期末检测-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册单元测试卷

生物学 期末检测 (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.某品系鼠的毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果。 由此推断错误的是 杂交组合 亲本 后代 甲 灰色×灰色 灰色 乙 黄色×黄色 2/3黄色、1/3灰色 数 丙 灰色×黄色 1/2黄色、1/2灰色 A.甲组灰色亲本为纯合子 地 B.乙组结果可判断鼠的黄色毛基因是显性基因 邻 C.乙组后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子 D.鼠毛色这对相对性状的遗传符合分离定律 长 2.某单子叶植物的非糯性(A)对糯性()为显性，抗病(T)对易染病(t)为显性，花粉粒长形(D)对 圆形()为显性，三对等位基因分别独立遗传，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液变棕 色。现有四种纯合子，基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，则应该用①和③杂交的F1的花粉 B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则可以观察①和②杂交所得F1的花粉 C.若培育糯性抗病优良品种，则应选用①和④亲本杂交 D.将②和④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色 3.如图表示细胞增殖过程中染色体的形态变化，下列分析错误的是 ( 丙 戊 A.甲→乙的过程中细胞内核DNA数目加倍 B.丙→戊的过程中不可能发生同源染色体的分离 C.观察染色体的形态和数目通常在丁时期 D.戊阶段细胞中染色体数与核DNA分子数相等 4.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述错误 的是 杂交组合1 P刚毛（♀）X截毛（合）→F1全部刚毛 杂交组合2 P截毛（♀）×刚毛()→F1刚毛（♀）：截毛()=1：1 杂交组合3 P截毛（♀）×刚毛()→F1截毛（♀）：刚毛()=1：1 A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异 B.通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性 C.通过杂交组合2可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段 D.通过杂交组合3可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段 5.T2噬菌体侵染大肠杆菌时完成子代噬菌体再造过程中进行DNA复制、转录和翻译后所形成 的产物依次是 () A.噬菌体RNA,噬菌体DNA,大肠杆菌氨基酸 B.大肠杆菌DNA,噬菌体RNA,噬菌体氨基酸 C.噬菌体DNA,噬菌体RNA,噬菌体的蛋白质外壳 D.大肠杆菌RNA,大肠杆菌DNA,噬菌体的蛋白质外壳 6.若在一双链DNA分子中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，在其中的一条链中A和C 分别占该链碱基数的20%和30%，那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占该链碱基数的 A.34%、14% B.24%、26% C.22%、30% D.22%、28% 7.某DNA分子共有m个碱基对，下列说法错误的是 () A.该DNA分子中含氮碱基总数为2m个 B.若该DNA分子G+C占a%,则单链中A十T占(1-a%) C.若该DNA分子中有n个腺嘌呤，则共有(6m一2n)个氢键 D.若一条链中A:T:G:C=1:2:3:4,则整个DNA分子中A:T:G:C=3:3:7:7 45 8.用32P标记玉米体细胞所有染色体上DNA分子的两条链，然后转入不含32P的培养基中进行 组织培养。在这些细胞第一次分裂的前、中、后期，一个细胞中被32P标记的染色体条数和核 DNA分子数分别是 ☐表示32P标记的染色体口表示32P标记的核DNA 相2 相2 对含量 01 0 前中后前中后 前中后前中后 A B 0 前中后前中后 前中后前中后 C D 亮氨酸 Q 9.如图为生物体内转运亮氨酸的tRNA,对此述正确的是 A.亮氨酸只能由该转运RNA转运 B.该tRNA是由相应的基因转录形成的 C.该tRNA还能识别并转运其他氨基酸 D.该tRNA中不存在碱基互补配对现象 反密码子 10.微小核糖核酸(iRNA),是科学家在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编 码RNA,不同的miRNA在个体发育的不同阶段产生，且miRNA能通过与靶mRNA结合或 引起靶mRNA的降解进而影响基因的表达。下列有关miRNA的叙述错误的是( A.miRNA的产生与细胞的分化无关 B.miRNA在真核细胞中不能编码蛋白质 C.miRNA通过碱基互补配对识别靶mRNA D.miRNA可影响基因的表达过程的翻译阶段 46 无敌原创·单元卷生物学·必修2 11.下列有关基因与性状的叙述，正确的是 A.基因与性状之间都是一一对应的关系 B.血红蛋白基因中有一个碱基对发生改变，血红蛋白结构一定发生改变 C.生物的性状由基因决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用 D.囊性纤维病说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状 12.DNA分子中碱基加上甲基基团（一CH3),称为DNA甲基化，基因甲基化可以导致其不能完 成转录，这种变化可以遗传给后代。下列有关叙述正确的是 ( A.基因甲基化导致表达的蛋白质结构改变 B.基因甲基化引起的变异属于基因突变 C.基因甲基化可能阻碍RNA聚合酶与DNA结合 D.原癌和抑癌基因甲基化不会导致细胞癌变 13.人体细胞内9号染色体上的原癌基因ABL易位至22号染色体BCR基因所在的区域，构成 了一个可被红色荧光蛋白标记的BCR一ABL融合基因，造血干细胞中该融合基因的表达会 导致细胞增殖失控而形成慢性粒细胞白血病。下列说法正确的 A.ABL所在片段易位可能发生在有丝分裂过程中 3 B.人体细胞中ABL与BCR基因的融合属于基因重组 C.通过红色荧光点个数可以判定增殖失控细胞分裂的时期 D.造血干细胞增殖失控的根本原因是原癌基因ABL的表达 14.已知西瓜(2n=22)早熟(A)对晚熟(a)为显性，皮厚(B)对皮薄(b)为显性，沙瓤(C)对紧瓤(c) 为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、 乙(aabbCC)、丙(AAbbcc),进行下图所示的育种过程。下列叙述错误的是 ( A.图中⑨植株能代表无子西瓜 →④植株 多次射线处理 B.植物⑤体细胞中含有六个染色体组 ① 自然生长 ⑧ ⑤植株 ⑧植株 C.获得⑦幼苗常采用的技术手段是花药离体 幼苗 →③ ② 秋水仙素 →⑨植株 培养 ⑥植株 D.图中的⑥植株属于新物种，其单倍体可育 花粉，⑦幼苗 秋水仙素 ①植株 15.当今生物体进化的印迹，除哪项外，其余都可以为生物进化提供证据 ( A.化石证据 B.比较解剖学 C.胚胎学 D.生态学 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是 符合题目要求的。全部选对得2分，选对但选不全的得1分，有选错的得0分。 16.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交 得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授 粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙 述正确的是 () A.F2中白花植株都是纯合子 B.F2中红花植株的基因型有2种 C.控制红花与白花的基因在一对同源染色体上 D.F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多 17.如图表示某基因型为AaBb的二倍体动物(2=4)一个正在分裂的细胞，下列叙述正确的是 A.该细胞可能为次级精母细胞或第二极体 B.该细胞中的每一极的三条染色体组成一个染色体组 C.该细胞形成过程中发生了染色体变异和基因突变 地 D.若该细胞分裂产生的子细胞参与受精，形成的后代为三体 城 18.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是 A.有些生物的性别决定受性染色体上相关基因控制 B.位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传规律，且表现出伴性遗传的特点 D.ZW型性别决定的生物，W染色体来自父本 19.下列有关DNA复制过程的叙述，错误的是 A.有些生物的DNA复制过程中需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开 B.细胞核内DNA复制完成形成的两个相同的DNA分子分布于一对同源染色体上 C.DNA两条子链都可以连续合成 D.DNA的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段 20.海龟的连趾和分趾是一对相对性状（由基因N、控制），分趾是隐性性状。起始时，海岛上海 龟的N与n基因频率分别是60%、40%，由于某种环境因素的作用，基因型为NN、Nn的个体 数每年减少50%，基因型为nn的个体数保持稳定。下列相关叙述，正确的是 () A.起始时基因型为Nn的海龟数量是基因型为nn的海龟数量的2倍 B.基因型为NN、Nn的海龟数量减少不影响种群的基因频率 C.连趾海龟在该环境因素的作用下具有生存优势 D.3年后，该海岛上连趾海龟的数量将少于分趾海龟的数量 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)如图表示基因控制胰岛素合成过程的示意图，请分析并回答下列问题： (1)图中翻译的方向是 (填“从右向左”或“从左向右”)。 (2)图中的“一小段RNA”适于作为DNA的信使，原因是 (3)图中甘氨酸的密码子是 ,控制该蛋白质合成的基因中，决定“…一甘氨酸一异亮 氨酸一缬氨酸一谷氨酸一…”的模板链是图中的 链。 @@ 甲 Ccm B.O AUGGGCAUUGUCGAACAA 甲链 乙链 AUG为起始密码子 一小段DNA 一小段RNA (4)若图中DNA由5000个碱基对组成，且双链均被32P标记，其中腺嘌呤占20%，将其置于 只含31P的环境中复制3次，则复制过程需 个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸，子 代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为 22.(12分)遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化 是遗传印记重要的方式之一。印记是在配子发生过程中获得的，在个体发育过程中得以维 持，在下一代配子形成时印记重建。如图为遗传印记对转基因鼠的IGF2基因（存在有功能型 A和无功能型a两种基因)的表达和传递影响的示意图，被甲基化的基因不能表达。请回答： 生长缺陷雄鼠 生长正常雌鼠 未甲基化的a ● 甲基化的a 甲基化的A 配子发生过程 未甲基化的A 去除亲代印记 雄配子中印记重建 雌配子中印记重建 未甲基化a未甲基化A 甲基化a 甲基化A 47 (1)雌配子中印记重建后，A基因碱基序列 ,表达水平发生可遗传变化的现象叫 作 (2)由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定雌鼠的A基因来自它的 (填 “父方”“母方”或“不确定”)，理由是 0 (3)图中雌、雄鼠的基因型均为Aa,但表型不同，原因是 (4)图中雌鼠与雄鼠杂交，子代小鼠的表型及比例为 23.(10分)图甲为某雄性动物细胞增殖过程中染色体数目变化曲线，图乙是某同学绘制的该动 物细胞分裂图像。回答下列问题： ◆染色体数目 ① ② ③ efj时间 ④ ⑤ ⑥ 甲 (1)图乙中雄性动物不应该出现的细胞分裂图像是 在细胞增殖过程中DNA的复 制和有关蛋白质的合成所在的时期是 (2)⑥所示细胞的名称为 ,处于图甲中 时段，若一个该种 细胞分裂后形成两种精细胞，其原因最可能是 (3)图甲中细胞内没有同源染色体的时间段是 ;图乙中没有同源染色体的细胞 是 (4)从染色体的行为角度分析，图甲中ab、ef时间段的共同特点是 24.(12分)拟南芥是一种两性花的植物，自然条件下进行自花传粉，体细胞中只有5对染色体， 植株较小，生长周期约两个月。拟南芥植株的早花对晚花表现为显性，由2号染色体上的一 对等位基因A、a控制：基因B、b位于5号染色体上，基因型为BB和Bb的个体为正常叶，bb 为卷曲叶且表现雄性不育。请分析回答下列问题： (1)拟南芥常作为遗传学研究的材料，优点有 (答出2点即可)。 48 无敌原创·单元卷生物学·必修2 (2)让雄性不育植株与野生拟南芥植株杂交所得可育晚花杂交种的基因型为 。选择 目 该杂交种与纯合的卷曲叶早花植株杂交，并让所有杂交后代自交，自交子代的性状表现及 比例为 (3)育种专家将抗病基因R导入拟南芥的染色体上，导致含R基因的雄配子致死。现将两个 R基因导入基因型为AaBb的细胞并获得转基因植株甲和植株乙，让植株甲与非转基因 卷曲叶植株杂交，F1均表现为雄性不育（不考虑基因突变和染色体互换）。 I.若植株甲的每条染色体最多插入一个R基因，则R基因在染色体上的分布必须满足 的条件是 Ⅱ.若植株乙体细胞的2号染色体和5号染色体各导入了一个R基因，但不确定具体导入 了基因A、和B、b所在的哪两条染色体上。请设计一个最简便的实验方案确定R基因 的位置，并预期实验结果及结论。 25.(11分)生物进化实质是种群基因频率的改变，其中影响种群基因频率的因素有很多，如自然 选择、基因重组、基因突变、生物个体的迁入迁出等。某中学生物研究小组为证明人工选择对 的 种群基因频率的影响，选用了纯种长翅果蝇和残翅果蝇进行实验。已知果蝇的长翅(B)对残 翅(b)为显性，基因位于常染色体上。他们的实验过程如下： a.选择一只纯种雄性长翅果蝇与一只雌性残翅果蝇进行杂交，获得子一代雌雄果蝇； 辨 b.让子一代果蝇连续自由交配5代，同时在每一代中要除去残翅果蝇； ℃.当子六代所有长翅果蝇自由交配后，统计子七代长翅果蝇和残翅果蝇在种群中的百分比； d.根据残翅果蝇的百分比计算出B、b基因在种群中的基因频率，得出结论。 请分析回答下列问题： (1)如果按照上述步骤进行，在子三代长翅果蝇中纯合子占 (2)如果在每代中不除去残翅果蝇，在子三代长翅果蝇中纯合子占 (3)请判断该实验过程的设计是否科学？ 。你的理由是 (4)若让你对此实验过程进行改进，请设计出改进后的步骤。 ①选择一只纯种雄性长翅果蝇与一只雌性残翅果蝇进行杂交，获得子一代雌雄果蝇； ② ③ ④ (5)请预测这种人工选择对种群基因频率的影响。三、21.(12分，每空2分) (1)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制16 F1减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基 因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合 (2)7:4:4Aabb、aaBb不能 【解析】(1)本题考查自由组合定律的有关知识。分析杂 交组合①②的结果可知，无论是正交还是反交，F2中高 秆与半矮秆比例都接近15：1，因此推断半矮秆突变体 S的遗传机制是由两对位于非同源染色体上的隐性基 因控制；杂交组合①的F1为双杂合子，产生4种配子， 比例为1：1：1：1，自交时雌雄配子的结合方式有 4×4=16种：F1之所以产生4种比例相等的配子，是因 为F1在通过减数分裂产生配子时，位于同源染色体上 的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自 由组合。 (2)F2所有高秆植株中，自交后代全为高秆的个体的基 因型为AABB、AaBB、AABb、AAbb和aaBB,占所有高 秆植株的7/15：自交后代高秆与半矮秆之比为15：1的 个体的基因型为AaBb,占所有高秆植株的4/15；自交后 代高秆与半矮秆之比为3：1的个体的基因型为Aabb 和aaBb,也占所有高秆植株的4/15。因此产生F,一I、 F3一Ⅱ、F3一Ⅲ的高秆植株数量比为7：4：4。由于 A/a和B/b无论在一对同源染色体上还是两对同源染 色体上，产生F3一Ⅲ的植株均产生两种数量相等的雌 雄配子，因此产生F一Ⅲ的高秆植株进行相互杂交试 验的结果都相同，因此无法用这个实验验证自由组合 定律。 22.(10分，除特殊标注外，每空1分) (1)有丝分裂后期I (2)染色体染色单体核DNA有(2分) (3) ↑数量/个 (3分) 【解析】(1)分析图甲：细胞中有同源染色体，无同源染色体 的配对和分离，属于有丝分裂，且染色体的着丝粒断裂，姐 妹染色单体分离形成子染色体平均分配在细胞的两极，故 为有丝分裂后期。 (2)分析图乙：a表示染色体、b表示染色单体、c表示核 DNA。I中无染色单体，染色体：DNA=1:1,且染色体 数量是体细胞的两倍，可代表有丝分裂后期；Ⅱ中染色体数 量：染色单体数量：DNA含量=1：2：2，且染色体数量 与体细胞相同，可代表有丝分裂前期、中期或减数分裂工全 过程。 (3)细胞类型Ⅲ无同源染色体，应处于减数分裂Ⅱ，且无染 色单体，证明其处于后期，减数分裂Ⅱ后期。着丝粒断裂 姐妹染色单体分开，染色体为数量2n,核DNA数量为2n。 23.(12分，每空2分) (1)XPXD、XDY1:3(或3：1) (2)常F,雌雄个体产生配子时，同源染色体的非姐妹染 色单体间发生了互换 (3)让该无眼雄果蝇和（多只）野生型有眼雌果蝇杂交，观察 子代的性状表现若子代全表现为有眼，则无眼为隐性；若 子代出现无眼个体（或子代中既有无眼，也有有眼，或子代 全为无眼，答案合理即可)，则无眼为显性 【解析】由于雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只 有一种表现型，该性状在不同的性别中表现不同，所以可以 确定控制眼色的基因位于X染色体上。纯种的灰身残翅果 蝇和纯种的黑身长翅果蝇杂交，F中果蝇表现型全为灰身 长翅，说明灰身长翅为显性性状，用Aa和Bb表示控制这 两对性状的基因。 (1)根据分析Dd基因在X染色体上，雌性有两种表现型， 基因型是XDX和XX,说明雄性个体可以产生Xd的配 子，即雄性存在XY的个体，因此纯合致死的基因X,所以 致死基因型是XDXP和XDY;雌果蝇基因型有XDX和 XX,比例为1：1，产生的配子种类及比例X：X=1: 3,雄性产生配子及种类X：Y=1:1,随机交配后，F1的雌 果蝇的基因型及比例XDX·XXd一1：3，即F1的雌果蝇 中两种表现型果蝇的比例为1：3。 (2)根据分析，亲代的基因型是AAbb和aaBB,F1基因型是 AaBb,如果两对基因自由组合，则子代符合9：3：3：1的 比例，现出现灰身长翅：黑身长翅：灰身残翅≈2：1：1 的比例，说明两对基因在一条染色体上，又根据题干“这三 对等位基因位于两对同源染色体上”，所以这两对基因位于 常染色体上，F1产生了Ab和aB的配子，随机结合，子代 AAbb:aaBB:AaBb=1:1:2;如果出现了少量的黑身残 翅aabb的个体，其原因是F1雌雄个体产生配子时，同源染 色体的非姐妹染色单体间发生了互换，产生了ab的配子。 (3)判断相对性状的显隐性可以用杂交方法，用Ee表示控 制该性状的基因，让该无眼雄果蝇和（多只）野生型有眼雌 果蝇杂交，观察子代的性状表现。如果无眼为隐性，基因型 是ee,当其和野生型有眼雌果蝇EE杂交，子代全为有眼； 如果无眼为显性，则其基因型是EE或Ee,当其和野生型有 眼雌果蝇ee杂交，子代中既有无眼，也有有眼，或子代全为 无眼。 24.（11分，除特殊标注外，每空1分) (1)(规则的)双螺旋复制起点34%(2分) (2) 第一代DNA(1分) 第二代DNA(2分】 (3)双向进行的 (4)单2不同时 【解析】本题考查DNA复制的相关知识，意在考查识图能力 和判断能力。 (1)由于DNA分子呈规则的双螺旋结构，所以DNA复制 开始时首先必须在解旋酶的作用下解旋，从而在复制起点 位置形成复制叉。因此，要研究DNA复制起点数目，可以 根据复制叉的数量推测。图1中的DNA分子，发现其含有 100个脱氧核苷酸对，其中G与C之和占全部碱基总数的 34%,则C+G=34%,则C=G=17%,A=T=50%一17% 33%,其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32%和 18%,即T1=32%、C1=18%,根据碱基互补配对原则，双 链DNA分子中，T=(T1十T2)÷2,互补链中T占该链碱 基总数的比例为T2=34%。 (2)由于DNA复制是半保留复制，所以大肠杆菌亲代环状 分裂前期，染色质高度螺旋化形成染色体；丁表示分裂中期， DNA复制一次，得到的DNA都是一条链不含有放射性、 此时染色体形态稳定、数目清晰；戊表示分裂后期，此时着丝 条链含有放射性；而复制两次后形成的DNA分子中，一半 粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体。甲→乙表示分裂前 是一条链不含有放射性、一条链含有放射性，一半是都含有 的间期，此时细胞中进行染色体的复制，核DNA数目加倍， 放射性。 A正确；丙表示分裂前期，丁表示分裂中期，戊表示分裂后期 (3)根据图3可知，复制起点在中间，所以DNA的复制是双 若此图表示减数分裂过程，丙→戊的过程中可发生同源染色 向进行的。 体的分离，B错误，观察染色体形态和数目的最佳时期，是有 (4)根据图4可知，大肠杆菌亲代环状DNA中只有1个复 丝分裂中期，即丁时期，C正确；戊表示有丝分裂后期，此时 制起点，说明大肠杆菌细胞中DNA复制是单起点复制的。 细胞中染色体数与核DNA分子数相等，D正确。故选B。 若在图4中看到2个大小不等的复制环，则说明大肠杆菌 4.C【解析】根据杂交组合1可知，刚毛为显性，截毛为隐性，分 细胞中DNA复制有2个起点，不同时开始复制。 别用B、b表示；根据杂交组合2、3子代性状可知，基因位于 25.(10分，每空2分) 性染色体上；伴X隐性遗传特点是隐性母本将隐性性状遗传 (1)Y的差别 给子代雄性个体，而杂交组合3中F1中雄性都是刚毛，说明 (2)①常染色体隐性②伴X染色体显性③1/4④1/200 控制刚毛和截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段。X、Y 【解析】本题考查遗传方式的判断、伴性遗传、遗传概率的计 染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别 算的相关知识，意在考查考生运用所学知识与观点，通过比 差异，A正确。通过杂交组合1可判断刚毛对截毛为显性，B 较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理， 正确。杂交组合2中，若基因位于X、Y染色体的非同源区 作出合理的判断或得出正确的结论的能力。 段，P:截毛(XX)×刚毛(XY)→F刚毛(XX):截毛 (1)有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，说明该 (XY)=1:1:若基因位于同源区段上，则P:截毛(XX)× 致病基因位于图中的Y的差别部分，即只位于Y染色 刚毛(XBY)→F1刚毛(XBX):截毛(XY)=1:1,两种情 体上。 况下F,结果相同，因此不能判断控制该性状的基因一定位 (2)①由I1和I2不患甲病而他们的女儿Ⅱ2患病可以推 断甲病为常染色体隐性遗传病。 于X、Y染色体的非同源区段，C错误。杂交组合3中，若基 ②由于I1和I?患乙病而他们的儿子Ⅱ：正常，说明乙病 因位于同源区段上，P:截毛(XX)×刚毛(XYB)→F截毛 为显性遗传病，再根据Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患 (XX):刚毛(XYB)=1:1,故通过杂交组合3，可以判断 乙病的概率是1/2，说明子代男女患乙病概率不同，可知乙 控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，D正确 病为伴X染色体显性遗传病。 故选C。 ③设甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制， 5.C【解析】噬菌体的DNA复制形成DNA,转录形成RNA,翻 则根据遗传系谱图可知，Ⅱ2的基因型为aaXX,Ⅱ，的基 译形成具有一定氨基酸序列的蛋白质。故选C。 因型为1/3 AAXBY或2/3 AaXBY,若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩 6.B【解析】碱基互补配对原则的规律： 子，这个孩子患甲病的概率是2/3×1/2=1/3，患乙病的概 (1)在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T,C=G 率是3/4，则这个孩子同时患两种病的概率是1/3×3/4= A十G=C十T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 1/4。 (2)DNA分子的一条单链中(A+T)/(C十G)的比值等于其 ④Ⅱ4关于甲病的基因型为aa,该地区一个表现正常的女 互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。 子基因型为Aa的概率为1/50，他们生育一个患甲病男孩 (3)DNA分子一条链中(A+G)/(C+T)的比值与互补链中的 的概率是1/2×1/50×1/2=1/200。 该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。 (4)双链DNA分子中，A=(A1+A:)÷2,其他碱基同理 期未检测 在DNA分子中，A与T配对、G与C配对。因在一双链 DNA分子中鸟嘌昤和胞嘧啶之和占碱基总和的56%，所以 、1.C【解析】从杂交组合乙可以看出灰色为隐性，所以灰色 A十T=44%。由于DNA分子的一条链中A和C分别占该 为纯合子，A正确：从杂交组合乙可以看出黄色是显性，B 链碱基总数的20%和30%，则这条链中T为44%一20%= 正确；根据杂交组合乙的后代可以看出显性纯合致死，所 24%,G为56%一30%=26%。因此，根据碱基互补配对原 以黄色是杂合子，C错误；一对相对性状符合基因的分离 则，在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶与这一条链中的T和G 定律，D正确。故选C。 所占比例相等。那么在另一条链中腺嘌呤和胞嘧啶分别占 2.C【解析】采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，必须是可以 该链碱基数的比例为24%、26%。故选B。 在显微镜下观察到的性状，即非糯性(A)和糯性(a)、花粉粒长 7.C【解析】该DNA分子共有m个碱基对，则该DNA分子中 形(D)和圆形(d)。①和③杂交所得F:的花粉只有抗病(T) 碱基数为2m个，A正确；通过分析可知，若该DNA分子G十 和易染病(t)性状表现的不同，显微镜下观察不到，A错误； C占a%,则A+T=(1一a%),单链中A1+T1也占(1- 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，则应该选择② a%),B正确；DNA分子中G一C碱基对之间含有三个氢键， 和④组合，观察F:的花粉，B错误；将②和④杂交后所得的 A一T之间含有两个氢键，若该DNA分子中有n个腺嘌呤， F1(Aa)的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，一半花粉为蓝 则共有(2m一2n)×3十2n=(6m一4n)个氢键，C错误；根据 色，一半花粉为棕色，D错误。故选C。 A=T,G=C,得互补连中A:T:G:C=2:1:4:3,则整个 3.B【解析】分析题图：图示表示细胞分裂过程中染色体的形态 DNA分子中A:T：G:C=3:3:7:7,D正确。故选C。 变化，其中甲→乙表示分裂前的间期，染色体的复制；丙表示 8.A【解析】DNA复制后每条染色体上的染色单体都含32P标 65 记的DNA,分裂后期，着丝粒分裂，染色体加倍，所以前、中 期含32P标记的染色体的相对含量为1，而后期含32P标记的 染色体的相对含量都为2；DNA复制是半保留复制，2P标记 的染色体经过DNA复制后形成的子代DNA都含有32P,则 前、中、后期含32P标记的DNA的相对含量都为2。故选A。 9.B【解析】一种tRNA只能转运一种氨基酸；由于密码子的简 并性，一种氨基酸可以有一种或多种密码子相对应，故可由 多种tRNA转运。tRNA所携带的氨基酸由其一端的反密 码子所对应的密码子决定。亮氨酸可以由不同的tRNA转 运，A错误；tRNA是由相应的基因转录形成的，B正确；每 种tRNA只能转运一种氨基酸，C错误；tRNA中有部分双 链，存在碱基互补配对现象，D错误。故选B。 10.A【解析】根据题意，miRNA能引起靶mRNA的降解进而 影响基因的表达，说明iRNA的存在影响细胞内基因的表 达，这与细胞分化的实质是吻合的，A错误；miRNA是一类 具有调控功能的非编码RNA,说明它不能编码蛋白质，B 正确；miRNA能通过与靶mRNA结合，说明二者通过碱基 互补配对识别，C正确；miRNA能引起靶mRNA的降解， 导致细胞内翻译过程无正常的模板，从而无法完成翻译过 程，D正确。故选A。 11.C【解析】基因与性状并不都是简单的线性关系，有的性状 受多对基因控制，一对基因也可能对多对性状产生影响，基 因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的 相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细 地调控着生物体的性状，A错误；由于多个密码子可编码同 一种氨基酸，所以血红蛋白基因中有一个碱基对发生改变， 血红蛋白结构不一定发生改变，B错误；生物的性状由基因 决定，同时受环境影响，二者共同对生物的性状起作用，C 正确：囊性纤维病的致病原因是基因中缺失三个相邻碱基， 使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸，CFTR 改变后，其转运CI的功能发生异常，导致肺部黏液增多、 细菌繁殖，该病例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控 制生物体的性状，D错误。故选C。 12.C【解析】表型一基因型十环境因素。基因对性状的控制方 式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控 制生物体的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制 蛋白质分子的结构来直接控制性状，如镰状细胞贫血、囊性 纤维病。基因甲基化可以导致其不能完成转录，不能表达 出蛋白质，A错误：基因甲基化不会导致基因碱基序列的改 变，不属于基因突变，B错误；基因甲基化可以导致其不能 完成转录，可能是阻碍了RNA聚合酶与启动子结合，C正 确；基因甲基化可以导致其不能转录，原癌和抑癌基因甲基 化后会影响细胞生长和增殖，导致细胞癌变，D错误。故 选C。 13.A【解析】易位属于染色体结构变异，该过程可以发生在有 丝分裂过程中，A正确、B错误；红色荧光出现是由于形成 了可被红色荧光蛋白标记的BCR-一ABL融合基因，通过红 色荧光点个数可以判定融合基因的个数，但不能判定增殖 失控细胞分裂的时期（因为复制后的基因个数在前期、中 期、后期、末期数目相同)，C错误；BCR一ABL融合基因的 表达会使造血干细胞出现增殖失控，原癌基因ABL的表达 不会导致造血干细胞增殖失控，D错误。故选A。 14.B【解析】无子西瓜为三倍体，是二倍体与四倍体杂交获得 的，因此图中⑨植株能代表无子西瓜，A正确：图中的⑥植 66 无敌原创·单元卷生物学·必修2 株属于新物种，该植物细胞中有四个染色体组，即单倍体可 育，⑤植株含有两个染色体组，植物⑨体细胞中含有三个染 色体组，B错误，D正确：获得⑦幼苗常采用的技术手段是 花药离体培养，C正确。故选B。 15.D【解析】生物进化的证据有化石证据（古生物学）、比较解 剖学上的证据、胚胎学上的证据等。根据分析，古生物学可 以为生物进化提供化石等证据，比较解剖学和胚胎学也可 以为生物进化提供生物形态、结构和发育方面的证据，而生 态学不能为进化提供证据，D错误。故选D。 二、16.D【解析】用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉， 得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红 花：白花≈1：3，符合两对等位基因自由组合的杂合子 测交子代比例1：1：1：1的变式，由此可推知该相对 性状由两对独立遗传的等位基因控制（设为A、a和B、 b),C错误；F1的基因型为AaBb,F1自交得到的Fz中 白花植株的基因型有Abb、aaB_和aabb,A错误；Fz中 红花植株(AB)的基因型有4种，B错误；F2中白花植 株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种，D正确。 故选D。 17.D【解析】基因型为AaBb的二倍体动物(2n=4),正常体细 胞中有四条染色体，由图示判断，该细胞发生了染色体数目 的变异，可能是减数分裂过程中染色体多了一条，出现了三 体。该细胞可能为次级精母细胞或第一极体，A错误：该细 胞中的每一极的三条染色体不能组成一个染色体组，一个 染色体组中只有2条染色体，B错误；该细胞形成过程中发 生了染色体变异，无法判断是否发生基因突变，C错误；若 该细胞分裂产生的子细胞参与受精，形成的后代为三体，D 正确。故选D。 18.BD【解析】位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不 一定与性别形成有关，比如色盲基因：ZW型性别决定的生 物，W染色体来自母本。故选BD。 19.BC【解析】细胞核内DNA复制完成形成的两个相同的 DNA分子位于姐妹染色单体上；DNA两条子链的形成是 不连续的。故选BC。 20.D【解析】题文中“起始时，海岛上海龟的N与n基因频率分 别是60%、40%”，根据遗传平衡公式可知，NN=60%× 60%=36%,Nn=2×40%X60%=48%,nn=40%×40%= 16%;由于“基因型NN、Nn每年减少50%，基因型为nn的 个体数保持稳定”，说明连趾个体在生存斗争中逐渐被淘 汰，连趾基因频率逐渐降低，分趾基因频率逐渐升高。起始 时，由于N基因频率为60%，n基因频率为40%，则基因型 为NN的个体所占比例为60%X60%=36%,基因型为Nn 的个体所占比例为2×60%×40%=48%，基因型为nn的 个体所占比例为16%，因此基因型为Nn的海龟的数量是 基因型为nn的海龟数量的3倍，A错误；由于基因型为 NN、Nn的个体数量减少，而基因型为nn的个体数量保持 稳定，连趾基因频率逐渐降低，分趾基因频率逐渐升高，B 错误；由题意可知，连趾是显性性状，且连趾个体每年都在 减少，不适应环境，C错误；起始时，连趾个体所占比例为 84%,分趾个体所占比例为16%，由于连趾个体每年减少 50%,所以3年后，连趾个体的数量会少于分趾海龟的数 量，D正确。故选D。 三、21.(10分，除特殊标注外，每空2分) (1)从左向右 (2)能储存遗传信息，且能通过核孔 【解析】(1)雄性动物形成精细胞时细胞质均等分裂，所以图 (3)GGC甲(1分) 乙中①不应该出现在雄性动物中。间期进行DNA的复制 (4)2.1×1041：7(1分) 和有关蛋白质的合成。 【解析】(1)由图可知，左侧第一个tRNA已经离开核糖 (2)该图表示雄性动物细胞分裂图像，⑥所示细胞不存在同 体，最后一个tRNA携带氨基酸将要进人核糖体，所以 源染色体，处于减数分裂Ⅱ，所以该细胞的名称为次级精母 在图中翻译的方向是从左向右。 细胞，因其染色体散乱分布，所以是前期，处于图de段。若 (2)图中的“一小段RNA”适于作DNA的信使，原因是 一个该种细胞分裂后形成两种精细胞，其原因最可能是在 能储存遗传信息，且能通过核孔。 四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了 (3)密码子是信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱 互换。 基，则图中甘氨酸的密码子是GGC,根据一小段的DNA (3)减数分裂Ⅱ不存在同源染色体，对应图甲的山段；图乙 中的甲链为模板转录形成的一小段RNA,说明决定多 中没有同源染色体的细胞是⑥。 肽链的模板链是图中的甲链。 (4)图甲中ab段为有丝分裂后期、ef段为减数分裂Ⅱ后期， (4)若图中DNA由5000个碱基对组成且双链均被2P 共同特点是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条染色 标记，其中腺嘌呤占20%，则胞嘧啶占30%，为5000× 体，并移向细胞两极。 2×30%=3000个。将其置于只含1P的环境中复制3 24.(12分，除特殊标注外，每空2分) 次，则复制过程需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为3000× (1)繁殖周期短；植株小、结实多；相对性状容易区分；基因 (23-1)=2.1X104个，子代DNA分子中含2P的单链 组简单 与含1P的单链之比为2：(2×23一2)=1：7。 (2)aaBb正常叶早花：正常叶晚花：卷曲叶早花：卷曲 22.(12分，除特殊标注外，每空2分) 叶晚花=9：3：3：1 (1)保持不变表观遗传(1分) (3)I.其中一个R基因位于B所在的染色体上，另一个R (2)父方雄配子中印记重建使A基因去甲基化，雌配子中 基因不能位于b所在的染色体上（另一个R基因位于其他 印记重建使A基因甲基化，而雌鼠的A基因未甲基化(3 的非同源染色体上) 分) Ⅱ.实验方案：让该转基因植株乙自花传粉，统计子代的表 (3)体细胞里发生甲基化的基因不同，且甲基化的基因不能 型及比例。(2分) 表达 预期实验结果及结论：若子代中正常叶早花：正常叶晚花： (4)生长正常鼠：生长缺陷鼠=1：1 卷曲叶早花：卷曲叶晚花=1：1：1：1，则R基因位于A 【解析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子 和B所在的染色体上；若子代中正常州早花：正常叶晚花 中印记重建甲基化。设甲基化分别用A'、a表示。功能型 =1:1,则R基因位于A和b所在的染色体上；若子代中 A和无功能型a,即显性有功能（生长正常），隐性无功能（生 正常叶早花：卷曲叶异花=1：1，则R基因位于a和B所 长缺陷)。 在的染色体上；若子代全部是正常叶早花，则R基因位于a (1)遗传印记是对基因进行甲基化，影响其表达，碱基序列 和b所在的染色体上。(2分) 并没有改变，故雌配子中印记重建后，A基因碱基序列保持 25.(11分，除特殊标注外，每空1分) 不变，表达水平发生可遗传变化的现象叫作表观遗传。 (1)1/2(2分) (2)由图中配子形成过程中印记发生的机制可知，雄配子中 (2)1/3 印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，雌鼠的A (3)不科学没有设置对照（没有对照实验）(2分) 基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它的 (4)②将子一代果蝇随机分成性状相同、数目相同的甲、乙 父方。 两组，让甲、乙两组果蝇分别连续自由交配5次，同时乙组 (3)亲代雌、雄鼠的基因型均为Aa,但表型不同，原因是体 在每一代中都要除去残翅果蝇③当子六代所有长翅果蝇 细胞里发生甲基化的等位基因不同，且甲基化的基因不能 自由交配后，分别统计甲、乙两组子七代中长翅果蝇和残翅 表达。 果蝇种群中的百分比④根据甲、乙两组中残翅果蝇的百 (4)亲代雌鼠基因型为Aa,产生配子为甲基化A'：甲基化 分比，分别计算出甲、乙两组中的B、b基因在种群中的基因 a'=1:1,雄鼠基因型为Aa,产生的配子为未甲基化A:未 频率，比较得出结论 甲基化a=1：1。由于被甲基化的基因不能表达，所以子代 (5)这种人工选择将导致B基因的频率增大，b基因的频率 小鼠基因型及比例为AA'(生长正常鼠)：Aa'(生长正常 减小(2分) 鼠，)：A'a(生长缺陷鼠)：aa'(生长缺陷鼠)=1： 【解析】按照题中所说的方法，若每代淘汰残翅果蝇，F2中 1:1:1,即子代小鼠的表型及比例为生长正常鼠：生长 BB为1/3，Bb为2/3，即B=2/3,b=1/3,所以F3中BB为 缺陷鼠=1：1。 4/9,Bb为4/9，bb为1/9，长翅果蝇中纯合子占4/8=1/2； 23.(10分，除特殊标注外，每空1分》 若不淘汰，F2之后，果蝇种群的基因频率即不再发生变化， (1)①分裂前的间期 显性纯合子、杂合子、隐性纯合子分别为1/4、1/2、1/4。该 (2)次级精母细胞de在四分体时期，同源染色体的非姐 实验缺少对照，只能说明在人工选择的情况下果蝇种群基 妹染色单体之间发生了互换(2分) 因频率的变化，而不能说明在不进行选择的情况下果蝇种 群基因频率的变化。在进行人工选择的情况下，果蝇种群 (3)d⑥ 中bb的个体被淘汰，因此，B基因的频率增加，b基因的频 (4)每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开成为两条染 色体，并移向细胞两极(2分) 率减小。