第3次月考检测-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册单元测试卷

生物学 第三次月考检测 (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共5小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合 题目要求的。 三 1.下列有关生物的遗传物质的叙述，正确的是 ( A.新冠病毒的遗传物质是DNA B.细菌的遗传物质是DNA和RNA C.真菌的遗传物质是DNA D.动物和植物的遗传物质主要是DNA 2.1962年，沃森、克里克和威尔金斯因研究DNA双螺旋结构模型的成果而共同获得诺贝尔生理 学或医学奖。下列关于DNA分子的结构和复制的叙述中，正确的是 ( A.DNA分子复制过程中会将母链先水解为单个脱氧核苷酸，再以此为原料合成子代DNA B.DNA复制过程中需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使两条链部分解开 数 TTTTTTTTTTITIT C.沃森和克里克在探索DNA结构时，通过实验发现了DNA中嘧啶数等于嘌呤数 D.DNA分子复制时新形成的子链与母链在聚合酶的催化下复旋结合在一起 3.某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A和B同时存在时，植株开紫花，其他 情况开白花。基因型为AABB的植株与基因型为aabb的植株杂交得到F,,F1自交得到F2, 如 吹 则以下说法错误的是 南 A.F1全为紫花 B.F2中紫花有4种基因型 C.紫花：白花=15：1 D.白花中纯合的基因型有3种 器 4.两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别为9：7、9：3：4和13：3，那么F1与隐 长 性个体测交，得到的分离比分别是 A.1:2:1、4:1和3：1 B.1:3、4:1和1：3 C.1:3、1:1:2和3：1 D.3:1、3:1和1：4 5.某哺乳动物的体细胞染色体数为2，下图表示该哺乳动物的卵巢中不同细胞处于不同分裂时 期的染色体数和核DNA数。下列说法错误的是 ) 4相对值 ☑☑染色体 剂 ☐核DNA 32 ☑ M 0 a 6 e A.若某细胞中正在进行联会，则该细胞所处的时期可能是b时期 B.若某细胞中含同源染色体，则该细胞所处的时期可能是d时期 C.若某细胞的细胞质正在不均等分裂，则该细胞所处的时期可能是b时期 D.若某细胞的细胞质正在均等分裂，则该细胞所处的时期可能是c时期 6.关于链状DNA分子立体结构的叙述，错误的是 A.DNA分子一般是双链，两条链反向平行排列 B.脱氧核糖上连着一个碱基和两个磷酸或连着一个碱基和一个磷酸 C.DNA中的碱基通过磷酸二酯键连接成碱基对，位于DNA的内侧 D.双链DNA分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的 7.下图表示一动物细胞某一分裂时期，①④表示染色体。下列叙述正确的是 () 4 A.如未发生变异，同源染色体①②上的基因应该相同 B.若①上的基因B与②上的基因b发生交换，则属于互换 C.若①上的片段与③上的某片段发生互换，则属于基因重组 D.③和④的分离原因是着丝粒断裂，姐妹染色体彼此分离 8.动物的昼夜节律与period、timeless等周期基因密切相关，这些基因的表达及调控过程如图所 示。period基因编码的蛋白PER在夜间累积而在白天降解，timeless基因编码的TIM蛋白与 PER蛋白结合后进入细胞核，能够调节period基因的表达，进而影响其控制昼夜节律。下列 相关叙述正确的是 () PER 、② TIM D ③ mRNA 周期基因 A.周期基因只存在于生物体特定细胞中 B.周期基因在所有细胞种都会表达 C.TIM与PER结合物影响周期基因转录 D,PER蛋白可以单独从核孔进入细胞核 9.某单股正链RNA(十)的冠状病毒，在宿主细胞内的增殖过程如图所示，a~e表示相应的生理 过程。下列相关叙述错误的是 () RNA (+)-a>RNA (-)-c>RNA (+ b d → RNA聚合酶 mRNA 子代病毒 e 病毒蛋白质 A.RNA(+)的嘌呤数与RNA(一)的嘧啶数相等 B.mRNA和RNA(十)的碱基排列顺序相同 C.过程b和过程e的碱基配对方式相同 D.过程a需要的原料、酶和能量均来自宿主细胞 33 10.BrdU(5一溴尿嘧啶)属于碱基类似物，能产生两种互变异构体，一种可与A互补配对，另一种 可与G互补配对，这样当DNA复制时有BrdU掺入就会导致碱基转换引起基因突变。将某 一连续分裂细胞（甲）置于含BdU的培养液中完成一个细胞周期（若某一位点的碱基对 A一T在DNA复制时，模板链中A与BdU发生了配对)，再将其产生的子细胞置于普通培养 液（不含BdU)中继续培养，只考虑DNA分子上该位点碱基对的情况且不考虑其他因素导致 该位点的突变，下列叙述正确的是 () A.甲细胞至少经过两次分裂可将该位点的A一T变成G一C B.甲细胞经三次分裂后，该位点为A一BrdU碱基对的细胞占1/8或0 C.无论进行几次分裂（分裂次数大于2），该位点为A一T碱基对的细胞始终占1/2 D.随分裂次数增加（分裂次数大于3），该位点为G一C碱基对的细胞所占比一定会减少 11.用鸡卵清蛋白成熟的mRNA与鸡卵清蛋白基因的 DNA单链杂交，结果如图所示。对于造成此结果的 DNA单链 原因，下列分析最合理的是 () A.图中的DNA单链不是鸡卵清蛋白mRNA的模 板链 B.图中的DNA单链内部存在碱基互补配对 C.鸡卵清蛋白基因的转录过程是不连续、跳跃式的 D.鸡卵清蛋白mRNA成熟前需要经过剪切加工 12.CpG岛是基因的启动子处富含GC的区域，在高等动物细胞的基因表达过程中，能在CpG岛 产生如图所示的R一loop结构，细胞内存在RNA酶H可阻止R一loop的积累和持久存在。 下列有关说法错误的是 () XO X RNA聚合酶 R-loop A.R一loop结构中的嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基总数 B.R一loop结构会降低DNA分子的稳定性，所以RNA酶H不利于细胞中基因结构维持 稳定 C.若R一loop结构中DNA单链含4000个碱基，其中A和T占该链碱基总数的30%，则该 R一1oop结构中的碱基G和C共有8400个 D.当DNA复制和基因转录同向进行时，R一loop结构会阻止DNA复制 13.下图表示乙醇进入人体后的代谢途径，如果能将乙醇转化为乙酸的人号称“千杯不醉”，而转 化为乙醛的人俗称“红脸人”，不能把乙醇转化成乙醛的人俗称“白脸人”。下列说法错误的 是 () 基因A 基因b 乙醇 酶1 →乙醛 酶2 →乙酸 乙醇在人体的代谢途径 A.“红脸人”基因型有4种，“白脸人”基因型有3种 B.该图反映出基因通过控制酶间接控制生物性状 C.人群中“白脸人”夫妇所生子女有“白脸人”和“千杯不醉” D.一对“红脸人”的夫妇所生子女中，有1个“千杯不醉”和1个“白脸人”，则该夫妇再生一个 号称“千杯不醉”女儿的概率是3/32 34 无敌原创·单元卷生物学·必修2 14.丙型肝炎病毒(HCV)是一种具有包膜的单链（十）RNA病毒，该（十）RNA能直接作为翻译 的模板合成多种病毒蛋白。HCV感染肝细胞，导致肝脏发生炎症，严重时可能发展为肝癌。 目前尚未研制出疫苗，最有效的治疗方案是将PS7977(一种核苷酸类似物)与干扰素、利巴韦 林联合治疗。下列相关叙述错误的是 () A.HCV的（十）RNA含该病毒的遗传信息和密码子 B.HCV需要将其遗传物质整合到宿主细胞的染色体上以完成复制 C.HCV与肝细胞结构上的最大区别是无细胞结构 D.PSI7977的治疗机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止 15.真核细胞的细胞周期受多种物质的调节，其中CDK2一cyclinE能促进细胞从G1期(DNA合 成前期)进入S期(DNA合成期)。如果细胞中的DNA受损，会发生下图所示的调节过程，图 中数字表示过程，字母表示物质。下列叙述错误的是 () DNA损伤 DNA正常 活化的p53蛋白 p53蛋白 ·降解 p2i蛋白可 p21蛋白 CDK2-cyclinE失活的CDK2-cyclinE A.过程①中RNA聚合酶与DNA结合，使含有p21基因的DNA片段双螺旋解开 B.过程②中可发生多个核糖体结合在物质A上，提高p21蛋白分子的表达量 C.失活的CDK2一cyclinE,将导致细胞周期中分裂期的细胞比例显著下降 D.正常情况下p53蛋白通过抑制p21基因表达，从而使细胞周期正常运转 辨 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是 符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分 16.某植物的阔叶和狭叶是一对相对性状，由一对等位基因控制。下列实验能判断出显性性状的 是 () A.阔叶植株自花传粉后代全部为阔叶 B.狭叶植株与阔叶植株杂交后代全为阔叶 C.阔叶植株自花传粉后代阔叶：狭叶=3：1 D.狭叶植株与阔叶植株杂交后代阔叶：狭叶=1：1 17.线粒体和叶绿体中也含有少量DNA,如图是人体细胞线粒体某DNA的复制过程。下列有关 叙述错误的是 () 仪链 Q链 Q链 B链 B链 ① ③ A.图示过程需要解旋酶和RNA聚合酶的参与 B.若②的α链是DNA复制的模板链，则③的B链也是模板链 C.若①有1000个碱基，则第3次复制需要游离的脱氧核苷酸4000个 D.用15N标记①的双链，复制n次后含14N/I5N的DNA占全部DNA的1/2” 18.小鼠的H19基因和Igf2基因位于7号染色体上，它们控制胚胎的正常发育过程，图(a)和图 (b)分别表示母本和父本中两种基因的表达情况，增强子与蛋白质X结合后可增强H19基因 和Igf2基因的表达，CTCF与绝缘子结合后，可阻止增强子对基因Ig2的增强作用。从受精 卵中移去雄原核而代之以雌原核的孤雌生殖、移去雌原核代之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚 胎都不能正常发育。下列说法正确的是 () (a) CTCF lgf2 关 蛋白质X 0 绝缘 增强于 (b) 关 -蛋白质X 0 绝缘子 H19 增强子 注：Me表示甲基 A.H19基因的甲基化不会改变基因的碱基序列 B.H19基因与Igf2基因共同表达是胚胎正常发育的必要条件 C.用去甲基化酶处理孤雄生殖的受精卵，胚胎能够正常发育 D.增强子通过破坏H19基因和Ig2基因的结构，从而影响基因表达 19.黄色小鼠(AA)与黑色小鼠(aa)杂交，产生的F(Aa)不同个体出现了不同体色。研究表明， 不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上二核苷酸(CG)胞嘧啶有不同程度的 甲基化现象（如图）出现，甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是 () C G- H.C CG 甲基化 GC CH. A.F1个体体色的差异与A基因甲基化程度有关 B.甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合 C.碱基甲基化影响了碱基互补配对过程 D.甲基化是引起基因结构改变的常见方式 20.突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw(褐眼)和e(黑檀体)，野生型对应的基 因用bw+和e+表示。下图甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体 发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F,野生型易位杂合 子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。相关叙述错误的是 () 甲果蝇 乙果蝇 正常 易位纯合子 易位杂合子 A.乙果蝇发生的变异属于基因重组 B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活 C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体比例为1：1 D.F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表现型 三、非选择题：本题共5题，共55分。 21.(8分)如图表示某植物(2=4)部分分裂时期模式图像（不考虑突变）。 ① ② ③ (1)图①中，同源染色体配对的现象称为 ,该现象及同源染色体分离对生物遗传的意 义是 (2)图②细胞完成分裂后，其子细胞的基因可能不完全相同，其原因是 0 (3)敲除某基因的花粉母细胞（相当于精原细胞）经过减数分裂后，只产生两个如图③所示的 细胞，据此推测该基因的作用是 (4)研究人员进一步改造基因，使该植物的花粉母细胞进行异常减数分裂，产生了二倍体配 子，通过花药离体培养，获得了与亲本基因型相同的植株，从而保持了该植物的杂种优势。 基因改造后的花粉母细胞减数分裂过程中不会发生 ,上述育种过程 (填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传规律。 22.(10分)某种小鼠毛色、尾形的性状分别由等位基因A/a、D/d控制，研究人员用一只正常尾雌 鼠与一只卷尾雄鼠进行多次杂交，统计得到子代的性状表现及比例为正常尾雌性：卷尾雌性： 正常尾雄性：卷尾雄性=1：1：1：1。请回答下列问题： (1)依据该实验结果， (填“能”或“不能”)判断尾形的显性和隐性； (填“能”或“不能”)判断控制小鼠尾形的基因D/d是位于常染色体还是X染色体上。 (2)若欲进一步证明控制尾形的基因D/d位于X染色体上，请用上述实验中的子代小鼠为材 料设计一代杂交实验来验证。 实验方案：选择子代小鼠中的 杂交，统计后代的表型及 比例。 预期结果 (3)如图是研究小鼠毛色、尾形性状遗传的杂交实验，结果如下表，请分析回答： 黑毛正常尾（♀）×白毛卷曲尾（δ） F 灰毛正常尾(？、6) F 黑毛正常尾 黑毛卷曲尾 灰毛正常尾灰毛卷曲尾 白毛正常尾 白毛卷曲尾 2/16 0 4/16 0 2/16 0 1/16 1/16 2/16 2/16 1/16 1/16 F1的基因型为 ;F2的基因型共有 种；若让F2中灰毛正常尾雌 性个体与灰毛卷曲尾雄性个体自由交配，后代中灰色卷曲尾个体所占比例为 35 23.(10分)当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成三链核酸结构，称为R 环（如图所示），由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中 DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。请回答下列相关问题： R环 RNA- DNA 双链杂合区 酶A (1)R环常出现在转录过程中，图中酶A为 。 双联杂合区的碱基互补配对 方式有 (2)R环通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，富含G的片段容易形成R 环的原因是 (3)R环的形成会降低DNA的稳定性，导致RNA分子和模板DNA分子出现差错。若转 录出的mRNA不能指导蛋白质的合成，则原因可能是 ;若 DNA分子发生部分碱基对缺失，则该DNA分子中嘌呤碱基所占比例 (填“不变” “增大”或“减小”)，其原因是 24.(13分)某二倍体植物(2=20)开两性花，可自花传粉。研究者发现有雄性不育突变株，欲选 育并用于杂交育种。请回答下列问题： (1)此突变株 (填“能”“不能”或“不一定能”)进行自交，判断的依据是 ,在杂交育种中作为 使用。 (2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株，育种工作者培育出一个三体新品种，其体 细胞中增加一条带有易位片段的染色体。相应基因与染色体的关系如下图（基因M控制 可育，控制雄性不育；基因R控制种子为茶褐色，r控制灰色)。 易位片段 ①三体新品种的培育利用了 原理。 ②带有易位片段的染色体不能参与联会，因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成 个正常的四分体； (时期)联会的两条同源染色体彼 此分离，分别移向细胞两极，而带有易位片段的染色体随机移向一极。故理论上，产生含 有11条染色体的雄配子占全部雄配子的比值为 ,经研究发现这样的雄配子不能 与雌配子结合。 ③此品种植株自交，所结的灰色种子占70%且发育成的植株均为雄性不育，其余为茶褐色 种子，发育成的植株可育。结果说明三体植株产生的含有11条染色体和含有10条染色 体的可育雌配子的比例是 ,这可能与带有易位片段的染色体在减数分裂 时的丢失有关，试分析原因 36 无敌原创·单元卷生物学·必修2 ④若欲利用此品种植株自交后代作为杂交育种的材料，可选择 色的种子留种；若 欲继续获得新一代的雄性不育植株，可选择 色的种子种植后进行自交。 25.(14分)氧化应激是中枢神经系统损伤后产生的继发性损伤之一，过多的活性氧使神经元中 高尔基体结构不稳定，表现为长度增加，进而影响其功能。科研人员对相关机制进行了研究。 (1)神经元中的高尔基体可对来自 的蛋白质进行修饰加工。当神经元受损时， 高尔基体还可以形成囊泡，修补神经元的断端细胞膜，这一功能体现了高尔基体膜具有 性。 (2)Sc蛋白分布于高尔基体等处，参与细胞内信号转导。科研人员使用H2O2构建氧化应激 神经元模型进行相关实验，并在显微镜下观察、测定并统计 结果如下图。 (日 40 20 0 ①正常神经元 0 ②H,0,氧化损伤神经元 ② ③ ③H,O,氧化损伤的神经元+SA(Sr激活剂) 的 结果表明 (3)ANLN是分布于高尔基体膜上的蛋白质，其作用是保持高尔基体的结构稳定。科研人员 3 设计了可以特异性干扰ANLN基因表达的RNA片段(ANIi)和无关RNA片段。 辨 ①已知ANLN基因转录的mRNA的部分序列为：5'-GCU CAC ACU UCU CAC CAA U一3'，推测导入大鼠神经元的ANIi与无关RNA序列分别为 A.3'-AAG AGG CUU GCA CAG UGC A-5' B.3'-CGA GUG UGA AGA GUG GUU A-5' C.3-UAU CGG AGU GUG UUA-5 ②科研人员利用该干扰技术，探究在氧化应激状态下，Sc与ANLN的上下游调控关系。 请在(2)实验的基础上补充设计3组实验，并选择相应的材料及处理方式填入下表。 组号 ④ ⑤ ⑥ 材料及处理 b、d 检测指标 高尔基体的平均长度 a.正常神经元b.H2O2氧化损伤神经元c.SAd.ANIi e.无关RNA 实验结果说明Src通过调控ANLN稳定高尔基体结构。 (4)综合上述研究结果，请提出一种治疗中枢神经损伤后氧化应激的可行措施养等 (2)蛋白质中含有S,但几乎不含P,而DNA中含有P分 别用带有35S和32P标记的细菌培养噬菌体进行同位素标记 (3)说明蛋白质外壳留在细菌体外，DNA进入细菌体内(2 分) (4)使噬菌体和细菌分离使噬菌体和细菌分层分布细 菌及侵入细菌的噬菌体的DNA噬菌体的蛋白质外壳 (5)说明蛋白质在亲代和子代间没有连续性，DNA在亲代 和子代间具有连续性（蛋白质没有传递给子代噬菌体，DNA 则能从亲代传递给子代噬菌体)(2分) 【解析】噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用5S或32P标记 噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标 记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀 物中的放射性物质。实验结论：DNA是遗传物质。 (1)科学家用放射性同位素5S和32P分别标记T2噬菌体的 蛋白质和DNA,然后用两种被标记的噬菌体分别去侵染细 菌的实验，目的是证明DNA是遗传物质，实验过程中采用 了同位素示踪法、离心等实验方法。 (2)蛋白质中含有S,但几乎不含P,而DNA中含有P,用S 和32P这两种同位素分别对蛋白质和DNA作标记，可以间 接地将蛋白质和DNA分离，分别观察它们的作用。因为噬 菌体没有细胞结构，不能独立生活，必须营寄生生活。所以 先将细菌分别在含32P和35S的培养基中培养，然后分别用 带有35S和2P标记的细菌培养噬菌体进行同位素标记。 (3)由于用放射性同位素5S标记噬菌体的蛋白质，而被噬 菌体侵染的细菌内没有放射性，说明噬菌体的蛋白质外壳 留在细菌体外；由于用放射性同位素2P标记噬菌体的双链 DNA,被噬菌体侵染的细菌内有放射性，说明噬菌体的 DNA进入到细菌体内。故用5S标记的一组侵染实验的上 清液放射性很高，32P标记的一组实验沉淀物的放射性很 高，此实验证明DNA是噬菌体的遗传物质。 (4)“噬菌体侵染细菌的实验”中，由于噬菌体吸附在细菌 上，所以搅拌的目的是让侵染细菌的噬菌体和细菌分离，而 离心的目的是使噬菌体和细菌分层分布，观察其放射性。 离心后，沉淀物的成分是细菌和噬菌体的DNA,上清液的 成分是噬菌体的蛋白质外壳。 (5)噬菌体侵染细菌的实验中，用3S标记的一组侵染实验， 放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实 验，放射性同位素主要分布在试管的沉淀物中，这一现象说 明了噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白 质外壳扔留在细胞外；进一步观察发现，细菌裂解释放出的 噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA,却不能检测到5S 标记的蛋白质，这一现象说明了蛋白质在亲代和子代间没 有连续性，DNA在亲代和子代间具有连续性。 25.（11分，除特殊标注外，每空1分) (1)DNA聚合酶一条连续合成，另一条不连续合成 (2)a和a' (3)双向多起点复制起点 (4)ABC 60 无敌原创·单元卷生物学·必修2 (5)着丝粒星射线（纺锤丝）不遵循(2分) 【解析】题图分析：①表示正常DNA复制，③表示受损伤的 DNA复制，②④表示两条单链复制产生子代DNA过程。 其中，a、b、a和b表示子链的两端，酶1表示解旋酶，酶2表 示DNA聚合酶。 (1)途径1为DNA复制过程，该过程中的酶1为解旋酶，酶 2为DNA聚合酶；由于DNA双链方向是相反的，故DNA 复制时一条连续合成，另一条不连续合成。 (2)DNA复制过程中子链的延伸方向是由5'→3'延伸的过 程，根据复制方向可知，途径2中a、a'为5'端。 (3)观察过程①③可推测DNA复制为半保留复制，结合图 示可知，DNA复制过程中表现出双向复制和多起点复制的 特点，该特点极大地提升了复制速率；eccDNA上有复制起 点，因而eccDNA能自我复制。 (4)DNA的损伤可能会导致eccDNA的形成。而DNA发 生双链断裂、染色体片段丢失、染色体断裂等都是DNA损 伤的表现，而DNA碱基互补配对不会导致环状DNA的形 成，因此，ABC符合题意。 (5)eccDNA在肿瘤细胞中普遍存在，肿瘤细胞分裂时，因 eccDNA无着丝粒（点），因此无法与纺锤丝连接，只能随机 分配到子细胞中；由于eccDNA不能均等分配到子细胞中， 因此，eccDNA的遗传不遵循孟德尔遗传规律。 第三次月考检测 一、1.C【解析】新冠病毒是RNA病毒，遗传物质是RNA,A错 误；具有细胞结构的生物，遗传物质均为DNA,细菌属于 原核生物，B错误；真菌具有细胞结构，属于真核生物，遗 传物质为DNA,C正确；动物和植物具有细胞结构，属于 真核生物，遗传物质为DNA,D错误。故选C 2.B【解析】DNA分子复制过程中先解旋断开DNA局部的氢 键，局部解旋之后便开始以局部解旋的两条链为模板合成新 的子链，即边解旋边复制，A错误；DNA复制过程中需要解 旋酶破坏DNA双链之间的氢键，是边解旋边复制，B正确； 沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构模型时的依据是A 和T的含量总是相等的，G和C的含量也是相等的，因而嘧 啶数等于嘌呤数，这个依据是查哥夫提出的，C错误；DNA 分子复制时新形成的子链与母链复旋结合在一起，这个过程 是氢键自动形成的过程，D错误。故选B。 3.C【解析】F1的基因型为AaBb,表现型全部为紫花，A正确； F1自交得到F2,则F,中紫花的基因型有AABB、AABb、 AaBB、AaBh共四种基因型，B正确；F1自交得到F2,则在F2 中会出现A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1,因此紫 花：白花=9：7，C错误；白花中纯合的基因型有AAbb、 aaBB和aabb,D正确。故选C。 4.C【解析】若F2分离比为9：7，则表明基因组成为双显性的 表现为一种性状，其余的表现为另一种性状，测交时，双显性 个体占1/4，其余占3/4，故得到的分离比为1：3；若F2分离 比为9：3：4，则表明双显性个体表现为一种性状，一种单显 性个体表现为一种性状，另一种单显性和双隐性个体表现为 BrdU摻入就会导致碱基转换引起基因突变。将某一连续 一种性状，则其测交后代基因型及比例为双显：一单显：另 分裂细胞（甲）置于含BrdU的培养液中完成一个细胞周期 一单显和双隐=1：1：2，故得到的分离比为1：1：2；若F2 (若某一位点的碱基对A一T在DNA复制时，模板链中A 分离比为13：3，则表明基因组成为某单显的表现为一种性 与BrdU发生了配对)，则得到的两个DNA分子中一个为 状，其余为另一种性状，故测交分离比为3：1。故选C。 A一BrdU配对，另一个DNA为正常的DNA,为A一T配 5.B【解析】联会发生在减数分裂I前期，a处于有丝分裂后期， 对，若只考虑DNA分子上该位点碱基对的情况且不考虑其 b细胞处于减数分裂I或者处于有丝分裂前期、中期，则该 他因素导致该位点的突变，则将子代DNA置于普通培养液 细胞所处的时期可能是b时期，A正确；识图分析可知，d为 (不含BrdU)中继续培养，A一BrdU配对的DNA可分别形 减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞，同源染色体在减数分裂I后 成A一T配对，G一BrdU配对的两个DNA,而另外一个 期已分开，该细胞中不含同源染色体，B错误；识图分析可 DNA形成的两个DNA均为A一T配对，第三次进行DNA 知，b细胞处于减数分裂I或者处于有丝分裂前期、中期，某 复制时，可形成A一T配对、G-C配对、A一BrdU配对（或 细胞的细胞质正在不均等分裂可以发生在减数分裂I后期 G-BrdU配对)的不同DNA分子，因此甲细胞至少经过三 或减数分裂Ⅱ的后期，则该细胞所处的时期可能是b时期，C 次分裂可将该位点的A一T变成G一C,A错误；甲细胞经 正确；识图分析可知，c可以是体细胞也可以是处于减数分裂 三次分裂后，共形成8个DNA分子，分配到8个子细胞内， Ⅱ后期的细胞，该细胞的细胞质正在均等分裂，则该细胞处 由于第三次DNA复制时，BrdU可能与A互补，也可能与 于有丝分裂的后期或减数分裂Ⅱ的后期，则所处的时期可能 G互补，因此该位点为A一BrdU碱基对的细胞占1/8或0， 是c时期，D正确。故选B。 B正确；由于经过第一次复制后，形成的两个DNA中一个 6.C【解析】DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平 碱基配对正常，另一个形成了A与BrdU配对，以后的 行方式盘旋成双螺旋结构，A正确；DNA分子大多脱氧核糖 DNA复制是在普通培养液中进行，因此正常DNA复制出 上均连着两个磷酸和一个碱基，有2个脱氧核糖只连着1个 的子代DNA均正常，以A与BrdU配对的DNA也能复制 磷酸和一个碱基，B正确；DNA分子的两条链之间的碱基通 出A一T配对的DNA,因此无论进行几次分裂（分裂次数 过氢键连接成碱基对，位于DNA的内侧，C错误；DNA分子 大于2)，该位点为A一T碱基对的细胞所占比例会大于1/2， 是由脱氧核苷酸组成的，一分子脱氧核苷酸是由一分子磷 C错误；至少经过三次复制后，即可出现该位点的A一T变成 酸、一分子含氮氨碱基、一分子脱氧核糖组成，因此双链DNA G一C,碱基对为G一C的DNA复制形成的子代DNA也会是 分子中，碱基的数目和脱氧核糖的数目是相等的，D正确。 G一C,因此随分裂次数增加（分裂次数大于3），该位点为 故选C。 G一C碱基对的细胞所占比可能会增加，D错误。故选B。 7.B【解析】①②是一对同源染色体上，其上同一位置的基因为 11.D【解析】由于成熟的mRNA经过了剪切，所以mRNA比 相同基因或等位基因，A错误；若①上的基因B与②上的基 模板链短，且DNA链中有未配对的片段，A错误、D正确； 因b发生交换，属于同源染色体间的非姐妹染色单体之间的 图中表示的是mRNA与DNA单链进行的碱基互补配对，B 互换，B正确；若①上的片段与③上的某片段发生互换发生 错误；鸡卵清蛋白基因的转录过程不是跳跃式的，转录是连 在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的“易位”，C 续的，只是因为转录完成后进行了剪切，才出现了如图的结 错误：根据①②判断上图为减数分裂I后期，③④为一对同 果，C错误。故选D。 源染色体，并未曾以着丝粒相连接，D错误。故选B。 12.B【解析】R-loop结构是一种三链RNA一DNA杂合片段， 8.C【解析】在一个生物个体内，所有的细胞都来自于同一个受 其中双链DNA中的嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数， 精卵的分裂分化，应该含有相同的细胞核遗传物质，因此所 但单链RNA中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等， 有的细胞中都含有周期基因，A错误；基因选择性表达，B错 因此R一loop结构中嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基总 误；由图可看出，TIM与PER的结合物影响周期基因的转 数，A正确；R一loop是细胞内的一种特殊的三链核酸结构， 录，进而影响基因的表达，C正确：TIM蛋白与PER蛋白结 RNA酶H作用于R一loop,阻止了它们的积累和持久存 合后才能进人细胞核，D错误。 在，说明RNA酶H可以水解异常的RNA,维护基因组稳 9.D【解析】RNA(十)与RNA(-)碱基互补，A与U配对， 定，B错误；R一loop结构包含两条DNA单链和一条mRNA G与C配对，故嘌呤数等于嘧啶数，A正确；mRNA和 单链，因此基本组成单位是脱氧核苷酸和核糖核苷酸。由 RNA(十)均是以RNA(一)为模板形成的，碱基排列顺序相 于该结构中DNA单链含有4000个碱基，其中A和T占该 同，B正确：过程b和过程e均是翻译过程，碱基配对方式相 链碱基总数的30%，则C和G含有70%，因此一条DNA单 同，均是A与U配对，G与C配对，C正确；过程a为RNA 链上C和G的总和为2800个，由于碱基的互补配对原则， 复制，需要RNA复制酶催化，宿主细胞并不能提供该酶，D 另一条DNA单链和mRNA单链上也分别有C和G碱基 错误。故选D。 2800个，所以该结构G和C共有2800×3=8400个，C正 10.B【解析】BrdU(5一溴尿嘧啶)属于碱基类似物，能产生两种 确；R一loop结构的出现会影响基因的转录和稳定性，当 互变异构体，DNA复制时，一种可替代T与A互补配对， DNA复制和基因转录同向进行时，R环还会阻止DNA复 另一种可替代C与G互补配对，因此当DNA复制时有 制，D正确。故选B。 13.C【解析】根据题意和图示分析可知：酶1的形成需要基因 A;酶2的形成需要基因b。“红脸人”体内只有酶1，其基因 型为A_B_,有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；“白脸人” 两种酶都没有，其基因型为aa,有aaBB、aaBb和aabb三 种；“千杯不醉”体内既有酶1也有酶2，其基因型为Abb, 有AAbb,Aabb两种。此种基因控制性状的方式为基因通 过控制酶的合成进而控制代谢。根据以上分析可知，“红脸 人”基因型有4种，“白脸人”基因型有3种，A正确；分析题 图可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物 体的性状，B正确；“白脸人”基因型有aaBB、aaBb和aabb 三种，“千杯不醉”基因型为Abb,人群中“白脸人”夫妇所 生子女不可能出现“千杯不醉”，C错误；“红脸人”基因型为 AB,“白脸人”为aa,一对“红脸人”(AB)的夫妇所生 子女中，有1个“千杯不醉”(Abb)和1个“白脸人”(aa), 说明该对夫妇的基因型均为AaBb,二者再生一个号称“千 杯不醉”(Abb)女儿的概率是3/4×1/4×1/2=3/32，D正 确。故选C。 14.B【解析】中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA,再 从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过 程，也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程， 这是所有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的 RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以 RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中 心法则的补充和发展。HCV的遗传物质是RNA,能直接 作为翻译的模板合成多种病毒蛋白。根据题干信息“该 (十)RNA能直接作为翻译的模板合成多种病毒蛋白”，所 以（十）RNA相当于mRNA,其上含有密码子，A正确； HCV的遗传物质是RNA,不能和宿主细胞染色体整合，B 错误；HCV与肝细胞结构上的最大区别是没有细胞结构，C 正确；PSI7977是一种核苷酸类似物，用PSI7977进行治 疗，其机理可能是作为合成原料掺入RNA引起合成终止， D正确。故选B。 15.D【解析】据图分析，①表示转录，②表示翻译；当DNA正常 时，p53蛋白被降解，而当DNA损伤时，p53蛋白被活化，并 促进p21基因转录；p21蛋白与CDK2一cyclinE结合，使其 失活，进而使细胞周期停在G1期，不进入S期。过程①是 转录，RNA聚合酶与启动子使DNA分子解旋，并开始转录， A正确：②表示翻译，多个核糖体结合在物质A(mRNA)上， 可以同时合成多个p21蛋白分子，提高p21蛋白分子的表 达量，B正确；根据分析CDK2一cyclinE失活后，导致细胞 停留在G1期，导致分裂期的细胞比例显著下降，C正确；正 常情况下p53蛋白被分解，不能激活p21蛋白，D错误。故 选D。 二、16.BC【解析】判断一对相对性状的显性和隐性关系，可用 杂交法和自交法（只能用于植物）：杂交法就是用具有 对相对性状的亲本杂交，若子代只表现一种性状，则子 代表现出的性状为显性性状；自交法就是让具有相同性 状的个体杂交，若子代出现性状分离，则亲本的性状为 显性性状。阔叶植株自交后代全为阔叶，阔叶可能为显 性纯合子也可能为隐性纯合子，无法判断显隐性，A不 符合题意；狭叶植株与阔叶植株杂交后代都为阔叶说明 阔叶为显性性状，B符合题意；阔叶植株自花传粉后代 阔叶：狭叶=3：1，后代发生性状分离，说明阔叶对狭 叶为显性性状，C符合题意；狭叶植株与阔叶植株杂交 后代阔叶：狭叶=1：1，这属于测交实验，不能判断阔 叶和狭叶之间的显性和隐性关系，D不符合题意。故 选BC。 17.AD【解析】DNA分子中两条核苷酸链反向平行，磷酸与脱 氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，碱基位于分子 内部，遵循碱基互补配对原则。DNA复制条件：模板(DNA 的双链)、能量(ATP水解提供)、酶（解旋酶和DNA聚合 酶等)、原料（游离的脱氧核苷酸）。图示过程是线粒体某 DNA的复制过程，需要解旋酶和DNA聚合酶等参与， RNA聚合酶参与基因转录过程，A错误；②和③是复制得 到的两个完全相同的DNA分子，若②的α链是模板链，则 ③的3链也是模板链，B正确；若①有1000个碱基，则第3 次复制需要游离的脱氧核苷酸数目为2(3一1)×1000= 4000个，C正确；用5N标记①的双链，复制n次后得到 DNA分子共2n个，其中含4N/I5N的DNA有2个，则含 1“N/5N的DNA占全部DNA之比为1/2-1，D错误。故 选AD。 18.AB【解析】生物的表观遗传是指生物体基因的碱基序列保 持不变，但基因表达和表现型发生可遗传变化的现象。这 种现象的出现主要是基因中部分碱基发生了甲基化修饰的 结果。由图可知，增强子与蛋白质X结合后直接作用于 H19基因和Igf2基因，调控基因的表达。甲基化不改变遗 传信息，因此H19基因甲基化后其碱基序列不变，A正确； H19基因与Igf2基因控制胚胎的正常发育过程，从受精卵 中移去雄原核而代之以雌原核的孤雌生殖、移去雌原核代 之以雄原核的孤雄生殖的小鼠胚胎都不能正常发育，由图 可知，母源H19基因表达，父源Ig2基因表达，两种基因均 表达才能使胚胎正常发育，B正确；用去甲基化酶处理孤雄 生殖的受精卵，H19基因与Igf2基因均能表达，但无CTCF 与绝缘子结合，不能增强H19基因和Ig2基因的表达，胚 胎不能正常发育，C错误；由图可知，增强子与蛋白质X结 合后直接作用于H19基因和Igf2基因，说明是在转录水平 上调控对应基因的表达，D错误。故选AB。 19.CD【解析】根据题意和题图分析，基因型都为Aa的小鼠毛 色不同，关键原因是A基因中二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不 同程度的甲基化，甲基化不影响基因DNA复制，但影响该 基因的表达，所以会影响小鼠的毛色出现差异。根据对题 干信息的分析可知，F1个体的基因型都是Aa,而A基因碱 基序列相同，但A基因上二核苷酸(CG)胞嘧啶有不同程 度的甲基化现象，说明F1个体体色的差异与A基因甲基化 程度有关，A正确；RNA聚合酶与基因的结合是基因表达 的关键环节，而A基因甲基化会影响其表达过程，B正确； 碱基甲基化不影响DNA复制过程，而DNA复制过程有碱 基互补配对现象，所以碱基甲基化不影响碱基互补配对过 程，C错误；基因中碱基甲基化后碱基种类和碱基排列顺序 此控制毛色的基因是不完全显性，且位于常染色体上，灰毛 没有改变，因此基因结构（基因中碱基排列顺序）没有发生 的基因型是Aa、黑毛的基因型是AA、白毛的基因型是aa: 改变，D错误。故选CD。 子二代中雌性个体全部都是正常尾，雄性个体正常尾：卷曲= 20.AD【解析】根据题意和图示分析可知：果蝇2号染色体上有 1:1,说明控制尾形的基因D/d位于X染色体上。 褐眼基因bw,3号染色体上有黑檀体基因e,由于分别位于 (1)由题中信息可知，一只正常尾雌鼠与一只卷尾雄鼠进行 两对同源染色体上，所以其遗传遵循自由组合定律。非同 多次杂交，统计得到子代的性状表现及比例为正常尾雌性： 源染色体之间交叉互换属于染色体结构变异中的易位。乙 卷尾雌性：正常尾雄性：卷尾雄性=1：1：1：1，由此无 果蝇发生的变异是非同源染色体之间交叉互换，属于染色 法判断尾形的显性和隐性：若控制小鼠尾形的基因D/d是 体结构变异中的易位，A错误；由题意可知，在遗传时染色 位于常染色体上，且正常尾是显性性状；则正常尾雌鼠 体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇均没有缺失 (DdXX)×卷尾雄鼠(ddXY),子代的性状表现及比例为正 或重复，所以产生的配子均能存活，B正确，；按照自由组合 常尾雌性(DdXX)：卷尾雌性(ddXX)：正常尾雄性 定律，F:应产生4种配子，且bwe+:bw+e:bwe+:bwe= (DdXY):卷尾雄性(ddXY)=1:1：1：1,满足题意；若控 1：1：1:1;隐性纯合果蝇产生bwe一种配子，由于在遗传 制小鼠尾形的基因D/是位于X染色体上，且正常尾是显 时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw+e、bwe+重 性性状；则正常尾雌鼠(XDXd)×卷尾雄鼠(XY),子代的性 复造成不能存活，成活的测交后代个体只有野生型与褐眼 状表现及比例为正常尾雌性(XDX):卷尾雌性(XX): 黑檀体两个亲本表型，分离比为1：1，C正确；F1产生2种 正常尾雄性(XDY):卷尾雄性(XdY)=1:1:1：1,也满 配子，且bw+e*：bwe=1:l,雌雄果蝇相互交配，子代有2 足题意，故不能判断控制小鼠尾形的基因D/d是位于常染 种表型，D错误。故选AD。 色体还是X染色体上。 三、21.(8分，除特殊标注外，每空1分) (2)由(1)可知，若选择子代中卷尾雕性(XX)与正常尾雄 (1)联会使配子中含有一整套非同源染色体，并使染 性(XDY)杂交，则产生的后代中雌性全部为正常尾 色体数目减半(2分) (XPX),雄性全部为卷尾(XY),则证明控制尾形的基因 (2)同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生片段互 D/d位于X染色体上。 换(2分) (3)表格中由F2中雌性正常尾：卷曲尾=8：0，雄性正常 (3)抑制减数分裂Ⅱ 尾：卷曲尾=1：1，可知控制尾形的基因(D/d)位于X染 (4)同源染色体分离不遵循 色体上；F2中雌雄动物的表型及比例均为黑毛：灰毛：白 【解析】(1)同源染色体配对的现象称为联会：同源染色 毛=1：2：1，说明控制毛色的基因位于常染色体上，且灰 体联会后分离，是为了使染色体更好的平均分配，故可 毛是Aa、黑毛是AA、白毛是aa(或黑毛是aa,白毛是AA, 使配子中含有一整套非同源染色体，并使染色体数目 下述以前者为例)；亲本为正常尾与卷曲尾，F1都表现为正 减半。 常尾，说明正常尾对卷曲尾是显性性状。综合上述结论，亲 (2)图②处于减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分开形成 本的基因型为AAXDXD和aaXdY,则F,中雌性个体的基 子细胞，若子细胞基因不完全相同可能由于基因突变或 因型是AaXDX,雄性个体的基因型是AaXDY,由以上析可 四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发 知，F1基因型为AaxDXd和AaXDY,则Aa×Aa,有AA、 生片段互换，题目信息提示不考虑基因突变」 Aa、aa三种基因型；XDX4 XXDY,有XPXD、XDXd、XDY、XdY (3)图③所示的细胞没有同源染色体，姐妹染色单体存 四种基因型；F2中基因型共有3×4=12种；F2中灰毛正常 在于同一个细胞，说明减数分裂I正常，而减数分裂Ⅱ 尾雌性个体的基因型是AaXDXD：AaXDXd=1:1;灰毛卷 未发生，故该基因的作用可能是抑制减数分裂Ⅱ。 曲尾雄性个体的基因型是AaXY;两对相对性状分别位于 (4)因改造后获得了与亲本基因型相同的植株，从而保 常染色体和性染色体上，满足自由组合定律；二者自由交 持了该植物的杂种优势，说明等位基因未分离，同源染 配，则拆分成两个分离定律，过程如下：Aa×Aa→l/4AA: 色体未分离，而孟德尔的遗传规律是由于同源染色体分 1/2Aa:1/4aa;1/2XXd×XdY→1/8XXd:1/8XXd: 离导致了等位基因分离，故不遵循孟德尔的遗传规律。 1/8XDY:1/8XdY:1/2XDXD×XY→1/4XDX:1/4XDY, 22.(10分，除特殊标注外，每空1分) 再利用乘法原理，可得后代中灰色(Aa)卷曲尾(XXd十 (1)不能不能 XY)个体所占比例为1/2×(1/8+1/8)=1/8 (2)卷尾雌性正常尾雄性后代中正常尾全为雌性，卷尾 23.(10分，除特殊标注外，每空2分) 全为雄性 (1)RNA聚合酶(1分)A与T、A与U、C与G (3)AaXDX、AaXDY(2分)121/8(2分) (2)模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易 【解析】分析表格数据可知，黑毛正常尾与白毛卷曲尾杂交， 从模板链上脱离 子一代都表现为灰毛正常尾，说明正常尾对卷曲尾是显性 (3)mRNA上的起始密码子消失不变(1分)DNA分子 性状；子一代相互交配得到子二代，黑毛：灰毛：白毛= 中碱基对由嘌呤碱基与嘧啶碱基组成，当嘌呤碱基增减时， 1:2：1,且该比值在雄性个体和雄性个体的比值相同，因 嘧啶碱基也将相应的随之增减 61 【解析】据图题意分析，DNA转录过程中，以DNA的一条链 为模板，合成信使RNA,当转录形成的mRNA从分子与模 板链不易分离时，会形成RNA一DNA杂交链，此时非模板 链、RNA一DNA杂交体共同构成三链杂合片段。 (1)催化转录过程的酶A是RNA聚合酶；双链杂合区是 DNA上碱基与RNA上碱基互补配对，具体的配对方式为 T-A、A-U、C-G、G-C (2)根据碱基互补配对的原则，GC配对形成3个氢键，AT 配对形成2个氢键，氢键数目越多，模板链与mRNA之间 形成的氢键比例高，mRNA不易从模板链上脱离，所以富 含G的片段容易形成R环。 (3)核糖体与mRNA上的起始密码子结合后，开始翻译过 程，指导蛋白质的合成，如果mRNA上的起始密码子消失， 则转录出的mRNA不能指导蛋白质的合成；DNA分子中 部分碱基对发生缺失，但DNA分子中碱基对由嘌呤碱基与 嘧啶碱基组成，并且按照碱基互补配对的原则进行配对，当 嘌呤碱基增减时，嘧啶碱基也将相应的随之增减，因此嘌呤 碱基所占比例不变。 24.(13分，除特殊标注外，每空1分) (1)不能此突变株为雄性不育，无法产生正常的雄配子， 故不能进行自交(2分)母本 (2)①染色体变异（染色体数目变异和染色体结构变异） ②10减数分裂I后期50%③3：7部分次级卵母细 胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染色体着丝粒未分 裂，进入极体中（部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含 有易位片段的染色体着丝粒分裂后，同时进入极体中)(2 分)④灰茶褐 【解析】分析图中，该植株多了一条发生易位的染色体，所以 发生了染色体结构和数目的变异。雄性不育与可育是一对 相对性状，遵循基因的分离定律.植物在减数分裂过程中， 同源染色体联会并分离，形成染色体数目减半的配子。 (1)雄性不育植株不能产生正常的雄配子，所以只能作为亲 本的母本 (2)①三体植株染色体数目多了一条，并且存在易位的现 象，所以利用了染色体数目和结构变异的原理。②正常体 细胞2=20，且带有易位片段的染色体不能参与联会，所 以形成正常四分体10个；减数分裂I后期同源染色体分 离：由于带有易位片段的染色体随机移向一极，因此含有11 条染色体的雄配子占全部雄配子的比例为50%。③根据② 同源染色体联会的情况，该植株可以产生两种配子mr(含 有10条染色体)和MmRr(含有11条染色体)，MmRr的配 子是异常的，不能和雌配子结合，则雄性个体产生的配子只 有mr能与雌配子结合，因此受精卵的基因型有mmrr(灰色 不育)占70%，MmmRrr(茶褐色雄性可育)，所以可育雌配 子的比例mr:MmRr=7:3,所以含有11条染色体和含有 10条染色体的可育雌配子的比例是3：7；易位片段在减数 分裂过程中丢失的原因：部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ 后期，含有易位片段的染色体着丝粒未分裂，进入极体中或 部分次级卵母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，含有易位片段的染 62 无敌原创·单元卷生物学·必修2 色体着丝粒分裂后，同时进入极体中。④自交后代有两种 mmrr(灰色不育)和MmmRrr(茶褐色雄性可育)，如果作为 杂交育种的材料需要选择mmrr(灰色不育)留种，如果需要 通过自交继续获得雄性不育植株，则选择MmmRrr(茶褐色 雄性可育)进行留种。 25.(14分，除特殊标注外，每空2分) (1)内质网(1分)一定的流动(1分) (2)各组高尔基体的平均长度激活Src可以解除氧化应 激造成的高尔基体结构不稳定 (3)B、Ab、eb、c、d (4)注射SA激活神经元中的Src;研制药物促进神经元中 ANLN的表达 【解析】高尔基体是动植物细胞均含有的单层膜构成的囊状 结构，是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装的 “车间”及“发送站”（动物细胞高尔基体与分泌有关：植物则 参与细胞壁形成)。 (1)神经元中的高尔基体可对来自内质网的蛋白质进行加 工、分类和包装。当神经元受损时，高尔基体还可以形成囊 泡，修补神经元的断端细胞膜，这一功能依赖高尔基体膜具 有流动性的特点。 (2)Src蛋白分布于高尔基体等处，参与细胞内信号转导。 科研人员使用H2O2构建氧化应激神经元模型进行相关实 验，并借助显微镜观察、测定并统计各组高尔基体的平均长 度。实验结果显示过多的活性氧(H2O2处理)使神经元中 高尔基体结构不稳定，表现为长度增加，而通过激活Sc可 以解除氧化应激造成的高尔基体结构不稳定，图中显示第 ③组长度恢复。 (3)ANLN是分布于高尔基体膜上的蛋白质，其作用是保持 高尔基体的结构稳定。科研人员设计了可以特异性干扰 ANLN基因表达的RNA片段(ANIi)和无关RNA片段。 ①已知ANLN基因转录的mRNA的部分序列为 5'-GCU CAC ACU UCU CAC CAA U-3',能特异性干 扰ANLN基因表达的RNA片段应该能与该基因转录的 RNA片段发生碱基互补配对，进而使无法正常翻译，而无 关RNA序列没有与之配对的碱基序列，据此可推测。A、 根据碱基互补配对原则可推测序列为3'一AAG AGG CUU GCA CAG UGC A一5'的片段不能与ANLN基因转 录的mRNA的部分序列发生互补配对，显然可以作为无关 的RNA片段：B、序列为3'-CGA GUG UGA AGA GUG GUUA一5'能与ANLN基因转录的mRNA的部分序列发 生互补配对，显然能阻止此后的翻译过程，为能特异性干扰 ANLN基因表达的RNA片段；C、序列3'一UAU CGG AGU GUG UUA一5'的碱基数目与已知的序列中碱基数目 不同，故不能作为实验中特异性干扰ANLN基因表达的 RNA片段(ANIi)和无关RNA片段，即导人大鼠神经元的 ANIi与无关RNA序列分别为B、A。②本实验的目的是探 究在氧化应激状态下，Src与ANLN的上下游调控关系。 因此需要在(2)实验的基础上补充设计3组实验，处理方式 为：组号④的处理为H2O2氧化损伤神经元接受ANIi的调 控；组号⑤的处理为H2O2氧化损伤神经元接受无关RNA 因型是ZAZ、ZAZA、ZAW,油蚕基因型是ZZ、ZW。 的调控；组号⑥的材料及处理为H2O2氧化损伤神经元接 ZAZA XZAW,后代无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不 受SA和ANIi的调控，即组号④⑤⑥的处理依次为bd、 透明的，与题意不符，A错误；ZZA×ZW,后代基因型是 be、bcd。 ZZ、ZW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的， (4)综合上述研究结果，治疗中枢神经损伤后氧化应激的可 与题意不符，B错误；ZAZ×ZAW,后代基因型是ZAZA、 行措施可以是注射SA激活神经元中的Src或者是研制药 ZZ、ZW、ZW,则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明 的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，与题意 物促进神经元中ANLN的表达 不符，C错误；ZZ×ZAW,后代基因型是ZAZ、ZW,则后代 雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透 第四次月考检测 明的，根据皮肤特征可以到达辨别雌雄的目的，D正确。故 选D。 一、1.B【解析】孟德尔杂交实验的操作：①认定父本和母本，供 5.D【解析】让该精原细胞连续进行两次有丝分裂，再进行一次 应花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本，先除 减数分裂，该过程中DNA共复制3次。根据DNA分子半保 去母本未成熟花的全部雄蕊，注意去除干净、彻底，然后 留复制特点，第一次有丝分裂形成的两个子细胞中均含有32 套上纸袋。②待雌蕊成熟时，采集另一植株的花粉，撒在 条染色体，32个核DNA分子，且这32个核DNA分子都只 去雄花的雌蕊柱头上，再套上纸袋。对于母本的去雄应 有一条链含有3H标记；第二次有丝分裂复制形成的一条染 在开花前（花蕾期）进行，此后应套袋处理，以避免外来花 色体上含有两条染色单体，但只有一条单体含有标记，另一 粉干扰，A错误、B正确；完成人工授粉后需要再次套袋， 条单体不含标记，由于有丝分裂后期姐妹染色体随机分向细 以避免外来花粉干扰，C错误；种子的收集应在母本上获 胞两极，所以第二次有丝分裂形成的子细胞中含有标记的染 得，D错误。故选B。 色体数为0一32条。形成的精原细胞再进行第三次DNA复 2.D【解析】F2的4种表现型比例为5：3：3：1，共有12种组 制，细胞内含有标记的染色体数为0一32条，减数分裂I后 合，12=3×4，因此子一代产生的卵细胞是4种，能受精的精 期同源染色体分离，减数分裂Ⅱ中期，细胞中含有16条染色 子的类型是3种，所以判断子一代的基因型是HhVv,两对 体，有部分染色体的一条染色单体被标记，即图中b,还有部 等位基因遵循自由组合定律，A正确；由F2的性状分离比可 分染色体没有被标记，即图中c,则b十c=16个，但b和c数 知，由于子一代的基因型是HhVv,纯合亲本的基因型可能 目不确定。故选D。 是HHVV、hhvv或HHvw、hhVV,又由分析可知，HV精子 6.D【解析】①和②是DNA的两条链，③是RNA聚合酶，④是 没有受精能力，因此不存在HHVV个体，因此亲本基因型只 mRNA,⑤是核糖体，⑥是tRNA,⑦是肽链；I过程为转录， 能是HHw、hhVV,B正确；正常情况下，子二代H_V_: Ⅱ过程为翻译，转录未结束翻译已经开始，说明可能是在原 Hvv:hhV_:hhvv=9:3:3:1,H_V_是9份，实际上是 核细胞内。过程I中的③表示为RNA聚合酶，转录的方向 5份，其他没有变化，又知某种精子没有受精能力，因此没有 是沿RNA的3'-端延伸，故④的左端是3'一端，①是④的模 受精能力的精子的基因型是HV,C正确；子代雌果蝇产生的 板，①链的左末端为5'一端，A错误；该图表示的过程转录和 配子类型及比例是HV:Hv:hV:hv=1:1:1:1,雄果 翻译同时进行，真核生物细胞核基因的转录和翻译不能同时 蝇产生的可育精子的基因型是Hv:hV:hv=1:1:1,因 进行，B错误；转录的单位是基因，④比②的序列短很多，在 此子二代黄身长翅果蝇的基因型是1HhVV、1HHVv、 该基因位点内，因基因中存在启动子、终止子等序列，④和② 3HhVv,可见双杂合子占3/5，D错误。故选D。 的序列也有差别，C错误：多聚核糖体的形成，有利于迅速合 3.C【解析】分析柱形图：a的染色体数为体细胞的2倍，处于有 成出大量的蛋白质，D正确。故选D。 丝分裂后期；b细胞处于减数分裂I或者处于有丝分裂前 7.B【解析】由于该植株减数分裂产生配子时，联会的两条2号 期、中期；c可以是体细胞，也可以是处于减数分裂Ⅱ后期的 染色体彼此分离，另一条2号染色体随机分配到配子中，因 细胞；d为减数分裂Ⅱ的前期或中期细胞；e细胞为精细胞、 此该三体植株减数分裂会产生4种配子且比例为Bb：b： 卵细胞或极体。精巢中存在精原细胞的有丝分裂和减数分 B:bb=2:2:1:1,又因为含有缺失染色体的雄配子不能 裂，C可能为精原细胞或次级精母细胞，A正确；若类型b、d、 受精，因此正常受精的雄配子的比例相当于Bb:b:B=1: e的细胞属于同一次减数分裂，三者分别属于减数分裂I,减 1：1,子代中矮杆植株bb(或bbb)所占比例为只含b的雌配 数分裂Ⅱ前期或中期、减数分裂Ⅱ末期，三者出现的先后顺 子概率乘以只含b的雄配子的概率，即1/3×1/2=1/6，高秆 序是bde,B正确；a细胞中染色体是体细胞的二倍，处于有丝 植株所占比例为1一1/6=5/6。故选B。 分裂后期；b细胞中DNA数是体细胞的二倍，染色体数目不 8.B【解析】图示为某家族单基因遗传病系谱图，1和2均正常， 变，处于有丝分裂前期或中期或减数分裂I时期，细胞中 但他们有一个患病的女儿7，说明该病是常染色体隐性遗传 定具有同源染色体，C错误；b→a或d→c发生着丝粒分裂， 病；则正常个体的基因型为AA、Aa,患病个体的基因型为 导致细胞中染色体组数加倍，D正确。故选C。 aa。7个体患病为aa,则表现正常的双亲1和2个体均为 4.D【解析】题意分析，家蚕的性别决定为ZW型，雄性的性染 Aa,1和2个体所生的6和9个体基因型为1/3AA、2/3Aa, 色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW。正常家蚕幼虫的皮肤不 5是纯合体，表现正常，其基因型为AA,5和6个体所生12 透明，由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明，由隐性基 个体的基因型为Aa占1/2×2/3=1/3，AA占2/3；4个体患 因a控制，A对a是显性，位于Z染色体上。则正常家蚕基 病为aa,则10个体为Aa,9和10个体所生后代为aa=1/2×