精品解析:广西河池市2026年普通高中毕业班统一模拟测试 化学试题

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2026-04-20
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2026-2027
地区(省份) 广西壮族自治区
地区(市) 河池市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.83 MB
发布时间 2026-04-20
更新时间 2026-05-05
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2026-04-20
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价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

河池市2026年普通高中毕业班统一模拟测试 化学 (本试卷满分100分,考试时间75分钟) 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 Na 23 A1 27 Cu 64 Zn 65 Se 79 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学在科技发展中起到了重要的作用。下列说法正确的是 A. “北斗”导航卫星使用的太阳能电池,将化学能直接转化为电能 B. “歼20飞机”上使用的涂料(主要成分是石墨烯),石墨烯属于有机高分子材料 C. “中国天眼”(FAST)用到的高性能碳化硅是一种新型无机非金属材料 D. “宇树人形机器人”的主控芯片,其主要成分为二氧化硅,属于共价晶体 【答案】C 【解析】 【详解】A.太阳能电池是将太阳能直接转化为电能,并非将化学能转化为电能,A错误; B.石墨烯是碳单质,属于无机非金属材料,不属于有机高分子材料,B错误; C.碳化硅属于性能优异的新型无机非金属材料,是“中国天眼”使用的高性能材料,C正确; D.主控芯片的主要成分为单质硅,二氧化硅是光导纤维的主要成分,D错误; 故选C。 2. 下列实验装置或操作错误的是 A.测定溶液的 B.分离和水 C.稀释浓硫酸 D.测定未知醋酸溶液的浓度 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.NaClO溶液水解生成具有漂白性的HClO,会漂白pH试纸,无法准确测定溶液pH,操作错误,A符合题意; B.和水不互溶,且密度大于水,可通过分液漏斗分离,下层为、上层为水层,操作正确,B不符合题意; C.稀释浓硫酸时,将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢注入水中,同时用玻璃棒不断搅拌散热,防止局部过热暴沸,操作正确,C不符合题意; D.NaOH标准溶液为碱性,盛装在碱式滴定管中,滴定醋酸时选择酚酞作指示剂,终点现象为无色变为浅红色,操作正确,D不符合题意; 故选A。 3. 已知反应:,设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是 A. 还原剂与氧化剂物质的量之比为1:2 B. 的中心原子价层孤电子对数为 C. 标准状况下,当消耗气体时,转移的电子数为 D. 常温常压下,中所含极性共价键的数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应中全部作氧化剂,2 mol 参与反应时,仅1mol 中的O元素被氧化,作还原剂,故还原剂与氧化剂物质的量之比为,A正确; B.中心O原子价层孤电子对数为,故的中心原子价层孤电子对数为,B错误; C.标准状况下的物质的量为,每1 mol反应时转移2mol电子,故消耗0.2mol F2时,转移电子数为,C正确; D.的物质的量为,每个中含1个O-H极性共价键,故4g NaOH含极性共价键数目为,D正确; 故选B。 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 过氧化氢的电子式: B. 镁原子最外层电子云轮廓图: C. 四氯化碳的空间填充模型: D. 反-丁烯二酸的结构简式: 【答案】D 【解析】 【详解】A.过氧化氢是共价化合物,不存在阴阳离子,电子式为,A错误; B.镁原子最外层电子排布为,s轨道电子云轮廓图为球形,图示为p轨道电子云轮廓图,B错误; C.氯原子半径大于碳原子,四氯化碳的空间填充模型中氯原子的球应比碳原子大,图示比例错误,C错误; D.反式烯烃中相同基团位于双键异侧,图示结构中两个羧基、两个氢原子均位于双键异侧,符合反-丁烯二酸的结构,D正确; 故选D。 5. 物质结构决定性质,下列对事实的解释或说明正确的是 事实 解释或说明 A 酸性: F原子吸电子能力比原子更强,使羧基中的O-H键极性更强 B 用杯酚分离和 杯酚与通过配位键形成超分子 C 甲醇的沸点高于乙烷的沸点 甲醇的相对分子质量大于乙烷的相对分子质量 D 缺角的氯化钠晶体在饱和溶液中慢慢变为完美的立方体 晶体具有各向异性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.F原子电负性大于Cl,吸电子能力更强,使羧基中O-H键极性增强,更易电离出,因此酸性,A正确; B.杯酚分离和是依靠空腔大小匹配识别分子,杯酚与通过非共价键形成超分子,不存在配位键,B错误; C.甲醇沸点高于乙烷的主要原因是甲醇分子间存在氢键,氢键作用力强于范德华力,二者相对分子质量相近,不是沸点差异的主要原因,C错误; D.缺角氯化钠晶体在饱和NaCl溶液中变为完美立方体,体现的是晶体能自发呈现规则几何外形的自范性,各向异性指晶体不同方向物理性质存在差异,与该事实无关,D错误; 答案选A。 6. 化合物是合成一种镇痛药物的重要中间体,可由下列反应制得: 下列有关和的说法正确的是 A. 不能与饱和溶液反应 B. 在一定条件下可发生消去反应 C. 分子中有1个手性碳原子 D. 、可用酸性溶液鉴别 【答案】B 【解析】 【详解】A.X含有酚羟基,酚的酸性强于,可与饱和溶液反应生成酚钠和,A错误; B.Y中的与羟基所连碳原子的相邻甲基上存在氢原子,可在浓硫酸加热等条件下发生消去反应生成碳碳双键,B正确; C.手性碳原子需要连接4种不同的基团,Y中饱和碳原子要么是连3个氢的甲基,要么是连2个相同甲基的叔碳,不存在手性碳原子,C错误; D.X、Y均含有酚羟基,都能被酸性氧化使溶液褪色,无法鉴别,D错误; 故选B。 7. 一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所示,、、、、原子序数依次增大,和同主族,、、同周期,基态原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。下列说法正确的是 A. 第一电离能: B. 简单离子半径: C. 的简单氢化物的VSEPR模型为三角锥形 D. 可通过电解溶液获得的单质 【答案】A 【解析】 【分析】短周期元素X、Q、Z、Y、W原子序数依次增大,X和W同主族,W+带一个单位的正电荷,X能参与形成1个共价键,则X为H;Q、Z、Y同周期,基态Q原子核外成对电子对数与未成对电子数相等,且Q能参与形成4个共价键,基态碳原子()核外有2对成对电子和2个未成对电子,则Q为C元素;Z能参与形成3个共价键、Y能参与形成2个共价键,则Z为N,Y为O;W的原子序数大于O,且是与H同主族的短周期元素,则W为Na,据此解答。 【详解】A.同一周期第一电离能呈增大趋势,ⅤA族N的2p轨道半充满,第一电离能大于相邻的O,故第一电离能:,A正确; B.、、电子层结构相同,核电荷数越大,离子半径越小,故简单离子半径:,B错误; C.Z的简单氢化物为,中心N原子价层电子对数为,VSEPR模型为四面体形,其空间构型为三角锥形,C错误; D.电解溶液生成、和,需电解熔融才能获得Na单质,D错误; 答案选A。 8. 下列离子方程式正确的是 A. 向石灰乳中通入制备漂白粉: B. 溶于氢碘酸: C. 将通入溶液中: D. 用过量氨水吸收尾气: 【答案】D 【解析】 【详解】A.石灰乳为氢氧化钙悬浊液,不能拆写为,应保留化学式,正确的离子方程式应书写为:,A错误; B.具有氧化性,能将氢碘酸中的氧化为,该方程式遗漏氧化还原反应,正确的离子方程式应书写为: ,B错误; C.碳酸酸性弱于盐酸,与溶液不反应,无法生成碳酸钙沉淀,C错误; D.过量氨水和反应生成亚硫酸铵和水,弱电解质不拆分,产物离子拆分正确,电荷、原子均守恒,离子方程式书写正确,D正确; 答案选D。 9. 在铜催化作用下甲醇无氧脱氢生成甲醛有两种可能路径,其反应机理如下图所示(*表示吸附在催化剂表面,TS表示过渡态)。下列说法错误的是 反应进程 A. 该历程中存在极性键的断裂和非极性键的形成 B. 由图可知键的键能为 C. 该历程中铜催化剂参与反应,降低反应的活化能 D. 路径1和路径2的决速步骤均为 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应过程中会断裂甲醇中的O-H、C-H等极性键,生成时会形成H-H非极性键,因此该历程存在极性键的断裂和非极性键的形成,A正确; B.是吸附态的和生成气态和的总反应焓变,不是H-H键的键能,B错误; C.催化剂的作用原理是参与反应改变反应历程,降低反应的活化能,铜催化剂也符合该规律,C正确; D.决速步骤是反应历程中活化能(能垒)最大的步骤,路径1和路径2的最大能垒都对应这一步,因此二者决速步骤相同,D正确; 故选B。 10. 我国科研团队建立了一种新型双功能辅助电池系统,总反应为:,装置以及放电时的工作原理如图所示(光电电极可吸收可见光,产生电子)。下列说法正确的是 A. 光电电极产生电子,有利于发生氧化反应 B. 放电时电子由光电电极沿导线流向电极 C. 放电时光电电极反应式为: D. 用该电池电解精炼铜,溶解粗铜时,通过隔膜的为 【答案】C 【解析】 【分析】左侧电极Li失电子生成Li+,则Li电极为负极,Li+透过隔膜进入b电极区,则光电电极为正极。 【详解】A.放电时中N元素化合价从0降低到-3,得电子发生还原反应,而非氧化反应,A错误; B.放电时电子由负极(电极)沿导线流向正极(光电电极),B错误; C.放电时光电电极为正极,得电子,与从负极迁移过来的结合生成,电极反应式书写正确,C正确; D.电解精炼铜时,粗铜中含有比Cu活泼的杂质金属,溶解时优先失电子,因此溶解粗铜时转移电子数无法确定,通过隔膜的不一定为,D错误; 故选C。 11. 氧化亚铜为砖红色粉末状固体,可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。为探究的性质,进行如下实验: I.取少许加入到试管甲,滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为红色沉淀,溶液显浅蓝色;倾去溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失,产生红棕色气体。 Ⅱ.另取等量少许加入到试管乙,滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色。 下列说法错误的是 A. 实验I中生成的红色沉淀为金属 B. 实验I、Ⅱ不能说明为两性氧化物 C. 实验I中沉淀的变化均体现了的氧化性 D. 深蓝色是由于存在,中含有的化学键为配位键和共价键 【答案】C 【解析】 【详解】A.在酸性条件下发生歧化反应,生成的红色沉淀为金属,A正确; B.两性氧化物的定义是与酸、碱反应均只生成盐和水,实验I中反应有单质及氮的还原产物生成,实验Ⅱ中反应生成配合物,不符合两性氧化物的反应特征,不能说明为两性氧化物,B正确; C.实验I中第一步转化为沉淀的反应中,仅提供酸性环境,未体现氧化性,只有第二步与浓硝酸反应时硝酸体现氧化性,并非所有沉淀变化都体现硝酸的氧化性,C错误; D.无色的被空气中氧化为深蓝色的,配离子中内部为共价键,与之间为配位键,D正确; 故选C 12. 硒化锌主要用于制造红外线光学仪器,其晶胞结构如图1所示,图2为晶胞的俯视图。已知晶胞参数为,a点离子的分数坐标为。设阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是 A. b点离子的分数坐标为 B. 与距离最近且相等的有2个 C. 硒化锌晶体密度为 D. 晶胞中b原子和d原子的距离为 【答案】D 【解析】 【详解】A.b为晶胞内部的,a点分数坐标为,位于晶胞的左上后方,结合图2可知,其对应的分数坐标为,A错误; B.由图1可知,每一个周围距离最近且相等的有4个(构成正四面体结构),B错误; C.该晶胞中个数是,个数为4,一个晶胞中含4个,晶胞质量为,晶胞参数为,体积为,密度为,C错误; D.b与d二者距离为晶胞面对角线的,即,D正确; 答案选D。 13. 、常用于制造农药等,相互转化的反应式为: 。起始反应物之比为1:1时,在不同条件下达到平衡,设体系中的体积分数为,在下的、下的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的反应热 B. 恒温条件下增大压强,的转化率减小 C. 、两点对应的平衡常数: D. 点,的分压为 【答案】D 【解析】 【分析】该反应正反应为气体分子数减少,恒温下增大压强,平衡正向移动,增大,则曲线Ⅰ代表在下的变化曲线,曲线Ⅱ代表下的变化曲线,据此解答。 【详解】A.等压过程(曲线Ⅱ)中温度升高,减小,平衡逆向移动,说明正反应放热,,A错误; B.该反应正反应为气体分子数减小的反应,恒温下增大压强,平衡正向移动,的转化率增大,B错误; C.平衡常数仅与温度有关,M、N两点温度均为400℃,温度相同则平衡常数相等,即,C错误; D.M点,起始和物质的量之比为1:1,平衡时二者物质的量仍相等,可推得的物质的量分数为25%,分压为,D正确; 故选D。 14. 常温时,二元弱酸与均为的混合溶液中,(代表、、或)随的变化关系如下图。为难溶物,不考虑的水解。下列分析错误的是 A. 曲线3代表随的变化关系 B. 时,溶液中 C. D. 溶度积常数的数量级为 【答案】B 【解析】 【分析】随着pH增大,减小、先增大后减小、增大,所以图中曲线2代表、曲线3代表、曲线4代表,图中曲线1代表;由图可知,曲线2和曲线3的交点处,,曲线3和曲线4的交点处,。 【详解】A.根据分析,曲线3变化趋势为先升后降,对应的浓度变化,A正确; B.将原混合溶液pH调节至12.92的过程中,需要外加碱,溶液中存在额外的阳离子,以加入NaOH为例,电荷守恒应为,选项中等式缺少外来阳离子项,不成立,B错误; C.pH=7.05时,曲线2()和曲线3()相交,即,,C正确; D.取pH=5.48的交点,,由,则,,数量级为,D正确; 故选B。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 氮化铝(AlN,室温下与水缓慢反应)是一种新型无机非金属材料,广泛用于集成电路生产领域。某化学研究小组利用氮气、氧化铝和活性炭在高温下制取氮化铝,并测定所得产物中AlN的质量分数。回答下列问题: I.制备AlN。实验装置如图所示(部分夹持仪器已省略)。 (1)仪器a的名称为_____,写出装置A中发生反应的离子方程式_____。 (2)实验开始先点燃_____(填“A”或“C”或“E”)处的酒精灯或酒精喷灯,目的是_____。 (3)装置B的作用除了干燥和平衡气压之外,还可以_____。 (4)装置C中主要反应的化学方程式为_____。 (5)实验中发现氮气的产生速率过快,严重影响尾气的处理,实验中可采取的措施是_____。 Ⅱ.测定AlN样品纯度。利用AlN与溶液反应生成的的体积测定AlN样品纯度,现设计如图的两种装置测定AlN样品的纯度。已知:。 (6)从准确性考虑,最适宜的方案是_____(填“甲”或“乙”)。 (7)称取装置C中所得产物,加入溶液,测得生成氨气的体积为1.68L(标准状况),则所得产物中AlN的质量分数为_____。 【答案】(1) ①. 蒸馏烧瓶 ②. (2) ①. A ②. 用生成的排尽装置内空气,防止活性炭被空气中的氧气氧化,干扰实验 (3)观察气泡速率,便于控制氮气的流速 (4) (5)减慢饱和溶液的滴加速率或降低A处酒精灯的加热温度 (6)乙 (7)61.5% 【解析】 【分析】题目给出的实验流程是通过A装置制备,B装置干燥和除杂,C装置中与、反应生成,D装置防止空气中的和水蒸气进入C,E装置处理尾气,最后,通过与反应生成的体积来测定样品纯度。 【小问1详解】 仪器a带支管口,为蒸馏烧瓶;装置A中和共热制备,离子方程式:。 【小问2详解】 需要先利用A产生的氮气排尽装置内空气,避免高温下氧气与活性炭等反应,干扰实验,因此先点燃A处酒精灯。 【小问3详解】 气体通过B中溶液时产生气泡,可通过气泡快慢判断氮气的流速,便于调节反应速率。 【小问4详解】 根据题目,C中发生的主要反应是、和在高温下生成和,根据氧化还原反应配平得。 【小问5详解】 氮气生成速率过快时,可通过控制反应物滴加速率或降低A处酒精灯温度减慢反应,从而减慢氮气生成速率。 【小问6详解】 甲装置中,滴入溶液的体积会被计入氨气体积,使测得体积偏大,且压强不均会导致液体滴加不畅;乙中恒压结构可消除滴加溶液带来的体积误差,准确性更高。 【小问7详解】 标况下,由反应关系得,则,质量分数为。 16. 航空航天、医疗和能源等领域会产生大量的废旧钴基合金(主要成分为CoO,还含有、、、、等)。为充分利用资源,某工厂用废旧钴基合金制备硫酸钴晶体,工艺流程如下: 已知:①该工艺条件下,、不能氧化。 ②部分金属氢氧化物沉淀时如下表: 沉淀物 开始沉淀 2.7 7.6 7.6 7.8 完全沉淀 3.7 9.6 9.2 8.8 ③室温下,, 回答下列问题: (1)位于元素周期表________区,基态原子的价层电子轨道表示式为________。 (2)“除铁”时加双氧水发生反应的离子方程式为________。 (3)“除铁”过程所需调节的范围是________,需要控制反应温度________(填“高于”或“低于”)。 (4)“沉镁、沉钙”时,不宜太小的原因是________。若“沉镁”后的溶液中,则此时溶液的为________。 (5)“沉钙”时反应的离子方程式为________。 (6)萃取后,经反萃取得到硫酸钴溶液。有机萃取剂与反应的化学方程式为,则“反萃取”时加入试剂M的化学式是________。 【答案】(1) ①. d ②. (2) (3) ①. ②. 低于 (4) ①. pH过小,浓度大,会抑制HF的电离,使浓度降低,导致、沉淀不完全 ②. 6 (5) (6) 【解析】 【分析】废旧钴基合金主要成分为,还含有、、、、等,用氢氧化钠“碱浸”生成四羟基合铝酸钠除去氧化铝,滤渣“酸浸”生成硫酸铅沉淀和微溶的硫酸钙,滤液中含有硫酸钴、硫酸铁、硫酸亚铁、少量硫酸钙、硫酸镁,滤液中加双氧水把硫酸亚铁氧化为硫酸铁,加氨水生成氢氧化铁沉淀除铁,滤液中加生成、沉淀除钙、除镁,滤液中再经过有机试剂HA萃取、稀硫酸反萃取、分离后得到硫酸钴晶体()。 【小问1详解】 Fe的价电子排布为,属于元素周期表d区;Co为27号元素,价电子排布为,根据洪特规则,其轨道表示式为。 【小问2详解】 酸浸后铁以、形式存在,双氧水的作用是将氧化为,便于后续沉淀除去,在酸性条件下得到该离子方程式:。 【小问3详解】 除铁需要保证完全沉淀(),同时避免沉淀();为了防止双氧水分解,及氨水的挥发与分解,需要控制反应温度低于。 【小问4详解】 太小,氢离子浓度过大,抑制的电离,减小,镁、钙沉淀不完全。由,代入数据得;再由​,代入数据得,因此。 【小问5详解】 HF是弱酸,书写离子方程式时保留化学式,与HF反应生成沉淀,据此得到离子方程式:; 【小问6详解】 萃取平衡为​,反萃取需要使平衡逆向移动,增大硫酸浓度即可使平衡左移,且不引入新杂质,因此M为​。 17. 氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,是人类的战略能源发展方向,氢能的获取一直备受关注。 途径一:甲烷水蒸气重整制氢反应 (1)该反应能自发进行的条件是__________。(填标号) A.低温 B.高温 C.任意温度 (2)下列措施中一定能提高平衡产率的是__________。(填标号) A.选择合适的催化剂 B.移除部分 C.恒温恒压下通入气体 途径二:乙醇与水重整反应制氢,该重整过程涉及的反应如下。 反应I. 反应Ⅱ. 反应Ⅲ. 恒压条件下,在密闭容器中通入、,发生上述反应,测得平衡时的转化率和、的选择性与温度的变化关系曲线如图所示。 已知:的选择性 (3)反应I的__________。 (4)图中表示选择性的曲线为__________(选填“甲”、“乙”或“丙”)。 (5)时,反应Ⅲ的平衡常数=__________(结果保留一位小数)。 (6)采用催化剂时,的不同质量分数对产品的选择性的影响如图所示。时,采用的催化剂中的质量分数最佳为__________。 途径三:用惰性电极电解尿素的碱性溶液制氢,装置如图所示,电解池中的隔膜仅阻止气体通过。 (7)b极连接电源的__________极(填“正”或“负”),写出a极的电极反应式__________。 【答案】(1)B (2)BC (3) (4)乙 (5)13.3 (6)15% (7) ①. 负 ②. 【解析】 【小问1详解】 反应自发进行的判据为。该反应(吸热),反应后气体分子数增多,故,因此只有高温下才能满足,反应自发进行,选B。 【小问2详解】 A.催化剂只改变反应速率,不影响平衡,产率不变,A错误; B.移除生成物,平衡正向移动,​产率提高,B正确; C.恒温恒压通入Ar,容器体积增大,反应物、生成物分压减小,该反应正向气体分子数增大,减压平衡正向移动,​产率提高,C正确。 【小问3详解】 根据盖斯定律,反应反应Ⅱ−2×反应Ⅲ,因此,故。 【小问4详解】 反应Ⅲ为放热反应,温度升高,反应Ⅲ平衡逆向移动,CO的物质的量增大,因此CO的选择性随温度升高而增大;乙醇转化率随温度升高(反应I、Ⅱ均吸热)也增大,但、的选择性之和为1,因此表示CO选择性的是曲线乙;表示的选择性为曲线丙,表示的转化率曲线是甲。 【小问5详解】 时,乙醇转化率为,即转化,总转化碳原子:;选择性为,得,,剩余; 结合氧原子守恒计算得:; 结合氢原子守恒计算得:; 恒压下反应Ⅲ的平衡常数。 【小问6详解】 由图可知,时,质量分数为时​选择性最高,因此最佳质量分数为15%。 【小问7详解】 电解池中,极生成,元素得电子发生还原反应,因此为阴极,连接电源的负极;为阳极,尿素在碱性条件下失电子生成​和​,电极反应式为:。 18. 有机物是一种材料中间体,由制备的一种合成路线如下: 已知:① ② ③ (1)写出H中官能团名称________,的反应类型是________。 (2)B的名称是________,D的结构简式为________。 (3)写出第①步反应的化学方程式________。 (4)E有多种属于芳香族化合物的同分异构体,符合下列条件的有________种(包含立体异构),其中核磁共振氢谱为1:1:1:1:2:2的结构简式为________。 ①含有碳碳双键 ②能发生水解反应 (5)参照上述合成路线,设计以流程中X和苯乙烯为原料制备的合成路线________(无机试剂任选)。 【答案】(1) ①. 碳碳双键和羧基 ②. 加成反应 (2) ①. 苯甲醛 ②. (3) (4) ①. 8 ②. (5) 【解析】 【分析】A发生信息①中氧化反应得到B、C,故B为、C为CH3CHO,B与C发生信息②中的反应生成D为,D发生氧化反应并酸化得到E为,E与溴发生加成反应生成F为,F发生消去反应生成G为,由H的结构,结合信息③中的加成反应,可知X为,据此分析。 【小问1详解】 H的结构中含有的官能团为碳碳双键和羧基;E→F是碳碳双键和的加成反应。 【小问2详解】 根据已知信息①可知,B是苯甲醛;D是苯甲醛和乙醛羟醛缩合的产物,结构简式为:。 【小问3详解】 F→G第①步是溴的消去反应,同时羧基和KOH发生中和,反应方程式:。 【小问4详解】  E分子式,不饱和度为6,符合条件(芳香族、含碳碳双键、能水解说明含酯基)的同分异构体分以下情况讨论: (1)苯环上单取代基:(顺反异构2种)、(1种)、(1种),(1种),共5种; (2)苯环上两取代基:苯环连和,有邻、间、对3种位置异构,共3种; 满足条件的共有8种同分异构体;其中,核磁共振氢谱显示为六组峰,且峰面积比为1:1:1:1:2:2的同分异构体的结构简式为。 【小问5详解】 苯乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成,发生消去反应生成,和环戊烯(X)反应生成;合成路线为。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 河池市2026年普通高中毕业班统一模拟测试 化学 (本试卷满分100分,考试时间75分钟) 注意事项: 1.答题前,务必将自己的姓名、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 Na 23 A1 27 Cu 64 Zn 65 Se 79 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1. 化学在科技发展中起到了重要的作用。下列说法正确的是 A. “北斗”导航卫星使用的太阳能电池,将化学能直接转化为电能 B. “歼20飞机”上使用的涂料(主要成分是石墨烯),石墨烯属于有机高分子材料 C. “中国天眼”(FAST)用到的高性能碳化硅是一种新型无机非金属材料 D. “宇树人形机器人”的主控芯片,其主要成分为二氧化硅,属于共价晶体 2. 下列实验装置或操作错误的是 A.测定溶液的 B.分离和水 C.稀释浓硫酸 D.测定未知醋酸溶液的浓度 A. A B. B C. C D. D 3. 已知反应:,设为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是 A. 还原剂与氧化剂物质的量之比为1:2 B. 的中心原子价层孤电子对数为 C. 标准状况下,当消耗气体时,转移的电子数为 D. 常温常压下,中所含极性共价键的数目为 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 过氧化氢的电子式: B. 镁原子最外层电子云轮廓图: C. 四氯化碳的空间填充模型: D. 反-丁烯二酸的结构简式: 5. 物质结构决定性质,下列对事实的解释或说明正确的是 事实 解释或说明 A 酸性: F原子吸电子能力比原子更强,使羧基中的O-H键极性更强 B 用杯酚分离和 杯酚与通过配位键形成超分子 C 甲醇的沸点高于乙烷的沸点 甲醇的相对分子质量大于乙烷的相对分子质量 D 缺角的氯化钠晶体在饱和溶液中慢慢变为完美的立方体 晶体具有各向异性 A. A B. B C. C D. D 6. 化合物是合成一种镇痛药物的重要中间体,可由下列反应制得: 下列有关和的说法正确的是 A. 不能与饱和溶液反应 B. 在一定条件下可发生消去反应 C. 分子中有1个手性碳原子 D. 、可用酸性溶液鉴别 7. 一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所示,、、、、原子序数依次增大,和同主族,、、同周期,基态原子核外成对电子对数与未成对电子数相等。下列说法正确的是 A. 第一电离能: B. 简单离子半径: C. 的简单氢化物的VSEPR模型为三角锥形 D. 可通过电解溶液获得的单质 8. 下列离子方程式正确的是 A. 向石灰乳中通入制备漂白粉: B. 溶于氢碘酸: C. 将通入溶液中: D. 用过量氨水吸收尾气: 9. 在铜催化作用下甲醇无氧脱氢生成甲醛有两种可能路径,其反应机理如下图所示(*表示吸附在催化剂表面,TS表示过渡态)。下列说法错误的是 反应进程 A. 该历程中存在极性键的断裂和非极性键的形成 B. 由图可知键的键能为 C. 该历程中铜催化剂参与反应,降低反应的活化能 D. 路径1和路径2的决速步骤均为 10. 我国科研团队建立了一种新型双功能辅助电池系统,总反应为:,装置以及放电时的工作原理如图所示(光电电极可吸收可见光,产生电子)。下列说法正确的是 A. 光电电极产生电子,有利于发生氧化反应 B. 放电时电子由光电电极沿导线流向电极 C. 放电时光电电极反应式为: D. 用该电池电解精炼铜,溶解粗铜时,通过隔膜的为 11. 氧化亚铜为砖红色粉末状固体,可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。为探究的性质,进行如下实验: I.取少许加入到试管甲,滴加过量溶液并充分振荡,砖红色沉淀转化为红色沉淀,溶液显浅蓝色;倾去溶液,滴加浓硝酸,沉淀逐渐消失,产生红棕色气体。 Ⅱ.另取等量少许加入到试管乙,滴加过量氨水并充分振荡,沉淀逐渐溶解,溶液颜色为无色;静置一段时间后,溶液颜色变为深蓝色。 下列说法错误的是 A. 实验I中生成的红色沉淀为金属 B. 实验I、Ⅱ不能说明为两性氧化物 C. 实验I中沉淀的变化均体现了的氧化性 D. 深蓝色是由于存在,中含有的化学键为配位键和共价键 12. 硒化锌主要用于制造红外线光学仪器,其晶胞结构如图1所示,图2为晶胞的俯视图。已知晶胞参数为,a点离子的分数坐标为。设阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是 A. b点离子的分数坐标为 B. 与距离最近且相等的有2个 C. 硒化锌晶体密度为 D. 晶胞中b原子和d原子的距离为 13. 、常用于制造农药等,相互转化的反应式为: 。起始反应物之比为1:1时,在不同条件下达到平衡,设体系中的体积分数为,在下的、下的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A. 该反应的反应热 B. 恒温条件下增大压强,的转化率减小 C. 、两点对应的平衡常数: D. 点,的分压为 14. 常温时,二元弱酸与均为的混合溶液中,(代表、、或)随的变化关系如下图。为难溶物,不考虑的水解。下列分析错误的是 A. 曲线3代表随的变化关系 B. 时,溶液中 C. D. 溶度积常数的数量级为 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 氮化铝(AlN,室温下与水缓慢反应)是一种新型无机非金属材料,广泛用于集成电路生产领域。某化学研究小组利用氮气、氧化铝和活性炭在高温下制取氮化铝,并测定所得产物中AlN的质量分数。回答下列问题: I.制备AlN。实验装置如图所示(部分夹持仪器已省略)。 (1)仪器a的名称为_____,写出装置A中发生反应的离子方程式_____。 (2)实验开始先点燃_____(填“A”或“C”或“E”)处的酒精灯或酒精喷灯,目的是_____。 (3)装置B的作用除了干燥和平衡气压之外,还可以_____。 (4)装置C中主要反应的化学方程式为_____。 (5)实验中发现氮气的产生速率过快,严重影响尾气的处理,实验中可采取的措施是_____。 Ⅱ.测定AlN样品纯度。利用AlN与溶液反应生成的的体积测定AlN样品纯度,现设计如图的两种装置测定AlN样品的纯度。已知:。 (6)从准确性考虑,最适宜的方案是_____(填“甲”或“乙”)。 (7)称取装置C中所得产物,加入溶液,测得生成氨气的体积为1.68L(标准状况),则所得产物中AlN的质量分数为_____。 16. 航空航天、医疗和能源等领域会产生大量的废旧钴基合金(主要成分为CoO,还含有、、、、等)。为充分利用资源,某工厂用废旧钴基合金制备硫酸钴晶体,工艺流程如下: 已知:①该工艺条件下,、不能氧化。 ②部分金属氢氧化物沉淀时如下表: 沉淀物 开始沉淀 2.7 7.6 7.6 7.8 完全沉淀 3.7 9.6 9.2 8.8 ③室温下,, 回答下列问题: (1)位于元素周期表________区,基态原子的价层电子轨道表示式为________。 (2)“除铁”时加双氧水发生反应的离子方程式为________。 (3)“除铁”过程所需调节的范围是________,需要控制反应温度________(填“高于”或“低于”)。 (4)“沉镁、沉钙”时,不宜太小的原因是________。若“沉镁”后的溶液中,则此时溶液的为________。 (5)“沉钙”时反应的离子方程式为________。 (6)萃取后,经反萃取得到硫酸钴溶液。有机萃取剂与反应的化学方程式为,则“反萃取”时加入试剂M的化学式是________。 17. 氢能被视为21世纪最具发展潜力的清洁能源,是人类的战略能源发展方向,氢能的获取一直备受关注。 途径一:甲烷水蒸气重整制氢反应 (1)该反应能自发进行的条件是__________。(填标号) A.低温 B.高温 C.任意温度 (2)下列措施中一定能提高平衡产率的是__________。(填标号) A.选择合适的催化剂 B.移除部分 C.恒温恒压下通入气体 途径二:乙醇与水重整反应制氢,该重整过程涉及的反应如下。 反应I. 反应Ⅱ. 反应Ⅲ. 恒压条件下,在密闭容器中通入、,发生上述反应,测得平衡时的转化率和、的选择性与温度的变化关系曲线如图所示。 已知:的选择性 (3)反应I的__________。 (4)图中表示选择性的曲线为__________(选填“甲”、“乙”或“丙”)。 (5)时,反应Ⅲ的平衡常数=__________(结果保留一位小数)。 (6)采用催化剂时,的不同质量分数对产品的选择性的影响如图所示。时,采用的催化剂中的质量分数最佳为__________。 途径三:用惰性电极电解尿素的碱性溶液制氢,装置如图所示,电解池中的隔膜仅阻止气体通过。 (7)b极连接电源的__________极(填“正”或“负”),写出a极的电极反应式__________。 18. 有机物是一种材料中间体,由制备的一种合成路线如下: 已知:① ② ③ (1)写出H中官能团名称________,的反应类型是________。 (2)B的名称是________,D的结构简式为________。 (3)写出第①步反应的化学方程式________。 (4)E有多种属于芳香族化合物的同分异构体,符合下列条件的有________种(包含立体异构),其中核磁共振氢谱为1:1:1:1:2:2的结构简式为________。 ①含有碳碳双键 ②能发生水解反应 (5)参照上述合成路线,设计以流程中X和苯乙烯为原料制备的合成路线________(无机试剂任选)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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