内容正文:
凇江二中2025学年第二学期期中考试
高二
化学
考生注意:
1、试卷满分100分,考试时间60分钟。
2.本考试分设试卷和答题纸。试卷包括五道大题。
3,答题前,务必在答题纸上填写姓名、班级和考号。作答必须涂或写在答题纸上,在
试卷上作答一律不得分。
4.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1-2个正确选项,只有1个正确选项
的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,未特别标注的选择题,每小题
只有1个正确选项。
可能用到的相对原子质量为:H1
C-12
0-16
Ag-108
一、水溶液
I.25℃时,三种弱酸的电离平衡常数如表所示:
弱酸
CH3COOH
H2CO3
HCIO
电离平衡常数
1.8×105
Ka1=4.2×107,K2=4.8×1011
3.0×108
1.下列四种离子结合质子的能力最强的是
A.C03
B.CIO
C.CH:COO
D.HCO3
2.下列反应不能发生的是(不定项)。
A.CO+2CH3COOH=2CH3COO+CO21+H2O
B.CIO+CHCOOH=CHCOO+HCIO
C.CO+2HCIO-CO21+H20+2CIO
D.CIO+CO2+H2O=HCO+HCIO
Ⅱ.醋酸是一种常见的有机酸。
在一定温度下,冰醋酸稀释过程中溶液导电能力的变化如图所示。
3.a、b、c三点对应的溶液中,cH中由小到大的顺序是
4.a、b、c三点对应的溶液中,CH3COOH的电离程度
b
最大的是
。
A.a
B.b
C.c
州水体积
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只只
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5.bc的过程中,CHco02的值将
c(CH3COOH)
A.变大B.不变C.变小
6.若使b点对应溶液中c(CH3COO)增大、c(H)减小可采用的方法。(不定项)
A加入H208.加入NaOH固体C加入冰醋酸n.加入NaCO,固体
7、下列事实中,不能说明醋酸是羽酸的选项是_
A.0.1molL1的CH:COONa溶液的pH约为9。
B进行中和滴定时,等体积等物质的量浓度的HSO,榕液比等体积等物质的量浓度
的CH3COOH溶液消耗的NaOH溶液多。
C相同体积的pH均等于4的盐酸和CH:COOH溶液,用同一物质的量浓度的NaOH
溶液中和,CH;COOH溶液消耗的NaOH溶液多。
D、镁粉与一定量稀硫酸反应,如果向其中加入少量醋酸钠,可以降低反应速率,但
不改变产生气体的总量。
用压强传感器探究生铁在pH=2和pH=4的醋酸溶液中发生的腐蚀装置及得到的图象
如下所示。
压强传感器
电脑
强
强
bd
时间/s
时间/s
铁和炭粉一
一定pH数据采集器
pH=2时锥形瓶中气体
pH=4时锥形瓶中气体
的醋酸溶液
压强变化的曲线图
压强变化的曲线图
8.溶液的pH≤2时,生铁发生电化学腐蚀的负极反应式为
9.溶液的pH=4时,生铁主要发生
腐蚀。
二、从二氧化碳到甲烷的利用
在一定温度和催化剂作用下,可将CO2转化为燃料CH4,反应方程式为CO2(g)十
4H2(g)=CH4(g)十2H2O(g)4H。当300℃时,一定量的C02和H混合气体在容积为2L的
恒容密闭容器中发生上述反应,5min后达到平衡,此时各物质的浓度如下表:
物质
C02(g)
H2(g)
CH4(g)
H2O(g)
浓度/molL1
0.2
0.8
1.6
1.表中a=
2.从反应开始到达到平衡时的化学反应速率v(H)=」
3.已知:K(300C)>K(350C),则该反应正反应4H_0。
A.>
B.<
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4.在恒容密闭容器中,通入1molC02和4molH2发生上述反应。下列说法能够表明该可
逆反应达到平衡状态的是
,消耗4molH(g)时,有1 mol CH4(g)生成
B.体系中气体的密度不变
C水蒸气的体积分数保持不变
D.断裂4molH-H键的同时生成4 mol O H键
甲烷可直接应用于燃料电池,为其它装置供能。具体装置如下所示(甲、乙、丙三池中
溶质均足量)。
A
B
CH4-
E
石墨
石墨
石墨
石墨一
一石墨
KOH溶液
Cu(NO3)2溶液
CuSO4溶液
甲池
乙池
丙池
5甲池中,外电路电子移动方向:
(A.-
B.
→”;A电极的电极
反应式为
6.丙池中F电极为
(A.正极
B.负极
C.阳极
D.阴极);写出
丙池中总反应的离子方程式:
7.当乙池中C极质量变化10.8g时,甲池中B电极理论上消耗02的体积为
mL
(标准状况)。
8.一段时间后,断开电键K。下列物质能使乙池恢复到反应前浓度的是
A.Cu
B.Cuo C.Cu(OH)2
D.Cuz(OH)2CO3
9.若将丙池改为精炼铜装置(粗铜含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质),电解质溶液为CuSO4溶
液,则下列说法正确的是
(不定项)。
A,电解过程中,两电极的总质量保持不变
B,粗铜作阴极
C.CuSO4溶液的浓度保持不变
D杂质中Ag、P光、Au以单质的形式沉淀到池底
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三、过氧乙酸的制备
过氧乙酸(CH3COOOH)是一种无色液体,常用于速效漂白和消毒,易溶于水,温度
高于40℃易分解。可利用冰乙酸和浓度为70%的HO2反应,制备过氧乙酸。
I.制备高浓度的过氧化氢
仪器X
实验装置如图所示。用真空泵抽气减压,
30%H202(原料)
将30%H2O2以每2秒1滴的速废滴入蛇形冷
凝管中,恒温热水使溶液中的水气化,分离出
水后得到较高浓废的H2O2,再以所得H2O2重
温
复上述提纯操作,提纯若千次后H2O2的浓度
即可达到70%。
水
1.仪器X的名称是
接真空泵抽气
高浓度
接真空泵
H2O2(产品)
分离出的H2O
减压的目的是
(不定项)
A.提高液体的沸点
B.将H20蒸气抽进直形冷凝管分离
C.降低液体的沸点
D.将H202蒸气抽进直形冷凝管分离
2.为探究制备高浓度HO2的适宜条件,保持真空度和滴速不变,实验结果如表:
实验
恒温热水温度
初始过氧化氢的
最终过氧化氢
提纯
产品收率
编号
/℃
浓度%
的浓度/%
次数
1%
65
30
70
5
86
B
75
30
70
78
85
30
70
2
65
90
30
68
2
52
由上述数据可知,其它条件不变,制备0%过氧化氢的适宜条件为
(选实验编号),
理由是
Ⅱ.过氧乙酸的制备及浓度测定
i.将冰醋酸、H2O2在三颈烧瓶中混合,置于冰水浴中,不断搅拌下,分批缓慢加入
浓硫酸。
ⅱ.常温下搅拌48小时。
曲.分离出过氧乙酸。
V,检测产品纯度。取造量样品按下图所示步骤依次进行实验,测定过氧乙酸的含
量。
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HSO KMnO(aq)
过最FesO,(aq)
K Cr,O,(aq)
样品→酸化除H2☑还原CH,C000H
滴定剩余FeSO,(aa)
第1步第2步
第3步
第4步
3.步骤中,分批缓慢加入浓硫酸并使用冰水浴,目的是
4.制备过氧乙酸反应的化学方程式是
5、过氧乙酸被Fe2+还原,还原产物为CHaCOOH,其离子方程式为
6.检测产品纯度中,第2步滴加KMO4溶液恰好除尽H2O2的实验现象是:溶液
,且半分钟内不变色。
7.若检测产品纯度中,过氧乙酸样品体积为VomL,加入c1 mol-L-fso4溶液V,mL,消
耗c2moL1K2Cr2O,溶液y2mL,则过氧乙酸浓度为
gL。
8.若用KMnO4溶液除HO2时,不慎滴加KMnO4过量,则导致最终测定的含量。
A.偏高B.偏ナC.不变
四、铅酸蓄电池
自十九世纪,铅蓄电池工作原理初步形成并延续至今。已知铅酸蓄电池的总反应为:
放电
Pb+Pb02+2H2S04三2PbS04+2H20。
充电
1.82号元素铅与碳同族,铅在元素周期表的位置为
2.放电时,Pb02作极。
A.正极B.负极
C.阳极
D.阴极
3.放电时,硫酸的浓度将。
A.减小B.不变C.增大
4.铅蓄电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒PbSO4,导致电极逐渐失活。通过
向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅蓄电池性能。碳材料的作用有
A.活性炭作催化剂可以提高电池比能量
B.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒PbSO4
C碳材料作还原剂,使PbO2被还原
5,在使用铅酸蓄电池过程中,为防止过充,需加入控制器。过充是指电池充电完成后继续
充电的现象。以下对过充可能造成的危害分析合理的是
。(不定项)
A,过充后,蓄电池中的硫酸溶液被电解,离子浓度下降,电池导电性变差
B,过充后,蓄电池中的硫酸溶液被电解,硫酸浓度增大,腐蚀内部元件
C.过充时会导致电池内压增大,甚至鼓胀
D.过充会使正极材料PbSO不可逆地转化为PbO2,导致容量下降
写出过充时阴极发生的电极反应式:
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可在
废旧铅蓄电池的铅膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和P%b,还有少量Ba、Fe、A1的盐
或氧化物等。为了保护环境、充分利用铅资源,通过下图流程实现铅的回收。
Na2CO3HAc、H202NaOH
铅膏→脱硫
酸浸
沉铅
…PbO
滤液
滤渣
滤液
些难溶电解质的溶度积常数如下表:
难溶电解质
PbSO4
PbCO3
BaSO4
BaCO3
KsP
2.5×10-8
7.4×10-14
1.1×10-10
2.6×10-9
一定条件下,
一些金属氢氧化物沉淀时的pH如下表:
金属氢氧化物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Al(OH)3
Pb(OH)2
开始沉淀的pH
2.3
6.8
3.5
7.2
完全沉淀的pH
3.2
8.3
4.6
9.1
6、在“脱硫中PbSO4转化反应的离子方程式为
7.在“脱硫”中,加入Na2CO3不能使铅膏中BaS04完全转化,原因是该转化反应的平衡常
数K=
(保留两位有效数字),反应正向进行的程度有限。
8.在“酸浸”中,除加入醋酸,还要加入H2O2。H2O2促进了金属Pb在醋酸中转化为
(CH3C0O)2Pb,其化学方程式为
9.“酸浸”后溶液的H约为4.9,滤渣的主要成分是
和BaSO4
10.“沉铅”时,Pb2+在pH=9.1完全沉淀时的浓度是1×10moL,则Pb(OH2的
Ksp=
。
(保留两位有效数字)
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