第5章 基因突变及其他变异检测-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册单元测试卷

生物学 第5章检测 (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在 A.细胞减数分裂的第一次分裂时 B.细胞减数分裂的第二次分裂时 C.细胞有丝分裂前的间期 D.细胞有丝分裂的分裂期 2.将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是 数 TTTTTTTTTTITIT A.单倍体 B.二倍体 C.三倍体 D.六倍体 3.唐氏综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于 ①单基因病中的显性遗传病 邻 ②单基因病中的隐性遗传病 ▣ ③常染色体异常遗传病 盟 长 ④性染色体异常遗传病 A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②① 4.染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后相互交换，仅有位置的改变，没有染色体片段的增 减。这种易位造成了染色体上的遗传物质的“内部搬家”，所以平衡易位患者的外貌、智力和发 育等通常都是正常的。下列有关判断正确的是 A.染色体平衡易位属于基因重组 B.在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位 C.染色体平衡易位导致染色体上基因的排列顺序改变 D.染色体平衡易位携带者与正常人婚配，子代染色体全部正常 5.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体 培养，获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占 A.N/4 B.N/8 C.N/6 D.0 6.当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生 () A.DNA的解旋 B.蛋白质的合成 C.基因突变 D.基因重组 7.甲、乙为两种果蝇(2)，下图为这两种果蝇的各一个染色体组，下列叙述正确的是() A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常 B.甲发生染色体互换形成了乙 C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同 D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料 8.下图为有性生殖过程的图解，基因突变和基因重组均可发生在 () 男性个体← →女性个体 1① ③ /⑤ 精原细胞 受精卵 卵原细胞 ② ④ ⑥ 精子 一卵子 A.①③ B.②⑥ C.④⑤ D.③⑥ 9.下列叙述中与染色体变异无关的是 () A.通过孕妇产前筛查，可降低唐氏综合征的发病率 B.通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米 C.通过秋水仙素处理获得四倍体番茄 D.通过二倍体西瓜和四倍体西瓜杂交，培育无子西瓜 10.下列有关实验操作的描述，正确的是 ( A.鉴定待测样液中的蛋白质时，先加NaOH溶液，振荡后再加CuSO4溶液 B.制作细胞的有丝分裂装片时，洋葱根尖解离后直接用甲紫溶液染色 C.低温诱导染色体加倍实验中，将大蒜根尖制成装片后再进行低温处理 D.探究温度对酶活性的影响时，将酶与底物溶液在室温下混合后于不同温度下保温 17 11.在致癌因子的作用下，正常动物细胞可转变为癌细胞。下列有关癌细胞特点的叙述不正确的 是 ( A.细胞之间黏着性显著降低 B.细胞的形态结构发生变化 C.细胞的增殖失去控制 D.细胞膜载体蛋白减少 12.“人类基因组计划”测序的染色体是指 A.22条常染色体+X+Y B.22对常染色体+X+Y C.23条常染色体+X+Y D.22条常染色体+XX 13.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，正确的是 ( A.低温诱导能抑制分裂时纺锤体的形成 B.改良苯酚品红染液的作用是固定和染色 C.固定和解离后的漂洗液都是95%的酒精 D.该实验的目的是了解纺锤体的结构 14.下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是 ( A.基因型为ABCD的个体可能是单倍体 B.所有的单倍体都是高度不育的 C.秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体 D.多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子 15.在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在 一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂 时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。 不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是 ) A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 连接 B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变 染色体桥 C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞 18 无敌原创·单元卷生物学·必修2 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有1个或多个选 项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列 叙述正确的是 A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因 B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经辐射不可恢复为敏感型 C.突变体若为基因突变所致，则再经辐射不可能恢复为敏感型 D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链 17.如图所示为二倍体细胞染色体变异的几种方式，下列叙述正确的是 ( 常 常 6 A.猫叫综合征是由图c所示的变异引起的 B.图所示细胞若为精原细胞，则其产生的精细胞中只有一半细胞染色体组成正常 C.唐氏综合征的形成与图b所示的生物变异类型有关 D.果蝇棒状眼的形成与图c所示的生物变异类型有关 18.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙 述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 19.如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确 的是 A 6 B EF f E F G G H h H A.个体甲的变异对表型无影响 B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常 C.个体甲自交的后代，性状分离比为3：1 D.个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常 20.下列叙述不正确的是 A.基因治疗是用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因 长 B.基因治疗在临床上很稳定和安全 C.基因检测疾病带来的负面影响主要是基因歧视 D.基因检测疾病时，一次只能检测一种疾病 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(8分)某研究小组以同一品种芹菜根尖和花粉母细胞为材料，开展芹菜染色体核型分析实 验。图甲、图乙是从两种材料的30个显微图像中选出的两个典型图像。请回答下列问题： 甲 乙 (1)将剪取的芹菜幼根置于2mmol/L的8-羟基喹啉溶液中处理，以提高根尖细胞中有丝分 裂 期细胞的比例，便于染色体观察、计数。 (2)实验中用纤维素酶和果胶酶混合液分别处理根尖、花粉母细胞，目的是 。再用低浓度的KC1处理一段时间，使细胞适度膨胀，便于细胞 内的 更好地分散，但处理时间不能过长，以防细胞 (3)图甲是 细胞的染色体，判断的主要依据是 (4)分析根尖细胞染色体核型时，需要将图像中的 进行人工配对；根据图甲、图 乙能确定该品种细胞中未发生的变异类型有 0 ①基因突变②单体③基因重组④三体 22.(15分)图中甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程，a~d表示4种基因突变。a 失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独 发生；乙表示基因组成为AaBbDd的个体细胞分裂某时期图像；丙表示细胞分裂过程中mR NA的含量（虚线）和每条染色体所含DNA分子数的变化（实线）。请回答下列问题：可能用 到的密码子：天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终止密码子(UAG)。 a b c d ↓ DNA G A T C T A T GG T A T G ①C T A G A T A CC A T A C mRNA 000 G A U C U A U GG U A U G 1② 多肽 天冬氨酸一亮氨酸·色氨酸一酪氨酸 a d e时期 甲 丙 (1)图甲中过程①所需的酶主要是 (2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是 在a突变点附近再丢失 个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 (3)图中 突变对性状无影响，其意义是 0 (4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于 (变异种类)。 (5)诱发基因突变一般处于图丙中 阶段，而基因重组发生于 阶段（填图中字 母)。 19 23.(12分)四倍体大蒜比二倍体大蒜的产量高许多，研究表明，低温可诱导染色体数目加倍。为 探究诱导大蒜染色体数目加倍的最佳温度，特设计如下实验。 (1)实验主要材料：大蒜、培养皿、恒温箱、显微镜、甲紫染液等。 (2)实验步骤： ①取五个培养皿，编号并分别加入纱布和适量的水。 ②将培养皿分别放入一4℃、0℃、4℃、8℃、12℃的恒温箱中1h。 ③取大蒜 ,分别放入五个培养皿中诱导36h。 ④分别取根尖0.5~1cm,放入 中固定0.5~1h,然后用 冲洗2次。 ⑤制作装片：解离→ →制片。 ⑥低倍镜检测， ,并记录结果。 (3)实验结果：染色体加倍率最高的一组为最佳低温。 (4)实验分析： a.设置实验步骤③不同温度处理的目的是 b.除材料所给的染液外，对染色体染色还可以用 c.除低温外， 也可以诱导染色体数目加倍，原理是 24.(8分)家蚕(2n=56)为ZW型性别决定的生物，A(普通斑)对a(素斑)为显性。在基因型为 A的蚕卵的孵化过程中，用X射线进行处理，在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑或为 普通斑与素斑的嵌合体；另有少数普通斑雌蚕成熟后，其测交子代斑纹表现为伴性遗传。对 这些变异类型进行研究，发现细胞中基因及染色体的变化如图所示（其他基因及染色体均正 常)。回答下列问题： 20 无敌原创·单元卷生物学·必修2 2 22 Z W ZW 正常细胞 变异I 变异Ⅱ 变异Ⅲ (1)家蚕的一个染色体组中含有 条染色体。 (2)变异I的类型为 ,A和a基因的区别是 (3)变异Ⅱ的类型为染色体结构变异中的 。 只考虑图中两对同源染色体，变异Ⅲ个 体减数分裂能产生 种基因组成的卵细胞。 (4)变异Ⅲ与aaZZ个体测交，子代中雄蚕为素斑的概率为 ,雌蚕的基因型 为 25.(12分)如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，1 螂 号不携带乙病致病基因，人群中隐性基因a占1%。请回答有关问题： 8 1 )2 正常男女 患甲病女 患乙病男 (1)甲病是 性遗传病；由于1号不携带乙病致病基因，则乙病是 性 遗传病。 (2)2号的基因型是 ,4号与2号基因型相同的概率是 (3)7号为甲病患者的可能性是 ;若3号为Aa,7号两病兼患的概率是原料是核糖核苷酸，由一分子碱基、一分子核糖和一分子磷 酸构成，所以为了追踪图乙中合成的物质的去向，2P标记 的位置应该是图丙中的α位置。 (3)图甲表示的是真核细胞转录和翻译过程，其中④mRNA 可以和多个⑥核糖体结合，其意义在于少量的mRNA可迅 速合成大量蛋白质，提高翻译效率。mRNA上决定氨基酸 的三个相邻碱基为一个密码子，由图可知，即将参与脱水缩 合的氨基酸的密码子是UCU。 (4)研究发现人的白化症状是由控制酪氨酸酶的基因异常 而不能合成黑色素引起的。这一例子说明基因可以通过控 制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 24.(10分，除特殊标注外，每空1分) (1)溶酶体翻译（宿主细胞的）核糖体氨基酸 (2)RNA复制游离的核糖核苷酸④ (3)复 制 RNA 翻译蛋白质(2分） (4)DE 【解析】(1)溶酶体内含有多种水解酶，可水解病毒衣壳蛋 白，病毒RNA通过②合成RNA聚合酶，属于翻译过程，该 过程的场所是宿主细胞的核糖体，原料是各种氨基酸。 (2)RNA聚合酶的作用是催化RNA复制形成RNA,结合 上述分析可知，图中需要RNA聚合酶参与的过程有③④。 (3)SARS-CoV-2的遗传信息在宿主细胞内的流动情况为 名CA旺白质 (4)SARS-CoV-2通过胞吞方式进入宿主细胞，A错误； RNA聚合酶催化病毒的转录过程，B错误；⑤过程为翻译 需要宿主细胞提供氨基酸，C错误；S蛋白通过胞吐方式排 出细胞，D正确；①表示在宿主细胞内病毒衣壳蛋白水解释 放RNA,释放出的RNA才能进行复制，若抑制衣壳蛋白的 水解，则能阻止病毒的RNA复制，从而能阻止SARS-CoV 2的繁殖，E正确。 25.(12分，除特殊标注外，每空2分) (1)基因环境（温度） (2)酶的活性 (3)将该雄果蝇与正常温度下培养的残翅雌果蝇交配(2 分)，获得的幼虫放到25℃的环境中培养(2分)，观察后代 成年果蝇的表型。若后代全为残翅果蝇，则该果蝇为纯合 子(vv)(1分)；若后代出现了长翅果蝇，则说明该果蝇为“表 型模拟”(1分)。(6分) 【解析】(1)“表型模拟”现象说明生物的性状是由基因控制 但又受环境影响，表现型是由基因和环境共同决定的。 (2)酶的活性受温度、pH的影响。35℃的高温条件降低了 催化翅形成的酶的活性，从而使果蝇的翅膀不能正常生长 发育，从而出现残翅果蝇的“表型模拟”现象。 (3)要判断一只雄性残翅果蝇是属于纯合子(vv)还是“表型 模拟”，可设计如下遗传实验： 实验思路：将该雄果蝇与正常温度下培养的残翅雌果蝇交 配，获得的幼虫放到25℃的环境中培养，观察后代成年果蝇 54 无敌原创·单元卷生物学·必修2 的表现型。预期结果和结论：若后代全为残翅果蝇，则该果 蝇为纯合子()；若后代出现了长翅果蝇，则说明该果蝇为 “表型模拟”。 第5章检测 一、1.C【解析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而 引起的基因碱基序列的改变叫基因突变，容易在细胞周 期的间期发生。故选C。 2.D【解析】子房壁是体细胞，进行离体培养，得到的植株细胞 中的染色体组与普通小麦的子房壁细胞相同，即该植株是六 倍体。故选D。 3.C【解析】唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病。并指属 于单基因显性遗传病。苯丙酮尿症是单基因隐性遗传病。 故选C。 4.C【解析】由题干可知染色体平衡易位属于染色体结构变异， 使染色体上基因的排列顺序发生改变，在显微镜下能观测 到。染色体平衡易位携带者与正常人婚配，子代染色体可能 正常，也可能异常。故选C。 5.D【解析】基因型是AaBbCc的小麦，三对基因分别位于三对同 源染色体上，通过减数分裂产生23种配子，利用其花药进行 离体培养，获得N株单倍体小麦，基因型不可能为aabbcc。.故 选D。 6.D【解析】基因重组发生于减数分裂I时期，DNA复制时不 发生。故选D。 7.D【解析】与图甲相比，图乙1号染色体发生了倒位，所以甲、 乙杂交产生的F,减数分裂过程中1号染色体间不能正常联 会，不能产生正常配子，A错误：甲1号染色体发生倒位形成 乙，B错误；甲、乙1号染色体上的基因排列顺序不完全相 同，C错误；染色体结构变异属于可遗传变异，可为生物进化 提供原材料，D正确。故选D。 8.B【解析】基因突变可发生在有丝分裂前的间期，也可发生在 减数分裂I前的间期，而基因重组通常只能发生在减数分裂 I过程中，故两者均可发生在②和⑥过程中。故选B。 9.B【解析】唐氏综合征属于染色体数目变异，A错误：连续自 交可获得纯合基因品系玉米，原理为基因重组，子代染色体 结构和数目均未改变，与染色体变异无关，B正确；四倍体番 茄培育的过程中细胞发生了染色体数目的变异，C错误；获 得四倍体西瓜，需要用秋水仙素处理，使染色体数目加倍，利 用了染色体数目变异的原理，D错误。故选B。 10.A【解析】鉴定蛋白质的试剂为双缩脲试剂，该试剂使用时 应先加NaOH溶液，再加CuSO,溶液，A正确。制作洋葱 根尖细胞有丝分裂装片的正确顺序是：解离→漂洗→染色 →制片，B错误。低温诱导染色体加倍实验中，应首先对大 蒜根尖低温处理，诱导分生区细胞染色体加倍，再制作装 片，C错误。探究温度对酶活性的影响时，不同组的酶和底 物混合前应先保温到实验温度，若在室温下混合再在不同 温度下保温，则达到实验温度时，反应可能已发生，D错误。 故选A。 11.D【解析】细胞癌变的发生并不是单一基因突变的结果，而 同源染色体有三条，若为精原细胞，则其产生的精细胞中只 是一系列的原癌基因与抑癌基因的变异逐渐积累的结果， 有一半细胞染色体组成正常，B正确；唐氏综合征的患者体 癌细胞的形态结构发生显著变化，其细胞膜上的糖蛋白减 内第21号染色体有三条，由图a所示的生物变异类型引 少，细胞间的黏着性降低，A正确，B正确；癌细胞能够无限 起，C错误；果蝇棒状眼的形成是染色体的片段重复导致， 繁殖，C正确。故选D。 由图d所示的生物变异类型引起，D错误。故选AB。 12.A【解析】人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序 18.B【解析】短指的是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男 列，原因是①基因在染色体上；②染色体上的DNA的碱基 性和女性中发病率是一样的，A错误；红绿色盲是伴X染色 序列代表遗传信息，人类的女性有46(22对+XX)条染色 体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X 体，男性有46(22对十XY)条染色体；③由于X、Y染色体之 染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母 间具有不相同的基因和碱基序列，因此，只有测24条(22条 亲，父亲必然是该病患者，B正确；抗维生素D佝偻病是伴 十X十Y)染色体，才能获得人类基因组的全部遗传信息。 X染色体显性遗传病，女性性染色体组成为XX,只要有一 故选A。 个X染色体上有致病基因，就为患者，所以女性发病率高于 13.A【解析】低温诱导植物染色体数目变化的原理是低温抑制 男性，C错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传的现 有丝分裂前期纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，A正 象，D错误。故选B。 确；改良苯酚品红染液的作用是染色，没有固定的作用，B 19.B【解析】个体甲的一对同源染色体的一条染色体缺少了E 错误：固定是卡诺氏液，只有解离后的漂洗液是95%的酒 的等位基因，可能会影响表型，A错误；乙的一条染色体发 精，C错误：该实验的目的是探究低温诱导植物染色体数目 生了倒位，在减数分裂过程中能联会，但形成的四分体与正 变化的原理，D错误。故选A。 常的四分体不同，B正确；个体甲可表示为EO,自交后代基 14.A【解析】基因型为ABCD的个体中没有等位基因，说明是 因型及比例为EE:EO:OO=1:2:1,不确定是否存在致 由生殖细胞发育而来的，因此可能是单倍体，A正确；由四 死效应或基因型为EO和OO的个体表型是否一致，因此不 倍体的配子发育而来的单倍体含有两个染色体组，是可育 确定甲自交后代的性状分离比是否为3：1，C错误；个体乙 的，B错误；用秋水仙素诱导基因型为Aa的个体，产生的个 虽然没有基因缺失，但发生了倒位，可能出现表型异常现 体基因型为AAaa,不是纯合子，C错误；多倍体如三倍体无 象，D错误。故选B。 子西瓜，在减数分裂过程中联会紊乱，不能产生正常配子，D 20.BD【解析】基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞 错误。故选A。 中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的，A正确。基因 15.C【解析】着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结 治疗目前都还处于初期临床试验阶段，还不能保证稳定的 构，因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构，A正确；进 疗效和安全性，B错误。基因检测疾病带来的负面影响主 行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝粒间任一位置发生断 要是基因歧视，C正确。基因检测可以一次检测多种疾病， 裂，形成的两条子染色体移到细胞两极，不会改变其子细胞 D错误。故选BD。 中染色体的数目，B正确；姐妹染色单体连接在一起，着丝 三、21.(8分，每空1分) 粒分裂后出现“染色体桥”结构，因此其子细胞中染色体上 (1)中 不会连接非同源染色体片段，C错误；姐妹染色单体形成的 (2)去除细胞壁（使细胞分离）染色体吸水涨破 “染色体桥”结构在分裂时，会在两着丝粒间任一位置发生 (3)花粉母同源染色体联会 断裂，形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因，因此 (4)同源染色体②④ 若该细胞的基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细 【解析】(1)有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰，是 胞，D正确。故选C。 观察染色体形态和数目的最佳时期。 二、16.AB【解析】由于敏感基因与抗性基因是一对等位基因， (2)植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶，故用纤维 所以经诱变后，显性的敏感基因随那段染色体的缺失而 素酶和果胶酶混合液，能去除根尖、花粉母细胞的细胞 消失了，剩下的是隐性的抗性基因，所以抗性基因一定 壁，使组织间细胞相互分离。由于根尖、花粉母细胞无 为隐性基因，A正确；突变体若为1对同源染色体相同 细胞壁，则在低浓度的KCI溶液中，会吸水适度膨胀，使 位置的片段缺失所致，则该个体没有控制这对性状的基 细胞内的染色体更好地分散。但处理时间不能过长，否 因，再经诱变不能恢复为敏感型，B正确：突变体若为基 则无细胞壁的细胞会吸水涨破。 因突变所致，则再经诱变可能恢复为敏感型，C错误；抗 (3)图甲中细胞内同源染色体联会形成四分体，应是进 性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则此情 行减数分裂的花粉母细胞的染色体。 况属于基因突变，抗性性状得以表现，说明抗性基因可 (4)在分析根尖细胞染色体核型时，需要将同源染色体 以指导蛋白质的合成，可以编码肽链，D错误。故 进行人工配对，以判断细胞中染色体的数目和结构是否 选AB。 发生变化；光学显微镜下可观察到染色体，光学显微镜 17.AB【解析】猫叫综合征是人体内第5号染色体片段缺失所 下不能观察到基因突变和基因重组，故不能确定该品种 致，由图c所示的变异引起，A正确；图a所示细胞有一组 细胞是否发生了基因突变和基因重组。观察图甲、图 乙，该品种细胞中染色体数目正常，没有出现②单体或 ④三体。 22.(15分，除特殊标注外，每空2分) (1)RNA聚合酶(1分) (2)天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫氨酸2 (3)b有利于维持生物遗传性状的相对稳定 (4)基因突变或基因重组 (5)bd 【解析】(1)图甲中过程①表示遗传信息的转录，参与该过程 的酶是RNA聚合酶。 (2)a丢失T/A后合成的mRNA的序列为一GACUAUG GUAUG一。由分析可知密码子UAU对应的氨基酸为酪 氨酸。因此，以一GACUAUGGUAUG一为模板合成的多 肽链中氨基酸的顺序是天冬氨酸一酪氨酸一甘氨酸一甲硫 氨酸。若在a突变点附近再丢失2个碱基对，不会破坏其 他密码子的完整性，对氨基酸序列的影响最小。 (3)b由T/A变为C/G后合成的mRNA的序列为 一GACCUAUGGUAUG一，合成多肽的氨基酸的顺序为天冬 氨酸一亮氨酸一色氨酸一酪氨酸。c由T/A变为G/C后 合成的mRNA的序列为一GAUCUAGGGUAUG-,合成 多肽的氨基酸的顺序为天冬氨酸一亮氨酸一甘氨酸一酪氨 酸。d由G/C变为A/T后合成的mRNA的序列为 一GAUCUAUAGUAUG一，合成多肽的氨基酸的顺序为 天冬氨酸一亮氨酸。因此，图甲中b突变对性状无影响，有 利于维持生物遗传性状的相对稳定。 (4)图乙中染色体上B、b不同的原因：①减数分裂I前期， 同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换导致的。②染色 体上B突变为b或b突变为B。因此，图乙中染色体上B、b 不同的原因属于基因重组或基因突变。 (5)基因突变一般发生于DNA复制时，即分裂间期，即图丙 中b阶段。基因重组发生于减数分裂I的前期和后期，在 图丙中d阶段。 23.(12分，除特殊标注外，每空1分) (2)③随机均分为五组④卡诺氏液体积分数为95%的 酒精溶液⑤漂洗染色⑥统计每组视野中的染色体加 倍率 (4)a.不同温度处理是为了进行相互对照b.醋酸洋红溶 液(2分)c.秋水仙素抑制纺锤体的形成，致使染色体数 目加倍(2分) 【解析】(2)本实验的目的是探究诱导大蒜染色体数目加倍的 最佳低温，以温度应设置为自变量，可设置一4℃、0℃ 4℃、8℃、12℃等温度。选取根尖0.5~1cm,不可过长， 主要取分生区的组织细胞。由于解离液中有盐酸，为防止 染色时将碱性染料中和，应在染色之前用清水漂洗l0min。 低温并不能使所有细胞染色体加倍，所以要统计加倍率来 确定最佳低温。 (4)不同温度处理是为了进行相互对照。碱性染料均可对 染色体染色，如甲紫溶液、醋酸洋红溶液等。低温和秋水仙 素的作用机理均是抑制纺锤体的形成，致使染色体数目 加倍。 24.(8分，除特殊标注外，每空1分) (1)28 (2)基因突变碱基排列顺序不同 (3)缺失4 (4)1 aOZWA(aZWA)或aaZW^(2分) 【解析】(1)根据题意，家蚕为二倍体，含有56条染色体，因 此一个染色体组中含有28条染色体。 (2)变异I与正常细胞进行对照，其A基因变为a基因，因 此发生的是基因突变。A和a为等位基因，等位基因的区 别是碱基的排列顺序不同。 (3)变异Ⅱ与正常细胞进行对照，其常染色体缺失一段，属 于染色体结构变异中的缺失。变异Ⅲ基因型为aOZW4,只 考虑图示两对染色体，能产生OZ、aW^、aZ、OW^4种基因 型的配子。 (4)变异Ⅲ基因型为aOZWA,与aaZZ个体测交，子代中雄 蚕的基因型是aOZZ或aaZZ,全部为素斑，雌蚕的基因型为 aOZWA或aaZWA。 25.（12分，每空2分) (1)常染色体隐伴X染色体隐 2)AaXX号 (3)30348 【解析】(1)甲病为常染色体隐性遗传病；由于1号不携带乙 病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病。 (2)甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗 传病。个体2的基因型为AaXEX°，只考虑甲病，4号的基 因型及概率为号AA,号Aa,只考虑乙病，4号的基因型及 概率为2XX,号XX,因此4号与2号基因型相同的概 率为号×- (3)只考虑甲病，4号的基因型及概率为号AA,号Aa:男性 人群中隐性基因a占1%，显性基因A占99%，根据遗传平 衡定律，AA的基因型颜率为（器）广，Aa的基因型颜率为 2X×器3号的基因型为Aa的可能性为中入 99 Aa 2 2、 21 品，因此个体7为甲病患者的可能性是一×可义号=30， 若3号为Λ，7号两病兼患的概率是号×子×日-衣： 第6章检测 一、1.A【解析】三种鸟所处的环境对三种鸟进行了不同方向的 选择，在长期自然选择的作用下，使相应基因的频率逐渐 升高，最终形成了三种鸟喙。故选A。 2.C【解析】种群是生物进化的基本单位，A正确；种群是在一 定空间范围内同时生活着的同种生物的全部个体，种群内的 人，基因型为XBX的个体有15人，基因型为XBXB的个体 个体可以彼此交配，通过交配将各自的基因遗传给后代，B 有180人，基因型为XY的个体有11人，基因型为XBY的 正确；一个池塘内的所有鱼不是同一个种群，因为鱼是总称， 个体有189人，由基因频率的概念可知，色盲基因的基因频 有许多种类，C错误；马尾松是同一个物种，所以一个树林中 率为(5×2+15+11)÷(200×2+200)×100%=6%。故 全部的马尾松是一个种群，D正确。故选C。 选C。 3.C【解析】变异发生在自然选择之前，先有了各种类型的变 14.B【解析】根据题中信息，长舌蝠是该植物的唯一传粉者，且 异，才能自然选择出适应环境的变异，A、B、D错误；药物对 长舌有利于从长筒花的花冠简底部取食，说明长舌蝠和长 病毒的抗药性变异进行了定向的选择，C正确。故选C。 筒花是协同进化的结果，长筒花狭长的花冠筒是自然选择 4.C【解析】北极常年白雪覆盖，北极孤白色的皮毛是保护色，A 的结果，C、D正确；长舌有利于与其他蝙蝠的竞争，A正确； 正确；秋末气温下降，植物死亡呈黄褐色，秋末的蝗虫呈黄褐 根据题中信息可知，长筒花必须在有长舌蝠的地方繁衍后 色，是保护色，B正确；非洲人皮肤呈棕黑色是适应环境的一 代，B错误。故选B。 种表现，不是保护色，C错误；生活在寒带的雷鸟，夏天羽毛 15.B【解析】自然选择过程中，直接受选择的是表型，进而导致 呈棕褐色，与夏季苔原的斑驳色彩很相近，是保护色，D正 基因频率的改变，A错误；种群基因频率的改变是产生生殖 确。故选C。 隔离的前提条件，B正确；生物进化的实质是种群基因频率 5.D【解析】造成题干中所述现象的主要原因是人为捕杀，不是 的改变，地理隔离能使基因库产生差别，但不一定能导致生 自然选择。故选D。 殖隔离，只有种群的基因库的差别足够大时才会导致生殖 6.D【解析】基因突变是自然发生的，杀虫剂是起选择作用，A 隔离，C错误；种群基因频率的改变意味着生物进化，而新 错误；人们根据各自的爱好对不同的变异个体进行选择，经 物种产生的标志是生殖隔离的形成，D错误。故选B。 过若干年的选择，使所选择的性状积累加强，最后选育出不 二、16.AD【解析】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互 同的品种是人工选择，杀虫剂的选择不是人工选择，B错误； 影响中协同进化，A正确；新物种形成的标志是形成生 由题图可知，pen基因突变后，杀虫剂的靶位点发生变化，导 殖隔离，两个种群间的生殖隔离一旦形成，这两个种群 致杀虫剂不能进入细胞内，形成了抗药靶位点，C错误；据图 就属于两个物种，D正确。故选AD。 分析可知，pen基因突变后，抗药靶位点不能透过杀虫剂，细 17.ABC【解析】生物进化的证据是多方面的，包括化石、比较 胞膜通透性下降，D正确。故选D。 解剖学、胚胎学、细胞和分子生物学，A正确；人和鱼的胚胎 7.A【解析】达尔文自然选择学说的核心内容是：过度繁殖、生 发育经历了有鳃裂和尾的阶段，支持共同由来学说，B正 存斗争、遗传变异、适者生存，A正确。故选A。 确；几乎所有生物共用一套遗传密码，能为生物有共同祖先 8.D【解析】“适者生存，不适者被淘汰”，若某一种昆虫缺乏适 这一论点提供支持，C正确；除病毒外，所有生物都有核糖 应变化的环境所需要的变异，此种昆虫就会被淘汰甚至灭 体、DNA、酶等基本结构，体现共同由来学说，D错误。故 绝。故选D。 选ABC。 9.B【解析】自然选择决定海葵的进化方向，A错误：海葵基因 18.BCD【解析】群体中的近亲携带相同基因的可能性较大，因 频率的改变导致生物进化，但生物进化不一定会导致新物种 此近亲繁殖可以提高后代纯合子的比例，A正确；突变包括 的形成，新物种形成的标志是生殖隔离，B正确：海葵1进化 基因突变和染色体变异，大多数是有害的，可以为生物进化 到2，说明环境对生物选择的对象是表型，C错误；海葵的基 提供大量的原材料，B错误；某种群生物产生新基因后改变 因库发生改变并不能说明产生了生殖隔离，D错误。故 了种群的基因频率，说明生物进化了，而新物种形成的标志 选B。 是生殖隔离，C错误；虽然没有其他因素的影响，但是小群 10.A【解析】F1是YyRr,自交后自然情况下对非糯性和糯性 体的基因频率在各代也可能会发生改变，D错误。故 没有明显选择，而自然条件下对不抗病的植株淘汰的概率 选BCD。 较大，因此Y基因频率基本不变，而R基因频率会逐渐增 19.BCD【解析】变异本身是自发产生的，变异发生后，在自然 大。故选A。 (环境条件)选择下，适应性的变异被保留下来，导致种群的 11.A【解析】海岛环境选择了残翅变异，A错误；海岛上残翅昆 基因频率发生定向改变，A错误，D正确；P点时两曲线相 虫具有更多的生存繁殖机会，B正确；环境对昆虫的变异进 交，此时A和a的基因频率相等，均为50%，B正确：Q点后 行了定向选择，C正确：昆虫种群的基因频率发生了定向改 A的基因频率增大，表示环境发生了变化，A基因控制的性 变，导致生物进化，D正确。故选A。 状更适应环境，C正确。故选BCD。 12.B【解析】小麦种群中TT为20%，Tt为60%，tt为20%，所 20.D【解析】联系遗传平衡定律进行分析。常染色体隐性遗传 以T的基因频率为20%+(1/2)×60%=50%，感染锈病 病，在男性中的发病率与在女性中的发病率相等，但在理论 后易染病小麦在开花之前全部死亡，所以感染锈病且开花 上应等于该病致病基因的基因频率的平方，A、B错误；伴X 之后TT、Tt的基因型频率分别为1/4、3/4，T的基因频率 染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的 是1/4+(1/2)×(3/4)=62.5%。故选B. 基因频率，C错误；若致病基因位于X染色体上，Y染色体 13.C【解析】设色盲基因是b,则基因型为XX的个体有5 上没有相应的等位基因，则X染色体隐性遗传病在男性中 55