内容正文:
2026年学科素养评价练习
化学(二)
本试卷共8页,18题。全卷满分100分,建议用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自已的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、
草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Mg24
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2025年9月3日阅兵展示的某隐身战机机翼采用“碳纤维十环氧树脂”复合材料,机
身雷达吸波涂层含有铁氧体(MF2O4,M为金属离子)。若按化学成分与键型分类,
下列说法正确的是
A.碳纤维中含金属键
B.环氧树脂属于离子晶体
C.碳纤维属于无机材料
D.铁氧体属于复合材料
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.CO2的空间填充模型:
B.HBr中s-po键形成的示意图:⊙OO一@OO一○
CNH,分子的VSEPR模型
D.◇CH-CH:的实验式:CH,
3.下列说法正确的是
A.石油裂獬主要得到汽油
B.氨基酸与蛋白质均能发生变性
C.聚乙烯塑料老化是因为发生加成反应
D.蔗糖与稀硫酸共热后的产物能还原新制的Cu(OH)2
化学(二)第1页(共8页)
4.下列关于实验的说法正确的是
A.实验室用Cu与浓硫酸共热制SO2涉及的安全图标
B
可用于吸收氨气
o
C.用分液法分离CCl4和Br2的混合液体
D.烧瓶中的乙酸、乙醇、浓硫酸混合加热后,直接补加沸石防暴沸
5.硫酸与NaNO2反应可用来制备一元弱酸HNO2。下列说法错误的是
A.NaNO2水溶液显碱性
B.NO2的空间结构为V形
C.NaNO2是含有共价键的离子化合物
D.NaNO2是食品添加剂,误食超量不会中毒
6.某学习小组用如图所示十字型玻璃管探究NH,HCO3加热分解的产物。下列有关说
法错误的是
/稀硫酸
A.湿润的酚酞试纸变红,说明生成了溶于水呈碱性
的NH
裹有碱石
内壁涂有
灰的棉花团
澄清石灰水
B.NH4HCO3加热分解反应是一个熵增的过程
C.图中碱石灰可以换成无水氯化钙
湿润的
小气球酚酞试纸
无水
D.反应结束后,将注射器内稀硫酸推入管内,振荡,进
硫酸铜
小气球
一碳酸氢铵
行尾气处理
安宝一酒精灯
7.W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W、X、Z处于不同的周期,基态
X原子最高能层电子数等于基态Y原子最高能级电子数,由W、X、Y、Z形成的盐结
构如图所示,下列说法错误的是
A.电负性:Y>X>Z
B.简单氢化物的稳定性:Y>X
H
C.X和Z位于元素周期表的同一主族
D.该盐中除W原子外,其他原子均满足8电子稳定结构
8.下列对物质性质差异解释错误的是
选项
性质差异
主要原因
A
沸点:CHCH2OH>CH CH2 CH
CH,CH2OH分子间存在氢键
B
酸性:HCIO4>HBrO,
非金属性:CI>Br
C
熔点:AlO3>A1CL
离子半径:0-<C1
D
稳定性:HzO>H2S
电负性:O>S
化学(二)第2页(共8页)
G图
9.双水杨醛缩乙二胺
)可作为Cu(Ⅱ)的选择螯合滴定剂。下列关于
-OH HO-
双水杨醛缩乙二胺的说法错误的是
A.分子式为C16H16O2N2
B.碳原子有3种杂化方式
C.能发生取代反应、加成反应和氧化反应
D.苯环上一氯代物有4种
10.气相条件下甲苯的对位磺化反应历程存在如图所示两种:a.双分子机理;b.H2SO
协助的三分子机理。下列说法错误的是
过渡态
159.9
-H、、
0
=0--H0
H--0之
ar
过渡态2
21.8
00
-66
CH
0s0@
OH
00
OH
0s0
-83
◇0+s0,g
0
H,S0
20
82.6
HC-
0
82.6
6)
历程a双分子机理
历程b.H,S0,协助的三分子机理
OH
CH
0=S=(0
(1)+S03(g)-→
(1)在低温下自发进行
CH
B.历程b决速步的活化能为30.1kJ/mol
C.其他条件相同时,H2SO4协助反应的速率更快
D.HSO4协助可以提高平衡产率
11.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且两者间具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
石墨具有良好的润滑性
用石墨做电池的电极
B
小苏打能与盐酸反应
小苏打片治疗胃溃疡
C
水加热到很高的温度都难以分解
水分子间存在氢键
D
原子光谱是不连续的线状光谱
原子中电子的能量是量子化的
化学(二)第3页(共8页)
12.某化学小组尝试利用电化学处理汽车尾气中的NO,其工作原理如图所示。下列
说法错误的是
A.左池为原电池,右池c电极生成O2
NO2
B.a电极质量减轻24g,则b电极吸收1mol
c
d
Mg
MgCl2
稀H2SO溶液X
NO2
溶液
→NH4
C.左池中Cl-移向a电极,右池中H+移向d
质子交换膜
NO
电极
D.d电极反应式为NO2十8H++6e一NH+2H2O
13.一种以赤铁矿(主要成分为Fe2O3,含少量SiO2、Al2O3)为原料制取FeCO3和单质
铝的工艺流程如图所示。下列说法错误的是
NaOH
Fe
NH HCO
溶液
赤铁矿粉碎破浸
滤渣酸浸一→还原
→沉铁,FeCO3
过量稀H2S04
滤液沉屈
→沉
高温加热
熔融电解→A1
A.“碱浸”步骤中,SiO2和AlzO3分别转化为Na2SiO3和Na[Al(OH)4]
B.“酸浸”步骤中,Fe2O与硫酸反应的离子方程式为Fe2O3十6H+一2Fe3+
+3H2O
C.“还原”步骤中,添加过量铁粉的目的是将Fe3+完全还原为Fe2
D.“沉铝”步骤中,通入过量CO2可得到A1(OH)3沉淀
14.向MA饱和溶液(有足量MA固体)中通入HC1气体,调节体系pH促进MA溶解,总反
应为MA(s)+2H(aq)==H2A(aq)+M+(aq)。平衡时lg[c(M+)/(mol·L1)]、
分布系数6(N)(N代表H2A、HA、A2)与pH的变化关系如图所示,A2的分布分
c(A2-)
数可表示为A)=(A)十cH,A十c(HA)已知K,(MA)=10&,忽略
M+水解,下列说法正确的是
A.曲线I表示lg[c(M+)/(mol·L1)]与pH
.15
的变化关系
-2.0
0.8
2.5
0.7
B.pH=3时,溶液中c(CI)>2c(H2A)
-3.0
0.6
0.5
+c(HA)
-3.5
0.4
0.
C.总反应MA(s)+2H+(ag)==H2A(ag)+
04.0
1.2入
4.27
03
0
4.5
00
M+(aq)的平衡常数K=103.o9
01
2
3
6
PH
D.pH=5时,A2-与HA的分布系数之比大于10
化学(二)第4页(共8页)】
GS
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)
乙酰水杨酸(阿司匹林)是一种常见的药物,在临床上主要用于解热、镇痛以及抗炎
等治疗。已知:25℃时,乙酰水杨酸在水中溶解度约1mg/L,在乙醇中溶解度约为
10mg/mL。其制备原理、实验装置(夹持装置省略)及实验步骤如下:
COOH
COOH
oH+(CH,CO2,0浓硫酸
85-90℃
OOCCH3 +CH3COOH
加热搅拌器
①在25mL圆底烧瓶中依次加入水杨酸(1.38g,10mmol),乙酸酐(2.5mL,
30mmol)和2滴浓硫酸,摇匀,使水杨酸溶解;
②将圆底烧瓶置于85~90℃的热水浴中,磁力搅拌下加热约10min:
③停止加热,待反应混合物冷却至室温后边搅拌边缓缓加入15L冰水;
④静置,使晶体完全析出,抽滤,并用少量冷水洗涤,抽干,得乙酰水杨酸粗产品;
⑤采用“乙醇-水混合溶剂”重结晶。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称为
,冷却水应从
(填“a”或“b”)
口通入。
(2)水浴加热时若温度过高,可能生成
副产物,导致产率下降。
(3)向混合物中加入冰水,目的是
(4)相比过滤,抽滤的优点是
(5)重结晶时采用“乙醇-水混合溶剂”,单独用水或乙醇的弊端是
(6)重结晶后得到1.08g乙酰水杨酸,则产率为
化学(二)第5页(共8页)
16.(14分)
五氧化二钒广泛用于冶金、化工等行业,石煤中主要含SiO2、V2O3、C、FeS2、Al2O3
等物质,从石煤中回收V,O的工艺流程如图1所示:
>Na2CO3
NaOH、NaCIo
→NaHCO,→加热
石煤一
混合溶液
加酸调pH
遇NH,、CO碳分
,C02
浸出
(NH4)CO3
NH3
滤渣1
含NaVO,
滤渣2
沉钒→NH,VO煅烧
溶液
图1
已知:滤渣1的成分为C、S、Fe(OH)3。
回答下列问题:
(1)基态V原子价层电子排布式为
(2)“浸出”过程中,生成NaVO3反应的离子方程式为
(3)“加酸调pH”的目的是
(4)“碳分”过程中应先通入
(填“NH3”或“CO2”),生成
NaHCO3反应的化学方程式为
(5)NHVO3沉淀溶解平衡曲线如图2所示,向20mL0.2mol·L1NaVO3的滤
液中加入等体积(NH4)2CO3溶液(忽略溶液体积变化),欲使VO3沉淀完全,则加入的
(NH)2CO3溶液的最小浓度为
(当溶液中剩余离子的浓度≤1×
105mol·L1时,可认为该离子已沉淀完全)。
61、
5
4
+-01/HN)
3
-(1,3)
----
--r--(31)
0
23
c(VOz)/10-4 mol/L
图2
(6)某超导含钒锑化物的晶胞结构及晶体中由V和Sb组成的二维平面如图3
所示。
Cs
OSb
V
图3
该晶体的化学式为
,钒原子周围紧邻的锑原子数目为
化学(二)第6页(共8页)
GS
17.(15分)
氢能是人类未来的理想能源之一,乙醇-水蒸气重整可获得氢气。其主要反应为
反应I.C2HOH(g)+3H2O(g)→2CO2(g)+6H2(g)△H1=+173.3kJ/mol;
反应Ⅱ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ/mol。
回答下列问题:
(1)反应Ⅲ.C2HOH(g)十H2O(g)=2CO(g)十4H2(g)△H3的能量变化与反
应历程关系如图1所示。△H3=
kJ/mol(填具体数值)或
kJ/mol(用含字母x、y、之的代数式表示);该反应在
(填“较高温度”
“较低温度”或“任意温度”)下自发进行。
CH4(g)+CO(g)+H2(g)+H2O(g)
2C0(g+4H2(g)
y
CH,CHO(g)+H2(g)+H2O(g)
C2HsOH(g)+H2O(g)
反应历程
图1
(2)绝热恒容密闭容器中发生反应I,下列事实不能说明反应达到平衡状态的是
(填选项字母)。
A.体系温度不变
B.混合气体密度不变
C.H2浓度不变
D.混合气体压强不变
(3)在恒压密闭容器中,按物质的量之比为1:3:0和1:3:3通入CH3CH2OH
H2O、A,发生反应I,测得乙醇平衡转化率随温度的变化如图2所示。表示1:3:3投
料的为
(填“a”或“b”)曲线,原因是
图2
℃
(4)在刚性密闭容器中只发生反应I、Ⅱ,H2产率随温度升高先升高后降低的原因
是
;若通入1 mol CH3CH2OH、3molH2O,在500℃达到平衡
时,C2HOH的转化率为60%,CO的物质的量为0.24mol,则反应Ⅱ的平衡常数K
(保留三位有效数字)。
化学(二)第7页(共8页)
18.(15分)
J是一种三官能团衍生物,因而在药物和农药分子构建中主要扮演“高级中间体”
的角色,一种制备J的合成路线如图所示:
CH
CH
CH
COOH O
NO2 H+/HO
COOH
CH3-C-Cl
NHCCH
A
SO3H
SOH
D
G
B
C
COOH
COOH O
浓H2SO4/△
NH2*
NHCCH
CI
H
回答下列问题:
(1)J的化学名称为
(2)B生成C的试剂和条件为
(3)E生成F的反应类型为
;F中含氧官能团的名称为
(4)F→G的化学方程式为
(5)同时符合下列条件的D的同分异构体有
种;其中核磁共振氢
谱有四组峰,峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
(任写一种)。
①苯环上连有两个取代基。
②能发生水解反应。
③含有一NH2结构。
④红外光谱无O一N吸收峰。
(6)参照上述合成路线和信息,设计以对二甲苯为原料制取
NH2
HOOC
COOH的合成路线如图所示。X和Y的结构简式分别为
和
CHs
COOH
浓硝酸
KMnO,/H-
YFe/HC
-NH2
CH3
COOH
化学(二)第8页(共8页)
》G图评价练习
化学(二)
2026年学科素养评价练习
化学(二)
9
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I,接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ.分析和解决化学问题的能力Ⅲ.化学实验与探究能力
2.学科素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
分
值
(主题内容)
I
Ⅲ
①
②
③
④
⑤
档次
系数
1
选择题
3
化学与材料(复合材料、无机材料等)
易
0.90
2
选择题
3
化学用语(填充模型、VSEPR模型等)
易
0.85
3
选择题
3
物质性质(常见有机物的性质)
易
0.90
4
选择题
3
实验操作(实验安全、分液等)
易
0.80
物质的结构与性质(NaNO2的空间结
选择题
构、水解等)
易
0.75
6
选择题
探究NH HCO加热分解的产物
0.70
元素推断与元素周期律:电负性的比
选择题
3
较、氢化物的稳定性的比较、8电子稳
中
0.65
定结构的判断等
物质结构与性质的比较(沸点、酸性、
8
选择题
/
/
易
0.70
熔点等)
0
有机物的结构与性质(分子式、杂化、
选择题
中
0.90
反应类型等)
反应历程:自发性判断、决速步、化学
10
选择题
反应速率与平衡等
分
0.75
两种陈述因果关系:物质的性质及
11
选择题
3
中
0.65
应用
电化学(离子移动、电极反应、计
12
选择题
3
中
0.65
算等)
小工艺流程分析(物质转化、试剂选
13
选择题
中
0.65
择、方程式书写等)
·1
GS
评价练习
化学(二)
沉淀溶解平衡与电离平衡(平衡常
14
选择题
难
0.55
数、离子浓度比较等)
化学实验:以有机物质制备为载体,
15
非选择题
14
考查仪器辨析与使用、副反应、操作
√
√
中
0.60
目的、原因分析、重结晶、产率计算等
无机工艺流程:价层电子排布式、陌
16
非选择题
14
生方程式的书写、试剂的作用、Kp的
中
0.65
相关计算、晶胞的相关计算等
化学反应原理:以碳的化合物转化反
17
非选择题
15
应为载体,考查焓变计算、反应自发
/
中
0.60
性判断、平衡状态判断、图像解析、平
衡常数计算等
有机化学:以某有机物合成为载体,
考查有机物名称、反应类型、官能团、
18
非选择题
15
难
0.55
转化条件、方程式书写、同分异构体
数目及书写、合成路线设计等
·2
>G图
评价练习
化学(二)
参考答案及解析
化学(二)
一、选择题
7.C【解析】由题给信息推知,W、X、Y、Z分别为H、
1.C【解析】碳纤维主要成分为碳元素,以CC共价
N、F、Al。元素电负性:F>N>Al,A项正确:简单氢
键连接,不含金属键,属于无机材料,A项错误、C项
化物的稳定性:HF>NH3,B项正确;N和A1不在元
正确:环氧树脂为交联型有机高分子,不是离子晶体,
素周期表的同一主族,C项错误:该盐中除H原子
B项错误;铁氧体是单一无机功能材料,不属于“两种
外,其他原子均满足8电子稳定结构,D项正确。
或以上异质材料复合”的范畴,D项错误。
8.C【解析】沸点:CHCH2OH>CHCH2CH3,主要
2.B【解析】CO2分子中C原子采用sp杂化,CO2分
原因是CH CH2 OH分子间存在氢键,A项正确:非
子呈直线型结构,A项错误;HBr中H的1s轨道(球
金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强,所以酸性:
形)与Br的4p轨道(哑铃形)沿键轴方向头碰头重叠
HCIO,>HBrO,B项正确;熔点:Al2O3>AICL是因
形成sp。键,B项正确;NH分子中N原子的价层
为两者的晶体类型不相同,C项错误;电负性:O>S,
电子对数为4,其VSEPR模型为四面体形,C项错
所以稳定性:HO>HS,D项正确。
误,◇CHCH的分子式为CH,实验式为
9.B【解析】双水杨醛缩乙二胺的分子式为
C1sHO,N,A项正确;双水杨醛缩乙二胺中碳原子的
CH,D项错误。
杂化方式为sp、sp,B项错误;酚羟基能发生取代反应
3.D【解析】石油裂解得小分子烯烃,A项错误;氨基
和氧化反应,苯环能发生加成反应,C项正确:两个苯环
酸无变性现象,B项错误;聚乙烯塑料老化是发生氧
对称,因此苯环上一氯代物有4种,D项正确。
化反应断链,C项错误;蔗糖水解生成的葡萄糖和果
l0.D【解析】由图可知,该反应△H=一82.6kJ/mol
糖均能还原新制的Cu(OH)2,D项正确。
<0,且其气体分子数减小,△S<0,在低温下自发进
4.A【解析】加热需护目镜、防热烫,SO2有毒需排风,
行,A项正确;历程b决速步的活化能为21.8k/mol
A项正确:氨气极易溶于水,直接将导管插入水中,可
(-8.3k/mol)=30.1kJ/mol,B项正确;历程b的
产生倒吸现象,苯的密度小于水,无法有效阻断倒吸,
决速步活化能更低,其他条件相同时,HSO,协助
B项错误;CCL与Br2互溶,不分层,无法用分液法分
反应的速率更快,C项正确;历程b中硫酸先消耗后
离,C项错误;沸石应在加热前加入,加热后直接补加
生成,为催化剂,不影响平衡产率,D项错误。
可能引发暴沸,D项错误。
11.D【解析】石墨具有良好的润滑性与石墨做电极没
5.D【解析】NO2是弱酸根,水解使溶液显碱性,A项
有因果关系,A项错误:小苏打能与盐酸反应,能治
正确:NO2中N原子的价层电子对数为3,孤电子对
疗胃酸过多,但不能治疗胃溃疡,B项错误;水加热
数为1,空间结构为V形,B项正确;Na与NO2间
到很高的温度都难以分解,是因为键能大,与氢键没
为离子键,NO2内部存在共价键,C项正确;NaNO2
有关系,C项错误;原子光谱是不连续的线状光谱,
有毒,误食超量会导致中毒,D项错误。
是因为原子中电子的能量是量子化的,D项正确。
6.C【解析】湿润的酚酞试纸变红,说明生成了溶于水
12.B【解析】左池为原电池,右池为电解池,c电极为
呈碱性的NH,A项正确;NH,HCO加热分解生成
电解池的阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反
NH3、CO2、HO,是一个嫡增的过程,B项正确;图中
应生成氧气和氢离子,A项正确;电极b为正极,二
裹有碱石灰的棉花团的作用是干燥NH和吸收
氧化氮在正极得到电子生成亚硝酸根离子,电极反
CO2,无水氯化钙会和NH3反应,也不能吸收CO2,C
应式为NO2十e—NO2,电极a消耗24gMg,转
项错误;反应结束后,将注射器内稀硫酸推入管内,是
移2mol电子,b电极吸收2 mol NO2,B项错误;左
为了将装置内残留的NH反应掉,D项正确。
池中氯离子移向负极区,右池中氢离子经过质子交
GS
化学(二)
参考答案及解析
换膜移向阴极区,C项正确,d电极为电解池阴极,
量乙酸酐并析出品体。
电极反应式为NO,+8H+6e一NH时+
(4)与普通过滤相比,抽滤的优点是过滤速度快、固
2HO,D项正确。
体更干燥。
13.D【解析】“碱浸”步骤中,SiO2与NaOH反应生成
(5)混合溶剂利用“溶解度差异”实现热溶冷析,兼顾
Na2SiOa,Al,O与NaOH反应生成Na[Al(OH)],
收率与纯度。单独用水会导致阿司匹林在水中溶解
因此硅和铝分别以硅酸根离子和四羟基合铝酸根离
度低,无法形成热饱和溶液,重结晶失败;单独用乙
子形式存在于滤液中,A项正确:“酸浸”步骤中,
醇会导致溶解度太大,冷却时析晶量少,损失大。
FeO与硫酸反应生成Fe+和HO,离子方程式正
(6)乙酰水杨酸的相对分子质量为180,则得到
确,B项正确;“还原”步骤中,添加过量铁粉可以将
1.08g
180 g/mol
6m0l乙酰水杨酸,则产家为品m
Fe+还原为Fe2+,防止Fe3+干扰后续沉铁过程,并
确保Fe2+与碳酸根形成FeCO3,C项正确;“沉铝”
×100%=60%。
16.(14分)
步骤中需加碱(如氨水)沉淀,D项错误。
14.B【解析】增大c(M+),MA(s)+2H+(aq)
(1)3d4s2(1分)
(2)V,O2+2C1O+2OH-=2VO,+2C1-+H,O
H2A(aq)+M+(aq)平衡逆向进行,c(H+)增大,故
(2分)
曲线Ⅱ代表lg[c(M+)/(mol·L1)],A项错误;溶
液中存在电荷守恒①2c(M+)+c(H+)=2c(A2-)
(3)使SiO号-和[Al(OH)4]生成HSiO3、Al(OH)
沉淀,便于分离除去(2分)
+c(HA)+c(CI)十c(OH),元素守恒②
(4)NH(1)NaCl+CO,+NH+H2 O=
c(M+)=c(A2-)十c(HA)十c(H2A),将①-②×
NaHCO3↓+NHCI(2分)
2 c(H)=c(CI-)+c(OH-)-c(HA-)-
(5)0.103mol·L(2分)
2c(H2A),当pH=3时c(H)>c(OH),所以c(CI)
(6)CsV,Sb(2分)6(2分)
>2c(HA)十c(HA),B项正确;MA(s)+2H+(ag)
【解析】(1)基态V原子价层电子排布式为3d4s2。
Kp(MA)
、HA(aq)十M+(aq),K=K(HA)·Ke(A
(2)“浸出”过程中,生成NaVO:反应的离子方程式
10-8.品
为V2O3+2C1O+20H—2VO2+2C1
=10”X10可=101,C项错误:pH=5时,
+H2O。
KHN==10,
(3)“浸出”时SiO2和Al2O3分别与NaOH反应生成
c(HA)
可溶性的Naz SiO2和Na[Al(OH)4],“加酸调pH”
104.29
10<10,D项错误。
的目的是使SiO和[Al(OH):]生成HSiO、
二、非选择题
A(OH),沉淀,便于分离除去。
15.(14分)
(4)“碳分”过程中应先通入NH;化学方程式为侯氏制
(1)球形冷凝管(2分)a(2分)
碱法中的一步反应:NaCI+CO2十NH十HO
(2)聚合水杨酸(2分,其他合理答案也给分)
NaHCO,↓+NH,Cl。
(3)迅速降温、水解过量乙酸酐并析出晶体(2分)
(5)加入的(NH)2CO3分为两部分,第一部分是与
(4)过滤速度快、固体更干燥(2分)
NaVO3恰好完全反应消耗等体积(NH),CO3的浓
(5)单独用水会导致阿司匹林在水中溶解度低,无法
度为0.1mol·Ll,第二部分是保证VO沉淀完
形成热饱和溶液,重结晶失败;单独用乙醇会导致溶
全,此时c(VO)≤1×105mol·L1,根据图像得
解度太大,冷却时析晶量少,损失大(2分)
出Kp(NH,VO3)=3X10-8,求出c(NH)≥3×
(6)60%(2分)
10-3mol·Ll,由于溶液是等体积混合,所需
【解析】(1)仪器B为球形冷凝管,冷却水应该从a
c(NH)≥6×103mol·L1,所以加入
口进。
c[(NH,)2CO3]≥3×103mol·L1。最终两部分
(2)温度过高易生成聚合水杨酸,影响纯度和产率。
相加得出加入的(NH)2CO3溶液的最小浓度
(3)向混合物中加入冰水,目的为迅速降温、水解过
为0.103mol·L。
·2·
GS
评价练习
化学(二)
(6)根据“均摊法”,晶胞中含4×最十4X号=1个
(3)还原反应(1分)羧基(1分)
COOH
C,2X号+2x号+4=5个sb4×号+1=3个
H
(4)
+CH COCI→HCI+
V,故化学式为CsV,Sb;钒原子周围紧邻的锑原子
COOH O
上下层、同层各2个,故数目为6。
17.(15分)
NHCCH(2分)
(1)+255.7(2分)+(x-y十x)(2分)
较高温度
(2分)
OOCH
-NH2
(2)B(2分)
(3)b(1分)在相同温度和压强下,氩气体积分数
(5)6(2分)
(或
)(2分)
越大,乙醇和水蒸气分压越小,平衡正向移动,乙醇
NH
OH
的平衡转化率越大(2分)
CH
COOH
(4)反应I、Ⅱ均为吸热反应,升温平衡正向移动。
低温时,以反应I为主,因此H2的产率随温度升高
(6)
NO(2分)
NO(2分)
而增大;高温时,以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ消耗H2的
量大于反应I产生H2的量,因此H2的产率减小(2
CH
COOH
分,其他合理答案也给分)0.107(2分)
【解析】(1)J的化学名称为2氨基-3氯苯甲酸。
【解析】(1)根据盖斯定律,I十2×Ⅱ得,△H=
(2)B生成C的试剂和条件为浓HNO3、浓H2SO,、
十255.7kJ/mol。由反应历程图可知,△H3=十(x
加热。
-y十)kJ/mol:△H>0,△S>0,要使△H-T△S<
(3)E生成F的反应类型为还原反应;F中含氧官能
0,则在较高温度下能自发进行。
团名称为羧基。
COOH
(2)达到平衡状态后体系温度不变、H浓度不变、混
合气体压强不变;不管是否达到平衡状态混合气体
(4)F→G的化学方程式为
NH2 +CH COCI
密度始终不变。故选B项。
COOH O
(3)在总压恒定时,氩气的体积越大,乙醇和H2O的
体积分数越小,乙醇和水的分压减小,平衡正向移
→HCI+
-NHCCH
动,乙醇的平衡转化率升高,故b曲线对应的为1:3:3
(5)D的分子式为C,H,NO2,同分异构体需含苯环、
投料。
2个取代基、能水解(含酯基一COO一或酰胺基
(4)反应I、Ⅱ均为吸热反应,升温平衡正向移动。
CONH2)。可以分两种情况进行讨论,第一种:
低温时,以反应I为主,因此H2的产率随温度升高
NH2与一OOCH,苯环上两取代基有邻、间、对3
而增大;高温时,以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ消耗H2的
种位置异构;第二种:一OH与一CONH2,邻、间、对
量大于反应I产生H2的量,因此H2的产率减小;
3种位置异构,共6种;其中核磁共振氢谱有四组
CHCH,OH、HO起始物质的量分别为1mol、
OOCH
3mol,乙醇的平衡转化率为60%,C0的物质的量
为0.24mol。根据原子守恒,平衡时各组分物质的
峰,峰面积之比为2:2:2:1的结构简式为
或
量分别为0.4molC2H:OH、0.24molC0,0.96mol
CO2、1.44molH2O、3.36molH2;则反应Ⅱ的平衡
常数K=06错0.107。
NH
18.(15分)
(1)2-氨基-3-氯苯甲酸(1分,其他合理答案也给分)
(2)浓HNO3、浓H2SO、加热(2分)
OH
·3·
GS
化学(二)
参考答案及解析
NH2
COOH
COOH
(6)以二甲苯为原料制取HOOC
COOH,氨
KMnO,/H
NO,
Fe/HCI
NH2
3
基由硝基还原得到,对二甲苯在浓HNO、浓
COOH
COOH
HSO,、加热下,硝基取代苯环上一个甲基的邻位氢
原子,从而引入硝基:羧基由甲基氧化得到。故合成
CH
CH
路线为
浓硝酸,浓硫酸,△
-NO,
CH
CH
·4
G☒2026年学科素养评价练习
答题纸·化学(二)
准考证号
学校:
班级:
姓名:
姓名XXX
考号XXXCXCXCXCXCXX
①0四0四0I0四四0团0四0①①
考场号:
中中工中中I中中可
贴条形码区
2刀2刃2刀2刃2刀2刀2刃2刃2刃2刃
座位号:
33I3I3I3I33图33IB
考场号XX
座位号XX
④4④④④印④④④④④
正确填涂
555]5555515的
填涂范
6666166161661
6
■
717 7
错误填涂
8I88818I8图888
缺考
R
以X臣)
标记
楼资理楼精麦先出表保恩
99四9I9四9I99四999四
选择题
1 AIBI CID
6A和B图四DD
11IB图DD
2
A四B图四D
7 ABI C团
12 [A]B]C]D
3 AB CID
8AB团CD
13 A BI CID
4A四B围C四D
9AIB图C四团
140BCD四
5IBD四
10AIB图CD团
非选择题
15.(14分)
(1)4分
(2)2分
(3)2分
(4)2分
(5)2分
(6)2分
16.(14分)
(1)1分
(2)2分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
答题纸·化学(二)第1页(共2页)
Gs■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
(3)2分
(4)
1分
2分
(5)2分
(6)4分
17.(15分)
(1)6分
(2)2分
(3)
1分
2分
(4)4分
18.(15分)
(1)1分
(2)2分
(3)2分
(4)2分
(5)4分
(6)4分
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
答题纸·化学(二)第2页(共2页)
GS■