题:
(1)钨(W)的基态原子的价电子排布式为5d6s2,写出W在元素周期表中的位置:
(2)“滤渣1”的主要成分除Ca,(PO,)2、CaS0外还存在
(填化学式)。
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(3)“沉钨”过程中,“沉钨剂”除8-羟基喹啉外还需要乙酸俄-乙醇介质,写出“沉钨”过
程中反应的离子方程式:
采用乙醇介质的目的是
(4)8-羟基喹啉分子中,N原子的杂化方式为
,已知8~羟基喹啉的熔点
OH
为70℃,1-萘酚(
)的熔点为98℃,试解释8-羟基喹啉的熔点较低
的原因:
(5)“定容”过程:将煅烧得到的Na,V04转移到烧杯中,先用25mL1.0mol·L1HCl溶
液溶解,再加1mL25%KSCN溶液,
洗涤烧杯和玻璃棒各2~3次,并将洗涤液转移至容量瓶中,然后加人0.25%SCl2-
TiCl,溶液至刻度线1~2cm处,改用胶头滴管定容得到100mL亮黄色待测液。经分
光光度法测定得到[W(SCN)6]的浓度为0.013mol·,L-,计算该钨铁矿中FeW04
的质量分数为
(保留四位有效数字,不考虑损失)。
16.(14分)碱式氯化铜[Cu2(0H)3C1]广泛应用于饲料添加剂、催化剂和化工原料等领域。
酸性富铜镍废液的资源化处理可获得碱式氯化铜等高价值产品,过程如图所示。
富铜镍H02
NaoH、FeC过逃EeAs0
废液
氧化
脱砷除铁
除杂后的铜NaOH过滤
Cu(OH),CI
镍混合液
控制pH
含镍清液
富铜镍废液中主要含有:H+、Cu2+、Fe2+、Ni2+、Cl、含神微粒等。
查阅资料:常温下,FeAs04的溶度积:5.7×10-21;Ni(0H)2的溶度积:5.5×10-6
回答下列问题:
》
(1)在实验室进行“过滤”操作需要用到的玻璃仪器有
(填字母)。
A
D
E
(2)加入H202“氧化”的主要离子方程式为
(3)“脱砷除铁”过程中保持温度在90~95℃的条件下,体系pH、铁砷比和反应时间与As
去除率的关系如图所示,则“脱砷除铁”过程中的最佳条件为
反应时间40min;请说明保持温度为90~95℃的可能原因:
30
70
100
39
--n(Fe):n(As)
一反应时间
160
28
50
40
60
30
50
25
o
3.03.54.04.55.05.5
33
98.0
98.5
99.0
99.5
100.0
pH
A去除率/%
(4)“控制pH”过程中,c(N2+)=0.55mol,L,则调节溶液pH<
(保留小数
点后一位)。
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(5)分离所得的Cu2(0H),C1样品为类球状,且粒度分布较为均匀,其X射线衍射图谱如
下,下列关于该样品的说法正确的是
(填字母)。
:雪“容”(之
1批,验
102030
40
7080
20/°
A.具有固定的熔点
B.硬度很大
C.具有各向异性
(6)若处理1000L富铜镍废液[c(Cu2+)=0.65mol:L-1],在最佳工艺条件下制备
Cu2(0H)3Cl的产率为97.1%,则最终实际得到产品的物质的量约为
mol
(保留四位有效数字)。
17.(15分)氙(X)和氟的化合物可在室温气相条件下与硅发生化学反应实现硅刻蚀,在半导
体产业中应用广泛。光照条件下,Xe和F2可以反应得到XeF2、XeF4、XeF.(结构如图所示)。
OF
OXe
XeF,
XeF.
XeF.
I.Xe(g)+F2(g)=XeF2(g)'△H1=-111kJ·mol
Ⅱ.Xe(g)+2F,(g)=XeF,(g)AH,=-194k灯·mol-1”i
Ⅲ.Xe(g)+3F2(g)=Xef(g)△H=-249kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)已知F-F键能为l57kJ·mol',则XeF2、XeF4、XeF6分子中Xe一F平均键能依次为
kJ·mol、
kJ·mol-
k灯·moll;试从结构的角度
解释这一结果:
(2)向恒压密闭容器中按n(F2):n(Xe)=5:1充人F2和Xe,平衡时三种氟化物的分布分
c(XeF,)
数(8)随温度的变化如图所示[如8(Xe,)=(XeF,)+c(Xe)+c(XeF)]:
1分布分数8
1.0
0.9
0.8
XeF
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
XeF。
0.1
265
150200250300350400450温度/℃,11y
265℃下,反应XeF2(g)+XeF6(g)2XeF,(g)的平衡常数K=
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(3)XF2可溶于水,并与水缓慢反应,在碱性条件下则会迅速反应。研究发现XeF2与水
反应的机理如下:
DXeF2 +H2O=Xe(OH)F+HF;Xe(OH)F+H,O=Xe(OH)2+HF
②xe(0H)2=Xe+H0,2
XeF2+H2O2-Xe+2HF+O,
三步中的决速步骤为①,则能较大幅度加快反应速率的试剂为
(填
“NaOH”"HF”或“NaF”),理由是
(4)XeF2为四方晶胞,晶胞结构如图所示,已知晶胞参数分别为apm、bpm,a=B=y=
90°,用N表示阿伏加德罗常数的值,每个晶胞中含有
个F,XeF2晶体的
密度为
g·cm-3(用含ab、N的代数式表示)。
pmo a pm
18.(14分)H是一种重要的合成中间体,可由酯A等为原料制备,合成路线如图所示:
CH,OH
CI
A
B
LiAlH
(CH,CO)OD
C.HjO2
AICL
Ci2HnOz
③.
CH1602
AICL,
①
④
CH,OOCCH,
⑤
LiAlH
已知:i.RC00R2
→R,CH2OH+R2OH(R1为烃基或H,R2为烃基);
i.R0H+(CH,C0)20→CHC00R+CH,CO0H(R为烃基)。
0
回答下列问题:
(1)写出化合物E中含氧官能团的名称:
(2)B→C过程中LiAH4的作用是
(填字母)。
A.氧化剂
B.还原剂
C.催化剂
D,溶剂
(3)反应①和反应④的反应类型分别是
;已知在反应④过程中有
中间体[A1C4]ˉ生成,则反应④的催化剂还可以是
(填字母)。
A.NCI
B.FeCl
C.CCL
(4)观察③~⑥步过程,第③步的作用是
(5)符合下列条件的化合物C的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①属于芳香醇②苯环上含有2个取代基③含有手性碳原子
(6)写出在加热,碱性(Na0H溶液)条件下反应⑥的化学方程式:
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