内容正文:
2026年普通高中学业水平选择性考试冲刺压轴卷(四】
化
学
注意事项:
1,本卷满分100分,考试时河75分钟。答题前,先将自己的姓名,准攀证等域写金碳婚集
和答题卡上,并将准考证号条彩码粘贴在答题卡上的指定位置。
2,选择题的作答:每小题选出答案后,用2B锆笔把答题卡上时应目的参案标李净黑
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区城均无效。
3.非选择题的作答:用签字笔直接答在答题卡上对应的答题医城内。写在试题善,草橋继
和答题卡上的非答题区战均无效。
4,考试结束后,请将本试题卷和答题卡一并上交。
5.可能用到的相对原子质量:H1B11C12N14016Na23P31C135.5
Ca 40 Ni 59 Cu 64 Zn 65 Ga 70 Ge 73 As 75 La 139
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.饺子寓意丰富,核心为吉祥团圆与财富祈愿。下列制作饺子的食材的主要成分属于无机物的是
A瘦肉
B.面粉
C.食盐
D.植物油
2.下列关于实验室安全表述正确的是
A.金属钠着火可以使用二氧化碳灭火器灭火
B.中学实验室中取用后剩余的白磷应放回原试剂瓶
C.使用坩埚加热物品后应迅速用手将坩埚移到陶土网上
D.浓硫酸溅上皮肤后立即用大量水冲洗,再涂上氢氧化钠溶液
3.下列化学用语正确的是
A.SO2的VSEPR模型
COOCH2CH
的名称:乙二酸乙二酯
COOCH,CH
H
C,NHCl的电子式:[H:N:H]+C
H
n器志F原子倒份层电子轨道我示式出四的
3d
【2026年冲刺压轴卷(四)·化学第1页(共6页)】
B2
4.升麻入药首载于《神农本草经》,具有降糖调脂作用,升麻酸D是其主要活性成分之一,结构
简式如图所示。下列有关升麻酸D的说法错误的是
A.能与FeCL溶液发生显色反应
B.1mol升麻酸D最多消耗7 mol NaOH
OH
C.能使酸性KMnO,溶液和溴水褪色
OH
D.能发生酯化、氧化、加成等反应
OH
OH
5.下列离子方程式书写正确的是
A用惰性电极电解MgCb溶液:2H,0+2CI通电2OH+H,++C,
B.磁性氧化铁溶于HI溶液:FeO4十8H+一2Fe3++Fe2++4H2O
C.向H20中投入Na202固体:2H0+2Na2O2一4Na++40H+O2
D.0.4 mol Cle通入1L0.5mol·L1FeBr2溶液中:2C2+2Fe2++2Br一4C+2Fe++Br2
6.碱式硫酸铬[Cr(OH)(HO)SO]主要用于鞣革工业、陶瓷釉彩、印刷技术方面等,工亚上可
用S02还原法制备,化学方程式为2Na2CrO4+3S02+12H20一2Cr(OH)(HO)S0,¥+
Na2 SO,+2NaOH。下列说法错误的是
A.一定条件下,2moS0和1molO2充分反应后气体分子的数目小于2NA
B.该反应中消耗1 mol Na CrO,时,转移电子的数目为3NA
C.标准状况下,4.0g由H180与D26O组成的物质中含有中子的数目为2NA
D.常温下,1LpH=12的NaOH溶液中由水电离的OH的数目为10-VA
7.下列对有关事实的解释正确的是
选项
事实
解释
A
漂白粉在空气中久置变质
漂白粉中的CaCl2与空气中的CO2反应生成CaCO
B
KA1(S0)2可作净水剂
KA1(SO4)2溶液显酸性
C
熔点:Sg>SO2
熔化时S断开共价键,SO2只需克服分子间作用力
D酸性:CCL COOH>CBr,COOH
CI的电负性大于Br的电负性
8.一种广泛使用于化妆品物质的结构如图所示,其中X、Y、Z、W是
元素周期表中原子序数依次增大的短周期主族元素,Y与W同
主族。下列说法正确的是
A.该化合物中,Y、Z、W的杂化方式都是sp3
B.简单氢化物的沸点:Y>Z
C.原子半径:W>Z>Y>X
D.W的高价氧化物为两性氧化物
9.光催化制氢机理如图所示。光激发会使光催化剂中的电子吸收
光能跃迁,产生光生电子-空穴对。掺杂稀土元素La可提高光催化剂Pt/TiO2制氢活性。
下列说法错误的是
表面复合
HO X
A.气体X为H2
B.生成Y的反应为2H20十4h*—O2个十4H+
光服
C.理论上光照每产生1mole可制0.5molH
D该反应的总方程式为2H0震2H◆十0,
H,0
【2026年冲刺压轴卷(四)·化学第2页(共6页)】
B2
10.一种用于研究铜氧化物的超导材料的立方晶胞结构如图。已知N为阿伏加德罗常数的
值,晶胞参数为apm。下列说法错误的是
A.Ca2+的配位数是8
且沿:轴投影图为。专是。
CC+与0广的最近距离为汽。m
.a
136
D.晶胞密度p为NAXa义10g·cm
11.根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
将Na[AI(OHD,]溶液与NaHCO,溶液混合
生成白色胶状沉淀
二者发生互促水解反应生
成AI(OHD3
B
在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸,然后加热
烧瓶中有红棕色气
木炭具有还原性,能还
体产生
原HNO
C
用pH计测定相同物质的量浓度的NaCIO
pH:NaClO>
ClO结合H的能力比
溶液和CH COONa溶液的pH
CH COONa
CH COO-强
向0.1mol·L-1的KS溶液中滴加少量等
D
物质的量浓度的ZnSO,溶液,再滴加少量等
先产生白色沉淀,后
Kp(ZnS)>K(CuS)
物质的量浓度的CuSO,溶液
产生黑色沉淀
12.蛇纹石[主要成分是Mg3S2O(OH)4,含少量Ni、Fe、A1元素]转化与绿矾分解耦合并矿化
固定CO:的流程如图所示[焙烧时Mg、Ni、A1转化为硫酸盐,Fe(非绿矾所含)转化为+3价
硫酸盐,绿矾高温分解生成四种氧化物,一种为红色固体,两种为硫的氧化物;完全沉淀时,
金属离子浓度≤10-5mol·L-1]。
NaOH
过量碱液
C02
蛇纹石,焙烧水浸☐一
绿矾
调pH=6
→沉镍☐→矿化→Mg(C02)(OH)2·4H0
滤渣
A1(OH)3、Fe(OH).
Ni(OH)
NH
已知:
A1(OH)3
Fe(OH);
Mg(OH)2
Ni(OH)2
1.3×10-39
2.8×10-39
5.6×102
5.5X10-16
下列说法正确的是
A.滤渣的主要成分为SiO2
B.“调pH=6”,过滤后滤液中SA1+
c(Fe+≈4.6X10
C绿矾(FSO4·7H2O)高温分解生成的SO2、SO物质的量之比为2:1
D.“矿化”的离子反应为5Mg2++4C02+10H20一Mg(C03)4(OH)2·4H20↓+10H
13.一种Z电池充放电过程如图所示。下列说法错误的是
A.放电时H+移动方向:Zn极区→阳离子
放电
充电
交换膜→a极区
阳离子交换膜
阴离子交换膜
B.放电时,Zn电极电极反应式为Zn一2e
a极、
+H2O—=ZnO+2Ht
C.充电时,b电极电极反应式为CHO3
HCOO
0.1 mol-
-1
8e-+11OH-3HC00-+8H20
HSO,溶液
0.1 mol-
NaOH溶液+甘油
D.放电时,消耗标准状况下22.4LO2,则
C.H.C
充电Zn极恢复至原状态时,有8mol离
子通过阴离子交换膜
【2026年冲刺压轴卷(四)·化学第3页(共6页)】
B2
14.H2A是二元弱酸,M+不发生水解。25℃时,向足量的
.0
难溶盐MA粉末中加入稀盐酸,平衡时溶液中灵
、a0.6-00
lg[c(M+)/(mol·L)]与pH的关系如图所示。已知置
-1.0
25C时,K(HA)=1016,Ke(HA)=10,
-2.0
b(68-30
K(MA)=1063。下列说法错误的是
-3.0
A.a点时,c(H2A)=10-o7mol.L-1
4.0
34
B.pH=4.2时,溶液中c(H2A)=c(A2-)
C.溶液中存在c(H+)+c(HA)+2c(H2A)=c(OH)+c(C)
D.pH在1.6~6.8时,溶液中c(M+)>c(CI)-c(H2A)+c(A)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
O
15.(14分)二氯异氰尿酸钠(
)是一种高效广谱杀菌消毒剂,其在20℃以
O Na+
上易溶于水,溶液在温度较高时不稳定。实验室先制备较高浓度的NaC1O溶液,再将氰尿酸
(CaH3NO3)溶液滴入其中制备二氯异氰尿酸钠:2 NaCIO+CHNO3一NaCaN2 O,Cl2
+NaOH十HO,用到的仪器及药品如图所示(夹持仪器已省略)。
浓盐酸
d
饱和
NaOH
I0℃水浴NaOH溶液
溶液
溶液
KCIO
以
B
回答下列问题:
(1)仪器X的名称为
(2)实验过程中,按气流从左至右,导管口连接顺序为
(填小写字母)。
(3)装置D中发生反应的化学方程式为
(4)实验需要使用2mol·L1的NaOH溶液,用NaOH固体和蒸馏水配制该溶液。
①配制该溶液过程中不需要用到的仪器是
(填字母,下同)。
②下列配制的溶液浓度偏高的是
A.容量瓶水洗后未干燥
B.定容时仰视容量瓶刻度线
C.NaOH固体中含有Na2O杂质
D.NaOH溶解后未冷却直接注入容量瓶中
【2026年冲刺压轴卷(四)·化学第4页(共6页)】
B2
(⑤)制备NCO溶液结束后,滴入氰尿酸溶液,制备二氯异氯限酸钠的过程中需要不新通人
C的目的是
(6)二氯异氰尿酸钠样品的纯度测定
准确称取mg样品,配成250L溶液;取25ml上述溶液于碘量瓶中,加人适量稀疏酸和
过量KI溶液,密封在暗处静置5min,滴人2滴指示剂,加入0.1mol·L的aSO溶液
充分反应,消耗V mL NaS.O溶液。
已知:C3N3OCl2+H++2H2O一CH,NO4+2HCIO,
HC1O+2T+Ht-L2+C1+H0,l2+2S,O-S,O片+2T。
①该实验用到的指示剂是
②样品中二氯异氰尿酸钠纯度()为
16.(15分)神化镓(GaAs)是一种重要的半导体材料,广泛应用于航空航天,半导体,光电和通
讯等领域。一种由冶炼锌的副产品(主要含Ga2O3、GeO2、ZnS,SiO2,ZnO,MgO,ZnFe2O
等)制备Ge和CaAs的工艺流程如图1所示。
萃取剂甲
萃取剂乙
稀硫酸、S02
广溶液1→操作1☐→加水
有机相2水相2一电解·G总Ce
副产品→酸浸
炼
调pH-1
→萃取
=溶液2
有机相1→→Ge
→S,S02
图1
已知:ⅰ.镓元素类似于A1元素,表现为两性;
i.ZnFe2O,难溶于水;
ⅷ.室温下,该工艺流程中部分金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如表:
金属离子
Fe3+
Fe2+
Zn2
Mg?
开始沉淀的pH
1.9
7.0
6.4
9.5
恰好完全沉淀的pH
3.2
9.0
8.0
11.1
当溶液中某离子浓度c≤1.0×10-5mol·L1时,可认为该离子沉淀完全,回答下列问题:
(I)基态Ga原子的价电子排布式为
,基态As有
种能量不同的电子
(2)“酸浸”时,ZnFe2Ou被SO2还原生成Fe2+的离子方程式为
(3)“酸浸”时,ZS被SO2氧化生成S的化学方程式为
分离S和SiO2可选用的试剂为
(填化学式),充分溶解后进行过滤即可得SO2。
(4)电解制Ga时,金属Ga在电解池的
(填“阳”或“阴”)极生成
(5)溶液2经氧化后含有Zn2+、Fe3+和Mg+,欲先除去Fe3+,再除去Zn+,可先调节溶液
pH的范围是
,过滤后加入
(填化学式)。
(6)1kg锌的副产品中含有12%Ga203,整个流程中Ga的损失率为3%,理论上能制得
GaAs的质量为
kg(保留3位有效数字)。
17.(14分)合理利用C02是完成碳达峰和碳中和战略目标的重要手段。工业上利用“逆水煤气
变换”可将CO2转化为C0,涉及的主要反应如下。
反应i:C02(g)+H2(g)一C0(g)+H20(g)△H=+42.1k灯mol1
反应i:C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H20(g)△H=-163.9k·mol-1.
回答下列问题:
【2026年冲刺压轴卷(四)·化学第5页(共6页)】
B2
(1)反应CO(g)+3H(g)CH(g)+HO(g)△H
k·m',利手该厦
应自发进行的条件为
(填“高温低温”或任意温度”)。
(2)一种捕获空气中C0的原理为:高浓度的KC0,水溶液吸收CO,然后在相同温度下臧
压解析出CO,减压有利于CO,解析的原因是
(3)向密闭容器中投人1 mol CO2和3molH2,发生反送
应1、反应,反应达到平衡时含碳组分百分比
曲线
n(X)
[X%=n00,)+n08+mCH×100%,X为室0
a591,42)
CO2、CO或CH]随温度变化如图所示。
①曲线2是
(填化学式)的变化曲线。
t曲线2
②图中b点所对应的曲线1和曲线3所表示物质的
20
含碳组分百分比均为
%。
曲线影
③591℃,反应C0(g)+H2O(g)=C02(g)+
400
600
800
H2(g)的化学平衡常数K=
(小数点
温度/℃
后保留2位)。
④600~800℃时,随着温度的增加,曲线2所代表的物质组分百分比逐渐下降,其原因
是
18.(15分)洛替拉纳是一种新型的异噁唑类农药杀虫剂,通常用于治疗犬和其他宠物因蝉虫和
跳蚤引起的感染疾病,副作用少,其合成路线如下(部分产物已省略):
FC OH O
C
:/K.CO
囚
B
g
HSO.CsH,OSF ClsBrNOH
IBAB
@
普*
洛替拉纳
回答下列问题:
(1)B的分子式是
;D中含氧官能团的名称是
(2)H→洛替拉纳的反应类型为
;C的结构简式是
架
(3)下列试剂能与洛替拉纳反应的是
(填字母)。
a.FeCla3溶液
b.NaHCO溶液
c.NaOH溶液
(4)F→G的化学方程式为
(5)E的同分异构体中满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
i.能与FeCl,溶液发生显示反应;
.苯环上不超过3个取代基;
.结构中含有C一S一C键。
其中核磁共振氢谱图有4组吸收峰,且峰面积之比为2:2:2:1的结构简式
为
(6)已知:
NO Fe/HCl
NH2,参考上述信息,写出以
Br为原料制备
H ENH
C]OH的单体的合成路线:
【2026年冲刺压轴卷(四)·化学第6页(共6页)】
B2参考答案·化学(四)
1.C瘦肉的主要成分是蛋白质,属于有机物,A项不符合题意;面粉的主要成分为淀粉,属于有机物,B项不符
合题意:食盐的主要成分NC属于无机物,C项符合题意;植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,属于有
机物,D项不符合题意。
2.B金属钠燃烧后生成过氧化钠,过氧化钠与二氧化碳反应生成O2使燃烧更剧烈,A项错误;白磷易自燃,未
用完的应放回原试剂瓶以避免危险,B项正确:坩埚加热物品冷却后用坩埚钳夹取坩埚移到陶土网,C项错
误;浓硫酸溅到皮肤应用大量水冲洗后涂弱碱性碳酸氢钠溶液,氢氧化钠腐蚀性强会加重损伤,D项错误。
3.DSO分子中S原子价层电子对数为3,有1个孤电子对,VSEPR模型为
,A项错误;
H
COOCH2CH
的名称为乙二酸二乙酯,B项错误;NHCI的电子式为[H:N:H]+[:C1:],C项错误;
COOCH2CH
H
3d
4s
Fe的价层电子排布式为3d4s2,故其价层电子轨道表示式为个个个个个,D项正确。
4.B升麻酸D含有酚羟基,能与FeCl溶液发生显色反应,A项正确;1mol升麻酸D最多消耗6 mol NaOH,B
项错误;升麻酸D含有碳碳双键,能使酸性KMO溶液和溴水褪色,C项正确;升麻酸D能发生酯化、氧化、
加成等反应,D项正确。
5.CMg+会与OH继续反应生成沉淀,正确的离子方程式为2HO+2C+Mg+通电Mg(OH2↓+H个
+C2个,A项错误:磁性氧化铁溶于HI溶液,Fe3+会与厂进一步反应,正确的离子方程式为F©O4+8H
+2一3Fe2+十马十4HO,B项错误;NaO2反应中,O}中的氧原子发生歧化反应,C项正确;C2先氧化
Fe2+,后氧化Br,正确的离子方程式为8Cl2十10Fe++6Br-一16C+10Fe3++3Br2,D项错误
6.A2 mol SO2和1molO2充分反应后气体分子数目大于2N,A项错误;反应中生成1 mol Nae CrO,时,转移
的电子数目为3N,B项正确;4.0g由H218O与D26O组成的物质中所含中子数目为2N,C项正确:1L
pH=12的NaOH溶液中由水电离的OH厂数目为10-12N,D项正确。
7.D漂白粉变质的主要原因是次氯酸钙[C(CIO)2]与CO和HO反应生成不稳定的HC1O,后者分解失效,
A项错误:KA1(SO1)2可作净水剂是因为铝离子可以水解产生氢氧化铝胶体,B项错误;S和SO均为分子晶
体,熔化时均需克服分子间作用力,而非断开共价键,S熔点更高是因为其相对分子质量更大,分子间作用力
更强,C项错误:CCI COOH的酸性强于CBr3COOH,因为CI的电负性大于Br键,CCI键极性大于C一Br
键,导致三氯乙酸中的羧基中羟基极性更大,使羟基更易电离出H,D项正确。
8.AX、Y、Z、W分别是H、C、O、Si。该化合物中,C、O、Si的杂化方式都是sp,A项正确:沸点:HO>CH,B
项错误:原子半径:SiC>O>H,C项错误;W(S)的氧化物SiO2为酸性氧化物,D项错误。
9.C光激发会使光催化剂中的电子吸收光能产生光生电子-空穴对,电子与水发生还原反应生成H2,空穴与
水则发生氧化反应生成O2,A项、B项均正确:光生电子、空穴存在体相复合和表面复合,因此光照每产生
1ole无法全部用于制H2,C项错误;由图可知,在催化剂及光作用下水分解为H和O2,D项正确。
6B
【CC·化学(四)参考答案第1页(共4页)】
B2
10.C由图可知,离Ca+最近且等距离的O有8个,Ca+的配位数是8,A项正确;沿之轴投影图为
。一QB项正确:C?*与的最近距离为号am,C项错误:品胞体积V=aX10”cm,晶
胞质量m=3g,品胞密度ρ为V×310g·m,D项正确。
136
11.CNa[A1(OH)]溶液与NaHCO溶液混合发生反应:[A1(OH)4]-+HCO方一A(OH)3¥+CO⅓+
HO,该反应不是互促水解反应,A项错误;浓硝酸遇热易分解生成红棕色的二氧化氮,产生红棕色气体不
能说明浓硝酸被木炭还原成二氧化氮,B项错误;NaClO溶液与CH COONa溶液均为强碱弱酸盐,水解使
溶液显碱性,等物质的量浓度时pH(NaCIO)>pH(CH COONa),可知CIO结合H的能力比CH:COO
强,C项正确;滴加少量等物质的量浓度的ZSO4溶液,溶液中还有剩余KS,再加入少量等物质的量浓度
的CuSO溶液,生成黑色的CuS,可能是剩余的KS与Cu+反应得到的,也可能是ZnS转化为CuS,故不能
说明K(ZnS)>Kp(CuS),D项错误。
12.B在绿矾使蛇纹石转化为MgSO的过程中,有FeO生成,滤渣的主要成分为FeO和SiO,A项错误:在
月-溶被中,二-长845X10,B项正确:FS0·7H0一0+80+s0+
中14H0·,兴装器应为1:1,C项结误:沉银后溶流为碱桂,从流程知Mg在溶液中,离子反应为5Mg
+4CO2+10NH3·H2O-Mg(CO为)4(OH)2·4HO¥+10NHt,D项错误。
13.D放电时,阳离子向正极区移动,A项正确;放电时,a极为正极,电极反应式为O2+4e+4H+一
2H2O,Zn电极为负极,电极反应式为Zn一2e+HO一ZnO+2H+;充电时,b极为阳极,电极反应式为
CHO一8e+11OH-一3HCOO+8HO,Zn电极为阴极,电极反应式为ZnO+2H++2e—Zn+
H2O,B项、C项均正确;由得失电子守恒和电极反应式可知,放电时,消耗标准状况下22.4LO2,则充电
时,有4mol离子通过阴离子交换膜,D项错误。
14Da点pH=1.6,c(H)=10Lm0l·L,由c(M)·c(A)=K(MA)=10,(A)=03
10 mol.L-K=c(H(A-10-,c(HA-)=10-0mol.L-1,c(HA)=(Hc(HA-
c(HA)
Kal
=10-16×10-07
10-1.6
=10-.7mol·L-1,A项正确:结合A项分析,①HA一H十十HAKa1=10-1.6,
②HA=H十+A2-K2=10-6.8,①十②:H2A=2H+A2-,K=K1XK2=10-8.4,pH=4.2时,
c(A)·c2(H)-c(A-)X02)2=10,则c(HA)=c(A-),B项正确:①2x(M+)十c(H)=
c(H2A)
c(H2A)
c(OH)+c(CI-)+c(HA)+2c(A2-),②c(M+)=c(A2-)+c(HA)+c(H2A),将②代入①得c(H+)
+c(HA)+2c(H2A)=c(OH)+c(CT),C项正确;解析C中,①中留一个c(M+)得c(P+)+c(HA)
+c(H+)=c(OH)+c(CI)+c(A2-),pH在1.6~6.8时,均有c(H+)>c(OH),代入上式c(M+)+
c(HA)<c(CI)十c(A-),即c(M+)<c(CI)+c(A2-)-c(H2A),D项错误。
15.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)三颈烧瓶(1分)
(2)f--dea-→b→c
(3)KC1O为+6HCI(浓)—KC1+3C2↑+3H2O
(4)①fg②CD
B2
【CC·化学(四)参考答案第2页(共4页)】
6B
(5)维持较高浓度的NaCIO溶液
(6)①淀粉溶液(1分)
②5.5VX10×100%(或其他合理形式)
部分答案解析:
(6)②NaC Na O Cl2~
4SO
0.1XV×10-3×10×
4
0.1×V×10-3×10
.1mol:L1XV×103LX10×子×220g·m
样品纯度=
-×100%
=5.5VX10×100%。
n
16.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)4s24p:8(各1分)
(2)4H++ZnFe2O4+S02-2Fe2++SO}+Zn2++2H2O
(3)2H2SO,+2ZnS+SO2-3S+2ZnSO4+2H2O:CS(或其他合理答案)
(4)阴(1分)
(5)3.2≤pH<6.4:MgO或MgCO或Mg(OH)2
(6)0.180
部分答案解析:
(6)根据Ga守恒列关系式:
Ga Os
2GaAs
188
290
1×12%×97%
1X12%X97%×290
188
m(GaAs)=1kgX12%X97%×29
88
≈0.180kg
17.(每空2分,共14分)
(1)-206.0;低温
(2)减压,CO的溶解度减小,促使KHCO3分解释放CO
(3)①C02②29③2.58
④温度升高时,反应ì正向进行消耗的CO2的物质的量大于反应ⅱ逆向进行生成CO2的物质的量
解析:
(1)由盖斯定律得△H=-163.9kJ·mol1-42.1kJ·mol1=-206.0kJ·mol1。
(2)减压,CO的溶解度减小,促使KHCO分解释放CO2。
(3)①升高温度使反应ⅰ正向进行,导致CO2的平衡物质的量减少,使反应ⅱ逆向进行,导致CO2的平衡物
质的量增加,因此在不同的温度范围内CO2的百分比会出现相反的变化趋势,故曲线2是CO2随温度变
化曲线。
②由含碳组分百分比公式并结合图像中数据可知,b点CH4和CO的含碳组分百分比相等,均为
1一42%=29%。
2
6B
【CC·化学(四)参考答案第3页(共4页)】
B2
③根据碳原子守恒,平衡时(CO2)十n(CO)十(CH4)=1mol。
由平衡时含碳组分百分比可知,平衡时n(CO2)=1mol×42%=0.42mol,n(CO)=n(CH)=1mol×
29%=0.29mol。
由氧原子守恒可知,平衡时(HO)×1+n(CO)×1+n(CO2)×2=1mol×2,即n(H2O)×1+0.29mol
×1+0.42mol×2=1molX2,解得n(HO)=0.87mol。
由氢原子守恒可知,平衡时n(CH)×4+n(HO)×2+n(H2)×2=6mol,即0.29mol×4+0.87mol×
2+(H2)×2=6mol,解得(H2)=1.55mol。
令平衡时气体的总体积为VL,反应CO(g)十HO(g)一CO(g)+H(g)的化学平衡常数K=
0.42mo×1.55mol
VL
VL
≈2.58.
0.29 mol.87 mol
VL
VL
④温度升高时,反应1正向进行消耗的CO的物质的量大于反应ⅱ逆向进行生成的CO2的物质的量。
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)C6HNC2Br;酮羰基(各1分)
C
(2)取代反应;
(各1分)
(3)bc
CF
+H20
(5)13H0-○
-S-CH2-Bm
NO
NH
NH
浓HS)./浓H)
Fe/HCl
Mg/THF
(6)
(3分)
△
CO
Br
Br
COOH
部分答案解析:
(5)当苯环上有两个取代基:HO一、一S一CHBr,同分异构体有3种(邻、间、对);当苯环上有三个取代基
OH
HO一、Br一、一SCH,同分异构体为
、HO
S-CHs
S-CH3
共3+4+4+2=13种。
B2
【CC·化学(四)参考答案第4页(共4页)】
6B