内容正文:
调研卷
化学(二)
2026年普通高中学业水平等级考试模拟试题
调研卷·化学(二)
命题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.接受、吸收、整合化学信息的能力Ⅱ,分析和解决化学问题的能力Ⅲ,化学实验与探究能力
2.学科素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
学科素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
I
Ⅲ
①
②
③
④
⑤
档次
系数
1
选择题
2
化学与科技:碳排放、清洁能源等
L
易
0.90
化学与生活:物质的结构、性质、用
2
选择题
2
易
0.90
途等
化学与材料:非金属材料、有机材料、
3
选择题
2
/
易
0.85
金属材料等
化学用语:空间填充模型、结构式、离
选择题
易
0.85
子结构示意图等
实验装置分析:溶液配制、喷泉实验、
选择题
易
0.80
乙酸乙酯制备等
选择题
离子方程式正误判断:定量、定性判
6
易
0.75
断等
选择题
元素推断:沸点、电离能比较等
易
0.70
物质结构与性质的关系:沸点、酸性
8
选择题
稳定性等
多
0.65
选择题
以转化过程考查氧化还原反应:电子
/
/
中
0.60
转移、读图能力等
反应历程分析:读图能力、K与T关
10
选择题
2
/
/
易
0.90
系等
实验操作、现象、结论分析:表格类,
11
选择题
4
中
0.60
溶度积比较、平衡移动等
电化学:电极判断、电极反应、相关计
12
选择题
中
0.65
算等
1
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调研卷
化学(二)
小流程分析:物质转化、分离提纯、计
13
选择题
0.65
算等
方
有机物结构与性质:分子式、手性碳、
14
选择题
中
0.60
反应类型等
水溶液中的离子平衡:曲线确认、离
15
选择题
4
难
0.55
子浓度等
物质结构与性质:价电子排布图、作
16
非选择题
12
用力分析、杂化、键角比较、晶胞结构
L
√
中
0.60
分析与密度计算等
化学实验:以某种无机物质制备与纯
17
非选择题
12
度测定为载体,考查仪器名称、原因
L
中
0.60
分析、离子方程式书写、包裹等
工艺流程:以制备物质为载体,考查
18
非选择题
12
方程式书写、操作日的、方案评价、滴
中
0.60
定计算等
有机化学:以某种药物中间体合成为
载体,考查有机物名称、反应类型、官
19
非选择题
12
0.55
能团、同分异构体数目及书写、有机
方程式书写等
化学反应原理:以多步反应为载体,
20
非选择题
12
考查焓变计算、速率计算、图像解析、
公
0.60
压强平衡常数计算等
·2
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调研卷
化学(二)
参考答案及解析
化学(二)
一、选择题
Na[Al(OH)]溶液和3mol/LHCI溶液等体积混
1,D【解析】氢气燃烧生成水,H2是一种清洁能源,A
合,首先Na[Al(OH),]被等量氢离子反应生成氢氧
项正确:乙醇与水在270℃转化为氢气和乙酸,该过
化铝沉淀,过量氢离子又和氢氧化铝生成铝离子和
程无CO2排放,B项正确:催化过程中阻断CC键
水,离子方程式为6[A1(OH)1]+9H+一
断裂,有利于生成乙酸,提高乙酸的选择性,C项正
5A1(OH)3Y+A1++9HO,C项正确:2H+十2OH+
确;乙醇可以通过以下两种主要方式生产,使用玉米、
Ba2++SO—2HO十BaS)1¥,D项错误。
高粱或薯类等含淀粉的农产品作为原料,通过发酵和
7.B【解析】由题意可推出X、Y、Z、W、M为H、N、O、
蒸馏过程制成,也可以利用农作物秸秆进行生物降
Cl、Co。沸点:HO>NH,A项正确;第一电离能:N
解,转化为乙醇,生物乙醇是一种可再生能源,D项
>O>Co,B项错误:根据化合价代数和为零的原则,
错误。
[Co(NH)4(H2O)2]C12中Co化合价为+2价,C项
2.B【解析】N2的电子式为NN:,A项正确;
正确;水合肼与硫酸反应形成的酸式盐为
NHNO吸收热量分解生成的气体不能是有毒的
(N2Hs)(HSO4)2,D项正确。
NO2气体,B项错误;FeO,做氧化剂,与Na发生置
8.B【解析】HF分子问有氢键,沸点差别是氢键数目
换反应生成Fc,方程式中Na与FczO的化学计量数
不同,A项错误;F是吸电子基团,增强CH2 FCOOH
之比为6:1,C项正确;混合物中NHNO的作用为
中一OH的极性,易于电离出H,酸性强于
辅助产气剂和冷却剂,D项正确。
CH COOH,B项正确;稳定性:[Cu(NH),]+>
3.C【解析】铝合金属于金属材料;聚乙烯是聚合物,
[Cu(H2O)4]+是因为NH3与Cu+形成的配位键更
属于有机高分子材料;高温结构陶瓷如碳化硅陶瓷耐
稳定,与孤电子对多少无关,C项错误;熔点:AO>
高温、硬度高,属于新型无机非金属材料;橡胶为有机
AIC1是因为两者的晶体类型不相同,D项错误。
高分子材料。故选C项。
9.B【解析】1 mol NH与O2按照图示转化为NO,直
4,A【解析】中子数为7的碳原子质量数为13,表示
接转化和间接转化总的热效应相同,A项正确;汽车
为3C,A项错误;CO2结构式为O一C一O,B项正
尾气中的NO、NO2主要来源是空气中的氮气与氧气
确;HO的空间填充模型为
,C项正确;K+的结
发生反应,生成一氧化氮,进一步反应生成NO2,B项
错误;2 mol NH3生成NO转移10mol电子,C项正
构示意图为
,D项正确。
确;较多亚硝酸盐可引起中毒,D项正确。
10.D【解析】①为吸热反应,②为放热反应,升温,①
5.A【解析】定容时仰视容量瓶刻度线,所配溶液浓度
平衡右移,K增大,②平衡左移,K减小,且总反应放
偏低,A项错误;NaOH溶液溶解氯化氢形成压强差,
热,①斜率小于②。故选D项。
B项正确:苯与液溴在铁粉催化作用下制备溴苯反应
二、选择题
剧烈,需用冷凝管冷凝回流,并通过温度计示数改变
11.BD【解析】向含有硫化锌和硫化钠的白色悬浊液
滴人液溴速率,C项正确:制备乙酸乙酯试剂装置都
中加人AgNO,溶液,悬浊液中的硫化钠能与
正确,D项正确。
AgNO,溶液反应生成黑色硫化银沉淀,可能只存在
6.C【解析】AgCI溶于氨水,离子方程式为AgC1十
沉淀的生成过程,不存在沉淀的转化过程,所以无法
2NHs.H2O-Ag(NH3 )2]+CI-+2H2O,A
比较疏化银和硫化锌的溶度积大小,A项错误;升高
项错误;NO2与强碱发生歧化反应,产物应为NO,
温度,平衡向正反应方向移动,可以观察到溶液呈黄
和NO,而非仅NO,B项错误;2mol/L
绿色,B项正确:次氯酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中
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化学(二)
参考答案及解析
水解生成HCO,使试纸变白,是因为次氯酸具有漂
的转化,该反应的平衡常数为K=
Ke>10.因
白性,C项错误;增大盐酸浓度,甲试管中水解平衡
Kp (CuS)
逆向移动,甲试管中溶液的颜色较浅,D项正确。
此该反应可以完全进行,(Cu+)1×105ol·L1,
12.AC【解析】放电时,左罐VO→VO2+发生还原反
D项正确。
应,A是正极,右罐V+→V3+发生氧化反应,B是负
三、非选择题
极。充电时,VO2+→VO发生氧化反应,左罐为阳
16.(12分)
4s
极,右罐V3+→V2+发生还原反应,右罐为阴极。B
aHi四日2分)
端接外接电源的负极,A项正确;充电时,阳极反应
(2)B(1分)
为VO+十H2O-e—VO十2H,B项错误:放
(3)sp3(1分)sp(1分)增大(1分)孤电子对
电时,应通过泵向A极室送入VO,C项正确;充电
与成键电子之间的斥力更大,在形成配合物后不存
时,左罐发生的反应为VO++H2O-e一VO
在孤电子对,因此键角增大(2分)
+2H+,若转移0.5mol电子,生成1mol氢离子,根
(4)①3±8(2分)》
据电荷守恒,0.5molH+通过质子交换膜移向右
罐,则左罐溶液中n(H+)的变化量为1mol一
②3.97X10
NXai
(2分)
0.5mol=0.5mol,D项错误。
【解析】(1)Cu原子序数为29,其基态原子价层电子
13.BD【解析】焙烧过程中发生反应的化学方程式为
排布式为3d4s',价电子排布图为
21Co0,十3C,格烧2LiC十2CoC+20,A项正确:过
3d
4s
T团
量NaCO,溶液要在过量BaCL2溶液后面加人,保证除
(2)[Cu(HO):]SO,·HO晶体中存在离子键、氢
去过量Ba+,B项错误;综合经济效益,电解饱和食盐
键,C2+和H2O之间存在配位键,不存在金属键,故
水生成3 mol Cl同时生成6 mol Na()H,沉钴后剩余
选B项。
2 mol NaOH,与新加入的NaHCO按物质的量之比1:2
(3)配体为NH3、H,O,配位原子N和O均为sp3杂
混合,获得Naz CO,-NaHCO3缓冲溶液可用于沉锂,C
化;孤电子对与成键电子之间的斥力更大,在形成配
项正确;Co+恰好沉淀完全时,c(C02+)=1×
合物后不存在孤电子对,因此键角增大。
10-5mol·L-1,Co(OH)2(s)一Co2+(aq)+
(4)晶胞中Cu原子处于面心,Au原子处于顶角位
2OH (a(OH)=KTCo(OHD:]-110,
c(Co+)
置,Cu的个数为6×号=3,Au的个数为8X号
c(OH)=10i即pH=9,故要使Co2+沉淀完全,溶液
1,1个Au和周围的3个Cu构成四面体空隙,因此
的pH应不低于9,D项错误。
有8个四面体,即可储存8个H原子。
14.D【解析】X分子式为C1H26N2O.A项正确;X中
①Cu和H的原子个数之比为3:8。
无手性碳原子、Y分子含有1个手性碳原子,B项正
②储氢后的化学式为Cu AuH,晶体的密度为
确;Y分子有羟基能发生取代反应,苯环能发生取代
反应、加成反应,C项正确;Y的消去产物只有一种,
Na×(aX107分g·cm3=3.97×10
64×3+197+8
NA Xag·cm3。
D项错误。
17.(12分)
15.D【解析】FeS、ZnS、CuS三种物质中,溶度积越小,
(1)三颈烧瓶(1分,其他合理答案也给分)
溶解度也越小,故溶解度:FeS>ZnS>CuS,A项错
(2)防止H2O2分解,氨水挥发,避免副反应发生
误;①、②、③依次代表HS、HS、S-的物质的量
(2分】
分数随pH的变化,B项错误;Na2S溶液中只有5种
(3)Co2++6NH3·H,O-[Co(NH3)a]++
离子,分别是H+、Na、OH、HS、S2-,存在电荷
6H,O1分,其他合理答案也给分)
守恒,可表示为c(H+)+c(Na)=c(OH)十
2[Co(NH3)6]2++H2O2+2NH
c(HS)十2c(S2-),C项错误;向c(Cu+)=
2[Co(NH3)6]3++2NH·H2O(2分)
0.01mol·L的溶液中加入FeS时,可以发生沉淀
(4)活性炭过多时会吸附部分产物,形成包裹(2分)
·2
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调研卷
化学(二)
(5)同离子效应,增大NO浓度,促进晶体析出,避
①SrC1,·6H,0△SrCl2·4H,0+2H,0;
免H+浓度过大与配合物反应(2分)
(6)氮气(2分,其他合理答案也给分)
②SrC2·4H0△SrC·2H,0+2H,0+:
【解析】(1)仪器a的名称为三颈烧瓶。
③SrC·2H,0△SrC6+2H,0+.
(2)选择冰盐浴的原因是防止H2O2分解,氨水挥
(6)由题意,EDTA与S2+按物质的量1:1反应,则所配
发,避免副反应发生。
溶液中sY+含量为0.020×V)X87.6g·L。
(3)Co2+不易被氧化,[Co(NH3)。]+具有较强还原
P
性,故用Co2+制备[Co(NH)]3+时,先加人
19.(12分)
NH3·H2O生成[Co(NH3)6]+,后加入H2O2。发
(1)1-氯-3-溴丙烷(或1-溴-3-氯丙烷)(1分)瞇键、
生反应的离子方程式依次为Co++6NH·HO
酰胺基(2分)
[Co(NH3)6]2++6H2O、2[Co(NH3)]++
H.CO
H2O2+2NH时-2[Co(NH:)6]3++
CH:
2NH3·H2O。
(4)活性炭过多时会吸附部分产物,形成包裹。
H.CO
(5)酸化沉晶控制溶液pH≈2,且加入NaNO的原
NO,+HCI(2分)
因是同离子效应,增大O浓度促进晶体析出,避
H.C
免H浓度过大与配合物反应。
(3)还原反应(1分)
Fe/HCI(1分)sp、sp
(6)该配合物属于“富氮-富氧”型金属氨合物,受热
(1分)
瞬间分解生成N2、HO等。
OH
18.(12分)
(4)16(2分)
HO
-NH2(或
(1)SrCO3+2HC1SrC12+CO2个+H2O(2分)
(2)分离除去Fe3+、A13+(2分,其他合理答案也
OH
给分)
H()
(3)让SrCO优先析出而Ca2+、Ba2+留在母液
HO
NH2)(2分)
(2分)
HO
(4)降低沸点,便于得到无水SrCl2(2分,其他合理
【解析】(1)B的化学名称为1氯-3-溴丙烷或
答案也给分)
1-溴-3-氯丙烷;G中含氧官能团名称为醚键、酰
(5)SrCl,·4H,0△SrC2·2H,0+2H,0↑
胺基
(2分)
(2)C生成E的化学方程式为
(6)[0.020X(V)X87.6](2分)
H.CO
V
CH3→
【解析】(1)“酸解1”中主要反应的化学方程式为
NO
SrCO3+2HCl—SrCl2+CO2↑+H2O。
H.CO
(2)“调pH1”时向滤液中加少量Sr(OH)2控制pH
≈5,使Fe+、A1B+形成沉淀而除去。
NO
+HC1。
(3)“调pH2”时把溶液调到pH≈8.5~9.0的目的
H.C
是让SrCO3优先析出而Ca2+、Ba+留在母液。
(3)E生成F是硝基还原为氨基,H2、Pd/C可以用
(4)真空蒸发浓缩的优点是降低沸点,便于得到无水
Fc/HC1替代,F中碳原子杂化方式为sp2、sp。
SrCl2。
(4)满足条件的A的同分异构体含有甲酸酯基、酚
(5)SrCL·6H2O在61℃、113℃、167℃依次发生:
羟基、氨基,因此苯环有一(OOCH、一NH2、两个
61℃:先脱出2分子水;113℃:再脱出2分子水:
-(OH共四个侧链,同分异构体有16种:其中酸性条
167℃:最后脱出2分子水。三步脱水反应
件下水解产物之一核磁共振氢谱有4组峰,峰面积
·3·
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化学(二)
参考答案及解析
之比为2:2:2:1,该产物结构简式为
十·H2)决定,生成副产物HCH()时能垒大,反应
OH
HO
速率慢。
HO
NH2或HO
NH2。
(3)三条曲线几乎交于一点说明压强不影响体系内
平衡移动,T:时以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ前后气体分
OH
HO
子数相等,压强改变对平衡没有影响。
20.(12分)
(4)列三段式得
(1)-48.8(1分)0.1amol·L1·min1(2分)
2H2S(g)一S2(g)+2H2(g)
0.5(1一b)(2分)
起始(mol)1
0
0
(2)BC(1分)
转化(mol)0.5
0.250.5
(3)T,时以反应Ⅱ为主,反应Ⅱ前后气体分子数相
平衡(mol)0.5
0.25
0.5
等,压强改变对平衡没有影响(2分)
2H2S(g)S2(g)+2H2(g)
(4)2.075(2分)20(2分)
起始(mol)
1
0
0
【解析】(1)根据盖斯定律,Ⅱ+Ⅲ=I,△H=
转化(mol)0.6
0.30.6
41.2k/mol+(-90.0kJ/mol)=-48.8kJ/mol。
平衡(mol)
0.4
0.30.6
(CHOH)-25 mol.L.min
K,=0.25X100kPa=20kPa.设通人mol Ar,
1.25
0.la mol·L·min1;根据C原子守恒,平衡时
n(CO)为(1一a一b)mol,再根据O原子守恒,
Kp=20 kPa=
8×prX9inX
1.3+
0.4×p)
kPa=
n(H0)=[2-a-2b-(1-a-b)]mol=(1
1.3+n
b)mol,浓度为0.5(1-b)mol·L1。
(2)高温不利于CO2在催化剂表面的物理吸附:基
0.3×100
0.6×1.3+n
0.42
kPa,解得n=2.075。
元反应能垒越高,反应越难进行,反应速率慢,生成
甲醇的反应速率主要由过程·CO十·OH*CO
·4…
山东专版2026年普通高中学业水平等级考试模拟试题
化学(二)
本试卷共8页,20题。全卷满分100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,先将自己的姓名、考号等填写在答题卡上,并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答:选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号
涂黑。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接写在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和
答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量H1O16C135.5Cu64Sr87.6Au197
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.北京大学联合多家科研机构利用新型铂铱双金属催化剂,成功将生物乙醇与水在270℃转化为
清洁氢气和乙酸,解决了传统制氢过程的高能耗和CO2排放问题。下列说法错误的是
A.氢气是一种清洁能源
B.该过程实现了零CO2排放
C.催化过程中阻断C一C键断裂可提高乙酸的选择性
D.生物乙醇是不可再生资源
2.汽车安全气囊中的气体发生剂为NaN3、Fe2O3和NHNO3的混合物,当汽车发生碰撞时,NaN
分解产生N2和Na,Na继续与Fe2O3发生置换反应,而NH4NO3在该条件下会吸收热量分解
产生大量无毒无害气体,从而使气囊迅速膨胀起到保护作用。下列说法错误的是
A.氮气的电子式为NN
B.NHNO3分解生成大量的NO2和H2O
C.Na与Fe2O3反应的化学计量数之比为6:l
D.混合物中NH4NO3的作用为辅助产气剂和冷却剂
3.下列日常用品主要成分属于无机非金属材料的是
A.铝合金勺子
B.聚乙烯雨衣
C.高温结构陶瓷
D.橡胶轮胎
4.下列化学用语错误的是
A.中子数为7的C原子:C
B.CO2的结构式:O一C一O
C.H0的空间填充模型:
D.K+的结构示意图:
化学(二)第1页(共8页)
衡水金卷·先享
5.下列关于相关实验的说法错误的是
A
B
C
D
乙醇+乙酸
+浓硫酸
·视线
碎瓷片
饱和
Na.CO
NaOH
溶液
m3
溶液
HC1喷泉实验,烧杯
所配溶液浓度偏高
制备溴苯
制备乙酸乙酯
中是NaOH溶液
6.下列指定反应的离子方程式书写正确的是
A.用氨水清洗试管内壁的AgCI:Ag+十2NH3·H2O[Ag(NH3)2]++2H2O
B.强碱性溶液吸收NO2:2NO2+2OH—2NO+H2O
C.2mol/LNa[Al(OH)4]溶液和3mol/LHCI溶液等体混合:6[Al(OH)]+9H+
5A1(OH)3¥+A13++9H2O
D.向NaHSO,溶液中滴加Ba(OH)2至溶液呈中性:H++OH+Ba2++SO+一H2O+
BaSO
7.某化合物[M(YX,)4(X2Z)2]W2中的X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,液态
YX常用作制冷剂,Z与Y同周期且相邻,WZ2常用于饮用水消毒,M的基态原子3d轨道中单
电子数比成对电子数少1。下列说法错误的是
A.沸点:X2Z>YX3
B.第一电离能:M>Z>Y
C.[M(YX3)4(X2Z)2]W2中M化合价为+2
D.若Y2X·X2Z与硫酸反应形成的酸式盐为(Y2X)(HSO)2
8.结构决定性质,下列对物质性质差异性解释正确的是
选项
性质差异
主要原因
A
沸点:HO>HF
HO分子间形成了氢键,HF分子间无氢键
B
酸性:CH,COOH<CH,FCOOH
CH是推电子基团,F是吸电子基团
稳定性:[Cu(NH)4]+>[Cu(H,O):]2
N原子孤电子对数目比)多
D
熔点:Al2O3>A1C1
离子半径:02-<C1
9.全球最大的可自由获取氮储量是氮气(N2),部分氮循环过程如图所示。下列说法错误的是
NO NO2 NO3
A.1 mol NH3与O2按照图示转化为NO,直接转化和间接转化总的热效应相同
B.汽车尾气中的NO、NO2主要来源是汽油不充分燃烧引起的
C.使用催化剂直接氧化2 mol NH3生成NO,转移10mol电子
D.人体内硝酸盐在微生物的作用下还原为较多亚硝酸盐,可引起中毒
题·调研卷
化学(二)第2页(共8页)
山东专版
10.A十B十D一→E(放热反应)反应历程如下:
①A十B一C(吸热反应)
②C十D一→E(放热反应)
如图所示图像[反应①和②的1K(K为平衡常数)一一(T为温度)关系正确的是
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部
选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验操作、实验现象、实验结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验结论
向含有Na2S与ZnS的白色悬浊液中
A
产生黑色沉淀
Ag2S溶度积小于ZnS
加人AgNO溶液
[Cu(HO)T+
[CuCL
+4C1→
B
加热CuCl2溶液
观察到黄绿色溶液
(蓝色)
(黄色)
4H2O,平衡向正反应方向移动
用玻璃棒蘸取次氯酸钠溶液点在pH
试纸变白
次氯酸钠溶液呈中性
试纸上
向甲乙两支试管中分别加入10mL
0.01mol/L FeCls溶液,甲试管加入
甲试管中溶液颜色
D
甲试管中水解平衡逆向移动
少量浓盐酸,乙试管加入等体积蒸
较浅
馏水
12.钒电池使用寿命长,安全性较好,全钒液流储能项目的规模化探索为新能源领域发展注入了强
劲动力。某全钒液流电池放电时工作示意图如图所示。下列说法正确的是
①负载/电源
电极A
膜
电极B
V02+/V02
●
VO,
V2+/V3
储罐
储罐
V02+
电极
集流体
端板
A.充电过程中,电极B接外接电源的负极
B.充电时,阳极的电极反应式为VO+2H++e一VO+十H2O
C.放电时,应通过泵向A极室送入VO
D.充电时,若转移电子0.5mol,左罐溶液中n(H+)的变化量为1mol
化学(二)第3页(共8页)
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13.联合氯碱工业回收废弃的锂离子电池的正极材料LCoO2中金属的流程如图示。已知“沉
钴”工艺在常温条件下进行,K[Co(OH)2]=1×10-15,下列说法错误的是
粗制食盐水一→提纯一→电解
NaHCO
正极材料→焙烧→水浸→沉钻→沉锂
02
Co(OH)2 Li2CO3
A.焙烧过程中发生反应的化学方程式为2LiCo0,十3C,烧2LiC1+2CoCl十20,
B.向粗盐依次加入过量NaOH溶液、过量Na2CO3溶液、过量BaCl2溶液,提纯获得精制食
盐水
C.沉钴后剩余NaOH溶液与新加入的NaHCO3按物质的量之比1:2混合,获得的
Na2CO,-NaHCO3缓冲溶液可用于沉锂
D.“沉钴”过程中Co2+沉淀完全[c(Co2+)≤1×10-5mol/L],溶液的pH应该不低于10
14.化合物Y是一种药物中间体,可由X在一定条件下合成(如图所示,Ph代表苯基)。下列有关
说法错误的是
CH3
0
OH
CH
H.C
CH
一定条件
CPh
CPh
A.X分子式为C31H26N2O
B.X、Y分子含手性碳原子个数不同
C.Y能发生取代反应和加成反应
D.Y发生消去反应的产物有两种
15.室温下,H2S水溶液中各含硫微粒物质的量分数6随pH变化关系如图示。已知:Kp(FS)
=6.3×10-18、Kp(CuS)=1.3×10-36、Kp(ZnS)=1.6×10-24,下列说法正确的是
1.0
①
③
o0.5
0.0
10
21314
PH
A.溶解度:FeS<ZnS<CuS
B.曲线②代表S2
C.Na2S溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)十c(S2-)+c(HS)
D.向c(Cu2+)=0.01mol·L1的溶液中加入足量FeS,可使c(Cu+)<1×10-5mol·L1
题·调研卷
化学(二)第4页(共8页)
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三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)
铜作为常见的金属元素,从青铜礼器到特高压电网,始终跃动于时代脉搏之巅,含铜物质在生
产、生活中有着重要应用。回答下列问题:
(1)基态Cu原子价电子排布图为
(2)[Cu(H2O)4]SO4·H2O品体中不存在的作用力是
(填选项字母)。
A.配位键
B.金属键
C.离子键
D.氢键
(3)配离子Q三●cu中,配体中心原子的杂化类型分别为
;NHg
00
●H
在形成配离子前后键角
(填“增大”“减小”或“不变”),原因是
(4)一种Cu-Au合金具有储氢功能,其立方晶胞结构如图所示,晶胞棱长为anm,储氢时氢原
子可进入由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中心,若所有四面体空隙都填满,则:
●
●AU
Cu
●
①该晶体储氢后,Cu与H原子个数之比为
②设N为阿伏加德罗常数的值,储氢后,品体的密度为
g·cm3(用含a、
NA的代数式表示)。
17.(12分)
[Co2(O2)(NH)1o](NO3)4·2H2O可做高能气体发生剂、固体推进剂中的燃烧速率调节剂
和均相氧化催化剂。其制备过程如下:
①溶液配制。
将5.0gCo(NO3)2·6H20溶于25mL冰水。
②氨化氧化(装置如图所示)。
HO2溶液Ab
氨水
-a
a中加入上述溶液、少量NH4Cl溶液,搅拌,置于冰盐浴中滴加25mL25%氨水,缓慢加入
5mL30%H2O2。
③活性炭催化。
加入0.1g活性炭,继续搅拌l0min以催化完全氧化至Co(Ⅲ)。
④偶联成桥。
将溶液暴露于空气或通O2,0~5℃搅拌30min,生成双核阳离子。
⑤酸化沉晶。
搅拌,滴加10mL浓HNO3调至pH≈2,加入5 g NaNO3。
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⑥低温结晶、过滤、洗涤、干燥。
回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)氨化氧化选择冰盐浴的原因是
(3)Co+不易被氧化,[Co(NH,)6]+具有较强还原性。氨化氧化步骤中发生反应的离子方程
式依次为
(4)实验发现:使用过量活性炭会导致所得[Co(NH3)]3+产率减小,可能的原因为
(5)酸化沉晶控制溶液pH≈2(不能过小),且加入NaNO3的原因是
(6)该配合物已被专利收录为汽车安全气囊的气体发生剂主装药,撞击瞬间分解生成的无毒
气体有
(写出一种即可)。
18.(12分)
SrCL2可用于脱敏牙膏,能快速缓解冷热敏感。以工业碳酸锶(主要成分为SrCO3,含有Ca+、
Ba+、Fe3+、A3+及少量石英)为原料制备SrCl2的工艺流程如图所示:
稀盐酸Sr(OH2 NaHCO,.NaOH稀盐酸
工业碳酸锶→酸解]一→调pH回调pH2一→酸解2一→系列操作一→无水SrC,
滤渣1滤渣2
滤液
回答下列问题:
(1)“酸解1”中主要反应的化学方程式为
(2)“调pH1”时向滤液中加少量Sr(OH)2控制pH≈5,目的是
(3)“调pH2”时用NaHCO3和少量NaOH把溶液调到pH≈8.5~9.0的目的是
(4)“系列操作”中某步采用真空蒸发浓缩的优点是
(5)用热重(TG)曲线测定SrC12·6H2O的脱水过程,发现61℃、113℃、167℃出现三次质量
损失,质量分数均下降约13%,则第二步脱水反应的化学方程式为
(6)取SrCl2粗品所配溶液VmL加约O.05gEBT固体指示剂,溶液呈酒红色。在磁力搅拌
下,用O.020mol·L1EDTA标准溶液滴定,颜色由酒红变为纯蓝为终点,消耗EDTA标准溶液
的体积为V1mL。同时做空白实验:VmL去离子水同法滴定,消耗EDTA标准溶液体积为
V。mL,则所配溶液中Sr2+含量为
g/L(写出计算式即可,EDTA与
Sr2+按物质的量之比为1:1反应)。
题·调研卷
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19.(12分)
化合物H为合成治疗皮肤感染的药物的中间体,其合成路线如图所示。
H.CO
H.CO
H3CO、
D
CsHi2N2
NO,
+Br入个CI NaOH
HO
NO
H.C
B
NC、
OCH
H2,Pd/C
NH
HC(OEt)
H.C
HN
OCH
CN
POCl,H
H.CC
H.C
回答下列问题:
(1)B的化学名称为
;G中含氧官能团名称为
(2)C生成E的化学方程式为
(3)E生成F的反应类型为
,H2、Pd/C可以用
替代,F中碳原
子杂化方式为
(4)同时满足下列条件的A的芳香族同分异构体有
种;其中酸性条件下水解
产物之一核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为2:2:2:1,该产物结构简式为
(任
写一种)。
a.能发生水解反应和银镜反应。
b.与FeCl3溶液发生显色反应。
c.一NH2直接连在苯环上。
d.不含一O-O一键。
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衡水金卷·
20.(12分)
CO2加氢制甲醇对循环利用温室气体具有重要意义。主要反应有:
I.3H2(g)+CO2(g)=CH OH(g)+H2O(g)AH;
II H2 (g)+CO2 (g)=CO(g)+H2O(g)AH2=+41.2 kJ/mol;
Ⅲl.2H2(g)+CO(g)=CHOH(g)△H3=-90.0kJ/mol。
回答下列问题:
(1)△H1=
kJ/mol。一定条件下,向体积为2L的恒容密闭容器中通入
1 mol CO2和3molH2发生上述反应,5min三个反应均达平衡状态时CHOH(g)为amol,CO2
为bmol,则0~5min内,用CH3OH浓度变化表示的平均反应速率为
(用含a
的代数式表示);平衡时,H2O(g)的浓度为
(用含b的代数式表示)mol·L1。
(2)非金属催化剂能实现CO2电催化还原制备甲醇(CHOH),反应历程如图所示,其中吸附
在催化剂表面的物质用“”标注。
CO
HCHO
C02气体
CHOH
*CO
/*CO+
CH:OH
*CO2/*H,0
*OCH
*OCH
#CO+*OH
*OCH2
反应历程
下列说法正确的是
(填选项字母)。
A.高温有利于CO2在催化剂表面的物理吸附
B.生成甲醇的反应速率主要由过程*CO十OH→CO十H2O决定
C.生成副产物HCHO时,反应速率慢
(3)压强为。的密闭容器中,按投料比n(H2):n(CO2)为3:1通入气体,CO2的平衡转化率随
温度的变化曲线如图所示,T1温度时,三条曲线几乎交于一点的原因是
P2
P3
8
T温度
(4)若H2由反应2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)获得,在1470K、100kPa反应条件下,1mol
H2S的平衡分解率为50%,通入
mol Ar平衡分解率提高到60%,此时反应的
压强平衡常数K,=
kPa(K。为分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量
分数)。
先享题·调研卷
化学(二)第8页(共8页)
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