第4次月考检测-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册单元测试卷

【解析】据图题意分析，DNA转录过程中，以DNA的一条链 为模板，合成信使RNA,当转录形成的mRNA从分子与模 板链不易分离时，会形成RNA一DNA杂交链，此时非模板 链、RNA一DNA杂交体共同构成三链杂合片段。 (1)催化转录过程的酶A是RNA聚合酶；双链杂合区是 DNA上碱基与RNA上碱基互补配对，具体的配对方式为 T-A、A-U、C-G、G-C (2)根据碱基互补配对的原则，GC配对形成3个氢键，AT 配对形成2个氢键，氢键数目越多，模板链与mRNA之间 形成的氢键比例高，mRNA不易从模板链上脱离，所以富 含G的片段容易形成R环。 (3)核糖体与mRNA上的起始密码子结合后，开始翻译过 程，指导蛋白质的合成，如果mRNA上的起始密码子消失， 则转录出的mRNA不能指导蛋白质的合成；DNA分子中 部分碱基对发生缺失，但DNA分子中碱基对由嘌呤碱基与 嘧啶碱基组成，并且按照碱基互补配对的原则进行配对，当 嘌呤碱基增减时，嘧啶碱基也将相应的随之增减，因此嘌呤 碱基所占比例不变。 24.(13分，除特殊标注外，每空1分) (1)不能此突变株为雄性不育，无法产生正常的雄配子， 故不能进行自交(2分)母本 (2)①染色体变异（染色体数目变异和染色体结构变异） ②10减数分裂I后期50%③3：7部分次级卵母细 胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染色体着丝粒未分 裂，进入极体中（部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含 有易位片段的染色体着丝粒分裂后，同时进入极体中)(2 分)④灰茶褐 【解析】分析图中，该植株多了一条发生易位的染色体，所以 发生了染色体结构和数目的变异。雄性不育与可育是一对 相对性状，遵循基因的分离定律.植物在减数分裂过程中， 同源染色体联会并分离，形成染色体数目减半的配子。 (1)雄性不育植株不能产生正常的雄配子，所以只能作为亲 本的母本 (2)①三体植株染色体数目多了一条，并且存在易位的现 象，所以利用了染色体数目和结构变异的原理。②正常体 细胞2=20，且带有易位片段的染色体不能参与联会，所 以形成正常四分体10个；减数分裂I后期同源染色体分 离：由于带有易位片段的染色体随机移向一极，因此含有11 条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为50%。③根据② 同源染色体联会的情况，该植株可以产生两种配子mr(含 有10条染色体)和MmRr(含有11条染色体)，MmRr的配 子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子只 有mr能与雌配子结合，因此受精卵的基因型有mmrr(灰色 不育)占70%，MmmRrr(茶褐色雄性可育)，所以可育雌配 子的比例mr:MmRr=7:3,所以含有11条染色体和含有 10条染色体的可育雌配子的比例是3：7；易位片段在减数 分裂过程中丢失的原因：部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ 后期，含有易位片段的染色体着丝粒未分裂，进入极体中或 部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染 62 无敌原创·单元卷生物学·必修2 色体着丝粒分裂后，同时进入极体中。④自交后代有两种 mmrr(灰色不育)和MmmRrr(茶褐色雄性可育)，如果作为 杂交育种的材料需要选择mmrr(灰色不育)留种，如果需要 通过自交继续获得雄性不育植株，则选择MmmRrr(茶褐色 雄性可育)进行留种。 25.(14分，除特殊标注外，每空2分) (1)内质网(1分)一定的流动(1分) (2)各组高尔基体的平均长度激活Src可以解除氧化应 激造成的高尔基体结构不稳定 (3)B、Ab、eb、c、d (4)注射SA激活神经元中的Src;研制药物促进神经元中 ANLN的表达 【解析】高尔基体是动植物细胞均含有的单层膜构成的囊状 结构，是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的 “车间”及“发送站”（动物细胞高尔基体与分泌有关：植物则 参与细胞壁形成)。 (1)神经元中的高尔基体可对来自内质网的蛋白质进行加 工、分类和包装。当神经元受损时，高尔基体还可以形成囊 泡，修补神经元的断端细胞膜，这一功能依赖高尔基体膜具 有流动性的特点。 (2)Src蛋白分布于高尔基体等处，参与细胞内信号转导。 科研人员使用H2O2构建氧化应激神经元模型进行相关实 验，并借助显微镜观察、测定并统计各组高尔基体的平均长 度。实验结果显示过多的活性氧(H2O2处理)使神经元中 高尔基体结构不稳定，表现为长度增加，而通过激活Sc可 以解除氧化应激造成的高尔基体结构不稳定，图中显示第 ③组长度恢复。 (3)ANLN是分布于高尔基体膜上的蛋白质，其作用是保持 高尔基体的结构稳定。科研人员设计了可以特异性干扰 ANLN基因表达的RNA片段(ANIi)和无关RNA片段。 ①已知ANLN基因转录的mRNA的部分序列为 5'-GCU CAC ACU UCU CAC CAA U-3',能特异性干 扰ANLN基因表达的RNA片段应该能与该基因转录的 RNA片段发生碱基互补配对，进而使无法正常翻译，而无 关RNA序列没有与之配对的碱基序列，据此可推测。A、 根据碱基互补配对原则可推测序列为3'一AAG AGG CUU GCA CAG UGC A一5'的片段不能与ANLN基因转 录的mRNA的部分序列发生互补配对，显然可以作为无关 的RNA片段：B、序列为3'-CGA GUG UGA AGA GUG GUUA一5'能与ANLN基因转录的mRNA的部分序列发 生互补配对，显然能阻止此后的翻译过程，为能特异性干扰 ANLN基因表达的RNA片段；C、序列3'一UAU CGG AGU GUG UUA一5'的碱基数目与已知的序列中碱基数目 不同，故不能作为实验中特异性干扰ANLN基因表达的 RNA片段(ANIi)和无关RNA片段，即导人大鼠神经元的 ANIi与无关RNA序列分别为B、A。②本实验的目的是探 究在氧化应激状态下，Src与ANLN的上下游调控关系。 因此需要在(2)实验的基础上补充设计3组实验，处理方式 为：组号④的处理为H2O2氧化损伤神经元接受ANIi的调 控；组号⑤的处理为H2O2氧化损伤神经元接受无关RNA 因型是ZAZ、ZAZA、ZAW,油蚕基因型是ZZ、ZW。 的调控；组号⑥的材料及处理为H2O2氧化损伤神经元接 ZAZA XZAW,后代无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不 受SA和ANIi的调控，即组号④⑤⑥的处理依次为bd、 透明的，与题意不符，A错误；ZZA×ZW,后代基因型是 be、bcd。 ZZ、ZW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的， (4)综合上述研究结果，治疗中枢神经损伤后氧化应激的可 与题意不符，B错误；ZAZ×ZAW,后代基因型是ZAZA、 行措施可以是注射SA激活神经元中的Src或者是研制药 ZZ、ZW、ZW,则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明 的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，与题意 物促进神经元中ANLN的表达 不符，C错误；ZZ×ZAW,后代基因型是ZAZ、ZW,则后代 雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透 第四次月考检测 明的，根据皮肤特征可以到达辨别雌雄的目的，D正确。故 选D。 一、1.B【解析】孟德尔杂交实验的操作：①认定父本和母本，供 5.D【解析】让该精原细胞连续进行两次有丝分裂，再进行一次 应花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本，先除 减数分裂，该过程中DNA共复制3次。根据DNA分子半保 去母本未成熟花的全部雄蕊，注意去除干净、彻底，然后 留复制特点，第一次有丝分裂形成的两个子细胞中均含有32 套上纸袋。②待雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉，撒在 条染色体，32个核DNA分子，且这32个核DNA分子都只 去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。对于母本的去雄应 有一条链含有3H标记；第二次有丝分裂复制形成的一条染 在开花前（花蕾期）进行，此后应套袋处理，以避免外来花 色体上含有两条染色单体，但只有一条单体含有标记，另一 粉干扰，A错误、B正确；完成人工授粉后需要再次套袋， 条单体不含标记，由于有丝分裂后期姐妹染色体随机分向细 以避免外来花粉干扰，C错误；种子的收集应在母本上获 胞两极，所以第二次有丝分裂形成的子细胞中含有标记的染 得，D错误。故选B。 色体数为0一32条。形成的精原细胞再进行第三次DNA复 2.D【解析】F2的4种表现型比例为5：3：3：1，共有12种组 制，细胞内含有标记的染色体数为0一32条，减数分裂I后 合，12=3×4，因此子一代产生的卵细胞是4种，能受精的精 期同源染色体分离，减数分裂Ⅱ中期，细胞中含有16条染色 子的类型是3种，所以判断子一代的基因型是HhVv,两对 体，有部分染色体的一条染色单体被标记，即图中b,还有部 等位基因遵循自由组合定律，A正确；由F2的性状分离比可 分染色体没有被标记，即图中c,则b十c=16个，但b和c数 知，由于子一代的基因型是HhVv,纯合亲本的基因型可能 目不确定。故选D。 是HHVV、hhvv或HHvw、hhVV,又由分析可知，HV精子 6.D【解析】①和②是DNA的两条链，③是RNA聚合酶，④是 没有受精能力，因此不存在HHVV个体，因此亲本基因型只 mRNA,⑤是核糖体，⑥是tRNA,⑦是肽链；I过程为转录， 能是HHw、hhVV,B正确；正常情况下，子二代H_V_: Ⅱ过程为翻译，转录未结束翻译已经开始，说明可能是在原 Hvv:hhV_:hhvv=9:3:3:1,H_V_是9份，实际上是 核细胞内。过程I中的③表示为RNA聚合酶，转录的方向 5份，其他没有变化，又知某种精子没有受精能力，因此没有 是沿RNA的3'-端延伸，故④的左端是3'一端，①是④的模 受精能力的精子的基因型是HV,C正确；子代雌果蝇产生的 板，①链的左末端为5'一端，A错误；该图表示的过程转录和 配子类型及比例是HV:Hv:hV:hv=1:1:1:1,雄果 翻译同时进行，真核生物细胞核基因的转录和翻译不能同时 蝇产生的可育精子的基因型是Hv:hV:hv=1:1:1,因 进行，B错误；转录的单位是基因，④比②的序列短很多，在 此子二代黄身长翅果蝇的基因型是1HhVV、1HHVv、 该基因位点内，因基因中存在启动子、终止子等序列，④和② 3HhVv,可见双杂合子占3/5，D错误。故选D。 的序列也有差别，C错误：多聚核糖体的形成，有利于迅速合 3.C【解析】分析柱形图：a的染色体数为体细胞的2倍，处于有 成出大量的蛋白质，D正确。故选D。 丝分裂后期；b细胞处于减数分裂I或者处于有丝分裂前 7.B【解析】由于该植株减数分裂产生配子时，联会的两条2号 期、中期；c可以是体细胞，也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的 染色体彼此分离，另一条2号染色体随机分配到配子中，因 细胞；d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、 此该三体植株减数分裂会产生4种配子且比例为Bb：b： 卵细胞或极体。精巢中存在精原细胞的有丝分裂和减数分 B:bb=2:2:1:1,又因为含有缺失染色体的雄配子不能 裂，C可能为精原细胞或次级精母细胞，A正确；若类型b、d、 受精，因此正常受精的雄配子的比例相当于Bb:b:B=1: e的细胞属于同一次减数分裂，三者分别属于减数分裂I,减 1：1,子代中矮杆植株bb(或bbb)所占比例为只含b的雌配 数分裂Ⅱ前期或中期、减数分裂Ⅱ末期，三者出现的先后顺 子概率乘以只含b的雄配子的概率，即1/3×1/2=1/6，高秆 序是bde,B正确；a细胞中染色体是体细胞的二倍，处于有丝 植株所占比例为1一1/6=5/6。故选B。 分裂后期；b细胞中DNA数是体细胞的二倍，染色体数目不 8.B【解析】图示为某家族单基因遗传病系谱图，1和2均正常， 变，处于有丝分裂前期或中期或减数分裂I时期，细胞中 但他们有一个患病的女儿7，说明该病是常染色体隐性遗传 定具有同源染色体，C错误；b→a或d→c发生着丝粒分裂， 病；则正常个体的基因型为AA、Aa,患病个体的基因型为 导致细胞中染色体组数加倍，D正确。故选C。 aa。7个体患病为aa,则表现正常的双亲1和2个体均为 4.D【解析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染 Aa,1和2个体所生的6和9个体基因型为1/3AA、2/3Aa, 色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不 5是纯合体，表现正常，其基因型为AA,5和6个体所生12 透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明，由隐性基 个体的基因型为Aa占1/2×2/3=1/3，AA占2/3；4个体患 因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基 病为aa,则10个体为Aa,9和10个体所生后代为aa=1/2× 1/2×2/3=1/6。故选B。 9.D【解析】分析遗传系谱图：该病在家系中代代有患者，且患 者男女都有，女患者的后代既有正常儿子，也有患病儿子，男 正常后代的既有患病的女儿，也有正常的女儿，因此该病可 能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于 X染色体上，也可能位于常染色体上。若该病为显性遗传病 则Ⅱ：与Ⅱ3都为隐性纯合子，若该病为隐性遗传病则Ⅱ？与 Ⅱ3都为杂合子，A正确；若Ⅱ与Ⅱ。已经生育了一个患病 小孩，则两者基因型为Aa和Aa或XAX和XAY,后代患病 概率都是1/4，B正确；通过分析有家族病史的遗传系谱，可 以确定该病的遗传方式，C正确；由题意可知，该遗传病可能 是伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、常染色体显性遗传 病、常染色体隐性遗传病。禁止近亲结婚只能预防隐性遗传 病，D错误。故选D。 10.D【解析】根据题干信息已知，控制甲、乙两种遗传病的基因 独立遗传，说明甲病为常染色体遗传，又因为3号、4号有甲 病，后代7号正常，说明甲病为常染色体显性遗传病。根据 以上分析，甲病为常染色体显性遗传病，A正确；甲病为常 染色体显性遗传病，1号个体无甲病，不携带甲病致病基 因，结合题干所给信息，B正确；假设控制两对相对性状的 等位基因分别是A\a和B\b,则4号个体的基因型为 AaXX,8号个体的基因型为AaXX的概率为2/3×1/2= 1/3,C正确；6号个体与7号个体都不患甲病，基因型为都 是aa,可以不考虑，则6号个体基因型为1/2XBX,7号个 体基因型为XBY,两者后代的发病率=1/2×1/4=1/8，D 错误。故选D。 11.D【解析】这些生物细胞色素c具有相似性，可以从分子水 平说明这些生物可能起源于原始的共同祖先，A正确：与黑 猩猩相比，人和酵母菌的细胞色素c的氨基酸序列相差更 大，故亲缘关系更远，B正确；细胞色素℃虽然氨基酸序列 无差别，但密码子简并性等因素可导致合成细胞色素C的 相关基因碱基序列不同，C正确：细胞色素c是生物有氧呼 吸过程中的一个非常重要的电子传递体，乳酸菌是厌氧生 物，故无细胞色素c,D错误。故选D。 12.C【解析】种群是生物进化的基本单位，自然选择决定生物 进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。根 据题图分析，A基因频率减少，基因频率增大，说明种群的 基因频率发生改变，自然选择发挥作用，种群发生了进化 根据遗传平衡定律，(p十q)2=p2+2pq十q=1,p、q代表 A、a的基因频率，p2、2pq、g2分别对应AA、Aa、aa的基因型 频率。自由交配并不会导致基因频率发生改变，A错误；若 该等位基因位于常染色体时，在工和Ⅲ的两个时间阶段中， 雌雄杂合子的基因型频率为2×80%×20%=32%，B错误； 由于在第I和第Ⅲ时间段中，A和a的基因频率都不变，该 种群内个体自由交配，所以后代的基因型频率也不变，C正 确；在第Ⅱ时间段中有自然选择作用，不能使用遗传平衡定 律计算基因型频率，故Aa基因型频率不一定为50%，D错 误。故选C 13.A【解析】由题意知：该性状由一对等位基因控制，拥有此类 蛋白质基因的人在自然人群中约占70%，其中有2/7为纯 合子，说明拥有此类蛋白质的基因为显性，没有为隐性，假 设用A\a表示这对等位基因，则有AA十Aa=70%,其中 AA占2/7。由分析可知：假设有100个个体，因此基因型 为AA和Aa的个体总数为70，基因型为AA的个体数为 20个，基因型为Aa的个体数为50个，因此基因型为aa的 个体为30个，因此基因A的基因频率=(40+50)÷200= 0.45,基因a的基因频率0.55，即指导该蛋白质合成的显、 隐性基因频率为0.45和0.55。故选A。 14.D【解析】自然状态下的物种乙和丙存在地理隔离，不能交 配，A错误；迁人与迁出不一定使种群基因频率定向改变， 自然选择能使种群基因频率发生定向改变，B错误；物种形 成不一定需要经历地理隔离，隔离是物种形成的必要条件， C错误；若种群乙中E和e的基因频率相等，则A基因频率= 50%,则EE的基因型频率=0.5×0.5=25%，Ee=0.5× 0.5×2=50%,ee=25%,显性个体数量是隐性的3倍，D正 确。故选D。 15.B【解析】由题可知，二乙酸甘油酯是一种油脂类化合物，说 明该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，通过所合成的 酶来合成其他物质（脂质，多糖等）进而控制花距中分泌物 的合成，A错误；传粉动物变换会对该兰花种群中花距分泌 物进行选择，从而影响该兰花种群中花距分泌物有关基因 频率的改变，B正确；物种形成的必要条件是隔离，因此不 同种兰花形成的必要条件是隔离而不是兰花花距中不同种 类分泌物含量的变化，C错误；在该种兰花与采油蜂之间的 相互影响下，花蜜大量减少，二乙酸甘油酯有所增加，而传 粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类，兰花和传粉者都发 生了进化，这体现了生物与生物之间的协同进化，D错误。 故选B。 二、16.AC【解析】该雌鼠为XY,若与基因型为XYs雄鼠交配， 由于YsY致死，所以F1中XX:XY:XYs=1:1:1, 雌性：雄性为2：1，A正确、B错误；若与基因型为X5Y 雄鼠交配，F1中XX:XsY:XY=1：1:1,雄性：雌 性=2：1，C正确、D错误。故选AC。 17.CD【解析】活性染色质和非活性染色质都主要由DNA和 蛋白质组成，只是染色质构象不同，导致活性染色质具有转 录活性，而非活性染色质无转录活性的，A错误；由图示可 知，HDAC复合物使组蛋白去乙酰化，成为非活性染色质 从而无转录活性，伴随着对基因转录的抑制，B错误；由图 可知激活因子使组蛋白乙酰化，使染色质成为活性染色质， 所以可改变染色质的功能，C正确；在HAT复合物作用下 染色质具有转录活性，RNA聚合酶与DNA结合便于转录， D正确。故选CD。 18.C【解析】噬菌体ΦX174的遗传物质是单链环状DNA分 子，单链结构中嘌昤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，A正 确；以正链为模板合成双链DNA分子时，正链是单链不需 要解旋酶参与，B正确；DNA分子的半保留复制是复制完 成后的子代DNA分子的核苷酸序列均与亲代DNA分子 相同，但子代DNA分子的双链一条来自亲代，另一条为新 合成的链，而噬菌体ΦX174的遗传物质是单链环状DNA 分子，所以噬菌体ΦX174的DNA复制方式不是半保留复 制，C错误；据题图分析，该过程表明可以只以一条链为模 板进行DNA的合成，D正确。故选C。 19.BD【解析】根据题干信息“两条X染色体中的一条会随机失 活”，而不是巴氏小体上的基因丢失，A错误；a基因新增了 一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照Ⅱ·可以判 XR:X=1:3,雄性个体产生的配子种类及比例XR: 断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp,长度之和为 X:Y=2:1:4,雌雄配子随机结合即可得，F2中抗 310bp,与A基因酶切的片段之一310bp长度相同，故新增 病植株的比例=13/4×(1/7+4/7)=13/28。 的酶切位点位于310 bpDNA片段中，也说明A基因多一个 22.(12分，除特殊标注外，每空2分) 酶切位点是因为发生了碱基的替换，DNA中碱基总数没 (1)染色体的形态（和大小）6或7 变，B正确；Ⅱ1基因型为XY,和一个与Ⅱ4基因型(XAXA) (2)不抗病的正常二倍体出现抗病和不抗病两种类型(3 相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAX,儿子基因型为 分)均为抗病类型(3分) XAY,可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均 【解析】(1)可以在有丝分裂中期时观察染色体形态、数目 为杂合子，由于女性杂合子中有5%的个体会患病，因此后 等，并且一个染色体组中的每条染色体的形态、大小均不 代患ALD的概率为1/2×5%=2.5%，C错误；据分析可 同，因此若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察染 知，Ⅱ3个体的基因型是XAX,据题可知其父方I2基因型 色体的形态和大小进行判断。单体的体细胞染色体数目为 为XAY,故其XA来自其父亲，X来自母亲，但含XA的Ⅱ3 14一1=13条，并且单体在减数分裂时，未配对的染色体随 依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方 机移向细胞的一极，因此每一种单体产生的配子中，含有的 的X染色体失活，X正常表达，D正确。故选BD。 染色体数目为6或7条。 20.AD【解析】不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有 (2)要判断抗病基因是否位于7号染色体上，可将该抗病单 共同点，又存在差异性，人和黑猩猩的基因组序列差异只有 体与不抗病的正常二倍体杂交，通过分析子一代的表型即 3%,这属于分子水平的证据，不能从胚胎学方面证明了二 可判断。 者有共同的祖先，A错误；工蜂虽然不能繁殖后代，但是工 ①若该基因位于？号染色体上，则亲本基因型可以表示为 蜂采蜜等行为可以帮助蜂王获得食物来繁殖，因此它们适 BO、bb,两者杂交产生的后代的基因型及比例为Bb：bO 于采集花粉的性状在进化上有积极意义，B正确；一个灰松 1：1,即子一代表现为抗病和不抗病两种类型。②如果该 鼠种群被峡谷隔开后，由于地理隔离，它们之间不能进行基 基因不位于7号染色体上，则亲本基因型为BB、bb,杂交后 因交流，通过自然选择，生活食性等方面可能发生了明显变 代基因型将全为Bb,即子一代均表现为抗病类型。 化，两者的基因库向不同方向改变，C正确；虽然斑马和驴 23.(10分，除特殊标注外，每空1分) 杂交后代斑驴与亲本有明显差异，但斑驴在自然状态下不 (1)伴X染色体隐性XY 能相互交配产生可育后代，不是一个物种，D错误。故 (2)XX或XX(2分)AC 选AD。 (3)BD 三、21.(12分，除特殊标注外，每空1分) (4)I2Ⅱ？A (1)常不耐寒X圆叶 【解析】(1)据分析，先天性夜盲症的遗传类型为伴X染色 (2)AaXX和AaXEY(2分)5/36(2分》 体隐性，Ⅱ3表型正常，基因型为XY。 (3)XRX:XrXr:XRY:XY-1:1:2:2(2分)》 (2)Ⅲ1o患病，基因型为XY,因此Ⅱ4的基因型为XX, 13/28(2分) I1不患病，基因型为XBY,则I?基因型为XBX。所以 【解析】(1)由表格中结果可知，雌性个体中，不耐寒：耐 Ⅱs的基因型为XBX或XBXB。Ⅱ6的基因型为XBY,所以 寒=3：1，只有圆叶。雄性个体中，不耐寒：耐寒=3： Ⅱ。的条带代表X,另一条带代表X,胎儿的三种结果：A 1,圆叶：尖叶=1：1。所以控制耐寒和不耐寒这对相 为XY或XX,B为XBXB或XBY,C为XBX. 对性状的基因位于常染色体上，不耐寒为显性。圆叶和 (3)胎儿患唐氏综合征，即21三体综合征，是由父亲或母亲 尖叶与性别有关，所以控制圆叶和尖叶这对相对性状的 在产生的配子中多一条21号染色体造成的，A正确；父母 基因位于X染色体上，圆叶为显性。 只有一方提供异常配子，B错误，C正确；胎儿体细胞的染 (2)由表格中结果可知，不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型 色体组成为45+XX或45+XY,D错误。 分别为AaXX和AaXBY。F1中的不耐寒圆叶植株与 (4)Ⅱ。遗传给Ⅲ，的是Y染色体，Ⅲ1的致病基因来自于 不耐寒尖叶植株杂交，两对基因控制的两对性状分开计 Ⅱ？。又由于I1不携带致病基因，因此Ⅱ，的致病基因来 算，F1中不耐寒雌雄基因型均为AA：Aa=1：2,可看 自于I2。红绿色盲和先天性夜盲症的致病基因都位于X 作是自由交配，可得A、a基因频率分别为2/3和1/3，即 染色体上，Ⅲ1患两种遗传病，Ⅱ8基因型为XY,Ⅱ，基因 F2代雌性个体中不耐寒和耐寒纯合子所占概率为 组成如为A图即XBH Xbh。 (2/3)2十(1/3)2=5/9，F1中圆叶雌基因型为1/2XBXB、 24.(10分，除特殊标注外，每空1分) 1/2XX,尖叶个体基因型只能为XY,雌雄交配即 (1)地理隔离自然选择生殖隔离 XEXEXXY、XEXXXY。F2代雌性个体中圆叶纯合 (2)种群基因频率的定向改变(2分)QR(2分)不一定 子XX=1/2×1/2=1/4,故F2雌性个体中纯合子所 (3)A(2分) 占的比例为5/9×1/4=5/36。 【解析】(1)图1所示为某种老鼠原种群被一条河分割成甲、 (3)杂合的抗病雌株基因型为XX,不抗病雄株基因型 乙两个种群后的进化过程图，因此a过程为地理隔离；b过 XY,由于含X:的花粉有50%会死亡，F,基因型及比例 程为自然选择：c过程为生殖隔离。 为XRX:XX:XY:XY=1:1:2:2,F1个体间 (2)生物进化的实质是种群的基因频率发生定向改变。图2 随机传粉，F中，雌性个体产生配子的种类及比例 显示：在QR时间段内A基因频率逐渐增大，说明在此时间 63 段内甲种群生物发生了进化。在RT时间段内A基因频率 保持稳定，说明甲种群生物没有发生进化，但在T点不一定 形成新物种。 (3)依题意可知：该种群遵循遗传平衡定律。设p表示A的 基因频率，q表示a的基因频率，则有：p十q=l,基因型Aa 的频率(N)=2pq;当p=q=1/2时，2pg=1/2(该值最大)； 当p≠q时，2pq大于0且小于1/2。 25.(11分，除特殊标注外，每空1分) (1)鬣蜥种群所有个体包含的全部基因 (2)72.3该环境不利于圆尾ww生存，但基因型为Ww的 扁尾个体中有w基因(2分) (3)表型发生种群中W和w的基因频率发生改变(2分) (4)低频变异为生物进化提供原材料(2分》 【解析】(1)种群的基因库是指一个种群的全部个体所含有 的全部基因。小安的列斯岛鬣蜥种群的所有个体包含的全 部基因构成该种群的基因库。 (2)蜥蜴中Ww个体占12%，Ww占28%，ww占60%，个 体数分别按12、28、60计算，若圆尾蜥蜴每年减少10%后， ww数目为54，w基因频率=(54×2+28)/(54+12+28)× 2=72.3%。若干年后海岛上蜥蜴原种中w基因频率不能 降为0，原因是该环境下不利于圆尾ww生存，但基因型为 Ww的扁尾个体中有w基因。 (3)“海岛上食物逐渐短缺”在“扁尾鬣蜥个体所占比例逐渐 上升”的过程中，直接作用于鬣蜥个体的表型。分析题意可 知，W基因和w基因的基因频率在发生改变，所以该种群 发生了进化。因为进化的实质是种群基因频率的改变。 (4)在庞大的种群中出现两只绿血鬣蜥，这说明基因突变 具有低频性。生物变异对个体而言大多有害，但在生物进 化上却具有重要的意义，原因是变异为生物进化提供原 材料。 期中检测 一、l.D【解析】基因型为aaBB的个体是纯合子。故选D。 2.A【解析】玉米是单性花，且雌雄同株；甜玉米和非甜玉米是 一对相对性状，且非甜对甜为显性，说明该性状受一对等位 基因控制，遵循基因的分离定律，据此答题。非甜玉米与甜 玉米间行种植并自然受粉，甜玉米植株可以接受非甜玉米的 花粉而出现非甜玉米种子，A正确。非甜玉米与甜玉米间行 种植并自然受粉，如果非甜玉米是杂合子，则非甜玉米植株 上可能出现甜玉米种子，B错误。非甜玉米与甜玉米人工杂 交，如果非甜玉米是纯合子，则子代都是非甜玉米；如果非甜 玉米是杂合子，则后代有甜玉米和非甜玉米，C错误。甜玉 米是隐性性状，甜玉米的亲本不一定是甜玉米，可以都是杂 合的非甜玉米，D错误。故选A。 3.C【解析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位 于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减 数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开 而分离，分别进人两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 纯种的非糯性水稻(WW)与糯性水稻(ww)杂交，F1的基因 型为Ww。F产生的花粉的基因型及其比例为W:w=1: 1,遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈橙红色，能直接证明孟德尔 的分离定律。故选C。 4.B【解析】黑色子代的基因型为A-bbC-。基因型为AaBbCc 64 无敌原创·单元卷生物学·必修2 的两亲本杂交，出现黑色子代的概率为3/4×1/4×3/4= 9/64,A错误，B正确：基因型为AaBbCc的亲本测交，出现黑 色子代的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，C、D错误。故选B。 5.C【解析】白眼雌蝇(XX,设B基因为红眼，b基因为白眼) 与红眼雄蝇(XBY)杂交，后代中雌果蝇全为红眼XX,雄果 蝇全为白眼XY,可以直接通过眼色判断性别。而白眼雄蝇 XY与红眼雌蝇XBX杂交，后代雌雄均为红眼，或雌雄红眼 与白眼比例为1：1，无法通过眼色判断性别，其他组合也不 可判断。故选C。 6.D【解析】减数分裂时同源染色体发生了互换，可以增大精子 遗传组成的多样性，A正确；减数分裂时非同源染色体自由 组合，有利于形成生物多样性，B正确；有丝分裂后期精原细 胞中存在同源染色体，但不发生同源染色体的分离，同源染 色体的分离只发生在减数分裂I后期，C正确：有丝分裂中 期和减数分裂Ⅱ中期，染色体数目前者是后者的2倍、核 DNA数目前者是后者的2倍，D错误。故选D。 7.B【解析】由题意可知，双亲全为长翅果蝇，F1雄蝇中有1/8 为白眼残翅，因此亲本控制翅型的基因型肯定为Bb×Bb;若 要F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，即1/4×1/2，则双亲的基因 型只能为BbXEX和BbXY,A正确：双亲的基因型为 BbXRX和BbXY,F1中出现长翅雌蝇的概率为3/4×1/2= 3/8,B错误：母本BbXRX产生的配子中，含X的配子占 1/2,父本BbXY产生的配子中，含X的配子占1/2，因此亲 本产生的配子中含X的配子比例相同，都占1/2，C正确；白 眼残翅雌果蝇的基因型为bbX:X,经减数分裂产生的极体 和卵细胞的基因型都为bX,D正确。故选B。 8.A【解析】方法2的设计达不到目的，因为不管基因位置如何， 子代雌雄全部表现为显性性状。方法1的设计是正确的。假 设基因A(a)位于X,Y染色体的同源区段，则XX XX4Y4-→ XAX、XYA,得出结论①，假设基因只位于X染色体上，则 XX×XYXX、XY,得出结论②，因此“方法1+结论① ②”能够完成上述探究任务，A正确。故选A。 9.D【解析】DNA分子由两条脱氧核糖核苷酸链以双螺旋的空 间结构形成。脱氧核糖核苷酸分子之间由磷酸二酯键连接， 两条脱氧核糖核苷酸链之间的碱基对之间由氢键连接。双 链DNA分子中一条链上的磷酸和五碳糖是由磷酸二酯键连 接的，A错误；DNA分子两条链反向平行，游离的两个磷酸 基团位于两条单链的相反端，B错误；DNA分子一条链上的 相邻碱基通过一脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖一相连，C错 误；存在于细胞核、叶绿体、线粒体中的DNA均能够储存遗 传信息，D正确。故选D。 10.B【解析】噬菌体的结构：蛋白质外壳(C、H、O、N、S)十DNA (C、H、O、N、P):噬菌体的繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌 体的DNA)→合成（控制者：噬菌体的DNA;原料：细菌的 化学成分)→组装→释放；T2噬菌体侵染细菌的实验步骤： 分别用S或2P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→ 噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心， 检测上清液和沉淀物中的放射性物质。实验结论：DNA是 遗传物质。图中放射性主要分布于上清液中，而沉淀物的 放射性很低，说明使用的是5S标记的T2噬菌体，A错误； 第二步是将被标记的噬菌体与未标记的细菌混合，B正确； 上清液的放射性来自亲代噬菌体，C错误；噬菌体表现出遗 传性状的连续性，该实验的结果只能证明DNA是噬菌体的 遗传物质，不能证明DNA是细菌的遗传物质，D错误。故 选B。 丝粒分裂，形成两条子染色体，其中1条染色体的DNA上 11.A【解析】根据题意，SSB能很快地与DNA复制时解旋形成 的2条链都没有3H,1条染色体的DNA上的2条链，1条 的单链结合，防止解旋的单链重新配对，使DNA呈伸展状 含有3H,1条不含3H,故被标记的染色体占1/2。故选B。 态，且SSB在复制过程中可以重复利用，则可推知，该蛋白 二、16.ABCD【解析】孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现 能够在DNA解旋后与单链结合，在DNA复制结束后离开 3：1的分离比必须同时满足的条件是：F1形成的配子 单链。根据题干信息可知，SSB与DNA单链既可结合也可 数目相等且生活力相同，雕、雄配子结合的机会相等；F2 分开，A正确：根据题干信息可知，SSB与单链的结合将利 不同的基因型的个体的存活率相等：等位基因间的显隐 于DNA复制，B错误；根据题干中“双螺旋解开后会产生一 性关系是完全的；观察的子代样本数目足够多。故选 段单链区，DNA结合蛋白(SSB)能很快地与单链结合”，说 ABCD. 明SSB不是一种解开DNA双螺旋的解旋酶，C错误；根据 17.D【解析】甲同学实验模拟的是遗传因子的分离即D与d分 题干信息可知，SSB是一种DNA结合蛋白，故与单链的结 离，以及配子随机结合的过程，A正确；实验中，I、Ⅱ小桶 合不遵循碱基互补配对原则，D错误。故选A。 中的小球表示的是一对等位基因D和d,每只小桶内两种 12.C【解析】图中有七处错误：①DNA中五碳糖应为脱氧核 小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小 糖，而不是核糖：②DNA不含碱基U,而是含碱基T;③A 桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，B 与T之间应该有2个氢键；④C和G之间应该有3个氢键。 正确：乙同学模拟的是基因的自由组合定律中非等位基因 故选C。 的自由组合过程，C正确；根据基因分离定律，甲同学的结 13.D【解析】一条链中A十T的数量是该DNA中A+T数量 果理论上Dd占1/2，根据自由组合定律，乙同学的结果中 的一半，即Q个，A正确；一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、 AB理论上占1/4，D错误。故选D。 一分子脱氧核糖和一分子含氨碱基组成，因此脱氧核苷酸 18.C【解析】验证Mg是植物的必需元素，要用缺Mg的培养液 数=磷酸基因数=碱基总数=P个，B正确；DNA分子中， 培养植物，探究甲状腺功能的实验中切除甲状腺，在艾弗里 A=T=Q个，G=C,碱基总数为P个，因此DNA分子中G 的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一 的数量为(P一2Q)/2个，C正确：第n次复制需腺嘌呤脱氧 种物质，这些都是减法原理。故选C。 核苷酸(2-1×Q)个，D错误。故选D。 19.D【解析】根据题意，含5N标记的双链DNA分子含有200 【总结】(1)在一个双链DNA分子中，碱基总数为a个，腺嘌 个碱基对，即400个碱基，腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱 呤碱基数为b个，根据碱基互补配对原则，胸腺嘧啶碱基数 基的30%，则可知A=T=60个、G=C=140个。据此分 腺嘌呤碱基数=b个，胞嘧啶碱基数=鸟嘌呤碱基数= 析，该DNA分子含有200个碱基对，由于碱基数目确定，其 (a-2b)/2个。 碱基排列方式少于42种，A错误；由分析可知：A和T的 (2)已知DNA分子中的某种脱氧核苷酸数，求复制过程中 个数为60，C和G的个数为140，所以该DNA分子中4种碱 需要的游离脱氧核苷酸数：①设一个DNA分子中有某核苷 酸m个，则该DNA复制n次，需要游离的该核苷酸数目为 基的比例为A:T:G:C=3:3:7:7,B错误；该DNA分 子连续复制2次，需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸(22一1)X (2"一1)×m个。②设一个DNA分子中有某核苷酸m个， 则该DNA完成第n次复制，需游离的该核苷酸数目为 140=420个，C错误；该DNA分子在14N的培养基中连续 (2-1Xm)个。 复制3次得到8个DNA分子，根据DNA分子半保留复制 14.A【解析】DNA的双螺旋结构：(1)DNA分子是由两条反向 的特点，其中有2个DNA分子有一条链含14N,另一条链 平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；(2)DNA分子中的脱氧 含I5N,其余6个DNA分子只含14N,所以含5N标记的 核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在 DNA分子占25%，D正确。故选D。 内测；(3)两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对 20.ABD【解析】由题图分析：图甲的基因型为AaBbDD,这样的 且遵循碱基互补配对原则。DNA分子的两条链上的碱基 个体可产生4种类型的配子：ADB、ADb、aDB和aDb。图乙 遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此 的家庭中患病的均为男性，由于患者的父母都正常，因此可 一条链上某碱基序列从5'端至3'端是一AGCTGCG一， 判断该病为隐性遗传病。图丙的女性基因型为XAX,男性 则另一条链与之配对的部分从5'端至3'端序列是 基因型为XAY,则他们的后代基因型女性为XAXA、XAX, 一CGCAGCT一。故选A。 男性为XAY、XY,即所生的后代中女孩都表现正常，男孩 15.B【解析】DNA复制为半保留复制方式，即DNA复制形成 中有一半患病。图丁细胞处于细胞分裂后期，着丝粒分裂， 的新DNA分子的两条链中，有1条链是母链，另1条链是 姐妹染色单体分开，共有10条染色体，每一个子细胞中只 新合成的子链。不含3H标记的根尖细胞，在含3H标记的 有5条染色体，不存在同源染色体，因此处于减数分裂Ⅱ后 胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成一个细胞周期，在此过 期。据此分析对各选项进行判断。图甲中生物自交后代产 程中，细胞在间期进行染色体复制，复制后的每条染色体上 生AaBbDD个体的概率为1/2×1/2×1=1/4，A错误；图 含有2个染色单体，每个染色单体上都有1个DNA分子， 乙中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染 每个DNA分子都是1条链含3H,1条链不含3H,这样细胞 色体隐性遗传病，这是由于伴X染色体隐性遗传病的发病 周期结束后形成的2个子细胞中，每条染色体的DNA都是 率男性比女性高，而常染色体隐性遗传病的男女发病率相 1条链含3H,1条链不含3H。接着在不含3H标记的培养基 等，B错误：图丙所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男 中继续进行染色体复制，复制后的每条染色体都含有两个 孩，该男孩是患者的概率为1/2，C正确；图丁表示哺乳动物 DNA,其中1个DNA的1条链含3H,1条链不含3H,另1 细胞减数分裂Ⅱ后期而不是有丝分裂后期，D错误。故 个DNA的2条链都不含3H,到分裂后期，每条染色体的着 选ABD。生物学 第四次月考检测 (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.孟德尔在豌豆杂交实验中的正确处理是 A.开花期对母本去雄，然后套袋 B.花蕾期对母本去雄，然后套袋 C.完成人工授粉后无须再套袋 D.收集母本与父本上的种子，获得子一代 2.果蝇的体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。现用两种纯合果蝇杂 数 交，因某种精子没有受精能力，导致F2的4种表现型比例为5：3：3：1。下列说法错误的是 () A.果蝇体色和翅形的遗传遵循自由组合定律 B.亲本果蝇的基因型是HHvv和hhVV 邻 南 C.不具有受精能力的精子基因组成是HV D.F2黄身长翅果蝇中双杂合子的比例为2/5 3.研究人员对某二倍体生物中进行有丝分裂和减数分裂的细胞中染色体形态、数目和分布进行 长 了观察分析，下图中细胞类型是依据细胞分裂的不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的 数量关系而划分的。下列有关叙述错误的是 染色体 核DNA d 细胞类型 A.若取自精巢的某细胞属于类型℃，那么该细胞可能为次级精母细胞 B.若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是bde C.图中5种细胞类型中，类型a、b的细胞中不一定具有同源染色体 D.b→a和d→c过程会发生着丝粒分裂，导致细胞中染色体组数加倍 4.正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器 官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在 幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来的是 A.ZAZA XZAW B.ZAZA XZW C.ZAZ XZAW D.ZZ XZAW 5.将DNA分子双链用3H标记的某动物精原细胞(2n=32)移人适宜培养条件（不含放射性元素） 下，让细胞连续进行两次有丝分裂，再进行一次减数分裂。根据下图判断在减数分裂Ⅱ中期， 细胞中染色体的标记情况描述合理的是 () 2个染色单 1个染色单 2个染色单 体都被标记 体被标记 体都未标记 a 6 c A.8个b,8个c B.16个b,16个c C.b十c=32个，但b和c数目不确定 D.b十c=16个，但b和c数目不确定 6.下图所示为某基因表达的过程示意图，①~⑦代表不同的结构或物质，I和Ⅱ代表过程。下列 叙述正确的是 () 3 A.过程I中的③表示为RNA聚合酶，①链的左末端为3'一端 B.该图示可以表示人的垂体细胞中生长激素基因表达的过程 C.除碱基T和U不同外，②④链的碱基排列顺序相同 D.过程I中RNA结合多个⑤，利于迅速合成出大量的蛋白质 7.在某雌雄同株的二倍体植物中，偶然发现了一株有3条2号染色体的三体植株（如图所示），2 号染色体上有控制植株高秆和矮秆的等位基因B和b,且高秆对矮秆为显性，其中一条染色体 丢失了部分片段。已知该植株减数分裂时，联会的两条2号染色体彼此分离，另一条2号染色 体随机分到配子中。含有缺失染色体的雄配子不能受精，且受精卵中2号染色体的数量不影 响个体发育。若让该三体植株自交，则子代中高秆植株所占比例为 () A.1 B.5/6 C.3/4 D.1/6 37 8.下图为某家族由A/a基因控制的遗传病的系谱图，则9和10个体所生后代为aa的概率是 () A.1/20 B.1/6 C.1/5 D.4/5 9.下图为某次调查中收集的某单基因遗传病家系图，不考虑基因突变和染色体变异，据图分析下 列说法错误的是 () 口○正常男女 口○患病男女 A.Ⅱ2与Ⅱ3的基因型相同 B.若Ⅱ3与Ⅱ4已经生育了一个患病小孩，则他们再生育一个患病小孩的概率为1/4 C.为进一步调查该病的遗传方式，可以收集更多患病家庭的数据 D.禁止近亲结婚能有效预防该遗传病的发生 10.下图是某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，且1号个 体不携带乙病致病基因。据图分析，下列叙述错误的是 () 2 3 患甲病男女 患乙病男 5 (○)正常男女 A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.1号个体不携带甲、乙两种遗传病的致病基因 C.4号个体与8号个体的基因型相同的概率为1/3 D.6号个体与7号个体所生孩子患病的概率为1/16 11.细胞色素c约含有104个氨基酸，是生物有氧呼吸过程中的一个非常重要的电子传递体。下 表所示不同生物与人的细胞色素℃氨基酸序列的差异，下列叙述错误的是 ( 生物名称 黑猩猩 猕猴 狗 鸡 响尾蛇 金枪鱼 果蝇 天蚕蛾 酵母菌 氨基酸差异/个 0 1 11 13 14 21 27 31 44 A.这一事实可以从分子水平说明这些生物可能起源于原始的共同祖先 B.具表推测，与黑猩猩相比，人和酵母菌的亲缘关系更远 C.与人类和黑猩猩的细胞色素c合成相关的基因碱基序列可能不同 D.乳酸菌的细胞色素c氨基酸序列与表中酵母菌差异最小 38 无敌原创·单元卷生物学·必修2 12.在一个果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中A的基因 频率为80%，a的基因频率为20%。在I、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程，定期随机抽取 计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法正确的是 () 基因频率 100% 80% 20% 时间 说明：实线表示A的基因频率变化，虚线表示a的基因频率变化 A.自由交配使种群的基因频率发生了改变，该种群产生了进化 B.在第I和第Ⅲ的两个时间阶段中雌雄杂合子的基因型频率都是16% C.在第I和第Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变，多次繁殖的后代基因型频率不变 D.在第Ⅱ时间段中，A和a基因频率相同时，Aa的基因型频率为50% 13.最新研究表明，某些人类个体在病毒人侵时免疫反应比普通人快。进一步研究发现，这些人 的细胞膜上存在一种特异性蛋白质ubstu-13,其在被病毒抗原刺激后能够导致细胞膜解体。 现已知该性状由一对等位基因控制，拥有此类蛋白质基因的人在自然人群中约占70%，其中 有2/7为纯合子。据此推断，指导该蛋白质合成的显、隐性基因频率最接近的是 () A.0.45和0.55B.0.50和0.50 C.0.7和0.3 D.0.55和0.45 14.已知物种乙和丙均由甲演化而来，形成过程如图所示（乙和丙种群处于遗传平衡状态）。图中 C分别表示不同的3个地区。E/位于常染色体上，G/g位于X染色体上。下列有关说法正 确的是 () B B △物种甲 A 0▣ △ △△入△ P000 AAAA 口物种乙 O oo c △ △ o°00o △ 。物种丙 A.自然状态下的物种乙和丙因为存在生殖隔离，不能交配 B.迁入与迁出使种群基因频率发生定向改变 C.物种乙和丙的形成说明了地理隔离是物种形成的必要条件 D.若种群乙中E和e的基因频率相等，显性个体数量是隐性的3倍 15.某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在某地其传粉 者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花蜜大量减少，而二乙酸甘油 酯（一种油脂类化合物）有所增加。下列分析正确的是 () 5 A.该种兰花是通过基因指导蛋白质的合成，进而直接控制性状 B.该兰花种群中花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物变换有关 C.兰花花距中不同种类分泌物含量的变化，是不同种兰花形成的必要条件 D.该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了生物与环境之间的协同进化 二、选择题：本题包括5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项 是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，带有S基因的染 色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体能正 常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的 均发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XY的受精卵中的S 基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。下列相关叙述正确的是 () A.若该雌鼠与基因型为XY雄鼠交配，后代雌性：雄性=2：1 B.若该雌鼠与基因型为XY雄鼠交配，后代雌性：雄性=1：1 C.若该雌鼠与基因型为XsY雄鼠交配，后代雄性：雌性=2：1 D.若该雌鼠与基因型为XY雄鼠交配，后代雄性：雌性=1：1 17.已知组蛋白乙酰化与去乙酰化，分别是由组蛋白乙酰转移酶(HAT)和去乙酰化转移酶 (HDAC)催化的，HAT和HDAC催化的乙酰化反应在真核生物基因的表达调控中起着重要 作用，这两种酶通过对核心组蛋白进行可逆修饰来调节核心组蛋白的乙酰化水平，从而调控 转录的起始与延伸。一般来说，组蛋白的乙酰化促进转录，而去乙酰化则抑制转录。染色质 包括具有转录活性的活性染色质和无转录活性的非活性染色质，染色质上的组蛋白可以被乙 酰化，下图表示部分乙酰化过程。下列相关推测合理的是 () HAT复合物 HDAC复合物 辅助激活 抑制因子 辅助抑制 因子 激活因子 因子 去乙酰化的组蛋白 乙酰化的组蛋白 活性染色质 非活性染色质 A.活性染色质由DNA和蛋白质组成，而非活性染色质无蛋白质 B.HDAC复合物使组蛋白去乙酰化伴随着对DNA复制的抑制 C.由图可知激活因子使组蛋白发生乙酰化可改变染色质的活性 D.细胞中HAT复合物的形成有利于RNA聚合酶与DNA的结合 18.噬菌体oX174的遗传物质是单链环状DNA分子（正链）。感染宿主细胞时，首先合成其互补 的负链，形成闭合的双链DNA分子，之后正链发生断裂，产生3'一OH端，再以此为引物，以 未断裂的负链为模板，在DNA聚合酶的作用下使3'一OH端不断延伸。延伸出的长链可切 割、环化产生很多拷贝的环化正链，进而与噬菌体的蛋白质颗粒组装产生子代噬菌体，其部分 过程如下图所示。下列说法错误的是 () 正链 正链 新合成的链 负链 -OH 双链DNA分子 八被置换的链 A.噬菌体ΦX174中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等 B.以正链为模板合成双链DNA分子时不需要解旋酶参与 C.噬菌体φX174的DNA复制方式可称作半保留复制 D.该过程表明可以只以一条链为模板进行DNA的合成 19.研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏 小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂 合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此 病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所 示。下列叙述正确的是 () 2 A基因I ▣O 正常男女 O■ 3 a基因 93 4患病男女 图1 图2 图3 A.女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失 B.a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的替换 C.若Ⅱ1和基因型与Ⅱ4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10% D.Ⅱ2个体的基因型是XAX,患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体 20.下列关于生物进化的叙述，错误的是 ) A.人与黑猩猩基因组差异只有3%，这从胚胎学方面证明了二者有共同祖先 B.蜜蜂的工蜂不能繁殖后代，但它们适于采集花粉的性状在进化上有积极意义 C.灰松鼠种群被峡谷隔开后，两个灰松鼠种群基因库将会向不同方向改变 D.斑马和驴杂交后代斑驴与亲本有明显差异，表明斑驴是一个新物种 三、非选择题：本题共5题，共55分。 21.(12分)菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。生态习性上有耐寒和不耐 寒两种类型（基因用A、a表示），叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型（基因用B、b表示）。让 不耐寒圆叶雌雄各一株杂交，所得子代F1表型及比例如下表（单位：株）。回答下列相关 问题 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 雌性 122 0 41 0 雄性 61 59 19 21 (1)控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上，且 为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于 (填“常”或“X”) 染色体上，且 为显性。 (2)不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为 。 如果让F1中的不耐寒圆叶植 株与不耐寒尖叶植株杂交，F2雌性个体中纯合子所占的比例为 (3)研究发现，抗病(R)对不抗病()为显性，R、r基因仅位于X染色体上。且含X?的花粉有 50%会死亡。现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得F1,F1基因型及比例为 ,F个体间随机传粉获得F2,F2中抗病植株的比例 为 39 22.(12分)小黑麦为二倍体生物，1个染色体组中含有7条染色体，分别记为1~7号，其中任何1 条染色体缺失均会造成单体，即共有7种单体。单体在减数分裂时，未配对的染色体随机移 向细胞的一极，产生的配子成活率相同且可以随机结合。利用单体遗传可以进行基因的定 位。回答下列问题： (1)若需区分7种不同的单体，可以利用显微镜观察 进行判断。每一种单 体产生的配子中，含有的染色体数目为 条。 (2)已知小黑麦的抗病(B)与不抗病(b)是1对相对性状，但不知道控制该性状的基因位于几 号染色体上。若某品种小黑麦为抗病纯合子（无b基因也视为纯合子），且为7号染色体 单体，将该抗病单体与 杂交，通过分析子一代的表型可以判断抗病基因 是否位于7号染色体上。 ①若子一代 ,则该基因位于7号染色体上。 ②若子一代 ,则该基因不位于7号染色体上。 23.(10分)先天性夜盲症是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。某先天性夜盲症家系调查 结果如图所示，IL3不携带致病基因（相关基因为B/b)。回答下列问题： ○正常男女 患病男女 9 10 11 (1)据图判断该病的遗传类型为 ,Ⅱ3的基因型为 (2)I1的基因型为 。 现II怀孕后，对Ⅱ作了相关的基因检测，其电泳 结果如图。若对胎儿进行基因检测，结果可能有下列三种： 加样孔 加样孔 加样孔 曰一加样孔 DNA条带 DNA条带 DNA条带 DNA条带 DNA条带 C 若结果为 ,则说明胎儿患病；若结果为 ,则说明胎儿是携带者。 (3)Ⅱ在16周时经检查发现胎儿患唐氏综合征，某同学对该病进行了分析，你认为不合理的 是 A.父亲或母亲在产生配子过程中第21号同源染色体未分离 B.父亲和母亲都提供含异常染色体的配子 C.父亲提供正常的配子与母亲提供含异常染色体的配子 D.胎儿体细胞的染色体组成一定为45+XX 40 无敌原创·单元卷生物学·必修2 (4)Ⅲ1的夜盲基因的传递途径为 →Ⅲ1。在一次体检中Ⅲ1发现自己还 患有红绿色盲（基因为H/h),家里其他人均不患此病，这是两种致病基因所在的染色体发 生了互换。通过咨询，Ⅱ，和Ⅱg若再生像Ⅲ1那种情况的孩子，比例约为25%，可推测Ⅱ7 的基因型为 BH B h b H B h A.5 B. C. D. b h BH 24.(10分)如图1所示为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程 图，图2为在某段时间内，种群甲中的A基因频率的变化情况，请思考回答下列问题： 基 种 ① 频 0 一群 ② b,品系1 →物种1 A 原 甲 a © c 0.5 0.4 群 种 同 群 ⑤ b品系2一物种2 ,时间 ⑥ 个 R 图1 图2 (1)图1中a、b、c分别表示 (2)种群进化的实质是 ,由此判断图2中在 时间段内甲 种群生物发生了进化，在T点时 (填“是”“否”或“不一定”)形成新物种。 肿 (3)如果老鼠种群无限大，群体内的个体随机交配，没有突变发生，没有任何形式的选择压力， 的 那么群体中的各种基因型的比例每代保持不变。对某地一个种群随机抽样调查，测知该 种群中有基因型AA、Aa、aa的个体若干只，由此可以计算出A和a的基因频率，而根据A 和a的基因频率，可以推测出这个种群中Aa的频率(N)大约是 A.0<N≤50% B.0≤N≤100% C.0≤N<50% D.N>50% 25.(11分)小安的列斯岛鬣蜥是一种西印度群岛特有的大型蜥蜴。海岛上鬣蜥原种的尾巴有扁 尾（由基因W控制）和圆尾（由基因w控制），扁尾个体善于游泳。海岛上食物逐渐短缺后，研 究人员当年统计发现，鬣蜥中基因型为WW个体占12%，Ww个体占28%，ww个体占60%， 之后扁尾鬣蜥个体所占比例逐渐上升。回答下列问题： (1)小安的列斯岛鬣蜥种群的基因库是由 构成的。 (2)若圆尾鬣蜥每年减少10%，个体间随机交配，则第二年w基因频率为 %(保留1 位小数)；若干年后海岛上鬣蜥原种中仍存在w基因且其频率较低，原因是 (3)“海岛上食物逐渐短缺”在“扁尾鬣蜥个体所占比例逐渐上升”的过程中，直接作用于鬣蜥 个体的 。小安的列斯岛鬣蜥种群」 (填“发生”或“未发生”)进化，判 断的依据是 (4)研究人员发现小安的列斯岛鬣蜥群体中出现了2只绿血鬣蜥，这是由于两只蜥蜴发生了 基因突变，血液中出现了胆绿素。在庞大的种群中出现两只绿血鬣蜥，这说明基因突变具 有 性；生物变异对个体而言大多有害，但在生物进化上却具有重要的意义，原因 是