精品解析:广西河池市2026年普通高中毕业班统一模拟测试 化学试题
2026-04-20
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一模 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 广西壮族自治区 |
| 地区(市) | 河池市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 9.83 MB |
| 发布时间 | 2026-04-20 |
| 更新时间 | 2026-05-05 |
| 作者 | 学科网试题平台 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-04-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/57428872.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
河池市2026年普通高中毕业班统一模拟测试
化学
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 Na 23 A1 27 Cu 64 Zn 65 Se 79
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学在科技发展中起到了重要的作用。下列说法正确的是
A. “北斗”导航卫星使用的太阳能电池,将化学能直接转化为电能
B. “歼20飞机”上使用的涂料(主要成分是石墨烯),石墨烯属于有机高分子材料
C. “中国天眼”(FAST)用到的高性能碳化硅是一种新型无机非金属材料
D. “宇树人形机器人”的主控芯片,其主要成分为二氧化硅,属于共价晶体
【答案】C
【解析】
【详解】A.太阳能电池是将太阳能直接转化为电能,并非将化学能转化为电能,A错误;
B.石墨烯是碳单质,属于无机非金属材料,不属于有机高分子材料,B错误;
C.碳化硅属于性能优异的新型无机非金属材料,是“中国天眼”使用的高性能材料,C正确;
D.主控芯片的主要成分为单质硅,二氧化硅是光导纤维的主要成分,D错误;
故选C。
2. 下列实验装置或操作错误的是
A.测定溶液的
B.分离和水
C.稀释浓硫酸
D.测定未知醋酸溶液的浓度
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.NaClO溶液水解生成具有漂白性的HClO,会漂白pH试纸,无法准确测定溶液pH,操作错误,A符合题意;
B.和水不互溶,且密度大于水,可通过分液漏斗分离,下层为、上层为水层,操作正确,B不符合题意;
C.稀释浓硫酸时,将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌散热,防止局部过热暴沸,操作正确,C不符合题意;
D.NaOH标准溶液为碱性,盛装在碱式滴定管中,滴定醋酸时选择酚酞作指示剂,终点现象为无色变为浅红色,操作正确,D不符合题意;
故选A。
3. 已知反应:,设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是
A. 还原剂与氧化剂物质的量之比为1:2
B. 的中心原子价层孤电子对数为
C. 标准状况下,当消耗气体时,转移的电子数为
D. 常温常压下,中所含极性共价键的数目为
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应中全部作氧化剂,2 mol 参与反应时,仅1mol 中的O元素被氧化,作还原剂,故还原剂与氧化剂物质的量之比为,A正确;
B.中心O原子价层孤电子对数为,故的中心原子价层孤电子对数为,B错误;
C.标准状况下的物质的量为,每1 mol反应时转移2mol电子,故消耗0.2mol F2时,转移电子数为,C正确;
D.的物质的量为,每个中含1个O-H极性共价键,故4g NaOH含极性共价键数目为,D正确;
故选B。
4. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 过氧化氢的电子式:
B. 镁原子最外层电子云轮廓图:
C. 四氯化碳的空间填充模型:
D. 反-丁烯二酸的结构简式:
【答案】D
【解析】
【详解】A.过氧化氢是共价化合物,不存在阴阳离子,电子式为,A错误;
B.镁原子最外层电子排布为,s轨道电子云轮廓图为球形,图示为p轨道电子云轮廓图,B错误;
C.氯原子半径大于碳原子,四氯化碳的空间填充模型中氯原子的球应比碳原子大,图示比例错误,C错误;
D.反式烯烃中相同基团位于双键异侧,图示结构中两个羧基、两个氢原子均位于双键异侧,符合反-丁烯二酸的结构,D正确;
故选D。
5. 物质结构决定性质,下列对事实的解释或说明正确的是
事实
解释或说明
A
酸性:
F原子吸电子能力比原子更强,使羧基中的O-H键极性更强
B
用杯酚分离和
杯酚与通过配位键形成超分子
C
甲醇的沸点高于乙烷的沸点
甲醇的相对分子质量大于乙烷的相对分子质量
D
缺角的氯化钠晶体在饱和溶液中慢慢变为完美的立方体
晶体具有各向异性
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.F原子电负性大于Cl,吸电子能力更强,使羧基中O-H键极性增强,更易电离出,因此酸性,A正确;
B.杯酚分离和是依靠空腔大小匹配识别分子,杯酚与通过非共价键形成超分子,不存在配位键,B错误;
C.甲醇沸点高于乙烷的主要原因是甲醇分子间存在氢键,氢键作用力强于范德华力,二者相对分子质量相近,不是沸点差异的主要原因,C错误;
D.缺角氯化钠晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体,体现的是晶体能自发呈现规则几何外形的自范性,各向异性指晶体不同方向物理性质存在差异,与该事实无关,D错误;
答案选A。
6. 化合物是合成一种镇痛药物的重要中间体,可由下列反应制得:
下列有关和的说法正确的是
A. 不能与饱和溶液反应 B. 在一定条件下可发生消去反应
C. 分子中有1个手性碳原子 D. 、可用酸性溶液鉴别
【答案】B
【解析】
【详解】A.X含有酚羟基,酚的酸性强于,可与饱和溶液反应生成酚钠和,A错误;
B.Y中的与羟基所连碳原子的相邻甲基上存在氢原子,可在浓硫酸加热等条件下发生消去反应生成碳碳双键,B正确;
C.手性碳原子需要连接4种不同的基团,Y中饱和碳原子要么是连3个氢的甲基,要么是连2个相同甲基的叔碳,不存在手性碳原子,C错误;
D.X、Y均含有酚羟基,都能被酸性氧化使溶液褪色,无法鉴别,D错误;
故选B。
7. 一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所示,、、、、原子序数依次增大,和同主族,、、同周期,基态原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。下列说法正确的是
A. 第一电离能:
B. 简单离子半径:
C. 的简单氢化物的VSEPR模型为三角锥形
D. 可通过电解溶液获得的单质
【答案】A
【解析】
【分析】短周期元素X、Q、Z、Y、W原子序数依次增大,X和W同主族,W+带一个单位的正电荷,X能参与形成1个共价键,则X为H;Q、Z、Y同周期,基态Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等,且Q能参与形成4个共价键,基态碳原子()核外有2对成对电子和2个未成对电子,则Q为C元素;Z能参与形成3个共价键、Y能参与形成2个共价键,则Z为N,Y为O;W的原子序数大于O,且是与H同主族的短周期元素,则W为Na,据此解答。
【详解】A.同一周期第一电离能呈增大趋势,ⅤA族N的2p轨道半充满,第一电离能大于相邻的O,故第一电离能:,A正确;
B.、、电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,故简单离子半径:,B错误;
C.Z的简单氢化物为,中心N原子价层电子对数为,VSEPR模型为四面体形,其空间构型为三角锥形,C错误;
D.电解溶液生成、和,需电解熔融才能获得Na单质,D错误;
答案选A。
8. 下列离子方程式正确的是
A. 向石灰乳中通入制备漂白粉:
B. 溶于氢碘酸:
C. 将通入溶液中:
D. 用过量氨水吸收尾气:
【答案】D
【解析】
【详解】A.石灰乳为氢氧化钙悬浊液,不能拆写为,应保留化学式,正确的离子方程式应书写为:,A错误;
B.具有氧化性,能将氢碘酸中的氧化为,该方程式遗漏氧化还原反应,正确的离子方程式应书写为: ,B错误;
C.碳酸酸性弱于盐酸,与溶液不反应,无法生成碳酸钙沉淀,C错误;
D.过量氨水和反应生成亚硫酸铵和水,弱电解质不拆分,产物离子拆分正确,电荷、原子均守恒,离子方程式书写正确,D正确;
答案选D。
9. 在铜催化作用下甲醇无氧脱氢生成甲醛有两种可能路径,其反应机理如下图所示(*表示吸附在催化剂表面,TS表示过渡态)。下列说法错误的是
反应进程
A. 该历程中存在极性键的断裂和非极性键的形成
B. 由图可知键的键能为
C. 该历程中铜催化剂参与反应,降低反应的活化能
D. 路径1和路径2的决速步骤均为
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应过程中会断裂甲醇中的O-H、C-H等极性键,生成时会形成H-H非极性键,因此该历程存在极性键的断裂和非极性键的形成,A正确;
B.是吸附态的和生成气态和的总反应焓变,不是H-H键的键能,B错误;
C.催化剂的作用原理是参与反应改变反应历程,降低反应的活化能,铜催化剂也符合该规律,C正确;
D.决速步骤是反应历程中活化能(能垒)最大的步骤,路径1和路径2的最大能垒都对应这一步,因此二者决速步骤相同,D正确;
故选B。
10. 我国科研团队建立了一种新型双功能辅助电池系统,总反应为:,装置以及放电时的工作原理如图所示(光电电极可吸收可见光,产生电子)。下列说法正确的是
A. 光电电极产生电子,有利于发生氧化反应
B. 放电时电子由光电电极沿导线流向电极
C. 放电时光电电极反应式为:
D. 用该电池电解精炼铜,溶解粗铜时,通过隔膜的为
【答案】C
【解析】
【分析】左侧电极Li失电子生成Li+,则Li电极为负极,Li+透过隔膜进入b电极区,则光电电极为正极。
【详解】A.放电时中N元素化合价从0降低到-3,得电子发生还原反应,而非氧化反应,A错误;
B.放电时电子由负极(电极)沿导线流向正极(光电电极),B错误;
C.放电时光电电极为正极,得电子,与从负极迁移过来的结合生成,电极反应式书写正确,C正确;
D.电解精炼铜时,粗铜中含有比Cu活泼的杂质金属,溶解时优先失电子,因此溶解粗铜时转移电子数无法确定,通过隔膜的不一定为,D错误;
故选C。
11. 氧化亚铜为砖红色粉末状固体,可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。为探究的性质,进行如下实验:
I.取少许加入到试管甲,滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为红色沉淀,溶液显浅蓝色;倾去溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失,产生红棕色气体。
Ⅱ.另取等量少许加入到试管乙,滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色。
下列说法错误的是
A. 实验I中生成的红色沉淀为金属
B. 实验I、Ⅱ不能说明为两性氧化物
C. 实验I中沉淀的变化均体现了的氧化性
D. 深蓝色是由于存在,中含有的化学键为配位键和共价键
【答案】C
【解析】
【详解】A.在酸性条件下发生歧化反应,生成的红色沉淀为金属,A正确;
B.两性氧化物的定义是与酸、碱反应均只生成盐和水,实验I中反应有单质及氮的还原产物生成,实验Ⅱ中反应生成配合物,不符合两性氧化物的反应特征,不能说明为两性氧化物,B正确;
C.实验I中第一步转化为沉淀的反应中,仅提供酸性环境,未体现氧化性,只有第二步与浓硝酸反应时硝酸体现氧化性,并非所有沉淀变化都体现硝酸的氧化性,C错误;
D.无色的被空气中氧化为深蓝色的,配离子中内部为共价键,与之间为配位键,D正确;
故选C
12. 硒化锌主要用于制造红外线光学仪器,其晶胞结构如图1所示,图2为晶胞的俯视图。已知晶胞参数为,a点离子的分数坐标为。设阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是
A. b点离子的分数坐标为
B. 与距离最近且相等的有2个
C. 硒化锌晶体密度为
D. 晶胞中b原子和d原子的距离为
【答案】D
【解析】
【详解】A.b为晶胞内部的,a点分数坐标为,位于晶胞的左上后方,结合图2可知,其对应的分数坐标为,A错误;
B.由图1可知,每一个周围距离最近且相等的有4个(构成正四面体结构),B错误;
C.该晶胞中个数是,个数为4,一个晶胞中含4个,晶胞质量为,晶胞参数为,体积为,密度为,C错误;
D.b与d二者距离为晶胞面对角线的,即,D正确;
答案选D。
13. 、常用于制造农药等,相互转化的反应式为: 。起始反应物之比为1:1时,在不同条件下达到平衡,设体系中的体积分数为,在下的、下的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应的反应热
B. 恒温条件下增大压强,的转化率减小
C. 、两点对应的平衡常数:
D. 点,的分压为
【答案】D
【解析】
【分析】该反应正反应为气体分子数减少,恒温下增大压强,平衡正向移动,增大,则曲线Ⅰ代表在下的变化曲线,曲线Ⅱ代表下的变化曲线,据此解答。
【详解】A.等压过程(曲线Ⅱ)中温度升高,减小,平衡逆向移动,说明正反应放热,,A错误;
B.该反应正反应为气体分子数减小的反应,恒温下增大压强,平衡正向移动,的转化率增大,B错误;
C.平衡常数仅与温度有关,M、N两点温度均为400℃,温度相同则平衡常数相等,即,C错误;
D.M点,起始和物质的量之比为1:1,平衡时二者物质的量仍相等,可推得的物质的量分数为25%,分压为,D正确;
故选D。
14. 常温时,二元弱酸与均为的混合溶液中,(代表、、或)随的变化关系如下图。为难溶物,不考虑的水解。下列分析错误的是
A. 曲线3代表随的变化关系
B. 时,溶液中
C.
D. 溶度积常数的数量级为
【答案】B
【解析】
【分析】随着pH增大,减小、先增大后减小、增大,所以图中曲线2代表、曲线3代表、曲线4代表,图中曲线1代表;由图可知,曲线2和曲线3的交点处,,曲线3和曲线4的交点处,。
【详解】A.根据分析,曲线3变化趋势为先升后降,对应的浓度变化,A正确;
B.将原混合溶液pH调节至12.92的过程中,需要外加碱,溶液中存在额外的阳离子,以加入NaOH为例,电荷守恒应为,选项中等式缺少外来阳离子项,不成立,B错误;
C.pH=7.05时,曲线2()和曲线3()相交,即,,C正确;
D.取pH=5.48的交点,,由,则,,数量级为,D正确;
故选B。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 氮化铝(AlN,室温下与水缓慢反应)是一种新型无机非金属材料,广泛用于集成电路生产领域。某化学研究小组利用氮气、氧化铝和活性炭在高温下制取氮化铝,并测定所得产物中AlN的质量分数。回答下列问题:
I.制备AlN。实验装置如图所示(部分夹持仪器已省略)。
(1)仪器a的名称为_____,写出装置A中发生反应的离子方程式_____。
(2)实验开始先点燃_____(填“A”或“C”或“E”)处的酒精灯或酒精喷灯,目的是_____。
(3)装置B的作用除了干燥和平衡气压之外,还可以_____。
(4)装置C中主要反应的化学方程式为_____。
(5)实验中发现氮气的产生速率过快,严重影响尾气的处理,实验中可采取的措施是_____。
Ⅱ.测定AlN样品纯度。利用AlN与溶液反应生成的的体积测定AlN样品纯度,现设计如图的两种装置测定AlN样品的纯度。已知:。
(6)从准确性考虑,最适宜的方案是_____(填“甲”或“乙”)。
(7)称取装置C中所得产物,加入溶液,测得生成氨气的体积为1.68L(标准状况),则所得产物中AlN的质量分数为_____。
【答案】(1) ①. 蒸馏烧瓶 ②.
(2) ①. A ②. 用生成的排尽装置内空气,防止活性炭被空气中的氧气氧化,干扰实验
(3)观察气泡速率,便于控制氮气的流速
(4)
(5)减慢饱和溶液的滴加速率或降低A处酒精灯的加热温度 (6)乙 (7)61.5%
【解析】
【分析】题目给出的实验流程是通过A装置制备,B装置干燥和除杂,C装置中与、反应生成,D装置防止空气中的和水蒸气进入C,E装置处理尾气,最后,通过与反应生成的体积来测定样品纯度。
【小问1详解】
仪器a带支管口,为蒸馏烧瓶;装置A中和共热制备,离子方程式:。
【小问2详解】
需要先利用A产生的氮气排尽装置内空气,避免高温下氧气与活性炭等反应,干扰实验,因此先点燃A处酒精灯。
【小问3详解】
气体通过B中溶液时产生气泡,可通过气泡快慢判断氮气的流速,便于调节反应速率。
【小问4详解】
根据题目,C中发生的主要反应是、和在高温下生成和,根据氧化还原反应配平得。
【小问5详解】
氮气生成速率过快时,可通过控制反应物滴加速率或降低A处酒精灯温度减慢反应,从而减慢氮气生成速率。
【小问6详解】
甲装置中,滴入溶液的体积会被计入氨气体积,使测得体积偏大,且压强不均会导致液体滴加不畅;乙中恒压结构可消除滴加溶液带来的体积误差,准确性更高。
【小问7详解】
标况下,由反应关系得,则,质量分数为。
16. 航空航天、医疗和能源等领域会产生大量的废旧钴基合金(主要成分为CoO,还含有、、、、等)。为充分利用资源,某工厂用废旧钴基合金制备硫酸钴晶体,工艺流程如下:
已知:①该工艺条件下,、不能氧化。
②部分金属氢氧化物沉淀时如下表:
沉淀物
开始沉淀
2.7
7.6
7.6
7.8
完全沉淀
3.7
9.6
9.2
8.8
③室温下,,
回答下列问题:
(1)位于元素周期表________区,基态原子的价层电子轨道表示式为________。
(2)“除铁”时加双氧水发生反应的离子方程式为________。
(3)“除铁”过程所需调节的范围是________,需要控制反应温度________(填“高于”或“低于”)。
(4)“沉镁、沉钙”时,不宜太小的原因是________。若“沉镁”后的溶液中,则此时溶液的为________。
(5)“沉钙”时反应的离子方程式为________。
(6)萃取后,经反萃取得到硫酸钴溶液。有机萃取剂与反应的化学方程式为,则“反萃取”时加入试剂M的化学式是________。
【答案】(1) ①. d ②.
(2)
(3) ①. ②. 低于
(4) ①. pH过小,浓度大,会抑制HF的电离,使浓度降低,导致、沉淀不完全 ②. 6
(5)
(6)
【解析】
【分析】废旧钴基合金主要成分为,还含有、、、、等,用氢氧化钠“碱浸”生成四羟基合铝酸钠除去氧化铝,滤渣“酸浸”生成硫酸铅沉淀和微溶的硫酸钙,滤液中含有硫酸钴、硫酸铁、硫酸亚铁、少量硫酸钙、硫酸镁,滤液中加双氧水把硫酸亚铁氧化为硫酸铁,加氨水生成氢氧化铁沉淀除铁,滤液中加生成、沉淀除钙、除镁,滤液中再经过有机试剂HA萃取、稀硫酸反萃取、分离后得到硫酸钴晶体()。
【小问1详解】
Fe的价电子排布为,属于元素周期表d区;Co为27号元素,价电子排布为,根据洪特规则,其轨道表示式为。
【小问2详解】
酸浸后铁以、形式存在,双氧水的作用是将氧化为,便于后续沉淀除去,在酸性条件下得到该离子方程式:。
【小问3详解】
除铁需要保证完全沉淀(),同时避免沉淀();为了防止双氧水分解,及氨水的挥发与分解,需要控制反应温度低于。
【小问4详解】
太小,氢离子浓度过大,抑制的电离,减小,镁、钙沉淀不完全。由,代入数据得;再由,代入数据得,因此。
【小问5详解】
HF是弱酸,书写离子方程式时保留化学式,与HF反应生成沉淀,据此得到离子方程式:;
【小问6详解】
萃取平衡为,反萃取需要使平衡逆向移动,增大硫酸浓度即可使平衡左移,且不引入新杂质,因此M为。
17. 氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,是人类的战略能源发展方向,氢能的获取一直备受关注。
途径一:甲烷水蒸气重整制氢反应
(1)该反应能自发进行的条件是__________。(填标号)
A.低温 B.高温 C.任意温度
(2)下列措施中一定能提高平衡产率的是__________。(填标号)
A.选择合适的催化剂
B.移除部分
C.恒温恒压下通入气体
途径二:乙醇与水重整反应制氢,该重整过程涉及的反应如下。
反应I.
反应Ⅱ.
反应Ⅲ.
恒压条件下,在密闭容器中通入、,发生上述反应,测得平衡时的转化率和、的选择性与温度的变化关系曲线如图所示。
已知:的选择性
(3)反应I的__________。
(4)图中表示选择性的曲线为__________(选填“甲”、“乙”或“丙”)。
(5)时,反应Ⅲ的平衡常数=__________(结果保留一位小数)。
(6)采用催化剂时,的不同质量分数对产品的选择性的影响如图所示。时,采用的催化剂中的质量分数最佳为__________。
途径三:用惰性电极电解尿素的碱性溶液制氢,装置如图所示,电解池中的隔膜仅阻止气体通过。
(7)b极连接电源的__________极(填“正”或“负”),写出a极的电极反应式__________。
【答案】(1)B (2)BC
(3) (4)乙 (5)13.3 (6)15%
(7) ①. 负 ②.
【解析】
【小问1详解】
反应自发进行的判据为。该反应(吸热),反应后气体分子数增多,故,因此只有高温下才能满足,反应自发进行,选B。
【小问2详解】
A.催化剂只改变反应速率,不影响平衡,产率不变,A错误;
B.移除生成物,平衡正向移动,产率提高,B正确;
C.恒温恒压通入Ar,容器体积增大,反应物、生成物分压减小,该反应正向气体分子数增大,减压平衡正向移动,产率提高,C正确。
【小问3详解】
根据盖斯定律,反应反应Ⅱ−2×反应Ⅲ,因此,故。
【小问4详解】
反应Ⅲ为放热反应,温度升高,反应Ⅲ平衡逆向移动,CO的物质的量增大,因此CO的选择性随温度升高而增大;乙醇转化率随温度升高(反应I、Ⅱ均吸热)也增大,但、的选择性之和为1,因此表示CO选择性的是曲线乙;表示的选择性为曲线丙,表示的转化率曲线是甲。
【小问5详解】
时,乙醇转化率为,即转化,总转化碳原子:;选择性为,得,,剩余;
结合氧原子守恒计算得:;
结合氢原子守恒计算得:;
恒压下反应Ⅲ的平衡常数。
【小问6详解】
由图可知,时,质量分数为时选择性最高,因此最佳质量分数为15%。
【小问7详解】
电解池中,极生成,元素得电子发生还原反应,因此为阴极,连接电源的负极;为阳极,尿素在碱性条件下失电子生成和,电极反应式为:。
18. 有机物是一种材料中间体,由制备的一种合成路线如下:
已知:①
②
③
(1)写出H中官能团名称________,的反应类型是________。
(2)B的名称是________,D的结构简式为________。
(3)写出第①步反应的化学方程式________。
(4)E有多种属于芳香族化合物的同分异构体,符合下列条件的有________种(包含立体异构),其中核磁共振氢谱为1:1:1:1:2:2的结构简式为________。
①含有碳碳双键
②能发生水解反应
(5)参照上述合成路线,设计以流程中X和苯乙烯为原料制备的合成路线________(无机试剂任选)。
【答案】(1) ①. 碳碳双键和羧基 ②. 加成反应
(2) ①. 苯甲醛 ②.
(3) (4) ①. 8 ②.
(5)
【解析】
【分析】A发生信息①中氧化反应得到B、C,故B为、C为CH3CHO,B与C发生信息②中的反应生成D为,D发生氧化反应并酸化得到E为,E与溴发生加成反应生成F为,F发生消去反应生成G为,由H的结构,结合信息③中的加成反应,可知X为,据此分析。
【小问1详解】
H的结构中含有的官能团为碳碳双键和羧基;E→F是碳碳双键和的加成反应。
【小问2详解】
根据已知信息①可知,B是苯甲醛;D是苯甲醛和乙醛羟醛缩合的产物,结构简式为:。
【小问3详解】
F→G第①步是溴的消去反应,同时羧基和KOH发生中和,反应方程式:。
【小问4详解】
E分子式,不饱和度为6,符合条件(芳香族、含碳碳双键、能水解说明含酯基)的同分异构体分以下情况讨论:
(1)苯环上单取代基:(顺反异构2种)、(1种)、(1种),(1种),共5种;
(2)苯环上两取代基:苯环连和,有邻、间、对3种位置异构,共3种;
满足条件的共有8种同分异构体;其中,核磁共振氢谱显示为六组峰,且峰面积比为1:1:1:1:2:2的同分异构体的结构简式为。
【小问5详解】
苯乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,发生消去反应生成,和环戊烯(X)反应生成;合成路线为。
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河池市2026年普通高中毕业班统一模拟测试
化学
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 Na 23 A1 27 Cu 64 Zn 65 Se 79
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 化学在科技发展中起到了重要的作用。下列说法正确的是
A. “北斗”导航卫星使用的太阳能电池,将化学能直接转化为电能
B. “歼20飞机”上使用的涂料(主要成分是石墨烯),石墨烯属于有机高分子材料
C. “中国天眼”(FAST)用到的高性能碳化硅是一种新型无机非金属材料
D. “宇树人形机器人”的主控芯片,其主要成分为二氧化硅,属于共价晶体
2. 下列实验装置或操作错误的是
A.测定溶液的
B.分离和水
C.稀释浓硫酸
D.测定未知醋酸溶液的浓度
A. A B. B C. C D. D
3. 已知反应:,设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是
A. 还原剂与氧化剂物质的量之比为1:2
B. 的中心原子价层孤电子对数为
C. 标准状况下,当消耗气体时,转移的电子数为
D. 常温常压下,中所含极性共价键的数目为
4. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 过氧化氢的电子式:
B. 镁原子最外层电子云轮廓图:
C. 四氯化碳的空间填充模型:
D. 反-丁烯二酸的结构简式:
5. 物质结构决定性质,下列对事实的解释或说明正确的是
事实
解释或说明
A
酸性:
F原子吸电子能力比原子更强,使羧基中的O-H键极性更强
B
用杯酚分离和
杯酚与通过配位键形成超分子
C
甲醇的沸点高于乙烷的沸点
甲醇的相对分子质量大于乙烷的相对分子质量
D
缺角的氯化钠晶体在饱和溶液中慢慢变为完美的立方体
晶体具有各向异性
A. A B. B C. C D. D
6. 化合物是合成一种镇痛药物的重要中间体,可由下列反应制得:
下列有关和的说法正确的是
A. 不能与饱和溶液反应 B. 在一定条件下可发生消去反应
C. 分子中有1个手性碳原子 D. 、可用酸性溶液鉴别
7. 一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所示,、、、、原子序数依次增大,和同主族,、、同周期,基态原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。下列说法正确的是
A. 第一电离能:
B. 简单离子半径:
C. 的简单氢化物的VSEPR模型为三角锥形
D. 可通过电解溶液获得的单质
8. 下列离子方程式正确的是
A. 向石灰乳中通入制备漂白粉:
B. 溶于氢碘酸:
C. 将通入溶液中:
D. 用过量氨水吸收尾气:
9. 在铜催化作用下甲醇无氧脱氢生成甲醛有两种可能路径,其反应机理如下图所示(*表示吸附在催化剂表面,TS表示过渡态)。下列说法错误的是
反应进程
A. 该历程中存在极性键的断裂和非极性键的形成
B. 由图可知键的键能为
C. 该历程中铜催化剂参与反应,降低反应的活化能
D. 路径1和路径2的决速步骤均为
10. 我国科研团队建立了一种新型双功能辅助电池系统,总反应为:,装置以及放电时的工作原理如图所示(光电电极可吸收可见光,产生电子)。下列说法正确的是
A. 光电电极产生电子,有利于发生氧化反应
B. 放电时电子由光电电极沿导线流向电极
C. 放电时光电电极反应式为:
D. 用该电池电解精炼铜,溶解粗铜时,通过隔膜的为
11. 氧化亚铜为砖红色粉末状固体,可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。为探究的性质,进行如下实验:
I.取少许加入到试管甲,滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为红色沉淀,溶液显浅蓝色;倾去溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失,产生红棕色气体。
Ⅱ.另取等量少许加入到试管乙,滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色。
下列说法错误的是
A. 实验I中生成的红色沉淀为金属
B. 实验I、Ⅱ不能说明为两性氧化物
C. 实验I中沉淀的变化均体现了的氧化性
D. 深蓝色是由于存在,中含有的化学键为配位键和共价键
12. 硒化锌主要用于制造红外线光学仪器,其晶胞结构如图1所示,图2为晶胞的俯视图。已知晶胞参数为,a点离子的分数坐标为。设阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是
A. b点离子的分数坐标为
B. 与距离最近且相等的有2个
C. 硒化锌晶体密度为
D. 晶胞中b原子和d原子的距离为
13. 、常用于制造农药等,相互转化的反应式为: 。起始反应物之比为1:1时,在不同条件下达到平衡,设体系中的体积分数为,在下的、下的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A. 该反应的反应热
B. 恒温条件下增大压强,的转化率减小
C. 、两点对应的平衡常数:
D. 点,的分压为
14. 常温时,二元弱酸与均为的混合溶液中,(代表、、或)随的变化关系如下图。为难溶物,不考虑的水解。下列分析错误的是
A. 曲线3代表随的变化关系
B. 时,溶液中
C.
D. 溶度积常数的数量级为
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15. 氮化铝(AlN,室温下与水缓慢反应)是一种新型无机非金属材料,广泛用于集成电路生产领域。某化学研究小组利用氮气、氧化铝和活性炭在高温下制取氮化铝,并测定所得产物中AlN的质量分数。回答下列问题:
I.制备AlN。实验装置如图所示(部分夹持仪器已省略)。
(1)仪器a的名称为_____,写出装置A中发生反应的离子方程式_____。
(2)实验开始先点燃_____(填“A”或“C”或“E”)处的酒精灯或酒精喷灯,目的是_____。
(3)装置B的作用除了干燥和平衡气压之外,还可以_____。
(4)装置C中主要反应的化学方程式为_____。
(5)实验中发现氮气的产生速率过快,严重影响尾气的处理,实验中可采取的措施是_____。
Ⅱ.测定AlN样品纯度。利用AlN与溶液反应生成的的体积测定AlN样品纯度,现设计如图的两种装置测定AlN样品的纯度。已知:。
(6)从准确性考虑,最适宜的方案是_____(填“甲”或“乙”)。
(7)称取装置C中所得产物,加入溶液,测得生成氨气的体积为1.68L(标准状况),则所得产物中AlN的质量分数为_____。
16. 航空航天、医疗和能源等领域会产生大量的废旧钴基合金(主要成分为CoO,还含有、、、、等)。为充分利用资源,某工厂用废旧钴基合金制备硫酸钴晶体,工艺流程如下:
已知:①该工艺条件下,、不能氧化。
②部分金属氢氧化物沉淀时如下表:
沉淀物
开始沉淀
2.7
7.6
7.6
7.8
完全沉淀
3.7
9.6
9.2
8.8
③室温下,,
回答下列问题:
(1)位于元素周期表________区,基态原子的价层电子轨道表示式为________。
(2)“除铁”时加双氧水发生反应的离子方程式为________。
(3)“除铁”过程所需调节的范围是________,需要控制反应温度________(填“高于”或“低于”)。
(4)“沉镁、沉钙”时,不宜太小的原因是________。若“沉镁”后的溶液中,则此时溶液的为________。
(5)“沉钙”时反应的离子方程式为________。
(6)萃取后,经反萃取得到硫酸钴溶液。有机萃取剂与反应的化学方程式为,则“反萃取”时加入试剂M的化学式是________。
17. 氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,是人类的战略能源发展方向,氢能的获取一直备受关注。
途径一:甲烷水蒸气重整制氢反应
(1)该反应能自发进行的条件是__________。(填标号)
A.低温 B.高温 C.任意温度
(2)下列措施中一定能提高平衡产率的是__________。(填标号)
A.选择合适的催化剂
B.移除部分
C.恒温恒压下通入气体
途径二:乙醇与水重整反应制氢,该重整过程涉及的反应如下。
反应I.
反应Ⅱ.
反应Ⅲ.
恒压条件下,在密闭容器中通入、,发生上述反应,测得平衡时的转化率和、的选择性与温度的变化关系曲线如图所示。
已知:的选择性
(3)反应I的__________。
(4)图中表示选择性的曲线为__________(选填“甲”、“乙”或“丙”)。
(5)时,反应Ⅲ的平衡常数=__________(结果保留一位小数)。
(6)采用催化剂时,的不同质量分数对产品的选择性的影响如图所示。时,采用的催化剂中的质量分数最佳为__________。
途径三:用惰性电极电解尿素的碱性溶液制氢,装置如图所示,电解池中的隔膜仅阻止气体通过。
(7)b极连接电源的__________极(填“正”或“负”),写出a极的电极反应式__________。
18. 有机物是一种材料中间体,由制备的一种合成路线如下:
已知:①
②
③
(1)写出H中官能团名称________,的反应类型是________。
(2)B的名称是________,D的结构简式为________。
(3)写出第①步反应的化学方程式________。
(4)E有多种属于芳香族化合物的同分异构体,符合下列条件的有________种(包含立体异构),其中核磁共振氢谱为1:1:1:1:2:2的结构简式为________。
①含有碳碳双键
②能发生水解反应
(5)参照上述合成路线,设计以流程中X和苯乙烯为原料制备的合成路线________(无机试剂任选)。
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