2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第2章　基因和染色体的关系 伴性遗传 第3节 人教版高中生物 必修2 正常人看到45，色盲患者看不到数字 正常人看到29，色盲患者看到数字70 正常人看不到数字，色盲患者看到5 正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2 一、人类红绿色盲 1、伴性遗传 概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 性染色体 性别 基　因 性状 决定 决定 XY型性别决定： （普遍存在于生物界） 雄性： 异型性染色体（XY） 雌性： 同型性染色体（XX） X染色体 Y染色体 人类性染色体 果蝇性染色体 1.性染色体上所有的基因都决定性别吗？ 不是 2.所有生物都有性染色体吗？ 不是，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。 3.生物的性别都是由性染色体决定的吗？ 不是 练习 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 科学家发现“红绿色盲基因基因位于性染色体的非同源区段”， 请分析教材35页的家族系谱图，判断红绿色盲基因的位置和显隐性。 一、人类红绿色盲 X染色体 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 Ⅰ、Ⅱ…代表世代数； 1、2…代表各世代中的个体； 一、人类红绿色盲 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 口诀：无中生有为隐性 隐性基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 一、人类红绿色盲 1. 遗传方式：伴X染色体隐性遗传 红绿色盲的基因型共有 种，男女婚配共有 种婚配方式。 5 6 2. 基因型和表型 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 ① XBXB × XBY ⑥ XbXb × XBY ④ XBXb × XBY ⑤ XBXb × XbY ③ XBXB × XbY ② XbXb × XbY 无色盲 都色盲 有关红绿色盲的基因型共有5种，任意男女婚配共有6种婚配方式。 伴性遗传 伴X染色体隐性遗传 → → 婚配结果分析-遗传图解 结果分析： 后代中无色盲患者 但女性全为携带者 规律： 男性色盲基因只能传给他_____ ③ XBXB × XbY XB Xb Y 配子 XBXb XBY 子代 男性色盲 女性正常 亲代 XB XB XbY × 1 ： 1 女性携带者 男性正常 无色盲 女儿 XB XB Y Xb 配子 XBXB XBY XBXb XbY 子代 XBXb XBY × ④ 女正常 女携带者 男正常 男色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 男：50％ 女：0 女性携带者 男性正常 XBY 亲代 × XBXb 婚配结果分析 结果分析： 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常 女性中有1/2为携带者 规律 男性色盲基因只能从______那里传来 母亲 10 XbY XbY XBXb I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。 红绿色盲基因不能从男性传到男性。 这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。 分析人类红绿色盲 男性色盲 XbY XBXb XB Xb Y XBY Xb XbXb XbY 女携带者 亲代 配子 子代 XBXb XbY × ⑤ × 女性携带者 女色盲 男色盲 男正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 男：50％ 女：50％ XBXb 婚配结果分析 结果分析： 后代中男性有1/2色盲 女性有1/2色盲，1/2为携带者 规律： 女病_____必病 父 12 男正常 Xb Xb XBY XBXb Xb XB Y XbY 女性携带者 亲代 配子 子代 XbXb XBY × ⑥ × 女性色盲 男性色盲 1 ： 1 男：100％ 女：0 婚配结果分析 结果分析： 后代中男性全为色盲，女性全为携带者 规律： 女病_____必病 子 13 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ④ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ③ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 伴X染色体隐性遗传 无色盲 都色盲 无色盲 男：50％ 女：0 男：100％ 女：0 男：50％ 女：50% 遗传特点 ①男性患者多于女性患者 ②患病女性的父亲及儿子一定患病（女病男（父、儿）必病 ） ③男性的致病基因来自母亲，传给女儿；（交叉遗传、隔代遗传） 举例：红绿色盲、血友病 1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) √ × × √ 2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 2 1/2 当堂巩固： 症状： O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等。 二、抗维生素D佝偻病 下图是抗维生素D佝偻病的家系图，请据图分析该病的遗传特点： (1)该遗传病很可能是由_____染色体上的_____基因控制的。 (2)若男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的数量关系。 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ X 男患者，其母其女必患病 患者中女性多于男性 显性 伴X染色体显性遗传 若致病基因用D表示，正基因用d表示， 请写出男性和女性的所有可能基因型及表现型。 性别 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 二、抗维生素D佝偻病 遗传方式：伴X染色体显性遗传病 6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型 ①　XDXD　× XDY → ③　XdXd　× XDY → ②　XDXd　× XDY → ⑤　XDXd　× XdY → ④　XDXD　× XdY → ⑥　XdXd　× XdY → 都患病 儿：50%，女：100% 儿：0，女：100% 儿：50%，女：50% 都正常 都患病 女性患者往往多于男性患者 伴X染色体显性遗传病的特点： 1.女性患者往往多于男性患者 2.连续遗传（具有世代连续性） 3.男性患者，其母其女必患病。（交叉遗传） 外耳道多毛症系谱图 1. 特点：①患者全为男性 ②传男不传女 ③代代遗传 X Y 致病基因只位于Y染色体上 伴Y染色体遗传 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 小结 伴性遗传 特点 实例 伴X染色体 隐性遗传 伴X染色体 显性遗传 伴Y染色体 遗传 1.男性患者往往多于女性患者 2.交叉、隔代遗传(外公→女儿→外孙) 3.女病男（父、儿）必病 1.女性患者往往多于男性患者 2.代代相传 3.男病女（母、女）必病 1.无显隐性之分 2.男病女不病 3.世代遗传（父传子，子传孙） 红绿色盲症 血友病 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 建议生男孩 三、伴性遗传在实践中的作用 1、医学实践，指导优生 鸡性别决定方式为ZW型,分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。从而做到多养母鸡，多得鸡蛋 2、生产实践，指导育种 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的 横斑条纹 无 控制 基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW ZbZb ZBW Zb × 亲代 ZB W 配子 子代 ZBZb ZbW 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡 非芦花鸡 同型隐性，异型显性 ♀ ♂ ♀ ♂ 遗传系谱图的判断与基因定位的实验设计 26 　首先确定是不是伴Y染色体或细胞质遗传 　先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病 再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传 　确定有关个体的基因型 概率计算或解答有关问题 巧解遗传系谱图中遗传方式——“五步曲” 1 5 4 3 2 27 重点题型1　遗传系谱图的分析和遗传方式的判断 1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传 (1)若系谱图中，男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传，若患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。 28 细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）是指子代的性状由细胞质内的基因所控制的遗传现象和遗传规律 特点： 女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同 找一女性患者，看其子女是否都患病，若都患病再找一个男性患者，看其子女是否都不患病，若符合则很大可能是细胞质遗传。 拓展：细胞质遗传 2. 其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 显性遗传 隐性遗传 隐性遗传 显性遗传 例1：请判断下面遗传病的显隐性 31 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中——（隐性遗传病—看女患） ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7) (2)在显性遗传病的系谱图中——（显性遗传病—看男患） ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11) 3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 例3：请判断下面遗传病的基因位置 判断口诀： 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体）； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体）。 34 伴性遗传解题规律 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病； 若该病在代与代之间呈隔代遗传，则最可能为隐性遗传病； 再根据患者性别比例进一步确定。 若全为男患者，则伴Y可能性大。 遗传系谱图综合判断 排除伴Y遗传或质遗传 父患子必患 随母不随父 伴Y遗传 细胞质遗传 可 判 断 显 隐 “无中 生有” 为隐性 看女 患者 父子都病 父子无病 最可能为伴X染色体隐性遗传 一定为常染色体隐性遗传 “有中 生无” 看男 患者 为显性 母女都病 母女无病 最可能为伴X染色体显性遗传 一定为常染色体显性遗传 不可判断显隐 连续遗传 交叉遗传 若 可能 可能 隐性遗传 显性遗传 常染色体遗传 伴性遗传 患者男女比例不相当 患者男女比例相当 最可能 最可能 (1)在已知显隐性性状条件下，雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交 隐性雌×显性雄 若雌性子代均为显性性状 雄性子代均为隐性性状 ⇒基因位于X染色体上 若子代性状与性别无关 ⇒基因位于常染色体上 (2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验 ①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。 2.探究基因位于X染色体还是位于常染色体上 3.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 (1)适用条件 已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (2) 常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。即： 38 4.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上 设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即： 例题：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，请回答： Ⅰ Ⅱ 1 1 2 2 Ⅱ2：½ XAXA ½ XAXa 正常男性：XAY × × × × × （1） 生一个患病孩子概率 （2） 生一个男孩患病概率 （3） 生一个患病男孩概率 （1）由常染色体基因控制的遗传病 ①患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率×1/2 ②男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率 （2）由性染色体基因控制的遗传病 ①患病男（女）孩，则从全部后代中找出患病男（女），即可计算 ②男（女）孩患病，则只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病，则指所有男孩（XY）中患病的男孩所占的比例 拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算 练习与应用 一、概念检测 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ） (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点( ) × × 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( ) C 3．由 X 染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ） A．如果母亲患病，儿子一定患此病 B．如果祖母患病，孙女一定患此病 C．如果父亲患病，女儿一定不患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 二、拓展应用 1．人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。 （1）这对夫妇的基因型是 。 （2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。 AaXBXb(妇) AaXBY(夫) AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY 2．果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是 X 染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身= 3∶1。根据这一实验数据，还不能确定 B 和 b 是位于常染色体上还是 X 染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。 如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3:1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。 一、选择题 1．在减数分裂Ⅰ中会形成四分体，每个四分体具有 （ ） A．2 条同源染色体，4 个 DNA 分子 B．4 条同源染色体，4 个 DNA 分子 C．2 条姐妹染色单体，2 个 DNA 分子 D．4 条姐妹染色单体，2 个 DNA 分子 A 2．男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在 （ ） A．线粒体中 B．X 染色体上 C．Y 染色体上 D．常染色体上 B 3．下列关于 X 染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ） A．男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病 B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者 D 4．XY 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1∶1，原因之一是 （ ） A．雌配子∶雄配子 =1∶1 B．含 X 染色体的配子∶含 Y 染色体的配子 = 1∶1 C．含 X 染色体的精子∶含 Y 染色体的精子 = 1 ∶ 1 D．含 X 染色体的卵细胞∶含 Y 染色体的卵细胞 =1∶1 C 5．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上 ；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于 X 染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1 再自由交配得 F2。下列说法正确的是 （ ） A．F2 中会产生白眼雌蝇 B．F1 中无论雌雄都是灰身红眼 C．F2 中雄蝇的红眼基因都来自 F1 的父方 D．F1 中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼 B 二、非选择题 1．下图是抗维生素 D 佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。 （1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？ 表型正常的夫妇。后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。(或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。) 二、非选择题 1．下图是抗维生素 D 佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。 （2）Ⅱ代的 5 号和 7 号是否携带致病基因？为什么？ 不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。 （3）如果图中Ⅲ代 4 号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？ 选择生男孩 2．1961 年首次报道性染色体为 3 条的 XYY男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？ 是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。 3．人们发现，偶尔会有原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是 ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ），母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？ 性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。子代雌雄之比是2:1 4．从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？ 否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。 Multimedia Cloud Transcode (cloud.baidu.com) Content Adaptive Encoding 3.0 $