(五)有机合成及其应用合成高分子化合物- 【衡水金卷·先享题】2025-2026年高中化学选择性必修第三册同步周测卷(鲁科版)  

高二周测卷 ·化学（鲁科版）选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3（五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力 Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① ② ③④ ⑤ 档次 系数 碳纳米材料、合成纤维、通用高分子 1 选择题 6 易 0.90 材料、硅酸盐材料 L 6 结合有机物性质推断有机物的结构 2 选择题 易 0.85 简式、核磁共振氢谱 3 选择题 6 高分子材料的判断、塑料 易 0.78 多官能团有机物的结构与性质、同分 选择题 / 中 0.70 异构体的数目的确定、羧酸酯化反应 多官能团有机物的结构与性质、核磁 选择题 中 0.68 共振氢谱、红外光谱 6 选择题 6 合成路线的设计与优化、加成反应 中 0.68 加聚物的单体、链节及聚合度的确 选择题 6 定、缩聚物的单体、链节及聚合度的 中 0.65 确定 选择题 6 酯、有机合成路线的设计、合成路线 中 0.65 的设计与优化 加聚物的单体、链节及聚合度的确 9 定、缩聚物的单体、链节及聚合度的 选择题 / 0.45 确定、功能高分子材料、酚醛树脂的 难 制备及结构 多官能团有机物的结构与性质、合成 10 选择题 6 路线的设计与优化、卤代烃的消去反 / / 难」 0.40 应、含碳碳双键物质的性质的推断 分子的手性、醇的消去反应、加聚物 11 非选择题 18 中 0.60 的单体、链节及聚合度的确定 ·83· ·化学（鲁科版）选择性必修3· 参考答案及解析 合成路线的设计与优化、醇的催化氧 12 非选择题 22 化、同分异构体的数目的确定、烯烃 难 0.50 系统命名法 香考答亲及解析 一、选择题 定青蒿素的相对分子质量，B项正确：依据红外吸收 1.C【解析】长绒棉属于天然纤维，A项错误；石墨烯 光谱的特征频率可以鉴别有机物中含有酯基，C项正 是碳单质，属于无机非金属材料，不属于有机材料，B 确：含有过氧基的物质在高温下易分解，其热稳定性 项错误：天然橡胶是聚异戊二烯，属于有机高分子材 较差，D项正确。 料，C项正确；硅酸盐是硅、氧与金属元素结合而成的 6.A【解析】由所给信息进行逆合成分析，若想要得到 化合物的总称，氮化硅中无氧元素，因此氨化硅不属 CH,CHCH2 CHO,需要得到CH:CHO,乙醛可通过 于硅酸盐，D项错误。 OH 2.A【解析】C2HOH即CHCH,OH,羟基上1种H 乙醇氧化得到，乙醇可通过乙烯与水加成得到，所以 原子、甲基上有1种H原子，亚甲基上有1种H原 由乙烯到CH,CHCH2CHO,依次经过CH2一CH 子，故核磁共振氢谱中有3组峰，A项正确； CH,CH2 CH2COOH中甲基中的H原子与羧基中的 OH H原子，2个亚甲基上H原子所处化学环境均不同， 加成CH,CH,OH氧化CH,CHO加感 共有4种H原子，核磁共振氢谱中有4组峰，B项错 CH:CHCH2 CHO,故选A项。 误；HC一C一CH2中2个甲基上的H原子与碳碳双 : OH CH OH OHOH 键中的H原子所处化学环境不相同，有2种H原子，：7.A【解析】结构片段为“ “的高 CH 聚物，是由单体苯酚和甲醛经缩聚反应制备，A项错 核磁共振氢谱中有2组峰，C项错误； 为对称 误：聚乙酸乙烯酯ECH2一CH. 和甲醇发生取代 CH OOCCH 结构，甲基与苯环上的H原子所处化学环境不同，有 反应生成聚乙烯醇ECH2一CH和乙酸甲酯，B项 2种H原子，核磁共振氢谱中有2组峰，D项错误。 OH 3.D【解析】聚四氟乙烯是四氟乙烯发生加聚反应的 正确；ECH2一CH一C一CH2.的单体为 产物，是人工合成的高分子材料，A项不符合题意；橡 胶是天然高分子材料，B项不符合题意；聚氯乙烯是 CH 氯乙烯发生加聚反应的产物，是人工合成的高分子材 CH2一CH一C(CH3)一CH2(异戊二烯)，异戊二烯发 料，C项不符合题意；玻璃纤维主要成分为二氧化硅， 生加聚反应生成七CH一CH一C一CH2,C项正 属于无机物，不属于高分子材料，D项符合题意。 CH 4.D【解析】通过M的结构简式可知M的分子式为 C。HzO,A项正确：M苯环上有4种氢，则其一氯 确：聚合物H0七七 COCH,CH,0方H的单体 代物有4种，B项正确；M分子中含有羟基和羧基，则 M分子可发生酯化反应生成环状酯，C项正确；M中 是HOOC C0OH和乙二醇，两者发生缩聚反 的羟基和羧基可以和钠反应生成氢气，则1molM与 足量金属钠反应可生成1ol氢气，D项错误. 应生成H0tC-<0》-0C,CH,0方HD项 5.A【解析】青蒿素分子不对称，除了甲基上的氢原 正确 子，还有其他类型的氢原子，不止三种，A项错误；质 8.D【解析】根据聚醋酸乙烯酯的结构得到M的结构 谱仪通过质荷比确定相对分子质量，通过质谱法能确： 简式为CH2一CHOOCCH,M是乙炔和试剂a发生 ·84· 高二周测卷 ·化学（鲁科版）选择性必修3· 加成反应得到的，则根据质量守恒得到试剂a是乙 CH3 CH2CHs 酸，A、B项正确：聚醋酸乙矫酯中不含碳碳双键或碳 (2)CH3- C—CH2一CH—CH3(3分) 碳三键，不能使溴的四氣化碳溶液褪色，C项正确：根 据已知信息可知，聚醋酸乙烯酯与甲醇反应生成聚乙 CHa 烯醇和乙酸甲酯，D项错误。 (3)4(3分) 9.D【解析】因聚合度不同，因此丁腈橡胶属于混合 (4)C(3分) 物，没有固定的熔点，A项正确；丁腈橡胶的链节中含 (5)CHCH2OCH2CH(3分) 有碳碳双键和氰基，丁腈橡胶主碳链为6个碳原子， (6)AD(3分) 且含有碳碳双键结构，由两种单体经加聚反应得到， 【解析】(1)链节的主链上只有两个碳原子（无其它 单体分别为1,3-丁二烯、丙烯腈，B项正确；涤纶是对 原子)，将两半链闭合即可得其单体为CC2一CH2。 苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的聚对苯二甲 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原 酸乙二醇酯，C项正确；酚醛树脂的单体是苯酚和甲 子称为手性碳原子，故分子中的手性碳原子为 醛，不是甲醇，D项错误。 CHs CH2 CH CI CH—C-CH2-CH-CHa。 10.C 【解析】 发生取代反应得到 发生消 CHs HC OH 去反应得到M: ,M与溴水发生加成反应得到 (3) 脱去一分子水发生消去反应，可以生 Br Br,N发生消去反应得到 与溴水 HC OH CHa Br Br H;C OH HC OH CH, 发生加成反应得到 与氢气发生加成反应得 Br Br Br HC CH2 H2C CHs OH CH 到Y ,Y发生水解反应得到产物。根据分析可 CH3 Br ,共4种。 知，合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应，A Br HC OH CHg 项正确：反应(5)生成的产物有2种，除 之外，另 (4)一定条件下和乙醇发生酯化反应，羧基变成酯 基，带*号碳原子连接4个不同的原子或原子团，为 Br 手性碳原子，A项不符合题意；一定条件下和乙酸发 生酯化反应，羟基变成酯基，带*号碳原子连接4个 种为 Br,B项正确：反应(2)是氯代烃的消去 不同的原子或原子团，为手性碳原子，B项不符合题 反应，条件为强碱的醇溶液，而反应(7)为卤代烃水 意；一定条件下发生催化氧化反应，羟基和氢原子变 解得到醇，反应条件为强碱的水溶液，反应条件不相： 为酮羰基，带*号碳原子连接3个不同的原子或原 同，C项错误；根据分析，N和Y可能为同分异构体， 子团，失去手性，C项符合题意。 若M与氯气发生加成反应得到N,此时N与Y不 (5)该有机物的相对分子质量为74，红外光谱图显 互为同分异构体，D项正确。 示存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键，可得A 二、非选择题 分子的结构简式为CH,CH2 OCH2 CH。 11.(18分) (6)2-甲基-1,3丁二烯和2-丁炔反应生成 (1)CCl2=CH2(3分) ·85· ·化学（鲁科版）选择性必修3· 参考答案及解析 (4)由分析可知E为 -OH,F为 项正确：1,3戊二烯和2丁炔反应生成 ,B项 错误；2,3二甲基-1,3戊二烯和乙炔反应生成 OH,E和氢气发生加成反应可得到F, 反应类型为加成反应或还原反应；A到J反应类型 ,C项错误；2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丙炔 为卤代烃的水解反应，为取代反应。 反应生成 ,D项正确。 (5)F分子中含有醇羟基，发生催化氧化生成G,化 12.(22分) 学方程式为2 OH十O,Gu废Ag △ (1)顺-1,4-二氯-2-丁烯(2分) (2)C,HN2(2分) =0+2H2O (3)人3分) (6)H的分子式为CH16O2,不饱和度为3，有机物 X是H的同分异构体，X具有如下结构和性质：① (4)加成反应（或还原反应）(3分)取代反应(3分) 含有结构，用去一个不饱和度，环上所有碳原子 (5)2 0H+O,Gu或Ag 均为饱和碳原子，且环上只有一个取代基，则取代基 含有4个碳原子，且有2个不饱和度的取代基；②能 0十2H2O(3分) 使溴的四氯化碳溶液褪色，说明含有不饱和键：③能 (6)8(3分) 发生银镜反应，说明含有醛基；④能水解说明含有 Br HCOO一。综上所述，该取代基可看作HCOO一取 Br./CCl (7儿 Na(OH/乙醇 代了-CH-CH一CH、或CH2=C(CH3)一或 △ Br CH一CH一CH2一中的一个H原子形成的，分别 COOCH 有3种、2种、3种，若不考虑立体异构，则X的可能 (3分，其他合理答案 △ 结构共有8种。 也给分) (7) 和CH=C一COOCH.发生已知①的反应可 【解析】有机物A和CH2(CN)2在KHCO/DMF COOCH3 条件下，发生取代反应得到B,B经多步反应转化为 制备 ,由转化为可以先加成 C,C和D转化为E,E转化为F,F转化为G,G发生 信息②的反应得到H,由H的结构可推出G为 再消去，则以[和CH=C一COOCH为原料，合 COOCH: =0,则F为 -OH,E为 成 的路线流程图为 Br./CCL. OH,对比C和E的结构，可知D为 Na(OH/乙酵 Br COOCH (1)A分子中两个一CHC1基团在碳碳双键的同侧， COOCH △ 则为顺式结构，则A的名称为顺-1,4-二氯-2-丁烯。 (2)B的化学式为C,HN2。 (3)由分析可知D的结构简式为V人 ·86-高二同步周测卷/化学选择性必修3 (五)有机合成及其应用合成高分子化合物 (考试时间40分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题（本题包括10小题，每小题6分，共60分。每小题只有一个选项符合题意） 1.材料是人类赖以生存和发展的物质基础。下列说法正确的是 A.传统棉纺织技艺中用的长绒棉属于合成纤维 B.超轻材料石墨烯是新型有机非金属材料 C.橡胶手套的原料天然橡胶属于有机高分子材料 D.氮化硅(S3N4)高温结构陶瓷属于硅酸盐材料 2.为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后的核磁共振氢谱图如图所示，该有机物 可能是 A.C,H.OH B.CH2CH2 CH,COOH C.HC-C-CH2 CH D.H:C- -CH 3.舱外航天服是航天员的“飞天战袍”，也是执行出舱活动的“护身铠甲”。它像一个人 形飞船，充上一定的压力后，可保护航天员的生命安全，抵御外太空的高低温、强辐射 等。下列有关航天服涉及的材料中，不属于高分子材料的是 A.保护层一聚四氟乙烯 B.手套指尖一橡胶 C.液冷服—聚氯乙烯 D.躯干部位一玻璃纤维 4.有机物M的结构简式如图所示。下列说法错误的是 A.M的分子式为C1oH12O3 OH B.M苯环上的一氯代物有4种 C.M分子可发生酯化反应生成环状酯 COOH D.1molM与足量金属钠反应可生成2mol氢气 5.2015年10月，中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药 —青蒿素（结构如图所 示)，获得诺贝尔生理学或医学奖。下列说法错误的是 A.通过核磁共振氢谱能确定青蒿素分子中有三种不同化学环境 CH3 的氢原子 H.C- B.通过质谱仪能确定青蒿素的相对分子质量 C.通过红外光谱能确定青蒿素分子中含有酯基 CH D.青蒿素分子中含有过氧基（一O一O一），其热稳定性较差 化学（鲁科版）选择性必修3第1页（共4页) 衡水金卷·先享题 OH 6.已知反应RCHO+R'CH,CHO催化剂 RCHCHCHO为加成反应。用乙烯制备 R' CH3CHCH2CHO时，按正确的合成路线依次发生反应的反应类型为 OH A.加成→氧化→加成 B.加成→氧化→取代 C.加成→氧化→消去 D.加成→加成→氧化 7.下列高分子材料制备方法错误的是 OH OHOH A结构片段为 的高聚物，可由苯酚与甲醛经加聚反应制备 B.聚乙烯醇（王CH2一CH.)可由聚乙酸乙烯酯（王CH2一CHn )与甲醇经取代 OH OOCCH 反应制备 C.聚合物七CH2一CH=CCH2m可由异戊二烯经加聚反应制备 CHa D.聚合物o&< 》-CoCH,CH,0方H可由2,5-呋喃二甲酸(1H00C一 cooH)与乙二 醇经缩聚反应制备 8.聚醋酸乙烯酯难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等，用它可得到聚乙烯醇，聚 乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液。合成路线如图所示： 西池一t0-GHfc,-G时 OOCCH OH 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯醇 催化剂 已知RCOOR'+R"OH= RCOOR”+R'OH(R'、R"为不同的烃基)。 △ 下列说法错误的是 A.试剂a是乙酸 B.由C2H2制备M的反应类型为加成反应 C.聚醋酸乙烯酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.由聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会生成甲酸乙酯 9.2023年5月30日，“神舟十六号”载人飞船的成功发射，离不开化学材料的助力。高 分子的组成和结构特点决定了高分子的性质，是确定高分子材料合成方法及应用领 域的基础。下列关于如图所示的物质说法错误的是 丁腈橡胶 酚醛树脂 涤纶 A.丁腈橡胶没有固定的熔点 B.丁腈橡胶的单体为丙烯腈(CH2一CHCN)和1,3-丁二烯 C.涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D.酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 高二同步周测卷五 化学（鲁科版）选择性必修3第2页（共4页） OH 10.1,4-环己二醇( ),是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷( 为基 OH 础原料，合成1,4环己二醇的路线如图所示。下列说法错误的是 CI Br OH ②MB)N◇D, 6)y() Br OH A.合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 B.反应(5)生成的产物有2种 C.反应(2)和反应(7)的反应条件可能相同 D.有机物N和Y可能为同分异构体 班级 姓名 分数 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 答案 二、非选择题（本题包括2小题，共40分） 11.(18分)完成下列内容： CI (1)聚偏二氯乙烯（七C一CH2m)具有超强阻隔性能，可作为保鲜食品的包装材料 CI 它是由 (填结构简式)单体发生加聚反应生成的。 CHs CH,CH (2)烃A的结构简式为CH一C一CH2一CH一CH3,在烃A中手性碳原子上标上 CHs 米” OH (3)松节油 脱去一分子水发生消去反应，最多可有 种有机产物。 H:C OH CH (4)当有机化合物分子中碳原子连有四个不同原子或基团时称为手性碳原子，如下 OHO 中标有“￥”的碳原子就是手性碳原子，CH,一C-oH,若使F失去手性，下列方法可 H E 行的是 (填选项字母)。 A.一定条件下和乙醇发生酯化反应 B.一定条件下和乙酸发生酯化反应 C.一定条件下发生催化氧化反应 化学（鲁科版）选择性必修3第3页（共4页） 衡水金卷·先享题 (5)某有机物A的相对分子质量为74，且红外光谱图如图所示，则A的结构简式为 100 50H 「含对称 -CH 含对称CH2 ~含醚键 4000 3000 2000 1500 1000 500 波数/cml (6)已知：Ⅲ+)△，如果要合成 所用的原料可以是 (填选项字母)。 A.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丙炔 12.(22分)八氢香豆素(H)是合成香料的原料，以A为原料制备H的合成路线如图 所示： C CH2(CN)2 KHCO:/DMF CN A 加热NaOH水溶液 已知：①+‖△○： ② CH,COOOH X。 回答下列问题： HaC H (1) 的名称为反-2戊烯，按此命名原则，A的名称为 H CH2CH (2)B的化学式为 (3)D的结构简式为 (4)指出反应类型：E→F 、A→J (5)写出F转化为G的化学方程式： (6)有机物X是H的同分异构体，X具有如下结构和性质： ①含有结构，环上所有碳原子均为饱和碳原子，且环上只有一个取代基。 ②能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ③能发生银镜反应。 ④能水解。 若不考虑立体异构，则X的可能结构有 种。 COOCH (7)参照上述合成路线，写出以)和CH=C-COOCH为原料，合成〔 的路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用）： ·高二同步周测五 化学（鲁科版）选择性必修3第4页（共4页）】