2.3伴性遗传 课件 2025—2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 十一 红绿色盲检查图 12 正常45 色盲无 正常无 色盲5 正常26 红色盲6 绿色盲2 全色盲无 正常29 色盲70 红绿色盲和性别相关 为什么和性别相关呢 先了解性别这一相对性状 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？ 2 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性（7%）远远多于女性（0.49%） 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 【讨论】 ①上述两种遗传病有什么特点？ ②为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 红绿色盲检查图 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因。 伴性遗传的概念 红绿色盲和性别相关 为什么和性别相关呢 先了解性别这一相对性状 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？ 3 一、性染色体的传递 亲代 子代 配子 22对+XX 22对+XY 22条 +X 22条 +Y 22条 +X 22对 +XX 22对 +XY 父亲的X染色体传给儿子还是女儿？ 儿子的X染色体来自父亲还是母亲？ 父亲的Y染色体传给儿子还是女儿？ 控制果蝇红眼、白眼的基因、红绿色盲症的基因只位于X染色体上 4 当决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 二、伴性遗传 Q1：所有的生物都有性染色体吗？ Q2：豌豆是否存在伴性遗传？ Q3：性染色体上的基因都与性别决定有关吗？ 【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体； 例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体 性染色体上存在着与性别决定无关的基因 例如果蝇颜色基因、红绿色盲症基因…… 豌豆无性染色体，不存在伴性遗传 (1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。 (2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。 伴X遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X和Y染色体遗传 （X和Y同源区段）： （Y非同源区段）： （X非同源区段）： 二、伴性遗传 从性遗传的表现与性别也有一定的关联 它与伴性遗传的本质区别是？ (1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。 (2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。 当决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 从性遗传解密 从性遗传的基因在两个性别中都可以得到表达，只是同一基因在不同的性别中表达出的显隐性关系不同，因而具有不同的表现。典型的例子是人类秃顶的遗传，这种性状由常染色体上一对等位基因b＋和b控制，纯合子bb表现早熟的秃发，纯合子b＋b＋则不秃发。杂合子b＋b的表型在男女中是不同的，在男性中，等位基因b是显性的，所以表现为秃发；在女性中，它是隐性的，不发生秃发。这样的等位基因的显性是受个体的激素水平影响的。 岁月不仅是一把杀猪刀，还是一把剪刀 6 三、红绿色盲症 1、红绿色盲症是细胞质遗传还是细胞核遗传？ 2、红绿色盲症基因位于X染色体还是Y染色体上？ 3、红绿色盲症基因是显性基因还是隐性基因 伴X隐性遗传病 无中生有为隐性 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XbY XBX- XBY XBXb XBY XBX- XBY XBXb XBX- XbY XbY XBY 三、红绿色盲症 4、用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型 5、控制红绿色盲症的相关基因用B/b表示，但就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪几种类型？存在哪几种婚配方式 8 项目 女性 男性 基因型 表型 不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解 写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ④ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 三、红绿色盲症 ①男性患者多于女性患者 特点 9 三、红绿色盲症 Ⅰ Ⅱ 1 2 3 1 2 6 5 4 Ⅲ-6 ？ III-6与一父母均不含红绿色盲基因的女性结婚。他们的女儿是否患病?利用遗传图解进行分析。 Ⅳ-2和正常男性结婚，家中有四个孩子，四个孩子都是他们亲生的吗?利用遗传图解进行分析。 Ⅳ-2 Ⅵ 2 1 3 4 10 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考 1.如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，遗传情况？ XBXB × XbY XBX b XBY F1 P 配子 XB Xb Y 携带者 正常 1: 1 ①他们的后代色觉都正常 特点 ②女儿虽表现正常，但父亲的红绿色盲基因，传给女儿，故为携带者； 交叉遗传 11 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考 2.如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，遗传情况？ XBXb × XBY XBX B XbY F1 P 配子 XB Xb XB Y XBXb XBY 正常 携带者 正常 红绿色盲 1: 1: 1: 1 计算 ①他们的后代，儿子患红绿色盲的概率为？ 生红绿色盲儿子的概率？ ②女儿是携带者的概率？ ③儿子的色盲基因是从母亲遗传来的。 隔代遗传 12 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考 3．若女性携带者和一位男性红绿色盲患者，所生子女的情况？ XBXb × XbY XBX b XbY F1 P 配子 XB Xb Xb Y XbXb XBY 携带者 红绿色盲 正常 红绿色盲 1: 1: 1: 1 ①男性色盲基因只能来自？ ②他们的后代，儿子或女儿红绿色盲的概率？ 生一个红绿色盲女儿的概率？ 13 探究新知 一、 人类红绿色盲 思考·讨论 预测红绿色盲基因的遗传 4.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，遗传情况？ XbXb × XBY XBX b XbY F1 P 配子 Xb XB Y 携带者 红绿色盲 1: 1 ①父亲正常，女儿100%（一定）正常， 母亲色盲，儿子100%（一定）色盲。 特点 14 XBXB XBY × XBXb XBY × XbXb XBY × XBXB XbY × XBXb XbY × XbXb XbY 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50％ 都色盲 无色盲 6. 5. 4. 3. 1. 2. × 特点一： 男患者多于女患者 红绿色盲患者中男性多还是女性多？ 15 三、红绿色盲症 Q7：Ⅲ-6、7、12的色盲基因来自于谁？ 男→女→男→女 ①男患的色盲基因来自母亲，只能传给女儿 ②父亲正常，女儿一定正常 ③女患的父亲、儿子一定是患病 （教材P36，第二段） 特点2：交叉遗传 特点3：往往表现为隔代遗传 特点1：男患多于女患 伴X隐性遗传病特点 ①患者中男性多于女性 ②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 ③往往体现为隔代遗传 实例：红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传 三、红绿色盲症 伴X染色体隐性解题突破点: 女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病 常染色体隐性遗传 常隐或伴X隐 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因，你能根据家系图找出依据吗？ (2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况？ (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 显性基因 男患者的母亲和女儿一定患病 女性数量＞男性数量 四、抗维生素D佝偻病 有中生无为显性 科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？ Ⅱ-5 和 Ⅱ-7 是否携带致病基因？为什么？ 18 探究新知 二、 抗维生素D佝偻病 肾脏对磷的重吸收出现原发性缺陷，导致磷从尿中大量丢失，血磷持续低下，从而导致骨骼矿化障碍。补充普通剂量的维生素D对此病无效，故称“抗维生素D”。 (1)概念 (2)主要临床表现 ①生长迟缓 ②骨骼畸形 ③牙齿异常 ④骨痛与骨折 ⑤肌肉无力 (3)遗传方式 伴X染色体显性遗传病。 ➡受显性基因(D)控制 19 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 写出抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用D/d表示 四、抗维生素D佝偻病 特点 女患多于男患。 女性有两条X染色体，得到致病基因的概率比中只有一条X染色体的男性高 作为显性遗传病，常常表现为连续遗传，通常代代患病 20 伴X显性遗传病特点 ①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 ②世代连续遗传，通常代代患病 ③男患者的母亲和女儿一定患病（男病，其母女必病） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 XBY 伴X显性遗传的特点 四、抗维生素D佝偻病 21 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表型 患者 患者 正常 患者 正常 写出抗维生素D佝偻病患者与正常男女的基因型和表型，相关基因用D/d表示 伴X显性遗传病特点 ①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻 ②世代连续遗传，通常代代患病 ③男患者的母亲和女儿一定患病（其母其女病） 四、抗维生素D佝偻病 1.伴X染色体显性遗传病的特点及原因 (1)女性患者多于男性患者。 原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。 (2)具有世代连续性。 原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。 (3)男性患者的母亲和女儿一定患病。 原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。 常显或伴X显 常染色体显性遗传 女性有两条X染色体，得到致病基因的概率比中只有一条X染色体的男性高 作为显性遗传病，常常表现为连续遗传，通常代代患病 22 外耳道多毛症 又称毛耳，是指外耳道口及其周围(尤其是耳廓内侧)生长出浓密、粗长的黑色毛发。这种毛发通常比体毛更粗硬，有时可成簇生长，甚至伸出耳道外。 (1)概念 (2)遗传方式 伴Y染色体遗传 (3)特点 ① 患者全为男性，女性全部正常。 ②无显隐性之分。 ③ 父传子，子传孙，具有世代连续性。 伴Y染色体遗传图谱 五、伴Y染色体遗传病 23 ①伴X染色体隐性遗传 （父亲←女病→儿子） ·男性患者多于女性 ②伴X染色体显性遗传 （母亲←男病→女儿） ·女性患者多于男性 ③伴Y染色体遗传（限雄遗传） ·患者全为男性 ·没有显隐性之分 ·父传子，子传孙，代代传！ ·隔代、交叉遗传 ·连续遗传、交叉遗传 ·女性患者的父亲和儿子均患病 ·男性患者的母亲和女儿均患病 ——抗维生素D佝偻病（ XD） ——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ） ——外耳道多毛症 小结：伴性遗传种类及特点 24 婚配 生育建议 正常男性×患血友病的女性 生 ，因为______________________________ __________________________________________ 患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生 ，因为______________________________ _________________________ 他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的 女孩 男孩 他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常 六、伴性遗传在实践上的应用 1．医学上，根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生 已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 ZW ZZ 2.实践中，伴性遗传理论还可以指导育种工作 六、伴性遗传在实践上的应用 选择: 同型性染色体个体为隐性纯合子，异型性染色体个体为显性纯合子 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率 ，常为隔代遗传） （有中生无，发病率 ，常为代代相传） 男女发病机会 . 男女发病机会 . ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③交叉遗传 女性患者的 都是 患者（母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③交叉遗传 男性患者的 都是患者（父患女必患，子患母必患 ） 父传子，子传孙，传男不传女患者只有 。 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 例：指头多软骨 例：白化病 例：血友、红绿色盲 例：外耳廓多毛症 男性 $