精品解析:安徽合肥市第八中学2025-2026学年第二学期强化训练一 高三化学试卷

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2026-04-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 安徽省
地区(市) 合肥市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.72 MB
发布时间 2026-04-20
更新时间 2026-05-06
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-04-20
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价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

合肥市第八中学2025-2026学年第二学期强化训练一 高三化学试卷 可能用到的相对原子质量: 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列描述不能正确地反映事实的是 A. 聚乳酸作手术缝合线,利用了聚乳酸的生物相容性和可降解性 B. 风油精可以去除圆珠笔印利用相似相溶原理 C. 创新药氢溴酸氘瑞米德韦片中所含的氘与氕互为同位素 D. 磁悬浮列车地板所用PVC塑料(聚氯乙烯)由氯乙烯缩聚制得 【答案】D 【解析】 【详解】A.聚乳酸具有良好生物相容性,可在生物体内降解,无需二次拆线,适合用作手术缝合线,描述符合事实,A不符合题意; B.风油精中含有机溶剂,圆珠笔油墨属于有机物,二者均为有机物符合相似相溶原理,因此风油精可溶解去除圆珠笔印,描述符合事实,B不符合题意; C.氕、氘的质子数均为1,中子数分别为0和1,二者是氢元素的不同核素,互为同位素,描述符合事实,C不符合题意; D.聚氯乙烯(PVC)是氯乙烯通过加聚反应制得的,反应过程无小分子副产物生成,缩聚反应会伴随小分子副产物生成,描述不符合事实,D符合题意; 故答案选D。 2. 工业以硫黄或黄铁矿(主要成分为,焙烧后的烧渣成分为)为原料生产硫酸的主要流程如图所示。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 高温焙烧时转移的电子数为 B. 与足量充分反应,生成的分子数为 C. 32g硫黄()中含有的孤电子对数为 D. 硫酸中数为 【答案】A 【解析】 【详解】A.高温焙烧时,Fe由+2价升到+3价,S由-1价升到+4价,转移电子数为11,A正确; B.128g的物质的量为2mol,与的反应为可逆反应,不能完全生成2mol,B错误; C.32g硫黄(S8)中含有1mol S原子,每个S原子含有2对孤电子对,则32g硫黄中含有2mol孤电子对即2,C错误; D.硫酸为浓硫酸主要以硫酸分子形式存在,数目小于,D错误; 故选A。 3. 压强控制在化学实验中有着重要的意义。有关下列实验装置的说法错误的是 ① ② ③ ④ A. 装置①用于喷泉实验,氨气极易溶于水,导致负压吸入是该实验成功的关键 B. 装置②用于Fe(OH)2的制备,反应一开始就要关闭止水夹,让生成的氢气把左边试管中液体压入右边,以实现自动化控制 C. 装置③用于减压蒸馏,减压条件下可以降低混合组分的熔沸点,实现低温分离,避免因温度过高而导致混合组分分解 D. 装置④叫抽滤装置,装置内外的压强差有利于加快过滤速率 【答案】B 【解析】 【详解】A.喷泉实验,气体在液体中溶解度很大,在短时间内产生足够的压强差(负压),则打开活塞后,大气压将烧杯内的液体压入烧瓶中,在尖嘴导管口形成喷泉,装置①中氨气极易溶于水,导致负压吸入是该实验成功的关键,故A正确; B.装置②用于Fe(OH)2的制备,反应一开始就要打开止水夹,使产生的氢气将装置内的空气排尽,一段时间后关闭止水夹,让生成的氢气把左边试管中液体压入右边,以实现自动化控制,故B错误; C.根据克拉克龙方程,一定条件下,压强与越小,沸点越低,装置③用于减压蒸馏,减压条件下可以降低混合组分的熔沸点,实现低温分离,避免因温度过高而导致混合组分分解,故C正确; D.装置④叫抽滤装置,在真空泵的作用下,装置内外的压强差有利于加快过滤速率,故D正确; 故选B。 4. 一种化合物分子结构如图所示,其中W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种同位素的中子数为0,X和Z同族。下列说法错误的是 A. 原子半径: B. 第一电离能: C. 电负性: D. 单质氧化性: 【答案】A 【解析】 【分析】W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种同位素的中子数为0,则W为H;X和Z同族,X、Z的共价键数目为2、6,则X为O,Z为S;Y的原子序数位于X、Z之间,且只有一个共价键,则Y为F,据此回答问题; 【详解】A.同一主族,从上到下,原子半径逐渐增大,同一周期,从左到右,原子半径依次减小,因此原子半径:,故A错误; B.同一周期,从左到右,第一电离能有增大的趋势,因此第一电离能:,故B正确; C.同一周期,从左到右电负性逐渐增大,同一主族,从上到下,电负性逐渐减小,故,推出电负性:,故C正确; D.X、Y、Z的单质分别为O2、F2、S,因此单质氧化性:,故D正确; 故答案选A。 阅读下列材料,完成下面3道小题: 卤族元素的单质及化合物应用广泛。HF是半导体工业的重要蚀刻剂;是高效低毒的消毒剂:NaClO、常用作漂白剂;亚硫酰氯是有机合成中重要的氯化剂;有毒,可用碳酸钠溶液吸收,生成和;卤素互化物(如ICl、)性质与卤素单质相似。 5. 下列说法正确的是 A. 是极性分子 B. 键角: C. 和互为同素异形体 D. 用湿润的淀粉-KI试纸检验ICl中的 6. 下列反应的离子方程式不正确的是 A. 与浓盐酸共热制: B. ICl与NaOH溶液反应: C. 溶液吸收: D. NaClO碱性溶液吸收少量: 7. 下列物质的性质与用途或性质与分离提纯方法具有对应关系的是 A. HF是弱酸,可用于雕刻玻璃 B. 具有强氧化性,可用于杀菌消毒 C. 液溴易挥发,可用苯萃取溴水中的 D. 受热易升华,可用过滤的方法从KI溶液中分离出 【答案】5. A 6. D 7. B 【解析】 【5题详解】 A.分子中S原子周围有1个O原子和2个Cl原子,由于电负性S<Cl<O,因此键角不对称(O-S-Cl键角≠Cl-S-Cl键角),属于极性分子,A正确; B.中心原子Cl的价层电子对数为4(2对成键电子+2对孤电子),空间构型为V形,键角约为105°;为直线形分子,键角180°。因此键角:<,B错误; C.和均为氯气单质,属于同种物质的不同核素分子,不互为同素异形体(同素异形体需为不同单质,如和),C错误; D.ICl性质类似卤素单质,遇淀粉-KI试纸会氧化I⁻生成使试纸变蓝,无法特异性检验,D错误; 故选A。 【6题详解】 A.实验室用与浓盐酸制氯气的离子方程式正确,A正确; B.ICl与NaOH反应时,ICl中I为+1价、Cl为-1价,反应生成Cl⁻和IO⁻(类似氯气与碱反应),方程式合理,B正确; C.根据题干信息,与反应生成和,方程式配平正确,符合得失电子守恒、电荷守恒和原子守恒,C正确; D.碱性溶液吸收时,产物中不应生成H⁺(碱性环境应生成或OH⁻),正确方程式应为:,D错误; 故选D。 【7题详解】 A.HF用于雕刻玻璃是利用其与反应的特性(强腐蚀性),与其弱酸性无关,A错误; B.的强氧化性可破坏微生物结构,用于杀菌消毒,性质与用途对应正确,B正确; C.用苯萃取溴水中的是利用在苯中的溶解度大于水,与液溴的挥发性无关,C错误; D.在KI溶液中以形式存在,无法通过过滤分离;升华法用于分离固体混合物(如沙子和),D错误; 故选B。 8. 维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名,按如下路线合成: 下列说法错误的是 A. X的名称为乙酸乙烯酯 B. 分子中所有原子共平面 C. 完全水解消耗为 D. 的反应类型为加聚反应 【答案】D 【解析】 【分析】X为乙酸乙烯酯,在催化剂存在的条件下发生加聚得到Y(聚乙酸乙烯酯),Y在酸性条件下水解生成Z(聚乙烯醇)和乙酸,其中Z和甲醛在催化剂存在的条件下生成W;据此解答。 【详解】A.由结构,X为乙酸乙烯酯,A正确; B.HCHO分子中碳原子为sp2杂化,则所有原子共平面,B正确; C.Y为聚乙酸乙烯酯,1 mol Y含n mol酯基,则完全水解消耗NaOH为n mol,C正确; D.Z为聚乙烯醇,和甲醛在催化剂存在的条件下生成W,结合质量守恒,还生成小分子水,不是加聚反应,D错误; 故答案为D。 9. 在一定条件下的转化关系如下: 下列叙述正确的是 A. 可用检验 B. 甲一定是红色粉末,化学式为 C. 丙分子的空间结构是平面三角形 D. 在气体乙与酸性溶液的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比是5:2 【答案】C 【解析】 【分析】高温分解,产物为铁的氧化物(甲)、、;标准状况下,为固态,为气态,因此乙是,丙是,据此分析选项; 【详解】A.检验需要用(铁氰化钾),(亚铁氰化钾)用于检验,A错误; B.根据氧化还原化合价升降规律,中部分从价降为价(生成),化合价升高,甲可以是,也可以是(含价),且不是红色粉末,因此甲不一定是红色粉末,B错误; C.丙为,中心原子价层电子对数为,无孤电子对,空间结构为平面三角形,C正确; D.乙()与酸性反应的离子方程式为:,是氧化剂,是还原剂,因此氧化剂与还原剂物质的量之比为,D错误; 答案选C。 10. 科学家用与四(4-氰基苯基)甲烷[简写为]合成了一种MOF材料,其晶胞如图所示(设表示阿伏加德罗常数的值),下列说法错误的是 A. 晶胞中的配位数为4 B. 中,C原子的杂化方式为sp、、 C. 中所有原子可能共面 D. 若、的摩尔质量分别为、,则该晶体的密度为 【答案】C 【解析】 【详解】A.从晶胞结构可以看出,每个周围有4个中的N原子与其成键,因此的配位数为4,A正确; B.在中,氰基()中的C原子为杂化;苯环中的C原子为杂化;中心C原子连接4个苯环,为杂化。因此C原子的杂化方式有、、,B正确; C.的中心C原子为杂化,空间构型为四面体,因此四个苯环不可能共平面,分子中所有原子不可能共面,C错误; D.由晶胞结构可知,位于顶点和内部,个数为;位于表面,个数为,即晶胞中含2个和2个。晶胞体积,因此晶胞密度,D正确; 故答案选C。 11. 一定条件下,加氢合成涉及的主要反应如下: 反应I: 反应Ⅱ: 在2.0L恒容密闭容器中通入、的混合反应物,发生上述反应,两种含碳产物的选择性[的选择性=]及的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示。 下列说法正确的是 A. B. 温度为时, C. 温度为时,平衡体系中 D. 曲线丙随温度升高,先减小后增大的原因为在之间,以反应Ⅱ为主;在之间,以反应Ⅰ为主 【答案】C 【解析】 【分析】反应Ⅰ为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,随温度的升高,反应Ⅰ逆向移动,反应Ⅱ正向移动,导致平衡时CO的物质的量增大,的物质的量减小,因此曲线甲代表的是在含碳产物中的物质的量百分数,曲线乙代表CO在含碳产物中的物质的量百分数,曲线丙代表的平衡转化率随温度的变化。 【详解】A.根据盖斯定律可知,等于反应I-反应Ⅱ,因此该反应的,故A错误; B.温度为时,CO2的平衡转化率为20%,则转化的,CO、CH3OH的选择性均为50%,则平衡时,,根据反应可知平衡时,,,,,,因此,故B错误; C.温度为时,CO2的平衡转化率为30%,则转化的,CH3OH的选择性均为18%,则平衡时,因此,根据反应可知平衡时,,根据反应可知,,故C正确; D.曲线丙代表的平衡转化率随温度的变化,的平衡转化率随温度升高,先减小后增大的原因为:在之间,温度较低时,以反应Ⅰ为主,主要转化为,随着温度升高,反应Ⅰ的平衡逆向移动,而反应Ⅱ的平衡正向移动,但此时反应Ⅰ仍占主导,导致的总转化率减小;250℃以上,以反应Ⅱ为主,主要转化为CO,反应 Ⅱ是吸热反应,升温显著促进其进行,导致的总转化率增大,故D错误; 故答案选C。 12. 近日,我国科学家发明了一种新型异步反向双离子电池,创新性地将阴离子与阳离子存储解耦为异步双向过程,其电池结构如下图所示,工作原理为:。下列说法正确的是 A. 放电时,电极B为负极 B. 放电时,电极A发生反应: C. 充电时,电极B附近溶液pH不变 D. 充电时,若有0.1 mol Na+通过隔膜,则理论上电极A质量增加0.2 g 【答案】C 【解析】 【分析】电池的工作原理:放电时是原电池,充电时是电解池;放电时,电极B发生还原反应,是正极,电极A发生氧化反应,是负极;充电时,电极B作为阳极,发生氧化反应,电极A为负极,发生还原反应。 【详解】A.放电时,电极B(MnO2)发生还原反应,是正极,电极A(Mg-Y)发生氧化反应,是负极,A错误; B.由分析知,放电时,电极A作为负极发生氧化反应:Mg−Y−Hx-xe−+xOH−=Mg−Y+xH2O,B错误; C.充电时,电极B作为阳极,发生氧化反应:NaxMnO2−xe−=MnO2+xNa+,隔膜仅允许钠离子通过,电极B附近溶液pH值不变,C正确; D.充电时,Na+通过隔膜向电极A移动,电极A作为阴极,发生还原反应:Mg−Y+xH2O+xe−=Mg−Y−Hx+xOH−,每有1 molNa+通过隔膜,对应转移1 mol电子;当有0.1 mol Na+通过隔膜时,转移0.l mol电子,电极A会结合0.1 molH,质量增加0.11g=0.1 g,D错误; 故选C。 13. 钌及其化合物在合成工业上有广泛用途,下图是用钌基催化剂催化合成甲酸的反应机理。下列说法中错误的是 A. 反应过程中Ru的化合价未发生变化 B. 该过程涉及极性键的断裂和形成 C. 总反应在一定温度下能够自发进行,则正、逆反应活化能的关系为 D. 配合物I的配体是 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知,氢气和物质I反应生成水和物质Ⅱ,物质Ⅱ和二氧化碳反应生成物质Ⅲ,物质Ⅲ和水反应生成甲酸物质I,则总反应的反应过程为H2(g)+CO2(g)HCOOH(l),物质I为该反应的催化剂,反应物为二氧化碳和氢气,物质Ⅱ和Ⅲ为中间产物。 【详解】A.在配合物I 中,为-1价,则Ru为+2价;在配合物Ⅱ 中,H为-1价配体,则Ru为+2价;在配合物Ⅲ 中,为-1价配体,则Ru为+2价。故反应过程中Ru的化合价未发生变化,A正确; B.过程中涉及二氧化碳断开碳氧双键中的1根极性键,和氢气中的非极性键,形成C-H极性键,所以涉及极性键的断裂和形成,B正确; C.总反应为:H2(g)+CO2(g)HCOOH(l),则S<0,根据吉布斯自由能可知,在一定温度下能够自发进行,H<0,则活化能,C错误; D.配合物I的中心离子为Ru2+,有两个配体,均为,配位原子为O,D正确; 故选C。 14. HA和分别为一元酸和二元酸,不发生水解。常温条件下,现有含的饱和溶液和含的MB饱和溶液。两份溶液中及含A粒子的微粒分布系数[如]的变化关系如下图所示。下列说法正确的是( ) A. B. 的平衡常数约为 C. MB饱和溶液中存在 D. 饱和溶液中存在 【答案】A 【解析】 【分析】含的饱和溶液中存在如下平衡:、,且有。由图可知时,曲线相交且左侧纵坐标为0.5,因此代表分布系数,随着增大,两平衡都发生逆向移动,有如下推断:减小,故曲线表示随变化曲线;增大,故曲线表示随变化曲线;浓度不断减小,增大,故曲线表示随变化曲线;曲线表示MB饱和溶液中随变化曲线,由此分析; 【详解】A.由图可知,不随发生变化,则为二元强酸,在MB饱和溶液中,,A 正确; B.曲线交点有,,的平衡常数,B 错误; C.为二元强酸,不存在,C 错误; D.将选项中公式化简得,饱和溶液中存在物料守恒,D 错误; 故答案选A。 二、解容题(本题共四大题,共58分) 15. 某小组制备并探究与溶液的反应。 (1)实验Ⅰ:室温下,按图示组装仪器(夹持装置已省略),检查装置气密性后向B注入一定量的溶液,B中迅速产生大量气体,三到五分钟后D中出现白色浑浊,并闻到刺激性气味。据此回答: C可以除去中可能混有的蒸气,写出相应的化学方程式:___________。 (2)D中白色浑浊的理论及可能性分析: 猜测一:溶于水生成,继而与发生复分解反应,形成白色沉淀。 查阅资料: i.室温下:,;,;, ii.室温下,水溶液中、浓度与浓度关系如下图: ①如图可知:当时,与几乎相等,原因是___________。 计算可得;此时___________,实验Ⅰ条件下___________(填“可能”或“不可能”)生成白色沉淀。 猜测二:具有强还原性,可能被溶液或空气中氧化,继而生成白色沉淀。 ②写出猜测二对应的离子方程式___________。 (3)实验探究:小组经过讨论,设计了室温条件下的实验Ⅱ~Ⅳ: 编号 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 实验操作 现象 烧杯中出现白色浑浊 白色浊液很快全部溶解,得到澄清溶液;数小时内烧杯中溶液依旧澄清 烧杯中蒸馏水变浑浊,数小时内沉淀的量无明显变化;数天后沉淀量才明显增加 ①综合实验Ⅱ、Ⅲ分析:实验Ⅰ中沉淀为___________(填合适的选项)。 A.仅 B.仅 C.和的混合物 ②实验Ⅳ数天后新增的沉淀经检验确认为。结合速率相关知识,能够得出结论:___________。 【答案】(1) (2) ①. 当亚硫酸浓度较大时,亚硫酸电离程度远大于水的电离;亚硫酸电离又以第一步为主,所以c(H+)与几乎相等 ②. 6×10-9 ③. 可能 ④. 或 (3) ①. a ②. H2SO3与BaCl2发生复分解反应的速率大于O2氧化含硫物质的速率或复分解反应速率大于氧化还原反应的速率 【解析】 【小问1详解】 C可以除去SO2中可能混有的H2SO4蒸气,H2SO4和NaHSO3溶液反应生成Na2SO4和SO2,化学方程式为:。 【小问2详解】 ①如图可知:当c(H2SO3)≥10-6mol/L时,与几乎相等,原因是:当亚硫酸浓度较大时,亚硫酸电离程度远大于水的电离;亚硫酸电离又以第一步为主,所以与几乎相等;此时的,则,此时溶液中,可能生成BaSO3白色沉淀, ②SO2具有强还原性,被溶液或空气中O2氧化,生成BaSO4白色沉淀,根据得失电子守恒和电荷守恒配平离子方程式为:或 【小问3详解】 ①综合实验Ⅱ、Ⅲ分析,实验Ⅰ产生的沉淀能够完全溶于稀盐酸,说明沉淀仅为BaSO3,不含BaSO4,故选A; ②实验Ⅳ中数小时内沉淀的量无明显变化,数天后沉淀量才明显增加,新增的沉淀经检验确认为BaSO4,说明H2SO3与BaCl2发生复分解反应的速率大于O2氧化含硫物质的速率或复分解反应速率大于氧化还原反应的速率。 16. 以某废电极材料储氢合金[含稀土(RE)、镍、钴、锰、铝、铁]为原料,回收处理工艺如图,回答相应问题。 已知、,当时可认为沉淀完全。 (1)Co属于______区元素,其基态原子的价电子排布式为________。 (2)沉土时得到的稀土化合物从盐的分类角度属于_____(填字母); a.铵盐 b.硫酸盐 c.酸式盐 d.复盐 稀土元素通常以+3价最为稳定,少数会出现+4价,中+4和+3价的个数比为______。 (3)滤渣中含有、、,写出除杂时参与的离子方程式_____________。 (4)共沉步骤中,当溶液中时,溶液的________;此时沉淀________。(填“完全”或“不完全”) (5)滤液中可回收循环使用的物质是______。 【答案】(1) ①. d ②. (2) ①. abd ②. (3) (4) ①. 9.0或9 ②. 不完全 (5) 【解析】 【分析】将废电极加入硫酸酸浸得到含有金属离子的酸浸液,过滤掉滤渣后得到的酸浸液中加入,沉淀稀土元素得到固体,过滤后在滤液中加入,调节除杂,过滤除去滤渣,在滤液中加入氨水共沉淀得和,据此分析解答。 【小问1详解】 为27号元素,其位于周期表的d区,其基态的价电子排布式为; 【小问2详解】 稀土化合物的组成为,其中含有和,从盐的分类角度属于铵盐和硫酸盐,a、b选项符合题意,稀土化合物含有两种阳离子和一种阴离子,从盐的分类角度属于复盐,d选项符合题意,故答案选择abd;在中,设为x个,为y个,据元素守恒可列式,据化合物正负化合价代数和为零可列式,联立以上二式,解得,则中+4和+3价的个数比为; 【小问3详解】 除杂过程中滤渣中含有、、,则加入的在的条件下,将,再转变为沉淀除去,同时被还原为固体除去,则反应的离子方程式为; 【小问4详解】 根据已知、,当时可认为沉淀完全;当溶液中时,,可得,,,;又根据,解得,则此时沉淀不完全; 【小问5详解】 在最后共沉淀操作过程中除生成和,还生成,过滤后滤液中的可以循环到“沉土”流程中继续使用,所以滤液中可回收循环使用的物质是; 17. 硫化氢是一种有害气体,它的转化利用和环境保护是很重要的研究方向,请回答下列问题: (1)已知:I.S(g) +O2(g)= SO2(g) ΔH1=-a kJ·mol -1 II.2H2S(g) +3O2(g)=2SO2(g) +2H2O(g) ΔH2=-b kJ·mol -1 III.2H2S(g) +SO2(g) 3S(g) +2H2O(g) ΔH3=-c kJ·mol -1 ①若反应III中正反应的活化能为E 正,逆反应的活化能为E逆,则E逆-E正=___________(用含a和b的代数式表示)。 ②若一种脱除H2S回收硫黄工艺的两个阶段为反应II、III,理论上该工艺最好控制参加反应的H2S的总物质的量n(H2S)与参加反应的n(O2)之比为________,若n(H2S):n(O2)过小,会导致________。 (2)若某种废气中含有H2S,将废气与空气混合通入 FeCl2、CuCl2、FeCl3的混合液中,其转化过程如图所示。转化过程中参与循环的离子有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+。 ①过程i中发生反应的离子方程式为___________。 ②一般认为K> 105时反应进行得较完全。已知:25 °C时Ksp(CuS) =1.25 ×10-36,H2S的Ka1=1 ×10-7,Ka2=1 ×10-15,则25 °C时过程ii中的反应___________(填“能”或“不能”)进行完全。 (3)工业上可以通过硫化氢分解制得H2和硫蒸气。在某密闭容器中充入2 mol H2S气体,发生反应:2H2S(g)2H2(g) +S2(g) ,H2S气体的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。 ①在975° C和p1的条件下,其他条件不变,n点的v正与v逆中较大的是___________,图中m、n点对应温度下的平衡常数:m点___________ ( 填“大于”“等于”或“小于”)n点。 ②若温度为975 °C时,p2为2 MPa,该反应的平衡常数Kp=___________ MPa( 用分数表示,Kp是用平衡分压代替平衡浓度得到的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。 【答案】(1) ①. (b-3a) kJ/mol ②. 2:1 ③. SO2不能完全转化为S,多余的SO2排放到空气中会污染大气 (2) ①. 4Fe2+ +4H+ +O2= 4Fe3+ +2H2O ②. 能 (3) ①. v正 ②. 小于 ③. 【解析】 【小问1详解】 I.S(g) +O2(g)= SO2(g) ΔH1=-a kJ·mol -1 II.2H2S(g) +3O2(g)=2SO2(g) +2H2O(g) ΔH2=-b kJ·mol -1 III.2H2S(g) +SO2(g) 3S(g) +2H2O(g) ΔH3=-c kJ·mol -1 ①根据盖斯定律II- I×3得2H2S(g) +SO2(g) 3S(g) +2H2O(g) ΔH3=-c kJ·mol -1=(3a-b) kJ·mol -1,若反应III中正反应的活化能为E 正,逆反应的活化能为E逆,焓变=正反应活化能-逆反应活化能,则E逆-E正=(b-3a) kJ/mol。 ②脱除H2S回收硫黄,H2S被氧化为S单质,S元素化合价升高2,氧气中氧元素化合价降低2,根据得失电子守恒,理论上该工艺最好控制参加反应的H2S的总物质的量n(H2S)与参加反应的n(O2)之比为2:1,若n(H2S):n(O2)过小,氧气过量,会导致SO2不能完全转化为S,多余的SO2排放到空气中会污染大气。 【小问2详解】 ①根据图示,过程i中Fe2+被氧气氧化为Fe3+,发生反应的离子方程式为4Fe2+ +4H+ +O2= 4Fe3+ +2H2O。 ②根据图示,25 °C时过程ii中的反应为Cu2+(aq)+H2S(aq)=CuS(s)+2H+(aq),K= ,所以反应能进行完全。 【小问3详解】 ①在975° C和p1的条件下,其他条件不变,n点H2S的转化率小于该条件下的平衡转化率,反应正向进行,v正大于v逆;根据图示,随温度升高,H2S的平衡转化率增大,可知正反应吸热,温度越高平衡常数越大,图中m、n点对应温度下的平衡常数:m点小于n点。 ②若温度为975 °C时,p2为2 MPa,H2S的平衡转化率为40%,则平衡体系中H2S的物质的量为1.2mol、氢气的物质的量为0.8mol、S2的物质的量为0.4mol,该反应的平衡常数Kp=MPa。 18. 帕克替尼用于治疗原发性或继发性成人骨髓纤维化,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中含氧官能团有羟基、___________;D的化学名称为___________。 (2)反应①的化学反应方程式为___________。 (3)H结构简式为___________。 (4)F的同分异构体中同时符合下列要求的结构还有___________种(不考虑立体异构), ①含但不含 ②不含碳、氮三元杂环 其中含有手性碳原子的结构简式为___________。 (5)参照上述流程,以苯甲醛和为原料(其他试剂任选)合成,写出合成路线___________。 【答案】(1) ①. 硝基、醛基 ②. 3-溴丙烯(3-溴-1-丙烯) (2) (3) (4) ①. 7 ②. (5) 【解析】 【分析】根据B与NaBH4发生还原反应生成C,结合C的分子式可知,C比B多2个H,则可推知C为,在一定条件下与D反应生成E,结合E的结构简式及D的分子式可推知D为,E与F在DMA作用下反应生成G,结合G的结构简式及F的分子式可推知F为,E和F发生取代反应生成G,G为,由G和H的分子式可知G发生还原反应生成H,硝基转化为氨基,H为,H发生取代反应生成I,以此解答。 【小问1详解】 A中含氧官能团有羟基、硝基、醛基。 D为,化学名称为:3-溴丙烯(3-溴-1-丙烯)。 【小问2详解】 A和发生取代反应生成B,化学方程式为:。 【小问3详解】 由分析可知,H。 【小问4详解】 F的同分异构体符合要求: ①含但不含②不含碳、氮三元杂环;满足条件的同分异构体为CH2=CHNHCH2CH3、CH2=CHCH2NHCH3、CH3CH=CHNHCH3、CH2=C(CH3)NHCH3、、、共7种,手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,其中含有手性碳原子的结构简式为。 【小问5详解】 先发生还原反应生成,和HBr发生取代反应生成,和CH3NHCH3发生取代反应生成,合成路线为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 合肥市第八中学2025-2026学年第二学期强化训练一 高三化学试卷 可能用到的相对原子质量: 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 下列描述不能正确地反映事实的是 A. 聚乳酸作手术缝合线,利用了聚乳酸的生物相容性和可降解性 B. 风油精可以去除圆珠笔印利用相似相溶原理 C. 创新药氢溴酸氘瑞米德韦片中所含的氘与氕互为同位素 D. 磁悬浮列车地板所用PVC塑料(聚氯乙烯)由氯乙烯缩聚制得 2. 工业以硫黄或黄铁矿(主要成分为,焙烧后的烧渣成分为)为原料生产硫酸的主要流程如图所示。设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 高温焙烧时转移的电子数为 B. 与足量充分反应,生成的分子数为 C. 32g硫黄()中含有的孤电子对数为 D. 硫酸中数为 3. 压强控制在化学实验中有着重要的意义。有关下列实验装置的说法错误的是 ① ② ③ ④ A. 装置①用于喷泉实验,氨气极易溶于水,导致负压吸入是该实验成功的关键 B. 装置②用于Fe(OH)2的制备,反应一开始就要关闭止水夹,让生成的氢气把左边试管中液体压入右边,以实现自动化控制 C. 装置③用于减压蒸馏,减压条件下可以降低混合组分的熔沸点,实现低温分离,避免因温度过高而导致混合组分分解 D. 装置④叫抽滤装置,装置内外的压强差有利于加快过滤速率 4. 一种化合物分子结构如图所示,其中W、X、Y、Z为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种同位素的中子数为0,X和Z同族。下列说法错误的是 A. 原子半径: B. 第一电离能: C. 电负性: D. 单质氧化性: 阅读下列材料,完成下面3道小题: 卤族元素的单质及化合物应用广泛。HF是半导体工业的重要蚀刻剂;是高效低毒的消毒剂:NaClO、常用作漂白剂;亚硫酰氯是有机合成中重要的氯化剂;有毒,可用碳酸钠溶液吸收,生成和;卤素互化物(如ICl、)性质与卤素单质相似。 5. 下列说法正确的是 A. 是极性分子 B. 键角: C. 和互为同素异形体 D. 用湿润的淀粉-KI试纸检验ICl中的 6. 下列反应的离子方程式不正确的是 A. 与浓盐酸共热制: B. ICl与NaOH溶液反应: C. 溶液吸收: D. NaClO碱性溶液吸收少量: 7. 下列物质的性质与用途或性质与分离提纯方法具有对应关系的是 A. HF是弱酸,可用于雕刻玻璃 B. 具有强氧化性,可用于杀菌消毒 C. 液溴易挥发,可用苯萃取溴水中的 D. 受热易升华,可用过滤的方法从KI溶液中分离出 8. 维纶(化合物W)是聚乙烯醇缩甲醛的商品名,按如下路线合成: 下列说法错误的是 A. X的名称为乙酸乙烯酯 B. 分子中所有原子共平面 C. 完全水解消耗为 D. 的反应类型为加聚反应 9. 在一定条件下的转化关系如下: 下列叙述正确的是 A. 可用检验 B. 甲一定是红色粉末,化学式为 C. 丙分子的空间结构是平面三角形 D. 在气体乙与酸性溶液的反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比是5:2 10. 科学家用与四(4-氰基苯基)甲烷[简写为]合成了一种MOF材料,其晶胞如图所示(设表示阿伏加德罗常数的值),下列说法错误的是 A. 晶胞中的配位数为4 B. 中,C原子的杂化方式为sp、、 C. 中所有原子可能共面 D. 若、的摩尔质量分别为、,则该晶体的密度为 11. 一定条件下,加氢合成涉及的主要反应如下: 反应I: 反应Ⅱ: 在2.0L恒容密闭容器中通入、的混合反应物,发生上述反应,两种含碳产物的选择性[的选择性=]及的平衡转化率随温度的变化曲线如图所示。 下列说法正确的是 A. B. 温度为时, C. 温度为时,平衡体系中 D. 曲线丙随温度升高,先减小后增大的原因为在之间,以反应Ⅱ为主;在之间,以反应Ⅰ为主 12. 近日,我国科学家发明了一种新型异步反向双离子电池,创新性地将阴离子与阳离子存储解耦为异步双向过程,其电池结构如下图所示,工作原理为:。下列说法正确的是 A. 放电时,电极B为负极 B. 放电时,电极A发生反应: C. 充电时,电极B附近溶液pH不变 D. 充电时,若有0.1 mol Na+通过隔膜,则理论上电极A质量增加0.2 g 13. 钌及其化合物在合成工业上有广泛用途,下图是用钌基催化剂催化合成甲酸的反应机理。下列说法中错误的是 A. 反应过程中Ru的化合价未发生变化 B. 该过程涉及极性键的断裂和形成 C. 总反应在一定温度下能够自发进行,则正、逆反应活化能的关系为 D. 配合物I的配体是 14. HA和分别为一元酸和二元酸,不发生水解。常温条件下,现有含的饱和溶液和含的MB饱和溶液。两份溶液中及含A粒子的微粒分布系数[如]的变化关系如下图所示。下列说法正确的是( ) A. B. 的平衡常数约为 C. MB饱和溶液中存在 D. 饱和溶液中存在 二、解容题(本题共四大题,共58分) 15. 某小组制备并探究与溶液的反应。 (1)实验Ⅰ:室温下,按图示组装仪器(夹持装置已省略),检查装置气密性后向B注入一定量的溶液,B中迅速产生大量气体,三到五分钟后D中出现白色浑浊,并闻到刺激性气味。据此回答: C可以除去中可能混有的蒸气,写出相应的化学方程式:___________。 (2)D中白色浑浊的理论及可能性分析: 猜测一:溶于水生成,继而与发生复分解反应,形成白色沉淀。 查阅资料: i.室温下:,;,;, ii.室温下,水溶液中、浓度与浓度关系如下图: ①如图可知:当时,与几乎相等,原因是___________。 计算可得;此时___________,实验Ⅰ条件下___________(填“可能”或“不可能”)生成白色沉淀。 猜测二:具有强还原性,可能被溶液或空气中氧化,继而生成白色沉淀。 ②写出猜测二对应的离子方程式___________。 (3)实验探究:小组经过讨论,设计了室温条件下的实验Ⅱ~Ⅳ: 编号 Ⅱ Ⅲ Ⅳ 实验操作 现象 烧杯中出现白色浑浊 白色浊液很快全部溶解,得到澄清溶液;数小时内烧杯中溶液依旧澄清 烧杯中蒸馏水变浑浊,数小时内沉淀的量无明显变化;数天后沉淀量才明显增加 ①综合实验Ⅱ、Ⅲ分析:实验Ⅰ中沉淀为___________(填合适的选项)。 A.仅 B.仅 C.和的混合物 ②实验Ⅳ数天后新增的沉淀经检验确认为。结合速率相关知识,能够得出结论:___________。 16. 以某废电极材料储氢合金[含稀土(RE)、镍、钴、锰、铝、铁]为原料,回收处理工艺如图,回答相应问题。 已知、,当时可认为沉淀完全。 (1)Co属于______区元素,其基态原子的价电子排布式为________。 (2)沉土时得到的稀土化合物从盐的分类角度属于_____(填字母); a.铵盐 b.硫酸盐 c.酸式盐 d.复盐 稀土元素通常以+3价最为稳定,少数会出现+4价,中+4和+3价的个数比为______。 (3)滤渣中含有、、,写出除杂时参与的离子方程式_____________。 (4)共沉步骤中,当溶液中时,溶液的________;此时沉淀________。(填“完全”或“不完全”) (5)滤液中可回收循环使用的物质是______。 17. 硫化氢是一种有害气体,它的转化利用和环境保护是很重要的研究方向,请回答下列问题: (1)已知:I.S(g) +O2(g)= SO2(g) ΔH1=-a kJ·mol -1 II.2H2S(g) +3O2(g)=2SO2(g) +2H2O(g) ΔH2=-b kJ·mol -1 III.2H2S(g) +SO2(g) 3S(g) +2H2O(g) ΔH3=-c kJ·mol -1 ①若反应III中正反应的活化能为E 正,逆反应的活化能为E逆,则E逆-E正=___________(用含a和b的代数式表示)。 ②若一种脱除H2S回收硫黄工艺的两个阶段为反应II、III,理论上该工艺最好控制参加反应的H2S的总物质的量n(H2S)与参加反应的n(O2)之比为________,若n(H2S):n(O2)过小,会导致________。 (2)若某种废气中含有H2S,将废气与空气混合通入 FeCl2、CuCl2、FeCl3的混合液中,其转化过程如图所示。转化过程中参与循环的离子有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H+。 ①过程i中发生反应的离子方程式为___________。 ②一般认为K> 105时反应进行得较完全。已知:25 °C时Ksp(CuS) =1.25 ×10-36,H2S的Ka1=1 ×10-7,Ka2=1 ×10-15,则25 °C时过程ii中的反应___________(填“能”或“不能”)进行完全。 (3)工业上可以通过硫化氢分解制得H2和硫蒸气。在某密闭容器中充入2 mol H2S气体,发生反应:2H2S(g)2H2(g) +S2(g) ,H2S气体的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。 ①在975° C和p1的条件下,其他条件不变,n点的v正与v逆中较大的是___________,图中m、n点对应温度下的平衡常数:m点___________ ( 填“大于”“等于”或“小于”)n点。 ②若温度为975 °C时,p2为2 MPa,该反应的平衡常数Kp=___________ MPa( 用分数表示,Kp是用平衡分压代替平衡浓度得到的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。 18. 帕克替尼用于治疗原发性或继发性成人骨髓纤维化,其合成路线如下: 回答下列问题: (1)A中含氧官能团有羟基、___________;D的化学名称为___________。 (2)反应①的化学反应方程式为___________。 (3)H结构简式为___________。 (4)F的同分异构体中同时符合下列要求的结构还有___________种(不考虑立体异构), ①含但不含 ②不含碳、氮三元杂环 其中含有手性碳原子的结构简式为___________。 (5)参照上述流程,以苯甲醛和为原料(其他试剂任选)合成,写出合成路线___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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