内容正文:
2026届高三年级四月测试
化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径05毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区城内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Mg24S32Fc56
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的)
1,在人类社会发展中,化学学科有着极其重要的作用。下列说法正确的是
A.聚丙烯是高分子材料,可用作吸水剂
B.古壁画红色颜料用铁红,主要成分为FO,
C.制造智能磁性材料的原料CoFeO属于合金
D.太阳能电池板上的半导体材料主要成分为SO2
2.下列化学用语的说法中正确的是
A.HO的VSEPR模型是V形
B.苯环中的大π键:
C.2-丁烯的键线式:入√
D.C,H的球棍模型为C●●
3.化学实验是学生进行实践操作、科学探究的重要机会。下列实验操作或处理方法正确的是
A.分液操作时,应打开分液漏斗活塞,依次放出下、上层液体
B.实验时未用完的钠不能放回原试剂瓶,防止污染原试剂
C.利用乙醇制乙烯时,发现忘记添加沸石,应停止加热迅速加人沸石
D.溶液转移到容量瓶时应将玻璃棒下端靠在容量瓶刻度线以下
4.下列说法正确的是
A.焰色试验中涉及的安全警示图标包:
CI H
CI
B.CH
C一C一H与H一C一H互为同分异构体
HH
C.向平衡体系3KSCN+FeCL一Fe(SCN)s+3KCl中加人少量KCl固体,溶液颜色变浅
D.NaCl固体不导电,说明NaCl固体中没有阴、阳离子
【高三四月·化学第1页(共6页)】
JX
5.实验室用酸性高锰酸钾溶液测定某草酸溶液含量的反应原理为2KMnO,十5 H2 C.O4十3HzSO,
2MSO,十K.SO,十10CO1个十8H2O。设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.11.2LCO2含π键数目为NA
B.每生成44gCO2转移电子数目为N
C.1.0LpH=1的稀硫酸溶液中含H*数目为0.2N
D.1L0.1mol·L-IK,SO溶液中含阳离子数目为0.2N
6.一种天然保幼激素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法错误的是
COOCH,
A.分子中含有3个手性碳原子
B.分子中碳原子的杂化方式为$p和$p
C.1mol该物质最多能和3molH2发生加成反应
D.发生水解反应的产物都能和酸性高锰酸钾溶液反应
7.下列过程中发生的化学反应,相应的离子方程式正确的是
A.向浓硝酸中加人少量氧化亚铜:Cu2O十2H一Cu十Cu+十H2O
B.用稀硫酸和Fe2+处理废旧铅酸蓄电池中的PbO2:2Fe24十PbO2十4Ht一2Fc++Pb+十2H2O
C.醋酸铵的水解:NHW十H2O=NH·HO+H
D.向NaHCO.溶液中加人少量Ca(OH)2溶液:2HCO方+Ca2++2OH一CaCO,↓+CO+2H2O
8.结构决定性质,性质决定用途。下列对相关事实的解释错误的是
选项
事实
解释
A
浓硫酸滴到纸张上,纸张变黑
浓硫酸具有脱水性
B
AgCI溶于氨水
AgCl与氨水反应生成了可溶性配合物[Ag(NH,)2]CI
S0:可用于吸收澳蒸气
SO2具有漂白性
D
BF是非极性分子而NF是极性分子
BF是平面正三角形而F,是三角锥形
9.下列实验装置能够达到实验目的的是
玻璃
玻璃棒
表面弧
植取氯水
表面皿
干燥的
一煤油
pH试纸
NAOH
溶液
为
丙
A.图甲装置可以验证Cl2能否与H2O反应
B.图乙装置可用来制备Fe(OH):
C.图丙装置表示萃取振荡时放气
D.图丁装置进行钠的燃烧实验
10.由下列实验操作及现象能得到相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
常温下,向饱和NaCO溶液中加人少量BaSO,粉末,过滤.向洗净
常温下,K(BaCO)<K(BaSO)
的沉淀中滴加稀盐酸,有气泡产生
B
向2mL0.2mol·L-NaHS溶液中滴加几滴溴水,振荡,产生乳白
非金属性:Br>S
色浑浊
将洁净的铂丝在酒精灯外焰灼烧至与原来火焰颜色相同,再蓝取某
C
该溶液一定不含钾元素
溶液在外焰上灼烧,火焰呈黄色
常温下,CHs COOH溶液与KOH溶液等体积混合,测得混合溶液
D
CH COOH为弱酸
pH-8
【高三四月·化学第2页(共6页)】
JX
11.利用板状碳封装镍纳米晶体(Ni@C)电催化可将5-羟甲基糠醛(HMF)转化为2,5-呋喃二甲酸
(FDCA),工作原理如图所示,双极膜由阴、阳离子交换膜组成,在电场作用下,双极膜中离子向两极
迁移。下列说法错误的是
电源
HO
(HMF)
FDCA
H.SO
气体X+
OH
HO
OH
石烯
双极膜
(FDCA)
A.a极的电势低于b极
B.b极的电极反应式为0入0-6c+2H,0一0
OH +6H
C.该装置工作一段时间后,硫酸的浓度会诚小
D制备1mn又
人o阳时产生6mol气体X
12.配合物在一定条件下可发生结构转变,配合物1经加热可转变为配合物2,转化过程如图所示。下列
说法正确的是
H.C
H.O
配合物
配合物2
A.配合物1中的配体只有HO
B.配合物1与配合物2均为离子晶体
C.第一电离能:O>N>C
D.转变过程中涉及配位键的断裂与形成
13.A、B、C是三种短周期主族元素。甲是一种常见的温室气体,A、B、C原
子序数之和为26,它们之间存在如图所示关系。下列说法错误的是
C的单质
A.甲是直线形分子
A的单质
→☑
B.元素B的基态原子价电子排布式为nsnp
→B的单质
C.元素B组成的单质熔点一定大于乙
C的单质
D.简单氢化物的稳定性:C>B
14.常温下,分别在MgCL、CuCe、NH,C溶液中滴加NaOH溶液,pX[pX=一lgc(X),X代表Cu+、
c(NH)
201
Mg”`·O]与POHPOH-=-lgc(OH)门关系如图
c3,13.7
所示。已知:K。[Mg(OH)2j>K[Cu(OH)2]。下列说法错误
的是
b(4,3.3j
A.L,代表pCa与pOH的关系
B.常温下,K-[Mg(OH)z]的数量级为10-2
a(2,2.7)
C.常温下,M点对应的pX=一1.9,pH=6.6
23456
8910
D.常温下,Cu2+2NH2·H2O一Cu(OH)2十2NH:的平衡常
pOH
数K=101
【高三四月·化学第3页(共6页)】
JX
二、非选择题(本题共4小题,共58分)】
15.(14分)甘氨酸亚铁[(NH2CH2COO)zFc]是一种补铁强化剂。实验室利用FeCO,与甘氨酸
(NH2 CH COOH)制备甘氨酸亚铁,实验装置如图所示(部分夹持和加热仪器已省略)。
一盐酸
石灰石
消膜泡
Feco,.
澄清
甘氨酸
龟抑aC0,
因石灰水
溶液C
0
查阅资料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇:甘氨酸亚铁易溶于水,难溶于乙醇。
②柠檬酸易溶于水和乙醇,具有较强的还原性和酸性。
实验步骤:
I.装置C中盛有一定质量FCO,和一定体积1.0mol·L-1甘氨酸溶液。实验时经过一系列操作。
Ⅱ.反应结束后过滤,将滤液放人仪器X中进行蒸发浓缩;加入试剂Y,过滤、洗涤并干燥。
回答下列问题:
(1)步骤I中一系列操作的顺序为
(填序号)
①向三颈烧瓶中滴加柠檬酸溶液②先打开仪器的活塞③一段时间后,加热并不断搅拌装置
C中混合物
(2)装置B中发生反应的离子方程式为
(3)仪器X的名称为
。
试剂Y的名称为
(4)FeSO,溶液和Na2 CO溶液混合可制得FeCO,,混合时试剂的添加顺序为
(填字母)。
a.向FeSO,溶液中滴加Na2CO,溶液b.向Na2 CO,溶液中滴加FeSO,溶液
(5)设计实验方案:利用沉淀转化的方法证明Kp(NiCO,)>Kp(FCO)
(已
知:NCO为难溶于水的浅绿色固体,FeCO为难溶于水的白色固体)。
产率
(6)步骤I加入柠檬酸促进FeCO溶解并调节溶液pH,溶液pH与甘氨酸
亚铁产率的关系如图所示。
①pH过高时因产生副产物
(填化学式)而导致产率下降、纯
度降低。
②柠檬酸的作用还有
pH
16.(15分)一种以镍钴铁粉(主要成分为Ni、Co、Fe,还含少量Al、Cr)为原料制备水合磷酸铁
(FePO:·2H2O)并回收镍、钴的工艺流程如下。
HO2溶液、
O2溶液、
稀H2SO,
铁粉
NaOH溶液
HPO,溶液
NaOH溶液
¥
镍钻铁粉酸没☐→还原一除杂☐→沉铁☐一沉镍、钻→氢氧化镍、氢氧化钴
滤渣1
滤渣2
FeP0.·2H,O
已知:①酸浸后溶液中的金属离子为Ni2-、Cor、Fe2+、Fe+、Ar、Cr+;
②Fe(PO1)2、FePO均难溶于水和碱,可溶于酸;
③相关金属离子形成氢氧化物的pH如下:
金属离子
AP
Fe
Cr-
Fe
N
Co-
开始沉淀pH
3.6
2.1
4.1
6.4
7.2
7.4
沉淀完全pH
4.7
3.2
5.2
8.4
9.2
9.4
回答下列问题:
【高三四月·化学第4页(共6页)】
X
(1)“还原”时加入铁粉的目的是
,“除杂”时加人NaOH调节溶液
的pH范围是
“滤渣2”的主要成分是
(填化学式)。
(2)“除杂”中,pH值与反应温度对金属去除率的影响分别如图1、2所示,最佳反应条件为
100
A
100F
-o-Cr
95
80
中
90
--A
60
8s
o-Cr
0
10i
230
0
0
3.0
3.5
4.0
4.5
030405060708090
反应pH值
反应温度/℃
图1
图2
(3)“沉铁”时适宜的pH为2,pH不能过高或过低,pH过低会导致Fe沉淀率下降,其原因是
,pH过高会引入杂质
(填化学式),导致产品纯度降低。
(4)“沉铁”步骤中发生反应的离子方程式为
检验FePO,·2H2O产品中是否混有杂质Fe(PO,)2·8H2O需选用的
试剂为
(5)铁镁合金是储氢密度很高的储氢材料之一,其晶胞结构如图3所示。该
Mg
晶胞的边长为dnm,阿伏加德罗常数的值为NA。
①该铁镁合金的化学式为
②下列图示中,能够表示铁原子正视图投影的为
(填字母)
③该铁镁合金的密度为
g·cm3。
17.(14分)利用CO2合成CH,OH是有效利用C02资源的重要途径。在一定条件下,CO2和H2可发生以
下两个反应:
反应①:CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)十H2O(g)△H1<0;
反应②:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H2。
回答下列问题:
(1)已知在恒容密闭容器中,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,发生上述反应,平衡时CO和CHOH
在含碳物质中的物质的量分数随温度的变化如图1所示。
①表示CO物质的量分数随温度变化的曲线是
(填“L”或“L2”)。
②500℃时,C02平衡转化率为
③500℃时,反应②的化学平衡常数K.=
20
-o-cal-l
194
-0-cal-2
物质的量分数/%
-4-cat-3
17
16
151
30
1
220
240
260
280
500
温度/心
反应温度/℃
图1
图2
【高三四月·化学
第5页(共6页)】
JX
(2)为探究三种不同的催化剂(cat-1、cat-2、cat-3)在不同
路径]
温度下相同反应时间对CHOH产率的影响,将原料气
106.1
H+.
路径2
n(CO2):n(H2)=1:3充人某一恒容密闭容器中只发生
96.5
反应①,实验结果如图2所示。三种催化剂作用下,活化。
7710
58.86
76.22
63.68
能最小的是
。cat-2和cat-3作用下,
3.33
61.75
CHOH产率在温度高于240℃时下降的原因为
0
(3)在铜催化作用下CH,OH无氧脱氢生产HCHO有两种
-25.09
可能路径,反应机理如图3所示(表示吸附在催化剂表
37.63
面,TS表示过渡态)。
CHOH脱氢制HCHO的路径1与路径2的决速步骤
-96.5
中分别断裂的是CHOH分子中的
键与
反应历程
键;CH,OH脱氢制HCHO的路径1与路径
图3
2的各基元反应均为
(填“吸热”或“放热”)反应。
18.(15分)化合物H是一种药物中间体,可由下列路线合成:
CHO
C HsO
CH,CH NO,
CHINO
Zn/H,SO
A
B
HO
D
0
H.CO
CH,COOH
Ca HaOa
CB,I
ZnCl
F
OH
HO
OH
HCO
E
G
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
;C中官能团的名称为
(2)B→C的反应类型为
:D和G反应生成H分两步进行,先进行加成反应,后进行消去反
应,则加成反应中生成物的结构简式为
(3)F与CHI反应生成G的化学方程式为
(4)下列关于D说法正确的有
(填字母)。
A.能与NaOH溶液反应
B.存在分子间氢键
C.存在顺反异构体
CHO
D.已知醛基吸引电子能力较强,与
NH2相比,D的N一H键极性更小
HO
(5)W为G的同分异构体,同时满足下列条件的W有
种(不考虑立体异构)。其中核磁共
振氢谱有6组峰,且峰面积之比为1:1:2:2:2:2的物质的结构简式为
①与FeCl溶液能够发生显色反应
②能发生银镜反应
③能发生水解反应
④与NaOH溶液反应时,1molW最多消耗2 mol NaOH
OH
CH-CH2-NHz
(6)根据上述流程,设计利用甲苯制备
的流程如下:
OH
CH
CHCL
CH-CH2-NH2
CL
光照
分别写出X、Y的结构简式:
【高三四月·化学第6页(共6页)】
X