第2章 基因和染色体的关系检测-【无敌原创】2025-2026学年高中生物必修第二册单元测试卷

【解析】(1)由题意可知，该植物为二倍体，红花和白花是一 对相对性状，受一对等位基因控制。杂合子细胞在形成配 子的过程中，成对的等位基因会彼此分离，分别进入不同的 配子中，因此杂合植株形成配子的过程中，一般只含有等位 基因中的一个。 (2)由题意可知，红花和白花是一对相对性状，受一对等位 基因控制，为探究该对相对性状的显隐性关系，用自然种群 中的一株红花植株作母本与纯合白花植株杂交，若子代全 为红花或子代中有红花和白花个体，则红花为显性性状；若 子代全为白花，则红花为隐性性状。 (3)该植物杂合植株的花药不能发育，因此可用花药不能发 育的杂合红花植株作母本，白花植株作父本进行杂交，如果 $$F _ { 1 }$$ 中红花 白花接近 1：1 ，则可验证基因的分离定律。 24.(12分，除特殊标注外，每空2分) (1)2：1(1 分) 2：1(1分) 红眼B bDd (2)两对基因均存在显性纯合致死现象4 (3)5/6 【解析】(1)根据表中数据，分别统计雌雄个体中裂翅与正常 翅、紫红眼与红眼之间的数量，二者比值均为 2：1， ，选取裂 翅紫红眼雌、雄个体随机交配，得到的 $$F _ { 1 }$$ 中出现了正常翅 红眼个体，可判断紫红眼为显性性状，红眼为隐性性状；裂 翅为显性性状，正常翅为隐性性状，故亲本中裂翅紫红眼雌 性个体的基因型为 BbDd。 (2)根据题表可知， $$F _ { 1 }$$ 雌、雄个体中裂翅：正常翅 =2：1， 紫红眼：红眼 =2：1， ，可判断基因型中含BB和DD的个 体不能存活，故 $$F _ { 1 }$$ 基因型为 BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd， ，共 4种。 (3)从 $$F _ { 1 }$$ 中选取裂翅紫红眼雌性个体(B bDd) 和裂翅红眼 雄性个体 (Bbdd) 交配，理论上，子代成活个体的基因型为 2/6BbDd、2/6Bbdd、1/6bbDd、1/6bbdd， ，其中只有基因型为 b bdd的个体为纯合子， 其余均为杂合子， 占 5/6。 25.(12分，除特殊标注外，每空2分) (1)绿色(1分) aabb(1 1分) (2)AaBb4 (3) Aabb、aaBb AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABt AABB 【解析】依题意：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明 隐性性状的基因型为 aabb 。实验 ① 的子代都是绿叶，说明 甲植株为纯合子。实验 ② 的子代发生了绿叶：紫叶 =1：3 的性状分离，说明乙植株产生四种比值相等的配子，并结合 实验 ① 的结果可推知：绿叶为隐性性状， 其基因型为aabb， 紫叶为 $$A _ { - } B _ { - } A b _ { b }$$ 和 $$a a B _ { - a }$$ (1)依题意可知：只含隐性基 因的个体表现为隐性性状。实验 ① 中，绿叶甘蓝甲植株自 交，子代都是绿叶，说明绿叶甘蓝甲植株为纯合子；实验② 中，绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交，子代绿叶：紫 叶 =1：3 ，说明紫叶甘蓝乙植株为双杂合子，进而推知绿叶 为隐性性状，实验 ① 中甲植株的基因型为aabb。 (2)结合对(1)的分析可推知：实验 ② 中乙植株的基因型为 AaBb， ，子代中有4种基因型，即 AaBb、Aabb、aabb 和aabb。 50 无敌原创·单元卷生物学·必修2 (3)另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶：绿叶= 1:1,说明紫叶甘蓝丙植株的基因组成中，有一对为隐性纯 合子、另一对为杂合子，进而推知丙植株所有可能的基因型 为aaBb、Aabb。若杂交子代均为紫叶，则丙植株的基因组 成中至少有一对显性纯合的基因，因此丙植株所有可能的 基因型为AABB、AABb、AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代 均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶：绿叶=15：1，为 9:3：3:1的变式，说明该杂交子代的基因型均为AaBb,进而 推知丙植株的基因型为AABB。 第2章检测 、1.D 2.C【解析】卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞 的细胞质进行的是不均等分裂，因此每个卵细胞继承了初级 卵母细胞大于1/4的细胞质，A错误；等位基因进入卵细胞 的机会均等，B错误；精细胞变形形成精子后，含有很少的细 胞质，C正确；减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减 数分裂I,D错误。故选C。 3.A【解析】体细胞中含成对的同源染色体，所以有丝分裂中期 细胞有成对的同源染色体，每条染色体含2个染色单体，① 正确：有丝分裂后期染色单体分离成为染色体，无染色单体， ②错误；减数分裂I中期和后期细胞有成对的同源染色体， 并且每条染色体含2个染色单体，③⑤正确；减数分裂Ⅱ中 期细胞无成对的同源染色体，④错误；减数分裂Ⅱ后期细胞 无成对的同源染色体，也无染色单体，⑥错误。故选A。 4.A【解析】一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种 基因型，可能为aBc、AbC、aBc,AbC,B,C、D中均有4种基因 型，故选A。 5.C【解析】摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色 体的位置时采用的方法是假说一演绎法。摩尔根的假说一 演绎法的研究过程是：通过果蝇杂交实验的现象提出问题 “白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关？”，然后作出假设 “白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体无对应 的等位基因”，接着利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测 交，验证假设，最后得出结论“基因在染色体上”。故选C。 6.B 7.C【解析】同源染色体的分离只发生在减数分裂I后期，即只 在初级卵母细胞中出现，A错误；着丝粒分裂发生在减数分 裂Ⅱ后期，即只在次级卵母细胞中出现，B错误；初级卵母细 胞和次级卵母细胞都是不均等分裂，C正确：染色体的复制 发生在减数分裂I前的间期，在初级卵母细胞和次级卵母细 胞中都不会出现，D错误。故选C。 8.B【解析】减数分裂染色体数目减少，受精作用使其恢复本物 种的染色体数目，所以要保证前后代遗传稳定性，需要二者 在产生后代过程中均发生，A正确。受精时的随机结合也对 后代遗传多样性有重要作用，B错误。基因的分离定律和自 由组合定律的实质都体现在减数分裂I后期，C正确。减数 分裂使细胞没有同源染色体，受精作用使细胞出现同源染色 体，D正确。故选B。 母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶型的基因位 9.D【解析】ZW型产生的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率 于X染色体上，B正确；正、反交的结果中，子代中的雌性植 各占之；当卵细胞为乙型时，极体有子乙型、子W型：当卵细 株均为杂合子，基因型相同，C正确：设控制叶型的基因为 A、a,则正交中的亲本基因型为XX、XY,子代基因型为 胞为W型时，极体有子W型，号Z型，所以卵细胞与极体结 XAX、XY,若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶植 株出现的概率是25%，D错误。故选D。 合时，2w型占：号Zx号w+号w×号z=号zw,2型占： 18.ACD【解析】位于I区的基因只存在于Y染色体上，相关基 合2X号2=日2弘，故维：雄=号：言=41.故选D. 因的遗传只与男性相关，A正确。位于Ⅱ区的基因在X与 Y染色体的相同位置上成对存在，遗传时，后代男女性状的 10.A【解析】在伴性遗传中，由于男性的X染色体只能来自母 表现不一定一致，例如：XX与XAY婚配，后代女性全部 方，Y染色体只能来自父方，因此正交与反交结果一般不 为显性类型，男性全部为隐性类型；XX与XYA婚配，后 同；由丁男性只有一条X染色体，女性具有两条X染色体， 代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型，B错误。位 因此男女发病率不一致。故选A。 于Ⅲ区的致病基因只存在于X染色体上，因女性的体细胞 11.D【解析】由图可知，该生物的基因型为AaBbDd,三对基因 中有两条X染色体，所以在体细胞中也可能有等位基因，例 位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律 如：XAX,C正确。性染色体在人的体细胞中成对存在，在 三对基因都是杂合的，所以该生物能产生的配子种类为23= 人的成熟生殖细胞中单个存在，D正确。故选ACD。 8(ABD、AbD、aBD、abD、ABd、Abd、aBd、abd)种，一个卵原 19.BD【解析】进行减数分裂和有丝分裂的细胞可能同时存在 细胞减数分裂只产生一个卵细胞，所以图示一个卵原细胞 于一种器官中，如精巢和卵巢，A错误；有丝分裂后期和减 可产生1种配子。故选D。 数分裂Ⅱ后期，细胞中均出现着丝粒分裂，B正确；同源染 12.B【解析】图中细胞含有2对同源染色体，A错误；图示细胞 色体分离、非同源染色体自由组合都发生在减数分裂工，C 正发生同源染色体的分离，处于减数分裂I后期，B正确； 错误；减数分裂过程中染色体只复制一次，细胞连续分裂两 图中细胞含8个核DNA,C错误；图中细胞含有染色单体， 次，故由精原细胞经减数分裂产生的精细胞中染色体数目 D错误。故选B。 减少一半，D正确。故选BD。 13.A【解析】一个基因型为AaXY的精原细胞，产生了一个 20.BC【解析】若该家系致病基因为显性基因，基因可能在常染 AaaY的精子，说明减数分裂I后期，含有基因A和a的同 色体上，遗传过程：I1(aa)XI2(Aa)→Ⅱ2(Aa),Ⅱ1(aa)X 源染色体未分离而是移向了同一极，形成基因型为 Ⅱ2(Aa)→Ⅲg(Aa);也可能在X染色体上，遗传过程： AAaaYY和XX的两个次级精母细胞；基因型为 I1(XY)×I2(XAX)→Ⅱ2(XAX),Ⅱ1(XY)×Ⅱ2 AAaa YY的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，基因a所在 (XAX)→Ⅲ3(XAY)。若该家系致病基因为隐性基因，基因 的两条姐妹染色单体分开后移向了同一极，形成基因型为 在常染色体上，遗传过程：I1(Aa)×I2(aa)→Ⅱ2(aa), AaaY和AY的两个精子，而基因型为XX的次级精母细 Ⅱ1(Aa)×Ⅱ2(aa)→Ⅲ3(aa);假设在X染色体上，遗传过程： 胞正常分裂，形成基因型均为X的两个精子。因此，另外 I1(XAY)×I2(XX)→Ⅱ2(XAX),Ⅱ2(XAX)应不患 三个精子的基因型分别是AY、X、X。故选A。 病，与题意不符，因此，不可能在X染色体上。由于题中信 14.A 息“1/3的患者病因与遗传因素有关”可知，先天性白内障 15.C【解析】双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性 与遗传有关，也与环境有关，可能是环境和基因共同作用所 遗传，即①；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均 导致的，A正确；先天性白内障的致病基因可能位于不同的 有病，即④：如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有 染色体上，不同致病基因均能导致该病的发生，且与对应正 病，则为X染色体显性遗传，即②；在伴性遗传中，如果母亲 常基因的显隐性关系也不一致，因此，基因与性状并非一定 有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性 一一对应，B错误；由分析可知，该家系致病基因若为显性 遗传，即③。故选C。 基因，可能在X染色体上，也可能在常染色体上，C错误：由 二、16.BD【解析】由题意可知，玳瑁猫的基因型为XX,不能 分析可知，该家系致病基因若为隐性基因，则其一定在常染 互交，A错误；玳瑁猫(XX)与黄猫(XY)杂交，后代中 色体上，D正确。故选BC。 玳瑁猫占25%，B正确；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他 三、21.(16分，每空2分) 体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫 (1)睾丸（精巢）④⑥⑨⑩8 (XBXB)和黄色雄猫(XY)杂交或者用黄色雌猫(XX) (2)GH同源染色体 和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其 (3)受精作用着丝粒分裂 所占比例均为50%，D正确。故选BD。 (4)由于受精作用过程中雌雄配子的结合是随机的，所 17.D【解析】分析表中信息，由正交结果可看出亲本中有窄叶， 以后代具有多样性 而子代中无窄叶，由此可判断阔叶为显性性状，A正确；由 【解析】(1)根据第⑧个细胞分裂图像表现为细胞质均等 反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与 分开可知该动物为雄性，该动物的睾丸（或精巢）能同时 进行图甲所示的有丝分裂和减数分裂过程；在减数分裂 I后期同源染色体彼此分离进入不同的细胞中，有丝分 裂过程中每个细胞中都含有同源染色体，因此处于减数 分裂Ⅱ过程中不含有同源染色体，即图甲中不具有同源 染色体的细胞图像有④⑥⑨⑩：⑤处于有丝分裂后期， 其中染色体数为8。 (2)图甲中的⑧处于减数分裂I后期，此时发生同源染 色体分离，非同源染色体自由组合，发生在图乙中的 GH段；该过程中因同源染色体分离，使配子中染色体 数目减半。 (3)图乙中经过LM区间之后染色体数目恢复到体细胞 染色体数目状态，因此可表示受精作用：NO段为着丝 粒分裂，染色体数目暂时加倍，因此，形成的原因是着丝 粒分裂。 (4)由于雌雄配子形成过程中的染色体互换、非同源染 色体自由组合等导致配子种类多样，又由于受精作用过 程中雌雄配子的结合是随机的，所以有性生殖的后代具 有遗传多样性。 22.(6分，每空1分) (1)XY (2)携带2 (3)1/4(25%) (4)伴性遗传 (5)大于 【解析】(1)图示为某家族红绿色盲遗传的系谱图，该病为伴 X染色体隐性遗传病，I2为红绿色盲患者，基因型是XY。 (2)Ⅱ3的基因型是XX,可见其携带红绿色盲基因，能产 生2种类型的配子。 (3)Ⅱ3(XBX)与Ⅱ4(XBY)若再生一个孩子Ⅲ。（基因型及 概率分别为1/4XX、1/4XX、1/4XY、1/4XY),Ⅲ6患红绿 色盲的概率为1/4。 (4)基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫作伴性遗传 (5)红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的特点 之一是：男性红绿色盲概率大于女性红绿色盲概率。 23.(7分，每空1分) (1)眼色性状与性别有关 (2)1203/8 (3)I.XbXb Ⅱ.XX、Y、X、XY Ⅲ.红眼雄性 【解析】(1)据图可知，无论正交还是反交，长翅性状在雌雄 中都无差别，而眼色在雌雄中结果不同，故通过实验①和 ②，主要是验证眼色性状的遗传与性别有关，而翅型性状的 遗传与性别无关。 (2)实验①中F1分别为AaXBY、AaXEX,雕雄相互交配所 得F2的基因型种类为3×4=12种。Fz的雌性个体中不会 出现XX个体，故表现甲性状即残翅白眼的概率是0：雄 性个体中表现乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。 (3)只考虑眼色，实验②中F1分别为XBX(长红♀)、XY (长白公)，因此 I.若F中出现的白眼雌果蝇是基因突变，即基因发生变 化所导致的，则其基因型应为XX。 Ⅱ.若F:中出现的白眼雌果蝇是亲本减数分裂过程中X染 色体未分离导致的，则其基因型应为XXY,该果蝇经减数 分裂产生的配子有XX、Y、X、XY。 Ⅲ.若要鉴别F1中出现的白眼雌果蝇基因型是XX,还是 XXY,则应选择某一雄性果蝇与之杂交；若选择XY,则 子代无论雌雄都表现为白眼，因此，应该用表型为红眼的雄 果蝇进行杂交。 24.(12分，每空2分) (1)自由组合 (2)同时含有A、B(同时含有两种显性基因)只含有一种 显性基因或不含有显性基因（或答“不同时含有两种显性基 因”，合理即可) (3)选择红眼雄鸟与褐眼雌鸟交配雄鸟都为褐眼、雌鸟都 为红眼都为褐眼 【解析】(1)根据F2共有12种基因型可推知，B,b位于性染 色体上，故基因A、a和基因B、b的遗传遵循自由组合定律。 (2)根据F2表型及比例可推知，同时含有两种显性基因的 个体表现为褐眼，只含有一种显性基因及不含有显性基因 的个体表现为红眼。 (3)题干提示可供选择的个体都是纯合品种，选择的个体中 只有雌性的性染色体上含有显性基因时才会使两种可能情 况下的子代表型不同，故选择红眼雄鸟（基因型为aaZ心Z 或AAZZ)与褐眼雌鸟（基因型为AAZW或AAZEWE) 交配，如果B、b位于Z染色体上，则亲本的基因型为aaZ少Z (或AAZZ心)、AAZW,子代雄鸟表现为褐眼(AaZZ或 AAZZ),雌鸟表现为红眼(AaZW或AAZW);如果B、b 同时存在于Z、W染色体上，则亲本的基因型为aaZZ(或 AAZZ)、AAZEWE,子代雄鸟表现为褐眼(AaZZ或 AAZZ),子代雕鸟也表现为褐眼(AaZb WB或AAZWB)。 25.(14分，每空2分) (I)AaBb与aabb(Aabb与aaBb)不能若双亲的基因型 是Aabb与aaBb,不论两对基因是否位于非同源染色体上， 结果都一样 (2)隐性X (3)不能 (4)甲和乙 【解析】(1)假如B/b基因不在性染色体上，由题中杂交子代 的表型有4种，长翅灰体：长翅黑檀体：残翅灰体：残翅 黑檀体=1：1：1：1，可推测亲本的基因型组合为AaBb 与aabb或Aabb与aaBb:但是不能确定这两对基因位于非 同源染色体上，因为如果两对基因分别位于两对同源染色 体上，Aabb与aaBb杂交的后代会出现长翅灰体：长翅黑 檀体：残翅灰体：残翅黑檀体=1：1：1：1；如果两对基 因位于一对同源染色体上 杂交的后 B b 代为长翅灰体：长翅黑檀体：残翅灰体：残翅黑檀体=1： 都只有少量的个体可发生转化，B错误；肺炎链球菌的R型 1：1：1,即若双亲的基因型是Aabb与aaBb,不论两对基 细菌可转化为S型细菌，是S型细菌的DNA进人R型细菌 因是否位于非同源染色体上结果都一样。 细胞中导致的，C错误；格里菲思的实验没有证明DNA是转 (2)假如子代雌、雄果蝇都只有一种体色，说明子代的性状 化因子，只证明了加热杀死的S型细菌中含有“转化因子”，D 表现存在明显的性别比例差异，与性别有关，结合伴性遗传 错误。故选A。 的规律，可知亲本雌性为XX,亲本雄性为XBY,子代雄性 6.B【解析】格里菲思肺炎链球菌转化实验证明了S型细菌中 的体色是隐性性状，对应基因位于X染色体上。 存在某种转化因子，无法证明DNA是肺炎链球菌的遗传物 (3)假如子代雄性果蝇灰体与黑檀体的比例为1：1，则不能 质，A错误；摩尔根的果蝇伴性遗传实验又一次用实验证实 确定B/b基因是否位于X染色体上，因为如果B/b基因位 了孟德尔分离定律的正确性，B正确；T2噬菌体侵染细菌实 于常染色体上，则亲本为Bb和bb,子代雌、雄果蝇中灰体 验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，C错误；孟德尔单因子 与黑檀体的比例均为1：1；如果B/b基因位于X染色体 杂交实验假说的实质是F,形成配子时等位基因彼此分离，D 上，则亲本为XBX和XY,子代雌、雄果蝇中灰体与黑檀 错误。故选B。 体的比例也均为1：1。 7.D【解析】基因M的每一条链有1个游离的磷酸基团，因此 (4)丙同学从子代果蝇中选了两只体色不同的（一雌一雄） 基因M含有2个游离的磷酸基团，由题意可知：基因M共含 多次杂交，若基因在常染色体上，则该方法不能判断显隐 有A十T十G十C=N个碱基，其中A(腺嘌呤)=T=n个，则 性；甲和乙同学的实验，都选了两只体色相同的（一雌一雄） C=G=(N-2n)/2个，由于A-T之间有2个氢键，C-G之 多次杂交，无论基因在常染色体还是性染色体上，均可通过 间有3个氢键，因此该基因中含有氢键数目为2n十3×(N一 后代比例及性状确定显隐性关系。因此甲、乙、丙三位同学 2n)/2=(1.5N一n)个，A错误；基因是由两条脱氧核苷酸链 的实验中通过下一代果蝇表型及比例一定能确定显隐性关 组成的，图中a链和b链共同组成基因M,因此基因M的等 系的是甲和乙。 位基因m不能用b链表示，B错误；基因M的双螺旋结构 中，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，C 第3章检测 错误；等位基因是通过基因突变产生的，而基因突变是指基 因中碱基对的增添、缺失和替换，因此基因M和它的等位基 一、1.A【解析】肺炎链球菌体内含有DNA和RNA,DNA是肺 因m含有的碱基数可以不相等，D正确。故选D。 炎链球菌的遗传物质。故选A。 8.D【解析】用35S标记的一组感染实验，如果沉淀物中的放射 2.C【解析】DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘 性物质较多，可能的原因是搅拌不充分，A错误；用2P标记 旋而成的，具有独特的双螺旋结构，A正确；两条链上的碱基 的一组感染实验，如果上清液中放射性物质较多，可能的原 通过氢键连接成碱基对，且碱基的配对是有一定原则的，即 因是保温时间过短（部分亲代噬菌体还未侵染细菌）或保温 A只能与T配对，G只能与C配对，B正确；DNA分子中的 时间过长（部分大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放），B错误；对 脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C 噬菌体进行标记时，需先在含有放射性同位素5S或32P的培 错误；遗传信息是指蕴藏在DNA分子中碱基对的排列顺序 养基中培养大肠杆菌，得到带有5S或2P的大肠杆菌，再用 或脱氧核苷酸的排列顺序之中，D正确。故选C。 其培养T2噬菌体，不能同时用5S或2P标记噬菌体，C错 3.D【解析】细胞核中DNA复制的特点是半保留复制，边解旋 误；本实验主要包括标记、侵染（保温）、搅拌、离心、放射性检 边复制，A错误；某双链DNA分子共有m个碱基，其中C有 测等步骤，D正确。故选D。 n个，根据碱基互补配对原则和半保留复制的特点可知，该 9.C【解析】噬菌体营寄生生活，大肠杆菌为噬菌体增殖提供原 DNA第四次复制共需要2-1×(m/2一n)=8(m/2-n)个腺 料、能量、酶和场所等，A正确；噬菌体中含有双链DNA,胞 嘌呤脱氧核苷酸，B错误；脱氧核苷酸在解旋酶的作用下解 嘧啶有N个，则鸟嘌呤也有N个，因此胸腺嘧啶数目=(2M一 开双链，以亲代DNA分子的两条链为模板在DNA聚合酶 2N)/2=(M一N)个，B正确：DNA复制是半保留复制，该噬 (不同于DNA酶)的作用下合成与母链互补的子链，C错误； 菌体增殖四次，一共可形成16个噬菌体，其中子代中含有2 T2噬菌体的遗传物质彻底水解后，产物有4种碱基、磷酸、 P的噬菌体有2个，含有1P的噬菌体有16个，C错误；噬菌 脱氧核糖，共6种，D正确。故选D。 体DNA第五次复制共需要的腺嘌呤脱氧核苷酸数目= 4.B【解析】T2噬菌体的遗传物质是双链DNA分子，嘌呤数一 (M-N)X25-1=16(M-N)个，D正确。故选C。 定等于嘧啶数，A正确；大肠杆菌转录生成的mRNA携带遗 10.A【解析】HIV的遗传物质是RNA,为单链结构，其嘌呤≠ 传信息，但大肠杆菌的遗传物质仍然是DNA,B错误；遗传 嘧啶；蓝球藻属于原核细胞，含有DNA和RNA,则嘌呤≠ 物质应有自我复制、控制蛋白质合成等功能，C正确；DNA 嘧啶；A正确；噬菌体只含有DNA一种核酸，其遗传物质为 是双螺旋结构，比较稳定，变异的概率比单链RNA低，更适 DNA,DNA分子中嘌呤=嘧啶，B错误；草履虫属于真核生 合作为遗传物质，D正确。故选B。 物，遗传物质是DNA,嘌呤=嘧啶，C错误；肺炎链球菌是 5.A【解析】在两次实验中导致R型肺炎链球菌转化的因素都 原核生物，遗传物质是DNA,嘌呤=嘧啶，D错误。故 是S型细菌的DNA,A正确；R型肺炎链球菌在体内和体外 选A。 51I1I1111111111111111 生物学 第2章检测 (满分：100分时间：75分钟) 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符 合题目要求的。 1.下列不属于减数分裂I和减数分裂Ⅱ的区别的是 A.是否进行染色体的复制 B.染色体的着丝粒是否分裂 C.是否会发生染色体互换 D.是否会有染色体的平均分配 2.下面是对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，其中正确的是 数 A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质 B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞 C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质 邻 D.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅱ 相 3.以下细胞中既有同源染色体，又含有染色单体的是 长 ①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞 ③减数分裂I中期细胞 ④减数分裂Ⅱ中期细 胞⑤减数分裂I后期细胞 ⑥减数分裂Ⅱ后期细胞 A.①③⑤ B.②③④ C.①③④ D.④⑤⑥ 4.如果精原细胞有三对同源染色体，A和a、B和b、C和c,下列哪四个精子是来自同一个精原细 胞的 A.aBc、AbC、aBc、AbC B.AbC、aBC、Abc、abc C.AbC、Abc、abc、ABC D.abC、abc、aBc、ABC 5.摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：①白 眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；②控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上；③对 F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中 A.①为假说，②为推论，③为实验 B.①为观察，②为假说，③为推论 C.①为问题，②为假说，③为实验 D.①为推论，②为假说，③为实验 6.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分开时，该细胞可能存在 () A.两条Y染色体，两个色盲基因 B.两条X染色体，两个色盲基因 C.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 D.一条Y染色体，没有色盲基因 7.初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂过程中都会出现 A.同源染色体分离 B.着丝粒排列在赤道板上 C.细胞质不均等分裂 D.染色体复制 8.下列对于有性生殖生物进行的减数分裂和受精作用过程，说法错误的是 A.保证前后代遗传稳定性，需要二者在产生后代过程中均发生 B.对于后代遗传多样性，减数分裂有重要意义，受精作用无贡献 C.基因的分离定律和自由组合定律的实质体现在减数分裂过程中 D.减数分裂使细胞没有同源染色体，受精作用使细胞出现同源染色体 9.火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精 子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同 时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上 这种方式产生后代的雌雄比例是 () A.雌：雄=1：1B.雌：雄=1：2C.雌：雄=3：1D.雌：雄=4：1 10.与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是 ( ①正交与反交结果一般不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者 多于男性④可代代遗传或隔代遗传 A.①③ B.①④ C.③④ D.②③ 11.某生物的基因组成如图所示，则它产生的配子种类及它的一个卵原细胞产生 Ma 配子的种类分别是 ( B/b I oHfa A.2种2种 B.4种4种 C.4种1种 D.8种1种 12.如图是动物细胞减数分裂某一时期的示意图。下列有关该细胞的叙述，正确的是 A.含有4对同源染色体 B.处于减数分裂I后期 C.含4个核DNA D.没有染色单体 13.一个基因型为AXY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个 AaaY的精子，则另外三个精子的基因型分别是 A.AY、X、X B.AAaX、Xb、Y C.AaaY、AX、AX D.AX、X、Y 14.右图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是 A.图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体 B.a、b、c、d中染色体的组成各不相同 C.图I表示的细胞中全部DNA是8个 d D.图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和3个极体 15.下列家系图中，属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗 传的依次是 O☑ o ⑦T▣ ○▣ O白OZ 0白口O O物必▣ 口O⑦②O 白O2O 面占汤 ·6吻 吻古必 边Z ① ② ③ ④ 题②患病男女 口O正常男女 A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③② 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有1个或多个选 项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个 体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 6 无敌原创·单元卷生物学·必修2 B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占25% C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 17.雌雄异株植物女娄菜的叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶 和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，错误的是 正交 阔叶♀×窄叶公→50%阔叶♀、50%阔叶公 反交 窄叶♀×阔叶公→50%阔叶♀、50%窄叶公 A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状 B.依据反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上 C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同 D.让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为50% 18.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述正确的是 A.位于I区基因的遗传只与男性相关 B.位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C.位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 19.下列关于哺乳动物体内有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是 A.有丝分裂和减数分裂不可能发生在同一器官中 B.有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中均出现着丝粒分裂 C.减数分裂I、Ⅱ过程分别发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合 D.精原细胞经正常减数分裂形成的四个精细胞中，染色体数目减少一半 20.先天性白内障是出生时或出生后不久发生晶状体混浊的一种疾病，1/3的患者病因与遗传因 素有关。不同家系的致病基因不同。致病基因可能位于不同染色体上。不同致病基因均能 导致该病的发生，且与对应正常基因的显隐性关系也不一致。下图是中国某地区该病家系图 (由遗传因素引起)。下列说法错误的是 A.先天性白内障可能是环境和基因共同作用所导致的 ☐正常男性 患病男性 B.据先天性白内障的发生原因可知基因与性状一定是一一 患病女性 对应的 C.该家系致病基因若为显性基因，则其一定在X染色体上 D.该家系致病基因若为隐性基因，则其一定在常染色体上 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 城 21.(16分)如图甲为一高等动物某器官内细胞分裂的图像，图乙为细胞生命历程中核DNA含量 长 和染色体数目的变化。据图回答下列问题： 》 核DNA含量 染色体数目 D G H 0 ① ② ③ ⑦ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 时间 甲 (1)能同时进行图甲所示细胞分裂的器官名称是 ,图甲中不具有同源染色体的细胞 图像有 ,⑤中染色体数为 (2)图甲中的⑧发生在图乙中的 段（用图中字母表示），该过程中因 分离，使配子中染色体数目减半。 (3)图乙中LM区间可表示 ,NO段形成的原因是 (4)请从受精作用方面，简要说明遗传多样性的原因： 0 22.(6分)下图是某家族红绿色盲遗传的系谱图（该病由X染色体上的隐性基因b控制，表示为 X)。请回答下列问题： ○正常女性 正常男性 患病女性 患病男性 I、Ⅱ、Ⅲ世代 (1)I2的基因型是 (2)Ⅱ3 (填“携带”或“不携带”)红绿色肓基因，产生的配子种类有 种。 (3)Ⅱ3与Ⅱ4若再生一个孩子Ⅲ6，Ⅲ。患红绿色盲的概率为 (4)红绿色盲基因位于性染色体上，遗传上和性别相关，这种现象叫作 (5)根据红绿色盲遗传特点可知：男性红绿色盲概率 (填“大于”“小于”或“等于”)女 性红绿色盲概率。 23.(7分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果 蝇长翅(A)对残翅()为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下： 实验① 实验② 力 aaXBXB×AAXY Q aaXBY X AAXbXb 飛素 F,长翅红眼♀ 长翅红眼6 F,长翅红眼？长翅白眼♂长翅白眼♂ 残翅白眼？长翅红眼♂ 个体数920 927 个体数930 926 1 甲 请回答下列问题： (1)设计实验①与实验②的主要目的是验证翅型性状与性别无关， 7 (2)理论上预期实验①的F2基因型共有 种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率 为 ,雄性个体中表现上图乙性状的概率为 0 (3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌果蝇，请分析（只考虑眼色）： I.若该果蝇是基因发生改变导致的，则该果蝇的基因型为 Ⅱ.若该果蝇是亲本减数分裂异常，产生异常配子所导致的，则该果蝇产生的配子 为 Ⅲ.检验该果蝇产生的原因可用表型为 的果蝇与其杂交。 24.(12分)某种鸟（性别决定方式为ZW型）的眼色有红色和褐色两种，受两对独立遗传的基因 (A、a和B、b)控制，已知A、a位于常染色体上。甲、乙是两个纯合品种，且均为红眼。请 回答： P甲X乙♀ F,雌雄均为褐色眼 ↓自由交配 F2褐眼：红眼=9：7，共12种基因型 (1)在该种鸟中，基因A、a和基因B、b的遗传遵循 定律。 (2)当受精卵中 时，个体眼色表现为褐眼；当受精卵中 时，个体眼色表现为红眼。 (3)某同学针对上述情况提出“B、b只位于Z染色体上还是同时存在于Z、W染色体上”的疑 问，于是设计了一个实验进行判断。（可选择的个体都为纯合体，雄性个体中不含基因B) 实验方案： 8 无敌原创·单元卷生物学·必修2 实验结果及结论： 若子代 ,说明B、b位于Z染色体上。 若子代 ,说明B、b同时存在于Z、W染色体上。 25.(14分)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基 因A/a位于2号染色体上，且长翅对残翅为显性，但控制灰体/黑檀体性状的基因B/b在染色 体上的位置及显隐性关系未知。某小组用两只果蝇多次杂交，杂交子代的表型有4种（长翅 灰体、长翅黑檀体、残翅灰体、残翅黑檀体)，比例为1：1：1：1。（不考虑Y染色体上是否有 相应的等位基因)请回答下列问题： (1)假如B/b基因不在性染色体上，可推测亲本的基因型组合为 ,据此 (填“能”或“不能”)确定这两对基因位于非同源染色体上，判断依据是 袋 的 8 (2)假如子代雌、雄果蝇都只有一种体色，则雄蝇的体色是 性状，对应基因位于 辨 染色体上。 (3)假如子代雄性果蝇灰体与黑檀体的比例为1：1， (填“能”或“不能”)确定B/b基 因是否位于X染色体上。 (4)已确定B/b基因位于常染色体上，为确定果蝇体色的显隐性关系，甲同学从子代果蝇中选 了两只灰体（一雌一雄）多次杂交，乙同学从子代果蝇中选了两只黑檀体（一雌一雄）多次 杂交，丙同学从子代果蝇中选了两只体色不同的（一雌一雄）多次杂交。甲、乙、丙三位同 学的实验中通过子一代果蝇表型及比例一定能确定显隐性关系的是