内容正文:
化学高考基本分专练(二)
1.“文房四宝”是古人书法必备用品。以下四种,其主要化学成分属于非金属单质的是
(
)
國宣
A.湖笔
B.徽墨
C.宣纸
D.易水砚
2.下列化学用语表示正确的是
120°
8
A.NaCl溶液中的Na+:g©
B.sp2杂化轨道:
oB
1209
120°
C.BF的结构式:
D.CaO2的电子式::0ca2+:0
3.物质的性质决定用途,下列说法正确的是
A.铁可以和水反应,铁粉可用作食品包装袋中的干燥剂
B.铝粉与NaOH溶液反应生成H2,可用于疏通厨卫管道
C.NaHCO3溶液显碱性,常作烘焙糕点的膨松剂
D.SO2有氧化性,所以能漂白棉麻制品和纸浆
4.乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是迄今为止用得最多的止痛药。用水杨酸合成乙酰水
杨酸的原理如下:
OH
OOCCH
COOH
COOH
H,C
O CH
+M
HPO,
水杨酸
乙酰水杨酸
下列说法正确的是
A.水杨酸可发生加聚反应
B.水杨酸含有手性碳原子
C.可用稀硫酸、NaHCO3溶液、FeCl3溶液检验乙酰水杨酸的酯基
D.M的结构简式为CH3CH2OH
5.环碳是一类由多个碳原子构成的环状分子。环[48]碳与大环(M)以“机械键”
(两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式)形成的某超分子C48·M3结构
如图。下列说法错误的是
()
伯乐马2027年高考基本分专练(
C4s·M
A.环[48]碳、金刚石、石墨、C互为同素异形体
B.用红外光谱仪测定C48·M3的化学键或官能团信息
C.环[48]碳属于炔烃,分子中所含σ键和π键数相等
D.C48·M中存在极性键、非极性键、范德华力等相互作用力
6.结构决定性质,性质决定用途。有关下列事实的解释错误的是
事实
解释
离子晶体中离子所带电荷数越少,离子
A
熔点:氯化钠>氯化铝
半径越大,离子晶体熔点越低
B
稳定性:N2>P2(极不稳定)
磷原子半径大,磷磷之间难以形成三键
C
O3的溶解度:CCl4>H2O
O3的极性仅是H2O的极性的28%
酸性:
D
邻羟基苯甲酸根能形成分子内氢键
K2(邻羟基苯甲酸)<K.(苯酚)
7.下列化学方程式或离子方程式与所给事实不相符的是
A.实验室用大理石与稀盐酸制取二氧化碳:CaCO3十2H+=Ca2+十CO2个十H2O
B.铜与浓硫酸在加热条件下反应:Cu十2H2SO4(浓)△CuSO,十SO,◆+2H2O
C.向溴化亚铁溶液中通入过量氯气:2Fe+十Cl2=2Fe3+十2C1
D.用CuSO,溶液除去乙炔中的HS:Cu2++H2S=CuSV+2H+
8.B2C的熔点约为2350℃,常用作高温陶瓷与结构材料,其立方晶胞如图所示。下列
叙述正确的是
图2
)·化学·第1页(共2页)
已知晶胞边长为amm。1、4号原于坐标分别为0,0,0)和亿,名,0)
A.Be2C属于分子晶体
B.4个Be与C相邻且最近等距离
C3号原子坐标为?,子,)
D.2个C的最近距离为anm
9.如图所示是一种离子液体,属于绿色溶剂,其中R、X、Y、Z、W五种元素均为短
周期元素,R元素形成的一种同素异形体熔点高、硬度小,在有机化学中18X常用作
示踪原子来研究乙酸与乙醇反应生成酯的反应机理,Y元素的最高价氧化物的水化
物溶液易挥发,在单质中Z元素形成的单质是氧化性最强的。下列说法正确的是
A.第一电离能:Z>X>Y>R
B.沸点:H2X2<H2W2
C.阳离子中Y杂化类型均为sp
D.XZ2是极性分子,其中极性键X一Z中Z显δ+
10.下列图示实验中不能达到实验目的的是
丝
2~3滴酸性
KMnO4溶液
溶液
0
o
0
0
2mL苯
2mL甲苯
高锰酸钾
稀硝酸
酸性溶液
观察溶液颜色变化
A.乙醇萃取CS2中的硫B.制备少量NO
C.探究苯环使甲基活化
D.检验溴乙烷消去产物乙烯
11.物质X、Y、Z、W、甲、乙、丙、丁之间的转化关系如图所示(略去部分生成物和
反应条件),其中X、Y、Z、W为常见单质,Z为黄绿色气体,W为黄色晶体。下
列说法正确的是
丁
()
W
甲·乙Y,水,高温
②
①
甲
丙
A.反应①的另一种生成物为Fe2O3
B.工业常将Y、Z混合光照制备甲
C.反应②发生,需向丙中加人还原剂
D.丁可用于除去工业废水中的Cu2+、Pb+等重金属离子
12.溴化亚铁(FBr2,易潮解、800℃升华)常用作聚合反应的催化剂。某同学在实验
室制备FeBr2(利用Fe与HBr反应制备),装置(部分夹持仪器已省略)如下图所
示,下列说法中错误的是
()
已知:2FeBr,高温2FeBr,十Br,◆,
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N
昌浓磷酸
细铁丝
溴化钠
素烧瓷反应管
A.该反应中体现的制酸原理是高沸点酸制低沸点酸
B.X、Y中盛装的试剂依次是氯化钙和碱石灰
C.实验结束后,关闭热源,仍需要通入一段时间的N2
D.若将浓磷酸换成浓硫酸(浓硫酸和溴化钠反应可生成SO2和B2),则达不到实验目的
13.研究小组通过以下装置电解水制氢并实现降低能耗的目的,电极B以非晶态Ni(Ⅲ)
基硫化物为催化剂,有效催化OER(析氧反应)和UOR(尿素氧化反应),其工作
原理和反应机理如图所示(“·”表示自由基)。下列说法不正确的是
()
光伏
电池
电极A
电极B
O,+e
OH
OH一
H.O+HOCOQNH).+H.O
OER
UOR
H2O+eⅢ
OHOH
C02+N2
1.0mol-L-
阳离子1.0 molLK0H溶液
OH
te
KOH溶液
交换膜0.33mol-L'c0NH)2溶液
ONi os●OoH
A.OER分四步进行,每步反应均为氧化反应
B.电解过程中,OH从电极A区迁移到电极B区
C.非晶态Ni(Ⅲ)基硫化物能降低UOR反应的活化能
D.电解时电极A上发生的反应为2H2O+2e=2OH+H2个
14.H2R为二元弱酸,常温下,用0.10mo/1.的氨水滴定10mL0.10moL的H2R溶
。溶液的pH与pX(pX=一-lgX,XR)C(R
c(NHT)
c(H2R)、c(HR)'c(NH·H2O)
)的
关系如图所示,下列说法错误的是
8T
6
A.Kb(NH3·H2O)=10-45
4
b(4,2.7)
B.2H++R2-一H2RK=10-8.1
pX 2
a(1,0.4)
C.pH=7时,c(NH)>c(HR)+c(R2)
D.滴加10ml氨水后,溶液显酸性
4
c(4,-5.25)
二)·化学·第2页(共2页)》(二)
1.BA.湖笔笔头的主要成分是动物毛发,本质为蛋白质,属于有机混合物,A错误;B.徽墨的主
要成分是炭黑,即碳单质,碳属于非金属单质,B正确;C宣纸的主要成分是纤维素,属于有机
高分子化合物,C错误;D.易水砚由天然石材加工而成,主要成分是硅酸盐等无机化合物,D
错误;答案选B。
2.BA.钠离子带正电,应该是水分子中带负电的氧原子靠近钠离子,A错误;B.sp2杂化轨道是
由1个s轨道和2个p轨道杂化形成的,共有3个杂化轨道,轨道间的夹角为120°,图示符合,
B正确;C.中心B原子采用s3杂化,四个键是完全等价的,不存在单键和配位键的区别,结构
式不应标注箭头,C错误;D.阴离子是过氧根离子,应为Ca2+[:0:0]2,D错误;故答案为B。
3.BA.常温下,铁粉能与空气中的O2、H2O反应,铁粉可用作食品包装袋中的脱氧剂,A错
误;B.铝粉与NaOH溶液反应生成氢气(2A1+2NaOH+6H2O=2NaAl(OH)4+3H2个),
产生的气体压力可疏通管道,符合实际应用,B正确;C.NaHCO3作烘焙膨松剂是因为受
热分解或与酸反应产生CO,气体(2 NaHCO,△NaCO,十CO,个十H2O),使面团膨胀,
并非直接利用其溶液碱性,C错误;D.SO2有漂白性,其漂白性体现在与有色物质化合形
成无色化合物,而体现其氧化性,D错误;故选B。
4.CA.加聚反应需要分子中存在碳碳双键/三键这类可加成聚合的不饱和键,水杨酸的苯
环不饱和键不能发生加聚反应,因此水杨酸不能发生加聚反应,A不符合题意;B.手性
碳原子的定义是连接4种不同基团的饱和($即3杂化)碳原子,水杨酸中所有碳原子均为
不饱和(s2杂化)碳原子,不存在手性碳,B不符合题意;C.乙酰水杨酸本身没有游离
的酚羟基,不会和FC13显色;稀硫酸催化酯基水解后,会生成含酚羟基的水杨酸,加
NaHCO3中和体系的酸后,加人FeCl3,若溶液显紫色即可证明原物质存在酯基,因此可
以用该组试剂检验酯基,C符合题意;D.根据原子守恒,该反应是水杨酸和乙酸酐
(CHCO),O的酰化反应,产物M为乙酸CH COOH,不是乙醇,D不符合题意;故选
C。
5.CA.同素异形体是指由同种元素组成的不同单质。环[48]碳是碳的一种单质形式,与
金刚石、石墨、C等都是由碳元素构成的不同结构的单质,它们互为同素异形体,A正
确;B.红外光谱仪可以检测分子中的化学键类型和官能团信息。对于C48·M3这种复杂
分子,红外光谱确实可以提供关于C一H、C一C、C=C等键的信息,以及可能存在的官
能团(如苯环、醚键等)的信息,B正确;C.根据题目中的“环碳”定义,它应为纯碳
环结构,而非含有氢的烃类。炔烃是含有碳碳三键的链状或环状烃,而环[48]碳并不含
氢,不属于炔烃,此外,若环[48]碳中每个碳原子形成一个单键和一个三键(即一C三
C一结构),则每个碳原子贡献1个o键(C一C单键)和2个π键(C=C中的两个π键)。
对于48个碳原子,总ō键数为48(每个碳一个单键,环状结构中无端基),总π键数为48
(每个三键贡献2个π键,但每个碳只算一次,故为48),C错误;D.在C48·M3中,环
[48]碳内部的C一C键是非极性共价键,而大环M中可能含有C一H、C一O等极性共价
键。此外,环[48]碳与大环M之间通过“机械键”结合,这种结合涉及范德华力等非
共价相互作用,D正确;故答案选C。
6.AA.氯化钠是离子晶体,而氯化铝是分子晶体,因此不能用离子晶体的熔点规律解释
其熔点低于氯化钠,解释错误,A错误;B.磷原子半径较大,p轨道重叠效果差,难以形
成稳定的P=P三键,因此P2极不稳定,而N2稳定,解释合理,B正确;C.O3是弱极
性分子,HO是强极性分子,O3极性约为H2O的28%,而CC1为非极性试剂,根据相
似相溶原理,O3更易溶于非极性溶剂CC14,解释合理,C正确。D.邻羟基苯甲酸根离子
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(羧基去质子化后)中,邻位羧酸根与酚羟基形成分子内氢键,使结构更稳定,导致酚羟
基更难电离,因此其K2(酚羟基电离常数)小于苯酚的K。,解释合理,D正确;故选
A
7.CA.CCO3难溶于水,不能拆分为离子,与稀盐酸反应的离子方程式书写正确,符合
事实,A正确;B.铜与浓硫酸加热反应的化学方程式中,产物、配平均正确,符合事实,
B正确;C.通人过量氯气时,溴化亚铁中的Fe+和Br会完全被氧化,该方程式漏掉了
Br的氧化反应,正确离子方程式为2Fe2++4Br+3Cl2=2Fe3++2Br2+6C1-,与所给事
实不符,C错误;D.CuS的溶解度很小,硫酸铜溶液可与H2S反应生成CuS沉淀除去杂
质H2S,离子方程式书写正确,符合事实,D正确;故选C。
8.DA.根据Be2C的熔点约为2350℃,常用作高温陶瓷与结构材料可知,Be2C不属于分
子晶体,分子晶体熔点低,A错误;B.以4号原子为参照点,8个B与碳原子相邻且等
311
距离,B错误;C.由1、4号原子坐标可知,2号原子坐标为,4,)3号原子坐
标为(子)
C错误;D.相邻两个C原子之间最近的距离为面对角线的一半,即
√2
为'2anm,D正确;故选D。
9.CR元素形成的一种同素异形体熔点高、硬度小,该同素异形体为石墨,故R为
碳(C);在有机化学中18X常用作示踪原子研究乙酸(CH COOH)与乙醇
(CH3CH2OH)反应生成酯(CH3 COOCH2CH3)的反应机理,故X为氧(O);Y元素
的最高价氧化物的水化物溶液易挥发,该物质为硝酸(HNO3),故Y为氮(N);在单质
中Z元素形成的单质氧化性最强,故Z为氟(F);根据离子液体结构中W形成6个共价
键,故W为硫(S)。五种元素分别为:R为C,X为O,Y为N,Z为F,W为S,据此
分析。A.第一电离能:同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势,但第ⅡA族、第V
A族元素第一电离能出现反常,N原子2p轨道为半充满稳定结构,第一电离能大于O,
故第一电离能顺序为F>N>O>C,即Z>Y>X>R,A不符合题意;B.H2O2可形成分
子间氢键,而H2S2分子间只有范德华力,故沸点H2O2>H2S2,B不符合题意;C.
RZ其中阳离子中N原子形成3个。键,1号N(Y)原子的孤对电
子参与形成环的共轭体系,不占据杂化轨道,故孤电子对数为0,价层电子对数为3,杂
化类型为s即2杂化,2号N(Y)原子提供一个电子参与形成环的共轭体系,孤电子对数为
0,价层电子对数为3,杂化类型为sp2杂化,C符合题意;D.XZ2为OF2,O原子与F原
子形成极性键,F的电负性大于O,共用电子对偏向F,故极性键X一Z中Z显6,D不符
合题意;故选C。
10.AA.硫在乙醇乙醇中的溶解度小于在二硫化碳中的溶解度,不能达到萃取目的,A符
合题意;B.Cu与稀硝酸反应生成NO,NO不溶于水,在U形管左侧收集到少量的一氧
化氨,装置可行,B不符合题意;C.甲苯中的甲基受苯环影响,性质变得活泼,从而能
被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致溶液褪色,而苯无此现象,故该实验可达到探究苯环使
甲基活化的目的,C不符合题意;D.溴乙烷消去产物中混有挥发出的乙醇蒸气,先通过
水进行洗气除去乙醇蒸汽,剩余的乙烯可使酸性KMO:溶液褪色,装置可检验,D不符
合题意;故选A。
11.DZ为黄绿色气体单质,推测其为氯气,W为黄色晶体单质,则推测其为硫,X到Y
·化学答案·第1页(共2页)
的反应需要高温和水做反应物,则推测为3Fe+4H2O(g)=Fe3O4十4H2反应,则X为
Fe,Y为氢气,甲为HCl,乙为FeCl3,丙为FeCl2,丁为FeS。据此分析做题;A.由分
析,反应①3Fe+4H2O(g)=FeO4+4H2的另一种产物为FeO4,A错误;B.Y(氢
气),Z(氯气)混合光照易爆炸,故不能用来制备甲(HCI),B错误;C.FCL2转化成
FeCl3,需要向丙中加人氧化剂,而不是还原剂,C错误;D.丁(FeS)可用于除去工业
废水中的Cu+、Pb2+等重金属离子,因为其可以与重金属离子产生沉淀,D正确;故答
案选D。
12.D浓磷酸和溴化钠在加热的条件下反应生成磷酸钠和溴化氢,溴化氢用无水氯化钙干燥后
和铁反应生成溴化亚铁,溴化亚铁易升华,潮解,用锥形瓶收集后冷却得到,同时用碱石
灰吸水空气中的水蒸气,防止水蒸气进人锥形瓶使溴化亚铁潮解,同时吸收多余的溴化氢。
A.圆底烧瓶中发生反应的化学方程式为:NaBr十H2PO,(浓)△NaH2PO,+HBr个,
该反应中体现的制酸原理是高沸点酸制备低沸点酸,A正确;B.X、Y盛装的试剂依次
是氯化钙和碱石灰,氯化钙起到干燥HBr的作用,碱石灰的作用是吸收装置中剩余的
HBr气体、空气中的水蒸气和二氧化碳,B正确;C.实验结束后,关闭热源,仍需要通
人一段时间的N2,其目的是将装置中的剩余HBr气体全部排出到干燥管中,被试剂Y
完全吸收,C正确;D.浓硫酸代替浓磷酸,生成SO2和Br2,SO2不与铁反应,Br2和铁
反应生成FeBr3,FeBr3在高温下又分解为FeBr2和Br2,也可达到实验目的,D错误;答
案选D。
13.B该装置是电解池,电解水制氢,电极A为阴极,水得到电子生成氢气,电极反应式
为2H2O十2e=2OH十H2个,电极B为阳极,尿素失电子生成氮气,电极反应式为
CO(NH2)2+8OH一6e=N2个十CO?十6H2O,同时OH失电子生成O2的电极反
应为4OH一4=O2个十2H2O。A.结合题图信息,OER分四步进行,每一步都有电
子失去,即每步反应均为氧化反应,A正确;B.该电解池中使用阳离子交换膜,则OH
无法定向迁移,B错误;C.非晶态Ni(Ⅲ)基硫化物是UOR反应的催化剂,能降低该
反应的活化能,C正确;D.该装置是电解池,电解水制氢,电极A为阴极,水得到电子
生成氢气,电极反应式为2H2O十2=2OH十H2个,D正确;故答案为B。
14.BNH3·H2O的电离方程式为NH3·H2O==NH+OH,平衡常数为
K,(NH·H,O)=cNH)·c(OH
c(NH3·H2O)
,在温度一定的情况下,Kb是定值,因此,随着
c(NH)
一cNH)。增加,曲线Ⅲ表示
pH增加,cNH·H,O减小,一1gcNH,,O
cNH·H,O与pH的关系。根据点b计算的电离常数为106,根据点a计算的
c (NH)
一1g
电离常数为104,二元酸的一级电离常数大于二级电离常数,则曲线Ⅱ表示一1g
cR)与pH的关系,曲线表示gR与pH的关系,据此作答。A.由分析
c(H2R)
c(NH)
可知,曲线Ⅲ表示一gc(NH,·,O与pH的关系,根据点c数据可计算
K(NH·H,O)=cNH)·c(OH)
c(NH3·H2O)
108·8-10,A正确:及由分折可
知,H,R的一级电离平衡常数为K1(H,R)=e(H):CHR)=1014,二级电离平衡
c(H2R)
常数为K,(H,R)=c(H):CR)=1067,反应2H+R2、一H,R的平衡常数为K
c(HR)
伯乐马2027年高考基本分专练
c(H2 R)
1
,c2(H*)·c(R2)K,(HR)·K,(H,R)=10X107=101,B错误,C.溶液
中存在电荷守恒:c(NH)十c(H+)=c(OH)+c(HR)+2c(R2-),当pH=7时,
c(H+)=c(OH-),则c(NH)=c(HR)+2c(R2-)>c(HR)+c(R-),C正确;D.
滴加10L氨水后,溶液可视作NH,HR溶液,其中NH发生水解反应,生成H+使溶
液呈酸性,同时存在HR的电离平衡(HR一H+十R2-)和水解平衡(HR十H2O一
H2R+OH),由分析可知,H2R的二级电离平衡常数为K2(H2R)=106.7,HR的
Km10-14
水解平衡常数为K(HR)=K,H,R)0=1026<K:(H,R),则HR的电离
程度大于水解程度,也会使溶液呈酸性,D正确;故答案选B。
化学答案·第2页(共2页)