内容正文:
2025~2026学年度江苏省启东中学高二周考(3.15)
一、单选题(共11题,每题5分,共55分)
1.下列各组物质的性质比较正确的是
A.第一电离能:O>N
B.碱性:Mg(OH),>NaOH
C.离子半径:A1+>Mg2+
D.氢化物的沸点:H,>PH
HO-C=C-OH
CH C=0
2.维生素C的结构简式为
,丁香油酚的结构简式为
HO-CH2-CH O
OH
OCH3
下列关于这两种有机物的说法正确的是
HO-
CH2-CH=CH2
A.二者均含有酯基
B.二者均含有醇羟基和酚羟基
C.二者均含有碳碳双键
D.二者均属于芳香族化合物
3.同分异构现象在有机物中广泛存在。有关同分异构体的下列说法不正确的是
A.戊烷的同分异构体有3种
B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者不一定是同分异构体
C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体
D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体
阅读下列材料,完成下面小题:
氧及其化合物具有广泛用途。02是常用的氧化剂,CH2的燃烧热为1299.6kJ.o1,氧炔焰产生的高温可
用于焊接金属。O,(结构如图)可用于水处理,pH为8时,O,可与CN反应生成HCO?、N,和O2C,H,1OH
可用于研究酯化反应的机理。CO可用于烟气(含N2、O2CO2SO2等)脱硫。H,O2是一种绿色氧化剂,
电解NH,HSO4溶液产生的(NH),S,Og与H,O反应可制得H2O2(S,O的结构为
试卷第1页,共6页
6+
8
O的结构
4.下列说法正确的是
A.O,是极性分子
B.C,H18OH与C,H,1OH互为同素异形体
C.CO2和s0,的中心原子杂化轨道类型均为p2D.(NH,),S,Os中S的化合价为+7价
5.下列化学反应表示正确的是
A.乙块的燃烧热:C,H(e)+0,(e)-2c0,(e)+H0(g)aH-1296mon
B.Ca0吸收so2的反应:CaO+SO2=CaSO,
C.O3处理含CN废水的反应:503+2CN+H,0=50,+N2+2HC0,
D.(NH4)2S,0g制得H2O2的反应:S,O+20H=2S0?+H,02
6.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.N,分子中含共价三键,N2的沸点比O,的低B.H,O,分子之间形成氢键,可与水任意比例互溶
C.O2具有氧化性,可作为燃料电池的氧化剂D.O,的溶解度比O2大,可用于饮用水消毒杀菌
7.下列实验的相应操作中不正确的是
铜丝
浸NaOH
溶液的棉团
浓硫酸
锌
品红
Na,SO
溶液
·溶液
A.制备并检验:SO,
B.制作简易氢氧燃料电池
温度计
L,的水溶液
出水口
L,的CCL,溶液
进水口
维形瓶
C.分液
D.蒸馏
试卷第2页,共6页
8.青蒿素是一种从中药黄花蒿中提取出来的高效抗疟药,是无色针状晶体,可溶于乙醇和乙醚,实验室提
取青蒿素的简易流程如下:
乙醚(沸点35C)
黄花蒿—
干燥破碎
操作
提取液
操作Ⅱ
→粗品
操作Ⅲ
→精品
残渣
乙醚
下列说法错误的是
A.该流程中不涉及化学变化
B.操作I中可用玻璃棒搅拌,加快过滤速度
C.操作Ⅱ需要在通风橱中进行
D.操作II可能包括:用热的乙醇溶解,浓缩、冷却结晶、
过滤
9.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是
波数/cm'4000300020001500
1000950850
700
1OOE
透80
率
60
(%)40
20
C-H
波长/μm0
9101112131415
未知物A的红外光谱
吸收
强度
未知物A的核磁共振氢谱
A.仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数
B.若A的化学式为C,H。O,则其结构简式为CH,CH,OH
C.由红外光谱可知,该有机物中至少含有三种不同的化学键
D.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1:2:3
l0.Diels-Alder反应,又称为双烯合成可用于制备环己烯:
+川→
将原料X和Y两种有
机物进行双烯合成后可得:
则合成该物质的原料X和Y不可能的是
试卷第3页,共6页
11.乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述错误的是
环境诱导增
Br
HH
Br,
的超金所金
H
C=C
H一C-C-H
H
H
H
Br
H
Br Br
⊕
溴鎓离子.
A.溴鎓离子中溴原子的杂化方式为sp
B.将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CC1,溶液和溴水中,则反应速率:前者>后者
C.加成反应过程中,有非极性键的断裂以及极性键的形成
D.将乙烯通入溴水中,理论上会有一定量的CH,BICH,OH生成
二、解答题(共2题共45分)
12.(每空2分,共12分)工业上用在空气中煅烧黄铁矿(有效成分二硫化亚铁:FS2)的方法获得S02,SO2
催化氧化生成SO,再经吸收制得硫酸,未反应的sO,用过量氨水吸收得到(NH4),SO,。
(I)①FeS,中铁形成离子的核外电子排布式是。
②SO,分子的空间构型是(用文字描述):
③写出煅烧FeS,生成so,的化学方程式:
(2)用空气氧化(H4),SO,可以制取(H),SO4。研究小组用下图所示实验装置模拟该过程,三颈烧瓶中起
始加入(H4),S03固体的质量为11.6g。
搅拌
NH)SO
多孔球泡霞溶液
试卷第4页,共6页
①下列实验操作或措施一定能提高(NH),SO,氧化效率的有(填序号)。
A.提高水浴温度B.加快搅拌速率
C.降低通入空气的速率D.空气导管末端加多孔球泡(图中所示)
②适当增强三颈烧瓶内溶液的酸性(pH=5.5左右)可加快反应速率,但酸性不宜太强,原因是
(3)(H4),SO,氧化率测定:反应后,将三颈烧瓶内的溶液定容至500mL,取20.00mL于锥形瓶,加入
18.00mL0.1000nol-L标准I2溶液恰好与未氧化的(H4),SO,完全反应。计算(H4),SO,的氧化率(写出详
细计算过程)。
13.(侮空3分,共33分)月桂烯(
是香料合成工业中重要的原料,在很多天然精油中均有存在。
(1)一定条件下,月桂烯可与H,、B,等发生加成反应。
①月桂烯与足量的H完全加成后得到的产物的名称为
②月桂烯与Br,按分子数1:1加成后的产物(不考虑立体异构)有
(②)金属的含氧酸根离子也可以看作含有双键,能够发生“类DA反应”。例如,中性条件下,高锰酸根离子
与乙烯可以发生如下反应:
二0
n+
0=
①反应后Mn的化合价为
②已知$O2的中心原子上存在孤对电子。书写1,3-丁二烯与SO2发生类DA反应的产物:(用小黑点标出参
与反应的电子)
(3)烯烃与酸性MO,溶液反应时,烯烃被氧化的部分与氧化产物的对应关系见下表。
烯烃被氧化的部
CH2=
RCH=
分
R
试卷第5页,共6页
氧化产物
C02、H,0
9
R-C-OH
R—C-R2
定条件下,月桂烯可实现如下转化(图中部分产物已略去):
KMnO./H*
H2
浓H,SO4
B
C(CHO)
分离
催化剂,△
△
①A的结构简式为
②已知C是一个五元环酯,B→C的化学方程式为
(④)金刚烷是月桂烯的一种同分异构体。
金刚烷
鸟洛托品
①金刚烷H-NMR(核磁共振氢谱)图中峰面积之比为
②乌洛托品与金刚烷具有相似的结构,乌洛托品易溶于水而金刚烷难溶于水,主要原因是
(⑤)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为G1aser反应,2R-C=C-H化剂→R-C=C-C=C-RH
C=CH
已知:
1ar→CH1o,该转化关系的产物C6H,的结构简式是
试卷第6页,共6页2025~2026学年度江苏省启东中学高二周考3.15)
一、单选题(共11题,每题5分,共55分)
1.下列各组物质的性质比较正确的是
A.第一电离能:O>N
B.碱性:Mg(OH),>NaOH
C.离子半径:AI+>Mg2+
D.氢化物的沸点:NH,>PH
【答案】D
【详解】A.同周期的元素,从左到右,第一电离能是呈现增大趋势的,但是氮原子的2p轨道半充满更稳定,
故其第一电离能N>O,A错误:
B.同周期的元素,从左到右,金属性逐渐减小。金属性N>g,故碱性NaOH>Mg(OH),,B错误;
C粒子半径比较,层大则大(电子层大则半径大),层同质大则小(电子层数相同,质子数大,半径小),
故同周期阳离子半径随核电荷数增大而减小,g2+>A1+,C错误;
D.分子晶体沸点比较,主要考虑范德华力和氢键,H,因含有氢键沸点显著高于PH,D正确:
故答案选D。
HO-C=C-OH
CH C=0
2.维生素C的结构简式为
,丁香油酚的结构简式为
HO-CH2-CH O
OH
OCH3
下列关于这两种有机物的说法正确的是
HO
CH2—CH=CH2
A.二者均含有酯基
B.二者均含有醇羟基和酚羟基
C.二者均含有碳碳双键
D.二者均属于芳香族化合物
【答案】C
【分析】维生素C分子中含有酯基、醇羟基、碳碳双键,但其中的五元环不是苯环,没有酚羟基,不属于
芳香族化合物;丁香油酚分子中含有酚羟基、醚键、碳碳双键和苯环,属于芳香族化合物,但没有酯基和
醇羟基。
【详解】A.维生素C有酯基,丁香油酚不存在酯基,A错误;
B.维生素C没有酚羟基,含有醇羟基,丁香油酚分子中含有酚羟基但不含醇羟基,B错误:
试卷第1页,共12页
C.维生素C分子和丁香油酚分子均含有碳碳双键,C正确
D.维生素C其中的五元环不是苯环不属于芳香族化合物,D错误:
故答案选C。
3.同分异构现象在有机物中广泛存在。有关同分异构体的下列说法不正确的是
A.戊烷的同分异构体有3种
B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者不一定是同分异构体
C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体
D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,互为同分异构体
【答案】C
【详解】A.戊烷的同分异构体有正戊烷、异戊烷和新戊烷3种,A正确:
B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,说明最简式相同,但不一定分子式相同(如乙炔
C2H和苯CH6),因此不一定是同分异构体,B正确:
C.相对分子质量相同的化合物不一定分子式相同(如甲酸HC0OH和乙醇CHOH相对分子质量均为46,
但分子式不同),因此不一定互称为同分异构体,C错误;
D.组成元素的质量分数相同意味着最简式相同,相对分子质量相同则分子式相同,结构不同时互为同分异
构体,D正确;
故选C
阅读下列材料,完成下面小题:
氧及其化合物具有广泛用途。O,是常用的氧化剂,C,H2的燃烧热为1299.6kJ.ol1,氧炔焰产生的高温可
用于焊接金属。O,(结构如图)可用于水处理,pH为8时,O,可与CN反应生成HCO、N,和O,、C,H,8OH
可用于研究酯化反应的机理。CO可用于烟气(含N2O2CO2SO,等)脱硫。H,O2是一种绿色氧化剂,
电解NH,HSO,溶液产生的(H4),S,Os与H,O反应可制得H,O2(S,O的结构为
-S-0-
6¥
O的结构
试卷第2页,共12页
4.下列说法正确的是
A.O,是极性分子
B.C,H,18OH与C,H16OH互为同素异形体
C.CO2和s0,的中心原子杂化轨道类型均为sp2D.(NH4),S,Og中S的化合价为+7价
5.下列化学反应表示正确的是
A.乙块的燃烧热:c,H(e)+0,(e)=2C0,(e)+H,o(g)△H=-1296or
B.Ca0吸收sO2的反应:CaO+SO2=CaSO4
C.O,处理含CN废水的反应:503+2CN+H,O=5O2+N2+2HC0?
D.(NH4),S2Og制得H2O2的反应:S,O+2OH=2SO+H,O2
6.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.N2分子中含共价三键,N2的沸点比O2的低B.H,O2分子之间形成氢键,可与水任意比例互溶
C.O,具有氧化性,可作为燃料电池的氧化剂D.O,的溶解度比O2,大,可用于饮用水消毒杀菌
【答案】4.A5.C6.C
【解析】4.A.O,分子结构为V形(中心氧原子有1对孤电子对),分子不对称,氧原子之间是极性键,
正负电荷中心不重合,为极性分子,A正确:
B.同素异形体是同种元素组成的不同单质,C,H,8OH与C,H,OH为同种化合物,B错误:
C.c0,分子中C原子的价层电子对数为2+42,x22,不含孤电子对,所以是直线形结构,C原子采用甲
2
杂化:S0分了中心原子S的价层电子对数为2+62x23,孤电子对数为1,为p杂化,C错误:
2
D.(NH4),S20s中S,O含1个过氧键(-O-O-),设S化合价为x,2x+6×(-2)+2×(-1)=-2,解得x=+6,D
错误:
故选A。
5.A.燃烧热中HO应为液态,反应式中HO为气态,A错误:
B.CaO与SO2常温下反应生成CaSO3,而非CaSO4,B错误:
C.O,与CN反应,CN-中C化合价从+2→+4(升2)、N从-3→0(升3),2CN共升10价,O,中部分O
从0→-2(降2),5个03分子中有5个0原子被还原,共得到10个电子(降10价),得失电子守恒,且元
素守恒,C正确:
试卷第3页,共12页
D.(NH4)2S,Os与H0反应制H2O2,正确方程式为S,O+2H0=2HSO,+H2O2,而非与OH反应,D错
误;
故选C。
6.A.N2沸点低于O2是因相对分子质量(28<32)导致范德华力小,与共价三键无关,A错误:
B.HO2与水互溶是因与H20形成氢键,而非自身分子间氢键,B错误:
C.O2具有氧化性,在燃料电池中作氧化剂得电子,C正确:
D.O,用于消毒是因其强氧化性,与溶解度无关,D错误;
故选C。
7.下列实验的相应操作中不正确的是
铜丝
浸NaOH
溶液的棉团
浓硫酸
品红
溶液
Na SO
溶液
A.制备并检验:SO,
B.制作简易氢氧燃料电池
温度计
L,的水溶液
出水口
L,的CCL溶液
进水口
锥形瓶
C.分液
D.蒸馏
A.A
B.B
C.C
D.D
【答案】B
【详解】A.铜丝与浓硫酸在加热条件下反应生成$O,生成的气体通入品红溶液,品红褪色可检验$O,
多余的SO2用NaOH溶液吸收,A不符合题意;
B.制作氢氧燃料电池时,应先电解NaSO4溶液,在两电极上分别生成H,和O2,然后断开K,闭合K,形
成原电池。图中直接闭合K,两电极均为锌,无法形成电势差,不能构成原电池,B符合题意:
试卷第4页,共12页
C.I2的CC1,溶液密度比水大,位于下层,分液时从下口放出,C不符合题意:
D.蒸馏装置中,温度计水银球位于支管口处,冷凝水从下口进、上口出,D不符合题意:
故答案选B。
8.青蒿素是一种从中药黄花蒿中提取出来的高效抗疟药,是无色针状晶体,可溶于乙醇和乙醚,实验室提
取青蒿素的简易流程如下:
乙醚(沸点35℃)
黄花蒿一
干燥破碎
操作
→提取液→操作
→粗品
操作Ⅲ
→精品
残渣
乙醚
下列说法错误的是
A.该流程中不涉及化学变化
B.操作I中可用玻璃棒搅拌,加快过滤速度
C.操作Ⅱ需要在通风橱中进行
D.操作IⅡ可能包括:用热的乙醇溶解,浓缩、冷却结晶、
过滤
【答案】B
【分析】根据乙醚浸取法的流程可以知道,对黄花蒿进行干燥破碎,可以增大青蒿与乙醚的接触面积,提
高青蒿素的浸取率,用乙醚对黄花蒿进行浸取后,过滤,可得滤液和滤渣,提取液经过蒸馏后可得青蒿素
的粗品,对粗品通过乙醇溶解,浓缩、冷却结晶、过滤等操作可得精品,据此分析:
【详解】A.流程中干燥破碎、浸取、过滤、蒸馏、重结晶均无新物质生成,不涉及化学变化,A正确:
B.操作I为过滤,过滤时若用玻璃棒搅拌易破坏滤纸,导致过滤失败,不能搅拌加快速度,B错误:
C.操作Ⅱ是蒸馏回收乙醚,乙醚易挥发且有毒易燃,需在通风橱中进行,C正确:
D.青蒿素可溶于乙醇,可通过热乙醇溶解、浓缩、冷却结晶、过滤、重结晶操作提纯得到精品,D正确:
故答案选B。
【点睛】
9.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的是
试卷第5页,共12页
波数/cm40003000
20001500
1000950850700
100
透80
旁
60
(%)40
20
C-H
O-H
波长/um0
3
5
,9101112131415
未知物A的红外光谱
吸收
强度
3
0
未知物A的核磁共振氢谱
A.仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数
B.若A的化学式为C,H,O,则其结构简式为CH,CH,OH
C.由红外光谱可知,该有机物中至少含有三种不同的化学键
D.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1:2:3
【答案】A
【详解】A.核磁共振氢谱中只能确定H原子种类以及个数比,不能直接确定H原子个数,故A错误:
B.红外光谱可知分子中含有C-H键,C-O键,O-H键,A的化学式为C,H,O,满足化学键的结构简式为
CH,CH,OH,故B正确:
C.红外光谱可知分子中至少含有CH键,C-0键,O-H键三种不同的化学键,故C正确:
D.核磁共振氢谱中有三个峰说明分子中有3种H原子,且峰的面积之比为1:2:3,所以三种不同的氢原
子且个数比为1:2:3,故D正确:
故选:A。
l0.Diels-Alder反应,又称为双烯合成可用于制备环己烯:
+‖→
将原料X和Y两种有
机物进行双烯合成后可得:
则合成该物质的原料X和Y不可能的是
试卷第6页,共12页
【答案】B
【分析】由题干信息可知,此类反应的原理为共轭二烯烃与烯烃发生1,4-加成。
【详解】
可以发生双烯合成生成
A不符合题意:
B.该组合中没有共轭二烯烃,无法发生双烯合成,B符合题意:
和
可以发生双烯合成,生成
C不符合题意:
和
可以发生双烯合成,生成
D不符合题意;
答案选B。
11.乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理如图所示。下列有关叙述错误的是
环境诱导增
Br
HH
H
H
HC一C一H
H
H
Br
BrBr
⊕
溴鎓离子
A.溴鎓离子中溴原子的杂化方式为sp
B.将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CC1,溶液和溴水中,则反应速率:前者>后者
C.加成反应过程中,有非极性键的断裂以及极性键的形成
D.将乙烯通入溴水中,理论上会有一定量的CH,BICH,OH生成
【答案】B
【详解】A.溴鏺离子中溴原子价电子对数为2+1×2-4,杂化方式为即,故A正确,
2
B.水是极性分子,能增强溴分子中化学键的极性,将乙烯分别通入等物质的量浓度的溴的CC1,溶液和溴
试卷第7页,共12页
水中,则反应速率:前者<后者,故B错误:
C.加成反应过程中,断裂BBr键和碳碳双键中的一个键,形成CBr键,有非极性键的断裂以及极性键
的形成,故C正确:
D.根据乙烯与溴单质发生加成反应的反应机理,将乙烯通入溴水中,溴水中含有BO,理论上会有一定
量的CH,BrCH,OH生成,故D正确:
选B。
二、解答题(共2题共45分)
12.(每空2分,共12分)工业上用在空气中煅烧黄铁矿(有效成分二硫化亚铁:FS2)的方法获得S02,S02
催化氧化生成SO,再经吸收制得硫酸,未反应的$0,用过量氨水吸收得到(NH,),SO,。
(I)①FeS,中铁形成离子的核外电子排布式是
②$O,分子的空间构型是(用文字描述):
③写出煅烧FeS,生成so,的化学方程式:
(2)用空气氧化(H4),SO,可以制取(H4),SO4。研究小组用下图所示实验装置模拟该过程,三颈烧瓶中起
始加入(H,),S0,固体的质量为11.6g。
搅拌
空
NH)2SO3
多孔球泡君溶液
①下列实验操作或措施一定能提高(H,),SO,氧化效率的有
(填序号)。
A.提高水浴温度B.加快搅拌速率
C.降低通入空气的速率D.空气导管末端加多孔球泡(图中所示)
②适当增强三颈烧瓶内溶液的酸性(H=5.5左右)可加快反应速率,但酸性不宜太强,原因是
(3)(NH4),SO,氧化率测定:反应后,将三颈烧瓶内的溶液定容至500mL,取20.00mL于锥形瓶,加入
18.00mL0.1000molL1标准I,溶液恰好与未氧化的(H4),S03完全反应。计算(H4),SO,的氧化率(写出详
试卷第8页,共12页
细计算过程)。
煅烧
【答案】(1)
[Ar]3d(或1s22s22p3s23p3d)(平面、正)三角形
4FeS2+110,2Fe,0,+8S0,
(2)
0
酸性过强,会产生SO2,降低(NH,),SO4产率,且污染环境
(3)55%
【详解】(1)①FS,中铁形成离子是Fe2+,核外电子排布式是[Ar]3d(或1s22s22p3s23p3d):
②S0,分子中S的价层电子对数为3计6-3x2=3,不含孤电子对,空间构型是平面三角形:
2
煅烧
③煅烧FeS,生成So2,Fe元素生成Fe203,化学方程式:4FeS2+110,—2Fe,0,+8S02;
(2)①A.提高水浴温度会降低氧气的溶解度,不一定会加快反应速率,故A不选:
B.加快搅拌速率会加快氧气的逸出,不一定会加快反应速率,故B不选;
C.降低通入空气的速率会使氧气的浓度降低,会降低反应的速率,故C不选:
D.空气导管末端加多孔球泡会增大气体与溶质的接触面积,会加快反应速率,故D选:
答案选D:
②如果酸性太强,会产生SO,降低产率,且污染环境,故酸性不能太强:
(3(Ns0,]=TI0品=ana,(NH,s0,与2按1:1反应,放N》S01
=0.1moL×0.018L×
50-0045mol,枚(NH,)S0,的氧化率=0.1mol:0045mol
100%=55%。
20mL
0.1mol
13.(每空3分,共33分)月桂烯(三
〈)是香料合成工业中重要的原料,在很多天然精油中均有存在。
(1)一定条件下,月桂烯可与H,、Br,等发生加成反应。
①月桂烯与足量的H2完全加成后得到的产物的名称为
②月桂烯与B,按分子数1:1加成后的产物(不考虑立体异构)有
(2)金属的含氧酸根离子也可以看作含有双键,能够发生“类DA反应”。例如,中性条件下,高锰酸根离子
与乙烯可以发生如下反应:
试卷第9页,共12页
Mn+
①反应后Mn的化合价为
②已知SO2的中心原子上存在孤对电子。书写1,3-丁二烯与SO2发生类DA反应的产物:(用小黑点标出参
与反应的电子)
(3)烯烃与酸性MnO,溶液反应时,烯烃被氧化的部分与氧化产物的对应关系见下表。
烯烃被氧化的部
R
CH2=
RCH=
分
R
氧化产物
CO,H,O
R一COH
R—C—R
一定条件下,月桂烯可实现如下转化(图中部分产物已略去):
KMnO/H'
H2
浓H2SO4
A
B
C(C,H.O)
分离
催化剂,△
△
①A的结构简式为
②已知C是一个五元环酯,BC的化学方程式为
(④)金刚烷是月桂烯的一种同分异构体。
金刚烷
乌洛托品
①金刚烷H-NMR(核磁共振氢谱)图中峰面积之比为
②乌洛托品与金刚烷具有相似的结构,乌洛托品易溶于水而金刚烷难溶于水,主要原因是
(5)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为G1aser反应,2R-C=C-H化剂→R-C=C-C=C-RH,
C=CH
己知:
ar)CHo,该转化关系的产物CH。的结构简式是
试卷第10页,共12页
Br
Br
【答案】(1)
2,6-二甲基辛烷
Br
(2)
+5
OH
浓H2SO4O
0
(3)
COOH
HOOC-CCH,CH,COOH
HOOC-CHCH,CH,COOH
+H0
△
(4)
1:3(3:1)
乌洛托品能与水形成分子间氢键,而金刚烷不能
(5)
C=C-C≡C
【详解】(1)
①月桂烯(
一〈)与足量氢气完全加成后生成A
A的名称是:2,6二甲基辛烷:
②一分子该物质与一分子溴发生加成反应时,如果分别和三个碳碳双键加成,则有三种结构:如果和两个
碳碳双键发生1,4-加成,两个碳碳双键断裂,在中间形成一个新的碳碳双键,所以能形成4种产物,分别
Br
-Br
Br Br
(2)①产物
Mn:
中Mn与O形成5个共价键,所以Mn化合价为+5:
②根据高锰酸根离子与乙烯可以发生反应
Mn
Mn:
SO2的中心原子上存在孤对电
子,1,3-丁二烯与S02发生类DA反应
(3)
①由表中可知,双键端有两个氢生成二氧化碳和水,一个氢生成羧酸,无氢生成酮,故A的结构简式为
HOOC-CCH.CH.COOH:
试卷第11页,共12页
OH
②A是
先氢气加成生成B(
),自身酯化生成C,己
HOOC-CCH,CHCOOH
HOOC-CHCH,CH,COOH
知C是一个五元环酯,故C的结构为0~
COOH),BC的化学方程式为
OH
浓H2S040
COOH
HOOC-CHCH,CH,COOH
HO:
△
(4)
①金刚烷H-MR(核磁共振氢谱)有两种氢原子,
峰面积之比为1:3(3:1);
②鸟洛托品中、原子能与水形成分子间氢键,而金刚烷不能,故乌洛托品易溶于水。
(5)根据题给反应信息知,C16H。的结构简式是
C=C一C=C(
试卷第12页,共12页