内容正文:
2025一2026学年度下期期中质量监测评估
高二化学
注意事项:
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,试题卷6页,答题卡2页。全卷满分为100
分,考试时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的班级、姓名、考号填写在答题卡上。
3,回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
4.回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
5.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到相对原子质量H1C12N14016Mg24Si28C135.5
一、选择题(本题共15小题。每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
项是符合题目要求的)
1,自然界中绝大多数物质是固体,随着化学的发展,人工合成的固体越来越多,广泛应用
于能源、环境、材料、生命科学等领域。下列说法错误的是()
A.等离子体具有良好的导电性,是一种特殊的液态物质
B.离子液体是熔点不高的由离子组成的液体物质
C.物质的聚集状态除了我们熟知的气、液、固三态外还有液晶态、塑晶态等多种聚集状态
D.液晶既具有液体的流动性,又表现出类似晶体的各向异性
2.下列化学用语或图示正确的是()
A.CH2BCH2Br的名称(系统命名法):二溴乙烷B.2p2电子云图:
H
C.CC4分子的空间填充模型(一
D.甲基的电子式:H:CH
3.下列各组物质的晶体中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是()》
A.Si02与S02
B.MgCl2与AICl3
C.晶体氖与晶体氮
D.CN4(硬度大,熔点高)与SiC
4.下列有关叙述正确是()
A.SiO2晶体熔点高、硬度大,因此SiO2晶体可用于制造光导纤维
B.碘晶体中的键能较小,所以碘沸点低、易升华
C.NaHCO3受热分解和NaHSO.4固体溶于水破坏化学键的类型相同
D.键角:CH>NH,原因是中心原子的杂化方式不同
5.有机化合物X(HOCH2CH=CHCH2OH)是合成维生素B6的中间体。下列关于X的说法不
正确的是()
A.该物质存在顺反异构
B.与HOCH2CHOH互为同系物
C.可以用X射线衍射仪测该物质的结构
D.可发生加成、取代、加聚、氧化反应
6.设N为阿伏伽德罗常数,下列说法正确的是(
A.30gSiO2中含Na个Si-0键
B.24g金刚石晶体中含共用电子对有4WA
C.2 molNaCl晶胞中含有2NA个Na
D.12g石墨晶体中含有Na个六元环
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7.利用超分子可分离C和和C。将C0、C混合物加入一种空腔大小适配C的杯酚中进
行分离的流程如图所示。
下列说法错误的是()
A.该流程体现了超分子具有“分子识别”的特征
B.杯酚分子中存在大π键
C.杯酚与C和形成氢键
D.DNA双螺旋结构的形成体现了超分子的自组装特征
8.氮化硼(BN)晶体有多种结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似具有
层状结构,质地软,可作润滑剂。立方相氮化硼与金刚石相似,是超硬材料,有优异的
耐磨性。它们的晶体结构及晶胞如图所示。下列说法不正确的是()
。氮原子
●
硼原子
a pm
六方相氮化硼结构
立方相氮化硎晶胞
A.六方相氮化硼为混合晶体
B.立方相氮化硼晶体中与氮原子紧邻且最近的氮原子数为12
C.六方相氮化硼导电能力强于石墨
D.立方相氮化硼熔点高于单晶硅
9.有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素,质谱和核磁共振氢谱示意图如
下。下列关于A的说法正确的是()
100
80
60
40
质荷比
A.有机物A可与NaOH反应
B.有机物A能萃取溴水中的溴
C.用红外光仪测量有机物A的结构时,在图谱中会找到CO的吸收峰
D.质荷比45的峰对应的碎片可能为[CHCH=O山
高二化学第2页(共6页)》
10.为了提纯表中所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂或分离方法的选择错误的是
选项
被提纯的物质
除杂试剂
分离方法
A
溴苯(溴)
NaOH溶液
分液
B
乙炔(H2S)
CuSO4溶液
洗气
c
己烷(己烯)
溴水
分液
D
乙酸乙酯(乙醇)
饱和Na2CO3溶液
分液
11.下列物质中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是()
A.二甲苯
B.聚乙炔
C.聚丙烯
D.溴苯
12.柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是()
A.与氯气能发生1,2-加成和1,4-加成
B.分子式为CoH16
C.该分子中含有1个手性碳原子
D.
分子中的碳原子不可能全部共面
13.利用下列装置进行实验,能达到实验目的的是
溴苯的混合液
23滴酸性
KMnO4溶液
可
实验
2mL苯
溶液
观察溶液颜色变化
目的
A.验证苯与液溴发生取代反应
B.探究苯环使甲基活化
饱和
食盐水
实验
CCL和
电石
CH.CL
目的
C.
实验室蒸馏分离CCl,和CH,CL2
D.实验室制乙炔
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14.已知臭氧氧化反应如下:
@RCH-CHR化为RCHO和RCHO包C=-GH-RO。R'
CC=0+R"CHO
R
由此推断某烯烃CH被臭氧氧化的产物中含有醛基的物质有多少种(
)
A,2种
B.3种
C.4种
D.5种
15.某化学小组设计如图实验制备铜的配合物。已知:[Cu(O田4P和[CuNH)42+均为深蓝
色,下列说法不正确的是
1 mol/L NaOH溶液
a
蓝色浑浊液
1mol/L
NaOH溶液
均分
6 mol/L NaOH溶液
b
磁
三份
深蓝色溶液
蓝色CuSO4
蓝色浑浊液
溶液
1 nol/L NHgH20溶液
深蓝色溶液
A.硫酸铜溶液呈蓝色的原因是[C(H2O)4]P+的颜色所致
B.往c溶液中滴加95%乙醇,溶液会有蓝色晶体析出
C.由实验可知,NH3的配位能力比OH强
D.[CuNH)4]2+中C2*采用p3杂化
二、非选择题(本题包括4小题,共55分,除特殊标注外每空2分)
H.C
H
CH3
16.(12分)现有以下七种有机物:①
C=C
②CsH12;③
CH
H,C-CH-CH-CH;
④CH3CHCH2CH3;⑤
CH,CH,
QCH,
⑦
HO-
CH,CH=CH,
请从上述有机物中选择适当物质按要求回答下列问题:
(1)与④互为同系物的有
(填序号)
(2)①系统命名的名称是
(3)⑦中最多共面的原子数为
个
(4)③的一氯代物有
种
(5)为了鉴别①和④可选用
(填试剂名称)。
(6)⑥与等物质的量溴的四氯化碳溶液反应,发生1,4加成的化学方程式是
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17.(15分)通过MgCL,和[Mg(NH),]C2的相互转化可实现NH的高效存储和利用。
(1)将Mg的最外层3s轨道的电子云形状为
(2)[Mg(NH,)6CL,中H-N-H键角比游离NH分子H-N-H的键角大,从结构角
度解释原因:
(3)1mol[Mg(NH)6]CL,中,共价键数目为
该配合物中存在的化学键类型有
(填序号)。
a.离子键b.配位键c.极性共价键d.非极性共价键e.氢键
(4)MgO的熔沸点比MgCh高的原因
(5)[Mg(NH,)]CL,的晶胞是立方体结构,边长为anm,结构示意图
如右图所示。
①小黑球代表的微粒是
@该晶胞中[Mg(NH,)周围等距且最近的Cr有
个。设NA
为阿伏加德罗常数的值,该品体的密度为
gcm3(列出计算式即可
18.(14分)2021年9月28日,国务院新闻办公室发表《中国的全面小康》白皮书,宣布
中国全面进入小康社会。化学学科正以独特学科价值为全面小康社会保驾护航。诺贝
尔奖获得者屠哟呦制备的青篇素是高效的抗疟药。青篇素为无色针状晶体,在甲醇、
乙醇、乙醚、石油醚中均可溶解,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,热稳定性差。
已知:乙醚沸点为35℃,乙醚浸取法是从青蒿中提取青蒿素的方法。其主要工艺如图所示:
操作Ⅱ
乙醚
干燥
提取液
的
乙醚
操作四
操作I
粗品
精品
青蒿
残渣
(1)乙醚浸取青蒿时,为增大青蒿素的浸出率,可采取的措施是
(2)选择乙醚作为提取液的理由
(3)操作I需要的玻璃仪器主要有烧杯、玻璃棒、
操作Ⅲ的名称是
(4)青蒿素热稳定性差,可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,在结构简式上圈出决定
该性质的基团。
CH
H;C
CH
高二化.学篇S而共6面)
(5)一定条件下,用NBH,将青蒿素选择性反应,结构修饰为抗疟疾效果高10倍的
双氢青蒿、青篙琥酯钠盐等(如图所示)。
CH
HC
H;C
NaBH.
CH
CH,CH,COONa
CH
CH
OH
青蒿素
双氢青蒿素
青荷琥酯钠盐
①BH的中心原子的VSEPR模型名称为;用NaBH,修饰青蒿素结构过程中,
发生变化的官能团名称叫
②青蒿素、双氢青蒿素、青蒿琥酯钠盐在水中的溶解性最大的是
19.(14分)我国科学家成功实现甲烷在催化剂及无氧条件下,一步高效生产乙烯、芳香
烃和氢气等化学品,为天然气化工开发了一条革命性技术。以甲烷为原料合成部分化
工产品的流程如下(部分反应条件已略去):
+米波澳
溴苯
回
CH
A
→CHCH
苯
c4是回哈回餐
C
CH=CH,
回
②
@
⑤
一
条件
离分子化合物
已知:R-CH,-CH,Cl-定年件→R-CH=CH2+HCI(R为烃基)。
回答下列问题:
(1)F中官能团的名称是;C中碳原子采取
杂化方式。
(2)已知E的分子式为CHCL2,且分子中不含甲基,则E的结构简式是一。
(3)写出反应⑤的化学方程式:
(4)反应①~⑥中,属于取代反应的是(填反应序号)
(5)相对分子质量比C物质大14的同系物中,属于芳香烃的有
种同分异构
体,其中核磁共振氢谱峰只有两组峰的物质的结构简式为一·
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