(三)有机化学反应类型(含卤代烃)醇和酚- 【衡水金卷·先享题】2025-2026年高中化学选择性必修第三册同步周测卷(鲁科版 HX)  

高二同步周测卷/化学选择性必修3 (三)有机化学反应类型（含卤代烃）醇和酚 (考试时间40分钟，满分100分) 可能用到的相对原子质量：H1C12O16 一、选择题（本题包括7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个选项符合题意） 1.常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 A.溴苯 B.苯酚 C.乙醇 D.一氯甲烷 2.下列反应属于吸热反应的是 A.苯、液溴与铁屑制溴苯 B.乙醇制乙烯 C.甲醇燃烧 D.苯酚与烧碱反应 3.下列反应中属于取代反应的是 A.CH,CH,0H+30,点s2C0,+3H,0 B.CH2-CH2+Br2->BrCH2-CH2 Br OH OH+3Br2- B Br+3HBr Br D.CH,CH,OH浓硫酸 170℃ CH2=CH2个+H2O 4.《神农本草经》中记载了五味子具有收敛固涩、益气生津和补肾宁心的功效，其活性成 分是木脂素，结构简式如图所示。已知：与四个互不相同的原子或基团连接的碳原子 叫手性碳原子。下列关于“木脂素”的叙述正确的是 A.属于芳香烃 CH2O B.分子式为C2oH28O OH HO C.分子中含有1个手性碳原子 OCH D.能发生催化氧化生成醛基 OH 5.下列离子方程式书写正确的是 A.用醋酸处理水垢中的碳酸钙：CaCO3+2H+一Ca++CO2A+H2O B.将少量灼热的CuO加入CH,CH,OH中：CH,CH,OH+CuO三CH,CHO+Cu +H2O C.海水提溴的过程中用SO2的水溶液吸收溴蒸气：Br2+SO2+2H2O2HBr+ SO+2H D.向苯酚钠溶液中通入少量CO2:2C6HO十CO2+H2O→2C6HOH+CO 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第1页（共4页） 衡水金卷·先享题 6.设N表示阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的有 ①1ol1-氯丙烷和2-氯丙烷的混合物与氢氧化钠醇溶液共热产生的两种产物的数目 为NA ②标准状沉况下，11.2LCH2Cl2中含有分子数0.5NA ③62g乙二醇中采用sp3杂化的原子数为4NA ④溴苯与足量NaOH反应，消耗1 mol NaOH时反应了NA个溴苯分子 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 7.关于有机物的检测与鉴别，下列说法错误的是 A.用饱和溴水可鉴别1-丙醇、2-氯丙烷和苯酚溶液 B.用酸性KMnO4溶液可鉴别环己烷、环己烯 C.用FeCl3溶液可鉴别KSCN溶液、甲苯和苯酚溶液 D.乙醇的核磁共振氢谱图中的峰高度之比是3：2：1 二、选择题（本题包括3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题 意，全部选对得8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分) 8.由下列实验现象能得出相应结论的是 选项 实验事实或现象 结论 C2HBr与NaOH水溶液共热产生的气体能使酸 C2HBr与NaOH水溶液共热生成了 性高锰酸钾溶液颜色变浅 乙烯 B 维生素C是水果罐头中常用的抗氧化剂 维生素C的结构中的羟基易被氧化 酒精检测仪中含有重铬酸钾和硫酸混合物，检测 乙醇易挥发，且具有还原性，可将重铬酸 酒精时溶液颜色由橙色变成灰绿色 钾还原而呈现颜色变化 D 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水，振荡，无白色沉淀苯酚与浓溴水不反应 9.上海交通大学李新课题组开发了一种质子产生-传导的电解槽，能够实现在纯醇环境 下，将醇的O一H及C一H断裂生成对应的醛，如图所示。 OH M膜b极 a极 下列叙述错误的是 A.M膜为质子交换膜 B.b极与电源正极连接 C.a极反应式为 CH0H-2e→ CHO+2H OH D. CHCH:也能发生类似反应生成 CH,CHO 高二同步周测卷三 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第2页（共4页） 10.2-溴-2-甲基丙烷发生水解反应[(CH3)3CBr+HO三(CH3)3COH+HBr]的能量 (E)变化与反应过程的关系如图所示。下列说法错误的是 H:C ,C+…X 过 (CH3)3C++ 渡 HOH+Br 态 (CH3)3CBr+HOH (CH3)3CO+ +Br H (CH3)COH+HBr 0 反应坐标 A.升高温度，水解平衡转化率降低 B.该反应分成了2步进行 C.水解反应的速率由第1步决定 D.最后一步反应有极性键的断裂 班级 姓名 分数 题号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 三、非选择题（本题包括2小题，共48分） 11.(28分)8种有机化合物的转换关系如图所示： F团 1,4-加成产物 CHCH ① CHCH-CCICH NaOH,△，醇 G警回No△回晋 C12,光照 F CH CH CH3 CH3 ② 1,2-加成产物 回答下列问题： (1)反应①、②的反应类型分别是 (2)C1的结构简式是 ;F2的结构简式是 (3)E中官能团的名称为 ;E的核磁共振氢谱中有 组峰，且峰面积之比为 (4)写出由D生成E的化学方程式： 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第3页（共4页） 衡水金卷·先享题 12.(20分)酚类化合物有毒，被列为须重点控制的水污染物之一。某工厂采用如图所 示方法处理含苯酚的废水： I.回收水样中苯酚： 废水 苯 NaOH溶液 Cao 设备1 设备一 设备Ⅲ 设备V 苯酚C02 设备V (1)设备工中进行的操作名称是 (2)设备Ⅱ中发生反应的化学方程式为 (3)设备Ⅲ中发生反应的离子方程式为 Ⅱ.由苯酚和叔丁基氯[(CH3)3CCI]制取对叔丁基苯酚[HO C(CH3)3]的 流程如图所示： 叔丁基氯 (过量)A1Cl3浓盐酸水 苯酚→反应1■ 结晶→…→对叔丁基苯酚 气体 (4)A1Cl3是反应I的催化剂，则反应I的化学方程式为 (5)测定产品中对叔丁基苯酚（摩尔质量为150g·mol-1)的纯度： 步骤1：取16.00g样品用NaOH溶液完全溶解，配成250.00mL溶液； 步骤2：移取25.00mL溶液加入足量HCl酸化，再加入10.00mL2.50mol·L1 的浓溴水，充分反应后，加入足量KI溶液； 步骤3：向步骤2的溶液中逐滴加入0.50mol·L1Na2S2O3溶液，发生反应：12+ 2Na2SzO3—Na2S4Os+2NaI,共消耗20.00mLNa2SzO3溶液。 计算对叔丁基苯酚的纯度： 高二同步周测卷三 化学（鲁科版·HX)选择性必修3第4页（共4页）高二周测卷 ·化学(鲁科版·HX) 选择性必修3· 高二同步周测卷/化学选择性必修3(三) 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I. .知识获取能力 .实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) I Ⅱ Ⅲ ① ② ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 4 密度比较 √ √ 易 0.9 2 选择题 4 吸热、放热反应 易 0.90 取代反应、加成反应、氧化反应、消去 3 选择题 4 易 0.80 反应 4 选择题 4 手性碳原子、醇的催化氧化 易 0.80 5 选择题 4 离子方程式书写 中 0.80 6 选择题 4 阿伏加德罗常数 中 0.80 7 选择题 4 有机物的检测与鉴别 √ 中 0.70 有机化学实验操作与结论的正误 8 选择题 8 中 0.70 判断 9 选择题 8 电解原理、醇的催化氧化 难 0.60 10 选择题 8 卤代烃的水解原理 难 0.50 11 非选择题 28 有机化学基础 中 0.70 12 非选择题 20 探究物质的组成与性质 中 0.70 参考答案及解析 一、选择题 升温至 $$1 7 0 ^ { \circ } C$$ 并持续加热，为吸热反应，B项正确；甲 1.C 【解析】溴苯常温常压下为液态，不溶于水且密度 醇燃烧，为剧烈的氧化还原反应，放出大量的热，为放 比水大，A项不符合题意；苯酚在常温下是固态的，密 热反应，C项错误；苯酚俗称石炭酸，与烧碱的反应类 度比水略大，B项不符合题意；乙醇常温常压下为液 似酸碱中和，为放热反应，D项错误。 态，密度比水小，C项符合题意；一氯甲烷常温常压下 3.C 【解析】此反应是乙醇的燃烧，属于氧化反应，A 是气体，D项不符合题意。 项错误；乙烯断裂碳碳双键与溴单质发生加成反应， 2.B 【解析】苯、液溴与铁屑制溴苯，反应过程中有溴 B项错误；溴中的溴原子代替了苯中的氢原子生成 挥发，可知为放热反应，A项错误；乙醇制乙烯需迅速 2，4，6-三溴苯酚，是取代反应，C项正确，乙醇在浓硫 ·75· ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· 参考答案及解析 酸的作用下，加热到170℃时生成乙烯，发生了消去 二、选择题 反应，D项错误。 8.BC【解析】C2HBr与NaOH水溶液共热发生反 4.D【解析】分子中含有氧，不是烃类，A项错误；由结 应：C,H,Br+NaOH二CH,OH+NaBr,未生成乙 构可知，木脂素分子式为CH26O。,B项错误： 烯，CHOH易挥发且能使酸性高锰酸钾溶液褪色， OH A项错误：根据“谁强谁优先”原则，实际生活中利用 OH HO 维生素C作为水果罐头中的抗氧化剂，说明其具有强 含有2个手性碳原子，C项错 还原性，容易被氧化，B项正确：乙醇易挥发，且具有 OCH 还原性，酸性条件下，可将重铬酸钾还原，颜色由橙红 OH 色变为绿色，C项正确：2,4,6-三溴苯酚可以溶于过 CHO OH 量的苯酚中，故苯酚过量时看不到白色沉淀，D项 HO OH 错误。 误；分子中存在醇羟基， 圈中 9.BD OCH3 【解析】由装置可知左侧电极上〔 CH2OH OH 被氧化为 羟基可以被氧化为醛基，D项正确 CCH0,发生电极反应： 5.B【解析】醋酸为弱酸，不拆，用醋酸处理水垢中的 CcH,0H2e一CCi0+2H,左 碳酸钙的离子方程式为CaCO,十2 CH COOH一 为阳极，则b极作阴极，发生电极反应：2H+十2e Ca2+十CO2个十H2O+2 CH,COO,A项错误；乙醇 一H2个。a极生成氢离子，b极消耗氢离子，则M 被CuO氧化生成乙醛，同时CuO被还原生成Cu,B 膜应为质子交换膜，允许氢离子通过，A项正确：b极 项正确；海水提溴的过程中用SO2的水溶液吸收溴 为阴极，应与电源负极相连，B项错误：由上述分析可 蒸气：Br2十SO2+2H2O—2Br+SO+4H,C 知a极反应： CH.OH-2e -CHO 项错误；酸性：H2CO2>C,HOH>HCO,向苯酚钠 溶液中通入少量CO2:C:HO十CO2十H2O→ OH CHOH十HCO,D项错误。 CH 6.A【解析】①1-氧丙烷和2氯丙烷的混合物与氢氧 2H,C项正确；由反应原理可知 CH若发 化钠醇溶液共热产生丙烯，一种产物，错误；②标淮状 况下，CHC不是气体，不确定其物质的量，错误：③ 62g乙二醇为1mol,分子中碳、氧为sp杂化，采用 生反应得到 CH,D项错误。 sp3杂化的原子数为4NA,正确：④溴苯与足量 10,B【解析】由图可知，该水解反应为放热反应，升高 NaOH反应的方程式为〔 -Br +2NaOHA. 温度，水解平衡逆向移动，转化率降低，A项正确；由 图可知，该反应分成了3步进行，B项错误；第1步 CONa+NaBr+HO,消耗1 mol NaOH时反 反应的活化能最大，为慢反应，故决定水解反应的速 应了0.5NA个溴苯分子，错误。故选A项。 率由第1步决定，C项正确；最后一步反应存在 7.D【解析】1-丙醇和溴水混合，液体不分层、不褪色； O一H极性键的断裂，D项正确。 2氧丙烷和溴水混合，液体分层：苯酚溶液和溴水混 三、非选择题 合生成白色沉淀，A项正确；环己烯含有碳碳双键，能 11.(28分) 使酸性高锰酸钾溶液褪色，环己烷不含有碳碳双键， (1)取代反应(3分)消去反应(3分) 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；FeCl溶液 (2)CH-C- -C—CH(4分) 遇KSCN溶液变为红色，遇苯酚显紫色，与甲苯分 CH:CH, 层，现象不同，C项正确；乙醇的核磁共振氢谱图中的 Br 峰面积之比是3：2：1，并不是高度，D项错误。 CH2-C- C一CH2Br(4分) CH CH ·76· 高二周测卷 ·化学（鲁科版·HX)选择性必修3· (3)碳碳双键(3分)2(3分)2：3（或3：2）(4分) (4分) Br Br Ⅱ.(4) OH+(CH,CCI AICL (4)CH—C C-CH,+2NaOH △ HO C(CH3),+HCI(4分) CH:CH CH:-C-C-CH2+2NaBr+2H2O(4) (5)93.75%(4分) 【解析】I.(1)设含苯酚的废水和苯一同进设备I, CH CH 出来的是被分离开的水、苯和苯酚，设备I中进行的 【解析】(1)烷烃A与氯气发生取代反应生成卤代烃 操作是萃取和分液。 B,反应①属于烷烃和氧气的取代反应：B发生消去 (2)在设备Ⅱ中苯酚和NaOH溶液发生反应生成易 反应生成C1、C2,反应②属于卤代烃的消去反应。 溶于水的苯酚钠，化学方程式为C6HOH+NaOH (2)C与Br2发生加成反应生成D,D再发生消去反 →C.H;ONa+H2O: 应生成E,E与Br可以发生1,2加成或1,4-加成， (3)在设备Ⅲ中通入的二氧化碳与苯酚钠发生反应， C的结构简式是CH3一 C一CH;F2的结构 离子方程式为C6HO十CO2十H2O一→CH,OH CH:CHa +HCO。 Br Ⅱ.(4)C6HOH和(CH)3CCI在氯化铝催化条件 简式是CH2一C C-CH2Br。 下发生反应I,生成HO C(CH3)3和HC1, CHa CH3 则反应I的化学方程式为《】 -OH+(CH3)CCI (3)E的结构简式为CH2一C一C一CH2,其官能团 CH CH ACH0《 〉-C(CH)3+HCI。 名称为碳碳双键，因结构对称，共有2种化学环境的 (5)由反应Br十2KI—I2+2KBr、l,十2NaSO 氢原子，核磁共振氢谱中有2组峰，且峰面积之比为 =NaSO。十2NaI可知，与KI反应的n(Br2)= 2:3或3：2。 m1)=号n(a:s0,)=×0.5ml·1× (4)D生成E是卤代烃发生消去反应，化学方程式为 20.00×103L=0.0050mol,与对叔丁基苯酚反应 Br Br 的n(Br2)=2.5mol·Ll×10.00×10-3L CH,-C C-CH,+2NaOH- 醇 0.005 mol=0.02 mol,HO- C(CH)3的 CH CH CH2=C C-CH2+2NaBr+2H,O。 结构可知，n(对叔丁基苯酚)= (B:)=× CH:CH 0.020mol=0.010mol,对叔丁基苯酚的纯度为 12.(20分) 0.010molX150g·mol×250mL I.(1)萃取、分液(4分) 16.0g 25ml×100%= (2)C6HOH+NaOH→C.H;ONa-+HO(4分) 93.75%。 (3)C:H:O-+CO2+H2O-C:H;OH+HCO ·77·