辽宁营口市高级中学2025-2026学年下学期高二年级学情调研 化学试题

高二年级学情调研 化学 本卷满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡上，并将准考证号 条形码粘贴在答题卡的指定位置。考试结束后，将答题卡交回。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标 号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 可能用到的相对原子质量：H1B11C12N14O16Na23A127 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选 项中，只有一项是符合题目要求的： 1.下列化学用语或图示表述错误的是 A.乙炔的实验式：CH B.乙酸的结构简式：CH,COOH HH C.乙醇的结构式：H一C一C一O一HD 的系统命名：2-乙基戊烷 HH 2.设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.常温常压下，22.4LCH4中含有质子的数目为10NA B.28g乙烯中含有o键的数目为6N C.46gCH,CH,OH中p3杂化的原子的数目为3NA D.常温常压下，17g羟基（一OHD所含电子的数日为10N 3.四苯基甲烷的结构简式如图所示。下列关于该物质的说法正确的是 A.所有原子可能共平面 B.分子中含有12个π键 试卷第1页，共9页 C.可与硝酸发生取代反应 D.易溶于水 4.我国科学家开发的一种具有双功能配位水的钴基金属有机配位化合物(C0-MOC-H,O) 可应用于钠离子电池，配位水通过螯合增强了钠离子与有机配体中氨原子的相互作用，提升 了储钠容量，其充、放电时的转化如图所示。下列说法错误的是 NH NaO NH +8(e+Na) NaO -8(e+Na) HN ONa Co-MOC-H2O A.上述反应中的2种配合物的中心原子均为C0 B.Co-MOC-H,O中H-O-H键角比H,O中H-O-H键角小 C.Co-MOC-H,O中碳原子均采取p2杂化 D.Co-MOC-H,0分子中的配体有2种 5.冠醚能与阳离子作用，将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂，例如KMO,水溶液 对烯烃的氧化效果较差，在烯烃中加入冠醚，可使氧化反应迅速发生，原理如图所示。下列 说法错误的是 g-cfe MnO KMnO,+ 冠 超分子 A.飞+通过配位键与冠醚相结合 B.冠醚属于超分子 C.冠醚与K+结合后将MmO,带入烯烃中，MmO,与烯烃充分接触而迅速反应 D.冠醚可增加KI在苯中的溶解度 6. 下列物质的类别与所含官能团均正确的是 选项 物质 类别 官能团 H-C-( -CHO 试卷第2页，共9页 B CH,CH, 芳香烃 苯环 CI CI C 卤代烃 碳氯键 H,C CH, D 醇 羟基 CH.CCH, A.A B.B C.C D.D 7.下列说法正确的是 A.乙醇的质谱图中，质荷比为46的峰对应的微粒：CH,CH,OH B.将含有乙烯的乙烷缓慢通过酸性KMnO4溶液可提纯乙烷 C.将苯与溴的CCL4溶液混合再加入铁粉可制取溴苯 D.将0.1 nolCH4与0.1 nolCI2混合反应可得到0.1 molCH,C1 8.有机化合物a的结构简式为(CH),C=CHCH,a在一定条件下能发生如图所示的反应。 下列说法错误的是 b催化剂/H, H20 -a C ① ③ 溴的CCL4溶液② d A.反应①产物的名称是2-甲基丁烷 B.有机化合物a分子中碳原子的杂化方式为sp2、即 C.有机化合物a分子不存在顺反异构体 D.反应③得到产物的核磁共振氢谱图一定有4组峰 9.乙炔的实验室制备及性质检验装置如图所示。下列说法错误的是 试卷第3页，共9页 a二饱和食盐水 电石硫酸铜溶液溴水酸性高锰酸钾 溶液 A.a处用饱和食盐水可减慢电石与水的反应速率 B.c处CuSO,溶液可用酸性高锰酸钾溶液替换 C.导致d、e两处溶液褪色的反应类型不同 D.f处产生明亮火焰，并伴有浓黑烟 10.下列关于有机物同分异构体（不考虑立体异构）的说法错误的是 A.金刚烷( )的二氯代物有7种 B.碳原子数小于10的链状烷烃中，一氯代物只有一种的链状烷烃有4种 C.“立方烷”(CgH )呈正六面体形结构，其二氯代物有3种 D.CH4含四个甲基的同分异构体有2种 11.双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应Diels-Alder反应)，如： 二烯烃X 与化合物Y在一定条件下可以进行双烯合成得到产物Z,反应的化学方程式如下： 一定条件 X +Y- 下列说法错误的是 A.Y的分子式为CH B.X分子中最多有9个原子共平面 C.由X和CH2=CH-CH=CH2经Diels-Alder反应可制取 D.1mo区与1 noIBr,按物质的量之比1：1发生反应，可以得到3种沸点不同的产物 12.25C时，10mL某气态烃和50mL氧气混合，完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，气 试卷第4页，共9页 体体积变为35mL,则该烃可能为 A.CH。 B.C4H。 C.C,H D.CH 13.下列关于烃的说法正确的是 A.不饱和烃的化学性质都相似 B.饱和烃的组成通式都可表示为CHn+2 C.密度均小于水的密度 D.完全燃烧时产物只有CO2、H2O的有机物属于烃 14.某有机物X的质谱图、核磁共振氢谱图（峰面积之比为3：2：2：1）、红外光谱图分别 如图甲、乙、丙所示，X分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基；将6.8g有机物X 完全燃烧可生成3.6gH,0和8.96LC02(标准状况)。下列说法错误的是 106 100 吸 度% 50 136 1000 3000 2000/1500\ 00从500波数/cm 109876543210 C-H 质荷比 C=0苯环骨架C一0一( 丙 A.有机物X的实验式为C,H,O B.有机物X分子为含有机物的芳香族化合物 C.有机物X分子中含有4种不同化学环境的氢原子 D.有机物X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有3种 15.砷化镓(GAs)是优良的半导体材料，可用于制作微型激光器或太阳能电池的材料，砷化 镓的立方晶胞结构（晶胞参数为仰m)如图所示，其中原子1的分数坐标为(0,0,0），原子2 的分数坐标为(1,1,1)。下列说法错误的是 OGa ●As A.原子3的分数坐标为 113 444 B.Ga的配位数为4 C.晶体中每个Ga原子周围距离最近且相等的Ga原子个数为12 试卷第5页，共9页 D.晶胞中A:原子与Ga原子原子核间的最短距离为√ 2-pm 二、非选择题：本题包括4小题，共55分。 16.我国在新材料领域研究的重大突破，为“天宫空间站的建设提供了坚实的物质基础。“天 宫空间站使用的材料中含有B、C、N、P、Ni、Fe等元素。回答下列问题： (1)基态Fe原子的核外电子排布式为。 (2)工业上选用硫酸和硝酸的混酸与Ni反应制备NSO,同时生成等物质的量的NO、 NO2,NO,的空间结构为一。 (3)PH、NH、NaH按熔点由高到低排列的顺序为 (4)氮化硼为BN)晶体有多种结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相，与石墨相似，具有 层状结构，质地软，可作润滑剂；立方相氨化硼与金刚石相似，是超硬材料，有优异的耐磨 性。上述两种晶体结构及晶胞示意图如图所示： 氮原子 ●硼原子 a pm 六方相氮化硼结构 立方相氮化硼晶胞 ①六方相氮化硼晶体结构与石墨相似（如图所示），晶体中硼原子的杂化方式为 ②立方相氮化硼晶体中氨原子的配位数是 ③原子的分数坐标用来表示晶胞内部各原子的相对位置，其中硼原子A的分数坐标为 子行》：则潮原子B的分数丛标为 ④立方相氮化硼晶胞边长为仰m,设N为阿伏加德罗常数的值，则该晶体的密度为 g·cm3(用含a、Na的代数式表示)。 17.过渡元素铜的配合物在物质制备、尖端技术、医药科学、催化反应、材料化学等领域有 着广泛的应用。回答下列问题： (1)科学家推测胆矾(CuSO4·5H,O)的结构可用下图简单表示。 试卷第6页，共9页 H H H 用配合物的形式表示胆矾的化学式为 ；S0?中硫原子的轨道杂化方式为 (2)将白色CuSO,粉末溶解于水中得到硫酸铜溶液，溶液呈蓝色，是因为生成了一种配离子 [Cu(H,O),]。[Cu(任，0)，]S0,内存在的化学键类型有；设N为阿伏加德罗常数 的值，则1mol[Cu(H,O),]中含有o键的数目为 (3)向硫酸铜溶液中继续滴加氨水，先有蓝色沉淀生成，继续滴加浓氨水后沉淀溶解，可制 得深蓝色的铜氨溶液。该过程中涉及的两个反应的离子方程式分别为 (4④)为进一步探究铜的配合物的形成与转化，某同学设计了如下实验： 氨水， 过滤 过量浓盐酸 CuSO,溶液蓝色沉淀 深蓝色溶液深蓝色沉淀 深蓝色固体 黄绿色溶液 ⊙ ② ③ ④ ⑤ ⑥ 下列说法错误的是 (填选项字母)。 A.②中沉淀与④中沉淀不是同一种物质 B.②中现象说明配体与Cu2+结合的能力：NH,>H,O C.④中深蓝色物质在乙醇中的溶解度比在水中的溶解度小 D.若向⑤中加入稀硫酸，同样可以得到黄绿色溶液 18.有下列8种有机物： a.(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,b.CH=CC(CH3)3, CH2Br CH=CH, h 试卷第7页，共9页 CH CH2CH, 回答下列问题： (1)上述物质属于脂肪烃的是 (填序号，下同)，属于芳香烃衍生物的是 (2)属于不饱和环烃的是 核磁共振氢谱只有1组峰的物质是 (3)完全燃烧时产物多于2种的是 :能使酸性高锰酸钾溶液褪色的烃是 (4)c的二氯代物有 种（不考虑立体异构）。 19.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡胶等产品，相关合成路线如图 所示： OtcH-CH3 CN 乙炔 ③一→回司七CH-CH子（案丙烯腈） 两分子聚合 ⑤ ©回司七CH-CH=C-cH3 (氯丁橡胶) C2H,0 ⑧ 己知：i.nCH2=CH一CH=CH 催化剂￡CH,-CH=CH一CH,: ⅱ.2CH=CH→CH=C-CH=CH2。 回答下列问题： (①)有机物A中含有的官能团名称是 (2)有机物D的结构简式为 一，其系统命名为 (3)反应③的反应类型是 (④)有机物C的同分异构体X满足下列条件： a.能使溴的CCl4溶液褪色； b.核磁共振氢谱只有1组峰。 则X的键线式为 ,X与Br按1：1发生反应得到的产物有 种。 试卷第8页，共9页 (⑤)C,H,O的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1：3，写出乙炔在催化剂和加热的条件 下制备C,H,O的化学方程式：；与CH,O互为同系物，且分子式为C,H。O的同分 异构体结构有 种（不考虑立体异构）。 试卷第9页，共9页 1.D 【详解】A.乙炔的分子式为CH2,实验式为CH,A正确： B.乙酸的分子式为C,H,O2,结构简式为CH,COOH,B正确： HH C.乙醇的结构式为H一C一C一O一H,C正确： HH D 中主链上有6个碳原子，3号碳原子上连有1个甲基，系统命名为3-甲基己 烷，D错误； 故选D。 2.C 【详解】A.常温常压下气体摩尔体积大于22.4L/mol,22.4LCH,的物质的量小于1ol,1 个CH,含10个质子，故质子数小于10N,A错误； B.28g乙烯的物质的量为1mol,1个乙烯分子中含4个C-Ho键和1个碳碳之间的o键， 共5个o键，故o键数目为5Na,B错误： C.46gCH,CH2OH的物质的量为1ol,乙醇中两个饱和碳原子和氧原子均采取sp3杂化， 共3个p3杂化的原子，故数目为3NA,C正确： D.17g羟基的物质的量为1mol,1个羟基(-OH)为中性基团，共含9个电子，故电子数 目为9Na,D错误； 故选C。 3.C 【详解】A.四苯基甲烷可看作是四个苯环取代甲烷分子中的四个氢原子形成的，因此中心 C原子形成正四面体形结构，不可能所有原子共平面，A错误： B.一个苯环上只有一个大π键，B错误； C.苯环可与硝酸发生取代反应（硝化反应），C正确； D.烃都不溶于水，D错误； 故答案为：C。 答案第1页，共11页 4.B 【详解】A.由2种配合物的结构可知，中心原子均为C0,A正确； B.H,O中氧原子的孤电子对数为2，而Co-MOC-H,O的H,0中氧原子与具有空轨道的 钴原子形成配位键，孤电子对数为1，由于孤电子对对成键电子对的斥力大于成键电子对之 间的斥力，所以H,O中H-O-H键角较小，B错误： C.Co-MOC-H,0分子中的碳原子均采取sp2杂化，C正确： NH D.Co-MOC-H,O分子中的配体有2种，为H,O和 (有机配体)，D -0 正确； 故选B。 5.B 【详解】A.冠醚中氧原子提供孤电子对，K+提供空轨道，两者通过配位键形成超分子，A 正确： B.超分子通常是指由两种或两种以上分子依靠分子间相互作用形成的分子聚集体，冠醚是 单独的一个分子结构，不是超分子，B错误： C.冠醚能与阳离子作用，将阳离子以及对应的阴离子都带入有机溶剂，即冠醚与K+结合 后将MmO,带入烯烃中，MmO,与烯烃充分接触而迅速反应，C正确： D.冠醚可与K结合形成超分子，该物质在苯中溶解度较大，因此冠醚可增加紅在苯中的 溶解度，D正确； 故选B。 6.C 【详解】 2L-0 所含官能团为酯基 该有机化合物属 -R 于酯，A项错误； 答案第2页，共11页 B CH,CH,中不含苯环，不属于芳香烃，且苯环不是官能团，B项 错误： CI CI C 属于卤代烃，其官能团为碳氯键，C项正确： CH, D.CH,COCH,中含有的官能团为酮羰基，属于酮，D项错误； 答案选C。 7.A 【详解】A.乙醇的分子离子峰质荷比为46，对应结构应为CH,CH,OH,正电荷位于分子 整体，A正确： B.酸性MO4会将乙烯氧化为CO2,引入新杂质，无法提纯乙烷，正确方法是用溴水，B 错误； C.苯的溴代反应需液溴和Fe催化，溴的CCL4溶液无法有效反应，C错误； D.CH4与Cl2的取代反应生成混合物(CHCl、CHCL,等)，无法全部转化为CHCI,D错 误： 故选A。 8.D 【分析】反应①是a与氢气的加成反应，产物为(CH,),CHCH,CH,:反应②是a和溴的四 氯化碳溶液发生加成反应，产物为(CH),CBr-CHBrCH,:反应③是a与水的加成反应， 会得到两种不同产物(CH,),C(OH)CH,CH,或(CH,),CHCH(OH)CH,,据此分析。 【详解】A.(CH,),C=CHCH,与H,发生加成反应得到(CH)2CHCH,CH,其名称是2-甲 基丁烷，A正确： B.(CH,),C=CHCH,分子中甲基碳原子的杂化方式为s即3，碳碳双键碳原子的杂化方式为 p2,B正确： 答案第3页，共11页 C.(C),C=CHCH3分子中一个双键碳原子上连有两个相同的原子团，故有机化合物a分 子不存在顺反异构体，C正确： D.反应③为(CH,)2C=CHCH,与HO发生加成反应，得到(CH3),C(OH)CH2CH3或 (CH),CHCH(OH)CH,(CH),CHCH(OH)CH的核磁共振氢谱图中有5组峰，D错误： 故选D。 9.B 【详解】A.碳化钙与水的反应速率快，不方便控制，实验时用饱和食盐水可减慢电石与水 的反应速率，获得平稳的乙炔气流，A项正确： B.制备的乙炔中含有杂质硫化氢，制取纯净乙炔应除去杂质硫化氢，硫酸铜溶液与硫化氢 反应生成硫化铜沉淀和硫酸，故可以用于吸收硫化氢，但由于乙炔也能被酸性高锰酸钾溶液 氧化，所以不能用酸性高锰酸钾溶液替换CSO4溶液，B项错误： C.导致d、e两处溶液褪色的反应类型不同，d处是乙炔与溴发生加成反应，e处是乙炔被 酸性KMnO4溶液氧化，C项正确； D.处剩余气体为乙炔，燃烧时产生明亮火焰，并伴有浓黑烟，D项正确： 故选B。 10.A 【详解】 的结构中，两个氯原子的取代情况： 共6种，A错误： B.含碳原子数小于10且一氯代物只有一种的链状烷烃有甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷、 2,2,3,3-四甲基丁烷，共4种，B正确； C.立方烷的二氯代物中，2个C原子可能位于同一条棱上，可能位于面对角线上，也可能 位于体对角线上，故其二氯代物共有3种，C正确； D.CH4含四个甲基的同分异构体有(CH),CCH,CH,、(CH),CHCH(CH)2,共2种，D 答案第4页，共11页 正确： 故选A。 11.D 【详解】 A,根据题给信息，由Z逆推可知，X为 Y为CH2=CH-CH。Y的分子式为 CH6,A正确； B.碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双键形成的2个平面可以共面，与双键 碳直接相连的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除CH2~中2个氢原子外其 他的原子都可能共面，则5个碳原子和4个氢原子可以在同一平面内，最多有9个原子共平 面，B正确： C.根据题给信息和 的结构， 可由 和CH2=CH-CH=CH,经 Diels--Alder反应制得，C正确： Br D.1 mol 与1 mol Br2发生1,4-加成可以得到 发生1,2-加成可以得到和 Br 共2种沸点不同的结构，D错误： Br 故选D。 12.A 【详解】设该气态烃分子式为C,H,,可得关系式 C.H,(g) （+0,o,g+o0 △V(减少) 4 1+ 10mL V(耗氧) 10mL+50mL-35mL=25mL 则有10×1+mL=25mL,解得y=6:烃完全燃烧，则 4 V(耗氧)=10×x+二mL≤50mL,解得x≤3.5，所以该气态烃可能是C,H,或C,H。故选 4 A。 13.C 答案第5页，共11页 【详解】A.不饱和烃包括烯烃、炔烃、芳香烃等，它们的化学性质因结构不同而存在差异， 因此性质并不都相似，A错误： B.饱和烃包括烷烃（通式CHn+2)和环烷烃（通式CHm),环烷烃通式并非CHn42,B 错误： C.烃类物质（如甲烷、乙烷、苯、甲苯等）的密度通常小于水的密度，实验或数据均支持 烃的密度均小于水的密度，C正确： D.完全燃烧产物只有C02和H0的有机物可能含有氧元素（如乙醇），而烃的定义是仅含 C和H。因此，燃烧产物仅为CO2和HO的有机物不一定是烃，D错误； 故选C。 14.D 【分析】 利用李比希燃烧法计算，6.8g有机物X完全燃烧可生成3.6gH20(物质的量为0.2mol)和 8.96LC02(标准状况，物质的量为0.4mol),有机物X中含0元素， ()6.8 g-0.4 molx12gmol0.2 molx 2x1g.mol --0.1mol, (C):H):n(O)= 16g.mol 0.4:(0.2×2):0.1=4:4:1,实验式为C4H,0,实验式的相对分子质量为68，根据有机物X 质谱图可知，有机物X的相对分子质量为136,68=2，有机物X的分子式为C, 根据红外光谱图中化学键信息、核磁共振氢谱图中有4个吸收峰且峰面积之比为3：2：2：1， 说明分子中有4种化学环境的氢原子，个数比为3：2：2：1。结合“苯环上只有一个取代基”及谱 图中各氢原子的化学位移可推断确定有机物X的结构简式为 一CH 【详解】A.由分析可知，有机物X的实验式为C4H,O,A正确： B.由分析可知，有机物X结构中含有苯环、酯基，属于芳香族化合物，B正确： C.核磁共振氢谱图中含有4个吸收蜂，则该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子， C正确； D.X属于芳香族化合物的同分异构体中，含有羧基的有机物有 CH2COOH、 CH COOH CH COOH,共4种，D错误； COOH 答案第6页，共11页 故选D。 15.D 【详解】A.已知原子1的分数坐标为(0,0,0)，原子2的分数坐标为(1,1,1)，晶胞 为立方晶系，原子3位于晶胞内，沿×、y轴方向均为晶胞边长的，沿z轴方向为晶胞边 长的3，原子3的分数坐标为(3，A项正确， 4’44 B.每个Ga原子周围有4个等距且最近的As原子，形成正四面体空间结构，因此Ga的配 位数为4，B项正确： C.由GaAs晶胞可知，晶胞中与As距离最近且相等的As原子数为l2,与Ga距离最近且 相等的Ga原子数也为12，C项正确： 晶胞中砷原子与镓原子间的最短距离为体对角线的}，即 二仰m,D项错误； 4 故答案为D。 16.(1)1s22s22p3s23p3d4s2或[Ar]3d64s2 (2)平面三角形 (3)NaH NH,PH, 7133 1×10324×11+4×14 4 sp2 4 44’4 Nd或N×10的 【详解K1)Fe为26号元素，基态Fe原子的核外电子排布式为1s22s22p3s3p3d4s2或[Ar]3d4s2。 (2)N0,中心N原子的价层电子对数为3+5+1-2×3 3,为即2杂化，无孤电子对，故空 2 间结构为平面三角形。 (3)NH为离子晶体，NH、PH都是分子晶体，离子晶体熔化需要破坏离子键，熔点远 高于分子晶体，NH,分子间存在氢键，所以PH,、NH、NaH按熔点由高到低排列的顺序 为NaH>NH>PH3。 (4)①六方相氮化硼中，每个B原子与3个N原子成键，无孤电子对，因此B原子杂化 方式为p2杂化。 ②立方氮化硼中，以上面面心氨原子为研究对象，与氨原子距离最近的硼原子个数为4，故 氮原子的配位数为4。 答案第7页，共11页 ③原子的分数坐标可表示晶胞内部各原子的相对位置，其中硼原子A的分数坐标为 K行，14，由晶胞结相可知，硼原子B的分数坐标为（子3 )。 4’44 方相氮化硼晶胞中，氨原子分别位于顶点利面上，有8×8计6×，4个，硼原子位 心有4个，则晶体密度p= x100xgcm3=1102 4×(14+11) Nag.cm3。 17.(1) [Cu(H,O)4]s04H,0 Sp (2) 离子键、（极性）共价键（配位键） 12N4或12×6.02×103 (3) [Cu(H,o),]+2NH,H,0=Cu(O田2↓+2NH+4H,0 Cu(OD,+4NH,H,0=[Cu(NH,),]+20H+4H,0 (4D 【详解】(1)题图中虚线代表氢键，从氢键处断裂，可得[Cu(H,O)]、H,O、sO,故 用配合物的形式表示胆矾的化学式为[Cu(H,O)]SO,H,0:S0?中心原子的价层电子对数 为4，不含孤电子对，则硫原子杂化方式为sp3: (2)蓝色溶液中的配离子为[Cu(H,0),],Cu2+与H,0之间存在配位键，H,0内部的0-H 键为（极性）共价键，配离子和SO:间形成离子键：1mol该阳离子中所含o键的数目为 12Na: (3)向CuSO,溶液中逐滴滴入氨水，生成蓝色沉淀Cu(OH)2,继续滴加浓氨水后沉淀溶解， 溶液变为深蓝色，生成配离子[Cu(个NH,)]，该过程中涉及的两个反应的离子方程式为 [Cu(H,O)]+2NH,·H,O=Cu(OH田2↓+2NH+4H,0、 Cu(oH,+4NH,H,0=[Cu(NH,)]+20H+4H,0: (4)A.该实验过程中，相关物质转化关系如下： Cus0,(aq）球→C(OD.()这*[Cu(NH,)]S0,aq) 过滤 [cu(NH,]s0,付ycC,广a·②中沉淀为cu(OHD.付，④中沉淀为 答案第8页，共11页 「Cu(NH)sO,),二者不是同一物质，A正确： B.①中为硫酸铜溶液，存在[CuH,O)4]2+,加入氨水得到②中Cu(OHD2蓝色中沉淀，加入 过量氨水得到[Cu(NH),],说明Cu+与NH,结合能力大于H,O,B正确： C.[Cu(NH),]SO,为离子化合物，属于强极性物质，向[Cu(NH),]SO,的水溶液中加入 极性相对较低的乙醇，使得[Cu(NH,)]SO,在水溶液中析出，即[Cu(NH,)4]sO,在乙醇中 的溶解度小于在水中的溶解度，C正确： D.⑥中溶液呈黄绿色是由于含有[CC1,P,因此向⑤中加入稀硫酸无法得到黄绿色溶液， D错误； 故选D。 18.(1) a、b f、g (2) d、h、i c、e (3) g b、d、h、i (4)4 【详解】(1)①脂肪烃是指链状烃，故a、b是脂肪烃： ②芳香烃衍生物中含有苯环且含有碳氢以外的元素，f、g符合题意： (2)①不饱和环烃是指含有π键的环状烃，d、h、i满足条件： ②核磁共振氢谱只有1组峰的物质高度对称，c、e满足条件： (3)①完全燃烧时生成的产物多于2种时，组成元素就不仅仅只有C、H或C、H、O元 素了，由此可知对应物质是g: ②酸性高锰酸钾溶液能将碳碳双键、碳碳三键、与苯环相连的烃基碳氧化，则能使酸性高 锰酸钾溶液褪色的烃为b、d、h、i; (4)c物质中，两个氯取代同一个碳原子上氢原子的结构有1种，取代不同碳原子上氢原 子时可得到3种同分异构体，共得到4种同分异构体。 19.(1)碳碳双键、氯原子 CH2=C一CH=CH2 (2) 2-氯-1,3-丁二烯 (3)加成反应 (4) 1 答案第9页，共11页 (5) CH=CH+H,0催化剂)CH,CH04 【分析】 由题意可知，乙炔和HCI发生加成反应得到A(氯乙烯)，氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙 烯；CH≡CH与HCN发生加成反应制得B(CH,=CH-CN),CH,=CH-CN发生加聚反 应生成聚丙烯腈：乙炔发生自身的加成反应制得C(HC=C-CH=CH,), CH2=C一CH=CH2 HC=C-CH=CH,与HCl发生加成反应生成D( CI CH2=C一CH=CH2 发生加聚反应生成氯丁橡胶；乙炔和H,O发生加成反应生成 CI CH,CHO,据此分析。 【详解】(1)由分析可知，有机物A为氯乙烯，即CH2=CHC1,A中含有的官能团名称是 碳碳双键、氯原子。 CH2=C一CH=CH2 (2)由题给信息，结合氯丁橡胶的结构可知，D的结构简式为 CI 名称为2-氯-1,3-丁二烯。 (3)CH=CH与HCN发生加成反应制得CH2=CH-CN,反应③的反应类型是加成反应。 (4)由分析可知，有机物C为乙烯基乙炔(HC=C-CH=CH2),其分子式为C,H,同 分异构体X满足下列条件：①能使溴的CCL,溶液褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键，② 核磁共振氢谱只有1组峰，说明结构对称，则X的键线式为 X与Br2按1：1发生1,2- 加成或1,4-加成反应得到的产物相同，故有1种。 (5)C,H,O的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比值为1：3，故C,H,O的结构简式为 CH,CHO。制备反应为CH=CH+H,O催化剂→CH,CHO:与CH,CHO互为同系物且分子 式为CH。O的结构简式为C,H,-CHO,-CH,有4种同分异构体，故满足要求的同分异构 HC一CH一CH2一CH3 体有4种，分别为HC一CH2一CH2一CH2一CHO、 CHO 答案第10页，共11页 CHO HC一CH-CH2 H;C- LC-CH、 CH CHO CH: 答案第11页，共11页