内容正文:
化学试卷
注意事项:
1.答题前,考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写
清楚。
2.每小题选出答案后,用2B轿笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干
净后,再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无败。
3.考试结来后,请将本试卷和答题卡一并交四。满分100分,考试用时75分钟。
以下数据可供解题时参考。
可能用到的相对原子质量:H一1C一120一16Fc一6
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共2分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.抗日战争时期,根据地军民自力更生,就地取材,采用下列方法生产军民急需的物资。其中,涉
及氧化还原反应原理的是
A.用黏土筑密,以石灰石为原料烧制生石灰
B。用铁锅为容器,以动物油脂和草木灰为原料熬制肥皂
C.用陶土缸叠成塔,以硫黄为原料采用“缸塔法”生产硫酸
D.用竹简作冷凝器,蒸馏获取烧酒
2.下列有关离子反应方程式书写错误的是
A.向氯化铝溶液中滴加过量氨水:A1“+3NH,·H20一A1(OH),I+3NE国
B.向硝酸亚铁溶液中滴加稀硫酸:3Fe”+NO+4H'一3Fe”+N0↑+2H,0
C.向硫化钠溶液中滴加醋酸:S+2一H,S↑
D,向次氯酸钙溶液中通人少量二氧化碳:Ca”+2C10°+C0+H20一CaC0,1+2HC0
3.下列实验操作符合规范的是
铂丝
还原
随有溶液】
D.检验铁粉与水蒸气反应产生
A,检验溶液中是否有K
B.测溶液的pH
C.分液
的氢气
CH.CN
4.s平,是选择性氟化剂,其制备原理为:3SG,+4NaF75c一S,C4,+SF+4NaC1。下列说法错楔的是
A.SC1分子中,硫原子采用即杂化
B.S,C2分子中所有原子均达到8电子稳定结构
C.SF,为非极性分子
D.NF和NC均为离子晶体,F的熔点高于NaC
5.下列叙述正确的是
A.氯气分别与冷石灰乳和热石灰乳反应,生成的有效成分相同
B.向1 mol Fel2溶液中分别通人1malC,和1.1 mol Cl,最终生成的含碘的量不同
C.Na,0,分别与H0和C0,反应,生成的气体产物相同
D.浓H2S0,分别与Cu和C单质反应,生成的酸性气体相同
6.X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素。Y和Q基态原子的价电子数相同,均为
其K层电子数的3倍。X与Z同主族,且X是原子半径最小的元素。Z是短周期中金属性最强的元
素,W原子序数等于Z与X的原子序数之和。下列说法错误的是
A.原子半径:Z>W>Q>Y
B.非金属性:Q>Y>X
C,Z、W、Q的最高价氧化物对应水化物中,只有一种为强碱,一种为强酸
D.Z和W的第一电离能均小于Q,且Y的简单氢化物沸点高于Q的简单氢化物
7.聚酰亚胺(P)的合成常采用二酐(A)与二胺(B).在极性溶剂中先形成聚酰胺酸(C),再经
加热或化学脱水环化得到,如图1所示。
下列说法错误的是
A.A分子中所有原子共平面
B.测得B比苯胺碱性更强,则说明中间的醚键是推电子基
C.PI属于不能降解的高分子
D.A、B、C的相对分子质量存在关系式:nM(A)+nr(B)=Mr(C)
8.如图2所示,三氧氧磷(P0C)与多元醇
H0-
-0H
(如季戊四醇)反应可合成磷酸酯类阻燃剂
HO-
-0H
PDD
(PDD)。下列说法正确的是
图2
A.POC,的VSEPR模型为四面体形
B.该反应前后磷原子的杂化类型发生了改变
C.1 mol PDD与NaOH充分反应,最多消耗4 mol NaOH
D.该反应中羟基氢原子与P0CL,中磷原子结合
9.某含P%化合物是一种被”泛应用于太阳能电池领域的品体材料,室温下该化合物品胞如图3所
示,品胞参数a≠b≠C,a=B=y=90°。下列说法不正确的是
OC
A,该品胞中实占B原子的个数为3
B.C4周围距离最近且相等的B:是12个
O Br
e+Mn+3Ma
C.品体密度计算式为
,XabeI0sg·cm3
0
D.该品体属于离子品体
m
图3
10。尿素是一种重要的农业肥料,工业上由氨和二氧化碳在高
温高压下合成。我国学者研发了一种在常温常压下利用二
电源
氧化碳和硝酸盐直接合成尿素的方法,装置示意图如图4
所示。下列说法不正确的是
co,
到
A。a极为电源的负极
硝酸盐溶液
KOH溶液
B.硝酸盐选择硝酸钾比用硝酸铜或硝酸银时尿素的产素
COCNHJ.
更高
C.阳极的电极反应式为:40H-4e一2H,0+02↑
阳离子交换膜
D.每生成1mol尿素,外电路需要通过12mol电子
图4
11.我国科学家基于光敏轮烧分子构筑了一种可控离子跨膜转运系统,其结构示意图如图5所示。该
轮烷分子以偶氮苯为光响应单元,通过18-冠-6与24-冠-8的协同作用,实现对K的可控跨膜
运输。下列说法错误的是
反式
图5
A.光照后的顺式结构链发生弯曲,不利于K跨膜运输
B.上述过程体现出超分子在化学中的“分子识别”特性
C.24-冠-8在分子轴上的迁移能力与其空腔尺寸相关
D.由转化的能量变化可知偶氮苯的顺式结构更稳定
12.下列事实或现象能得出相应结论的是
选项
事实或现象
结论
向盛有Ⅲ、H2与I:三种气体的恒压密闭平衡体系中通人一
化学平衡向工,诚少的方
A
定体积的N:,最终气体颜色变浅
向移动
B
向淀粉溶液中滴入稀硫酸,一段时间后再滴加几滴碘水,溶
淀粉未发生水解
液呈蓝色
向NaHCO.溶液中滴加盐酸,将逸出的气体通人Na,SiO,溶
c
非金属性:C>Si
液,生成白色沉淀
向BaC,溶液中先通人适量SO2,无明显现象,再加人稀
D
稀HNO,有强氧化性
HNO,有白色沉淀生成
13.科研人员设计了利用MgC0,与H反应生成CH,的路线,主要反应如下:
I.MgC0,(s)一Mg0(s)+C0(g)△H,>0
I.C0,(g)+4H(g)CH,(g)+2H,0(g)△H2<0
Ⅲ.C0,(g+H(g)一H0(g)+C0(g)△H,>0
100kPa下,在密闭容器中H(g)和MgC0,(s)各1mol发生反应(反应Ⅲ在360℃以下不考虑)。反
应物(H2、MgC0)的平衡转化率和生成物(CH,、C0)的选择性随温度变化关系如图6所示。
100
50.0
&0
495
49.0
20
细
48
300400500
600
265
266
267268269
270
温度/℃
温度℃
图为左图内点M附近区域故大图
图6
含碳生成物的物质的量
注:含碳生成物选择性■
100%。
MgCO,转化的物质的量
下列说法错误的是
A.曲线a表示MgCO,的平衡转化率
B.气体平均相对分子质量不变,可以判断Ⅱ达到化学平衡状态
C.M点,若向容器中再充人1mlH2,新平衡下CH,的物质的量为0245m%l
D.50℃时,反应■的平衡常数K-号
14.某兴趣小组探究含锌沉淀的转化与溶解平衡。向2mL0.1mol·L+ZS0溶液中加人2mL
0.1mol·L NaOH溶液,充分反应后得悬浊液1,然后进行如下实验:
①向悬浊液1中加人足量NaOH溶液,沉淀溶解得溶液2:
②向溶液2中加人少量NaS溶液,立即产生白色沉淀(ZS)。
已知:K【Zm(0H)2]=1.2×10”,K(ZS)=2,5×10,Za”+40H一[Zm(0H),]的平衡常
数K=10”。
下列叙述不正确的是
A.悬浊液1中:c(Na)+2c(Zm)+e(H)=2e(S0)+e(0H)
B.溶液2中:c(S0)>c[Za(0H).]
C向溶液2中加人少量N5溶微产生2S沉淀的臊间,溶液中[Za(0.大
e(S-)
于K·Kz(oH】
K(ZnS)
D.实验证明了K(ZnS)<K,[Za(0H):
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)乙酰水杨酸
俗名阿司匹林,是一种广泛使用的具有解热止痛的药物。某
实验小组用水杨酸(邻羟基苯甲酸,C,H。0,)和乙酸酐(C,H。0,)制备乙酰水杨酸。
实验步骤:
①在如图7所示125mL三颈烧瓶中加人2g水杨酸、5mL乙酸酐(过量)和5滴浓HS0,:控制
温度在85-90℃,持续5-10min。
自来水龙头
布氏漏斗
吸滤瓶安全瓶
(布氏烧瓶)
图7
②冷却至室温,观察到大量固体析出后,将三颈烧瓶置于冰水浴中至结晶完全。减压抽滤,用滤
液洗涤三颈烧瓶后继续抽滤,重复三次,得到粗产物。
③将粗产物转移到150mL烧杯中,在搅拌下加人25mL饱和NaHC0,溶液,加完后维续搅拌几分
钟,直至无气泡产生。
④滤去沉淀,向滤液中加入10mL稀HC,搅拌均匀,即有产品析出。将烧杯置于冰水溶中冷却,
使产品结晶完全。减压抽滤,再用冷水洗涤产品2-3次,干燥后得到1.5g产品。
已知:在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子间可以生成聚水杨酸。
回客下列问题:
(1)仅器A的名称为
,仪器B相比于普通分液漏斗的优点是
(2)为探究乙酰水杨酸中等效氯的种类数,对所得产品的表征结果如图8所示,表征所用仪器为
(填序号)。
1210
6420
图8
A.质谱仪
B。核磁共振仪
C,X射线衍射仪
D.红外光谱仪
(3)步聚①中应采用的加热方法是
(4)步骤②中用滤液多次洗涤三须烧瓶的目的是
(5)写出步骤③中加入NaHC0,发生的主要反应方程式:
(6)步骤④中滤去的沉淀的成分是
(7)乙酰水杨酸的产率为
16.(14分)磷酸铁(FP0,)是制备磷酸亚铁锂
H0、HS0
废磷酸
氨水
(LiF©PO,)的重要前体。如图9所示工业上
,FePO产品
常用废确酸[主要含有ZS04、Zn,(P0,):
FeSo,-
氧化
混合
调p
过迪
等]制备磷酸铁以实现回收利用。
能液
回答下列问题:
图9
(1)Zm元素在元素周期表中的位置是
:PO}的空间构型为
(2)“氧化”步骤发生反应的离子方程式为
(3)得到的F©P0,产品与LiC0,、焦炭混合后高温烧结可以制备LiFePO.,同时放出一种气体】
写出这一反应的化学方程式:
(4)某化工厂探究了反应温度和反应时间对FPO4产品中铁、磷的物质的量之比(Fe:P)的影
响,将实验数据绘制成了如图10所示图像。
最适宜的反应条件组合是
130
。一反应温度
并简要说明理由:
120
120
110
·一反应时间
(5)称取L.000gFeP0,样品,用20mL浓盐
100
100
酸溶解,定容至100mL。取样品溶液25
90
ml,滴加,mLc1mol/LS加C2溶液至溶
80
80
液呈浅黄色,再滴加V2mL91mol/L
70
T雪CL溶液至溶液呈蓝色,再滴加mL
☒60
60
50
9moL/LK,Cr,O,溶液至溶液是无色(以
40
上操作是在将样品中的Fe"转化为Fe”,
30
与测量过程无关)。加人5滴二苯胺磺酸
20
0.85
0.90
0.95
100
20
10
钠指示剂,用V mL ea mol/LK2C0,溶
Fo:P
液滴定至终点。
图10
样品中Fe元素的质量分数为
(列出计算式即可)。
17.(14分)燃煤烟气中含有大量S02和N0,可以用0,处理烟气中S0,和N0,反应原理及反应热、
活化能数据如下:
反应IN0(g)+0,(g)N0,(g)+02(g)△H,=-200.9kJ/malE=3.2kJ/mol
反应Ⅱ:S02(g)+0,(g)一S0,(g)+02(g)△H2=-241.6kJ/molE,=58kJ/mol
已知该体系中温度80℃以上臭氧发生分解反应:20,(g),一30,(g),请回答:
(1)已知反应在低温下自发进行,则该反应的嫡变AS
0(填“大于”或“小于”)。
(2)其他条件不变,每次向反应器中充人含1.0molN0、1.0molS0,的模拟烟气和2.0mal03,
改变温度,反应相同时间后体系中NO和SO2的转化率如图11所示:
①下列说法正确的是
100
P(100,85)
A.温度越高,脱除SO,和NO的效果越好
80
B.P点为平衡状态点
NO
60
C.反应温度在80℃以上,其他条件不变,若缩小反应
40
Q(100,30)
器的容积,不能提高N0和SO,的平衡转化率
20
SO,
D.臭氧氧化过程不能有效地脱除S02,但后续步骤用
碱吸收可以有效脱硫
100200300
400
②由图可知相同温度下N0的转化率远高于S02,结合题
温度℃
图11
中数据分析其可能原因是
(3)在恒容密闭容器中保特总物质的量不变,充入N0和O,。N0平衡转化率与温度(T)、投料
比
(NO)
n(0)
关系如图12所示。
80
ON
湘度K
图12
①m
(填“>”“<”或“=”),平衡常数K(a)、K(b)和K(c)由大到小排
序为
②已知,=1,T。温度下该反应的平衡常数K=
(K是以平衡时各物质的物
质的量分数代替平衡浓度计算的平衡常数,列出计算式即可)
(4)已知烟气在处理后还残留有少量N0,高温空气中稀薄
的NO(NO浓度约为O,浓度十分之一)可利用电解法
除去,其装置示意图如图13所示,固体电解质可传
导0°:
电源
①NO发生的电极反应为
②消除一定量的NO所消耗的电量远远大于理论计算
图13
量,可能的原因是(不考虑物理因素】
18.(15分)在医药工业中一种合成抗失眠药物W的合成路线如图14所示:
CH,
NH
KMnO,
B
SOCL
C
C.H BrN
C.H,FO,
C,H,CIFO
1)ZnCl
-HBr
①
2Na0H
④
D
NH
CHCOOH
HN入一OH
B
CH,OH L
CH.CL
0
⑤
图14
+a
+HCI
已知:i
DH
CHOH
CH,COOH
N0+H0
.%一+一路Y入√0H(-P为苯基)。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是
(2)B中所含官能团的名称为
(3)反应③的反应类型是
(4)下列说法正确的是
(填字母)。
A.C中不存在大m键
B.C+X→D的反应中,NaO用的作用是与生成的HC1反应,有利于平衡正向移动,提高产率
C,X能与盐酸反应,不能与氢氧化钠溶液反应
D.D分子间能形成氢键
(5)F的结构简式是
(6)H分子比D分子多1个氧原子,则满足下列条件的H的结构有
种(不考虑立
体异构),其中核磁共振氢谱显示峰面积比为2:2:2:2:1的同分异构体的结构简式为
(写出一种即可)。
①含有两个米环且苯环与苯环不直接相连;②含有一NO2:
③含有手性碳原子,且该碳原子上不连接氢原子
COOH
NH
(n"
和为原料制备
的合成路线流程图如图15:
NH,
COOH
CH,COOH
.M
1)ZnCL
CH,OH
2NaOH
图15
请写出M转化为N的方程式:
化学参考答案
题号
2
3
8
10
1
12
13
14
答案
CC
15.(除特殊标注外,每空2分,共15分)
()球形冷凝管(1分)
平衡气压,使液体顺利滴下
(2)B
(3)水浴加热
(4)将三颈烧瓶壁附着的产品洗涤溶解减少损失提高产率
5
ONa
NaHCO,
+H,0+C0,t
0
(6)聚水杨酸
(7)575%
16.(每空2分,共14分)
(1)第四周期第1B族
正四面体形
(2)2Fe2+H0+2H2Fe"+2h0
③)4eP0+2L,c0+6高温LieP0+300t或生成c0同样得分》
(4)0℃,反应60min温度过低或过高铁磷比均小于1,不利于制备FePO,反应时间
过长浪费能源且铁磷比减小
100
6×ca'×103×56×
5)
25
-×100%
1.000
17.(除特殊标注外,每空2分,共14分》
()小于(1分》
(2)①BD
②反应/的活化能小于反应川,相同条件下反应速率更大
3)①<(1分)
K(a)>K(b)=K(c)
、0.4×0.4
0.1×0.1
(4)①2W0+4eN2+202
⑦②阴极发生副反应02+4e—之02
18.(除特殊标注外每空2分,共15分)
(1)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)(1分)
(2)碳氟键羧基
3)取代反应
(4B即
化学参考答案·第1页(共2页)
■■■口口口■■
OH
.0
NO.
化学参考答案·第2页(共2页)