内容正文:
2025一2026学年度第二学期高二年级期中学情调研测试
化学试题
2026.04
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Na-23Mg-24A1-27S-32Fe-56
选择题(共39分)
单项选择题(本题包括13小题,每题3分,共39分。每小题只有一个选项符合题意)
1.我国为人类科技发展作出巨大贡献。下列成果所涉及的主要物质不属于有机物的是()
A.合成结晶牛胰岛素B.侯氏制碱法C.造纸术
D.青蒿素的提取
2.反应CO+2NH,高温高压
旦CONH2)2+H0可用于合成尿素。下列说法正确的是()
A.尿素属于共价化合物
B.中子数为8的O原子:0
C.氨基的电子式:H:N:H
D.H2O的空间填充模型:
3.下列有机物命名正确的是()
A.
CH~CH-CH
2-乙基丙烷
B.H,C-CH-OH
2-羟基丙烷
C,H
CH
CH,
C.
3-乙基-1,3-丁二烯
D.ON-
对硝基甲苯
4.1828年,德国化学家维勒在制备无机盐氰酸铵(NH4CNO)时,得到了一种结晶物尿素
[CONH2)2]。氰酸铵(NH4CNO)与尿素[CONH2)2]之间关系是()
A.同位素
B.同分异构体
C.同素异形体
D.同系物
5.下列装置或操作能达到实验目的的是()
乙酸
温度计
乙醇
浓硫酸
碘水
Na,CO
溶液
丙
A.用甲装置萃取碘水中的碘
B.用乙装置制取并收集乙酸乙酯
C.用丙装置制备乙烯气体
D.用丁装置实验室分馏石油
阅读下列材料,完成6~8题:
丙烯(CHCH-CH2)、乙炔(HC=CH)、甲苯(CH5CH3)、乙醇(C2H5OH)、苯酚(C6H5OH)
6.下列有关有机化合物的性质与结构(或反应机理)的对应关系正确的是()
A.苯酚能与溴水发生取代反应,是因为苯环使羟基上O—H键活性增强
B.乙醇易溶于水,是因为乙醇分子间易形成氢键
C.丙烯能发生加聚反应,是因为碳碳双键中的σ键易断裂
D.甲苯能使酸性KMO4溶液褪色,是因为苯环使侧链上的甲基C一H键活性增强
7.下列有关有机物结构的说法不正确的是()
A.甲苯分子中所有碳原子共平面
B.乙炔水化合成乙醇分子时碳原子的杂化方式由sp转化为$p
C.丙烯分子存在顺反异构体
D.乙醇发生消去反应生成乙烯时,断键位置为β碳上的C一H键和α碳上的CO键
8.在给定条件下,下列选项中所示有机物物质间的转化均能实现的是()
A.石油裂解CHCH=CH,催化剂tCH-CH士
CH
B.丙烯与溴的CCl4溶液加成:CH3CH=CH2+Br2→CH3 CHCHBr2
ONa
OH
OH
Br
NaHCO:(aq)
Br
C.
Br2(aq)
NaOH、△
D.C2HsOH-
C.HsOH→CH-CHt+H0
9.利用微生物燃料电池处理含乙酸钠的有机废水,装置如下图所示。说法不正确的是()
CH.COO
徽生物股
A极质子交换膜B极
A.该装置能将化学能转化为电能
B.负极的电极反应式为:CH3C00一8e+2H2O=2CO2+7H
C.工作时,H透过质子交换膜从右室迁移到左室
D.每消耗1mol的对氯酚,电路中转移1mol电子
10.乙酸甲酯在NaOH溶液中发生水解时物质和能量变化如下图。下列说法正确的是()
C-OCH
OH
中间产物1
A.该反应反应物所含化学键键能总和大于生成物所含化学键键能总和
B.反应的决速步是:反应物→中间产物1
C.反应过程中碳原子的杂化方式不发生变化
D.如反应物使用CHCO8OCH3,则产物中存在CHCO8O
11.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是()
选项
实验操作和现象
结论
A
向乙醇中加入一小粒金属钠,观察到有气泡产生
乙醇中含有水
B
向苯酚钠溶液中滴入少量稀盐酸,溶液变浑浊
苯酚的酸性弱于盐酸
C
将乙醇和浓硫酸共热至170℃,产生的气体通入溴水中,溴乙烯发生了加成反应
水褪色
D
向盛有2L甲苯的试管中加入几滴酸性高锰酸钾溶液,振荡苯环中存在单双键交替结构
后静置,颜色褪去。
12.羟甲香豆素(Z)是一种治疗胆结石的药物,可由下列反应制得。
HO
OH
HO
HO
OC,Hs
HC OHO
HC OH
CH
X
下列有关X、Y、Z的说法正确的是()
A.X→Y反应,生成物为Y和CHOH
B.X只能一种消去产物
C.Y存在2个手性碳原子
D.1molZ最多与1molH2发生加成反应
13.已知丙烯的某种反应历程如下:
CH3
CH3
H"OH.CH-6H,脱CHoH
CH2-OH
CH2-OH
CH CH-CH2 HOCL B
D
A
(C3H,0C0
下列说法不正确的是()
A.由B的化学式可知,A→B发生了加成反应
B.加入碱有利于B→C的反应进行
C.由C→D过程可知,b处碳氧键比a处更易断裂
D.物质Y为CO2,则C→E反应属于加聚反应
非选择题(共61分)
CH3 CH CH3
14.(16分)I.烃也称碳氢化合物,是有机化合物的一种。
CH2
(1)戊烷有多种同分异构体,其中一种结构如右图所示:
CH3
(2)采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某烯烃X的
质谱图中最大质荷比为56,该烃的核磁共振氢谱如下图所示:
邹
收
公
9
7
6543210δppm
①写出X在催化剂作用下发生加聚反应的方程式▲
②有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子核磁共振氢谱图显示1种峰,则Y的键线式为:
Ⅱ.烃的含氧衍生物是一类非常重要的有机物。
(1)叔丁醇的键线式如右图所示:
、,下列有关叔丁醇的说法正确的是▲。
A.叔丁醇的分子式为:C4HoO
B.叔丁醇中官能团的电子式为::O:H
C.在一定条件下叔丁醇发生催化氧化生成醛
D.1mol叔丁醇与足量金属钠发生置换反应能产生1mol H2
(2)在浓硫酸加热条件下,叔丁醇可发生消去反应,写出该反应的化学方程式:
A
(3)最简单的饱和一元醇是甲醇,且与叔丁醇互为同系物。
某甲醇(CH3OH一氧气燃料电池的工作原理如右图所示,a、b均为石墨电极。
试写出a极的电极反应式为▲。
KOH溶液
当外电路转移0.4mol电子时,正极消耗标准状况下▲L气体
15.(15分)化合物E是一种天然产物合成中的重要中间体,可由原料A和D经过一系列转
变合成。
HO
OH
H,(H,
K2C03
(1)A+B-
△
C+HBr,己知物质B的分子式为C3HBr。A→C的反应类型是:▲
物质B的结构简式为:▲,反应中KCO3的作用是▲。
(2)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:▲
①分子中含有苯环和醛基:
②分子中不同化学环境的氢原子数目比为2:2:1。
(3)1molD最多消耗▲mol浓溴水,E含有手性碳原子的数目为▲。
llT了In In r hh日
16.(15分)福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物,可通过以下方法合成:
COOCH,
OCH
COOCH,
CH2OH
H
CH
KBH,-MgCl
CrO3
OH
OC(CH)
OC(CH,)
A
B
C
CHO
H2N-CHCN
H2N-CHCN
H2N--CHCOOH
NaCN
HI
H2SO
NH:
控制pH
控制pH
OC(CH)
OC(CH3)
OH
OH
D
E
F
福酚美克
(1)物质F中的含氧官能团为▲_。(填名称)
(2)B中碳原子的杂化方式有▲一。
(3)设计A→B反应步骤目的是▲_。
CH,OH
CH,OH
(4)物质A可由
转化得到,写出
与足量金属钠反应的方程式:▲:
OH
OH
CH,OH
的同分异构体X满足下列条件:
①能与FC溶液发生显色反应:②核磁共振氢谱图有4种峰,且峰面积之比为:3:2:2:1。
写出任意一种X的结构简式为▲。
(5)参照上述合成路线和信息,以乙醇为原料(无机试剂任选,设计制NH.一CHC0OH
的
CH
合成路线如下:
C,H,OH
)→CH,CHO NaCN
HSO
Y
NH,
控制pHNH,一CHCOOH
CH
反应①的所需试剂和条件是:▲,物质Y的结构简式为:▲一。
17.(15分)C02既是温室气体,也是重要的化工原料,以C02为原料可合成多种有机物
(1)利用CO2合成一种不饱和内酯的反应方程式:
适当条件
2R一C=C一R+CO2
一R”的结构简式为▲,该反应的反应类型为▲
(2)在催化剂MxOy作用下,CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯反应机理如下图所示:
CH一CH2
C0
oM o
M
M.O,
M.Oo-D)
①该机理可表示为以下两个基元反应,请补充反应:
>CH2CH3 (g)+MxOy (s)
CH2-CH2 (g)+MxO 1 (s)+H2O (g)
i:▲。
②常压下,乙苯和CO2按一定流速,经催化剂吸附后才能发生上述反应。
随着投料比([n(CO):n(乙苯)])增大,乙苯的消耗速率明显下降,其可能的原因是▲。
③从资源综合利用角度分析,CO2氧化乙苯脱氢制苯乙烯的优点是▲一。
(3)以CO2基做催化剂,利用CH3OH和CO2合成碳酸二甲酯(DMC)反应历程如图:
H
CHOH
H.C
CH
。H2O
(DMC)
CH3
③
O-CH
注:7K表示催化剂
C=0
CHOH
mm
②
C02
①已知:碱性催化剂对甲氧基的吸附能力高于羟基。为确定反应中间体的结构,科研人员利
用示踪原子法进行了如下实验:将CHOH中的氧全部标记为18O,若反应严格遵循图中所
示的历程,则第二步反应生成的中间体的用结构简式▲(标出8O的位置)。
②将mC0)-的混合气体以10Lh1的流速通过装有催化剂的反应器,试计算当碳酸二
n(CH3OH)3
甲酯(DMC)的产率为80%时,其生成速率v(DMC)=▲Lh1。
2025一2026学年度第二学期高二年级期中学情调研测试
化学试题答案
题号1
2
3
4
5
9
10
11
12
13
答案B
AD
B
D
D
B
B
A
C
14.(16分)每空2分
1,(1)①3②4
(2)①nCH=CHCHCH
催化剂
.CR.
口
Ⅱ.(1)A
(2)H0
潮酸数
HO +CH=C(CHsk
(3)CH:OH-6e +80H=CO+6HO
2.24
15.〔15分)每空2分,除特殊要求。
(1)取代反应
CH2-CHCH2Br
清耗反应生成的HB,促进反应正向进行
CH:CHO
(2)
(3分)
CHCHO
3)2
1
16.(15分)每空2分,除特殊要求。
(1)羟基
(2)p3p
(3)保护酚羟基,防止被CO氧化
1可
OH
+2Na
+出↑
H
(4)
或
(3分)
NH一CHCN
《5)OCu或Ag加热
CH,
17.〔15分)每空2分,除特殊要求。
(1)-CH
知成
(2)OM.OsHCOg)-M.O(sHCO(g)
〔缺物质状态世给分】
室效应,减少“碳中和”
①CH318OCO0-(吸附态,10在甲氧基与
羰基之间)
②2L.h1